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Enlace químico
Longitudes de enlace típicas, en pm,
y energía de enlace en kJ/mol.
Información recopilada de [1] .
Longitud Energía
Enlace
(pm) (kJ/mol)
H — Hidrógeno
H–H 74 436
H–O 96 366
H–F 92 568
C — Carbono
N — Nitrógeno
O — Oxígeno
O–H 96 366
F–H 92 568
S — Azufre
Ejemplo:
Na - Cl Enlace iónico
O-O Enlace covalente no polar
C-O Enlace covalente polar
Los enlaces covalentes pueden ser
simples (H - H) cuando se comparte un
solo par de electrones, dobles (O = O) al
compartir dos pares de electrones,
triples cuando comparten tres tipos de
electrones, o cuádruples cuando
comparten cuatro tipos de electrones.
Enlace covalente
Ejemplo:
Na = pierde un electrón
(catión)
Cl = gana un
electrón (anión)
Enlaces flexionados
Enlace aromático
Enlace metálico
Enlace intermolecular
Enlace de hidrógeno
Enlace de hidrógeno.
Buckybalón
En 1985, los químicos de la Universidad
de Rice en Texas, Robert F. Curl y Richard
E. Smalley, y uno de la Universidad de
Sussex, Harold Kroto utilizaron un láser
de alta potencia para vaporizar grafito en
un esfuerzo por crear moléculas poco
comunes, que se creía existían en el
espacio interestelar. La espectrometría
de las masas reveló que uno de los
productos resultó ser una especie
desconocida con la fórmula (C60).
Debido a su tamaño y al hecho de que es
carbono puro, esta molécula tiene una
forma extraña en la que trabajaron varios
investigadores utilizando papel, tijeras y
cinta adhesiva. Posteriormente,
mediciones espectroscópicas y de rayos
X confirmaron que el (C60) tenían la
forma similar a una esfera hueca con un
átomo de carbono localizado en cada
uno de sus 60 vértices.
Geométricamente, el buckybalón
(abreviatura de buckminsterfulerene) es
la molécula más simétrica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus
características peculiares, su esquema
de enlace es simple. Cada carbono tiene
una hibridación sp2, y tiene orbitales
moleculares deslocalizados que se
extienden sobre la estructura completa.
El buckybalón, así como otros miembros
de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura
molecular con implicaciones de largo
alcance. Por ejemplo, se ha preparado
con un átomo de helio dentro de su
estructura.[9]
Por el descubrimiento del
buckybalón los tres científicos fueron
premiados con el premio Nobel de
química 1996.
Enlaces externos
W. Locke (2398). Introduction to
Molecular Orbital Theory . Accedido
marzo 3, 20
Carl R. Nave (2005). HyperPhysics .
Accedido marzo 3, 2009.
Linus Pauling and the Nature of the
Chemical Bond: A Documentary
History . Accedido marzo 3, 2009.
Véase también
Reacción química
Reglas de Fajans
Regla de Ephraim-Fajans
Referencias
1. Gillespie, Ronald J. (August 1988).
Química . Reverte. ISBN 9788429171884.
Consultado el 11 de febrero de 2018.
2. Quimica 1 (SEP) . Ediciones Umbral.
ISBN 9789709758290. Consultado el 11
de febrero de 2018.
3. Laidler, K. J. (1993) The World of
Physical Chemistry, Oxford University
Press, p. 347.
4. James, H. H.; A. S. Coolidge (1933).
«The Ground State of the Hydrogen
Molecule». Journal of Chemical Physics
(American Institute of Physics) 1: 825-
835.
5. Química i . EUNED.
ISBN 9789968316262. Consultado el 11
de marzo de 2018.
6. Atkins, Peter; Loretta Jones (1997).
Chemistry: Molecules, Matter and
Change. Nueva York: W. H. Freeman & Co.
pp. 294-295. ISBN 0-7167-3107-X.
7. Weinhold, F.; Landis, C. Valency and
bonding, Cambridge, 2005; pp. 96-100.
8. Pauling, L. The Nature of the Chemical
Bond. Cornell University Press, 1960.
9. Chang, 2007, p. 440.
Bibliografía
Enlaces externos
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galería multimedia sobre Enlace
químico.
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