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Título PROBLEMAS CON ARCILLAS REACTIVAS

Luz Marina Mendoza Mendoza Código : 201305120


Marcos Marín Aro 201207849
Autor/es Lizeth Morales Chaves 201007636
Jimena Salas Rocha 201503537
Fernando Ricaldez Flores 200905453
Fecha 13 /04/2019

Ing. en Gas y Petróleo


Asignatura Modulo I Fluidos de perforación y Sistema de control
Grupo A-P2-274-19
Docente ING. Carlos Danilo Cisneros Suarez
Periodo Académico I/2019
Subsede Santa Cruz

Copyright Copyright © (2019) por (L.M.M.M;M.M.A;L.M.CH;J.S.R;F.R.F.). Todos los derechos reservados.

RESUMEN:
Las arcillas son materiales cristalinos de origen mineral con estructura laminar de compuestos de silicio y
aluminio. Durante las operaciones de perforación de pozos petroleros, se encuentran grandes cantidades
de formaciones que contienen arcillas, entre las más comunes se pueden mencionar las del tipo: smectita,
Título: Problemas con arcillas reactivas
Autores: .M.M.M;M.M.A;L.M.CH;J.S.R;F.R.F

illita (familia de los filosilicatos), clorita y kaolinita (familia de los tectosilicatos). Estas arcillas, al estar
en contacto con el fluido de perforación, sufren fenómenos de hidratación o dispersión, los cuales generan
problemas de inestabilidad en las paredes del pozo, manifestándose en forma de derrumbes,
ensanchamiento del agujero, fricciones, resistencias y, en algunos casos extremos, llegar hasta el colapso
del agujero. Estos problemas se traducen en tiempos no productivos y en operaciones adicionales durante
la perforación. Con la finalidad de evitar o reducir este tipo de problemas y minimizar los tiempos no
productivos que ocasionan, es necesario e importante caracterizar las arcillas de las diferentes etapas que
se atravesarán durante la perforación del pozo y, de esta manera, definir el poder de inhibición que
deberán tener los diferentes fluidos de control a utilizar para evitar los fenómenos descritos.

Palabras: perfil, exploracion, litología, porosidad

ABSTRACT:
Clays are crystalline materials of mineral origin with laminar structure of silicon and aluminum
compounds. During the drilling operations of oil wells, there are large amounts of formations containing
clays, among the most common are those of the type: smectite, illite (family of phyllosilicates), chlorite
and kaolinite (family of the tectosilicates). These clays, when in contact with the drilling fluid, suffer from
hydration or dispersion phenomena, which generate problems of instability in the walls of the well,
manifesting in the form of landslides, widening of the hole, frictions, resistances and, in some cases ends,
get to the collapse of the hole. These problems translate into non-productive times and additional
operations during drilling. In order to avoid or reduce this type of problems and minimize the non-
productive times they cause, it is necessary and important to characterize the clays of the different stages
that will be crossed during the well drilling and, in this way, to define the power of inhibition which must
have the different control fluids to be used to avoid the phenomena described.

Key words: profile, exploration, litología, porosity

Contenido
1.-INTRODUCCION..................................................................................................................5

Asignatura: Fluidos de perforación y Sistema de control


Carrera: Ing. en Gas y Petróleo Página 29 de 29
Título: Problemas con arcillas reactivas
Autores: .M.M.M;M.M.A;L.M.CH;J.S.R;F.R.F

CAPITULO I..............................................................................................................................7
1.2 OBJETIVOS.....................................................................................................................7
1.2.1.- OBJETIVO GENERAL..............................................................................................7
1.2.2.-OBJETIVO ESPECIFICO............................................................................................7
1.3 JUSTIFICACION.................................................................................................................8
CAPITULO II.............................................................................................................................9
1.1. MARCO TEORICO..................................................................................................9
2.1 FUNDAMENTOS DE PETROFISICA..........................................................................10
2.1.1. Clasificación de los registros......................................................................................10
Fig. 1 Perfil agujero abierto..................................................................................................11
2.2. OPERACION DE REGISTRACION............................................................................12
2.2.1.-Medida de la Profundidad:..........................................................................................12
Fig. 2 Registro de pozos........................................................................................................13
2.2.2.-CURVA DE POTENCIAL ESPONTANEO (SP)...........................................................14
Fig.3 Diagrama de la obtención del registro.........................................................................14
Fig 4 Respuesta del SP en función de la salinidad de los fluidos contenidos en la formación
...................................................................................................................................................15
2.2.3. - REGISTRO DE LA CURVA DE RAYOS GAMMA...............................................15
Fig.5 Presentación del registro NGS.....................................................................................16
2.2.4.-REGISTRO DE DENSIDAD.........................................................................................17
Fig. 6 Registro de densidad...................................................................................................17
2.2.5.- REGISTRO DE RESISTIVIDAD.............................................................................18
Fig. 7.- cabezal de registros pozos........................................................................................19
Conclusión................................................................................................................................20
Referencias................................................................................................................................21

TABLA DE FIGURAS

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Fig. 1 Perfil agujero abierto..................................................................................................10


Fig. 2 Registro de pozos........................................................................................................12
Fig.3 Diagrama de la obtención del registro.........................................................................13
Fig 4 Respuesta del SP en función de la salinidaddelos fluidos contenidos en laformación14
Fig.5 Presentación del registro NGS.....................................................................................15

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1.-INTRODUCCION
Mantener un pozo estable es uno de los principales retos al perforar un pozo. Los estudios
indican que los sucesos imprevistos relacionados con la inestabilidad del pozo representan más
del 10% de los costos del pozo, con un costo anual para la industria estimado en más de mil
millones de dólares. Prevenir la inestabilidad de las zonas con lutitas es muy importante para
cada fase de la industria de fluidos de perforación, desde los esfuerzos de investigación y
desarrollo hasta la implementación en el campo por el ingeniero de lodos. Nuevas tecnologías
están siendo desarrolla- das y aplicadas continuamente, mientras que las tecnologías anteriores
son perfeccionadas.
Durante las operaciones de perforación de pozos petroleros, se encuentra grandes cantidades de
formaciones del tipo lutitica que contiene generalmente esmectita, illita, clorita y caolinita, que al
estar en contacto con el fluido circulante, en la mayoría de las ocasiones promueve la hidratación
o dispersión de este tipo de lutitas. Esto genera inestabilidad en las paredes del pozo, lo cual se
manifiesta en derrumbes, ensanchamiento del agujero, fricciones, resistencias y se puede llegar
hasta la pérdida total del pozo. Para poder reducir este tipo de problemas y minimizar los
tiempos y costos que lo anterior genera durante la remediación, es necesario caracterizar las
arcillas de las diferentes formaciones que se atravesarán durante la perforación del pozo antes de
que los problemas ocurran.
El término arcilla se usa habitualmente con diferentes significados:
Desde el punto de vista mineralógico, engloba a un grupo de minerales (minerales de la arcilla),
filosilicatos en su mayor parte, cuyas propiedades fisico-químicas dependen de su estructura y de
su tamaño de grano, muy fino (inferior a 2 mm).
Desde el punto de vista petrológico la arcilla es una roca sedimentaria, en la mayor parte de los
casos de origen detrítico, con características bien definidas. Para un sedimentólogo, arcilla es un
término granulométrico, que abarca los sedimentos con un tamaño de grano inferior a 2 mm.
Las arcillas son constituyentes esenciales de gran parte de los suelos y sedimentos debido a que
son, en su mayor parte, productos finales de la meteorización de los silicatos que, formados a
mayores presiones y temperaturas, en el medio exógeno se hidrolizan.

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OBJETIVOS

1.2.1.- OBJETIVO GENERAL

Realizar un estudio de las características y determinar si una formación tiene o no


potencial, es decir, si contiene o no hidrocarburos, que tipo de hidrocarburos, así como las
características litológicas de la misma formación que los contiene.

1.2.2.-OBJETIVO ESPECIFICO

 Minimizar daños al yacimiento


 Facilitar la cementación y completacion del pozo
 Sellar las formaciones permeables para evitar la migración de fluidos

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CAPITULO I: QUIMICA DE LAS ARCILLAS

Un entendimiento riguroso de las arcillas puede ser la herramienta más valiosa del
ingeniero de lodos. La arcilla puede ser añadida intencionalmente, tal como en el
caso de M-I GEL, o puede entrar en el lodo como contaminante importante mediante
la dispersión delos sólidos de perforación.
En cualquier caso, la arcilla se convierte en una parte activa del sistema. Por este
motivo, es necesario entender la química básica delas arcillas para controlar
correctamente los lodos base agua.
La química de las arcillas también es importante en lo que se refiere a las
interacciones entre los lodos base agua y las lutitas que afectan la estabilidad del
pozo.
Arcilla es un término amplio que se usa comúnmente para describir los sedimentos,
suelos o rocas compuestos de partículas minerales y materia orgánica de granos
extremadamente finos.
Estas arcillas son frecuentemente blandas y plásticas cuando están mojadas, pero se
vuelven duras cuando están secas.
Esta propiedad física de “blanda cuando mojada, dura cuando seca” se puede
relacionar con la presencia de ciertos minerales arcillosos.
Arcilla también se usa como término general para describirlas partículas que tienen
un diámetro inferior a 2 micrones, las cuales incluyen la mayoría de los minerales
arcillosos.
Los minerales arcillosos son minerales de silicato alumínico de granos finos que
tienen microestructuras bien definidas.
En la clasificación mineralógica, los minerales arcillosos están clasificados como
silicatos estratificados porque la estructura dominante se compone de camas
formadas por capas de sílice y alúmina.

Los fluidos a base de agua son compuestos por dos fases de componentes solidos: arcillas y
materia inerte.

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Las arcillas son encontradas durante la perforación de dos maneras:

1. La fuente más importante es aquella que se adiciona desde la superficie, generalmente es


la bentonita que se agrega a lodos base agua para obtener viscosidad y control de la
pérdida de fluido.
2. La otra fuente es obtenida por la perforación de estratos de arcilla los cuales son
perjudiciales en las operaciones de perforación. Estas arcillas contribuyen a elevar la
viscosidad excesivamente, a pegar las tuberías y a otras inestabilidades del agujero.

Arcillas

Las arcillas son minerales residuales los cuales se formaron cono resultado del ambiente en que
se encuentran las lutitas. Da temperatura, las condiciones climáticas y la presencia de minerales
reactivos al combinarse, determinarán el mineral específico en el cual se convierta la arcilla por
un proceso ambiental,

La lutita se define como aquella arcilla de grano fino, terroso la cual se clasifica como una
roca sedimentaria, con la característica de tener laminaciones. La composición es
substancialmente la misma para las lutitas que para las arcillas. Las lutitas están compuestas en
parte de partículas de arcillas minerales y son generalmente, aunque no siempre más duras que
las arcillas. El análisis químico de las lutitas demuestra que se componen esencialmente de
sílice, aluminio y agua, con cantidades de hierro, álkalis y fierros alcalinos. La mayoría de
las arcillas minerales tiene una estructura compuesta de hojas de dos bloques básicos, llamadas
también unidades estructurales.

Las principales unidades estructurales de las arcillas son las siguientes

La primera unidad estructural es un tetraedro de silicio - oxígeno. Este arreglo tetraedral semeja
una pirámide en la cual un átomo de silicio está ligado con cuatro átomos de oxígeno, el silicio
está localizado en el centro de los cuatro átomos de oxígeno simétricamente colocados en las
cuatro esquinas del tetraedro regular. Las mitades tetraédricas se unen formando una red u hoja
tetraedral.

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La segunda unidad estructural consiste de dos hojas, unidad de paquetes de oxigeno o hidroxilos
en los cuales los átomos de aluminio, hierro o magnesio se encuentran unidos en coordinación
octaedral que los mantiene equidistantes de seis oxígenos o hidroxilos.

Debido a la simetría y las dimensiones de las hojas octaedral y tetraedral, los átomos de oxígeno
toman parte entre las dos hojas. La participación de los átomos de oxígeno ocurre entre una
hoja sílice y una hoja alumínica, este es el caso de los minerales que se encuentran en la
Kaolinita.

En arcillas minerales de tres capas como la montmorillonita, los átomos de oxígeno se combinan
con dos hojas tetraédricas y una hoja de sílice que se combina de cada lado con una hoja
octaedral de Magnesio o aluminio.

La combinación de una hoja octaedral con una o dos tetraedrales se considera como una unidad,
caso de la montmorillonita. Las arcillas minerales se componen de estas unidades las cuales se
apilan paralelamente una a otra y se denominan paquetes o libros de arcilla.

PROPIEDADES FISICO-QUÍMICAS DE LAS ARCILLAS

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Debido a sus pequeños tamaños de partículas, las arcillas y los minerales arcillosos son
analizados con técnicas especiales tales como la difracción de rayos X, la absorción infrarroja y
la microscopia electrónica.
La Capacidad de Intercambio Catiónico (CEC), la adsorción de agua y el área superficial son
algunas de las propiedades de los minerales arcillosos que suelen ser determinadas para lograr
una mejor caracterización de los minerales arcillosos y minimizar los problemas de perforación.

Figura Distribución laminar de los filosilicatos

Las importantes aplicaciones industriales de este grupo de minerales radican en sus


propiedades físico-químicas. Dichas propiedades derivan, principalmente, de:
 Su extremadamente pequeño tamaño de partícula (inferior a 2 mm).
 Su morfología laminar (filosilicatos).
 Las sustituciones isomórficas, que dan lugar a la aparición de carga en las láminas y a la
presencia de cationes débilmente ligados en el espacio interlaminar.
Como consecuencia de estos factores, presentan, por una parte, un valor elevado del área
superficial y, a la vez, la presencia de una gran cantidad de superficie activa, con enlaces no
saturados. Por ello pueden interaccionar con muy diversas sustancias, en especial compuestos
polares, por lo que tienen comportamiento plástico en mezclas arcilla-agua con elevada

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proporción sólido/líquido y son capaces en algunos casos de hinchar, con el desarrollo de


propiedades reológicas en suspensiones acuosas.

ARCILLAS COMUNMENTE ENCONTRADAS AL ESTAR PERFORANDO

Hay otras arcillas minerales que se encuentran durante la perforación, y que se agregan al fluido
de perforación, presentan doce principalmente en las lutitas

Lutitas

Es una roca de grano fino encontrado al estar perforando un poco. Estas lutitas arcillosas en la
mayoría de las ocasiones presentan problemas debido a su hidratación o dispersión al agregarse
en forma natural al fluido de perforación.

Ilitas

La ilitas son arcillas no expandibles de tres capas las cuales la distinguen de la montmorillonita
principalmente por la ausencia da intercapaz que la ensanchan al contacto con al agua. Los
especialistas todavía no han dividido la ilita en un grupo de minerales, pero algunos de ellos
están probablemente empeñados en hacerlo.

Esmectita

Un grupo de minerales arcillosos que tienen la estructura en sandwich descrita anteriormente y


contienen agua entre las capas de aluminosilicato. Este grupo de minerales incluye la montmori-
llonita, la hectorita, la saponita, la nontro- nita y otros minerales específicos.

Montmorillonita

Un mineral común que corresponde al grupo de minerales de esmectita. En realidad, la mayoría


de la arci- lla esmectita en los sedimentos de la Costa del Golfo de los Estados Unidos se
compone de montmorillonita. Puede que esto no sea cierto en otras cuencas sedimentarias.

Bentonita

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Geológicamente, la bentonita es una capa de ceniza volcánica alterada. En el comercio, el


término bentonita se refiere a la montmorillonita de sodio explotada comercialmente que se
utiliza como aditivo para el lodo de perforación. La arcilla ben- tonítica explotada en Wyoming
proviene precisamente de una capa de bentonita geo- lógica, pero la arcilla bentonítica explotada
en otras partes del mundo puede provenir de otros tipos de depósitos geológicos.

Clorita

Los minerales arcillosos de clorita son simi- lares a la arcilla ilita en lo que se refiere a la
reactividad. La clorita es un grupo de minera- les arcillosos específicos. En general, los mine
rales de clorita contienen una capa de alúmina intercalada entre dos capas de sílice y una capa de
magnesio u óxido de hierro. La clorita no contiene agua entre las capas. Algunas rocas de lutita
más antiguas que han sido sometidas a un alto grado de diagénesis sólo contienen clorita e ilita
como componentes arcillosos.

Kaolinita

La arcilla kaolinita es menos reactiva que otros minerales arcillosos. Su estructura básica se
compone de capas intercaladas de sílice y alúmina. El tamaño cristalino de la kaolinita es
típicamente más grande que el tamaño cristalino de la esmectita o ilita, y tiene una superficie
específica más pequeña, una capacidad de intercambio catiónico más baja y una menor
capacidad de adsorber el agua.

ARCILLAS DE CAPAS MEZCLADAS

Muchas arcillas están compuestas de más de una arcilla mineral las cuales puedan estar
mezcladas de diferente manera. Estas estructuras de capas mezcladas, son una consecuencia del
efecto d« la composición da las hojas en diferentes capas de arcillas minerales.

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Durante las primeras etapas de consolidación, los sedimentos de arci- lla se vuelven un tanto más
sólidos, pero siguen dispersándose fácilmente en agua o lodo base agua. A medida de la
consolida- ción básica continúa, las arcillas pueden volverse menos permeables y pueden
adquirir la capacidad de retener la presión. La consolidación de los sedimentos de arcilla es uno
de los mecanismos para generar geopresiones. Cuando la profundidad de entierro y la
temperatura aumentan, los cambios mineralógicos comienzan a producirse en las formaciones de
arcilla. El sedimento de arcilla puede guardar un carácter plástico o de “gumbo” (pegajoso), o
puede ser transformado en lutita más rígida y frágil, y más cementada. Dos tipos de cambios
mineralógicos diagenéticos pueden alterar la naturaleza de los sedimentos de arcilla y de la lutita:
la transformación de los minerales arcillosos de esmectita en capas mixtas de ilitaesmectita y la
precipitación de los cementos minerales.

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CAPITULOII
HIDRATACIÓN DE ARCILLAS
La entrada del agua del filtrado del fluido de perforación en las arcillas que componen la roca
ocasiona la expansión de la estructura del mineral, aumentando su volumen total en un fenómeno
denominado hinchamiento.
Todos los tipos de arcillas adsorben agua, pero son las esmectitas las que se hidratan con mayor
incremento de volumen, debido a que dentro de su estructura existe una red expandible.
Durante la construcción de pozos este fenómeno es el causante de la mayor cantidad de
problemas al atravesar arcillas con fluido base de agua. Cuando se penetran formaciones
arcillosas con fluidos base agua, el primer efecto es el hinchamiento hacia el hoyo abierto y
aumento de la presión de poro antes de colapsar.
Mecanismos de Hidratación de las Arcillas
La hidratación de la arcilla ocurre a través de tres mecanismos:
 Hinchamiento Cristalino.
 Hidratación Iónica
 Hinchamiento Osmótico
Hinchamiento Cristalino:
Es el enlace de moléculas de agua a átomos de oxígeno en la superficie de las plaquetas de
arcilla.
También conocido como hidratación de superficie.
Resulta de la adsorción de capas mono moleculares de agua en las superficies basales del cristal,
tanto en las caras externas como en las capas intracristalinas de la estructura de la arcilla; este
último caso en las que poseen una red cristalina expandible.

Los cationes intercambiables influyen sobre el agua cristalina de dos maneras. En primer lugar,
muchos de los iones se hidratan ellos mismos, formando capas de agua a su alrededor (K+ y Na+
son excepciones).
En segundo lugar, se enlazan a la superficie del cristal compitiendo con las moléculas deagua,
tendiendo a perturbar su estructura (Na+ y Li+ son excepciones, ya que sus enlaces son débiles y
tienden a difundirse).

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Hidratación iónica:
Es la hidratación de cationes que se encuentran entre las plaquetas de arcilla, los cuales tienen
capas de moléculas de agua que los rodean (esferas de hidratación).

Hidratación Osmótica:
Ocurre porque la concentración de cationes entre capas es mucho mayor que en el seno de la
solución.
Por consecuencia, el agua se desplaza hacia la sección entre las celdas unitarias, incrementando
el espaciamiento y permitiendo el desarrollo de una doble capa difusa.

Aunque no exista ninguna membrana semipermeable, el mecanismo es esencialmente osmótico


porque está fundamentado en una diferencia de concentración de electrolitos. Este hinchamiento
causa mayores incrementos en el volumen total que el cristalino, pero el agua está débilmente
unida a la superficie de la estructura del mineral.

El hinchamiento osmótico causa un aumento mucho mayor en volumen que el provocado por el
hinchamiento cristalino, la montmorillonita sódica puede absorber aproximadamente 0.5 gr de
agua por gramo de arcilla seca, duplicando su volumen en la región de hinchamiento cristalino

Químicas para Combatir la Hidratación de las Arcillas

Existen dos familias químicas importantes para combatir la hidratación de las lutitas/arcillas, son
los controladores de arcillas y los estabilizadores de arcillas. Se clasifican en temporales
(controladores de arcillas) y permanentes (Estabilizadores de arcillas o inhibidores de lutitas).

Las formaciones arcillas tienen una alta tendencia a absorber agua del fluido. Esto pasaría por un
rápido hinchamiento o un mecanismo de de floculación de lutitas el cual daría problemas como
el embolamiento, ensanchamiento de hoyo, alto torque y arrastre, etc.
Para disminuir tales problemas muchos productos químicos han sido usados en décadas pasadas.
Estos productos químicos actúan con mecanismos diferentes.

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El método más usado se basó en la adición de altas concentraciones de sales como el cloruro de
sodio (NaCl) y el cloruro de potasio (KCl) en los fluidos de perforación, los cuales actúan como
estabilizadores temporales de arcillas. Estas sales retardan el hinchamiento de las arcillas
mediante diferentes mecanismos como es el intercambio catiónico, el cual reduce la cantidad de
agua que puede ser absorbida por los cationes hidratables de la superficie de la arcilla.

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CAPITULO III

DISEÑO DEL PLAN DE PRUEBAS DE LABORATORIO

El diseño de pruebas de laboratorio es una herramienta que permite establecer las condiciones
ideales de un fluido, en este capítulo se presentan las pruebas de laboratorio propuestas con
fluidos de perforación y las pruebas realizadas en medio poroso para cumplir con el objetivo de
esta investigación.
Diseño De Pruebas Del Fluido De Perforación
Para diseñar un fluido que permita la adecuada perforación de la zona de interés de un pozo, es
importante conocer las características del yacimiento, las cuales definirán los parámetros
operacionales con los cuales se perforará el pozo.
El fluido a diseñar debe cumplir los requisitos para perforar la formación de interés, razón por la
cual debe brindar características sellantes con el fin de generar la mínima interacción de la roca y
los fluidos del yacimiento, disminuyendo asi la magnitud del daño que pueda ocasionarse
durante la operación de perforación.
El diseño del fluido a proponer debe evitar la invasión de solidos a la formación, controlar el
filtrado y reducir la probabilidad de formar emulsiones, sin poner en riesgo la operación de
perforación.
Pruebas rutinarias.
Inicialmente se realizan pruebas rutinarias compuestas por densidad, filtrado API, concentración
iónica de hidrogeno (pH), reología (Viscosidad Plástica, Punto Cedente, Geles); manteniendo
constante la concentración de carbonatos con el fin de establecer la concentración de polímeros
de los otros productos a utilizar para seleccionar la formulación base.
Pruebas especiales.

Una vez se tiene el fluido base con las características operacionales deseadas para el yacimiento
se procederá a realizar las siguientes pruebas especiales.
Prueba de Distribución de partículas.
Esta prueba permitirá establecer los tipos de granulometría y concentraciones del agente
puenteante del fluido a utilizar, previo a verificar la tendencia que tenga a sellar la formación.
Prueba de Taponamiento de Permeabilidad PPT (Particle Plugging Test)

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Utilizada para verificar las características sellantes del fluido. Esta prueba se realiza simulando
condiciones de yacimiento y arroja tres resultados:
 Spurt Loss.
 Filtrado a 30 minutos.
 Valor de PPT. minutos.
Pruebas químicas

Se llevan a cabo pruebas químicas de calcios y cloruros.


Prueba de compatibilidad de fluidos.

Esta prueba busca corroborar la tendencia del filtrado del fluido de perforación a formar
emulsiones con los fluidos de la formación. Se realiza según la norma API-RP42 donde el
filtrado y fluidos de formación se mezclan en porcentaje volumétrico a una temperatura de 180ªF
o temperatura de yacimiento. Se observa y registra el comportamiento de los fluidos, el
porcentaje libre de interface o en emulsión de la mezcla con el tiempo. En el laboratorio se
plantea una muestra de 50-25-25 en volumen de fluidos de crudo, salmuera y filtrado del fluido
de perforación. La prueba se va llevar a cabo cumpliendo el siguiente procedimiento:
 Registrar las propiedades del crudo deshidratado y precalentar los fluidos por
separado a la temperatura de yacimiento.
 Medir el volumen correspondiente de cada fluido y verter en un beaker para
posteriormente someterlos a agitación mecánica de alta frecuencia durante 10
minutos.
 Culminado este tiempo, inmediatamente se introduce la mezcla en un recipiente con
tapa aforado y se somete a baño maría a la temperatura de la prueba.
 Reportar el comportamiento de las fases en el tiempo (1, 5, 10, 20, 30, 60 63
minutos).

Clasificación De Los Fluidos De Perforación


Teniendo en cuenta las condiciones operacionales, económicas y ambientales, se selecciona el
fluido de perforación adecuado, estos pueden ser líquidos, gases, o una mezcla de ambos como
fase continua.

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Fluidos de perforación base agua (Water based mud).

La fase continua de este tipo de fluidos es acuosa, puede ser agua dulce o salmueras que se
les adiciona diferentes viscosificantes, controladores de filtrado, agentes dispersantes, materiales
obturantes y no obturantes entre otros. Estos fluidos pueden ser dispersos o no dispersos, se
caracterizan por tener un bajo costo, bajo riesgo de inflamabilidad y generan un menor impacto
ambiental.
Fluidos de perforación base aceite (Oil Based Mud). Estos fluidos presentan como fase
continúa el aceite (diesel), y fase dispersa agua, su costo es elevado, son utilizados en casos
donde se requiere alta inhibición del fluido, altas temperaturas, huecos profundos, y si existe
riesgo potencial de sufrir pegas y desestabilización del hueco.
Los fluidos de perforación base aceite son altamente tolerantes a los contaminantes, gracias a la
baja interacción entre el aceite y las formaciones. Entre las principales ventajas de estos fluidos
se destacan la gran capacidad de lubricación, reduciendo torque y arrastre, alta estabilidad
térmica, protección contra corrosión, resistencia a bacterias, mayores tasas de penetración
(ROP), menores costos en la cementación, tolerancia a sólidos.
Las desventajas que trae la utilización de estos fluidos son el costo inicial por barril elevado,
mayor impacto ambiental, requerimientos de esfuerzos mecánicos, herramientas especiales para
registros de pozos, costos elevados por perdidas de circulación, dificultad de detención de
patadas de pozo, reducción en la limpieza del hueco.
Fluidos de perforación neumáticos. Estos sistemas de fluidos emplean diferentes tipos de gas
en la perforación, su aplicación se da para casos de formaciones con gradientes de presión muy
bajos, formaciones muy porosas y cavernosas donde la perforación con fluidos líquidos no es la
adecuada. Presentan alta complejidad en su utilización y elevados costos en los equipos a
emplear.

CAPILO IV
HINCHAMIENTO DE ARCILLA

La introducción de agua extraña a un reservorio puede causar que las lutitas bentoníticas se
hinchen debido a un intercambio de iones entre el agua y la arcilla o lutita.
Esto genera una reducción en la permeabilidad de la roca.

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El hinchamiento es sensible al PH, un agua acida puede ocasionar una contracción de la lutita o
de la arcilla pero esa agua debería ser extremadamente corrosiva. El gran riesgo de taponamiento
sucede en las vecindades del pozo.
Un método de tratamiento que ha sido satisfactoriamente usado es la inyección de un volumen
grande de ácido hidroclórico a la formación dejándolo por algunas horas antes de iniciar la
inyección de agua.

En las áreas donde ha sido utilizando este tratamiento, protege las arcillas de hinchamiento
cuando entran en contacto con el agua de inyección.

Métodos de tratamiento; están disponibles 3 métodos de tratamiento:


El tratamiento físico incluye filtración, separación del agua-petróleo, desgasificación; estas dos
últimas son especialmente comunes en instalaciones abiertas a la atmosfera.
El tratamiento químico incluye la adición de reductores de tensión superficial e inhibidores de
corrosión.
El tratamiento biológico envuelve el uso de bactericidas, bacteriostatos y algicidas.
Pruebas de Hinchamiento Lineal

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El equipo de hinchamiento lineal (Fig. 3.6), consta además del compactador hidráulico, de 4
copas o vasos donde se colocan las pastillas de lutita y se vierte el fluido de perforación
previamente preparado y analizadas sus propiedades, en el tope de estas copas se conecta el
equipo encargado de medir la expansión de las pastillas de lutita, dicha expansión la registra el
aparato según las medidas de altura inicial y final del equipo graduado, el cual a su vez se
encuentra conectado a una computadora que posee el software proporcionado por el fabricante,
donde se generan los datos. También un termopar para cada copa encargado de medir la
temperatura interna durante la prueba.

Fig. 3.6 Equipo de hinchamiento lineal


Esta expansión será expresada en porcentaje de hinchamiento, el cual, por medio del análisis de
cada muestra, determinará la capacidad de inhibición del producto.

TÉCNICAS PARA LA ESTABILIZACIÓN DE LAS LUTITAS.

Estudios que se han hecho de los métodos del comportamiento de la estabilización de las lutitas
con lodos base aceite y lodos base calcio, concluyen que la composición química del filtrado es
el factor principal para el control de la inhibición de varias arcillas presentes en las lutitas can
tendencia a hidratarse por lo cual la estabilización de las paredes del pozo se podrá realizar de
tres técnicas diferentes:

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1) Por inhibición química.

2) Por encapsulación.

3) Por estabilización mecánica

Lutita Sensible Al Agua

Las pruebas de permeabilidad indican que las lutitas son relativamente impermeables.
Los iones entran en las lutitas para causar la deshidratación o la hidratación mediante acción
capilar, ósmosis o invasión de los planos de estratificación.
Por lo tanto, la alteración es producida por una transferencia de agua del lodo dentro de la lutita o
del agua de la lutita dentro del lodo. La lutita se vuelve inestable cuando es alterada de cualquier
manera, ya sea por hidratación o deshidrata- ción. Es importante impedir la transferencia de agua
entre el fluido de perforación y la lutita que puede causar la alteración de la lutita. Esto se puede
lograr balanceando la actividad (concentración iónica) del lodo con la actividad de la lutita.
Los lodos base aceite y sintético son muy eficaces para estabilizar los pozos perforados en
lutitas sensibles al agua. Primero, estos lodos humectan las formaciones expuestas con aceite o
sintético, impidiendo la inte- racción con cualquier cantidad de agua. En segundo lugar, estos
lodos suelen incorporar salmuera de cloruro de calcio emulsionada de baja actividad para lograr
una actividad balanceada.
Desde el punto de vista del éxito global, los sistemas de polímeros a base de potasio y los
sistemas base aceite o sintético han sido los más efica- ces para las lutitas problemáticas de este
tipo.
Los polímeros también proporcionan filtrados viscosos que reducen aún más la capacidad del
filtrado para pene- trar en los microporos de la lutita. Además, los materiales insolubles en agua
y los agen- tes de taponamiento pueden mejorar consi- derablemente la estabilidad del pozo.
También reducen la invasión de agua en las lutitas al obturar los microporos. Estos materiales
son especialmente eficaces en lutitas firmes que tienden a microfracturarse.
Estos aditivos incluyen:
 Aceite y líquidos sintéticos no acuosos.
 Poliglicoles al “punto de turbiedad” (GLYDRIL*).
 Poliglicoles y lubricantes insolubles (LUBE-100* y LUBE-167*).

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 Asfalto (ASPHASOL* SUPREME).


 Gilsonita.
 Mezclas de asfalto sulfonado (ASPHASOL).

La experiencia también indica que menos problemas ocurren cuando se controla el fil- trado a
valores más bajos. Esto ha ayudado a mantener la estabilidad del pozo en muchos casos. La
reducción del filtrado con aditivos de polímeros tales como el almidón, la Celulosa Polianiónica
(PAC) y el poliacrilato de sodio, aumenta la viscosidad del filtrado y reduce el influjo de filtrado
de lodo en la lutita. Sin embargo, es más difícil parar y controlar un problema creado por el
hecho que se ha permitido una exposición a una alta pérdida de filtrado.

CAPITULO V
ADITIVOS PARA CONTROLAR LA INHIBICION DE LAS ARCILLAS

Algunos aditivos para controlar la inhibición de las arcillas y estas son:

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Es un supresor de hidratación de arcilla, soluble en agua, compatible con el


sistema de lodos PERFLEX.

Gráfico Nº : Aditivo Clay-Trol

El aditivo suprime la hidratación y la dispersión de arcillas y gumbos reactivas


en fluidos de perforación con base en agua.
Reacciona con los sitios activos de las plaquetas del mineral de arcilla,
manteniéndolas electrostáticamente unidas y reduciendo significativamente su
tendencia a la hidratación, hinchamiento y dispersión, aumentando la inhibición de
lutita, prevención de Gumbo, y evitando embolamiento de broca y sarta.
Mecanismo:
Hidratación Superficial:
• Membrana Semi-permeable
• Minimiza la hidratación.

New-Drill (poliacrilamida Parcialmente Hidrolizada):


Se envuelve alrededor de las plaquetas dearcilla evitando que el agua
penetre la estructura intermedia de arcilla.

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Absorbe el agua de fase líquida reduciendo la cantidad de agua disponible para


entrar en la estructura intermedia de arcilla

Aditivo New-Drill

Max-Plex (Complejo de Aluminio):


Son complejos de aluminio altamente solubles en agua que ofrecen una alternativa
eficiente, superior a otros inhibidores de lutita convencionales.

Gráfico Nº 8.3 : Aditivo Max-Plex


Los complejos de aluminio actúan como estabilizadores de lutita, previniendo que
el filtrado del fluido invada totalmente la lutita a través de los poros y
microfracturas, mediante una precipitación de Hidróxido de Aluminio, Al(OH)3,
inducida por el pH, dentro de la matriz de la roca.
El mecanismo ocurre con todo tipo de mineral de arcilla.
Adicionalmente esta familia de complejos de aluminio es compatible con la
mayoría de los aditivos comúnmente usados en fluidos de perforación.

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Se utiliza para mejorar la estabilidad de hoyo mediante la reducción de la invasión


de presión de poro y la desestabilización en la matriz de la arcilla.
Su función primaria es reducir al mínimo la transmisión de presión de poro
mediante la formación de complejos insolubles de aluminio dentro de los poros y
microfracturas de la lutita.
Max-Plex: Previene la invasión del filtrado del lodo hacia dentro de la matriz de la
lutita por acción de la presión hidráulica. Esto permite mejorar el soporte
diferencial en la pared del hoyo entre el fluido de perforación y la formación.

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Max-Plex. Previene la invasión del Filtrado

Presion en los Poros en la Lutita


La transmisión de presión de poro hacia la lutita ocurre cuando el filtrado es
forzado hacia la lutita por acción de la columna hidrostática de lodo contra la pared
del hoyo. Cuando la invasión de filtrado ocurre, la presión de poro aumenta
rápidamente en las cercanías del hoyo.
Esto causa perdida del soporte que ejerce La presión diferencial y finalmente
conduce al socavamiento y derrumbe de la lutita hacia el hoyo.

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CONCLUSIONES
Una vez que los parámetros han sido producidos por los pasos de monitoreo y determi-
nación, organizar y analizar estos datos para obtener soluciones cualitativas y evaluar los
cambios propuestos. A este fin, un método eficaz consiste en usar un árbol de decisión o un
organigrama para evaluar el posible mecanismo de rotura e identificar los reme- dios más
prometedores. Después de llegar a una solución propuesta, una medida correc- tiva debería ser
aplicada y los resultados usa- dos como retroinformación en el método de árbol de decisión.

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Referencias

ANEXOS

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