UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

FACULTAD DE INGENIERÍA

DETERMINACIÓN DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD DE UN ELECTROLITO POCO SOLUBLE

Estudiantes: Yourladys Acosta, Deivid Ramírez, Sebastian Serje.

Profesor: Wilder Ricaurte.
Laboratorio de química analítica, Universidad del Atlántico, Barranquilla.

Resumen

En la práctica de laboratorio realizada se halló el volumen de una disolución de Hidróxido de Calcio

Ca(OH)2, necesario para neutralizar soluciones preparadas de un ácido patrón (HCl), usando la
fenolftaleína como indicador para de esta manera reconocer el punto de equivalencia y final de
ambas titulaciones y con los datos obtenidos calcular el producto de solubilidad del Ca(OH)2.

Palabras claves: Neutralización, producto de solubilidad, análisis volumétrico, concentración,

soluciones, equivalencia.

Abstract

In the laboratory practice carried out, the volume of a solution of Calcium Hydroxide Ca(OH)2,
necessary to neutralize solutions prepared from a standard acid (HCl), was found using
phenolphthalein as an indicator, in order to recognize the equivalence point and final of both titrations
and with the obtained data calculate the solubility product of Ca (OH) 2.

Keywords: Neutralization, solubility product, volumetric analysis, concentration, solutions,

equivalence.

1. Introducción

Equilibrio de solubilidad es cualquier tipo de relación de equilibrio químico entre los estados sólido y
disuelto de un compuesto en la saturación.

Los equilibrios de solubilidad implican la aplicación de los principios químicos y las constantes para
predecir la solubilidad de sustancias en condiciones específicas (porque la solubilidad es sensible a
las condiciones, mientras que las constantes lo son menos).

La sustancia que se disuelve puede ser un sólido orgánico como el azúcar o un sólido iónico como
la sal de mesa. La principal diferencia es que los sólidos iónicos se disocian en sus iones
constituyentes, cuando se disuelven en agua. La mayor parte de las veces, el agua es el disolvente
de interés, aunque los mismos principios básicos son aplicables a cualquier disolvente.

Las reacciones que producen sustancias de solubilidad limitada tienen aplicación en tres procesos
analíticos importantes: (1) el análisis gravimétrico, en el que el peso de un sólido formado está
químicamente relacionado con la cantidad de analito; (2) el aislamiento de un analito de posibles
interferencias y (3) los métodos volumétricos basados en el volumen de un reactivo patrón que se
requiere para realizar la completa precipitación de la muestra. Cada una de estas aplicaciones
requiere que el sólido sea razonablemente puro, tenga un tamaño de partícula adecuado y posea
baja solubilidad.
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2. Fundamentos Teóricos

Todos nosotros diariamente tenemos contacto con productos que se disuelven fácilmente en agua
(como por ejemplo la sal y el azúcar) y con otros que se pueden considerar insolubles en esta (tales
como lípidos – el aceite, por ejemplo). Esta capacidad de las sustancias disolverse o no, en un
solvente dado es cuantificada a través de la solubilidad (cantidad máxima de soluto que es posible
de disolver en determinada cantidad de solvente).

Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar, número de
moles de soluto en un litro de una disolución saturada (mol/L); y como solubilidad, número de gramos
de soluto en un litro de una disolución saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta
una temperatura que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones
estándar o de laboratorio

El producto de solubilidad o producto iónico Ksol o Kps de un compuesto iónico es el producto de

las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a la
potencia del coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio. La constante de solubilidad se
ha determinado experimentalmente para un gran número de compuestos y las tablas están
disponibles a través de diferentes medios.
También es fácilmente observable que si aumentamos la concentración de uno de los componentes
o iones (por ejemplo, añadiendo una sustancia que al disociarse produce ese mismo ion) y
alcanzamos de nuevo el equilibrio, la concentración del otro ion se verá disminuida (lo que se conoce
como efecto ion común). [1]

La solubilidad de una sustancia dada en un solvente puede ser afectada por múltiples factores. Entre
los más importantes se pueden destacar:

La dependencia de la temperatura
El efecto de ión común
El Ph de la solución
Dependencia de Kps con la temperatura

La solubilidad es sensible a los cambios en la temperatura. Por ejemplo, el azúcar es más soluble
en agua caliente que en agua fría. Esto ocurre debido a que las constantes de solubilidad, como
otros tipos de constante de equilibrio, son función de la temperatura. De acuerdo con el Principio de
Le Châtelier, cuando el proceso de disolución es endotérmico (se absorbe calor), la solubilidad
aumenta con la temperatura, pero cuando el proceso es exotérmico (se libera calor) solubilidad
disminuye con la temperatura. Sin embargo, dado que cuando un sólido se disuelve hay un cambio
favorable de entropía, muchos sólidos serán más solubles con el aumento de la temperatura,
independientemente del principio de Le Chatelier.

El efecto del ion común.

Si se analiza cualquier ecuación de equilibrio de solubilidad, aplicando el principio de Le Chatelier,

se verifica que, al aumentar la concentración de uno de los iones disueltos, el equilibrio se trasladará
en el sentido de formación del reactivo, disminuyendo por tanto la solubilidad de esta sal.

Influencia del pH de la solución en la solubilidad: En un equilibrio de disolución en que entran iones

OH–, el pH de la solución va a afectar la solubilidad del sólido.
Por el principio de Le Chatelier, se verifica que al aumentar la concentración de iones OH–
(aumentando el pH) en la solución, el equilibrio se traslada en el sentido de la formación del reactivo
sólido, reduciendo entonces la solubilidad de este.
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Por otra parte, al aumentar la concentración de iones H+ (disminuyendo el pH) vamos a reducir la
concentración de iones OH– en solución, por lo que la solubilidad aumenta.

Dependiendo del tipo de reacciones que ocurren cuando de la mezcla de soluciones, el Kps puede
aumentar o disminuir. Así, pueden ocurrir dos casos diferentes:

Reacción endotérmica: En el caso de reacciones endotérmicas el Kps aumenta con el aumento de

la temperatura indicando, también un aumento de la solubilidad.
Reacción exotérmica: en el caso de reacciones exotérmicas el Kps disminuye con el aumento de la
temperatura, disminuyendo también la solubilidad.[2]

Una disolución saturada de hidróxido de calcio en agua dista mucho de poder ser considerada como
una disolución ideal. Por esta razón, para poder estudiar su producto de solubilidad es necesario
utilizar un modelo termodinámico más realista.
El modelo químico se describe respondiendo a la pregunta: ¿qué especies están presentes en la
disolución: sólo iones libres hidratados o iones libres más pares iónicos? El modelo de los
coeficientes de actividad responde a la pregunta: ¿cómo se trata la no idealidad de la disolución?:
por medio de expresiones basadas en la fuerza iónica o considerando interacciones específicas entre
las especies cargadas [3]

3. Desarrollo Experimental

Inicialmente se filtró cierto volumen de la solución hidróxido de calcio preparado en un erlenmeyer

con ayuda de un papel filtro y un embudo de vidrio. Luego se procede a realizar una prueba con
agua que se adiciona a la bureta con el fin de saber si está en condiciones óptimas para hacer uso
de la misma, luego se agrega a la bureta solución de hidróxido de calcio para lavarla. Después de
esto, se llena la bureta con el hidróxido de calcio hasta completar 25 ml.

Por otra parte, se toma un erlenmeyer con una muestra de 10 mL de HCl y se le adicionan 3 gotas
de fenolftaleína. A esta solución se le agregan gota a gota, cierta cantidad de volumen de la
solución de hidróxido de calcio contenido en la bureta hasta que se note un cambio de color por
efecto del indicador y se registran los volúmenes gastados.

El procedimiento anterior se repitió dos veces.

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Lavado de la bureta con Solución de hidróxido de Punto final de la valoración

Ca(OH)2 (ac). calcio saturada

4. Calculo y Análisis de resultados

Volumen HCl 0,0239 M Volumen gastado de

𝑪𝒂 (𝑶𝑯)𝟐
10 ml 5,7 ml Muestra 1
10 ml 5,3 ml Muestra 2

𝑎𝑐
2𝐻𝐶𝑙 + Ca(𝑂𝐻)2 ⇔ 2𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑎𝐶𝑙2
Para hallar la concentración desconocida de 𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2 se usará la siguiente ecuacion:

𝐶𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝐶𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 (1)

Datos:

𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 10 𝑚𝑙 = 0,010 𝐿

𝑉𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2(𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜) = 5,7𝑚𝑙 = 0,0057 𝐿

𝐶𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2 =? 𝑀

𝐶𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0,0239 𝑀

Despejamos y reemplazamos la ecuacion (1)

𝐶𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
𝐶𝑏𝑎𝑠𝑒 =
𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 Ca(𝑂𝐻)2

(0,0239 𝐻𝐶𝑙)(0,010 𝐿 𝐻𝐶𝑙)𝑥
𝐶Ca(𝑂𝐻)2 = 𝐿 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 = 0,0209 𝑚𝑜𝑙
0,0057 𝐿 Ca(𝑂𝐻)2 𝐿

En esta parte del cálculo se tiene en cuenta la estequiometria de la reacción ya que no es 1:1 y así
poder encontrar la concentración del Ca(𝑂𝐻)2

La solubilidad molar de una sustancia es igual a la concentración entonces:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑆molar Ca(𝑂𝐻)2 ≅ 0.021
𝐿
Para la solubilidad del Ca (OH)2 tenemos:

𝑚𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 74,093 𝑔 1000𝑚𝑔 1𝐿

𝑆 ( ) = 0.021 ∗ ∗ ∗ = 1,55 𝑚𝑔/𝑚𝐿
𝑚𝐿 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 1𝑔 1000𝑚𝐿
Para hallar este valor se usó el dato del peso molecular del Ca(𝑂𝐻)2 =74,093 g/mol

Para hallar el valor de 𝐾𝑝𝑠 del Ca(𝑂𝐻)2 tenemos:

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𝐂𝐚+𝟐 (𝑶𝑯)𝟐(𝒂𝒄) − ↔ 𝑪𝒂+𝟐 (𝒂𝒄) + 𝟐𝑶𝑯− (𝒂𝒄)

Inicio 0,0209 M 0 0
Cambio -S +S +2S
Equilibrio (0,0209-S) S 2S

𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎+2 ][𝑂𝐻 − ]2

𝐾𝑝𝑠 = (𝑆)(2𝑆)2 = (0.021 )(2 ∗ 0.021)2 = 3,70𝑥10−5

Para la segunda parte de la muestra se realiza el mismo procedimiento anterior:

Se despeja la ecuacion (1) y se reemplazan los datos:

𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 = 10 𝑚𝑙 = 0,010 𝐿

𝑉𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2(𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜) = 5,3𝑚𝑙 = 0,0053 𝐿

𝐶𝐶𝑎 (𝑂𝐻)2 =? 𝑀

𝐶𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = 0,0239 𝑀
𝐶𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
𝐶𝑏𝑎𝑠𝑒 =
𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒

𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 Ca(𝑂𝐻)2

(0,0239 𝐻𝐶𝑙)(0,010 𝐿 𝐻𝐶𝑙)𝑥
𝐶Ca(𝑂𝐻)2 = 𝐿 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 = 0,0225 𝑚𝑜𝑙
0,0053 𝐿 Ca(𝑂𝐻)2 𝐿

La solubilidad molar de una sustancia es igual a la concentración entonces:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑆molar Ca(𝑂𝐻)2 ≅ 0.022
𝐿
Para la solubilidad del Ca (OH)2 tenemos:

𝑚𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 74,093 𝑔 1000𝑚𝑔 1𝐿

𝑆 ( ) = 0.021 ∗ ∗ ∗ = 1,63 𝑚𝑔/𝑚𝐿
𝑚𝐿 𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 1𝑔 1000𝑚𝐿

Para hallar el valor de 𝐾𝑝𝑠 del Ca(𝑂𝐻)2 tenemos:

𝑪𝒂+𝟐 (𝑶𝑯)𝟐(𝒂𝒄) − ↔ 𝑪𝒂+𝟐 (𝒂𝒄) + 𝟐𝑶𝑯− (𝒂𝒄)

Inicio 0,022 M 0 0
Cambio -S +S +2S
Equilibrio (0,022-S) S 2S
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𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎+2 ][𝑂𝐻 − ]2

𝐾𝑝𝑠 = (𝑆)(2𝑆)2 = (0.022 )(2 ∗ 0.022)2 = 4,25𝑥10−5

Estos valores de 𝐾𝑝𝑠 no corresponden al que se encuentra tabulado, pero es un dato cercano. Esto
ocurre ya sea porque cuando desarrollamos la parte experimental se cometieron errores como
contaminación de muestras (cuando se filtró el hidróxido de calcio) o en el caso de la titulación se
hubo un exceso de base que ocasionó cambios de pH

5. Conclusiones

Existen ciertas sustancias, puestas en solución acuosa, no se disuelven completamente y se obtiene

así una solución acuosa saturada en presencia del sólido, y cuando la sustancia que se disuelve en
agua por disociación iónica es escasamente soluble, la solución es diluida y en forma aproximada,
se puede expresar el producto de solubilidad en función de las concentraciones molares de los iones
en equilibrio.
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, es decir, cuanto menor sea su valor
menos soluble será el compuesto. También es fácilmente observable que si aumentamos la
concentración de uno de los componentes o iones.

6. Cuestionario
Indicar cómo se afectaría el valor del Kps (aumenta, disminuye, no se afecta) en cada uno de
los siguientes casos. Explique brevemente su respuesta.

1. Se usa un ácido más concentrado; en el procedimiento del Ca (OH)2.

R/ El Kps aumenta, ya que está relacionada directamente al producto de las concentraciones.

2. Se pasa del punto de equivalencia en el caso del Ca (OH)2.

R/ El Kps disminuye, ya que se supone que una de las soluciones en equilibrio esta en mayor
proporción, sólo hay de esta especie, entonces, al ser una sustancia básica su Kps disminuye.

3. La solución de Ca (OH)2 no ha llegado a equilibrio.

R/ El Kps se mantiene por que aún no ha llegado al equilibrio el cual es el punto donde se
determinan este tipo de constantes.

Bibliografía

Rosenberg, J., Epstein, L., & Krieger, P. (2009). Química, serie Schaum (Novena ed.). (P. E. Vázquez,
Ed.) México: The McGraw-Hill. [1]

Pauling, Linus: General Chemistry, Dover Publishing, 1970, p 450 [2]

H.P.R. Frederikse, David R. Lide (ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics [3]