TEMA N° 6:

ORGANELAS BIOENERGÉTICAS:
MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS. FOTOSINTESIS
ASIGNATURA: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
CICLO : I
SEMESTRE: 2018-I
UNIDAD : II
SEMANA : 6 Prof. (Blga.) YSABEL MURRUGARRA BRINGAS
Correo electrónico : mbysabel@hotmail.com

"ACREDITACIÓN: COMPROMISO DE TODOS"

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Organelas bioenergéticas
son

presentes en Animales
Mitocondrias Cloroplastos

formadas por Vegetales

formados por
contiene
Matriz Membrana Membrana Tilacoides Estroma Membrana Membrana
Mitocondrial externa Mitocondria interna los Plastidial interna Plastidial externa
pequeños
contiene

poseen

contiene
ADN forman la ADN posee
posee presenta
mitocondrial Grana plastidial

Mitorribosomas Proteínas Crestas Plastorribosomas Proteínas

transmembrana mitocondriales Pigmentos translocadoras
Enzimas Enzimas
fotosintéticos
Como la
contienen
absorben
Porina
la
Procesos
metabólicos
Transportadores ATP-sintetasa Energía
de electrones donde luminosa
se se base para
sintetiza realizar la como
encuentran
en la ATP Clorofila Carotenoides
liberan mediante

 oxidación Ciclo de Biosíntesis Cadena Quimiósmosis Fotosíntesis

ac. grasos ATC proteínas respiratoria
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Las mitocondrias :
• Suministran la mayor parte de la
energía necesaria para la actividad
celular (respiración celular).
• Actúan como centrales energéticas
de la célula y sintetizan ATP a
expensas de los carburantes
metabólicos (glucosa, ácidos
grasos y aminoácidos).
• La membrana externa presenta
porinas siendo permeable a iones,
metabolitos y muchos polipéptidos.
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Mitocondrias
Su descubrimiento fue un hecho colectivo, por lo tanto recibió muchos nombres:
Blefaroplasto, condrioblastos, condriosomas, gránulos fucsinofílicos, mitogel, cuerpos
parabasales, vermículas, sarcosomas, cuerpos intersticiales, plasmosomas,
plastocondrios, bioblastos, etc.
Encargados de suministrar la mayor parte de la energía necesaria para la actividad
celular.
En organismos eucariota (hongos, animales y plantas).
Estructuras móviles y muy plásticas que se deforman, se dividen y fusionan.
Normalmente se las representa como Cilindros alargados.
Ocupan el 25% del volumen celular
Desplazamiento asociado a los microtúbulos
Pueden formar largos filamentos o cadenas móviles.
Posee un sistema genético propio.
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Mitocondria: Estructura y Composición

Tamaño:
•Longitud: 0.5 – 10 μm
•Diámetro: 0.5 – 1 μm
N◦/célula: 1 – 1000
Condrioma celular: conjunto de
mitocondrias en la célula.
Ejm. Hepatocito de 1000 – 2000 mitocondrias (1/5
del volumen celular).
Estructura:
•Membrana interna (Crestas)
•Membrana externa
•Espacio Intermembranoso
•Matriz
Composición Molecular:
Proteínas y fosfolípidos de las membranas son muy diferentes.
 ATP
BCM: Clase 7Sintasa Membrana Externa (bicapa lipidica) 6
(F0F1) •50% de proteínas, 50% lípidos
Cresta •Permeable a iones, moléculas 5Kd (metabolitos, polipéptidos)
•Contiene enzimas implicados en síntesis de lípidos.
Membrana Interna (altamente selectiva)
•Impermeable a moléculas 5 Kd y iones, incluido H+
•Contiene:
 80% proteínas, 20% lípidos de los cuales 10% es
cardiolipina
 Transportadores de la cadena de electrones (Complejo I-IV)
 Otros Transportadores de membrana.
 Traslocasa ADP-ATP
 ATP Sintasa (F0F1) Difosfatidilglicerol (DPG)

Matriz Cardiolipina
Contiene:
• Complejo Piruvato DH
• Enzimas del Ciclo Ácidos Tricarboxilicos
• Enzimas β- oxidación
• Enzimas de oxidación de Aminoácidos
Ribosomas
• Ribosoma, ADN
Canales Porina • Muchas otras enzimas
Espacio Intermembranoso • ATP, ADP, Mg+2, Ca+2, K+
VDAC Contiene Citocromo c
Enzimas dependientes de ATP para
• Muchos intermediarios metabólicos solubles
fosforilar otros nucleótidos.
 7

Mitocondria: Funciones
Integración del metabolismo de
los azúcares
Oxidación del piruvato
Ciclo de los ácidos tricarboxilicos
(ATC)
Metabolismo de los aminoácidos
Metabolismo de los ácidos grasos
y esteroides
Respiración celular
Producción de la Energía
Termogénesis
 13/04/2018 Necesita
8 de Co factores:
1. Tiamina (Vit B1)
2. FAD (Vit B2)
3. NAD (Vit B3)
4. Ac. Pantotenico (Vit B5)
CICLO DE KREBS: Es 5. Ac. Lipoico
una vía metabólica central
en la que convergen otras
vías tanto anabólicas
como catabólicas.

1 NADH = 3ATP
1 FADH = 2 ATP
1 GTP = 1 ATP

Por lo tanto en el Ciclo de

krebs se forman : 3 NADH,
1 FADH que se van a CO2

convertirse en ATP en la
fosforilación oxidativa y 1
GTP = 1 ATP
Necesita de Co factores:
Tiamina , FAD, NAD, Ac. Pantotenico , Ac. Lipoico
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FOSFORILACIÓN OXIDATIVA

•NADH y FADH2 formados durante la glicolisis, degradación de

ácidos grasos, aminoácidos y el ciclo del ácido cítrico, contienen
electrones de alta energía.
•La fosforilación oxidativa es el proceso mediante el cual se oxidan
estas moléculas transfiriendo sus electrones al O2 y la energía
resultante es aprovechada en forma de síntesis de ATP.
•Tiene lugar en la membrana interna de la mitocondria.
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1.- CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES (CTE)

Son una serie de proteínas transportadoras de electrones que se encuentran en la
membrana interna de la
Mitocondria con la finalidad de crear un gradiente electroquímico (el cual se consigue
mediante un flujo de
electrones) para producir ATP.
Complejo I o NAD Deshidrogenasa
Complejo II o Succinato Deshidrogenasa (No participa como bomba de paso de e-)
Complejo III o Citocromo bc1
Complejo IV o Citocromo Oxidasa
Proteínas móviles: Ubiquinona y el Citocromo c
GRADIENTE DE PROTONES (H+): Es el nivel energético generado por la CTE, que
se utiliza para que estas bombas de protones puedan translocar protones de la
matriz de la mitocondria al espacio intermembranoso de la mitocondria. El único
complejo que no transfiere electrones es el complejo II.
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CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES (CTE)

COMPLEJO I O NAD DESHIDROGENASA UBIQUINONA O COENZIMA Q

• El NADH es oxidado a NAD+ por la NAD • Transporta dos electrones y dos

Deshidrogenasa.
• Contiene flavin mononucleótido (FMN) como grupo
protones hacia el complejo II
prostético y 8 cúmulos o centros hierro-azufre.
• Es liposoluble
• Transfiere 2 electrones a la Ubiquinona y 4 protones
desde la matriz al espacio intermembrana.
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COMPLEJO III: Q-CITOCROMO c

COMPLEJO II O SUCCINATO DESHIDROGENASA OXIDORREDUCTASA

• Es la única enzima del ciclo de Krebs ligada a la Acopla la transferencia de electrones desde
membrana la Ubiquinona hacia el Citocromo c.
• Transfiere electrones del succinato al FAD y a la En su estructura podemos encontrar: 2
Ubiquinona Citocromos (citocromo b y citocromoc1) y
dos sitios de unión para la Ubiquinona Qo y Qi
• No hay bombeo de protones
• Compuesto por FAD y centro ferrosulfurado
 13/04/2018
CITOCROMO C
• Es una proteína pequeña, que funciona
como transportador electrónico
mitocondrial entre los complejos
respiratorios III y IV.
• Transporta los electrones de uno en
uno.
• Es hidrosoluble
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COMPLEJO IV O CITOCROMO C OXIDASA
• Transporta electrones desde el
citocromo c hacia el O2 se
reduce a agua.
• Hay bombeo de protones.
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COMPLEJOS MULTIPROTEÍCOS EN EL ENSAMBLAJE RESPIRATORIO

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 Fo (Unidad bombeadora de protones), es un
2.- ATP SINTASA segmento hidrofóbico que atraviesa la membrana
interna mitocondrial.
 Formado por 10 – 14 subunidades de c, dos
subunidades de b y una subunidad a en la periferia del
F1
anillo.
 Los protones atraviesan la membrana interna de la
mitocondria a favor de su gradiente electroquímico,
por un conducto formado entra las subunidades a y c,
Fo
provocando un giro de 120° en la subunidad γ, que a
su vez produce cambios conformacionales en las
subunidades catalíticas.
 F1 (Unidad catalítica), contienen los sitios de fijación
de ATP y ADP, esta compuesta por 5 subunidades (3α,
3 β, δ, γ, ε). Las tres subunidades catalíticas β
adquieren conformaciones diferentes durante la
síntesis de ATP: abierta (O), relajada (L) y tensa (T).
Conformaciones de la Subunidad β :
• Cuando la subunidad pasa del estado tenso(T) al abierto (O) se libera una molécula de ATP, y
a su vez se captan las moléculas de ADP y Pi. Con estos sustratos, la subunidad β cambia a
una conformación relajada (L), donde se lleva a cabo la reacción de formación del ATP, y
posteriormente uno de los sitios catalíticos se abre para liberar el producto. Este ciclo se
repite en forma alterna en las tres subunidades β de la ATP sintasa.
La ATP sintasa en si no necesita del
gradiente de protones para generar el
ATP (comprobado por experimentos de
marcaje) PERO por si sola la ATP sintasa
no es capaz de liberar este ATP del
centro catalítico una vez formado.
SOLO cuando existe el flujo de
protones se produce esa liberación

Por cada rotación de 120° de γ: liberación de ATP y unión de un nuevo ADP+Pi

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Determinación del Transporte de Electrones de la

Cadena Respiratoria

El flujo de electrones a través de los componentes de la

cadena de transporte electrónico se realiza en orden de
potencial de reducción creciente .
NADH (agente reductor fuerte, Eo’ = -0.32 volts)
O2 (aceptor final de los electrones agente oxidante fuerte,
Eo’ = +0.82 volts)
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BETA OXIDACION DE ACIDOS GRASOS

Es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren la remoción, mediante la oxidación,
de un par de átomo de carbono sucesivamente en cada ciclo, hasta que el acido graso se descompone
por completo en forma de moléculas de Acetil CoA.
Los ácidos grasos entran a la mitocondria a través de la membrana externa y se quedan en el Espacio
Intermembranoso, estos ácidos grasos se van a convertir en Acil CoA por la enzima Acil CoA sintasa, en
esta reacción la CoA se une a los ácidos grasos y utiliza ATP.

Acido
Acido graso
graso
Acil CoA sintasa

Esta ruta es activada indirectamente por la

Acil CoA
epinefrina, cortisol glucagón y disminución Acil CoA

de insulina en ayunas activan a una

enzima Lipasa sensible a hormonas, ésta
degrada los trigliceridos del tejido adiposo y Acil Carnitina
libera glicerol y ácidos grasos.
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ENTRA AL CICLO DE KREBS O A LA

En la matriz mitocondrial: SISTESIS DE CUERPOS CETÓNICOS
La deficiencia de esta
enzima en niños con
hipoglicemia en ayunas no
TIOLISIS forma cuerpos cetónicos

OXIDACIÓN

Forma 5ATPS

OXIDACIÓN
HIDROLISIS
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Membrana externa
Quimiosmosis
Es el termino dado al proceso
donde los protones atraviesan una
membrana a través de una gradiente
Membrana interna
electroquímico de protones.
ATP El protón usa un complejo proteico
H+ integral de membrana llamado
Complejo FoF1.
Este complejo contiene una enzima
que liga ADP a Pi y sintetiza ATP.
La energía necesaria para esta
reacción es obtenida de la difusión
de protones a través de la gradiente
de concentración, desde que este es
un proceso exergónico
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ATP = ADENOSIN TRIFOSFATO

Los enlaces fosfoanhidridos del ATP
representan el Potencial Químico de
Energía.
Los dos enlaces fosfoanhidridos
terminales, son conocidos como enlaces
de alta energía, por que cuando se
hidrolizan ellos liberan una gran cantidad
de energía.
La energía liberada se utiliza para:
transporte activo, contracción muscular,
movimiento celular, movimiento
intracelular de organelas y cromosomas.
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Síntesis de ATP
Hay muchas vías metabólicas por
la cuál células de organismos
heterotróficos pueden sintetizar
ATP.
MECANISMO:
Fosforilación a nivel
de sustrato (Glucólisis
y Creatina fosfato)
Quimiosmosis
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TERMOGÉNESIS
Capacidad de generar calor en el organismo debido a reacciones metabólicas.

La disipación de calor equilibra esta generación de energía interna dando lugar a una
homeostasis térmica (equilibrio térmico) en las células (37ºC en el hombre)
La termogénesis puede ser inducida por dieta (alimentos con capacidad termogénica) Si la
energía contenida (como grasa, proteína y glucógeno) no se ve alterada (Almacenamiento de
Calor=0) la energía entrante es igual a la que sale, y por lo tanto se produce un equilibrio
energético. Si la pérdida de calor es alta (aumento de la termogénesis) hay disminución en el
almacenamiento; si es baja, el almacenamiento se activa ( capacidad de almacenar grasa,
glucógeno, etc.)
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ADN Mitocondrial 24

ADN es circular, bicatenario, cerrado, sin extremos.

En los seres humanos tiene un tamaño de 16569
pares de bases, conteniendo un pequeño número de
genes (que codifican para13 proteínas
mitocondriales y algunos ARN) distribuidos entre la
cadena H y la cadena L.
Cadena H: Composición en bases (total bases:
16569): 4096 A ; 2171 C ; 5180 G ; 5122 T. Peso
molecular: 5168.726 daltons
Cadena L: Composición en bases (total bases:
16569): 5122 A ; 5180 C ; 2171 G ; 4096 T. Peso
molecular: 5060.609 daltons.
Cada mitocondria contiene entre 2 y 10 copias de la
molécula de ADN.
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Características Específicas de la
Genética Mitocondrial
Localizado en un organelo
citoplasmático
Herencia materna
16,569 pb
Segregación mitótica
Alta velocidad de mutación
No presenta intrones (no codifican)
Poliplasmia (alto número de copias)

Mapa genético del DNA mitocondrial humano. se representa las dos hebras del DNA con los genes que
codifican: rRNA (12s y 16s), tRNA, señalados con la abreviatura del aminoácido que transportan, y
secuencias codificadoras de proteínas (CO: subunidades citocromo c oxidasa; cyt b: citocromo b y ND:
subunidades de NADH deshidrogenasa). H1, H2 y L indican los lugares de iniciación de la transcripción de
las hebras pesada y ligera, respectivamente. OH y OL simbolizan los orígenes de replicación de la cadena
pesada y ligera
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En el ADN mitocondrial
humano están codificados 37
genes (frente a los 20,000 –
25,000 genes ADN
cromosómico nuclear):
2 ARNr ribosómicos,
22 ARNt de transferencia y
13 ARNm para proteínas que
participan en la fosforilación
oxidativa
genes que codifican el complejo I de NADH deshidrogenasa
genes que codifican el complejo IV de citocromo oxidasa
genes que codifican el complejo V (ATP-sintasa)
genes que codifican el complejo III (ubiquinona-citocromo b
oxido-reductasa)
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ÓRGANOS AFECTADOS POR LAS PATOLOGÍAS MITOCONDRIALES

La función de los complejos de la fosforilación oxidativa pueden sufrir

alteraciones por defectos en el ADNn o/y en el ADNmt; lo cual afecta la
producción de ATP que traerá como consecuencia el daño a diferentes
órganos.
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ÓRGANOS AFECTADOS POR LAS PATOLOGÍAS MITOCONDRIALES
ORGANO AFECTACIÓN
Retraso en el desarrollo, retardo mental, demencia, convulsiones, desórdenes neuro-
Cerebro
psiquiátricos, parálisis cerebral atípica, migrañas, infartos.
Debilidad, dolor nueropático, ausencia de reflejos, problemas gastrointestinales (reflujo
Nervios gastroesofágeo, vaciado gástrico retrasado, constipación, pseudo obstrucción), desmayos,
ausencia o exceso de sudor relacionados con problemas de regulación de la temperatura.
Músculos Debilidad, hipotonía, calambres, dolor muscular.
Desgasta proximal renal tubular que provoca pérdida de proteínas, magnesio, fósforo, calcio y
Riñones
otros electrolitos.
Corazón Defectos en los conductos cardiacos (bloqueos del corazón), cardiomiopatía.
Hígado Hipoglicemia (niveles de azúcar bajos en la sangre), falla del hígado.
Ojos Pérdida de visión y ceguera.
Oídos Pérdida auditiva y sordera.
Páncreas Diabetes y falla pancreatítica exocrina (incapacidad para generar encimas digestivas).
Incapacidad para subir de peso, corta estatura, fatiga, problemas respiratorios incluyendo
Sistémico
sofocamientos intermitentes.
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Pueden ser causadas por mutaciones ENFERMEDADES MITOCONDRIALES

puntuales:
•sustitución,
•inserción o
•delección
En la base de secuencias codificadoras.
Factores:
• Naturaleza de la mutación
• Grado de heteroplasmia (Cuando
presenta una mezcla de dos poblaciones
diferentes de mitocondrias)
• Requerimientos energéticos del tejido
• Capacidad del tejido para reparar el Las mutaciones que ocasionan enfermedades se indican
daño. con el número de la pareja de bases (p.e. MELAS 3243)
 Grupo Nombre de Enfermedad Mutación en Gen Característica de la
ADNmt Afectado enfermedad

Neuropatía óptica hereditaria de G3460 A ND1 Perdida visión central.

G11778 A ND4
Leber (LHON) T14484 C Neuropatía periférica
ND6 Ataxia cerebral
Síndrome de Neuropatía, ataxia y T8993 G ATPasa 6 Debilidad muscular neurogénica
Ataxia
retinoplastía pigmentaria (NARP) Retinitis pigmentosa
Demencia

Síndrome de Leigh de herencia T8993 G ATPasa 6 Retraso desarrollo

T8993 C ATPasa 6 Degeneración multisistémica
materna (MILS) Ataxia
Convulsiones
Mutaciones Puntuales en Neuropatía periférica.
ADNmt Síndrome de Epilepsia mioclónica con A8344 G tRNALis Epilepsia mioclónica.
T8356 C tRNALis Convulsiones
fibras rojo-rasgadas (MERRF) Miopatía
Demencia
Sordera
Neuropatía

Síndrome de encefalomiopatía A3243 G tRNALeu Convulsiones generalizadas.

C3256 T tRNALeu Dolor de cabeza.
mitocondrial con ácidosis láctica y T3271 C tRNALeu Sordera
episodios de accidentes cerebro- T3291 C tRNALeu Demencia
vasculares (MELAS) T9957 C CO III

Diabetes de herencia Materna con sordera. A3243 G tRNALeu Sordera

Reorganizaciones en el Síndrome de médula ósea-páncreas de Delección única Anemia macrocítica
Pearsona Muerte
ADNmt
Deplesiones ADNmt Relacionada con el número de copias del ADNmt por mutaciones en genes del ADNn.
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Organelas bioenergéticas
son

presentes en Animales
Mitocondrias Cloroplastos

formadas por Vegetales

formados por
contiene
Matriz Membrana Membrana Tilacoides Estroma Membrana Membrana
Mitocondrial externa Mitocondria interna los Plastidial interna Plastidial externa
pequeños
contiene

poseen

contiene
ADN forman la ADN posee
posee presenta
mitocondrial Grana plastidial

Mitorribosomas Proteínas Crestas Plastorribosomas Proteínas

transmembrana mitocondriales Pigmentos translocadoras
Enzimas Enzimas
fotosintéticos
Como la
contienen
absorben
Porina
la
Procesos
metabólicos
Transportadores ATP-sintetasa Energía
de electrones donde luminosa
se se base para
sintetiza realizar la como
encuentran
en la ATP Clorofila Carotenoides
liberan mediante

 oxidación Ciclo de Biosíntesis Cadena Quimiósmosis Fotosíntesis

ac. grasos ATC proteínas respiratoria
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PLASTOS
Estructuras membranosas de composición química
lipoproteica, que en su interior pueden contener
pigmentos, enzimas y/o iones.
Se encuentran en el citoplasma de las células tanto
de algas como de plantas.
Sirven como almacén de proteínas, lípidos o almidón
(leucoplastos) , o bien de pigmentos (cromoplastos).
Los plastos se clasifican en:
Leucoplastos, formados por una membrana;
Cromoplastos, que almacenan pigmentos rojo, amarillo y anaranjado;
Cloroplastos, que en su interior encontramos la grana, intergrana y los
tilacoides, dentro de los cuales esta contenida la molécula de clorofila
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CLOROPLASTO
• Realizan fotosíntesis en horas de luz.
• Son descendientes de bacterias
fotosintéticas productoras O2
• Miembro más destacado de la familia
de los plastidos .
• Todos los plastidos de una misma
especie contienen múltiples copias del
mismo genoma.
• Rodeado por envoltura de membranas.
• Realizan sus interconversiones
energéticas mediante mecanismos
quimiosmóticos.
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Contiene:
Cloroplasto: Estructura Enzimas metabólicas; RNA, ADN,
ribosomas; Lípidos, gránulos de
Cloroplasto almidón y otras sustancias
Hoja Estroma
Epidermis superior (haz)
Grana

Grana

Epidermis inferior (envés) Membrana Espacio

tilacoidal tilacoidal
Membrana externa Membrana
Altamente permeable interna
(Porinas) Espacio Intermembrana
•Menos permeable •Cadena de transporte de e-
•Contiene proteínas de transporte. •Sistema de captación de luz
•Delimita al estroma •ATP sintasa
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Cloroplasto: Funciones
Realizar la fotosíntesis que comprende:
Reacciones fotosintéticas de transferencia de
Cloroplasto
electrones ó Fase luminosa: Se realiza en la
Reacciones
membrana de los tilacoides, donde se halla la cadena fotosintéticas de
transferencia de e-
de transporte de e- y la ATP-sintasa responsables de en la Membrana
Tilacoidal

la conversión de la energía lumínica en energía

química (ATP) y de la generación del poder reductor
Reacciones de
(NADPH). fijación de C en el
estroma
Reacciones de fijación de Carbono ó Fase oscura: Se
produce en el estroma, donde se halla el enzima Azúcares,
Aminoácidos,
Ribulosa-1,5-difosfato carboxilasa oxidasa (RuBisCO), Ácidos grasos

responsable de la fijación del CO2 mediante el Ciclo

de Calvin.
 13/04/2018 36

REACCIONES FOTOSINTÉTICAS DE TRANSFERENCIA DE E-

En los cloroplastos, los pigmentos fotosintéticos (clorofila a, clorofila b y carotenoides) son
encerrados en estructuras de membranas llamadas Fotosistema I (PSI) y Fotosistema II (PSII).
Los e- son transportados de PSII a PSI vía la cadena de transporte de e-.

Espacio Tilacoide

ADP + Pi Estroma

ATP
Estroma

Los fotones inciden sobre PSII, excitando y liberando 2 e-, que pasan al primer aceptor de e-, la
feofitina. Los e- los repone el primer dador de e-, el dador Z, con los e- procedentes de la
fotólisis del agua en el interior del tilacoide. Los protones de la fotólisis se acumulan en el
interior del tilacoide, y el O2 es liberado.
 13/04/2018 Departamento de Ciencias Básicas 37

ETAPAS DE LA FASE LUMINOSA DE LA FOTOSINTESIS

4. FOTOFOSFORILACIÓN : El 2. FOTOREDUCCIÓN DEL NADP+ : Estos e-
citb6f bombea protones al son recogidos por el NADP+ , cogiendo H+ y
1. FOTOOXIDACIÓN DE LA interior del tilacoide para convirtiéndose en NADPH reducido, así va
CLOROFILA : Pierde e- formar ATP a la FASE OSCURA

3. FOTOLISIS DEL AGUA: Los e-

formados pasan a reemplazar a
los e- que se perdieron en el
PSI

Interviene la proteína Z
(complejo de Mn). Rx
de Hill
 13/04/2018
Mecanismos de reacción de la fase luminosa
Fosforilación acíclica: Se obtiene ATP y se reduce el NADP+ a
NADPH.
Fosforilación cíclica: Se obtiene ATP
Por cada molécula de agua = 1 ATP x 2 = 2ATP
1 FLUJO CICLICO = 1ATP
Total = 3ATP + NADPH2 (Pasa a Fase Oscura)
Departamento de Ciencias Básicas 38
• Por cada molécula de agua oxidada, la clorofila excitada
del PSII transfiere 2e- al aceptor primario que es la
plastoquinona. Los electrones recibidos por la
plastoquinona son transferidos a su vez al complejo
citocromo b6f que los transfiere a la plastocianina, una
proteína soluble que, a su vez reduce el centro de acción
del fotosistema I y finalmente los e- pasan a la
ferredoxina. La enzima ferredoxina-NADP reductasa
reduce la molécula de NADP+ a NADPH con el protón
liberado en la hidrólisis del agua. La molécula de NADPH
originada se utiliza en el ciclo de Calvin para reducir la
molécula de CO2. En determinadas condiciones tiene
lugar un flujo cíclico de e- en el fotosistema I a través del
complejo citocromo b6f que lo devuelve al P700. Este
flujo cíclico de electrones está acoplado a la bomba de
protones que se utiliza para la síntesis de ATP pero no
reduce la molécula de agua ni reduce NADP+. El balance
final que resulta es que por cada dos moléculas de agua
oxidadas se forma una molécula de O2 que se
desprende, los cuatro protones reducen 4 moléculas de
NADP+.
 13/04/2018 Departamento de Ciencias Básicas 39
CARBOXILACIÓN DE LA RIBULOSA :
La ribulosa bifosfato fija el CO2
mediante la enzima RUBISCO 1Vuelta = 1C ( Gasto 1 ATP y 2 NADPH2) y 2 H2O
6 vueltas = 6C (Gasto 18 ATPS Y 12 NADPH2)
2 12H2O formó 6 O2
2

2 REDUCCIÓN DEL
FOSFOGLICERATO
2

ACTIVACIÓN DE LA
RIBULOSA
Molécula +
importante
REGENERACIÓN DE LA
RIBULOSA
Vía de las pentosas (5C)
1. Fructosa
• Se produce gliceraldehído 3-P que puede Vía de las Hexosas (1C) 2. Glucosa
transformar en Fructosa 6-P y glucosa. 3. Aminoácidos
4. Ac. grasos
• Se forma Sacarosa que luego se transporta
desde las hojas a toda la planta.
• El gliceraldehído que se queda en el cloroplasto
es transformado en almidón.
 13/04/2018 Departamento de Ciencias Básicas 40

ETAPAS DE LA FASE OSCURA:

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Otras funciones de los cloroplastos

 Síntesis de ácidos grasos y
aminoácidos en el estroma
 El poder reductor impulsa
la reducción de nitritos
(NO2- a amoniaco (NH3),
necesario para síntesis de
aminoácidos y de
nucleótidos.