ACETILSALICÍLICO ”

ÍNDICE

INTRODUCCION ............................................................................. 3
OBJETIVOS .................................................................................... 4
FUNDAMENTO TEORICO .............................................................. 5
MATERIALES Y EQUIPOS DE LABORATORIO ............................. 8
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ............................................ 11
CONCLUSIONES .......................................................................... 27
RECOMENDACIONES.................................................................. 28
BIBLIOGRAFIA.............................................................................. 29
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I. INTRODUCCION:

La aspirina es un medicamente de múltiples acciones terapéuticas

comprobadas como analgésico, antinflamatorio, antifebril y protector vascular.
Habitualmente se presentan en forma de comprimidos con un contenido de
500 mg en el caso de los destinados a adultos y de 125 mg en los de uso
infantil. Su principio activo es el ácido acetil salicílico, que es un éster de ácido
acético y ácido Salicílico (este último actúa como alcohol) que se obtiene
mediante una reacción de esterificación Se obtiene por acetilación del ácido
salicílico, su pero molecular es de 180,16 g /mol. En la síntesis del ácido acetil
salicílico no se obtiene un producto con menos del 99.5 % y no más del
100,5% de pureza calculado para la sustancia desecada. Está constituido por
cristales blancos en pequeñas tablas o agujas inodoro y con sabor
ligeramente ácido; estable a ambientes secos, pero se hidrolizan
gradualmente en medio húmedo, transformándose en ácido salicílico y ácido
acético.

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II. OBJETIVOS

- material y método, procedimiento de cada uno de los análisis en forma

concisa a fin de que el estudiante consulte su guía antes de acudir a prácticas.

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III. FUNDAMENTO TEORICO:

III.1.- análises cualitativo de ácido acetilsalicílico

el ácido acetilsalicílico conocido como aspirina, es un fármaco de la

familia de los salicilatos, usado como analgésico, antiinflamatorio,
antifebril, protector vascular, dado su poder germicida, también se usa
en champú y aceites destinados a combatir enfermedades de la piel. su
principio activo es el ácido acetilsalicílico (AAS, c9h8o4) es un sólido
blanco, cuyo punto de fusión es de 135°c, su masa molar es de 180
g/mol, que es un Ester de ácido acético y ácido salicílico (este último
actúa como alcohol) que se obtiene mediante la siguiente reacción de
esterificación:
la aspirina generalmente se suministra en tabletas de 100 y 500mg de
ácido acetilsalicílico, después de ingerirla, se llega a una concentración
máxima en la sangre en aproximadamente 1 o 2 horas, y esta se
hidroliza tanto en la sangre como el hígado. el ácido acetil salicílico es la
forma actúa de este medicamento, sim embargo, este no se puede
ingerir directamente, puesto que el grupo fenólico de la molécula irrita el
tracto digestivo. en esta práctica se determina el contenido de AAS
basándose en el hidrolisis que sufre el grupo Ester en medio alcalino:

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Antiinflamatorios:

son un grupo muy numeroso de fármacos que se emplean para el tratamiento

del dolor y la inflamación son muy utilizados en las enfermedades del aparato
locomotor. es decir, aquellas que afectan a las articulaciones, músculos, los
huesos, y los tendones ya que administrados a dosis adecuados y bajo
control médico. los antiinflamatorios constituyen uno de los principales
tratamientos de las enfermedades reumáticas en las que la inflamación juega
un papel importante.

Efecto antiinflamatorio como son la artritis reumatoide, la artritis crónica juvenil

las artritis reactivas, la espondilitis anquilosante, la gota el lupus eritematoso.
Sistémico la artritis psoriasica y las bursitis y las bursitis y tendosinovitis. Por
su capacidad de disminuir el dolor (efecto analgésico), también se utilizan en
otros muchos procesos, como son la artrosis, el dolor muscular, el dolor
dentario, el dolor de cabeza y después de traumatismo y de intervenciones
quirúrgicas. además, pueden disminuir la fiebre (efecto antipirético) y algunas
(como ácido acetil salicílico) pueden ayudar a prevenir una trombosis
sanguínea (efecto antiagregante).

analgésico: medicamentos efectivos contra el dolor independientemente de

la causa que lo provoca. inducen el estado de analgesia o abolición de la
sensibilidad al dolor en los pacientes mientras continúan los procesos
corporales normales de recuperación o si es posible, mientras se toman otras
medidas más específicas para combatir la causa fundamental

antiagrepantes plaquetarios: Medicamentos que van destinados

principalmente un restablecer el equilibrio entre los factores defensores de la
mucosa gastroduodenal y los agresores.

Antipiréticos: Medicamentos que restablecen el nivel de regulación normal

de los centros termorreguladores en caso de fiebre, su acción se localiza
principalmente a nivel del centro hipotalámico de la termorregulación.

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Ellos poseen la capacidad para incrementar la perdida de calor y provocar

vasodilatación cutánea y transpiración.

III.2. Farmacodinamia:

El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria por bloqueo de la

síntesis de tromboxano 2 en las plaquetas. su mecanismo de acción se basa
en una inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (cox-1). Este efecto
inhibitorio es especialmente pronunciado en las plaquetas debido a que son
incapaces de sintetizar esta enzima. el ácido acetilsalicílico puede también
tener otros efectos inhibidores sobre las plaquetas. por lo tanto, se utiliza para
varias indicaciones vasculares.

El ácido acetil salicílico interfiere con la síntesis de las prostaglandina

inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa , uno de los dos enzimas
que actúa sobre el ácido araquidónico . la cclooxigenasa-1 (cox1) y la
ciclooxigenasa-2 (cox-2) estas isoenzimas esta codificadas por genes
diferentes, presentes en lugares diferentes cox-1y la cicloooxigenaSA -2
(COX2) estas izoenzimas esta codificadas por genes diferentes, presentes en
lugares diferentes (la cox-1 está presente sobre todo en el retículo
endoplasma, mientras que la cox -2 se encuentra en la membrana nuclear) y
tienen funciones diferentes. la cox -1 se expresa en casi todos los tejidos y es
responsable de la síntesis de prostaglandinas en respuesta a estímulos
hormonales, para mantener la función renal normal. así como la integridad de
la muestra gástrica y para la hemostasia. la cox-2 se expresa solo en el
cerebro los riñones, los órganos reproductores y algunos tumores. son
embargo la cox -2 es inducible en muchas células como respuestas a algunos
mediadores de la inflamación como la interleucina -1 el TNF, los mitogenos
lipopolisacaridos y radicales libres.se han observado un aumento de la
expresión de la cox-2 en adedomas colorectables así como en otros canceres.
La aspirina acetila la serina en ambas cox y coo casi todos los tejidos
producen eicosanoides. Efectos anti-inflamatorios, efecto analgésico, efecto
antipirético, efectos antiproliferativos, efecto renal.

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III.3 Estructuras químicas:

La estructura cristalina de la aspirina fue determinada por primera vez por

wheatley y luego perfeccionaba por Kim et al. y más recientemente por glase.
Estructura molecular de la aspirina, compuesto por un anillo hidrofóbico de
seis átomos de carbono y dos grupos hidrofilicos el carbono y el acetilo
además de los datos de NMR16 .17 y de simulación por dinámica molecular
que los autores están desarrollando se han comprobado que esta molécula.
en solución es conformacional mente móvil. a pesar de su simplicidad, la
aspirina muestra un cierto número de posibles conformaciones las cuales se
corresponden con diferentes espectros de NMR. la oscilación conformacional
Debe tenerse en cuenta que la acción farmacológica de una droga no solo
depende de su estructura básica estática sino también de su movilidad y
diferentes conformaciones que pueda tomar. a esto se llama estructura
dinámica.

La aspirina interfiere la biosíntesis de prostaglandinas, pero más reciente

mente picot et al .18 y lo11 et al. 19 descubren la forma que la aspirina
interfiere esa biosíntesis. de la cual depende de las enzimas ciclooxigenasa
1(cox-1, aka pgh2 sintetiza 1) y ciclooxigenasa 2(cox- 2, aka pgh sintetiza 2).
La aspirina resulta ser un inhibidor de cox-1 y cox-2 la cox-1 actúa en la
síntesis fisiológica normal de prostaglandinas y la cox-2 en las células con
proceso inflamatorio. además del dolor las prostaglandinas están también
involucradas en una variedad de otros procesos como la agregación de las
plaquetas con el conocimiento de la estructura de tales enzimas y de la
aspirina.
La aspirina disminuye la velocidad de biosíntesis de prostaglandinas al actuar
como inhibidor del componente de ciclooxigenasa de la sin tasa del
endoperoxido la inhibición es resultado de la modificación covalente del cierto
grupo aminocrucial en la enzima.

El anillo de seis átomos de carbón que constituye la mayor parte de la aspirina

es de muy alta estabilidad y se manifiesta como altamente hidrofóbico.

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Le permite penetrar en las membranas lipídicas y de esta manera alcanzar la

prostaglandina considerada como proteínas integrales de membrana

IV competencias:

identifica los grupos funcionales en los medicamentos

relacionando la estructura química con la actividad
terapéutica
Aplica correctamente las pruebas analíticas que se
encuentran en las farmacopeas debidamente validadas
Elabora protocolo de análisis químico cualitativo cuantitativo
de los medicamentos
Participa en los análisis en forma organizada con
responsabilidad, limpieza y aptitud de liderazgo
Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad

V MATERIALES Y EQUIPOS:

 BURETAS
 MATRASZ ERLENMEYER
250 ML
 BEAKERS 250ML
 TUBOS DE ENSAYO
 PINZAS DE TUBOS DE
ENSAYO

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 GRADILLAS DE METAL
 MORTEROS
 PIPETAS DE 10 ML
 MICROSCOPIOS
 FRASCOS DE GOTEROS

 PAPEL DE FILTRO
 BAGUETA
 CROMOTOPLACAS
 MECHEROS DE BUNSEN
 CAPSULAS DE PORCELANA

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 LAMINAS DE
PORTAOBJETOS
 BALANZA ANALITICA

REACTIVOS
METANOL ETANOL
ACETONA
AGUA DESTILADA
YODATO DE POTASIO

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IV. PARTE EXPERIMENTAL:

V.1.-TIEMPO & CORRIENTE DE CARGA

1. calibre la fuente de poder para que la fem sus bornes sea

15v luego apague la fuente.
2. Arme el circuito de la figura 1, verifique que la polaridad de
las conexiones sea la adecuada, consulte al profesor.
3. Encienda la fuente y simultáneamente active el
cronometro. En seguida tome lectura de la máxima
deflexión de la aguja en el amperímetro y del tiempo para
este valor de corriente.
Anote los datos en la tabla 1.
4. Mida el tiempo transcurrido para los siguientes valores de
corriente que se observa en el amperímetro, anote los
datos en la tabla 1.
5. Continúe hasta completar la tabla 1. Luego sin apagar la
fuente de poder desconecte la fuente de circuito.

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V.2.- TIEMPO & CORRIENTE DE DESCARGA

1. Una vez desconectado la fuente, invierta la conexión del

capacitor. Antes de conectarla resistencia y el capacitor
prepare el cronometro.
2. Al terminar la conexión simultáneamente accione el
cronometro y tome lectura del tiempo y de la máxima
deflexión de la guja del amperímetro. Anote los valores en
la tabla 2.
3. Continúe las mediciones del tiempo y deflexión o
disminución de la corriente hasta completar la tabla 2.

V.3.-resultados:
 Del primer experimento obtuvimos la siguiente tabla:
T(s) 0 60 120 180 240 300
I(mA) 0.64 0.38 0.26 0.20 0.15 0.12

Por consiguiente, esta grafica de la corriente de carga vs el tiempo:

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RC (carga)
0.7
0.6
0.5
0.4
I (mA)

0.3
0.2
0.1
0
0 50 100 150 200 250 300 350
tiempo (s)

 Del segundo experimento obtuvimos la siguiente tabla:

T(s) 0 30 60 90 120 150
I(mA) 0.52 0.39 0.29 0.22 0.16 0.12

Por consiguiente, esta grafica de la corriente de descarga vs el

tiempo:

RC (descarga)
0.6

0.5

0.4
I (mA)

0.3

0.2

0.1

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
tiempo (s)

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V.4.-discusión:

 De la primera grafica se observa que a medida que el tiempo

aumenta la corriente de carga disminuye, formando una curva de
pendiente negativa, esta relación tiene una formula exponencial:

 De la segunda grafica se observa una gráfica parecida a la

primera, pero con la relación del tiempo con la corriente de

 descarga, la corriente disminuye exponencialmente con el

tiempo.

 Se observa que tanto la intensidad de la corriente de carga como

la de descarga son prácticamente iguales, su diferencia radica
en el signo negativo debido a que ambas corrientes son de
sentidos contrarios.

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V. CUESTIONARIO:

2. Graficar en papel semilogarítmico: la corriente I(mA) en el eje Y,

el tiempo t(s) en el eje X usando los datos de la tabla 1 y la tabla 2.
Escriba como leyenda la relación matemática entre las dos
cantidades.

Tabla I
t (s) I
(mA
)
0 0.64
60 0.38
120 0.26
180 0.2
240 0.15
300 0.12

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Series1

1
0 50 100 150 200 250 300 350
I (mA)

0.1
t (s)

Tabla II

t (s) I
(mA
)
0 0.52
30 0.39
60 0.29
90 0.22
120 0.16
150 0.12

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Series1

1
0 20 40 60 80 100 120 140 160
I (mA)

0.1
t (s)

5- Calcule la energía máxima que puede almacenar el

capacitor. Con los datos experimentales halle la energía
almacenada en el capacitor. Calcule la diferencia.
𝑸𝟐 −𝟐𝒕
𝑼= 𝒆𝑹.𝑪.
𝟐𝑪
−2𝑡
La energía máxima que almacena es cuando 𝑒 𝑅.𝐶. es 1:
𝑸𝟐
𝑼𝒎𝒂𝒙. =
𝟐𝑪
DIFERENCIA ENTRE ENERGIAS:

𝑸𝟐 𝑸𝟐 −𝟐𝒕
𝑼𝒎𝒂𝒙. − 𝑼𝒆𝒙𝒑. = − 𝒆𝑹.𝑪.
𝟐𝑪 𝟐𝑪
𝑸𝟐 −𝟐𝒕
𝑼𝒎𝒂𝒙. − 𝑼𝒆𝒙𝒑. = (𝟏 − 𝒆𝑹.𝑪. )
𝟐𝑪
∆𝑼 = 𝟎. 𝟏𝟒𝟐𝑱

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7- Demuestre que la potencia consumida en la resistencia

durante el tiempo de relax esta dado por: P = 2V2/(e.R). Halle
este valor.
𝑽 −𝒕
𝑰= 𝒆 𝑹.𝑪.
𝑹
Luego:
𝒕

2
𝑉 2 𝒆−𝑹.𝑪.
𝐼 = 𝑃 = 𝐼2 𝑅
𝑅2
𝟐𝒕
𝟐 −𝑹.𝑪.
𝑷 𝑽 𝒆
=
𝑹 𝑹𝟐
𝟐𝒕
𝟐 −𝑹.𝑪.
𝑽 𝒆
𝑷= 𝑹. 𝑪. = 𝑳𝒏𝟐. 𝟐. 𝒕
𝑹
Reemplazamos y obtenemos:
𝟐𝑽𝟐
𝑷=
𝒆𝑹

VII.-CONCLUSIONES

 Observamos que la corriente empieza a disminuir conforme

aumenta el tiempo.
 Observamos que la corriente empieza a disminuir, pero
prolongándose más cuando está cerca al cero.
 Determinamos la capacitancia con las ecuaciones brindadas en
el marco teórico.

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VIII.-BIBLIOGRAFIA:

 Serway, Raymond A. Física. Tomo I, Cuarta edición. Ed.

Mc. Graw Hill.
 Rodríguez, Luis Alfredo. Guías de Laboratorio para Física
II. Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ingeniería.
 Alonso, M. Finn, E, Física, Addison Wesley
Iberoamericana, Madrid, 1992.

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 Coordinación Física II, Guía Introducción de Laboratorio:

Sistema Masa – Resorte. UAO, Cali, 2014.

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