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condiciones siguientes:
tolueno benceno
A 13.8858 13.9987
B 2788.51 3096.52
C -52.36 -53.67
𝐵
(𝐴− )
𝑃𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 (𝐾𝑝𝑎) = 𝑒 𝑇º𝑘 +𝐶
2788.51
(13.8858 − )
𝑃𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑒 350 + −52.36 = 91.5665
𝐵
(𝐴− )
𝑃𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (𝐾𝑝𝑎) = 𝑒 𝑇º𝑘 +𝐶
3096.52
𝑃𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑒 (13.9987 − 350 + −52.67) = 34.7831
𝑃º 91.5665
𝐾𝑖 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = = = 1.7670
𝑃 51.8181
𝑃º 34.7831
𝐾𝑖 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = = = 0.6712
𝑃 51.8181
2. ¿A qué presión debe mantenerse una mezcla al 60% de tolueno para que vaporice
un 30%?
Yt X 𝑃=X X 𝑃t
YT=0.40 x 34.7831 / 51.8181= 0.2685
X1 P(kPa) Y1
0 34,7831696 0
0,1 40,461507 0,22630532
0,2 46,1398444 0,39690877
0,3 51,8181818 0,53012209
0,4 57,4965192 0,63702321
0,5 63,1748565 0,72470717
0,6 68,8531939 0,7979285
0,7 74,5315313 0,8599928
0,8 80,2098687 0,9132696
0,9 85,8882061 0,95950181
1 91,5665435 1
35
0
30
Temperatura (°K)
25
0
T°C
20
0
tolueno benceno
A 13.8858 13.9987
B 2788.51 3096.52
C -52.36 -53.67
𝐵
(𝐴− )
𝑃𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 (𝐾𝑝𝑎) = 𝑒 𝑇º𝑘 +𝐶
2788.51
𝑃𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 𝑒 (13.8858 − 350 + −52.36) = 91.5665
𝐵
𝑃𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 (𝐾𝑝𝑎) = 𝑒 (𝐴−𝑇º𝑘 +𝐶)
3096.52
𝑃𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 = 𝑒 (13.9987 − 350 + −52.67) = 34.7831
𝑃 = 𝑋𝐵 × (𝑃º𝐵 − 𝑃º 𝑇 ) + 𝑃º 𝑇
𝑃º 91.5665
𝐾𝑖 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = = = 1.7670
𝑃 66.0139
1 1
𝑃𝑅 = = = 0.0106
𝑦 0.97185
∑ 𝑃º𝐵
𝐵 91.5665
𝑃 = 𝑋𝐵 × (𝑃º𝐵 − 𝑃º 𝑇 ) + 𝑃º 𝑇
5. Para una presión igual al promedio aritmético de las presiones de saturación y una
composición global de 65% determine la relación molar entre las fases. Utilice la regla
de la palanca.
Tomando como punto de apoyo a z1, el brazo opuesto a la composición de la fase cuya
cantidad se calcula dividiendo esta por la longitud total de la palanca para obtener la
cantidad de dicha fase.
Cantidad de vapor
Nota: Esto se encuentra bajo la base de 1 mol o fracción entre 0 y 1 por lo que hay que
calcular la cantidad total del sistema.
X1 P(kPa) Y1
0 34,7831696 0
0,1 40,461507 0,22630532
0,2 46,1398444 0,39690877
0,3 51,8181818 0,53012209
0,4 57,4965192 0,63702321
0,5 63,1748565 0,72470717
0,6 68,8531939 0,7979285
0,7 74,5315313 0,8599928
0,8 80,2098687 0,9132696
0,9 85,8882061 0,95950181
1 91,5665435 1
SOLUCION a)
P1 = X1*P1°
P2= X2*P2°
X1 + X2 =1
X2 = 1- X1………………………… (B)
(B) en (A)
BENCENO TOLUENO
A 6,90565 6,95464
B 1211,033 1344,8
C 220,79 219,482
BENCENO
1211,033
Log P (mmHg) = 6,90565 − = 2,906069433
82 + 220,79
P = 10^2,906069433 = 805,51
1211,033
Log P (mmHg) = 6,90565 − = 2,945307935
85 + 220,79
P=10^2,945307935 = 881,67
1211,033
Log P (mmHg) = 6,90565 − = 3,009022052
90 + 220,79
P=10^3,009022052 = 1020,99
1211,033
Log P (mmHg) = 6,90565 − = 3,130491797
85 + 220,79
P=10^3,130491797 = 1350,49
TOLUENO
1344,8
Log P (mmHg) = 6,95464 − = 2,494008851
82 + 219,482
P= 10^2,494008851 =311,90
1211,033
Log P (mmHg) = 6,90565 − = 2,537958554
85 + 220,79
P= 10^2,537958554 = 345,11
1211,033
Log P (mmHg) = 6,90565 − = 2,609314585
90 + 220,79
P=10^2,609314585= 406,74
1211,033
Log P (mmHg) = 6,90565 − = 2,745326173
100 + 220,79
P=10^2,745326173 =556,32
P°Benceno P°Tolueno
T°C
(mmHg) (mmHg)
80,1 760 0
82 805,51 311,90
85 881,67 345,11
90 1020,99 406,74
100 1350,49 556,32
110,6 0 760
T°C = 85
P1° = 881,67
P2° 345,11
P1=P1° *X1
𝑋1 ∗ 𝑃1°
𝑃=
𝑌1
𝑃 ∗ 𝑌1
𝑋1 =
𝑃1°
(2) en (1)
𝑃 ∗ 𝑌1
𝑃 = (𝑃1° − 𝑃2°) ∗ + 𝑃2°
𝑃1°
(𝑃1° − 𝑃2°) ∗ (𝑌1)
𝑃2° = (1 − )∗𝑃
𝑃1°
𝐏𝟏° ∗ 𝐏𝟐°
𝐏=
𝐏𝟏° − (𝐏𝟏° − 𝐏𝟐°) ∗ 𝐘𝟏
881,67 ∗ 345,11
𝑃= = 392,937
881,67 − (881,67 − 345,11) ∗ 0,2
881,67 ∗ 345,11
𝑃= = 456,151
881,67 − (881,67 − 345,11) ∗ 0,4
881,67 ∗ 345,11
𝑃= = 543,605
881,67 − (881,67 − 345,11) ∗ 0,6
881,67 ∗ 345,11
𝑃= = 672,545
881,67 − (881,67 − 345,11) ∗ 0,8
881,67 ∗ 345,11
𝑃= = 881,674
881,67 − (881,67 − 345,11) ∗ 1
Y1 P
0 760
0,2 392,937
0,4 456,151
0,6 543,605
0,8 672,545
1 881,674
Presión vs Composición del Sistema
1000
900
800
700
Presión (mmHg)
600
500
P
400
P
300
200
100
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Composición del Sistema
SOLUCION b)
𝑋1 ∗ 𝑃1°
𝑌1 =
𝑃
𝐏 − 𝐏𝟐°
((𝐏𝟏° − 𝐏𝟐°) ∗ 𝐏𝟏°)
𝐘𝟏 =
𝐏
P (mmHg) = 760
760 − 311,90
(( ) ∗ 805,51)
805,51 − 311,90
𝑌1 = = 0,962
760
760 − 345,11
(( ) ∗ 881,67)
881,67 − 345,11
𝑌1 = = 0,897
760
760 − 406,74
((1020,99 − 406,74) ∗ 1020,99)
𝑌1 = = 0,773
760
760 − 556,32
(( ) ∗ 1350,49)
1350,49 − 556,32
𝑌1 = = 0,456
760
𝐏 ∗ 𝐘𝟏
𝐗𝟏 =
𝐏𝟏°
760 ∗ 0,962
X1 = = 0,908
805,51
760 ∗ 0,897
X1 = = 0,773
881,67
760 ∗ 0,773
X1 = = 0,575
1020,99
760 ∗ 0,456
X1 = = 0,256
1350,49
80
60
T°C
40
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Composición del Sistema
SOLUCIÓN c)
X1 Y1
1 1
0,908 0,962
0,773 0,897
0,575 0,773
0,256 0,456
0 0
Comp.del Liquido vs Comp. del Vapor
1
0.9
0.8
0.7
0.6
Y1
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
X1
UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO
SÁNCHEZ CARRIÓN
TEMA:
EQUILIBRIO DE FASES
PRESENTADO POR:
DOCENTE:
CURSO:
VIII CICLO
HUACHO – PERU
2018
Ejemplo 1: Para una serie de temperaturas, las presiones de vapor de benceno y del
tolueno se dan en la tabla siguiente. Suponiendo que estos compuestos obedecen a la ley de
Raoult y que la presión total para esta mezcla es de 1 atm elaborar el diagrama de
temperatura- composición para este sistema.
°F
BENCENO TOLUENO
116.2 760 -----
180 811 314
185 882 345
190 967 378
195 1087 414
200 1123 462
205
1214 494
210
1310 538
215
1412 585
220
1520 635
225
1625 689
230
1756 747
231.1
----- 760
Formula general para hallar “X”
𝑷−𝑷𝟎𝟐
X=
𝑷𝟎𝟏 −𝑷𝟎𝟐
Para tolueno
𝟕𝟔𝟎−𝟎
𝑿𝟏 = =1
𝟕𝟔𝟎−𝟎
𝟕𝟔𝟎 − 𝟑𝟏𝟒
𝑿𝟐 = = 𝟎. 𝟖𝟗
𝟖𝟏𝟏 − 𝟑𝟏𝟒
𝟕𝟔𝟎−𝟑𝟒𝟓
𝑿𝟑 = =0.77
𝟖𝟖𝟐−𝟑𝟒𝟓
𝟕𝟔𝟎 − 𝟑𝟕𝟖
𝑿𝟒 = = 𝟎. 𝟔𝟒
𝟗𝟔𝟕 − 𝟑𝟕𝟖
𝟕𝟔𝟎 − 𝟒𝟏𝟒
𝑿𝟓 = = 𝟎. 𝟓𝟏
𝟏𝟎𝟖𝟕 − 𝟒𝟏𝟒
𝟕𝟔𝟎 − 𝟒𝟓𝟐
𝑿𝟔 = = 𝑶. 𝟒𝟓
𝟏𝟏𝟐𝟑 − 𝟒𝟓𝟐
𝟕𝟔𝟎 − 𝟒𝟗𝟒
𝑿𝟕 = = 𝟎. 𝟑𝟔
𝟏𝟐𝟏𝟒 − 𝟒𝟗𝟒
𝟕𝟔𝟎 − 𝟓𝟑𝟖
𝑿𝟖 = = 𝟎. 𝟐𝟖
𝟏𝟑𝟏𝟎 − 𝟓𝟑𝟖
𝟕𝟔𝟎 − 𝟓𝟖𝟓
𝑿𝟗 = = 𝟎. 𝟐𝟏
𝟏𝟒𝟏𝟐 − 𝟓𝟖𝟓
𝟕𝟔𝟎 − 𝟔𝟑𝟓
𝑿𝟏𝟎 = = 𝟎. 𝟏𝟒
𝟏𝟓𝟐𝟎 − 𝟔𝟑𝟓
𝟕𝟔𝟎 − 𝟔𝟖𝟗
𝑿𝟏𝟏 = = 𝟎. 𝟎𝟕
𝟏𝟔𝟐𝟓 − 𝟔𝟖𝟗
𝟕𝟔𝟎 − 𝟕𝟒𝟕
𝑿𝟏𝟐 = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟐
𝟏𝟕𝟓𝟔 − 𝟕𝟒𝟕
𝟕𝟔𝟎 − 𝟕𝟔𝟎
𝑿𝟏𝟑 = =𝟎
𝟎 − 𝟕𝟔𝟎
T °F BENCENO TOLUENO X
1087
𝑦5 = 𝑥0.51 = 0.72
760
1123
𝑦6 = 𝑥0.45 = 0.66
760
1214
𝑦7 = 𝑥0.36 = 0.44
760
1310
𝑦8 = 𝑥0.28 = 0.48
760
1412
𝑦9 = 𝑥0.21 = 0.39
760
1520
𝑦10 = 𝑥0.14 = 0.28
760
1625
𝑦11 = 𝑥0.07 = 0.14
760
1756
𝑦12 = 𝑥0.012 = 0.027
760
0
𝑦13 = 𝑥0 = 0
760