VIRUS 

ELEMENTO  GENÉTICO  DE  ADN  O  ARN  CAPAZ  DE  ALTERNAR  ENTRE  DOS  ESTADOS  DISTINTOS.  ESTÁN  COMPUESTOS  POR  ÁCIDOS  NUCLEICOS 
(PARTE  INTERIOR  DE  LA  PARTÍCULA)  Y  UNA  CUBIERTA  PROTEICA  DENOMINADA  CÁPSIDA.  ADEMÁS  PUEDEN  CONTENER  UNA  ENVOLTURA 
FORMADA  POR  UNA  DOBLE  MEMBRANA  DE  FOSFOLÍPIDOS.  LA  INFORMACIÓN  GENÉTICA  CONTENIDA  EN  EL  ADN  O  ARN  VIRAL  SE  CONOCE 
COMO GENOMA. 

A  NIVEL  EXTRACELULAR,  TAMBIÉN  SE  LES  DENOMINA  VIRIONES.  SE  DEFINEN  COMO  PARTÍCULAS  SUBATÓMICAS  COMPUESTAS  DE  ÁCIDO 
NUCLEICO  Y  PROTEÍNA.  SON  METABÓLICAMENTE  INERTES  Y  NO  LLEVAN  A  CABO  FUNCIONES  RESPIRATORIAS  O  BIOSINTÉTICAS.  SE 
TRANSPORTAN  DE  UNA  CÉLULA  A  OTRA.  A  NIVEL  INTRACELULAR,  EFECTÚAN  LA  REPRODUCCIÓN  DEL  VIRUS;  SE  PRODUCE  EL  GENOMA  Y  LA 
SÍNTESIS DE LOS COMPONENTES QUE FORMAN LA CUBIERTA DEL VIRUS. 

INFECCIÓN: EL GENOMA VIRAL SE INTRODUCE EN UNA CÉLULA Y SE REPRODUCE. 

HUÉSPED: CÉLULA INFECTADA POR EL VIRUS EN LA CUAL PUEDE REPLICARSE. 

CARACTERÍSTICAS 
SU  TAMAÑO  VARÍA  ENTRE  0.02  Y  0.3  MICRAS  (20-300  NANÓMETROS);  LOS  POLIOVIRUS  POR  EJEMPLO,  MIDEN  28  NM  DE  DIÁMETRO, 
MIENTRAS QUE EL VIRUS DE LA VIRUELA TIENE 200 NANÓMETROS DE DIÁMETRO. 

SE COMPONEN DE MATERIAL GENÉTICO, ADN Y ARN DE CADENA SENCILLA O DOBLE CON ESTRUCTURAS LINEALES O CIRCULARES. 

SU  MORFOLOGÍA  PUEDE  SER  CILÍNDRICA,  ALARGADA  O  HELICOIDAL  (MOSAICO  DEL  TABACO),  POLIÉDRICA  (ADENOVIRUS)  O  REDONDA 
(INFLUENZA), ENVUELTA O COMPLEJA (BACTERIOFAGOS). 

 
CULTIVO 
SE  HAN  DESARROLLADO  CULTIVOS  DE  VIRUS  EN  EMBRIONES  DE  POLLO,  CULTIVOS  BACTERIANOS,  CELULARES  O  DE TEJIDOS Y EN ANIMALES 
DE  LABORATORIO.  EN  EL  AISLAMIENTO  DE  VIRUS,  LOS  FAGOS  Y  LAS  BACTERIAS  SE  MEZCLAN  SOBRE  LA  SUPERFICIE  DEL MEDIO DE CULTIVO 
(ACE).  LA  PRESENCIA  DE  BACTERIOFAGOS  ESTÁ  INDICADA  POR  ÁREAS  DE  LIMPIEZA  (PLACAS  LÍTICAS)  DONDE  LAS  BACTERIAS  HAN  SIDO 
LISADAS. 

EFECTO  CITOPÁTICO:  SE  DEFINE  COMO  EL  DAÑO  CELULAR PROVOCADO POR LA INFECCIÓN VIRAL EN FORMA DE CAMBIOS MORFOLÓGICOS EN 

LA CÉLULA HUÉSPED, LISIS, VACUOLIZACIÓN, FORMACIÓN DE CUERPOS DE INCLUSIÓN. 
 REPLICACIÓN VIRAL EN BACTERIAS 

CICLO  LÍTICO:  EL  ÁCIDO  NUCLEICO  VIRAL  TOMA  CONTROL DE LA MAQUINARIA BIOSINTÉTICA DE LA CÉLULA PARA LA FORMACIÓN DE VIRUS Y 

POSTERIORMENTE LA LISIS DE LA CÉLULA. 

 
CICLO  LISOGÉNICO:  EL  ÁCIDO  NUCLEICO  VIRAL  SE  INTEGRA  EN EL GENOMA DE LA CÉLULA Y LA INFORMACIÓN SE REPLICA AL DUPLICARSE LA 
CÉLULA. 

 
 
 
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS POR SU AFINIDAD A TEJIDOS 
 NEUROTRÓPICOS  CÉLULAS NERVIOSAS  RABIA, POLIOMIELITIS 

DERMOTROPOS  PIEL  HERPES SIMPLE, VIRUELA 

TEJIDO INTESTINAL Y ÓRGANOS 

VISCEROTRÓPICOS  FIEBRE AMARILLA, HEPATITIS INFECCIOSA 
INTERNOS 

NEUROTRÓPICOS  VÍAS Y TEJIDOS RESPIRATORIOS  INFLUENZA, CATARRO COMÚN 

PANTOTRÓPICOS  DIVERSOS TIPOS DE CÉLULAS Y TEJIDOS  DENGUE, FIEBRE CAUSADA POR LA GARRAPATA DEL COLORADO 

ONCOTRÓPICOS  DESARROLLO TUMORAL  LEUCEMIA AVIAR, SARCOMA DE ROUX 

CLASIFICACIÓN DE A. LWOFF 
LWOFF,  HORNE  Y  TORNIER  PROPUSIERON  UN  ESQUEMA  DE  CLASIFICACIÓN  DE  LOS  VIRUS  A  PARTIR  DE  LAS  CATEGORÍAS  TAXONÓMICAS; 
SUBFILO, CLASE, ORDEN, SUBORDEN, FAMILIA, GÉNERO Y ESPECIE. (7) 

LAS DIVISIONES TAXONÓMICAS DESCENDENTES SE HAN BASADO EN EL TIPO DE ÁCIDO NUCLEICO, SIMETRÍA DE LA CÁPSIDE Y LA PRESENCIA O 
AUSENCIA DE UNA ENVOLTURA. DICHA CLASIFICACIÓN NO CUENTA CON SUFICIENTE INFORMACIÓN DE LAS CARACTERÍSTICAS DE LA MAYORÍA 
DE LOS VIRUS QUE GARANTICE UNA JERARQUÍA ELABORADA. 

CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE 
SE  BASA  EN  EL  MECANISMO  DE  REPRODUCCIÓN  DE  ARN  MENSAJERO.  LOS  VIRUS  DEBEN  GENERAR  ARNM  DE  SU  GENOMA  PARA  LA 
PRODUCCIÓN  DE  PROTEÍNAS  Y  SU  REPLICACIÓN,  PERO  CADA  FAMILIA  DE  VIRUS  UTILIZA  MECANISMOS  DIFERENTES.  EL  GENOMA  DE  LOS 
VIRUS  PUEDE  SER  MONOCATENARIO  (SS)  O  BICATENARIO  (DS),  DE  ADN  O  ARN,  Y  PUEDEN  UTILIZAR  O  NO  LA  TRANSCRIPTASA  INVERSA. 
ADEMÁS, LOS VIRUS MONOCATENARIOS PUEDEN SER POSITIVOS O NEGATIVOS. 

SON LOS VIRUS MÁS SIMPLES, LOS VIRUS DE ADN ENTRAN EN LA CÉLULA (INDEPENDIENTEMENTE 
ADN BICATENARIO  DEL MECANISMO DE INFECCIÓN) Y LAS ARN POLIMERASAS NO DISTINGUEN EL GENOMA CELULAR 
I 
(DE CADENA DOBLE)  DEL GENOMA VÍRICO, FORMAN ARNM QUE SE TRADUCE EN LOS RIBOSOMAS DANDO LUGAR A LAS 
PROTEÍNAS DE LA CÁPSULA. EJ. EL VIRUS DEL HERPES. 

REQUIERE DE UNA CADENA NEGATIVA PARA LA TRANSCRIPCIÓN. AL ENTRAR A LA CÉLULA LA ADN 

POLIMERASA (ENZIMA DE REPARACIÓN O ALARGAMIENTO) GENERA UNA ADN BICATENARIO QUE 
II  ADN MONOCATENARIO (+) 
SIRVE PARA SINTETIZAR UN ARNM QUE LLEVA LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA LA 
FABRICACIÓN DE CAPSÓMEROS Y ENZIMAS REPLICATIVAS. EJ. PARVOVIRUS 

LLEVAN COMO PARTE DEL VIRIÓN UNA TRANSCRIPTASA VIRAL QUE ES UNA ARN POLIMERASA 
DEPENDIENTE DE ARN QUE SE UTILIZA PARA FABRICAR EL ARNM. ADEMÁS DE SER UNA ENZIMA ES 
III  ARN BICATENARIO 
UNA PROTEÍNA ESTRUCTURAL (FORMA PARTE DE LA CÁPSIDE) POR LO QUE SOLO SE REPLICA SI A 
LA CÉLULA ENTRA LA CÁPSIDE JUNTO AL GENOMA VÍRICO. EJ. ROTAVIRUS. 

IV  ARN MONOCATENARIO (+)  EL GENOMA PRESENTA NATURALEZA DE ARNM. SON VIRUS SIMPLES. EJ. POLIOVIRUS 

POSEEN UNA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN DE UNA CADENA. DENTRO DE LA CÉLULA 
V  ARN MONOCATENARIO (-)  INFECTADA FORMAN EL ARN COMPLEMENTARIO A SU GENOMA Y QUE ACTÚA DE ARNM. EJ. VIRUS 
DE LA RABIA 

LA TRANSCRIPTASA INVERSA PRODUCE ADN DEL GENOMA DE ARN; EL ADN SE INCORPORA EN EL 
ARN MONOCATENARIO 
VI  GENOMA DEL HUÉSPED; EL ARNM SE TRANSCRIBE A PARTIR DEL ADN INCORPORADO.EJ. 
RETROTRANSCRIPTIVO 
RETROVIRUS, VIH 

EL GENOMA VIRAL ES UN ADN DE DOBLE CADENA, PERO EL ADN VIRAL SE REPLICA A TRAVÉS DE 
ADN BICATENARIO 
VII  UN ARN A TRAVÉS DE UN ARN INTERMEDIO; EL ARN PUEDE SERVIR DIRECTAMENTE COMO ARNM O 
RETROTRANSCRIPTIVO 
COMO PLANTILLA PARA HACER ARNM. EJ. VIRUS DE LA HEPATITIS B. 

TERMINOLOGÍA TAXONÓMICA FORMAL 

VIRUS  DEL  MOSAICO  DEL  TABACO:  DE  LA  FAMILIA  VIRGAVIRIDAE,  PERTENECIENTE  AL  GÉNERO  TOBAMOVIRUS.  ES  UN  VIRUS  ARN 
MONOCATENARIO (+) QUE INFECTA PLANTAS Y OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA SOLANACEAE. ACTUALMENTE, SE UTILIZA EN EL  ​DESARROLLO 
DE  NUEVOS  CONCEPTOS  EN  TECNOLOGÍA  TRANSGÉNICA  PARA  RESISTENCIA  A  VIRUS  Y  DESARROLLANDO  EL  VIRUS  PARA ACTUAR COMO UN 
“CABALLO DE TRABAJO” PARA EXPRESAR GENES EXTERNOS EN PLANTAS PARA LA PRODUCCIÓN DE FÁRMACOS Y VACUNAS. 

PROPIEDADES DE LOS VIRUS UTILIZADAS PARA SU CLASIFICACIÓN 

 

IMPORTANCIA DE LOS VIRUS 

BIOTECNOLOGÍA,  CAUSANTES  DE  ENFERMEDADES,  DESARROLLO  DE  VACUNAS,  TRADUCCIÓN  (ESPECIALIZADA  O  GENERALIZADA)  Y 
TIPIFICACIÓN DE CEPAS BACTERIANAS. 

VIROIDES 
SON  PEQUEÑAS  MOLÉCULAS  DE  ARN  MONOCATENARIO  CIRCULAR  DESNUDO,  SON  CAPACES  DE  REPLICARSE  AUTÓNOMAMENTE  EN  CÉLULAS 
SUSCEPTIBLES DE PLANTAS. SE MULTIPLICAN EN EL NUCLEOLO USANDO UNA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ADN. 

EL  TÉRMINO  VIROIDE  FUE  IDEADO  POR  E.  ALTENBURG  PARA  DESIGNAR  A  LOS  SIMBIONTES  PRECURSORES  DE  LOS  VIRUS.  FUERON 
DESCUBIERTOS  POR  THEODOR  O.  DIENER.  AFECTAN  GENES  QUE  CODIFICAN  HORMONAS  EN  LAS  PLANTAS  PROVOCANDO  ENANISMO  Y 
MALFORMACIONES. EJEMPLO: TUBÉRCULO FUSIFORME DE LA PATATA, ENANISMO DEL CRISANTEMO. 

PUEDEN  TRANSMITIRSE  EN  LA  NATURALEZA  DE  FORMA  MECÁNICA  (HERRAMIENTAS  CONTAMINADAS,  INJERTOS,  ETC.),  A  TRAVÉS  DE  LA 
SEMILLA O DEL POLEN Y A TRAVÉS DE VECTORES (ÁFIDOS). 

SU  DIFUSIÓN  POR  EL  INTERIOR  DEL  HOSPEDADOR  PUEDE  DARSE  UTILIZANDO  LAS  MISMAS  VÍAS  QUE  LOS  VIRUS,  VIAJANDO 
INTRACELULARMENTE  DE  FORMA  LENTA  A  TRAVÉS  DE  LOS  PLASMODESMOS,  O  EXTRACELULARMENTE  A  GRAN  DISTANCIA  A  TRAVÉS  DE  LOS 
HACES CONDUCTORES DE LA PLANTA. 

VIRUSOIDES 
SON  ARNS  SATÉLITES,  ENCAPSULADOS  EN  PROTEÍNAS  CODIFICADAS  POR  VIRUS  COOPERADORES.  SE  REPLICAN  COMPLETOS  EN  EL 
CITOPLASMA UTILIZANDO UNA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN, YA SEA DEL HUÉSPED O DE VIRUS COOPERADORES. 

PRESENTAN  ACTIVIDAD  RIBOZIMA  TIPO  HORQUILLA: SE TRATA DE LAS MOLÉCULAS DE ARN CATALÍTICO CON ACTIVIDAD NUCLEASA, CAPACES 

DE AUTO PROCESARSE A SÍ MISMAS (CATALIZANDO LA ROTURA ENZIMÁTICA DE DISTINTAS REGIONES DE LA MISMA MOLÉCULA). 

RIBOZIMAS 
ALTMAN Y CECH DESCUBRIERON QUE CIERTOS ARN PUEDEN ESTAR DOTADOS DE CAPACIDAD ENZIMÁTICA. 

PRIONES 
SON  EL  EXTREMO  OPUESTO  DE  LOS  VIROIDES,  TIENEN  UNA  FORMA  EXTRACELULAR  DISTINTA,  CONSTITUIDA  EXCLUSIVAMENTE  POR  UNA 
PROTEÍNA  INFECCIOSA.  ENTRE  LAS  AFECCIONES  PRODUCIDAS  POR  PRIONES  ENCONTRAMOS:  PRURIGO  LUMBAR  DE  OVEJAS  (SCRAPIE), 
ENCEFALOPATÍA ESPONGIFORME (BSE O ENFERMEDAD DE LAS VACAS LOCAS), KURU, ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB ( 

EL  TÉRMINO  PRIÓN  FUE  ACUÑADO  POR  PRUSINER  Y  DENOTA  A  UNA  PARTÍCULA  INFECCIOSA  PROTEINACEA,  PRESENTAN  RESISTENCIA  A 
TRATAMIENTOS FÍSICOS Y QUÍMICOS. NO INDUCEN RESPUESTA INMUNOLÓGICA O INFLAMATORIA (TÉRMINO ENCEFALOPATÍA).  

LA  CÉLULA  HUÉSPED,  CONTIENE  EN  UNO  DE SUS CROMOSOMAS UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEÍNA MUY SEMEJANTE A LA DEL PRIÓN, QUE 

SE  PRODUCE  EN  CONDICIONES  NORMALES  EN  LAS  NEURONAS.  EL  PRIÓN,  MODIFICA  ESTA  PROTEÍNA  DURANTE  O  DESPUÉS  DE  SU  SÍNTESIS 
ALTERANDO  SU  PLEGAMIENTO,  OCASIONANDO  QUE  LA  PROTEÍNA  PIERDA  SUS  PROPIEDADES  NORMALES,  HACIÉNDOSE  PARCIALMENTE 
INSOLUBLE Y RESISTENTE A PROTEASAS. 

LA  CARACTERÍSTICA  PRINCIPAL  DE  LOS  PRIONES  CONSISTE  EN  LA  CONVERSIÓN  DURANTE  LA  POST-TRADUCCIÓN  DE  UNA  PROTEÍNA 
CODIFICADA POR EL HUÉSPED LA PROTEÍNA CELULAR DEL PRION (PRPC), EN UNA ISOFORMA ANORMAL, DENOMINADA PRPSC. 

ESTO  INVOLUCRA  UN  CAMBIO  EN  LA  CONFORMACIÓN,  NO  DE  TIPO  COVALENTE,  LO  QUE  CONFIERE  A  LA  PRPSC  INSOLUBILIDAD  EN 
DETERGENTES Y CIERTA RESISTENCIA A LA DEGRADACIÓN PROTEOLÍTICA.