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ANALISIS DEL CAMBIO DE LA ENERGIA LIBRE DE GIBBS PARA EL BENCENO

Existen dos vías para la obtención del benceno:


1. Hidroaquilacion el benceno

2. Vía metanol y gas natural


Las reacciones para la producción de nuestro producto son las siguientes:

CO (g) + H2O (l) → CO2 (g) + H2 (g) (1)


CH4 (g) + H2O (l) → CO (g) + 3 H2 (g) (2)
CO (g) + 2 H2 (l) → CH3OH (g) (3)
CH3OH (g) → CH1,56 (g) +0,22H2+ H2O (l) (4)
2C7H8 → C6H6 + C8H10 (g) (5)
C7H8 + C9H12 → 2C8H10 (g) (6)

La variación de la energía libre de Gibbs (ΔG) define la espontaneidad del proceso y las
reacciones; está dada por la siguiente ecuación:
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
Se va a calcular la energía de Gibbs para cada reacción dentro de los rangos de
temperaturas a cada una. Para poder hallar el ΔG son necesarios los siguientes datos:
Tabla 1. Datos diferentes especies

CONS CO2 H2O H2 CH4 C6H6 CO CH3OH C8C10 C7H8

A -393,332674 -2,41E+02 0 -68,7717928 81,512 -1,10E+02 -201,86 36,9986506 155,574


B -0,00402716 3,51E-02 0 0,03832996 0,15282 -0,09 0,12542 0,22611536 0,1616
C 1,53E-06 2,02E-05 0 9,22E-05 2,66E-05 5,73E-07 2,03E-05 0,0002584 6,23E-
04
D -7,41E-11 -9,33E-09 0,00E+00 -5,46E-08 -1,94E-06 0 0 -1,66E-07 0
E -3,95E-14 1,78E-12 0 1,24E-11 0 0,00E+00 0 3,96E-11 0
1) Primera reacción:

CO (g) + H2O (l) → CO2 (g) + H2 (g) (1)


Tabla 2. Datos de la energía libre de4𝑁𝑂
Gibbs
(𝑔) a
+diferentes
6𝐻2 𝑂(𝑔) (Temperaturas (K))
T(K) G° K
global(Kj/mol)

298,15 -41,29943219 1,72E+07


300 -41,19872962 1,49E+07
350 -38,57013645 5,71E+05
400 -36,10528641 5,19E+04
450 -33,78210246 8,35E+03
500 -31,58009572 1,99E+03
550 -29,48036553 6,31E+02
600 -27,46559941 2,46E+02
650 -25,52007308 1,12E+02
700 -23,62965042 5,80E+01
750 -21,78178355 3,29E+01
800 -19,96551273 2,01E+01
850 -18,17146646 1,31E+01
900 -16,39186138 8,94E+00
950 -14,62050237 6,37E+00
1000 -12,85278247 4,69E+00

Observando que el rango escogido es óptimo para que la reacción se realice, de forma
factible termodinámicamente, es decir es espontanea.
G° globa VS T(K)
1200
y = 24.718x + 1296 1000
R² = 0.996
800
T(K)

600

400

200

0
-5.00E+01 -4.00E+01 -3.00E+01 -2.00E+01 -1.00E+01 0.00E+00

Grafica1. Gº global vs Temperatura (1rxn).


2) Segunda reacción:

CH4 (g) + H2O (l) → CO (g) + 3 H2 (g) (2)

Tabla 3. Energía libre de Gibbs a diferentes temperaturas (K)


T(K) G° K
global(Kj/mol)
298,15 6735,98 122200,006
300 841,71 110228,993
350 -2017,84 10373,1335
400 -3328,33 1791,5836
450 -3834,57 463,237949
500 -3917,31 158,692261
550 -3774,69 66,6431128
600 -3511,46 32,5788169
650 -3183,76 17,8880654
700 -2822,00 10,7538795
750 -2442,79 6,94765878
800 -2055,20 4,75690472
850 -1664,17 3,41512463
900 -1272,38 2,54982261
950 -881,19 1,96710446
1000 0,00 1,56000983
Observando que el rango escogido es óptimo para que la reacción se realice, de forma
factible termodinámicamente, es decir es espontanea.
G° globa VS T(K) y = 27.649x + 1089.4
R² = 0.9989
1200

1000

800
T(K)

600

400

200

0
-35.00 -30.00 -25.00 -20.00 -15.00 -10.00 -5.00 0.00
Gº GLOBAL

Grafica2. Gº global vs Temperatura (2rxn).

Observando que el rango escogido es óptimo para que la reacción se realice, de forma
factible termodinámicamente, es decir es espontanea.

3) Para la tercera reacción

CO (g) + 2 H2 (l) → CH3OH (g) (3)

Tabla 5. Energía libre de Gibbs a diferentes temperaturas (K)


Se determina que la reacción 3𝑁𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 2𝐻𝑁𝑂3(𝑔) + 𝑁𝑂(𝑔) no ocurre
espontáneamente por lo que se hace necesario un aporte energético para que esta se
pueda dar durante el proceso.

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