Cap. Viii. Fisica II. Primera Ley de La Termodinamica

CAPITULO VIII
PRIMERA LEY DE LA Termodinámica
(a) (b)
(a) Nebulosa planetaria NGC 7293 (Nebulosa Helix). Se produce una expansión de gas
caliente cuando una estrella inestable expulsa sus capas exteriores al contraerse su núcleo
para formar una estrella enana blanca. (b) Se forman nubes cuando al elevarse el aire húmedo
se enfría por debajo del punto de rocío debido a la expansión adiabática del aire.
Física General II Primera Ley de la Termodinámica Optaciano Vásquez García 2016
8.1 INTRODUCCIÓN
La contribución más significativa al desarrollo y a la conservación de una sociedad tecnológica moderna, ha

sido la capacidad humana para extrae grandes cantidades de energía de la naturaleza y ganar en consecuencia
una gran capacidad para el trabajo o la potencia. La ciencia que explica y predice esta extracción de energía se
denomina termodinámica. La termodinámica es una rama de las ciencias físicas que trata de los diversos
fenómenos de energía y las propiedades relacionadas de la materia, especialmente en lo que se refiere a las leyes
de la transformación de calor a otras formas de energía, y viceversa. Se basa en principios o leyes generales de
la naturaleza. La termodinámica no formula hipótesis sobre la estructura de la materia. Es una ciencia
experimental o empírica, y las fórmulas termodinámicas tienen necesariamente la misma validez que los
principios de los cuales se derivan.
Los principios y métodos que usa la termodinámica es utilizada por ingenieros para diseñar máquinas de vapor o
turbinas, motores de combustión interna, motores a reacción y máquinas frigoríficas, por otro lado es utilizada
por los químicos para explicar todos los procesos que comprende la transmisión de calor o los problemas que
ocurren en los equilibrios químicos.
La primera ley de la termodinámica, crucial para el entendimiento de tales procesos, amplia el principio de
conservación de la energía para incluir el intercambio de energía tanto por transferencia de calor así como por
trabajo mecánico e introduce el concepto de energía interna de un sistema discutido en parte en el Capítulo VII.
La conservación de la energía desempeña un papel fundamental en la física en donde la primera ley de la
termodinámica tiene una utilidad muy amplia. Para expresar con precisión las relaciones de energía es necesario
tener muy claramente las nociones de sistema termodinámico así como las relaciones entre el calor y el trabajo,
temas que se estudiarán en detalle en éste capítulo.
8.2 SISTEMAS TERMODINAMICOS.
En mecánica se estudió la transferencia de energía por trabajo mecánico y cuando se estudió la temperatura y el
calor se analizó los procesos de transferencia de calor. Para entender esto aspectos hubo la necesidad de definir
un sistema el cual podía ser un dispositivo mecánico, un fluido que se mueve a través de una tubería, o el vapor
de agua que se expande en una turbina. Un sistema termodinámico es un sistema que puede interactuar (o
intercambiar energía) con sus alrededores, por lo menos de dos formas, una de las cuales es la transferencia de
calor.
8.2.1 Propiedades de un sistema
Para poder describir y analizar un sistema es necesario conocer algunas de las magnitudes que lo
caracterizan. Estas magnitudes se denominan propiedades, e incluyen: el volumen, masa, presión, temperatura,
densidad, forma, posición, velocidad, energía, calor específico, etc. Las propiedades pueden ser:
i) Intensivas. Aquellas propiedades que son independientes de la masa, estas incluyen a la temperatura, la
presión, la densidad, etc
ii) Extensivas. Aquellas que dependen de la masa, entre ellas tenemos al volumen, la energía interna, etc
8.2.2 Estado de un sistema.
Las especificaciones del estado de un sistema termodinámico en cierta forma dependen de su

naturaleza. El estado de un gas en un cilindro queda determinado completamente cuando se conocen su presión,
volumen, temperatura y masa. Las cantidades cutos valores determinan el estado de un sistema se denomina
coordenadas termodinámicas o variables de estado.
8.2.3 Procesos.
Toda variación de las coordenadas termodinámicas de un sistema se denomina transformación o

proceso. Si se realiza un proceso de tal manera que en cada instante se mantienen uniforme la presión, la
temperatura, y la densidad de cada porción homogénea del sistema, el proceso es reversible.
416
8.2.3 Ciclo.
Es una combinación de dos o más procesos que, cuando se completan, regresan al sistema a su estado
inicial. Un sistema que opera un ciclo se denomina dispositivo cíclico. Cuando se completa un ciclo no hay
ningún cambio de energía interna o de ninguna propiedad. Sin embargo, puede haber trabajo y calor consumido
o liberado.
8.3 SIGNOS DEL CALOR Y EL TABAJO EN TERMODINÁMICA.
Describimos las relaciones de la energía de cualquier proceso termodinámico en términos de la cantidad de calor
Q añadido al sistema y el trabajo realizado por éste. Tanto el calor así como el trabajo pueden ser positivos,
negativos o nulos (ver figura 8.1). Un valor positivo de Q indica que la transferencia de energía térmica en
forma de calor es hacia el sistema; un valor negativo de Q indica que el calor fluye del sistema hacia sus
alrededores. Por otro lado, un valor positivo del trabajo (W) indica que el sistema realiza trabajo sobre sus
alrededores (gas durante una expansión) por tanto la energía sale del sistema Un valor negativo para W indica
que el entorno realiza trabajo sobre el sistema (compresión de un gas en un cilindro provisto de un pistón). Esta
convención de signos será utilizada en la solución de los ejemplos de este y el siguiente capítulo.
Figura 8.1 Signos para el calor y el trabajo en procesos termodinámicos.
8.4 TRABAJO EN LOS PROCESOS TERMODINAMICOS.
Consideremos en primer lugar el trabajo desarrollado por un sistema durante un cambio de volumen. Al
expandirse el gas empujará las superficies de su frontera que se mueven hacia arriba, por tanto el sistema
realzará un trabajo positivo. Para determinar el trabajo consideremos el sistema formado por un gas dentro de un
cilindro provisto de un pistón móvil de área A tal como se muestra en la figura 8.2. Si el gas está en equilibrio
térmico ocupa un volumen V y produce una presión constante p sobre las paredes del cilindro y sobre el émbolo.
La fuerza total F ejercida por la presión del gas sobre el pistón es F = pA.
417
Figura 8.2 El gas contenido en un envase a una presión P, cuando se expande realiza trabajo sobre el émbolo
Si añadimos energía térmica al sistema en forma lenta de tal manera que el proceso sea cuasi estático, el gas se
expande desde el volumen V hasta el volumen V+dV. Por efecto de la expansión el pistón se mueve una
distancia infinitesimal dy, el trabajo, dW realizado por el gas sobre el émbolo será
dW  F .dr   Fj  .  dyj   Fdy  pAdy (8.1)
Como (Ady) es igual al cambio infinitesimal del volumen dV del gas, el trabajo puede escribirse en la forma
dW  pdV (8.2)
Para obtener el trabajo total realizado por el gas cuando la variación de presión hace cambiar el volumen
desde un valor Vi hasta un valor Vf, se debe integrar la ecuación anterior, de la forma:
Wi  f   pdV (8.3)
En general, la presión del sistema puede variar durante el cambio de volumen. Para evaluar la integral de la
ecuación (8.3) hay que saber cómo varía la presión en función del volumen. Si se conoce la presión y el
volumen durante el proceso, los estados del gas se pueden representar por una curva en un diagrama PV, como
la que se muestra en la figura 8.3a. De este gráfico, se obtiene que el trabajo realizado por un gas al expandirse
o comprimirse desde un estado inicial Vi hasta un estado final Vf es igual al área bajo la curva de un
diagrama PV.
Según la regla planteada en la sección 8.3, el trabajo es positivo cuando un sistema se expande. En una expansión
desde el estado 1 hasta el estado 2 (figura 8.3b) el volumen se incremente entonces, el área bajo la curva y el
trabajo son positivos. Durante una compresión de 1 a 2 (figura 8.3b), el volumen del sistema disminuye, por tanto
el área así como el trabajo son negativos, en este caso se dice que el entorno realiza trabajo sobre el sistema.
(a) (b) (c)

Figura 8.3 (a) Curva presión volumen para un gas que se expande desde Vi hasta Vf , (b) Trabajo positivo; (c)
Trabajo negativo
418
8.5 CAMINOS ENTRE LOS ESTADOS TEMODINÁMICOS
Cuando un sistema termodinámico cambio de un estado inicial a otro final, pasa por una serie de estados
intermedios a la que llamamos camino. Siempre existe un sin número de posibilidades para dichos estados
intermedios. Si los estados son de equilibrio el camino puede representarse en un diagrama pV como se ve en la
figura 8.4. El punto 1 es el estado inicial cuyas coordenadas son (p1,V1) y el punto 2 es el estado final con
coordenadas termodinámicas (p2,V2). Para pasar del estado 1 a 2 podríamos llevar al sistema a presión constante
p1 hasta alcanzar el volumen V2 (punto 3 de la figura 8.4b) y luego disminuir la presión hasta p2 manteniendo el
volumen constante V2 hasta el punto 2, el trabajo será igual al área bajo la lleva 1→3, no se realiza trabajo
durante el proceso a volumen constante 3→2. Otra posibilidad es llevar al sistema mediante la trayectoria
1→4→2 (figura 8.4c) en este caso el trabajo es igual al área bajo la línea 4→2 ya que durante el proceso a
volumen constante 1→4 no se realiza trabajo. La curva continua desde 1 a 2 (figura 8.4d) es otro camino
posible siendo el trabajo diferente a los dos trabajos anteriores. Esta situación nos indica que las áreas bajo las
curvas en cada caso, tienen un valor diferente, siendo mayor en el proceso1→3→2. Por lo tanto concluimos
que
El trabajo realizado por un sistema no sólo depende de los estados inicial y final, sino también de los
estados intermedios es decir el trabajo depende de la trayectoria
Figura 8.4 Tres caminos diferentes que conectan los puntos 1 y 2, dan lugar a trabajos diferentes
Al igual que el trabajo, el calor transferido a un sistema termodinámico cuando cambia de estado depende del
camino seguido para llevar al sistema desde su estado inicial. Esta situación se demuestra visualizando los dos
procesos mostrados en la figura 8.5. En cada caso el gas tiene la misma presión, volumen y temperatura
indícales. En la figura 8.5a el gas está en contacto con una fuente térmica. Si la presión es infinitesimalmente
más grande que la atmosférica, el gas se expande y hace subir el pisón. Durante la expansión se mantiene la
temperatura constante.
Consideremos ahora el sistema aislado (figura8.5b). Cuando se rompe la mampara, el gas se expande
rápidamente hasta ocupar todo el volumen. En este caso el sistema no realiza trabajo ya que no existe un pistón a
mover. Además no existe transferencia de calor a través de las paredes por tratarse de un sistema aislado
(proceso adiabático). Este proceso se llama expansión libre.
Los estados iníciales y finales de ambos procesos son los mismos pero los caminos seguidos son distintos. En el
primer caso, se transfiere calor lentamente sobre el gas y el gas hace trabajo sobre el pistón. En el segundo caso
no se trasfiere calor y el trabajo es cero. Por lo tanto se concluye que
El calor perdido o ganado por un sistema depende no solamente de los estados inicial y final sino
también de los estados intermedios, es decir depende del proceso seguido.
Figura 8.5 Experimento que muestra la expansión libre
419
Transformaciones cíclicas
El funcionamiento de los cilindros de un motor de un automóvil es repetitivo. Por tanto este funcionamiento
constituye una trasformación cíclica. En este caso, el sistema es llevado a través de una trayectoria cerrada tal
como se muestra en la figura 8.5. La importancia de estos procesos radica en el hecho de que todos los motores
trabajan en ciclos. Para calcular el trabajo neto dividamos el ciclo en dos partes, la primera parte es el camino
B→A, a lo largo de la trayectoria 1 y la segunda es el camino A→B a lo largo de la trayectoria 2. En este caso el
trabajo neto será
Wciclo  (WA B )trayectoria 1  (WB  A )trayectoria 2
Cuando se hace la evaluación de las integrales correspondientes se observa que el trabajo es igual al área bajo la
trayectoria 1 menos el área bajo la trayectoria 2, entonces el trabajo neto será igual al área encerrada por el ciclo.
W  pdV  área encerrada por la trayectoria ciclica (8.4)
Como el ciclo se recorre en el sentido horario, el trabajo efectuado por el gas a l largo de la trayectoria 1 es
mayor que el trabajo efectuado a lo largo de la trayectoria 2. El trabajo neto efectuado por el sistema sobre su
entorno es positivo; si este ciclo se hubiese recorrido en sentido antihorario, el trabajo efectuado hubiese sido
negativo.
(a) (b)
Figura 8.5 Trabajo durante una transformación cíclica
Ejemplo 8.1.
Un gas se expande desde I hasta F por tres trayectorias posibles, como se

indica en la figura. Determine el trabajo realizado por el gas a lo largo de
las trayectorias IAF, IF y IBF. Considerar los valores dados en la figura.
Solución
De la figura se tienen los datos
5 5 3
pI = 4atm = 4,05.10 Pa; pF = 1atm = 1,013.10 Pa; VI = 2lt = 0.002m = VB ;
3
VA = 4lt = 0.004m = VF
Se calcula el área bajo la curva en cada proceso.
Trayectoria IAF:
5 3
W1 = WIA + WAF = área + 0 = pI(VA – VI) = (4.05x10 Pa)(4 - 2)0.001m
W = 810 J
420
Solución
Trayectoria IF:
W2 = WIF = área = ½(pI – pF)(VB – VF) + pF (VB – VF)
5 3 5 3
W2 = ½(4 - 1)(1.013x10 Pa)(4 - 2)0.001m +(1.013x10 Pa)(4-2)0.001m
W2 = 515J
Trayectoria iBf:
W3 = WIB + WBF = 0 + área = pF(VF - VB)
5 3
W3 = (1.01x10 Pa)(4-2)0.001m
W3 = 202 J
Ejemplo 8.2
Una muestra de gas ideal se expande al doble de su

volumen original de 1m3 en un proceso para el cual
P = AV2, con α = 5atm/m6 como se muestra en la figura.
Calcular el trabajo realizado por el gas durante la
expansión
Solución.
Para resolver este problema se utiliza la definición de trabajo termodinámico
𝑉𝑓 𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉 = ∫ 𝛼𝑉 2 𝑑𝑉 = 𝛼 ∫ 𝑉 2 𝑑𝑉
𝑉𝑖 𝑉𝑖 𝑉𝑖
𝛼 3 5
𝑊= (𝑉 − 𝑉𝑖3 ) = [23 − 13 ] = 11,7 𝑎𝑡𝑚/𝑚3
3 𝑓 3
𝑁
𝑊 = 11,7 (1,01 2 ) (𝑚3 )
𝑚
𝑾 = 𝟏, 𝟐. 𝟏𝟎𝟔 𝑱
8.6 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.
Hemos visto en el estudio de la mecánica que la energía se conserva siempre y cuando las fuerzas actuantes son
conservativas es decir no existen fuerzas disipativas como la fuerza de rozamiento. En ese modelo no se
incluyeron los cambios de energía interna del sistema.
La primera ley de la termodinámica es una generalización de la ley de conservación de la energía

que incluye los posibles cambios en la energía interna.
La primera ley de la termodinámica refleja los resultados de muchos experimentos que relacionan el trabajo
realizado por o sobre un sistema, el calor que se le ha añadido o sustraído, y la propia energía interna del mismo.
Es una ley universalmente válida y se puede aplicar a todos los tipos de procesos. Proporciona además un nexo
entre el mundo macroscópico con el microscópico.
Se ha visto anteriormente que la energía puede transferirse entre un sistema y su entorno de dos formas. Una
forma es realizando trabajo por o sobre el sistema. Esta forma da como resultado la medición de las variables
421
macroscópicas tales como: la presión, el volumen y la temperatura. La segunda forma es por transferencia de
calor, la que se realiza a escala microscópica.
Para cuantificar estas ideas consideremos un sistema que sufre un proceso termodinámico desde un estado
inicial 1 a otro final 2, proceso en el cual se absorbe (o libera) una cantidad Q de calor y se realiza trabajo W por
(o sobre) el sistema.
Figura 8.4. Gráfico presión- volumen para diferentes procesos termodinámicos, aquí se ve tanto el trabajo así como el
calor dependen del proceso pero la variación de energía interna es independiente del proceso .
Debe observarse que, aun cuando el trabajo y el calor son dependientes del tipo de proceso. Al medir
experimentalmente la cantidad (Q – W) para diferentes procesos que se realicen para ir desde el estado inicial
cuya presión y volumen son p1; V1, al estado final cuya presión y volumen son p2; V2, se encuentra que su valor
no cambia. A esta diferencia (Q – W) se le llama variación de la energía interna del sistema. Aunque el calor
Q y el trabajo W dependen de la trayectoria, la cantidad (Q – W), esto es, la variación de la energía interna de
un sistema durante un proceso termodinámico depende solo de los estados inicial y final, no del camino que
lleva de uno al otro. Por esta razón se considera a la energía interna como una función de estado y se simboliza
por U, la variación de la energía interna es ∆U = U2 – U1, entonces la primera ley de la termodinámica se puede
escribir en la forma
U  U 2  U1  Q  W (8.5)
La ecuación (8.4) puede representarse mediante un gráfico (figura 8.6) y los signos del calor Q y del trabajo W
son escogidos de acuerdo a lo descrito en la sección 8.3.
Figura 8.6. Convenio de signos para las magnitudes que interviene en la primera ley de la termodinámica. Q es positivo
cuando ingresa al sistema, mientras que W es positivo cuando el sistema hace trabajo sobre su entorno.
En el caso en que las cantidades de calor añadidas (o sustraídas); el trabajo realizado por (o sobre) el sistema y
las variaciones de energía interna sean muy pequeñas, se acostumbra a escribir la primera ley de la
termodinámica en la forma:
dU  dQ  dW (8.6)
En la ecuación (8.6), dU es la diferencial de la energía interna. Sin embargo, ni dQ ni dW son diferenciales de

ninguna función. Simplemente representan pequeñas cantidades de calor añadidas al sistema o de trabajo
realizado por él.
A escala microscópica, la energía interna de un sistema incluye la energía cinética y potencial de las moléculas
que constituyen el sistema. Para un gas, el aumento de energía interna se asocia con el aumento de energía
422
cinética de las moléculas, es decir con su temperatura. Al igual que en el caso de la mecánica, en termodinámica
no interesa conocer la forma particular de la energía interna, sino que interesan solo sus variaciones ΔU. Por lo
tanto, se puede elegir cualquier estado de referencia para la energía interna, ya que se han definido solo sus
diferencias, no sus valores absolutos.
Casos particulares.
 Sistema aislado.
U sistema aislado es aquel no interactúa con los alrededores, entonces no hay transferencia de calor, es
decir, Q = 0, el trabajo realizado también es cero y por lo tanto no hay cambio de energía interna, esto es, la
energía interna de un sistema aislado permanece constante
Q  W  0; U  0 y Uf  U i
 Proceso cíclico.
Es un proceso que empieza y termina en el mismo estado. En este caso el cambio de energía interna
es cero y el calor agregado al sistema debe ser igual al trabajo realizado durante el ciclo, entonces
U=0 y Q W
 Proceso con W = 0
Si se produce un proceso donde el trabajo que se realiza es cero, el cambio en la energía interna es igual al
calor agregado o liberado por el sistema. En este caso, si se le agrega (quita) calor al sistema, Q es
positivo (negativo) y la energía interna aumenta (disminuye). Esto es:
W 0 U  0
 Proceso con Q = 0.
Si ahora se realiza un proceso donde la transferencia de calor es cero y el sistema realiza trabajo, entonces
el cambio de la energía interna es igual al valor negativo del trabajo realizado por el sistema, por lo tanto la
energía interna disminuye; lo contrario ocurre si se realiza trabajo sobre el sistema. Al cambiar la energía
interna, cambia la energía cinética de las moléculas en el sistema, lo que a su vez produce cambios en la
temperatura del sistema.
Q0 U  W
El calor y el trabajo son variables macroscópicas que pueden producir un cambio en la energía interna de
un sistema, que es una variable microscópica. Aunque Q y W no son propiedades del sistema, se pueden
relacionar con U por la primera ley de la termodinámica. Como U determina el estado de un sistema, se
considera una función de estado.
8.7 PROCESOS TERMODINÁMICOS.
8.7.1 Proceso isobárico.
Es un proceso que se realiza a presión constante. En un proceso isobárico, se realiza tanto

transferencia de calor como trabajo. El valor del trabajo es simplemente p(Vf - Vi), y la primera ley de la
termodinámica se escribe
U  Q  p(V2  V1 )
423
Figura 8.4. Gráfico presión -volumen para un proceso isotérmico.
8.7.2 Proceso isocórico.
Un proceso que se realiza a volumen constante se llama isocórico o isométrico. En estos procesos
evidentemente el trabajo es cero y la primera ley de la termodinámica se escribe
U  Q
Esto significa que si se agrega (quita) calor a un sistema manteniendo el volumen constante, todo el calor se
usa para aumentar (disminuir) la energía interna del sistema.
Figura 8.4. Gráfico presión -volumen para un proceso isocórico.
8.7.3 Proceso adiabático.
Un proceso adiabático es aquel que se realiza sin intercambio de calor entre el sistema y el
medioambiente, es decir, Q = 0. Al aplicar la primera ley de la termodinámica, se obtiene
U 2  U1  U  W
En un proceso adiabático, si un gas se expande (comprime), la presión disminuye (aumenta), el volumen

aumenta (disminuye), el trabajo es positivo (negativo), la variación de energía interna Δ U es negativa
(positiva), es decir la Uf < Ui (Uf > Ui) y el gas se enfría (calienta).
424
Figura 8.4. Gráfico presión -volumen para un proceso adiabático.
Los procesos adiabáticos son comunes en la atmósfera: cada vez que el aire se eleva, llega a capas de menor
presión, como resultado se expande y se enfría adiabáticamente. Inversamente, si el aire desciende llega a
niveles de mayor presión, se comprime y se calienta. La variación de temperatura en los movimientos
verticales de aire no saturado se llama gradiente adiabático seco, y las mediciones indican que su valor es
aproximadamente -9.8ºC/km. Si el aire se eleva lo suficiente, se enfría hasta alcanzar el punto de rocío, y se
produce la condensación. En este proceso, el calor que fue absorbido como calor sensible durante la evaporación
se libera como calor latente, y aunque la masa de aire continua enfriándose, lo hace en una proporción menor,
porque la entrega de calor latente al ambiente produce aumento de temperatura. En otras palabras, la masa
de aire puede ascender con un gradiente adiabático seco hasta una altura llamada nivel de condensación,
que es la altura donde comienza la condensación y eventualmente la formación de nubes y de precipitación.
Sobre ese nivel la tasa de enfriamiento con la altura se reduce por la liberación de calor latente y ahora se
llama gradiente adiabático húmedo, su valor varía desde -5ºC/km a -9ºC/km de disminución con la altura,
dependiendo de si el aire tiene un alto o bajo contenido de humedad.
8.7.4 Proceso isotérmico.
Un proceso isotérmico es aquel que se realiza a temperatura constante. La gráfica de presión (p) versus
volumen (V) para un gas ideal, manteniendo la temperatura constante es una curva hiperbólica llamada
isoterma (figura 8.7a). Como la energía interna de un gas ideal es solo función de la temperatura, entonces en
un proceso isotérmico para un gas ideal ΔU = 0 y Q = W.
Figura 8.4. Gráfico presión volumen en un proceso isotérmico.
Se calculará el trabajo para un gas ideal que se expande isotérmicamente desde el estado inicial i al estado final
f, como se muestra en el gráfico p-V de la figura 8 . 4 . La isoterma es una curva hiperbólica de ecuación PV
= cte. El trabajo realizado por el gas se puede calcular con la ecuación 8.3, usando la ecuación de estado de
425
gas ideal, pV = nRT, para reemplazar p
𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑛𝑅𝑇
𝑊 = ∫ 𝑝𝑑𝑉 = ∫ 𝑑𝑉
𝑉𝑖 𝑉𝑖 𝑉
Como la temperatura es constante, se puede sacar fuera de la integral
𝑉𝑓 𝑉𝑓
𝑑𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 ∫ = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛
𝑉𝑖 𝑉 𝑉𝑖
Este trabajo es numéricamente igual al área bajo la curva PV de la figura 8.4. Si el gas se expande (comprime)
isotérmicamente, Vf > Vi, (Vf < Vi) y el trabajo es positivo (negativo).
En la figura 8.5, se muestran a los cuatro procesos termodinámicos descritos anteriormente para una cantidad
constante de un gas ideal. El camino seguido en un proceso adiabático (a →1) se llama curva adiabática. Una
línea recta vertical corresponde a un proceso a volumen constante (isocora); una línea recta horizontal
corresponde a un proceso a presión constante (isóbara) y una línea curva equilátera corresponde a un proceso
isotérmico (isoterma).
Figura 8.5 Representación en un diagrama p-V de los cuatro procesos termodinámicos estudiados
Ejemplo 8.3
Calcular el trabajo realizado por un mol de un gas ideal que se mantiene a 0º C, en una expansión de 3 litros a 10
litros.
Solución
Como la expansión es isotérmica, el cálculo es directo reemplazando los datos en la ecuación
𝑉𝑓 𝐽 10
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙 (8,31 ) (273𝐾)𝑙𝑛 ( )
𝑉𝑖 𝑚𝑜𝑙𝐾 3
𝑊 = 2370 𝐽
Ejemplo 8.4
Una barra de cobre de 1 kg se calienta desde 10º C hasta 100º C, a la presión atmosférica. Calcular la variación
de energía interna del cobre.
Solución
Por la primera ley de la termodinámica
426
ΔU = Q – W (a)
Cálculo de Q
𝐽
𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑇 = 1𝑔 (387 ) (373𝐾 − 283 𝐾)
𝑘𝑔 𝐾
𝑄 = 3,5. 104 𝐽 (𝑏)
Cálculo del trabajo, para la presión constante
𝑊 = 𝑝(𝑉𝑓 − 𝑉𝑖 ) (𝑐)
Debido a que el proceso es a presión constante, la variación de volumen está dado por
∆𝑉 = 𝛾𝑉0 ∆𝑇 = 3𝛼𝑉0 ∆𝑇 (𝑑)
∆𝑉 = 3(1,7. 10−5 /°𝐶)(𝑉0 )(100°𝐶 − 10°𝐶)
∆𝑉 = 4,6. 10−3 𝑉0 (𝑒)
Ahora se calcula el volumen V0

𝑚 𝑘𝑔 1 𝑘𝑔
𝜌= ⟹ 8900 3 =
𝑉0 𝑚 𝑉0
𝑉0 = 1,1. 10−4 𝑚3 (𝑓)
Remplazando (f) en (e), resulta
∆𝑉 = 4,6. 10−3 (1,1. 10−4 𝑚3 ) = 5,06. 10−7 𝑚3 (𝑔)
Al sustituir la ecuación (f) en (c), se tiene
𝑊 = 1.01. 105 𝑃𝑎 (5,06. 10−7 𝑚3 )
𝑊 = 0,05 𝐽
Por lo tanto la variación de la energía interna será
∆𝑈 = 3,5. 104 𝐽 − 0,05 𝐽
∆𝑈 = 3,49. 104 𝐽
Se observa que casi todo el calor se usa para cambiar la energía interna de la barra de cobre. Por esta razón,
normalmente en la dilatación térmica de un sólido o un líquido se desprecia la pequeña cantidad de trabajo
realizado contra la atmósfera.
8.8 ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL
En el capítulo VI vimos que de acuerdo a la teoría cinética de los gases, la temperatura del gas está asociada a la
energía cinética molecular media de traslación a través de la relación
1 ̅̅̅
2 = 3 𝑁𝑘𝑇 = 3 𝑛𝑅𝑇
𝐸𝐶 = 𝑁 𝑚𝑣 (8.7)
2 2 2
427
En donde n es el número de moles, R es la constante universal de los gases y T es la temperatura absoluta
Si se considera que en un gas ideal no existen fuerzas de atracción entre las moléculas que la componen,
entonces se desprecia la energía potencial. La energía interna del gas en este caso será puramente cinética, y por
tanto ésta última dependerá únicamente de la temperatura del gas y no de su volumen ni de su presión. En esta
situación la energía interna será
3
U nRT (8.8)
2
Debe indicarse que la ecuación (8.8) sólo se cumple para gases ideales, modelo en el cual el gas está compuesto
por un conjunto de esferas rígidas las que no se ejercen fuerzas entre sí y que no giran, vibran o disocian. Sin
embargo, debe esperarse que dicha ecuación deje de cumplirse para altas presiones en donde la distancia entre
moléculas es pequeña y para altas temperaturas para las cuales las moléculas vibran, se disocian y experimentan
agrupaciones electrónicas. Por otro lado es imposible inferir a partir de ésta ecuación que en el cero absoluto la
energía interna es cero debido a que antes de aproximarse al cero absoluto tiene lugar la condensación.
Una forma como demostrar que la energía interna es función únicamente de la temperatura es mediante el
experimento de expansión libre propuesto por Joule y utilizando un equipo semejante al mostrado en la figura
8.6. Inicialmente el recipiente térmicamente aislado con paredes rígidas se divide en dos compartimientos
mediante una mampara. El compartimiento inferior contiene un gas ideal mientras que en el otro se ha hecho el
vacío. Si la mampara se rompe el gas se expansiona bruscamente en su tendencia a ocupar la cámara vacía.
Finalmente el gas alcanza el equilibrio térmico consigo mismo. Debido a que no se ha realizado ningún trabajo
ni ha existido transferencia de energía en forma de calor, la energía interna final del gas debe ser igual a la
energía interna inicial. Joule con este experimento mostro la temperatura final era igual a la inicial. Otros
experimentos confirman estos resultados para gases con bajas densidades. Es decir los resultados son válidos
para pequeñas cantidades de gas. Esto implica que la energía interna depende únicamente de la temperatura.
Figura 8.6 Equipo de Joule para mostrar la expansión libre.
8.9 CAPACIDAD CALORÍFICA DE UN GAS IDEAL
En la sección 7.4 se definió la capacidad calorífica específica y la capacidad calorífica molar allí se observo que
éstas dependen de la forma en que se añade calor al sistema, Así por ejemplo si se suministra calor al sistema
manteniendo constante el volumen aparece la capacidad calorífica molar es a volumen constante, denotada
por CV. Por el contrario si la trasferencia de calor es a presión constante, aparece la capacidad calorífica molar
es a presión constante, denotada por CP.
8.9.1 Capacidad calorífica a volumen constante.
Consideremos n moles de un gas ideal en un dispositivo cilíndrico provisto de un pistón móvil tal como
se muestra en la figura 8.7. El cilindro descansa sobre un foco térmico cuya temperatura se puede variar de
manera que podamos agregar (o quitar) calor al sistema. El gas al tener una presión p ejerce una fuerza hacia
arriba sobre el pistón para equilibrar el peso de la arena más el pistón. El estado inicial del es representado por el
punto a en el diagrama p-V de la figura 8.8, el cual muestra dos isoterma a las temperaturas T y T + dT
428
Figura 8.7 Dispositivo utilizado para determinar las capacidades caloríficas de gases ideales
Figura 8.8 Proceso a volumen constante a→b y a presión constante a→c

Agreguemos ahora al sistema una pequeña cantidad de calor dQ de tal manera que su temperatura cambie a dT.
Conforme hacemos esto se agrega cantidades pequeñas de arena sobre el émbolo de manera que no cambie el
volumen. Este proceso a volumen constante lleva del estado inicial (figura 8.7a) al estado final (figura 8.7b). De
forma equivalente el sistema va de a hasta c en el diagrama p-V
De acuerdo a la definición de capacidad calorífica a volumen constante, C V la cantidad de calor será
dQ  nCV dT (8.9)
Debe observarse además que como el proceso es a volumen constante la presión cambia pero el trabajo realizado
es nulo (dW = 0).
dU  dQ  dW  nCV dT  0
dU  nCV dT (8.10)
3
Pero la variación de energía interna es dU  nRdT , con lo cual la ecuación (8 10) se escribe
2
3
nRdT  nCV dT
2
3
CV  R (8.11)
2
8.9.2 Capacidad calorífica a presión constante.
Consideremos nuevamente el sistema en su estado original y ahora elevemos la temperatura en una

cantidad dT pero a esta vez a presión constante (manteniendo la misma cantidad de arena sobre el pistón). El
sistema se lleva del estado a al estado b en el diagrama p-V (figura 8.8).
429
Figura 8.9 Proceso a volumen constante a→b y a presión constante a→c
De la definición de capacidad calorífica a presión constante, CP la cantidad de calor añadido al sistema es
dQ  nCP dT (8.12)
Por otro lado el trabajo efectuado por el gas en este proceso a presión constante es
dW  pdV  nRdT (8.13)
De la primera ley de la termodinámica se tiene
dU  dQ  dW  nCP dT  nRdT (8.14)
Debido a que la variación de la energía interna sólo depende de la temperatura, remplazamos el valor de la
ecuación (8.10) en (8.13) obteniéndose
nCV dT  nCP dT  nRdT

CP  CV  R (8.15)
La ecuación (8.15) indica que la capacidad calorífica molar de un gas ideal a presión constante es mayor que la
capacidad calorífica a volumen constante. La diferencia es la constante universal de los gases.
Remplazando la ecuación (8.11) en (8.15) se obtiene

3
CP  CV  R  RR
2
5
CV  R (8.16)
2
Como para un gas monoatómico C V = (3/2)R =12.5 J/mol K, el valor de CP es CP = (5/2)R = 20.8 J/mol K.
La razón de estas capacidades calóricas es una cantidad adimensional llamada gamma, γ, de valor:
𝑐𝑃 52𝑅 5
𝛾= = = = 1,67 (8.17)
𝑐𝑉 32𝑅 3
Los valores de CP y γ concuerdan bastante bien con los valores experimentales para los gases monoatómicos,
pero pueden ser muy diferentes para gases más complejos, como se puede observar en la tabla 8.1, donde se
listan valores de la capacidad calórica molar para algunos gases. Esto no debe sorprender ya que el valor de
CV fue determinado para gases ideales monoatómicos y se espera una contribución adicional al calor específico
debido a la estructura interna de las moléculas más complejas.
La diferencia de valor entre CV y CP es consecuencia del hecho de que en los procesos a volumen constante,
no se realiza trabajo y todo el calor se usa para aumentar la energía interna (y la temperatura) del gas, mientras
que en un proceso a presión constante, parte de la energía calórica se transforma en trabajo realizado por el
430
gas. En el caso de sólidos y líquidos calentados a presión constante, se realiza muy poco trabajo debido a
que la dilatación térmica es pequeña (ver ejemplo 8.4 ). En consecuencia, cV y cP son aproximadamente
iguales para sólidos y líquidos.
Tabla 8.1. Calores específicos de gases
Ejemplo 8.5
Un cilindro contiene 3 moles de helio a temperatura ambiente (suponer a 27º C). Calcular: a) el calor que se
debe transferir al gas para aumentar su temperatura hasta 500 K si se calienta a volumen constante, b) el
calor que se debe transferir al gas a presión constante para aumentar su temperatura hasta 500 K, c) el trabajo
realizado por el gas.
Solución
a) E n un proceso realizado a volumen constante, el trabajo es cero. De la ecuación 8.7, se obtiene:
3
𝑄 = 𝑛𝑅∆𝑇 = 𝑛𝑐𝑉 ∆𝑇
2
Como cV= 12.5 J/molK para el helio y ΔT = 200K, reemplazando los valores
𝐽
𝑄1 = 3 𝑚𝑜𝑙 (12,5𝑚𝑜𝑙𝐾 ) (200𝐾) = 7500 𝐽
b) Usando la ecuación Q2 = n cP ΔT y reemplazando los valores
𝐽
𝑄2 = 3𝑚𝑜𝑙 (20,8𝑚𝑜𝑙𝐾 ) (200𝐾) = 12500 𝐽
c) De la primera ley de la termodinámica
Volumen constante ΔU = Q1 – W = Q1
Presión constante ΔU = Q2 – W
La variación de energía interna es la misma en ambos procesos, igualando se tiene:

𝑄1 = 𝑄2 − 𝑊
𝑊 = 𝑄2 − 𝑄1 = 12500 𝐽 − 7500 𝐽 = 5000 𝐽
431
Ejemplo 8.6
Para un gas ideal monoatómico, se realiza el ciclo ABCDA que se ilustra en la figura. Considerando que nRT =
1000 J en A, calcular Q, W y ΔU en cada proceso del ciclo (suponer 1atm =105 Pa).
Solución:
En A: se tiene PA VA = nRTA = 1000 J

5 3
En B: PB VB = nRTB ⇒ nRTB = (4x10 Pa)(0.01m ) = 4000 J
5 3
En C: PC VC = nRTC ⇒ nRTC = (4x10 Pa)(0.04m ) = 16000 J
5 3
En
1° D:
El proceso ABPes
DV ⇒ nRTD = (1x10 Pa)(0.04m ) = 4000 J
= nRTD constante:
aDvolumen
3
𝑄𝐴𝐵 = 𝑛𝑐𝑉 ∆𝑇 = 𝑛𝑅(𝑇𝐵 − 𝑇𝐴 ) = 1,5(𝑛𝑅𝑇𝐵 − 𝑛𝑅𝑇𝐴 )
2
𝑄𝐴𝐵 = 1,5(4000 − 1000) = 4500 𝐽
𝑊𝐴𝐵 = 0
∆𝑈𝐴𝐵 = 𝑄𝐴𝐵 − 𝑊 = 4500 𝐽
∆𝑈𝐵𝐶 = 𝑄𝐵𝐶 − 𝑊𝐵𝐶 = 30000 − 12000 = 18000 𝐽
2° El proceso BC es isobárico, a presión constante
5
𝑄𝐵𝐶 = 𝑛𝑐𝑃 ∆𝑇 = 𝑛 (2𝑅) (𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 ) = 2,5(𝑛𝑅𝑇𝐶 − 𝑛𝑅𝑇𝐵 )
𝑄𝐵𝐶 = 2,5(16000 − 4000) 𝐽 = 30000 𝐽
𝑊𝐵𝐶 = 𝑝(𝑉𝐶 − 𝑉𝐵 ) = 4. 105 𝑃𝑎(0,04 − 0,01)𝑚3 = 12000 𝐽
El proceso CD es a volumen constante:

3
𝑄𝐶𝐷 = 𝑛𝑐𝑉 ∆𝑇 = 𝑛( 𝑅)(𝑇𝐷 − 𝑇𝐶 ) = 1,5(𝑛𝑅𝑇𝐷 − 𝑛𝑅𝑇𝐶 )
2
𝑄𝐶𝐷 = 1,5(4000 − 16000) = −18000 𝐽
𝑊𝐶𝐷 = 0
∆𝑈𝐶𝐷 = 𝑄𝐶𝐷 − 𝑊𝐶𝐷 = −18000 𝐽
4º El proceso DA es isobárico, a presión constante
5
𝑄𝐷𝐴 = 𝑛𝑐𝑃 ∆𝑇 = 𝑛 (2𝑅) (𝑇𝐴 − 𝑇𝐷 ) = 2,5(𝑛𝑅𝑇𝐴 − 𝑛𝑅𝑇𝐷 )
𝑄𝐵𝐶 = 2,5(1000 − 4000) 𝐽 = −7500 𝐽
𝑊𝐷𝐴 = 𝑝(𝑉𝐴 − 𝑉𝐷 ) = 1. 105 𝑃𝑎(0,01 − 0,04)𝑚3 = −3000 𝐽
∆𝑈𝐵𝐶 = 𝑄𝐵𝐶 − 𝑊𝐵𝐶 = −7500 − (−3000) = −4500 𝐽

432
8.10 PROCESO ADIABATICO DE UN GAS IDEAL.
Un proceso adiabático es aquel que se realiza sin transferencia de calor entre el sistema y su entorno. Esto es una
idealización, pero un proceso puede considerarse adiabático si el sistema está muy bien aislado o el proceso se
produce muy rápido de tal manera que no hay tiempo para permitir el flujo de calor. En la práctica existen
procesos reales que son casi o cuasi adiabáticos. Por ejemplo, si se comprime (o expande) un gas rápidamente,
fluye muy poco calor entre el (o hacia fuera del) sistema y el proceso es cuasi adiabático. Estos procesos son
comunes en la atmósfera, donde una masa de aire cerca del suelo, más cálida y menos densa que los
alrededores, asciende verticalmente, arriba se encuentra con regiones de menor presión y se expande
adiabáticamente (o cuasi), esa expansión produce enfriamiento, si la masa de aire tiene suficiente humedad, se
produce la condensación, que origina la formación de nubes y probable precipitación.
En la figura 8.9, se muestra un proceso adiabático en un diagrama p-V, en este proceso la expansión adiabática
cuasiestática de un gas contenido en un recipiente térmicamente aislado, se expansiona lentamente contra un pistón,
realizando trabajo sobre él. Debido a que ni entra ni sale calor del sistema el trabajo realizado por el mismo es igual
a su disminución de energía interna y la temperatura del gas disminuye. La curva para este proceso tiene mayor
pendiente que la isoterma. Es decir, cuando el volumen aumenta en cierta cantidad la presión disminuye más en
una expansión adiabática que en una isotérmica.
Figura 8.9 Diagrama p-V para un proceso adiabático de un gas ideal.
Para encontrar la ecuación de la curva correspondiente a un proceso adiabático de un gas ideal se utiliza la ecuación
de estado y la primera ley de la termodinámica, es decir
dU  dQ  dW  0  dW
nCV dT   pdV (8.18)
De la ecuación de estado
nRT
pV  nRT  p  (8.19)
V
Al remplazar (8.19) en (8.18) se tiene
 nRT 
nCV dT     dV
 V 
dT R dV
 0
T CV V
El cociente R/CV se puede expresar en términos del coeficiente adiabático (γ), esto es
R CP  C V CP
  1   1
CV CV CV
Entonces se tiene
dT dV
    1 0 (8.20)
T V
433
Integrando la ecuación (8.20), se tiene
 T    1  V  0   ln T    1 ln V  constante 
dT dV
ln TV 
 1
 constante
Entonces la ecuación se puede escribir.
TV  1  constante (8.21)*
La ecuación (8.21) la podemos convertir en una relación entre la presión y el volumen
𝑝𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 (8.22)
donde γ = cP /cV se considera constante durante el proceso. Por lo tanto todas las variables termodinámicas
cambian durante un proceso adiabático.
También se puede calcular el trabajo efectuado por un gas ideal durante un proceso adiabático
dU  dQ  dW  0  dW
nCV dT  dW
T2
 dW  nC  V T
1
dT
W  nCV T1  T2  (8.23)
Utilizando la ecuación de los gases ideales
CV 1
W  p1V1  p2V2    pV  p V  (8.24)
R  1 1 1 2 2
Ejemplo 8.6.
El aire en un cilindro a 20º C se comprime desde una presión inicial de 1 atm y un volumen de
800 cm3 hasta un volumen de 60 cm3. Suponiendo que el aire se comporta como un gas ideal (γ
= 1.4) y que la compresión es adiabática, calcular la presión y temperatura final.
Solución
Usando la ecuación 8.14
𝛾 𝛾
𝑝𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 ⟹ 𝑝𝑓 𝑉𝑓 = 𝑝𝑖 𝑉𝑖
𝛾
𝑉𝑖
𝑝𝑓 = 𝑝𝑖 ( )
𝑉𝑓
1,4
800𝑐𝑚3
𝑝𝑓 = 1 𝑎𝑡𝑚 ( ) = 37,6 𝑎𝑡𝑚
60𝑐𝑚3
y de la ecuación 8.15, se tiene
𝛾−1 𝛾−1
𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒 ⟹ 𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2
𝛾−1
𝑉𝑖
𝑇𝑓 = 𝑇𝑖 ( )
𝑉𝑓
800 0,4
𝑇𝑓 = 293 𝐾434
( ) = 825,7 𝐾
60
PROBLEMAS RESUELTOS.
Problema 01
 0,5aV dV
V
Wi  f   pdV   2
Vi
Un gas ideal en condiciones estándar ( 1 atm y 0°C) se V
lleva a través de un proceso en donde el volumen se  0,5a  V 2 dV
Vi
expande e 25 L a 80 L. Durante este proceso la presión
a V  Vi  126, 6 V  25.10 
3
varía como el inverso al cuadrado del volumen,
Wi  f  
2  25.103  V
2
p  0,5aV . (a) Determine la constante a en unidades 2VV
i
SI; (b) Encuentre la temperatura y la presión final; (c)
Determine la expresión general para el trabajo realizado  25.103 
por el gas durante este proceso y (d) En particular,
Wi  f  2532 1  
calcule, en joules el trabajo realizado por el gas en el
 V 
proceso.
Parte (d). Trabajo en Joules
Solución
 25.103 
Datos e incógnitas Wi  f  2532 1  
 V 
p0  1atm; T0  273K ;V0  25l ;V f  80l ;  25.103 
Wi  f  2532 1  
p  0,5aV 2 ; a  ???; T f  ??; p f  ??;  80.103 
Wi  f  ?? Wi  f  1741J
Parte (a). Unidades de a en el SI

Problema 02
2
p  0,5aV Un mol de un gas ideal hace un trabajo e 3000 J sobre los
1atm  0,5a  25l 
2 alrededores al expandirse isotérmicamente a una presión
final e 1 atm y a un volumen final de 25 L. Determine:
a  1250atm / l 2 (a) el volumen inicial y (b) la temperatura del gas.
a  1250 101300 N / m 2 103 m3 

2
Solución
a  126, 6 N .m 4 Parte (a). Cálculo del volumen inicial

 nRT dV
Vf
Wi  f   pdV  
Vi
Parte (b). Cálculo de la presión final.
Vf  Vf 
 nRT  dV  nRT ln  
p  0,5aV 2
 0,5 126, 6 N .m  (80.10 m )4 3 3 2 Vi
 Vi 
 Vf 
p  9,89.103 N / m2 Wi  f  p f V f ln  
 Vi 
La temperatura final se determina a partir de la ecuación  25.103 m3 
de estado de los gases ideales 3000 J  101300 N / m 2  25.103 m3  ln  
 Vi 
piVi p f V f Vi  7, 6lt

Ti Tf Parte (b). Cálculo de la temperatura
1, 013.10 N / m  25.10
5 2 3
m3 

 9,89.10 N / m 80.10
3 2 3
m3 
273K Tf p f V f  nRT f
T f  85, 29 K 101300 N / m  25.10 m3   1mol (8,31J / mol.K )T f
2 3
T f  305K
Parte (c). Expresión general el trabajo
435
Problema 02
Parte (a). Cálculo del calor neto transferido. En primer
Se comprime un gas a presión constante de 0,8 atm de lugar se determina el trabajo durante un ciclo.
un volumen de 9 L a un volumen de 2 L. En el proceso
WCiclo   pdV  Area bajo el ciclo
se escapan del gas 400 J de energía calorífica. (a) ¿Cuál
es el trabajo realizado por el gas?. (b) ¿Cuál es el
cambio en la energía interna?.

1
2
10m3  6m3 8N / m2  2 N / m2 
Solución
WCiclo  12kJ
Parte (a). Cálculo del trabajo (proceso a presión
constante) La primera ley de la termodinámica nos da
Wi  f   pdV  p  dV U  Q  W
0  Q  (12kJ )
Wi  f  p V f  Vi 
Q  12kJ
 0,8atm  9l  2l   5, 6atm.l
 5, 6 101300 N / m2 103 m3 
Parte (b). Cuando el ciclo se invierte, el trabajo es igual
al área bajo el diagrama p-V pero en este caso es igual
Wi  f  567 J al obtenido en la parte (a) pero con signo cambiado, es
decir
Parte (b). Cálculo de la variación de energía interna. Se

aplica la primera ley de la termodinámica y la
WACBA  12kJ
convención de signos establecido en la teoría. Para determinar el calor transferido se aplica la primera
ley de la termodinámica
U  Q  W
0  Q  (12kJ )
Q  12kJ
U  Q  W
Problema 04
 400 J  (567 J )
U  167 J Diez gramos de oxigeno están sometidos a la presión de
3.105 N/m2 a una temperatura de 10°C. después de
calentarlo a presión constante este gas ocupó un volumen
Problema 03
igual a 10 L. Determine: (a) la cantidad de calor que
recibió el gas, (b) la variación de energía interna del gas y
Un gas se lleva a través del proceso cíclico descrito en la
(c) el trabajo realizado por el gas al dilatarse.
siguiente figura. (a) Encuentre el calor neto transferido al
sistema durante un ciclo. (b) Si el ciclo se invierte , esto
Solución
es, el proceso va por el camino ACBA, ¿Cuál es el calor
neto transferido por ciclo?.
Datos e incógnitas
m  10 g ; p1  3.105 Pa; T1  10C  283K

V2  10l  10.103 m3 ; Proceso Isobárico
Q  ??; U  ??;W  ??
Parte (a). Calor recibido por el gas.
En primer lugar se determina el número de moles
Solución
436
m 10 g mH  6,5 g ; p1  Cons tan te; T1  27C  300 K

n 
M 32 g / mol V1  V ; V2 = 2V; Proceso Isobárico
n  0,3125mol (1) W  ??; U  ??; Q ??
Se determina el volumen inicial
Parte (a) Cálculo del trabajo
p1V1  nRT1
3.10 N / m V1   0,3125mol  8,31J / mol.K  (283K )
5 2
V2 V2
5 W12   pdV   pdV  p  dV
V1  245.10 m 3
(2) V1 V1
Se procede a determinar la temperatura final de la  p (V2  V1 )  p (2V1  V1 )

ecuación de estado y teniendo en cuenta que el proceso es
isobárico (p = Cte) W12  p1V1 (1)
p1V1 p 2V2 De la ecuación de estado de los gases ideales


T1 T2 m 
p1V1  nRT1   H  RT1 (2)
V1 V2 V   10.103   MH 
  T2  T1  2   283  5  Remplazando (2) en (1) se tiene
T1 T2  V1   245.10 
T2  1155K (3) m 
El calor será
W12  p1V1  nRT1   H  RT1
 MH 
Q= nCp T 6,5 g
W12  8,31J / mol.K  300 K 
  0,3125mol  29,3J / mol.K  (1155K  283K ) 2, 0159 g / mol
Q  7984 J W12  8038 J
Parte (b). Variación de energía interna
Parte (b). Variación de la energía interna.
Se determina la temperatura final a partir e la ecuación
U  nCV T de estado de los gases ideales y teniendo en cuenta que
el proceso es isobárico, es decir
 0,3125mol (21,1J / mol.K )(1155K  283K )
U  5750 J V1 V2 V   2V 
  T2  T1  2   T1  1 
Parte (c). Cálculo del trabajo realizado por el gas. De la T1 T2  V1   V1 
primera ley de la termodinámica se tiene
T2  600 K
U  Q  W
Por tanto la variación de energía interna es
5750 J  7984 J  W
U  nCV T
W  2234 J
6,5 g
 (20, 4 J / mol.K )(600 K  300 K )
2, 0159 g / mol
Problema 05 U  19733J
Parte (c). Calor transferido. De la primera ley de la
Debido al calor recibido del exterior se dilatan a presión termodinámica se tiene
constante, 6,5 g de hidrógeno hasta ocupar el doble de
volumen. Determine: (a) el trabajo de expansión, (b) la
variación que experimenta la energía interna del gas y
U  Q  W
(c) la cantidad de calor comunicada al gas. 19733 J  Q  8038 J
Solución
Q  27771J
Datos e incógnitas
437
Problema 06 m
Q  nCP T  CP T
A un gas diatómico se le comunicó 500 cal. Al ocurrir M
1g
 29,1J / mol.K 10K 
esto, el gas se dilata a presión constante. Halle el trabajo
de expansión del gas. 
Solución
28 g / mol
Q  10,39 J
Datos e incógnitas
Q  500cal ; CP  7cal / mol.K ; CV  5cal / mol.K Parte (b). Cálculo de la altura que se eleva el émbolo
Proceso isobárico; W  ??
La cantidad de calor añadido se expresa
Q
Q  nCP T  nT  (1)
CP
La variación de energía interna para cualquier proceso es
U
U=nCV T  nT  (2)
CV La presión del gas será igual a la suma de la presión
Igualando las ecuaciones (1) y (2), se tiene atmosférica más la presión debido al peso del émbolo,
esto es
U Q C  5
=  U  Q  V   500cal   Wémbolo 9,81N
CV CP  CP  7 p  p0   1, 013.105 N / m2 
A 10.104 m2
U  357,14cal  1495 J p  1,11.105 N / m2
De la primera ley de la termodinámica se tiene La variación de energía interna es
U  Q  W m
U  nCV T  CV T
1495 J  2093J  W M
W  598 J 1g
  20,8J / mol.K 10 K 
28 g / mol
Problema 07
U  7, 42 J
Dentro de un cilindro vertical provisto de un émbolo hay
gas detonante. (a) ¿Qué cantidad de calor será necesario Aplicando la primera ley de la termodinámica se tiene
para calentar este nitrógeno 10°?. (b) ¿Qué magnitud se
elevará el émbolo al ocurrir esto?. El émbolo pesa 1 kgf y U  Q  W
el área de su sección transversal es 10 cm2. La presión
que actúa sobre el émbolo es igual a 1 atm. 7, 42 J  10,39 J  W
Solución W  2,97 J
Datos e incógnitas
De la definición de trabajo a presión constante, se tiene
mN2  1g ; M N2  28 g / mol ; T  10 K ;
W  pV  p  y. A
CP  29,1J / mol.K ;WEmbolo  9,8 N ;
2,97 J  1,11.105 N / m2 ( y)(10.104 m2 )
A  10cm ; patm  1atm; Q  ???
2
y  2, 7cm
Parte (a). La cantidad de calor está dado por
Problema 08
10,5 g de nitrógeno se expanden por vía isotérmica a la
438
temperatura de -23°C, desde la presión p1 = 2,5 atm 27°C y a la presión de 2.106Pa se comprime
hasta la presión p2 = 1 atm. Determine: (a) el trabajo adiabáticamente desde el volumen V1 hasta el volumen
realizado por el gas al expandirse; (b) el calor V2 = 0,5 V1. Determine la presión y la temperatura del
transferido y(c) la variación de energía interna gas después de la compresión.
Solución Solución
Datos e incógnitas Datos e incógnitas

T  27C  300 K ; p1  2.106 N / m 2 ;
mN2  10,5 g; T  23C  250 K ; p1  2,5atm;
V2  0,5V1T2  ?? : p2  ??;W  ??.
p2  1atm;W  ??; Q  ??; U  ??
Para un proceso adiabático se cumple que.
Parte (a). Cálculo del trabajo en este proceso
p1V1  p2V2
dV
W1 2   pdV   nRT  1,4
V V   V 
dV m V  p2  p1  1   2.106 N / m2  1 
W1 2  nRT   RT ln  2   V2   0,5V1 
V M  V1 
p2  5, 28.106 N / m2
Para un proceso isotérmico se cumple
Para determinar la temperatura se usa la ecuación
p1V1 p2V2
 TV  1
 T2V2 1
T T 1 1
 1 1,4 1
V2 p1
 V   V 
V1 p2 T2  T1  1   300 K  1 
 V2   0,5V1 
Remplazando la última ecuación en la del trabajo se T2  396 K
tiene
m p  Problema 10
W12  RT ln  1 
M  p2  Dentro de un cilindro vertical con émbolo hay un gas en
8,31J / mol.K  250 K  ln  
10,5 g 2,5 condiciones normales. La distancia que hay entre el
 fondo del cilindro y la culata del émbolo es igual a 25
28 g / mol  1 
cm. Si sobre el émbolo se coloca un peso de 20 kgf
W12  714 J aquél desciende 13,4 cm. Considerando que la
compresión es adiabática, determine para este gas la
Parte (b) Variación de energía interna relación CP/CV. El área de la sección transversal del
émbolo es igual a 10 cm2. El peso del émbolo se
U  nCV T  nCV (T  T ) desprecia.
U  0 Solución
Parte (c). Calor transferido. De la primera ley de la En la figura se muestra la ubicación inicial y final del
termodinámica, resulta. embolo.
U  Q  W
0  Q  714 J
Q  714 J
Problema 09
Un gas diatómico que se encuentra a la temperatura de

439
Parte (b) . Debido a que la sustancia de trabajo es un gas

ideal debe cumplirse que
pV
 cte.
T
p1V1 p2V2 p3V3
 
T1 T2 T3
Los volúmenes inicial y final serán p1V1 p3V3

T1 T3
Vi  25cm 10cm 2   250cm3  250.106 m3
V f  11, 6cm 10cm 2   116cm3  116.106 m3
Pero según condición del problema T 1 = T3, entonces la
ecuación anterior se simplifica quedando
La presión inicial y final del gas son
p1V1  p3V3
pi  p0  1, 013.10 N / m 5 2
0,5atm(0,5l )  1atm(V3 )
p f  p0 
Wbloque
 1, 013.105 N / m2 
20(9,8) N V3  0, 25l
A 10.104 m2
p f  2,975.105 N / m2 Como el proceso 2→3 es isocórico, se tiene
Para un proceso adiabático se cumple
V2  V3  0, 25l

 p V 

piVi  p f V f  i   f  Se calcula ahora la presión en el punto 2. Analizando el
p f  Vi  proceso adiabático 1→2, se tiene

1, 013.105  116.106  p1V1  p2V2
 
2,975.105  250.106  
V 
1,4
 0,5l 
  1, 4 p2  p1  1   0,5atm  
 V2   0, 25l 
Problema 11 p2  1,32atm
Problema 12
Un gas diatómico a la presión p1 = 0,5 atm ocupa un
volumen V1 = 0,5 L: este gas se comprime Cierto gas perfecto fue calentado isobáricamente en ΔT
adiabáticamente hasta el volumen V2 y la presión p2 y = 72 K, comunicándole un cantidad de calor Q = 1600J.
después, manteniendo constante el volumen V2, se Determine: (a) el trabajo realizado por el gas; (b) el
enfría hasta la temperatura inicial. Al hacer esto su incremento de su energía interna y (c) la magnitud 𝛾 =
presión se hace igual a p0 = 1 atm. (a) Dibuje el 𝐶𝑃 /𝐶𝑉 .
diagrama de esta transformación. (b) Halle el volumen
V2 y la presión p2. Solución
Solución Parte (a) Cálculo del trabajo realizado por el gas
Parte (a). en la figura se muestra el proceso
V2
W   pdV  p  dV  p (V2  V1 )
V1
W  p2V2  p1V1  nRT2  nRT1

W  nR T2  T1 
W  nRT  1mol  8,31J / mol.K  72 K 
W  607 J
Parte (b). Incremento de la energía interna. De la
440
primera ley de la termodinámica p1 p2


U  Q  W T1 T2
 1600 J  607 J p1 p1 / 

T1 T2
U  993J
T1
Parte (c). Cálculo de γ T2  (1)

El calor transferido en el proceso 1→2 será
C Q / nT Q 1600
 P    T 
CV U / nT U 993 Q12  nCV T2  T1   nCV  1  T1 
  1, 6  
1 
Q12  nCV T1   1 (2)
 
Problema 13
A dos moles de un gas perfecto que se encontraba a la

temperatura T0 = 300 K se le enfrió isocóricamente, El calor transferido en el proceso a presión constante
como resultado de lo cual su presión disminuyo η = 2 2→3 es
veces. Luego el gas fue expandido isobáricamente de tal
modo, que su temperatura en el estado final llegó a ser  T 
igual a la inicial. (a) Trace el diagrama p-V para el Q23  nC p T3  T2   nCP  T1  1 
proceso y (b) determine la cantidad de calor absorbido  
por el gas en dicho proceso.  1
Q23  nCV T1 1   (3)
Solución  
El calor neto intercambiado será
Datos e incógnitas
Q neto  Q12  Q23
p1
n  2moles; T1  300 K ; p1 ; p2  ; T3  T1 1   1
  nCV T1   1  nCPT1  1  
Q  ??    
 1
 nT1  1    CP  CV 
Parte (a). En la figura se muestra el diagrama p-V
 
 1
Q neto  nRT1  1  
 
Remplazando valores se tiene
 1
Q neto  2mol  8,31J / mol.K  300 K  1  
 2
Q neto  2493J
Parte (b) cantidad de calor absorbido Problema 14
El proceso 1→2 es a volumen constante por tanto se Bajo el émbolo imponderable de un cilindro vertical se
cumple encuentra un mol de cierto gas perfecto a la temperatura
T. El espacio sobre el émbolo se comunica con la
atmósfera. ¿Qué trabajo se necesita realizar para que,
subiendo lentamente el émbolo, el volumen del gas
aumente isotérmicamente η veces?. El rozamiento del
pistón en la pared del cilindro es despreciable por su
pequeñez.
441
Solución
La cantidad de calor transferido en el proceso
En la figura se muestra el cilindro conteniendo el gas y isotérmico a→b es
el pistón
V1  dV 
Qa b  Wa b   pdV   nRT0  
V0
 V 
V 
Qa b  nRT0 ln  1  (1)
 V0 
Según el enunciado del problema V1 = ηV0, entonces la
ecuación anterior se escribe
El trabajo será  V 
Qab  nRT0 ln  0 
 V0 
 p0  p dV  p0 V
Vf Vf Vf
Wi  f   dV   pdV
Vi i Vi Qab  nRT0 ln  (2)
 p0 V f  Vi    nRT
Vf dV
Vi V La cantidad de calor transferido en el proceso isocórico
b→c es
 V 
 p0 Vi  Vi   nRT ln  i 
 Vi  Qbc  nCV T  nCV T2  T1 
 p0Vi   1  nRT ln   Qbc  nCV T2  T0  (3)
 nRT   1  nRT ln  
La cantidad de calor transferido en todo el proceso es
Wi  f  nRT   1  ln  
Q  Qab  Qbc
Problema 15
Q  nRT0 ln +nCV T2  T0  (4)
Debido a que el gas utilizado es ideal se cumple la ley
Tres moles de gas perfecto que se encontraban a la de los gases perfectos la que aplicada al proceso
temperatura T0 = 273K expandieron isotérmicamente isotérmico a→b nos da
en η = 5 veces y luego calentaron isócoramente de
modo que su presión en el estado final llegó a ser igual p0V0 p1V1
a la inicial. En el transcurso de todo el proceso se le   p0V0  p1V1
comunico al gas una cantidad de calor Q = 80 kJ. T0 T1
Determine el valor de 𝛾 = 𝐶𝑃 /𝐶𝑉 , para este gas. p0V0  p1 V0 
Solución p0
 (5)
p1
En la figura se muestra el diagrama p-V para el proceso
indicado en el enunciado
De igual forma la aplicación de la ley de los gases
ideales al proceso isócoro b→c proporciona
p1V1 p2V2 p p p p
  1 2 1 0
T1 T2 T1 T2 T1 T2
p  p 
T2  T1  0  =T0  0  (6)
 p1   p1 
Remplazando la ecuación (5) en (6) proporciona
442
T2  T0 (7) p0V0 p1V1 V  p  T 

Remplazando la ecuación (7) en (4) se obtiene   1   0  1  (2)
T0 T1 V0  p1  T0 
Q  nRT0 ln  +nCV T0  T0   nRT0 ln  +nCV T0   1
Remplazando (2) en (1), resulta
 C 
Q  nRT0 ln   V   1    
 R  p0  p0   T1    p  T 
      =  0   1 
 CV  p1  p1   T0  
Q  nRT0 ln     1  p1   T0 
 CP  CV 
Simplificando la ecuación anterior resulta
 
 
1
Q  nRT0 ln     1 
CV

  p  
C  T1  T0  0 
 CV  P  1 
  CV    p1 

Q  nRT0 ln  
  1  p1   p0 , entonces la
 Del enunciado del problema
  1 
ecuación anterior se escribe
  1
  1
1 1
 Q   p 
  ln    1 
 nRT0  T1  T0  0   T0  
  p0   
Remplazando valores se tiene  1
T1  T0   
  1
 5  1
Remplazando valores se tiene
 80000 J 
  ln 5 
 3mol  8,31J / mol.K  300 K 
1,4 1
 T1  290 K 10  1,4
T1  560 K
  1, 4 Rta
Parte (b) Cálculo del trabajo. En un proceso adiabático
Problema 16 el trabajo está dado por
Un mol de oxígeno, que se encontraba a la temperatura

p1V1  p0V0 nRT1  nRT0
T0 = 290 K, se comprimió adiabáticamente de tal modo Wi  f  
que su presión aumentó en η = 10 veces. Determine: (a)  1  1
la temperatura del gas después de la compresión, (b) el
nR
trabajo realizado sobre el gas.  T  T 
 1 1 o
Solución  1
nR  
 T    T
0
Para los procesos adiabáticos se cumple  1  0

nRT0   1 
p0V0  p1V1 Wi  f     1

  1  
p0  V1 
  (1) Remplazando valores se tiene
p1  V0 
1mol  8,31J 7mol.K  290 K 
10  1,4  1
1,4 1
De la ecuación de estado de los gases ideales Wi  f  
1.4  1  
Wi  f  5607 J
443
T2V2 1  T3V3 1
Problema 17 1
 1
 V3   T  V  T   1
Un globo flexible contiene 0,75 mol de helio    2  3  2 
Inicialmente el helio tiene un volumen de 20 L y una  V2   T3  V2  T3 
temperatura de 27°C. Primero el helio se expande a 1 1
presión constante hasta que se duplica el volumen,  T   1  600 1,67 1
V3  V2  2   0, 04  
luego se expande adiabáticamente hasta que la  T3   300 
temperatura vuelve a su valor original. Suponga que el
helio puede tratarse como un gas ideal. (a) Dibuje el V3  0,113m3
diagrama del proceso en el plano p-V; (b) Calcule el
calor total suministrado al helio durante el proceso; (c)
Calcule el cambio total de energía interna del helio; (d) La presión en el punto 3 será
Calcule el trabajo total efectuado por el helio; (e)
calcule el volumen final. p3V3  p2V2

V 
1,67
Solución  0, 04 
p3  p2  2   93544  
Parte (a) Diagrama p-V para el proceso.  V3   0,113 
p3  16513Pa
Parte (b) Cálculo del calor total suministrado
 Para el proceso 1→2
Q12  nCP T2  T1 

 0, 75mol  20, 78 J / molK  600 K  300 K 
Q12  4676 J
Primero se determina la presión en el punto 1
 Para el proceso 2→3; por ser adiabático no existe
p1  0, 02m3   0, 75mol  8,315 J / mol.K  300 K  transferencia de calor entonces
p1  93544 Pa
Q23  0
La presión en el punto 2 será la misma que en el punto 1
por ser un proceso isobárico
El calo neto será
p2  p1  93544Pa
Qneto  Q12  Q23  4676 J  0
La temperatura en 2 será Qneto  4676 J
p2V2  nRT2 Parte (c). Variación de energía interna. Debido a que la

93544  0, 04   0, 75 8,315  T2 energía interna depende de los estados inicial y final
solamente, se tiene
T2  600 K
U  nCV (T3  T1 )  0, 75 12, 47  300 K  300 K 
La temperatura en 3 es la misma que en 1 por condición
del ejercicio U  0
Parte (d) Trabajo total

T3  T1  300 K
 Proceso 1→2 (isobárico)
Se determina el volumen en 3. Debido a que el proceso
2→3 es adiabático se cumple
W12  p1 V2  V1   93544(0,04  0,02)
W12  1871J
444
 Proceso 2→3 (adiabático)
p2V2  p3V3
W23 
 1
93544  0, 04   16513  0,113

1, 67  1
W23  2800 J
 El trabajo neto será
Wneto  W12  W23  1871J  2800 J

Wneto  4671J
445
Problemas propuestos. el gas cuando: a) se expande a una presión

constante hasta el doble de su volumen inicial y b)
1. Un mol de oxígeno se expande desde 12 litros a 19 se comprime a presión constante hasta un cuarto
litros a la temperatura de 310 K. Determine el de su volumen inicial.
trabajo realizado en este proceso.
5 5
R: a) 6.1x10 J, b) -4.6x10 J.
5. Un gas ideal está encerrado en un cilindro que

tiene un émbolo móvil en su parte superior, de
masa 8 kg y área de 5 cm2, libre de moverse,
manteniendo la presión del gas constante. Calcular
el trabajo si la temperatura de 2 moles de gas
aumenta de 20º a 300ºC.
R: 4698 J.
6. Un mol de un gas ideal se lleva a través de un

proceso termodinámico cíclico, como se muestra en
la figura. Determine: (a) la cantidad de calor en cada
uno de los procesos, (b) la variación de energía
interna en cada uno de los procesos, (c) el trabajo en
cada uno de los procesos y (d) el trabajo realizado
por el gas durante el ciclo,
2. Un mol de gas ideal se calienta lentamente de modo
que pasa del estado (Po, Vo) al estado (3Po, 3Vo).
Este cambio ocurre de tal manera que la presión del
gas es directamente proporcional al volumen. a)
Dibujar el diagrama presión versus volumen. b)
Calcular el trabajo que realiza el gas en este
proceso. Indicar si es positivo o negativo y
comente el significado asociado al signo. c)
Analizar cómo se relaciona la temperatura del gas
con su volumen durante este proceso.
2
R: b) 4PoVo, c) PoV /n(PM)Vo, donde (PM) es el
peso molecular del gas.
7. Una muestra de gas ideal de un mol se lleva a
3 . La figura representa la variación del volumen y la través de un proceso termodinámico cíclico, como
presión de un gas cuando se expande desde 1 m3 a se muestra en la figura. El ciclo consta de tres
6 m3. a) Calcular el trabajo realizado por el gas partes: una expansión isotérmica ab, una
durante el proceso, b) analizar lo qué le ocurre a compresión isobárica bc y un aumento de presión
la temperatura durante el proceso. a volumen constante ca. Si T = 300 K, Pa = 5 atm,
Pb = Pc = 1 atm, calcular el trabajo realizado por el
R: 1418.2 J gas durante el ciclo.
8. Cierto gas ideal es llevado a través de un proceso

4. Un gas está a una presión de 1.5 atm y a un
cíclico mostrado en la figura. (a) Si hay 0,02 moles
volumen de 4 m3. Calcular el trabajo realizado por
446
de éste gas ¿Cuáles son la temperatura y presión en proceso se escapan del gas 400 J de energía
C?. (b) ¿Cuál es el cambio en la energía interna calórica. Calcular: a) el trabajo realizado por el gas,
cuando éste es llevado desde a hasta B?. (c) ¿Cuál b) el cambio de energía interna del gas.
es el trabajo por ciclo hecho por el gas?.
R: a) -567 J, b) 167 J.
15. Un mol gas ideal monoatómico se somete al ciclo

ABC mostrado en la figura. Si pA = 1.5 atm y TB =
TC = 800 K, a) identificar las características de
cada proceso que compone el ciclo y dibujar el
diagrama PV que le corresponde, indicando los
valores de las variables de estado al comienzo y
final de cada proceso. b) Calcular para cada proceso
9. Una muestra de gas ideal se expande al doble de su el trabajo hecho por el gas, el calor absorbido o
volumen inicial de 0.1 m3 en un proceso para el cedido, el cambio de energía interna del gas. c)
cual P =aV2, con a = 2 atm/m6. a) Bosquejar un Averiguar para el ciclo completo qué ocurre con
gráfico en un diagrama PV. b) Calcular el trabajo U, W y Q.
realizado por el gas durante la expansión
10. Un gas ideal que se encuentra a 1 atm y 0ºC, se

expande desde un volumen de 25 lt hasta 80 lt, en
un proceso en el cual P = 0.5a/V2. a) Bosquejar
un gráfico en un diagrama PV. Calcular: b) la
constante a en el SI, c) la temperatura y presión
final, d) el trabajo realizado en la expansión.
2
R: b) 126.6 Pa/m3, c) presión: 63.3 Pa/V , d)
3437.5J.
11. Un mol de vapor de agua a 373K se enfría a 283 K.

El calor entregado por el vapor del agua que se
enfría lo absorben 10 moles de un gas ideal,
R: a) VA = 16.4 lt = VB, VC = 43.7 lt, b) WAB = 0,
haciendo que el gas se expanda a una temperatura
constante de 273K. Si el volumen final del gas WBC = 6504 J, WCA = 4148.5 J, WTOTAL = 2355.7 J.
ideal es de 20 lt, determine su volumen inicial.
16. Un gas se lleva a través de un proceso cíclico
R: 2.9 litros. como el de la figura. a) Calcular el calor neto
transferido al sistema durante el ciclo completo. b)
12. Un mol de gas ideal realiza 3000 J de trabajo Si el ciclo se invierte, ¿cuál es el calor neto
mientras se expande isotérmicamente hasta una transferido por ciclo?
presión final de 1 atm y un volumen de 25 litros.
Calcular: a) su volumen inicial, b) la temperatura
del gas, c) el cambio de energía interna que
experimenta, indicando si aumenta o disminuye,
d) el calor absorbido o cedido.
R: a) 7.6 lt, b) 304 K, c) 0 J, d) 3000 J.
13. Un gas ideal inicialmente a 300 K se expande en

forma isobárica a una presión de 2.5 kPa. Si el
volumen aumenta de 1 m3 a 3 m3 y se agregan
12500 J de calor al sistema, calcular: a) el cambio
de energía interna, b) su temperatura final R: a) 6000 J, b) -6000 J.
R: a) 7500 J, b) 900 K. 17. Un bloque de 1 kg de aluminio se calienta a

presión atmosférica de modo que su temperatura
14. Se comprime un gas a presión constante de 0.8 atm aumenta desde 22º C hasta 40ºC. Calcular: a) el
de un volumen de 9 lt a un volumen de 2 lt. En el trabajo realizado por el aluminio, b) la energía
447
térmica que se le entrega, y c) el cambio de su 21. Un mol de un gas ideal monoatómico se calienta a
energía interna. volumen constante desde 300 K a 500 K . (a) hallar
el calor suministrado, el trabajo suministrado y la
R: a) 0.051 J, b) 16200 J, c) 16199.9 J. variación de energía interna, (c) Hallar esta mismas
magnitudes si el gas se calienta desde 300 k a 600
18. Un mol de gas ideal monoatómico se somete K pero a presión contante.
al proceso cíclico ABCA mostrado en la
figura. a) Calcular la energía térmica transferida 22. Un mol y medio de helio se expansiona adiabática y
al sistema, el trabajo hecho por el sistema y el cuasi estáticamente desde una presión inicial de 5
cambio de energía interna durante cada etapa del atm y una temperatura de 500 K hasta una presión
ciclo y para el ciclo completo. b) Si el ciclo se final de 1 atm . Determine: (a) la temperatura final,
invierte, calcular cada una de dichas variables. (b) el volumen final, (c) el trabajo realizado por el
gas (d) la variación de energía interna del mismo.
23. Dos moles de un gas ideal monoatómico tiene una

presión inicial de p1 = 2 atm, y un volumen inicial
de V1 = 2 L. Se obliga al gas a realizar a realizar el
siguiente proceso cíclico: Se expansiona
isotérmicamente hasta alcanzar un volumen de V2 =
4 L . Luego se calienta a volumen constante hasta
que su presión vale p3 = 2 atm. Finalmente se enfría
a presión constante hasta que vuelve a su estado
inicial . (a) Dibujar el diagrama p-V para el
proceso, (b) determine el calor añadido y el trabajo
realizado por el gas durante cada pate del ciclo y
(c) determine las temperaturas T 1, T2 yT3
19. Un mol de gas inicialmente a una presión de 2 atm
y a un volumen de 0.3 lt, tiene una energía interna 24. En una expansión isotérmica, un gas ideal a una
de 91 J. En su estado final, la presión es de 1.5 presión inicial p0 se expansiona hasta duplicar su
atm, el volumen de 0.8 lt y la energía interna de volumen inicial. (a) Hallar su presión después de la
182 J. Para los tres caminos IAF, IBF e IF de la expansión. (b) Luego el gas se comprime
figura, calcular a) el trabajo realizado por el gas, b) adiabáticamente hasta su volumen original , en
el calor neto transferido en el proceso. cuyo momento su presión vale 1,32p0 . ¿El gas es
monoatómico, diatómico o poliatómico?. (c)
¿Cómo varía en estos procesos la energía cinética
de traslación del gas?.
25. Una bomba de aire tiene un cilindro de 0,25 m de

largo con un pisón móvil. La bomba se usa para
comprimir aire a presión atmosférica dentro de un
tanque grande con una presión manométrica de
0,50 MPa . (Para el aire CV = 20,8 J/mol.K ). (a) el
pistón inicia la carrera de compresión en el
extremo abierto del cilindro. ¿Cuánto se ha
movido el pistón a lo largo del cilindro cuando el
aire comienza a fluir del cilindro hacia el tanque?.
Suponga que la compresión es adiabática, (b) Si e
R: a) 76 J, 101 J, 88.6 J, b) 167 J, 192 J, 180 J. aire entra en la bomba a 27°C , ¿ Qué temperatura
tiene el aire comprimido?, (c) ¿Cuánto trabajo
realiza la bomba al meter 20 moles de aire en el
20. Un mol de un gas ideal monoatómico esta tanque?.
inicialmente a 273 K y a 1 atm de presión. (a)
¿Cuál es su energía interna inicial?. Hallar su
26. 0,28 m3 de aire, inicialmente a 80°C, se expande a
energía interna final y el trabajo y el trabajo
presión manométrica constante de 1,38.105 Pa
realizado por el gas cuando se le comunicaron 500
hasta 1,12 m3 y luego se expande adiabáticamente
J de energía térmica (b) a presión constante y (c) a
aún más hasta un volumen final de 2,27 m3. (a)
volumen constante.
Dibuje el diagrama p-V para esta secuencia del
proceso, (b) Calcule el trabajo total efectuado por
448
el aire (tome como valor de la presión atmosférica

1,03.105Pa) y (c) calcule la temperatura final de
aire.
449

Cap. Viii. Fisica II. Primera Ley de La Termodinamica

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CAPITULO VIII

PRIMERA LEY DE LA Termodinámica

La contribución más significativa al desarrollo y a la conservación de una sociedad tecnológica moderna, ha

8.2 SISTEMAS TERMODINAMICOS.

8.2.1 Propiedades de un sistema

8.2.2 Estado de un sistema.

Las especificaciones del estado de un sistema termodinámico en cierta forma dependen de su

Toda variación de las coordenadas termodinámicas de un sistema se denomina transformación o

8.3 SIGNOS DEL CALOR Y EL TABAJO EN TERMODINÁMICA.

Figura 8.1 Signos para el calor y el trabajo en procesos termodinámicos.

8.4 TRABAJO EN LOS PROCESOS TERMODINAMICOS.

dW  F .dr   Fj  .  dyj   Fdy  pAdy (8.1)

(a) (b) (c)

8.5 CAMINOS ENTRE LOS ESTADOS TEMODINÁMICOS

Figura 8.5 Experimento que muestra la expansión libre

Wciclo  (WA B )trayectoria 1  (WB  A )trayectoria 2

W  pdV  área encerrada por la trayectoria ciclica (8.4)

Un gas se expande desde I hasta F por tres trayectorias posibles, como se

W3 = WIB + WBF = 0 + área = pF(VF - VB)

Una muestra de gas ideal se expande al doble de su

8.6 PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA.

La primera ley de la termodinámica es una generalización de la ley de conservación de la energía

En la ecuación (8.6), dU es la diferencial de la energía interna. Sin embargo, ni dQ ni dW son diferenciales de

8.7 PROCESOS TERMODINÁMICOS.

8.7.1 Proceso isobárico.

Es un proceso que se realiza a presión constante. En un proceso isobárico, se realiza tanto

Figura 8.4. Gráfico presión -volumen para un proceso isotérmico.

8.7.2 Proceso isocórico.

Figura 8.4. Gráfico presión -volumen para un proceso isocórico.

8.7.3 Proceso adiabático.

En un proceso adiabático, si un gas se expande (comprime), la presión disminuye (aumenta), el volumen

Figura 8.4. Gráfico presión -volumen para un proceso adiabático.

8.7.4 Proceso isotérmico.

Figura 8.4. Gráfico presión volumen en un proceso isotérmico.

gas ideal, pV = nRT, para reemplazar p

Como la temperatura es constante, se puede sacar fuera de la integral

Como la expansión es isotérmica, el cálculo es directo reemplazando los datos en la ecuación

Por la primera ley de la termodinámica

𝑄 = 3,5. 104 𝐽 (𝑏)

Cálculo del trabajo, para la presión constante

∆𝑉 = 𝛾𝑉0 ∆𝑇 = 3𝛼𝑉0 ∆𝑇 (𝑑)

∆𝑉 = 3(1,7. 10−5 /°𝐶)(𝑉0 )(100°𝐶 − 10°𝐶)

∆𝑉 = 4,6. 10−3 𝑉0 (𝑒)

Ahora se calcula el volumen V0

𝑉0 = 1,1. 10−4 𝑚3 (𝑓)

Remplazando (f) en (e), resulta

∆𝑉 = 4,6. 10−3 (1,1. 10−4 𝑚3 ) = 5,06. 10−7 𝑚3 (𝑔)

Al sustituir la ecuación (f) en (c), se tiene

𝑊 = 1.01. 105 𝑃𝑎 (5,06. 10−7 𝑚3 )

∆𝑈 = 3,5. 104 𝐽 − 0,05 𝐽

8.8 ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL

En donde n es el número de moles, R es la constante universal de los gases y T es la temperatura absoluta

Figura 8.6 Equipo de Joule para mostrar la expansión libre.

8.9 CAPACIDAD CALORÍFICA DE UN GAS IDEAL

8.9.1 Capacidad calorífica a volumen constante.

Figura 8.8 Proceso a volumen constante a→b y a presión constante a→c

De acuerdo a la definición de capacidad calorífica a volumen constante, C V la cantidad de calor será

8.9.2 Capacidad calorífica a presión constante.

Consideremos nuevamente el sistema en su estado original y ahora elevemos la temperatura en una

Figura 8.9 Proceso a volumen constante a→b y a presión constante a→c

De la definición de capacidad calorífica a presión constante, CP la cantidad de calor añadido al sistema es

dW  pdV  nRdT (8.13)

De la primera ley de la termodinámica se tiene

dU  dQ  dW  nCP dT  nRdT (8.14)