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Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Minas, Geológica y Metalurgia

Acidimetría y Alcalimetría
“SEPTIMO INFORME DE LABORATORIO”

Integrantes:
 Artica Becerra, Herbert 20171290H
 Minaya Abanto, Luis Fernando. 20171227D
 Valencia Diaz, Piero 20171182K

Curso: Análisis Químico

Profesor:
Arenas Ñiquin, Jose Luis
Vizarreta Escudero, Tomas
Año:
2018
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OBJETIVO
 El objetivo del presente laboratorio es Neutralizar una solución valorada de HCl 0.1N
con bórax puro, neutralizar una solución valorada de HCl 0.1N con NaOH, y
determinar la normalidad, molaridad de un ácido comercial mediante un densímetro
 Determinar la concentración de una solución de una base.

 Determinar la concentración de una solución de un acido.

 3

Contenido
OBJETIVO ....................................................................................................................................... 2
FUNDAMENTO TEÓRICO: .............................................................................................................. 4
VALORAR O TITULACIÓN ........................................................................................................... 4
PREPARACION DE SOLUCIONES VALORADAS............................................................................ 4
SOLUCIONES VALORADAS ..................................................................................................... 4
OBTENCION DE SOLUCIONES VALORADAS ........................................................................... 4
VALORACION DE SOLUCIONES .................................................................................................. 5
POSIBILIDAD DE UNA VALORACION .......................................................................................... 5
VALORACION DE UN ACIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE .................................................. 5
VALORACION DE UNA BASE FUERTE CON UN ACIDO FUERTE .................................................. 6
Soluciones Standard para análisis cuantitativo y cualitativo .................................................... 6
INDICADORES ACIDO-BASE ....................................................................................................... 7
SELECCIÓN DEL INDICADOR ADECUADO................................................................................... 8
PROCEDIMIENTO ........................................................................................................................... 9
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 25
Bibliografía .................................................................................................................................. 28
 4

FUNDAMENTO TEÓRICO:
Para determinar la concentración de una solución desconocida se utiliza una segunda solución
de concentración conocida, que al mezclarse con la primera experimenta una reacción química
específica y de estequiometria también conocida. La solución de concentración conocida se
llama solución valorada.

VALORAR O TITULACIÓN

Son los nombres que e dan al proceso de determinar del volumen necesario de la solución
valorada para reaccionar con una cantidad determinada de la muestra a analizar. Por este
motivo se dice que es un método de análisis volumétrico. Se lleva acabo agregando en forma
controlada de la solución valorada a la solución problema, hasta que se juzga completa la
reacción entre los dos (Con el cambio de color del indicador).

Significa determinar la cantidad de una sustancia desconocida disuelta, haciéndola pasar

cuantitativamente de una forma inicial de combinación a otra forma final de combinación,
ambas bien definidas químicamente.

Para ello se añade una solución adecuada de un reactivo de concentración conocida y se mide
exactamente el volumen que se añade de esta solución.

PREPARACION DE SOLUCIONES VALORADAS

SOLUCIONES VALORADAS
Al realizar un análisis volumétrico hay que conocer con toda exactitud la cantidad de sustancia
reaccionante que está disuelta en un volumen determinado de líquido.

Obtener soluciones valoradas exactas, de concentración perfectamente conocida, es el punto

más importante del análisis volumétrico: son el patrón de medida de las soluciones problema,
de concentración desconocida.

OBTENCION DE SOLUCIONES VALORADAS

Pueden prepararse directa o indirectamente:

1. Obtención directa. - Las soluciones valoradas se pueden obtener directamente por

pesada de una cantidad de sustancia y disolución de la misma en un volumen
determinado de agua.
Las sustancias empleadas para la obtención directa, llamadas sustancias patrón o
sustancias tipo primario, deben reunir las siguientes condiciones:
2. Obtención indirecta. - Cuando no es posible la obtención directa, porque las
sustancias no cumplen las condiciones del apartado anterior, se disuelve una cantidad
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de dichas sustancias próxima a la requerida y se valora indirectamente por medio de

otra solución ya valorada o de un peso exacto de otra sustancia sólida, químicamente
pura, que reaccione con aquéllas.
Por ejemplo, no puede obtenerse una solución valorada exacta de ácido clorhídrico
porque su concentración suele ser muy variable, ni tampoco de hidróxido sódico tan
difícil de prevenir de una carbonatación. Sin embargo, si pueden tomarse como punto
de partida al carbonato sódico puro, los que, previamente pesados, permiten valorar
la solución de ácido clorhídrico y, más tarde, a partir de ésta, la de hidróxido sódico.

VALORACION DE SOLUCIONES

El método para valorar soluciones debe elegirse teniendo en cuenta el fin a que se va a
destinar, incluso los HCl y H2SO4 pueden valorarse gravimétricamente.

Las soluciones ácidas pueden valorarse por reacción con soluciones de productos químicos
purificados en cantidades exactamente pesadas, es el caso del Borax o carbonato de sodio o
por valoración de soluciones alcalinas valoradas.

POSIBILIDAD DE UNA VALORACION

Se dice que es posible una valoración, si el cambio de observado que indica el final, tiene lugar
por adición de un volumen de reactivo valorante que pueda medirse con un error relativo al
volumen total de reactivo utilizado admisible para el propósito que se persigue.

Puesto que los indicadores presentan un cambio de color detectable al cambiar el pH de la

disolución en 2 unidades de pH es posible la valoración si esta modificación de pH se consigue
por adición de un incremento de volumen de reactivo valorante comprendido dentro del
margen de error admisible que es solo una parte por mil.

VALORACION DE UN ACIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE

Este tipo de neutralización se ilustra con la valoración del ácido clorhídrico con hidróxido
sódico.

H+ + OH-  H2O

A medida que la valoración progresa, va decreciendo la concentración de ión hidrógeno

(aumento el pH) cerca del punto estequiométrico la variación sirve de base para la detección
del punto final de valoración.
 6

VALORACION DE UNA BASE FUERTE CON UN ACIDO FUERTE

Esta valoración es enteramente análoga a la de un ácido fuerte con una base fuerte, excepto
en el sentido de la valoración. Al comienzo (disolución alcalina), la disolución tiene una
elevada concentración de OH- y por lo tanto un pH alto. El pH decrece gradualmente al
principio, después rápidamente en las proximidades del punto estequiométrico y de nuevo
gradualmente después de dicho punto.

Soluciones Standard para análisis cuantitativo y cualitativo

En el análisis volumétrico la concentración del analito se determina midiendo su capacidad de

reaccionar con el reactivo patrón.

Este es una solución de concentración conocida capaz de reaccionar mas o menos

completamente con la sustancia que se analiza. El volumen de la solución patrón requerido
para completar la reacción con el analito se considera como un parámetro analítico dentro del
análisis volumétrico

Puede ser necesario, ocasionalmente basar un análisis en una sustancia que no cumple

Patrones primarios para ácidos:

Carbonato de Sodio que es frecuentemente usado para soluciones ácidas de analitos, se puede
obtener puro en el comercio o prepararlo a partir del carbonato hidrogeno C por una hora C
y 300 de sodio puro calentado entre 270

2NaHCO3 Na(s) 2CO3 (s) + H2O (g) + CO2 (g)

Tris-(hidroximetil) amino metano (THAM o TRIS)

(HOCH2)3CNH2

se puede obtener comercialmente con pureza de patrón primario, su peso equivalente es mas
elevado (121,14) que el carbonato de sodio (53,000)

Otros patrones primarios ácidos como el tetraborato de sodio, oxido de mercurio (II), oxalato
de calcio.

Patrones primarios para bases:

Los más comunes son ácidos orgánicos débiles

Hidrogeno Ftalato de Potasio (KHC8H4O4) el cual posee muchas cualidades necearías para ser
un patrón primario ideal. Es un sólido no higroscópico con un peso equivalente elevado. En la
mayoría de los casos se puede usar el producto comercial sin necesidad de purificarlo pero
para análisis con mayor exactitud este con certificado de pureza se puede obtener en el
National Bureau of Standars.
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Acido Benzoico: se puede obtener con un elevado grado de pureza y se puede usar como
patrón primario para bases el inconveniente es su limitada solubilidad

Hidrogeno Yodato de Potasio (KH(IO3)2) excelente patrón primario con peso equivalente
elevado es un ácido fuerte que se puede valorar usando cualquier indicador con intervalos de
transición de pH entre 4y10. (Alexéiev, s.f.)

INDICADORES ACIDO-BASE

Las sustancias utilizadas como indicadores en las valoraciones de neutralización son ácidos o
bases débiles, cuyos iones tienen un color diferente del de las formas sin disociar. Sus
equilibrios en disolución pueden tratarse matemáticamente lo mismo que los de cualquier
otro icógeno débil.

Para un indicador ácido, representado para simplificar por Hin,

HIn  H+ + In-

Forma "ácida" Forma "alcalina"

H  In 
 
In  =

Ka
Ka =
HIn 
y
HIn   
H

     
El color observado, es decir, la relación In  / HIn depende de H  ; a elevada H  , esta
relación es pequeña y el indicador presenta su color ácido; a baja H  , la relación es grande y


el indicador manifiesta su color alcalino.

Para un indicador ácido - base, representado por InOH,

InOH  In+ + OH-

Forma " alcalina " Forma " ácida alcalina"

In OH 
 
In 

Kb
Kb =
InOH 
y
InOH 
=

OH  
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   
Para valores bajos de OH  , la relación In  / InOH  es grande y se aprecia el color ácido;
para valores altos de OH  , en que la relación anterior es pequeña, se aprecia el color


alcalino.

Experimentando con observadores de visión normal, se ha demostrado que en un sistema de

dos colores, un color puede ser detectado en presencia del otro cuando la relación de la
intensidad del primero a la del segundo es alrededor de 1/10. Así, al pasar de la forma ácida
de un indicador o su forma alcalina puede apreciarse el caucho de color cuando [forma
alcalina]/[forma ácida] es de 1/10; en dirección contraria se observa el primer cambio de color
cuando la relación es de 10/1. Poniendo la ecuación en forma logarítmica, se tiene

pH = pKa + log([In-]/[HIn])

El intervalo de viraje del color expresado en pH es, pues,

pH = pKa  log(1/10) = pKa  1

Experimentalmente, el intervalo de viraje de la mayor parte de los indicadores es

aproximadamente de 1.6 unidades de pH. Cuando la mitad del indicador puesto está en cada
una de sus formas [In-] = [HIn] y pH = pKa. Como los colores se basan en su percepción
subjetiva por el observador y el ojo presenta distinta sensibilidad para los diferentes colores,
los valores límite del intervalo de viraje son solo aproximados y pueden no ser simétricos
respecto al valor de pKa del indicador.

SELECCIÓN DEL INDICADOR ADECUADO

Como regla general se debe seleccionar el indicador que cambia de color en un pH aproximado
al punto de equivalencia de la titulación preferiblemente que este por encima de éste. (Vogel,
s.f.)
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PROCEDIMIENTO

 Valoracion de HCl (0.1M): se pesa 244,45mg de BORAX puro , este se disuelve con
60ml de H2O destilada , se agita hasta la completa disolución del BORAX(si fuese
necesario calentar). Añadir unas gotas (2.3) de indicador anaranjado de metilo y
titular con HCl (0.1M) y anotar el gasto.
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 Valoración del NaOH( O.1M) .Se toma 20ml de la solucion NaOH( 0,1M) y se diluye
hasta 605ml de agua , luego añadir gotas(2-3) del indicador fenoftaleina y titular con
solucion HCl( o.1) valorado y anotar el gasto.

- Determinación de carbonatos
a) Primero se pesa 20 gr de la muestra y se diluye en 10 ml de agua
destilada.
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b) Se toma porciones e 10 ml para analizar, y se le añade de 2 a 3 gotas

de fenolftaleína y se titula con HCL 0.1N.
c) De la solución inicial se toma otra muestra con el mismo contenido de
(Na2CO3) en solución, esta vez se le añade de 4 a 5 gotas de
anaranjado de metilo.
d) Se titula con HCL 0.1N y se anota la cantidad que se gastó.

a) Titulación con fenolftaleína:

A la solución le agregamos 2 gotas de fenolftaleína, tornándose de color rosado.

Luego el volumen de HCl 0.1 N que necesitamos para tornar la solución de color violeta suave
es 9.7 ml.

b) Titulación con anaranjado de metilo:

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Luego, a otra solución preparada con 10 ml de la solución concentrada de carbonato de sodio

Na2CO3 y 10 ml de agua destilada, le agregamos 6 gotas de anaranjado de metilo lo que torna a
la solución de un color amarillo. Ahora, la cantidad de HCl 0.1 N necesaria para tornar la solución
de color rojo es 21.2 ml.

Determinación de bicarbonatos
a) Primero se pesa 20gr de muestra y se disuelve en un litro de agua
destilada. De esta solución se toma una pequeña muestra con el miso
contenido de NaHCO3 en solución, añadiendo en esta tres gotas de
anaranjado de metilo.

b) Luego se titula como en el caso anterior y se anota el gasto.

Titulación con anaranjado de metilo:

Luego, a otra solución preparada con 10 ml de la solución concentrada de

carbonato de sodio Na2CO3 y 10 ml de agua destilada, le agregamos 6 gotas de
anaranjado de metilo lo que torna a la solución de un color amarillo. Ahora, la
cantidad de HCl 0.1 N necesaria para tornar la solución de color rojo es 17.2 ml.

Determinación de carbonato y álcali en una mezcla

a) Primero se pesa 20 gr de la muestra y se disuelve en un litro de agua
destilada, se toma 10 ml de esta solución y se le añade tres gotas del
indicador anaranjado de metilo.
b) Titular con HCL 0.1N, de esta solución tomar 20 ml y añadir 3 gotas del
indicador fenolftaleína.
 13

c) Por último se titula con HCL 0.1N y se apunta el gasto para futuros
cálculos. Este procedimiento se vuelve a repetir.

Titulación de una mezcla de carbonato de sodio Na2CO3 y bicarbonato de sodio

NaHCO3:

Esta vez preparamos una solución con 10 ml de la mezcla de carbonato Na2CO3 y bicarbonato
NaHCO3 con 10 ml de agua destilada.

Primero, agregamos 3 gotas de fenolftaleína con lo que la solución se torna de color rosado,
para tornar la solución a un color violeta tenue usamos 14 ml de HCl 0.1 N.

Luego agregamos 3 gotas de anaranjado de metilo, tornando la solución de color amarillo. Luego
para tornar la solución de color rojo usamos 37.9 ml de HCl 0.1 N.

Por tanto el volumen de HCl 0.1 N necesario para titular el carbonato presente es 28 ml y el
volumen necesario para titular el bicarbonato es 9.9 ml.
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Cuestionario
PREGUNTAS TEÓRICAS

1. ¿Qué consideraciones se debe tener en cuenta al preparar 2.5 l de

las disoluciones de HCl (ac) Y NaOH=0.1 M a partir de HCl(s)
fumante= 12M y de las lentejuelas de NaOH sólido?

Nosotros debemos saber que si mezcláramos HCl con agua, suponiendo que tenemos gran
cantidad de HCl, ocurriría una reacción muy violenta y peligrosa. Lo que se recomiendo
hacer es agregar el HCl al agua. Si tenemos NaOH sólido lo que se recomendaría es
triturarlo lo más que se pueda para que así pueda ser disuelto de una manera correcta ya
adecuada.

2. Se trabajó con 2 indicadores acido- base, fenolftaleína, y

anaranjado de metilo.
a) Indique el rango de pH y los colores respectivos en el momento del viraje del
color

b) Indique el cambio en las estructuras de ambos indicadores que se lleva a cabo en

el punto final de titulación.

Desde un punto de vista molecular los Indicadores son colorantes con una estructura relativamente
compleja cuyo color cambia según estén en presencia de un medio ácido o un medio básico. La variación
de color se denomina viraje. El indicador puede alterar su estructura debido a cambios en el pH. Por
ejemplo, si el medio es lo suficientemente básico podría perder un protón y por tanto al modificarse su
estructura química cambiaría su color.

Ejemplo:

Fenolftaleína: Cambia de color a rojo violáceo al aumentar el pH.

Anaranjado de Metilo: Al aumentar el pH cambia de rojo a naranja – amarillo.

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3. ¿Qué características debe reunir el producto estándar que

permite valorar la disolución de HCl (ac) y la disolución de
NaOH (ac) respectivamente?

El producto estándar que permita valorar la disolución HCl debe ser una base estable, de
elevada pureza, soluble en agua y tener una composición conocida. El producto estándar
que permita valorar la disolución de NaOH debe ser un ácido estable, con el que se
pueda preparar soluciones de concentración exacta, y que reaccione rápidamente con
NaOH.
4. ¿Qué precauciones se debe tener en cuenta al preparar los indicadores
usados en la experiencia?

Con respecto a la fenolftaleína como es un líquido muy inflamable, es recomendable que

al momento de estar trabajando con ella es hacerlo en un ambiente lejos de cualquier
fuente de calor; porque que puede provocar incendios.

Pero con el anaranjado de metilo que también es un líquido inflamable que en caso de
incendios puede formar los vapores de combustión; también se usaran las precauciones
antes dichas. Pero además este líquido es muy nocivo si se inhala; ya que irrita nuestro
tracto respiratorio, por eso conveniente usar una buena mascarilla que nos permita
protegernos.

5. ¿Muestre el rombo de seguridad de los reactivos HCl y NaOH?

¿Qué precauciones de almacenamiento se deben cumplir?

HCl
Debe estar en lugares ventilados,
frescos y secos lejos de cualquier fuente
de calor o de acción directa de los rayos
solares. Los contenedores no deben ser
metálicos porque podría corroerlo.
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NaOH
El hidróxido de sodio debe ser
almacenado en un lugar seco, protegido
de la humedad, agua, daño físico y
alejado de ácidos, metales, disolventes
clorados, explosivos, peróxidos
orgánicos y materiales que puedan arder
fácilmente.

6. ¿En qué casos si se puede aplicar la titulación sucesiva y en qué

casos no?
En general, la valoración sucesiva de mezclas de ácidos (o de bases) es factible si la
diferencia entre las constantes de disociación es al menos de 10−4.En casos que la
diferencia de constantes sea menor no se podría aplicar el método de titulación sucesiva.

7. Indique como procedería si se desea obtener ácido fosfórico a partir

de fosfato de sodio. Indique constantes de disociación respectivas y los
valores de pH para cada etapa de disociación.

Se pueden establecer tres equilibrios de disociación, cada uno con una constante
característica a 25°C:
H3 PO4 → H2 PO− 4 + H + K1 = 5.7 ∗ 10−3 pH=2.2

H2 PO− 4 → HPO−2 4 + H + K 2 = 6.2 ∗ 10−8 pH=7.2

HPO−2 4 → PO−3 4 + H + K 3 = 2.2 ∗ 10−13 pH=12.7

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PREGUNTAS APLICATIVAS

8. A 20 ml de NH4OH 0.2 N se le añaden 15ml de HCl (ac) 0.2 N .Calcule

el pH de la mezcla:

Para NH4OH:
Molaridad = Normalidad / θ = 0.2 / 1 = 0.2 M
Moles = (0.2M) *(20 x 10-3) L = 4 mmoles

Para HCl (ac):

Molaridad = Normalidad = 0.2 M
Moles = (0.2M) *(15 x 10-3) L = 3 mmoles
Reacción:
#moles: 4-3 = 1mmol por exceso en NH4OH
Volumen total luego de la reacción: 35ml

→ [OH-] = [NH4OH]
1 𝑥 10−3
→ [OH-] = 35 𝑥 10−3 = 2.85 x 10-2

pH = 14 – pOH
pH = 14 + Log ([OH-])
pH = 12.5

9. Se valoran 25ml de KOH: hidróxido de potasio 0.05N con H2SO4

0.05N. Ubique los puntos en la curva de titulación cuando se adicionan:
6; 12; 22.5; 24.98 y 25.02 ml del ácido. Trazar la curva de neutralización
resultante.

Para:
 6 ml del ácido: Restan 19 ml de la base que no reaccionaron.
𝐾𝑂𝐻 → 𝐾 + + 𝑂𝐻 −
𝑁𝐾𝑂𝐻 = 𝑀𝐾𝑂𝐻 𝜃 → 𝑁𝐾𝑂𝐻 = 𝑀𝐾𝑂𝐻
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𝑛𝐾𝑂𝐻
𝑁𝐾𝑂𝐻 = → 𝑛𝐾𝑂𝐻 = 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 = 𝑛𝑂𝐻 −
𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(19 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 6 𝑚𝑙
− −2
[𝑂𝐻 ] ≈ 3,06𝑥10 → 𝑝𝑂𝐻 = 1,51 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 12,49
 12 ml del ácido: Restan 13 ml de la base que no reaccionaron.
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(13 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 12 𝑚𝑙
[𝑂𝐻 − ] ≈ 1,75𝑥10−2 → 𝑝𝑂𝐻 = 1,75 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 12,25
 22,5 ml del ácido: Restan 2,5 ml de la base que no reaccionaron.
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(2,5 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 22,5 𝑚𝑙
[𝑂𝐻 − ] ≈ 2,63𝑥10−3 → 𝑝𝑂𝐻 = 2,58 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 11,42
 24,98 ml del ácido: Restan 0,02 ml de la base que no reaccionaron.
𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 (0,05𝑁)(0,02 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 25 + 24,98 𝑚𝑙
[𝑂𝐻 − ] ≈ 2,00𝑥10−5 → 𝑝𝑂𝐻 = 4,7 = 14 − 𝑝𝐻
→ 𝑝𝐻 = 9,3

 25,02 ml del ácido: Restan 0,02 ml del ácido que no reaccionaron y pasa a
disociación. Solo consideramos solamente su primera disociación por ser fuerte
mientras que la segunda no. En su primera disociación por cada partícula
disociada de ácido hay un protón.
𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻 + + 𝐻𝑆𝑂4−1
𝑛𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑛𝐻 +
𝑛𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁 = 𝑛𝐻 +
𝑛𝐻 + 𝑁𝐾𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑂 𝑅𝑋𝑁
→ [𝐻 + ] = =
𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 𝑉𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿
(0,05𝑁)(0,02 𝑚𝑙)
→ [𝑂𝐻 − ] = = 1,99𝑥10−5 → 𝑝𝐻 = 4,7
25 + 25,02 𝑚𝑙
 20

14 12.49 12.25 11.42

12 9.3
10
CURVA DE TITULACIÓN
8

pH
4.7
6
4
2
0
0 5 10 15 20 25 30
HCl (ml)

10. Calcular la normalidad y el título del H2SO4 (ac) si se trabaja con una
muestra pesada de bórax de 2,40 g que se ha disuelto en una fiola de 200
ml, para titular se miden 20 ml de H2SO4 (ac) se han gastado 33,85 ml de
solución de bórax.

Para que se pueda llevar a cabo la reacción tienen que reaccionar la misma cantidad
de equivalentes.
Na2 B4 O7 . 10H2 O + H2 SO4 → 4H3 BO3 + Na2 SO4 + 5H2 O
#Eq − g BORAX = #Eq − g HCl
WBORAX
→ = NH2 SO4 VH2 SO4
MBORAX
θ
MBORAX = 381,2 g ∧ θBORAX = 2
2,4 g
= NH2 SO4 (20x10−3 ml)
381,2 g
2
600
→ NH2 SO4 = ≈ 0,63 N
953
NH2 SO4 = MH2 SO4 θH2SO4 ∧ θH2 SO4 = 2
2MH2 SO4 = 0,63
→ MH2 SO4 = 0,63 M
11.
Calcule
la

cantidad de carbonato de sodio hidratado: Na2CO3.10H2O y de agua que

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se necesitan parar preparar 12l de dilución al 13.90% de carbonato

anhidro y de densidad igual a 1.145g/cm3. ¿Cuál es la normalidad de esta
disolución?

%m()10
M=
̅
M
(0,139)(1,145)10
M=
286
M = 5,5648x10−3
n n
M = 5,5648x10−3 = =
V 12
n = 0,06678
m m
n(Na2 CO3 ) = 0,06678 = =
M̅ 106
m(Na2 CO3 ) = 7,07868 gr
Na2 CO3 + 10H2 O  Na2 CO3. 10H2 O
1 mol de Na2 CO3 reacciona con 10 moles de H2 O, entonces 0,06678 moles de Na2 CO3
reaccionara con 0,6678 moles de H2 O.
n(H2 O) = 0,6678
m(H2 O) = 12,0204
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝟑 𝐂𝐎𝟑 . 𝟏𝟎𝐇𝟐 𝐎 = 𝟏𝟗, 𝟎𝟗𝟗𝟎𝟖 𝐠𝐫
masa de la solucion = ()V
gr
masa de la solucion = (1,145 ) (12000cm3 ) = 13740 gr
cm3
masa de agua = masa de la solucion − masa de Na3 CO3 . 10H2 O
masa de agua = 13740 gr − 19,09908 gr
𝐦𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞 𝐚𝐠𝐮𝐚 = 𝟏𝟑𝟕𝟐𝟎, 𝟗𝟎𝟎𝟗𝟐 𝐠𝐫
M = N
5,5648x10−3 = N(2)
𝑵 = 𝟐, 𝟕𝟖𝟐𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑

12. Se disuelve en un volumen de agua destilada una muestra de 0.2946

que contiene NaOH y Na2CO3 e impurezas inertes y solubles, se efectúa la
titulación sucesiva con HCl 0.118 N gastándose con fenolftaleína 30.6 ml
y luego con anaranjado de metilo 10.8 ml más de ácido. Calcule el
porcentaje de impurezas.
 22

#Eq NaOH = #Eq HCl

𝑊𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑎𝑚 = 41.4 𝑚𝑙
= 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝑃𝐸𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑓𝑓 = 30.6 𝑚𝑙
𝑃𝐴𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝑎𝑚 − 2(10.8𝑚𝑙) = 19.8𝑚𝑙
𝑊𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑥
𝜃
40
𝑊𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.118 𝑥 0.0198 𝑥 ( ) = 0.08968
1
→ %NaOH = (0.08969 / 0.2946) x 100% = 30.44 %

106
𝑊𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0.162𝑁 𝑥 (10.8 𝑚𝑙) 𝑥 ( ) = 0.18545 𝑔
1
→ %N𝑎2 𝐶𝑂3 = (0.18545 / 0.2946) x 100% = 62.95 %

%Inerte = 100% - 30.44 – 62.95% = 6.6%

CALCULOS
13. Calcular:
a) Acidimetría: la concentracion real de HCl usado
b) Alcalimetría: la concentracion real de NaOH usado
c) Determine el porcentaje de 𝐍𝐚𝟐 𝐂𝐎𝟑 presente en la muestra analizada e
indique si se cumplió según sus datos la relación Vff. = ½Va.m
d) Determinación del porcentaje de bicarbonato de sodio presente en la
muestra analizada
e) Determinación de la composición porcentual de los componentes en
la mezcla alacalina.
Solución:
De Nuestros Resultados:
Valoración de HCl usando Bórax
mBórax (Diluido en Indicador utilizado Volumen Normalida
H2O) utilizado d
0.2 gr de bórax puro Anaranjado de Metilo(3 11.9 ml de HCl 0.044
gotas)
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Valoración de NaOH con HCl

Volumen de NaOH Indicador utilizado Volumen Normalida
utilizado d
20 ml Fenolftaleína(3 gotas) 17.6 ml de HCl 0.029

a)
m 0.2
M = P. A. = 381.37 = 8.74 x 10−3
V 0.060 L

Para calcular la Normalidad del HCl

𝑁=𝑀𝑥1
𝑁𝑥𝑉 = 𝑀𝑥𝑉

Tenemos:
V1 = 60ml, V2 = 11.9ml
M1 x V1 = M2 x V2
0.5244 = N x 11.9
N = 0.044 N = 0.044 M

La concentracion del HCL = 0.044N= 0.044M

b)
#Eq − g NaOH = #Eq − g HCl
(17.6ml)0.1N = (60ml)Nx
Nx = 0.029 N

La concentración del NaOH = 0.029N = 0.029M

c) Del laboratorio se obtuvo lo siguiente:

Indicador y cantidad de HCl utilizado

Titulación
Fenolftaleína Naranja de metilo
Muestra
17.5 ml 33.2 ml
10 ml Na2CO2 + 10ml H2O
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Relacionando Vff. = ½Va.m

17.5 ≈16.1 ml. Al no tener experiencia en la medición nuestro error no fue mucho
considerando el volumen en litros.

El volumen utilizado para el viraje teniendo de indicador fenolftaleína es prácticamente

la mitad que cuando se utiliza el indicador de anaranjado de metilo. Esta relación indica
que la muestra de carbonato es sodio tiene alta pureza (100%).

d)
#Eq − g NaHCO3 = #Eq − g HCl
̅ NaHCO
NHCl xVHCl xM 3
→ WNaHCO3 =
θNaHCO3
(0,1)x(0,0175)x(84)
WNaHCO3 =
(1)
WNaHCO3 = 0,147 g

(1) Na2 CO3 + HCl → H2 CO3 + NaCl ∧ VHCl = 32,2 mla.m.

̅ Na CO
NHCl xVHCl xM 2 3
→ WNa2 CO3 =
θNa2 CO3
(0,1)x(0,0322)x(106)
WNa2 CO3 =
(2)
WNa2 CO3 = 0,17066 g = WMUESTRA

Entonces el porcentaje de bicarbonato es:

WNaHCO3 0,147 g
%NaHCO3 = =
WMUESTRA 0,17066 g
WNaHCO3
%NaHCO3 = = 0.8613 x 100%
WMUESTRA
→ %NaHCO3 = 86%

e) Las reacciones de la mezcla se hicieron en 2 etapas con titulación sucesiva y se

obtuvo lo siguiente:
MEZCLA: S = NaOH + Na2 CO3
(1) S + HCl → NaHCO3 + NaCl ∧ VHCl = 28.7 mlf.f.
(2) NaHCO3 + HCl → NaHCO3 + NaCl ∧ VHCl = 8.6 mla.m.
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Como es de saber el volumen utilizado para la neutralización del carbonato de sodio

ante fenolftaleína y ante anaranjado de metilo es el mismo. Entonces de los 28.7 ml
utilizados en la primera etapa 20.1 ml corresponden a la neutralización del NaOH y
por lo tanto 8.6 ml serán de la neutralización del carbonato.
Determinación de composición porcentual
 Para el Na2CO3, en su neutralización total:
̅ Na CO
NHCl xVHCl xM 2 3
WNa2 CO3 =
θNa2 CO3
(0,1)x(0,0172)x(106)
WNa2 CO3 =
(2)
→ WNa2 CO3 = 0,09116 g
̅ NaOH
NHCl xVHCl xM
 Para el NaOH: WNaOH = θNaOH

(0,1)x(0,0201)x(40)
WNaOH =
(1)
→ WNaOH = 0,0804 g
Entonces el peso de la muestra seria: WMUESTRA = WNa2 CO3 + WNaOH

WMUESTRA = 0,09116g + 0,0804 g

→ WMUESTRA = 0.17156g
Y su composición porcentual:
WNa2 CO3 0,0768
%Na2 CO3 = = ≈ 0,531
WMUESTRA 0,1588
→ %Na2 CO3 = 53.14%
%NaOH = 100% − %Na2 CO3 = 100% − 53.14%
→ %NaOH = 46.86%

CONCLUSIONES

a) El presente laboratorio nos permite determinar la concentración del HCl usando una
solución patrón (titulante) para luego emplearlo en las demás titulaciones que se
realizaran con este
b) Podemos realizar diferentes titulaciones, solo tendríamos que saber la cantidad que se
está utilizando y conocer el rango de viraje de los diferentes indicadores y su
comportamiento dentro de este (color que adopta)
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c) También se puede determinar la concentración de soluciones altamente concentradas

utilizando en este caso el densímetro, el cual determina la densidad de este y con ello
mediante tablas determinar su porcentaje de pureza, luego usando la relación que
involucra al porcentaje en peso, la densidad y el peso molecular determinar la
concentración respectiva.
d) La valoración de una solución ácida se lleva a cabo experimentalmente, determinando
el volumen de ácido que equivale a un peso conocido de sustancia alcalina.
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Anexo
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Bibliografía
Alexéiev, V. (s.f.). El libro. Obtenido de http://www.elibros.cl/detalle/analisis-cuantitativo-2/

Vogel, A. I. (s.f.). SlideShare. Obtenido de https://es.slideshare.net/clasesdequimica/quimica-

analitica-cuantitativa-vogel