Titulo Año Resumen Tipo de estudio Conclusiones

Investigar el efecto 2016 Difractometría

de Bi-FeO3 co- de rayos X
dopado con Cd-Mn (XRD),
en sus propiedades microscopía
físicas electrónica de
barrido (SEM),
espectroscopía
infrarroja por
transformada
de Fourier
(FTIR), medidor
LCR y
propiedades
magnéticas
utilizando VSM.
Modificación de las 2016 espectroscopia
propiedades infrarroja
estructurales,
eléctricas y
magnéticas del
BiFeO3
Ajuste de la 2016 Síntesis Sol-gel de
magnetización de nanopartículas Bi0.85
saturación y de la Gd0.15Fe1-xMnxO3 (x =
banda de 0-0.15).
separación en • La co-sustitución
nanopartículas de induce la transición
BiFeO3 a través de estructural de la
la co-sustitución de simetría romboédrica
Gd y Mn a la ortorrómbica.
• La co-sustitución de
Gd y Mn en el sitio Bi
y Fe aumenta
significativamente la
magnetización de
saturación.

El mecanismo de
conducción óhmica
prevalece hasta 10 kv
/ cm para BiFeO3 co-
dopado con Gd-Mn.
•

Banda pequeña y
resistividad reducida
 de las muestras
BiFeO3 co-sustituidas
con Gd-Mn.
Propiedades Febrero realiza un estudio
multiferroicas de las 2018 sistemático de las
nanopartículas de propiedades
BiFeO3 dopadas con magnéticas y
Sr eléctricas de las
nanopartículas de
BiFeO3 dopadas con
Sr.
Estudio dependiente
del tamaño de
partícula.
La temperatura de
Nèel se determina
para las
nanopartículas de
BiFeO3 dopadas con
Sr.
Mejora del 2015 Las nanopartículas Difracción de
ferromagnetismo Bi1-y-xBayErxFeO3 se rayos X y
en las sintetizaron con éxito espectroscopía
nanopartículas mediante una ruta Raman.
BiFeO3 co-dopadas sol-gel.
Ba y Er •Las mediciones de
difracción de rayos X
y espectroscopía
Raman confirmaron
una transición de fase
desde el romboedro-
ortorrómbico.
•Se obtiene una
mejora considerable
en la magnetización
de BiFeO3 con el co-
doping Ba y Er.
Efecto del codoping 2018 Nanopartículas Espectroscopia
Sm3+ y Zr4+ sobre las BiFeO3 sin dopaje en de energía
propiedades fase pura y Sm3+ / dispersiva (EDS)
magnéticas, Zr4+ codopadas y la
ferroeléctricas y sintetizadas espectroscopía
magnetodielectricas mediante técnica de
de nanohilos biFeO3 sonoquímica. fotoelectrones
sonoquímicamente • Se ha observado de rayos X
sintetizados ferromagnetismo a (XPS).
temperatura
ambiente en BiFeO3
 dopado con Sm3+ /
Zr4+.
•El dopaje de Sm3 + /
Zr4 + en BiFeO3
disminuye la
corriente de fuga y
mejora sus
propiedades
ferroeléctricas.
Observación de las 2017 Cambio de Los patrones de
propiedades parámetros difracción de
mejoradas estructurales debido rayos X
multiferroicas, al codoping de Sm- analizados a
magnetoeléctricas y Co. través del
fotocatalítica en • Propiedades método de
Sm-Co codopadas magnéticas refinación
en nanopartículas mejoradas y Rietveld.
de BiFeO3 disminución de TN
con codoping.
• Disminución
simultánea del
intervalo de banda y
la densidad de
corriente de fuga.
• Mayores
propiedades
ferroeléctricas y
magnetoeléctricas a
temperatura
ambiente.
• Gran acción
fotocatalítica de la
muestra codopada.
Síntesis de 2016
nanopartículas de
BiFeO3 anclando
nano-
heteroestructuras
de TiO2-BiFeO3
explorando sus
diferentes aspectos
electroquímicos
como electrodo.
1. Este trabajo trata de la investigación de diferentes efectos sobre
las propiedades estructurales, magnéticas, electrónicas y
dieléctricas de muestras multiferroic Bi0.75Cd0.25Fe1-xMnxO3 dopadas con
Cd y Mn al tomar relaciones fijas de Cd y variar la relación Mn con
valores de x = 0.0 , 0.5, 0.10 y 0.15. Las muestras dopadas con Cd-
Mn se sintetizaron químicamente utilizando un método de
microemulsión. Todas las muestras se sinterizaron finalmente a 700 °
C durante 2 h para obtener la estructura de perovskitas de fase única
de los materiales de BiFeO3. Las muestras sintetizadas se
caracterizaron por diferentes técnicas, tales como difractometría de
rayos X (XRD), microscopía electrónica de barrido (SEM),
espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), medidor
LCR y propiedades magnéticas utilizando VSM. Los resultados de XRD
confirman que BFO es una estructura de perovskita que tiene un tamaño
de cristalita en el rango de 24-54 nm. Los resultados de XRD también
revelan distorsión estructural observada debido al dopado de Cd en
el sitio A y Mn en el sitio B de BFO. Los resultados de SEM muestran
que, a medida que la sustitución de Cd-Mn aumenta en BFO, el tamaño
de grano disminuye hasta 30 nm. Los espectros FTIR mostraron bandas
de absorción prominentes a 555 cm-1 y 445 cm-1 correspondientes a las
vibraciones de estiramiento de los complejos de iones metálicos en
el sitio A y el sitio B, respectivamente. Se ha investigado la
variación de la constante dieléctrica (ɛ ') y la tangente de pérdida
(tan δ) a temperatura ambiente en el rango de 1 MHz a 3 GHz. Los
resultados revelan que con Cd-Mn co-dopado se ha observado una ligera
disminución en la constante dieléctrica. Las propiedades magnéticas
de las muestras de BFO puro dopado con Cd-Mn se han estudiado a 300
K. Los resultados revelan que BiFeO3 no impurificado exhibe un orden
ferromagnético débil debido a la inclinación de su spin. El aumento
de la magnetización y la disminución de la coercitividad es una clara
indicación de que un material se puede utilizar en medios de grabación
de alta densidad y dispositivos de memoria. Palabras clave:
Nanopartículas, BiFeO3 dopado con Cd-Mn, FESEM, XANES, propiedades
magnéticas
2. Ferrita de bismuto (BFO) y BFO sustituido con Ba-Nb con
composiciones Bi1-xBaxFeO3 (x = 0, 0.10, 0.15 y 0.20), BiFe1-yNbyO3
(y = 0, 0.03, 0.06 y 0.09) y Bi1-xBaxFe1-yNbyO3 ( x = 0.10 (y = 0,
0.03, 0.06 y 0.09) polvos fueron sintetizados usando el método de
gel de citrato. La espectroscopia infrarroja indicó desplazamiento
de vibraciones de enlace Bi / Ba-O y Fe / Nb-O y X observó una
transición estructural La difracción de rayos X. Un análisis de
Williamson-Hall (WH) reveló que el dopante Ba / Nb reduce el tamaño
de partícula y aumenta la tensión del enrejado cristalino. El
análisis de impedancia sugiere que el proceso de relajación
eléctrica depende de la temperatura para todas las composiciones
obtenidas. con temperatura que muestra un coeficiente de
temperatura negativo típico de la resistencia (NTCR) análogo a un
semiconductor. Magnetización v curvas de campo magnético revelan un
comportamiento ferromagnético débil dentro del BiFeO3 dopado con Ba
y Nb, y co-dopado con Ba-Nb, medido a temperatura ambiente .
3. En esta investigación, las nanopartículas Bi0.85Gd0.15Fe1-xMnxO3 co-
dopadas con Gd y Mn (x = 0.0-0.15) se prepararon para informar la
influencia de la co-sustitución en sus propiedades estructurales,
ópticas, magnéticas y eléctricas. Debido a la sustitución
simultánea de Gd y Mn en BiFeO3, la estructura cristalina se ha
modificado desde romboédrica (R3c) a ortorrómbica (Pn21a) y se han
cambiado el ángulo de enlace Fe-O-Fe y la longitud del enlace Fe-O.
 Para Mn doping hasta 10% en nanopartículas Bi0.85Gd0.15Fe1-xMnxO3,
la magnetización de saturación (Ms) se ha mejorado
significativamente, sin embargo, para un mayor aumento de dopaje
hasta 15%, la MS ha comenzado a reducir nuevamente. La co-
sustitución de Gd y Mn en nanopartículas de BiFeO3 también
demuestra una fuerte reducción en la energía de la banda de
separación óptica y la resistividad eléctrica en comparación con la
de BiFeO3 no impurificado.

4. Se estudiaron los efectos de dopaje de Sr y 'tamaño de partícula'

sobre las propiedades multiferroicas de las nanopartículas de
BiFeO3. El análisis estructural no reveló influencia en la
estructura romboédrica de BiFeO3 con el dopaje de Sr en las
nanopartículas sintetizadas. El tamaño de partícula de las
nanopartículas de BiFeO3 dopadas con Sr se ajustó variando la
temperatura de calcinación. El tamaño del cristalito se redujo con
el dopaje con Sr y también al disminuir la temperatura de
calcinación. Se observó que la cepa de enrejado aumentaba con el
tamaño de partícula de reducción de las nanopartículas de BiFeO3
dopadas con Sr. Las mediciones magnéticas confirmaron la mejora en
la magnetización a través de la supresión de la estructura
cicloidal de giro con dopaje de Sr, debido a la creación de
vacantes de oxígeno, cepa de celosía mejorada y reducción en el
tamaño de partícula. El análisis dieléctrico reveló un deterioro de
la constante dieléctrica de BiFeO3 con dopaje de Sr, debido a la
formación de vacantes de oxígeno. Además, al reducir el tamaño de
partícula de las nanopartículas de BiFeO3 dopadas con Sr,
aumentaron la magnetización de saturación y los valores de la
constante dieléctrica. La disminución de la temperatura de
transición de fase magnética con el tamaño de partícula de las
nanopartículas de BiFeO3 dopadas con Sr indicó el debilitamiento de
las interacciones de intercambio magnético.
5. Las nanopartículas de Bi1-y-xBayErxFeO3 [BByExFO, (0.13≤y≤0.17,
0≤x≤0.2)] se sintetizaron con éxito mediante un método de sol-gel.
Las propiedades estructurales, microestructurales y magnéticas han
sido investigadas, usando difracción de rayos X, dispersión Raman,
microscopía electrónica de barrido de emisión de campo (FE-SEM) y
mediciones de magnetometría a temperatura ambiente. El refinamiento
del patrón de difracción de rayos-X de BB0.15E0FO indica una
transición de fase de romboédrico (R3c) a tetragonal (P4mm) con un
contenido creciente de Ba y una transición de la coexistencia de la
fase romboédrica-tetragonal a ortorrómbica (Pbnm) en BB0.15ExFO
muestras con una concentración creciente de Er El análisis de Raman
confirma la transición de fase cristalina en compuestos BB0.15ExFO.
Los análisis FE-SEM y TEM muestran que el tamaño medio de las
nanopartículas es de aproximadamente 50-100 nm y disminuye con la
concentración de Er. La magnetización remanente de la muestra
BB0.15E0.1FO (Mr = 0.98 emu / g) es aproximadamente dos veces mayor
que en comparación con BB0.15E0FO (Mr = 0.51 emu / g) que puede
atribuirse al colapso de la estructura de espín y la modificación
del intercambio interacciones debido a Er + 3 doping. Esta mejora
en las propiedades magnéticas a temperatura ambiente puede jugar un
papel importante para las aplicaciones prácticas.
6. La aplicación práctica de los materiales multífugos existente es
crucial dependiente de la investigación dirigida a mejorar sus
propiedades multiferroic y magnetodielectric. Aquí exploramos el
 efecto del codoping Sm3 + y Zr4 + sobre las propiedades magnéticas,
ferroeléctricas y magnetodielectric del BiFeO3 nanocristalino. La
formación de BiFeO3 impurificado en fase puro y no dopado con Sm3 +
/ Zr4 + mediante síntesis ecoquímica se ha confirmado utilizando la
difracción de rayos X en polvo (XRD). La morfología de las muestras
usa técnicas de microscopía electrónica como SEM y TEM. La
presencia de los iones doctores se ha establecido a partir de la
espectroscopia de energía dispersiva (EDS) y la espectroscopía de
fotoelectrones de rayos X (XPS). Se ferromagnetismo a temperatura
ambiente en BiFeO3 dopado con Sm3 + / Zr4 +, que es un marcado
avance del comportamiento antiferromagnético exhibido por BiFeO3 a
granel. Esto se ha atribuido a los efectos de tamaño y las
distorsiones de la red en la muestra. El dopaje de Sm3 + / Zr4 +
también disminuye la corriente de fuga y mejora sus propiedades
ferroeléctricas. La evaluation cuidadosa de los Resultados
obtenidos sugiere Que la supresión de Defectos Relacionados con la
vacante de oxígeno es mas Efectiva con el dopaje Sm3 + en el sitio
Bi3 + en comparacion con el dopaje aceptor de ZR4 + en el sitio Fe3
+ de BiFeO3. La observación de propiedades magnetodielectric
mejoradas en el BiFeO3 dopado con Sm3 + / Zr4 + sugiere la
aplicación potencial de estos tipos de material en dispositivos de
almacenamiento de memoria en el futuro.
7. Los multiferroicos monofásicos BiFeO3 (BFO), Bi0.99Sm0.01FeO3 (Sm1)
y Bi0.99 Sm0.01Fe0.99Co0.01 O3 (Sm1Co1) se sintetizaron
sucesivamente mediante el método del sol-gel asistido con ácido
tartárico. Los patrones de difracción de rayos X analizados a
través del método de refinación Rietveld confirmaron la distorsión
estructural impulsada por la sustitución, que fue respaldada por la
trama de William-Hall. El análisis morfológico de BFO y Sm1Co1
podría controlarse eficazmente para formar nanopartículas, debido a
los radios iónicos más pequeños de los cationes dopantes. El co-
dopaje de Sm y Co en el enrejado BFO mejoró significativamente las
propiedades magnéticas, siendo la magnetización de saturación de
8.4 emu / g, que es aproximadamente 20 veces mayor que la del BFO
puro (0.40 emu / g). La disminución de la temperatura de transición
de Neel y el comportamiento irreversible de las curvas FC / ZFC
también admiten propiedades magnéticas mejoradas. Con la
codoperación de Sm-Co, la banda prohibida se redujo, mientras que
curiosamente, la densidad de corriente de fuga se redujo
significativamente a aproximadamente 10-7 A cm-2. Una reducción de
las vacantes de oxígeno se confirmó mediante análisis XPS en el
caso de la muestra Sm1Co1. La codoping conduce a propiedades
ferroeléctricas mejoradas y mejora significativa del coeficiente de
acoplamiento magnetoeléctrico (9mV / cmOe). La actividad
fotocatalítica de Sm1Co1 aumentó significativamente y se logró una
degradación de aproximadamente 92% de colorante de azul de metileno
usando este catalizador bajo irradiación con luz visible
8.