“Año Del Buen Servicio Al Ciudadano”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

FITOGÉNETICA

“INDUCCION DE MUTACIONES’’

DOCENTE:

Ms. PESANTES VERA, Manuel Fernando.

ESTUDIANTE:

 CACERES PEREZ, ROCIO MABEL

 PONCE ESPINOLA, HANS
 VASQUEZ MICHA, CLAUDIA
CICLO:

VII-Sección B

Trujillo, 19 de Junio del 2018.

INDUCCION DE MUTACIONES
1. INTRODUCCIÓN
La evolución tiene lugar cuando una nueva versión del gen, que originalmente surge por
una mutación, aumenta su frecuencia y se extiende a la especie gracias a la selección
natural o a tendencias aleatorias (fluctuaciones casuales en la frecuencia de los genes).
Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por el botánico holandés Hugo
de Vries.
Según Vries (1901), las mutaciones son los cambios bruscos que afectan a la herencia,
dando como resultado su sobrevivencia o su desaparición del individuo.
Hay varios tipos de mutaciones se clasifican de acuerdo al tipo celular donde se localiza,
la posibilidad al efecto que tiene sobre la viabilidad de los individuos (letal, neutra,
facultativa).
Las mutaciones pueden ser espontaneas o inducida. Las mutaciones espontaneas son
aquellas que surgen normalmente de errores durante el proceso de replicación del propio
ADN, estas mutaciones están ocurriendo constantemente tanto en la naturaleza como en
cultivos experimentales.
Las mutaciones inducidas surgen como consecuencia de la exposición a mutágenos
químicos, biológicos o a radiaciones.
La mayoría de las mutaciones espontaneas son recesivas y aun muchas son deletéreas en
los medios que favorecen o variar en condiciones ambientales.
Un ejemplo es la PIÑA-VARIEDAD CAYENA, probablemente tuvo su origen, en
mutaciones somáticas. Esta produce buenos frutos para enlatar, pero difieren en algunos
caracteres de la planta y el fruto. En esta variedad, se han observado mutaciones
somáticas, algunas de las cuales difieren solo ligeramente de la Cayena; mientras que
otras están tan profundamente cambiadas que han perdido las características varietales.
Estas mutaciones han sido divididas por Collins en seis clases basándose en los caracteres
de la planta como a los frutos.
Otro mutante espontaneo de interés es la naranja Whashington navel (naranja sin pepas)
descubierta en el Brasil por N. Vavilov.
Los efectos de las radiaciones ionizantes sobre las plantas fueron estudiadas por primera
vez en 1908 por Pager.
En 1927, Muller estudiando Drosophila y en 1928, Stadler experimentado en cebada y
maíz mostraron fuera de todo duda que la radiación ionizante podía aumentar
grandemente la frecuencia de mutación de los genes, bajo ciertas condiciones hasta 10000
veces de lo que ocurría en el testigo, así Müller enuncio emplear, la radiación para
aumentar la variabilidad en plantas cultivadas.
Pero el mejoramiento de plantas desde épocas tempranas se debe a rusos como Delaunay
y Sapehin; en 1931. Delaunay publico resultados en investigaciones sobre mutaciones
inducidas del trigo durante el periodo de 3 años. Para 1934 había seleccionado de este
cultivo un número de mutaciones valiosas. Sapehin en 1930, 1935 y 1936 publico datos
sobre mutaciones inducidas por radiación en trigo común y durum.
Sus resultados lo condujeron a afirmar en 1935 que la inducción de mutaciones artificiales
se estaba convirtiendo en un método valioso de mejoramiento de plantas.
2. CLASIFICACION DE LAS MUTACIONES
A. MUTACIONES CROMOSOMICAS O ALTERACIONES CROMOSOMICAS:
Las mutaciones cromosómicas, mutaciones no puntuales o cromosomopatías son
alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.
Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis)
o de las primeras divisiones del cigoto.

a. Cambios de estructura
 Translocaciones
Una translocación significa que hay modificaciones en la ubicación del
material cromosómico. Esto puede ocurrir porque:
 Se haya producido un cambio durante la formación del óvulo o el
esperma, o bien durante el periodo de concepción.
Se haya heredado un cromosoma con ubicación alterada del padre o de
la madre.
Hay dos tipos principales de translocaciones: una translocación
RECÍPROCA y una translocación ROBERTSONIANA.
Una translocación recíproca ocurre cuando dos cromosomas diferentes
intercambian segmentos entre sí.
Una translocación robersoniana ocurre cuando un cromosoma completo
se adhiere a otro.
 Inversiones
Una inversión cromosómica es un cambio estructural por el cual un
segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma
– y, por lo tanto, la ordenación de loci en él contenidos – con relación a
una secuencia considerada como típica (ordenación estándar).
 Deficiencias y deleciones
Una deleción es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material
genético, desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un
fragmento de cromosoma.
Una deficiencia es un tipo de mutacion genética en la cual les falta
material genético.

b. Cambios génicos( moleculares)

Mutaciones puntuales
Una mutación puntual se produce cuando se altera un solo par de bases. Las
mutaciones puntuales pueden tener uno de los tres efectos siguientes. En primer
lugar, la sustitución de una base puede ser una mutación silenciosa o sea, el codón
alterado produce el mismo aminoácido. En segundo lugar, la sustitución de base
puede ser una mutación sin sentido en que el codón alterado da lugar a un
aminoácido diferente. En tercer lugar, la sustitución de una base puede producir
una mutación sin sentido y el codón alterado puede corresponder a una señal de
terminación.
Mutaciones propiamente dichas
Son mutaciones propiamente dichas, porque hay cambio de material genético.

c. Mutaciones extracelulares (plastidios, mitocondrias)

Las mitocondrias, como los cloroplastos, tienden a heredarse solamente de un
padre o el otro (o al menos, se heredan de forma desigual de los dos padres).

d. Alteraciones Cromosómicas

B. MUTACIONES GENICAS (MUTACIONES DE PUNTO)

Son aquellas de corresponden a cambios químicos en la naturaleza de los genes,
cuyos cambios son en general y se trasmiten por herencia.
Consiste en que una de las bases de purina o pirimidina, puede ser sustituida por una
base diferente a la que corresponde a ese lugar.
Las mutaciones son eventos dados al azar, pueden mutar en una dirección y después
en la dirección contraria.
La mutación causa un cambio brusco o radical, que puede afectar un carácter vial de
la planta (mutación letal) y hacerla morir o ser completamente indistintas.
 C. MUTACIONES EXTRACELULARES
Se ha descubierto una mutación genética que permite que una planta resista mejor la
sequía, sin perder biomasa. Este hallazgo podría reducir la cantidad de agua necesaria
para cultivar vegetales útiles para la humanidad y ayudar así a que éstos sobrevivan
y prosperen en situaciones adversas.

Mike Mickelbart, Mike Hasegawa y Chal Yul Yoo, de la Universidad Purdue, en

Estados Unidos, han descubierto que cierta mutación genética en la planta
Arabidopsis thaliana, una especie muy usada como modelo vegetal para
investigaciones científicas, reduce la cantidad de estomas. No obstante, en lugar de
limitar la captación de dióxido de carbono, el gen crea un equilibrio beneficioso.
Los análisis muestran que la planta, la cual posee una forma mutante del gen GTL1,
no sufre una reducción en su absorción de dióxido de carbono, mientras que en
cambio sí experimenta una disminución de un 20 por ciento en la transpiración. La
planta mutante tiene la misma biomasa que la versión natural de la Arabidopsis.

3. METODOS
OBJETIVO: La mejora de plantas de interés agroeconómicos, buscando mutantes
favorables.
Tener en cuenta dos hechos:
Los cambios perjudiciales superan a los favorables en una proporción varios cientos a
uno. La mayoría de los mutantes son recesivos.
Para obtener y detectar las mejoras deseadas, es necesario cultivar poblaciones muy
numerosas en segunda generación.
En la mejora por mutación, para mayores posibilidades de éxito existen técnicas muy
eficiente; Konzak (1956) para poblaciones irradiadas de avena para la resistencia a
Helminthosporium victoriae.
La reacción de susceptibilidad se debe a la sensibilidad ante una fuerte toxina producida
por el organismo patógeno, que es heredada como carácter dominante sencillo.
Luke y Wheeler (1956), utilizando una técnica de selección masal, pudieron aislar
mutantes resistente a H. victorae con resistencia también a Puccinia coronata,
seleccionado grandes poblaciones de variedades no irradiadas afines a variedad
VICTORIA.
Ejemplos de resistencia inducida a enfermedades por agentes mutagénicos tenemos: la
resistencia a Puccinia glumarum en el trigo, P. coronata en avena, al oído en cebada,
roya en el lino y la resistencia al moteado de la hoja y podredumbre del tallo.
4. AGENTES MUTAGENICOS USADOS EN EL MEJORAMIENTO VEGETAL
A menudo no se logra la variación deseada. En estos casos pueden emplearse agentes
mutágenos, como la radiación y algunos productos químicos, para inducir mutaciones y
generar variaciones genéticas de las cuales puedan seleccionarse los mutantes deseados.
La inducción de mutaciones ha resultado ser un método eficaz para lograr variaciones
dentro de un tipo de cultivo, ya que ofrece la posibilidad de inducir características
deseadas que no se pueden hallar en la naturaleza o se han perdido durante el proceso
evolutivo. Cuando los fitogenetistas no encuentran en el banco de genes de que disponen,
un gen, o genes, resistente a una enfermedad en particular o tolerante a los cambios del
medio ambiente, no tienen otra opción evidente sino tratar de inducir la mutación. El
tratamiento con agentes mutágenos altera los genes o divide los cromosomas. La
mutación de genes ocurre de forma natural como un error en la reproducción del ácido
desoxirribonucleico (ADN). Algunos de estos tipos de error pueden subsanarse, pero
otros pueden pasar a la próxima división de la célula y establecerse en el retoño de la
planta como mutaciones espontáneas. Aunque no es frecuente observar mutaciones en un
gen en particular, una planta superior puede tener hasta 100 000 genes en una célula. Ello
significa que cada planta puede transmitir a la próxima generación una o más mutaciones
espontáneas. En general resulta difícil determinar las mutaciones de genes sin expresiones
fenotípicas (visibles). En consecuencia, la variación genética parece ser bastante limitada
y los científicos tienen que recurrir a la inducción de mutaciones. No se conoce otra forma
económica de alterar los genes, salvo esperar con paciencia que se produzcan mutaciones
espontáneas. La inducción artificial de mutaciones por medio de la radiación ionizante
data de principios del siglo XX, pero no fue hasta unos 30 años después que se demostró
que estas transformaciones podían emplearse en la fitotecnia. En los intentos iniciales
para inducir mutaciones en las plantas se utilizó fundamentalmente la técnica de rayos X;
más tarde, en los comienzos de la "era atómica", se emplearon las radiaciones gamma y
de neutrones, ya que estos tipos de radiación ionizante podían obtenerse fácilmente en los
centros de investigación nuclear recién creados. En esta fase inicial de inducción de
mutaciones se realizaron ingentes esfuerzos para determinar las condiciones óptimas en
que podría lograrse la reproductibilidad. En las investigaciones se trató, sobre todo, de
transformar la inducción de mutaciones "aleatoria" en una mutagenesis más específica
para obtener mutaciones más convenientes y útiles desde el punto de vista económico.
Aun así, no se lograron las alteraciones deseadas en el espectro de mutantes. La dificultad
estaba en que a medida que aumentaba la dosis de radiación, se incrementaba el deterioro
de la planta y disminuía la frecuencia de mutaciones económicamente útiles. Ello hizo
que los científicos buscaran mutantes potencialmente superiores y que se hallaran nuevos
métodos de tratamiento por radiaciones y agentes químicos con propiedades mutagénicas.
A. RADIACIONES INDUCTORAS DE MUTACION
RADIACIONES IONIZANTES

La radiación ionizante suele ser un fenómeno de radiactividad, que procede de los

átomos y está compuesta principalmente por partículas alfa, beta y rayos gamma.
También es posible su aparición debido a la excitación de los electrones en las
cortezas mediante el calor o aplicación de campos electromagnéticos intensos. Las
radiaciones ionizantes interaccionan con la materia viva y produce diversos efectos,
la mayoría perjudiciales para la vida.
Las radiaciones ionizantes densas (partículas alfa, neutrones) actúan principalmente
de forma mecánica, porque una gran proporción de los cambios que inducen son
alteraciones cromosómicas, aunque también producen mutaciones puntuales, que
puede ser de forma directa o indirecta sobre el protoplasma.

Rayos X
DOSIS elevadas producir MUTACIONES. Sin dañar demasiado la germinación,
crecimiento y fertilidad de la planta que saldrá de la semilla o parte irradiada. Los
efectos varían en los organismos y otros factores.
Tolerancia a irradiación de rayos X.
Luther Smith (1942) encontró en trigo escanda menor (Triticum monococcum) que
sus semillas durmientes eran notoriamente más susceptibles a los daños de rayos X.
Se deben hacer experimentos preliminares con diversas dosis de radiación para
determinar la supervivencia y fertilidad de los mutantes observados.
Algunas de las razones por las cuales los rayos X han sido los más utilizados en el
mejoramiento de planta son:
• La disponibilidad de equipos emisores de radiación X en la mayoría de las
instituciones.
• Son relativamente fáciles de aplicar a las semillas u otras partes de la planta.
• La dosis de irradiación se miden con facilidad.
CUADRO DE DOSIS DE RADIACION, SEGÚN LA ESPECIE, INSTRAESPECIFICA Y
EL “ESTADO FISIOLOGICO”

ESPE PARTE DOSI GER BROTA SOBRE SOBRE PORCE

CIE IRRADI S MIN CION VIVIENT VIVIEN NTAJE
VARIE ADA KG ACIO ES TES MUTAN
DAD N INVERN TE EN
ADERO CAMP ML
O

Pisium SEMILL 30 89 18 16 5
A
sativum SEMILL 39 101 2 9 6
A
Var, peragis SEMILL 10 47 36 73 89
A
beisatt SEMILL 22 101 79 4 4
A
Var, dippers POLEN 28.6

viketoria SEMILL 21.9

A
phaesouls ARQUO 5.4 11
SPORS
AS
vulgares CELUL 2.5 4.6
AS
Var, saxa HUEVO 5.1

Za mys COGB 8.7

OTES
Var, bad 10.4

landamais

arabidopsis

Thaliana

 Neutrones
Material expuesto adquiere radiactividad moderada por un corto periodo de tiempo, por lo que
deben ser vigilados. Es necesario un reactor nuclear.

 Radioisótopos
Átomo que emite radiactividad. Se usan radioisótopos de fósforo (P32) y azufre (S35). En el
torrente de transpiración se mueven como iones, pero al ser inestables transmutan a otros P32 en
azufre y S35 en cloro cuando han emitido partículas beta, las cuales producen reacomodos
cromosómicos. Efectos en puntos de crecimiento o en hijos.

 RAYOS GAMMA

Los primeros rayos gamma que se emplearon fueron la radio y el radón, los que son reemplazados
actualmente por el cobalto radiactivo.

RADIACIONES NO IONIZANTES
Solo producen excitación de electrones, más no ionización. La única efectiva es la luz ultravioleta
Se aplica a capas delgadas de células polen y ápices susceptibles, Su uso no es conveniente, ya
que al poseer menor energía y por ende mayor longitud de onda, no tienen mucho poder de
penetración. Dificultad en el cálculo de la dosis efectiva.
B. AGENTES QUÍMICOS
Respecto a la constitución de los mutágenos químicos, Gustafsson y Von wttstein (1958). Opinan
que a pesar de tener una constitución diferente, muchas sustancias mutagénicas tienen
características químicas comunes ya que son reactivos fuertes. Y actúan oxidando y alquilizando.
Los mutagénicos químicos alquilisantes son Gas mostaza y derivados. Empleados en la
actualidad: Nitrosoguanicina y Etano metano sulfonato (EMS).
5. . INDUCCIÓN DE MUTACIONES EN PROGRAMAS DE MEJORAMIENTO
 Permite aumentar variabilidad en un cultivo.
 Se toma en cuenta el material progenitor y su nivel de reproducción
 Permite obtener características deseadas que no se pueden hallar en la naturaleza o se han
perdido durante el proceso evolutivo
 Se produce efecto mosaico o de quimera, donde las células mutantes y sus descendientes
deben competir con las células normales.
 Se debe hacer selección intraindividual.
A. INDUCCIÓN DE HETEROSIS
Mutantes que al cruzarse con individuos normales producen híbridos heteróticos.
Mediante la irradiación se puede cambiar efectos de ciertos supresores, modificadores e
inhibidores, que permiten la expresión de nuevos caracteres con o sin efectos heteróticos.
B. FACILIDADES DE LA RECOMBINACIÓN
 Los reacomodos de cromatina inducidos pueden lograr el rompimiento de ligamentos
cercanos e indeseables que no recombinan normalmente, como en casos de estrecho
ligamento entre resistencia a enfermedades y caracteres indeseables.

C. INDUCCIÓN DE TRASLOCACIONES EN LA F2 DE HÍBRIDOS

INTERESPECIFICOS DE INTERGENERICOS
Se realiza irradiación en la F1 de híbridos interespecificos e intergenericos que
puede conducir a translocaciones. Las translocaciones pueden ser fijadas por
autofecundaciones y asociadas con heterocigotos.

D. RADIACIÓN REPETIDA Y SELECCIÓN

Se puede requerir ciclos de irradiación para acumular las mutaciones necesarias para cambiar la
expresión de una característica cuantitativa hacia una dirección positiva.
6. TÉCNICAS PARA EL MEJORAMIENTO DE MATERIAL SEGREGARTE
Las técnicas descritas por Nybom en 1954 son aplicables a una amplia diversidad de cultivos.
Tenemos que las plantas M1 obtenidas de esta semillas serán quiméricas para cualquier mutación
inducida , sin embargo solo una pequeña fracción de las mutaciones abarca más de una espiga por
lo que cualquier nueva mutación será heterocigoto en la espiga M1 .De cada espiga de las plantas
M1 se plantan semillas espaciadas en surcos cortos.
En la generación M2 habrá segregación para la mutación. Si se sospecha que un surco M2
contiene una mutación nueva y valiosa entonces las plantas M2 se cosechan por separado y se
siembran plantas por surco en la M3. En estos surcos se puede comparar la presencia de
mutaciones y determinar las proporciones de segregación
La mayoría de los mutantes no tienen valor practico, son de vigor reducido y generalmente no es
posible mutaciones a tres % de los surcos M3 . Si la mutación es pura se pueden reunir 2 o 3
surcos M3 y se puede hacer un ensayo de rendimiento de la M4 para descartar las mutaciones de
comportamiento malo.
Este método con algunas modificaciones, ha sido aplicado por Savio en 1982 en la obtención de
mutantes en cebada cervecera. Parte de las mismas eran consecuencia del ciclo vegetativo
excesivamente largo y una marcada inestabilidad de rendimiento y calidad cuando por cualquier
razón la siembra se demostraba más allá de su fecha óptima.
Se pensó entonces en la posibilidad de obtener línea mutante precoz, tratando de mantener las
excelentes características de interés industrial.
Para inducir mutaciones de yema en árboles frutales, las púas durmientes de manzanos, perales y
cerezos han sido expuestas a rayos x, gamma y neutrones rápidos y térmicos Luego se les ha
injertado sobre árboles en crecimiento.
También se han inyectado isotopos reactivos como p32 y s 35 en tallos, ramas, ramillas al
principio de la primavera.
El material tratado con rayos X es las más estudiadas y relevadas mutaciones que afectan el color,
forma u época de maduración de los frutos

7. EVALUACIÓN DEL CONTROL EXPERIMENTAL DEL PROCESO DE

MUTACIONES INDUCIDAS

En enero de1983 la Universidad de Washington anunciaron en una conferencia en Miami,

florida, que habían insertado genes bacterianos en plantas. En abril de 1983, La Universidad de
Wisconsin anuncio en una conferencia en los Ángeles, California, que habían insertado un gen
de una especie vegetal en otra especie vegetal.
El grupo de la Universidad de Washington había producido células de Nicotiana
plumbaginofolia, un pariente cercano del tabaco común, las cuales eran resistentes al antibiótico
Kanamicina. Jeff Schell y Marc Van Montagu, que trabajaban en Bélgica habían producido
plantas de tabaco resistente a la Kanamicina y el metotrexato, un fármaco usado para tratar el
cáncer y las artritis reumatoides. Robert Fraley, Stephen Rogers, y Robert Horsch habían
producido en Monsanto plantas de petunia resistentes a la Kanamicina. E l grupo de Wisconsin,
encabezado por John Temp y Timothy Hall, había insertado un gen de frijol en una planta de
girasol.
Estas primeras plantas eran especímenes de laboratorio, pero la investigación posterior ha
desarrollado plantas con características útiles desde el punto de vista comercial, como la
resistencia a los insectos y virus.
Una de las fuentes de variabilidad genética son las mutaciones inducidas por la aplicación de
agentes químicos (gas mostaza, acido nitroso) o físicos (radiaciones ionizantes, luz ultravioleta.)
y la transgénesis o la transferencia de genes de una especie a otra mediante la manipulación
directa del ADN utilizando biotecnologías. Sin embargo, las mutaciones inducidas son
aleatorias (no se sabe a priori que genes mutarán ni que tipos de cambios se inducirán).
Kaplan (1951) reporto que la esterilidad en cebada puede ser disminuida sin reducir la
frecuencia de mutaciones de plántulas. Varios estudios han demostrado que efectos diferentes
de los rayos X (lesiones aberraciones cromosómicas y mutaciones de clorofila) no afectan de la
misma manera por la influencia de ciertas temperaturas y gases. En un estudio realizado por
Nielan (1954), la frecuencia de aberraciones cromosómicas inducidas fue reducidas y no hubo
influencia sobre las frecuencias de mutaciones de plántulas, cuando las semillas durmientes de
cebada fueron irradiadas a temperatura de hielo seco.
Elliot considera que la combinación de las características buenas de una mutación con otras
características destacadas mediante métodos convencionales de hibridación y selección e
hibridación como un auxiliar en la producción de variabilidad y en la recombinación de la
misma.
Sin embargo, Allard es de la idea que la mejora genética por mutación parece ser especialmente
útil para cambiar características que tiene una herencia sencilla en sistemas génicos altamente
desarrollados, así, cuando se trata de una variedad altamente desarrollada, el mejorador no es
partidario de romper una combinación superior de genes. Esta situación se da frecuentemente
cuando alguna variedad sobresaliente sucumbe a una nueva raza de cierta enfermedad o es
inferior en alguna característica morfológica o filosófica, así mismo la mejora genética por
mutación parece tener ventajas especiales en la introducción de características específicas en los
árboles frutales y en otras plantas que se multiplican vegetativamente.

Desventajas y limitaciones.
Dentro de las desventajas de la mejora por mutación están en su mayor parte las asociadas con
la necesidad de ensayar grandes poblaciones en la segunda generación.
Los trabajos de campo son necesarios para conseguir alguna mejora particular genética. Como
consecuencia, la utilización práctica del método se limita en la actualidad a la mejora de un
pequeño número de características para las que se tienen métodos eficaces de selección.

8. MUTACIONES INDUCIDAS EN CULTIVOS DE INTERES AGRICOLA

Al irradiar semillas para inducir mutaciones se espera producir cambios genéticos que resulten
benéficos para el cultivo de las plantas, como será una mayor resistencia a alguna enfermedad
específica, mejor adaptación a ciertas condiciones ambientales o un mayor rendimiento en las
cosechas.
Los experimentos en que se inducen mutaciones en semillas son extremadamente largos. Miles
de semillas antes de ser plantadas, son irradiadas con rayos gamma o neutrones y
posteriormente observadas para identificar las mutaciones que podrían ser beneficiosas.
Actualmente, las mejores variedades de cebadas que se cultivan en Europa, el trigo cultivado en
Italia y el arroz cultivado en california, provienen de mutaciones inducidas.
Un ejemplo de este uso de la radiación es el desarrollo, en Hungría, de una variedad de arroz
resistente a una enfermedad altamente dañina. Se decidió comenzar a experimentar con arroz
Cesariot, una variedad usada en Francia que presentaba una conocida resistencia en la
enfermedad. Sin embargo, el clima húngaro no es igual que el clima francés y el arroz Cesariot
se tardaba demasiado en madurar y no se conseguía buenas cosechas. Con radiación se intentó
inducir en una semilla Cesariot una mutación genética que acelera la maduración sin perder la
resistencia a la enfermedad. Muestras de semillas se irradiaron con diversas dosis de rayos
gamma y neutrones de alta energía. Se plantaron las semillas irradiadas y se observaron las dos
primeras generaciones para seleccionar aquellas plantas que producían flores antes que el resto.
Uno de los mutantes producido con irradiación de neutrones, florecía tres semanas antes que el
arroz Cesariot. Estas semillas se plantaron y las plantas producidas mantuvieron esta
característica. A esta línea se le llamo Cesariot temprano, unos años más tarde ya estaban
comercialmente disponible en Hungría para su cultivo.
A fines de los años 20, los investigadores descubrieron que podían aumentar considerablemente
el número de estas mutaciones exponiendo las plantas a los rayos X. El mejoramiento por
mutación se aceleró después de la Segunda Guerra Mundial, cuando se dispuso ampliamente de
las técnicas de la era nuclear. Las plantas fueron expuestas a rayos gamma, protones, neutrones,
partículas alfa y partículas betas para ver si estos elementos inducían mutaciones útiles.
También se usaron sustancias químicas, como la izada sódica y el sulfato de metano etílico para
causar mutaciones.

Ejemplos de plantas producidas mediante el mejoramiento por mutación.

Cultivo Nombre de la variedad Método usado para inducir la

mutación
Arroz Calrose 76 Rayos gamma
Trigo Above Azida sódica
Lewis Neutrones térmicos
Alamo_x Rayos X
Rio redd Neutrones
Stard Ruby Neutrones témicos
Ice cube Sulfanato de methano etílico
Mini_ Green Sulfonato de metano etílico
Seafarer Rayos X
Seaway Rayos X
Avena Alamo_X Rayos x
Toronja Rio redd Neutrones
Stard Ruby Neutrones témicos
Lechuga Ice cube Sulfanato de methano etílico
Mini_ Green Sulfonato de metano etílico

Frijol común Seafarer Rayos X

Seaway Rayos X

Se han desarrollado bastantes variedades de flores mediante el mejoramiento por mutación,

entre ellas algunas de las variedades de begonia clavel dalia.
Otro método para aumentar el número de mutaciones en las plantas es el cultivo tisular, que es
una técnica para cultivar células, tejidos y plantas completas con nutrimentos artificiales en
condiciones estériles, a menudo en pequeños recipientes de vidrio o de plásticos.
Según estudios realizados en Suecia, por un grupo de moradores se determinó que algunos de
los tipos mutantes en cebada, como los mutantes erectoides, parecían tener propiedades
agronómicas útiles. Cuando se ensayaron en experiencias en el campo, los mutantes más
prometedores, tuvieron generalmente unos rendimientos aproximadamente iguales que la
variedad original, pero algunos fueron significativamente superiores.
En 1959 se lanzó el comercio uno de los mutantes erectoides bajo el nombre de palas y parece
probable que se encuentren nuevas variedades para siembras.
Una de las dificultades parece ser la mayor variación con las variedades comerciales existente.
Sin embargo, el valor práctico de ciertas propiedades evidentemente prometedoras son:
Alta resistencia de la caña, ciclo corto y cultura actual de tipos con la menor variación posible
en rendimientos de la calidad en diferentes años tiende a restringir el uso de las formas
mutantes, además de la cebada, los investigadores suecos han utilizado la mejora por mutación
en otras como: trigo avena, guisantes, soja, lupira, lino, colinabo, etc.
Trabajando con cacahuates. Gregory (1996) opina que la inducción de mutaciones artificiales
puede de manera delimitada conducir a obtener variedades más productivas.
El frejol se consiguió mediante la irradiación con rayos X, se tuvo una variedad mutante
resistente a enfermedades, con características de crecimiento en mata denominada. Variedad
Sanilac, la cual procede por mutación inducida de la variedad michelite que era susceptible a
enfermedades y presentaba crecimientos en guía.
BIBLIOGRAFIA
LINKOGRAFIA
http://noticiasdelaciencia.com/not/415/mutacion-genetica-que-aumenta-la-resistencia-de-las-
plantas-a-la-sequia/
https://www.iaea.org/sites/default/files/34405682533_es.pdf
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166061614000311
https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/22-
Mutaciones%20cromos%C3%B3micas.pdf