INTERPRETACIÓN DE LA NORMA ISO/IEC 17025

8. La Integridad de las Muestras

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8. LA INTEGRIDAD DE LAS MUESTRAS

En este capítulo presentaremos los siguientes requisitos de ISO/IEC

17025:
► 5.7 Muestreo

► 5.8 Manipulación de los ítems de ensayo y calibración

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5.7 MUESTREO

Plan y procedimientos para muestreo:

•Disponibles en el lugar donde se realiza el muestreo
•Basados en métodos estadísticos
•Considerar factores a controlar para validez de resultados

El laboratorio debe declarar si realiza muestreo y especificar los métodos a los que aplique.
Solo se considera este punto cuando el muestreo está bajo el control directo del laboratorio.

Los planes y el procedimiento de muestreo deben, en la medida de lo posible, hacer

referencia a documentos normativos.
Nota.- Los criterios para el muestreo se detallan en la Directriz de Muestreo.

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5.7 MUESTREO

Cuando el cliente requiera desviaciones, adiciones o exclusiones del

procedimiento de muestreo documentado, éstas deben ser registradas en detalle
en todos los documentos que contengan los resultados.

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5.7 MUESTREO

Tener procedimientos para registrar los datos y

las operaciones relacionados con el muestreo.
Incluir:
•Procedimiento de muestreo utilizado
•Identificación de la persona que lo realiza
•Condiciones ambientales (si corresponde)
•Diagramas u otros medios equivalentes para
identificar el lugar del muestreo según sea
necesario
•Técnicas estadísticas en las que se basan los
procedimientos de muestreo, si corresponde

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5.8 MANIPULACIÓN DE LOS ÍTEMS DE ENSAYO Y
CALIBRACIÓN

Tener procedimientos para:

Proteger la integridad del objeto

Transporte
Recepción Proteger intereses del laboratorio y
del cliente
Manipulación
Protección
Almacenamiento

Disposición

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5.8 MANIPULACIÓN DE LOS ÍTEMS DE ENSAYO Y
CALIBRACIÓN

Tener un sistema para la identificación de los

ítems de ensayo o de calibración.
Conservar identificación durante la
permanencia del ítem en el laboratorio.

Al recibir el ítem para ensayo o calibración, se deben registrar las anomalías o los
desvíos en relación con las condiciones normales o especificadas.

En caso de llegar a la conclusión de que la muestra no es idónea para el ensayo solicitado, se

deberá consultar con el cliente antes de continuar con el ensayo. El laboratorio sólo llevará a
cabo el ensayo de esa muestra si así lo ha acordado con el cliente, en cuyo caso, este quedará
fuera del alcance de la acreditación y deberá registrar el acuerdo con el cliente y seguir lo
indicado en el reglamento de uso de símbolo.

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5.8 MANIPULACIÓN DE LOS ÍTEMS DE ENSAYO Y
CALIBRACIÓN

Tener procedimientos e instalaciones apropiadas para:

Evitar deterioro, pérdida o daño, durante almacenamiento, la manipulación y la preparación

Cuando los ítems deban ser almacenados o

acondicionados bajo condiciones ambientales
especificadas, debe realizarse el mantenimiento,
seguimiento y registro de estas condiciones.

Tener procedimiento para la eliminación de muestras y contramuestras, luego del

periodo de almacenamiento, que contemple la devolución al cliente o su eliminación
segura, de tal forma que no atente contra el medio ambiente y la legislación vigente.

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