J ANTI INFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO

ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO

comienzan a multiplicarse en un grado significativo. Bactericidas/ bacteriostáticos Los antibióticos

(ATB), según el efecto final que ejercen sobre la viabilidad bacteriana, pueden ser bacteriostáticos
(inhiben la replicación bacteriana) o bactericidas (logran la muerte de la bacteria). Este efecto
dependerá de la droga considerada, la dosis administrada y el tipo de microorganismo. Aunque
son términos cuestionados cuando se considera el impacto clínico, se debe considerar el uso de
antibióticos bactericidas en infecciones severas y en huéspedes inmunocomprometidos. En estos
casos si se utiliza ATB bacteriostáticos es conveniente que se los asocie a otros ATB que sí lo son.
ATB Bacteriostáticos: cloranfenicol, macrólidos, sulfonamidas, trimetoprima, tetraciclinas,
nitrofurantoína. ATB Bactericidas: betalactámicos, aminoglucósidos, fluoroquinolonas,
metronidazol, rifampicina, polimixina, vancomicina, rifampicina, fosfomicina, carbapenemes.
Fármacos para el tratamiento de TBC Antimicóticos Antiparasitarios Antivirales Antibacterianos ,

Según su modo de acción sobre la muerte bacteriana Antimicrobianos con efecto concentración
dependiente: muestran actividad bactericida dependiente de la concentración, es decir, a medida
que la concentración pico máxima se incrementa por encima de la CIM luego de su administración,
mayor es la tasa y extensión de la actividad bactericida. Es una relación prácticamente lineal. Son
ejemplo los aminoglucósidos, quinolonas, anfotericina, polimixinas. En general, todos poseen
efectos post antibiótico. Antimicrobianos tiempo dependiente: la actividad bactericida es
dependiente del tiempo, durante el cual la concentración de la droga libre permanece por encima
de la CIM del patógeno. Son ejemplos penicilinas, cefalosporinas, macrólidos, clindamicina,
fluconazol. Efecto en el medio ácido (pus): cloranfenicol, rifampicina, metronidazol. Concentración
intracelular: quinolonas (Salmonella spp), macrólidos (Chlamydia spp, Mycoplasma spp, Legionella
spp), tetraciclinas (doxiciclina, minociclina), TMS (P. carinii/jiroveci) isoniacida (micobacterias).

Ácido nalidíxico

Mecanismo de acción

e puede decir por otra parte que su mecanismo de acción en concentraciones elevadas, este
antibiótico puede servir como bactericida y no solo como bacteriostático. Así, puede llegar a matar
a los organismos invasores, en lugar de simplemente frenar su crecimiento y su reproducción.
Respecto a cómo actúa el ácido nalidíxico, éste interfiere con la ADN-polimerasa bacteriana,
formando parte de la síntesis de ADN.

Este medicamento, contiene un gran agente antibacteriano que es parte de la familia de las
quinolonas de la primera generación. En vista de que se concentra en la orina, el ácido nalidíxico
es empleado especialmente para tratar las infecciones urinarias. No obstante, es capaz de tratar
únicamente aquellas producidas por bacterias gram-negativas susceptibles.

Indicación terapéutica
  Infección de vejiga
 Prevención de la infección de la vejiga.
 interaccion

Los antiácidos; el sucralfato; las multivitaminas y los productos que contienen iones divalentes o
trivalentes, reducen la absorción oral de las quinolonas, reduciendo su eficacia.; estos fármacos no
deben ser utilizados en las 2 h anteriores a la administración de ác. nalidíxico; el ác. nalidíxico
puede desplazar a los anticoagulantes orales de sus puntos de fijación a las proteínas del plasma,
incrementando las posibilidades de sangrado o hemorragias; Se recomienda la determinación del
INR al iniciar un tto. con ác. nalidíxico.

AMIKACINA

Mecanismo de acción

como todos los antibióticos aminoglucósidos, la kanamicina se une a la subunidad S30 del
ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de
proteínas en los microorganismos susceptibles.

Interacciones

No recomendado con mezclas extemporáneas de amikacina.

Riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular aumentado con: otros

aminoglucósidos o capreomicina.

Riesgo de ototoxicidad y/o nefrotoxicidad aumentado con: amfotericina, vancomicina,

inmunosupresores y citotóxicos (ciclosporina, cisplatino), cefalosporinas (cefalotina).

Ototoxicidad potenciada con: ác. etacrínico, furosemida.

Potenciación del bloqueo neuromuscular y riesgo de parálisis respiratoria con: anestésicos

hidrocarburos halogenados por inhalación, transfusiones masivas de sangre citratada, bloqueantes
neuromusculares (pancuronio y tubocurarina), sales de Mg.

Síntomas de ototoxicidad enmascarados por: buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazinas,

tioxantenos, trimetobenzamida.

Dosis

En adultos:

- 15-20 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas.

- 5-20 mg/día vía intratecal.

En niños:
- Menores de 1 semana:

15-20 mg/Kg/día IM o IV en 2 dosis igualmente divididas cada 12 horas.

- Lactantes mayores de 1 semana:

20-25 mg/Kg/día IM o IV en 2-3 dosis igualmente divididas cada 8-12 horas.

indicacion

está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones bacterianas, simples o mixtas,
causadas por cepas sensibles de los microorganismos antes citados, tales como: Septicemia
(incluyendo sepsis neonatal).

Infecciones severas del tracto respiratorio. Infecciones del sistema nervioso central (meningitis).

Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis.

Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en quemaduras. Infecciones complicadas y

recidivantes del aparato urinario.

AMOXICILINA

Mecanismo de acción:

los antibióticos beta-lactámicos como la amoxicilina son bactericidas. Actúan inhibiendo la última
étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas
PBPs (Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se
construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su
muerte. La amoxicilina no resiste la acción hidrolítica de las beta-lactamasas de muchos
estafilococos, por lo que no se usa en el tratamiento de estafilococias. Aunque la amoxicilina es
activa frente a los estreptocos, muchas cepas se están volviendo resistentes medíante
mecanismos diferentes de la inducción de b-lactamasas, por lo que la adición de ácido clavulánico
no aumenta la actividad de la amoxicilina frente a estas cepas resistentes. Dado que muchos otros
gérmenes se están volviendo resistentes a la amoxicilina, se recomienda realizar un antibiograma
antes de instaurar un tratamiento con amoxicilina, siempre que ello sea posible.

indicacion

indicada en el tratamiento de infecciones sistémicas o localizadas causadas por microorganismos

gram-positivos y gram-negativos sensibles, en el aparato respiratorio, tracto gastrointestinal o
genitourinario, de piel y tejidos blandos, neurológicas y odontoestomatológicas.

Tratamiento de erradicación de H. pylori en asociación con un inhibidor de la bomba de protones y

en su caso a otros antibióticos: úlcera péptica, linfoma gástrico tipo MALT, de bajo grado.
Prevención de endocarditis bacterianas (producidas por bacteriemias postmanipulación/
extracción dental).
dosis

Adultos, adolescentes y niños de más de 40 kg: las dosis recomendadas son de 500 mg cada 12
horas o 250 mg cada 8 horas. En el caso de infecciones muy severas o causadas por gérmenes
menos susceptibles, las dosis pueden aumentarse a 500 mg cada 8 horas.

Lactantes y niños de < 40 kg: para infecciones moderadas, las dosis recomendadas sob de 20
mg/kg/día divididos en dosis cada 8 horas o 25 mg/kg/día en dosis cada 12 horas. Estas dosis se
pueden aumentar hasta 40 mg/kg/día en tres administraciones o a 45 mg/kg/día en dos
administraciones.

AMOXICILINA + INHIBIDOR BETALACTAMASA

Mecaismo de acción

El mecanismo por el cual los IBLs ejercen su acción es similar en los tres tipos: se unen en forma
irreversible a la βl formando un complejo acil-enzima y actuando como inhibidores "suicidas", ya
que en el proceso de unión a la enzima se autodestruyen. El primer paso de la reacción entre la
enzima y el inhibidor suicida es el posicionamiento de la molécula del IBL en el centro activo de la
primera.

AMPICILINA

Mecanismo de acción

Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la pared bacteriana, amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

Infección gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, neurológica, cirugía,

traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.

interaccion

Riesgo de reacción cutánea con: alopurinol.

Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.

Formas parenterales incompatibles con: hidrolizados de proteínas, emulsión lipídica o sangre

completa en transfusión.

Azitromicina , Suspensión 200 mg/5 ml

Mecanismo de accion
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo
la translocación de los péptidos.

Indicaciones terapéuticas

- Oral. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda
(diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica
(diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente
grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada (p.ej. foliculitis,
celulitis, erisipelas); uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis;
chancroide; eritema migratorio (1ª fase de la enf. de Lyme), si los antibióticos de 1ª y 2ª línea
(doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) están contraindicados.

Dosis

Adultos La dosis total es de 1,5 g, la cual debe ser administrada en forma de 500 mg (en una sola
toma) al día durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser
administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg el primer día, seguidos de 250 mg diarios
del día 2 al 5.

Para el tratamiento de las enfermedades de transmisión sexual originadas por Chlamydia

trachomatis, o Neisseria gonorhoeae sensible, la dosis es de un gramo, tomado como dosis oral
única.

Niños: En general, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en una sola toma,

durante 3 días consecutivos. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada
durante 5 días, administrando 10 mg/kg el primer día, para continuar con 5 g/kg/día durante los
cuatro días restantes. La pauta posológica en función del peso es la siguiente:

Características de las cefalosporinas

Clasificación: 5 generaciones basadas en el espectro de actividad microbiana.

• Primera generación (cefalexina, cefadroxilo) muestran actividad centrada principalmente en

bacterias grampositivas: estreptococos (excepto cepas penicilino resistentes) y estafilococos cepas
meticilino sensible.

• Segunda generación (cefaclor, cefuroxima) tienen actividad potenciada en bacilos gramnegativos

(E.coli, Klebsiellla, Proteus, H influenzae, M. catarrhalis) y mantienen grados variables de acción
sobre los cocos grampositivos.

• Tercera generación (ceftriaxona, cefotaxima, ceftazidima) tienen potencia aumentada para

bacilos gramnegativos N. gonorrhoeae, Serratia, S. pneumoniae, y S. pyógenes, entre otros, dentro
de este grupo se encuentra la ceftazidima que tiene gran actividad frente a P. aeruginosa.
• Cuarta generación (cefepima) tiene el mayor espectro de actividad sobre todos los grupos.

Acción terapéutica

Antibiótico bactericida con actividad frente a estreptococo y S. aureus meticilino sensible

Mecanismo de acción

Inhibe el crecimiento bacteriano, interfiriendo en la síntesis de la pared celular.

Indicaciones

• Impétigo: para formas de impétigo extensas o con ampollas.

Si se sospecha presencia de SAMR (S. aureus meticilino resistente), el antibiótico de elección es

clindamicina o trimetoprima - sulfametoxazol.

• Celulitis NO purulenta, en pacientes sin factores de riesgo para el Staphylococcus aureus

meticilino resistente de la comunidad (SAMR-co) y con acceso asegurado a seguimiento clínico
Cón: activas frente a SAMR (estafilococo aureus meticilino resistente).

Mecanismo de acción

Su acción bactericida se produce por inhibición de la síntesis del peptidoglicano que forma la
pared celular bacteriana, impidiendo la formación de enlaces cruzados entre las capas del mismo,
produciéndose la desintegración de la pared celular. Actúa sobre los microorganismos en
crecimiento y es muy estable en presencia de beta lactamasas.

Indicaciones

• Enfermedad inflamatoria pélvica (EPI).

• Gonorrea: uretritis, cervicitis y rectitis.

• Meningitis bacteriana. Cefalosporinas

• Infecciones de los huesos y articulaciones.

• Infecciones intraabdominales.

Interacciones farmacológicas Metabolismo:

eliminación renal (50%) y hepática.

• Cuando se administran a altas dosis y concomitantemente con drogas nefrotóxicas como los
aminoglucó- sidos se potencia la nefrotoxicidad.

• Con warfarina: puede aumentar el RIN (International Normalized Ratio

Dosificación y modo de administración

• Puede administrarse de forma intramuscular o endovenosa, en este último caso no se debe

utilizar solvente que contenga lidocaína. Conservar a temperatura ambiente de 25° y protegido de
la luz.

• Dosis adultos: 1 a 2 gramos cada 12-24 horas. Tratamiento de elección de infecciones

gonocócicas no complicadas de cérvix, uretra, recto y faringe: ceftriaxona 250 mg intramuscular
asociada a azitromicina 1 gr.

MACROLIDOS

Grupo de antimicrobianos con características similares en cuanto a propiedades biológicas,

mecanismo de acción, actividad antimicrobiana/resistencia y farmacología clínica.

• La eritromicina posee varias indicaciones terapéuticas y es una alternativa útil en pacientes

alérgicos a la penicilina G, además es uno de los antibióticos con mejor perfil de efectos adversos,
aunque puede asociarse a interacciones relevantes. Debido a que la eritromicina base es muy
poco soluble y se inactiva con los jugos gástricos, para su administración oral se combina con un
recubrimiento entérico y diferentes sales que mejoran su absorción.

• La eritromicina, claritromicina y la telitromicina pueden generar toxicidad cardíaca (arritmias,

prolongación del QT, taquicardia ventricular). En la mayoría de los casos se produce en pacientes
con factores de riesgo como síndrome de QT prolongado, hipokalemia, hipomagnesemia,
bradicardia extrema, o en pacientes que reciben tratamiento con ciertos antiarrítmicos (por
ejemplo: amiodarona, quinidina, procainamida) u otro tipo de drogas que prolongan el QT (por
ejemplo: cisapride, pimozide).

Acción terapéutica

Presenta actividad contra una amplia variedad de gérmenes grampositivos, gramnegativos,

incluyendo: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealitucum, Chamydia
trachomatis, Treponema pallidum y Haemophilus ducrey.

Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica dependiente de ARN en los microorganismos sensibles.

Indicaciones

• Tratamiento y profilaxis de tos convulsa

• De primera elección en el tratamiento para linfogranuloma venéreo.

• Es útil en el tratamiento de EPI (enfermedad inflamatoria pélvica) cuando no se puede realizar

diagnóstico microbiológico: azitromicina 1 gramo vía oral dosis única asociada a ceftriaxona 250
mg intramuscular dosis única.
• De segunda línea en el tratamiento para gonorrea no complicada (uretritis, rectitis, cervicitis)
indicando azitromicina 2 gramos (vía oral) única dosis.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a los macrólidos, azitromicina o a cualquiera de los componentes de la

formulación.

• Insuficiencia hepática.

• Pacientes que se encuentran en tratamiento con cisapride. Interacciones farmacológicas

• Antiácidos que contienen magnesio o aluminio y los alimentos interfieren con su absorción.

• Amiodarona, flecainida, haloperidol: podría producir aumento del intervalo QT y arritmias

cardíacas, evitar estas asociaciones.

Efectos adversos

•Los más frecuentes son las alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, diarrea, anorexia,
dolor abdominal), prurito, rash cutáneo, cefalea, mareos, vértigo, somnolencia.

• Puede producirse exacerbación de la miastenia gravis.

• En pacientes con prolongación del intervalo QT se reportó taquicardia ventricular. •Raros

(menos del 1%): hepatitis, necrosis hepática, falla hepática, falla renal aguda, astenia, parestesias,
artralgias, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia.

Lactante menor de 1 mes: de elección azitromicina 10 mg/kg/día, dosis única diaria, durante 5
días. Lactantes 1 a 5 meses de edad: 10 mg/kg/día, dosis única diaria, durante 5 días. Lactantes y
niños > 6 meses de edad: 10mg / kg (máximo: 500 mg), el primer día seguido de 5 mg/ kg/día
(máximo: 250 mg), los días 2–5.

Adolescentes y adultos: 500 mg vía oral en única toma diaria el primer día, luego 250 mg como
única toma diaria, de los días 2 al 5.

• Uretritis y cervicitis causadas por Neisseria gonorrhoeae. Adultos se recomienda una única dosis
de 2 gramos.

• Úlcera genital por Haemophilus ducreyi, uretritis no gonocóccica y cervicitis por Chlamydia
trachomatis: La dosis recomendada es de 1 gramo dosis única.

• Linfogranuloma venéreo: 1 gramo en única dosis.

• Granuloma inguinal o donovanosis: considerado de segunda línea, 1 gramo por vía oral, 1 vez
por semana durante 3 semanas.
• Dosis en pediatría: 10 mg/kg/día. En niños con peso mayor de 40kg: 500 mg el primer día y 250
mg los días siguientes. Faringitis: 12 mg/kg/día durante 5 días.

PENICILINAS

Mecanismo de acción

Se une de forma reversible a enzimas que participan en la formación de la pared celular,

inhibiendo de esta forma la síntesis de la pared bacteriana. Indicaciones

• Infecciones bacterianas de vía aérea superior: faringitis estreptocócica, otitis media, sinusitis
bacteriana.

• Infecciones bacterianas de vía aérea inferior: neumonía neumocóccica.

• Erradicación de Helicobacter pylori (forma parte del triple esquema terapéutico junto a
claritromicina e inhibidores de la bomba de protones).

• Profilaxis de endocarditis bacteriana. Contraindicaciones

• Alergia a la amoxicilina o algunos de los componentes de la formulación.

• Antecedente de reacción anafiláctica o síndrome de Stevens-Johnson posterior a la

administración de antibióticos betalactámicos, (hipersensibilidad cruzada a betalactámicos como
por ejemplo con penicilina o cefalosporinas).

Interacciones farmacológicas Metabolismo: se elimina por excreción renal.

• Allopurinol: su uso simultáneo con allopurinol puede aumentar la incidencia de rash cutáneo,
principalmente en pacientes con hiperuricemia.

• Cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas y tetraciclinas pueden disminuir el efecto bactericida de

la amoxicilina.

• Metotrexato: en pacientes en tratamiento con metrotexate puede producir toxicidad por

aumento de su concentración.

• Warfarina: puede existir aumento del RIN (International Normalized Ratio). Monitorear.

• Exenatide puede disminuir los niveles de amoxicilina (administrarlo una hora antes). Efectos
adversos

• Diarrea, rash, vómitos y náuseas.

• Comparte los efectos adversos de la penicilina.

• Otros efectos adversos también infrecuentes: dolor articular, reacción símil enfermedad del
suero, neutropenia, trombocitopenia, trastorno de la coagulación, trastornos del SNC. •
Reacciones de hipersensibilidad (prurito, urticaria, edema angioneurótico). Se observan
principalmente en aquellos pacientes con alergia a la penicilina. Dosificación y modo de
administración Los alimentos no interfieren con su absorción, puede administrarse en cualquier
momento del día. Forma de preparación de la suspensión oral: agregar agua potable hasta donde
indica la marca, agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión uniforme, completar con agua
hasta alcanzar nuevamente el nivel indicado. Agitar. Una vez preparada la suspensión oral debe
mantenerse en heladera, teniendo en esas condiciones un período de validez de 14 días. • OMA
(otitis media aguda): - Niños: 90 mg/kg/día, vía oral administrada en dos dosis diarias durante 7 a
10 días. - Adultos: 500 mg cada 8 horas. Duración del tratamiento: 10 días. • Profilaxis de
endocarditis: - Niños: 50mg/kg 30 a 60 minutos antes del procedimiento. - Adultos 2 gramos
administrados 1 hora antes del procedimiento. •Faringoamigdalitis por EBHGA (estreptococo -
hemolí- tico del grupo A): la amoxicilina es el fármaco alternaPenicilinas Fármacos para el
tratamiento de TBC Antimicóticos Antiparasitarios Antivirales Antibacterianos 45 tivo para su
tratamiento (la penicilina es el tratamiento de elección). La duración del tratamiento
recomendada es de 10 días. -Niños: amoxicilina vía oral 50 mg/kg/día dividido en 2 tomas2. -
Adultos: amoxicilina vía oral, 500 mg cada 8 horas, durante 10 días. • Sinusitis bacteriana aguda:
duración del tratamiento es de 7 a 10 días. -Niños: amoxicilina vía oral, 50 mg/kg/día dividido en 2
tomas. -Adultos: amoxicilina 500-1000 mg cada 8 horas3. • Neumonía: - Niños: 80-100 mg/kg/día
(oral) de amoxicilina en tres dosis durante 10 días4. - Adultos menores de 65 sin comorbilidades: 1
gramo cada 12 horas o 500 mg cada 8 horas vía oral durante 5-7 días. Se recomienda tratamiento
antibiótico hasta 48 horas luego de llegar a la estabilidad clínica sostenida por 24 horas, con un
mínimo de cinco días de tratamiento.

Cotrimoxazol (Sulfametoxazol + Trimetoprima) Comprimido 800 mg + 160 mg , Suspensión 200

mg + 40 mg/5 ml Y Comprimido 100 mg + 20 mg

Imipenem + Cilastatina Inyectable 500 mg + 500 mg

Nitrofurantoína Comprimido 100 mg , Suspensión 25 mg/5 ml

Tetraciclina Cápsula o Comprimido 500 mg

Vancomicina Inyectable 500 mg

Cotrimoxazol (Sulfametoxazol + Trimetoprima) Inyectable 400 mg + 80 mg/5 ml

Ciprofloxacina Comprimido 250 mg , Comprimido 500 mg

Clindamicina Inyectable 600 mg, Comprimido 300 mg, Suspensión o Jarabe 75 mg/5 ml

Cotrimoxazol (Sulfametoxazol + Trime- toprima) Suspensión 400 mg + 80 mg/5 ml

Levofloxacina 500mg comp, Inyectable 500 mg

Colistina Inyectable 100 mg

Meropenem Inyectable 500 mg

02 ANTIMICÓTICOS PARA USO SISTÉMICO

Amfotericina B Inyectable 50 mg

Fluconazol Inyectable 200 mg

Griseofulvina Comprimido 500 mg

Griseofulvina Suspensión 125 mg/5 ml

Fluconazol

ANTIMICOBACTERIAS

Cicloserina Cápsula 250 mg J04AB01

Clofazimina Cápsula 50 mg J04BA01

Dapsona Comprimido 100 mg J04BA02

Estreptomicina sulfato Inyectable 1 g

Etambutol Comprimido 400 mg

Etionamida Comprimido 250 mg

Isoniazida (INH) Comprimido 100 mg

Pirazinamida Comprimido 500 mg

Rifampicina Suspensión 100 mg/5 ml

Acido p-aminosalicilico Polvo para solución oral 4 g

Capreomicina Inyectable 1 g

Kanamicina Inyectable 1 g

Rifampicina + Isoniazida (INH) Comprimido 300 mg + 150 mg

Clofazimina Cápsula 100 mg

Dapsona Comprimido 50 mg

Rifampicina Cápsula o Comprimido 150 mg

Bedaquilina Comprimido 100 mg

Delamanid Comprimido 100 mg

Rifampicina, Dapsona Comprimido 300 mg + 50 mg

ANTIMICOBACTERIAS

Cicloserina Cápsula 250 mg

Clofazimina Cápsula 50 mg

Dapsona Comprimido 100 mg

Estreptomicina sulfato Inyectable 1 g

Etambutol Comprimido 400 mg

Etionamida Comprimido 250 mg

Isoniazida (INH) Comprimido 100 mg

Pirazinamida Comprimido 500 mg

Rifampicina Cápsula o Comprimido 300 mg , Suspensión 100 mg/5 ml

Acido p-aminosalicilico Polvo para solución oral 4 g

Capreomicina Inyectable 1 g J04AB30

Kanamicina Inyectable 1 g J01GB04

Rifampicina + Isoniazida (INH) Comprimido 300 mg + 150 mg

Clofazimina Cápsula 100 mg

Dapsona Comprimido 50 mg

Rifampicina Cápsula o Comprimido 150 mg

JBedaquilina Comprimido 100 mg

Delamanid Comprimido 100 mg

Rifampicina, Dapsona Comprimido 300 mg + 50 mg

Rifampicina, Clofazimina, Dapsona Comprimido 300 mg + 50 mg + 50 mg

ANTIMICOBACTERIAS

Cicloserina Cápsula 250 mg

Clofazimina Cápsula 50 mg
Dapsona Comprimido 100 mg

Estreptomicina sulfato Inyectable 1 g

Etambutol Comprimido 400 mg

Etionamida Comprimido 250 mg

Isoniazida (INH) Comprimido 100 mg

Pirazinamida Comprimido 500 mg

Rifampicina Suspensión 100 mg/5 ml , Cápsula o Comprimido 300 mg

Acido p-aminosalicilico Polvo para solución oral 4 g

Capreomicina Inyectable 1 g

Kanamicina Inyectable 1 g

Rifampicina + Isoniazida (INH) Comprimido 300 mg + 150 mg

Clofazimina Cápsula 100 mg

Dapsona Comprimido 50 mg

Rifampicina Cápsula o Comprimido 150 mg

Bedaquilina Comprimido 100 mg

Delamanid Comprimido 100 mg

Rifampicina, Dapsona Comprimido 300 mg + 50 mg, 300 mg + 100 mg

Rifampicina, Clofazimina, Dapsona Comprimido 300 mg + 50 mg + 50 mg

ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO

Abacavir Comprimido 300 mg J05AF06

Aciclovir Comprimido 400 mg J05AB01

Efavirenz Comprimido 600 mg J05AG03

Lamivudina Comprimido 150 mg J05AF05

Nevirapina Suspensión 10 mg/ml J05AG01

Ritonavir Cápsula blanda 100 mg J05AE03

Zidovudina Inyectable 10 mg/ml J05AF01

Zidovudina Suspensión oral 10 mg/ml

Zidovudina + Lamivudina Comprimido 300 mg + 150 mg

Tenofovir disoproxilo Comprimido 245 mg (Equiv. a 300 mg como fumarato)

Valganciclovir Comprimido 450 mg

Aciclovir Suspensión 200 mg/5 ml

Atazanavir (sulfato) Cápsula o Comprimido 300 mg J05AE08 R

Darunavir Comprimido 600 mg

Efavirenz Comprimido 200 mg

Lopinavir + Ritonavir Comprimido 200 mg + 50 mg

Oseltamivir Cápsula 75 mg

Raltegravir (potasico) Comprimido 400 mg

Tenofovir disoproxilo + Efavirenz + Lamivudina Comprimido 300 mg + 600 mg + 300 mg

Atazanavir + Ritonavir Cápsula o Comprimido 300 mg + 100 mg

Daclatasvir Cápsula o Comprimido 60 mg

Sofosbuvir Comprimido 400 mg

Aciclovir Comprimido 200 mg ,800mg,250mg inyectable y 500mg

Ledipasvir + Sofosbuvir Comprimido 90 mg + 400 mg

Oseltamivir Suspensión 30 mg/5 ml

SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS

Antitóxina tetánica Inyectable Norma PAI según disponibilidad

Inmunoglobulina anti D (RH +) Inyectable 0,1 mg/ml a 0,2 mg/ml

Inmunoglobulina humana normal Inyectable 5 g IV

Suero antiofídico polivalente Inyectable 10 ml

Suero antirrabico humano heterólogo Inyectable Según disponibilidad

Suero Antilatrodectus Inyectable Según disponibilidad

07 VACUNAS
Toxoide tetánico adsorbido Inyectable 120 UI/ml

Vacuna antiamarílica Inyectable Norma PAI (20 dosis)

Vacuna antiamarílica Inyectable Norma PAI (10 dosis)

Vacuna antiamarílica Inyectable Norma PAI (5 dosis)

Vacuna antihepatitis B Inyectable Norma PAI

Vacuna antirrábica Inyectable 1 UI/ml

Vacuna BCG Inyectable Norma PAI

Vacuna doble dT (difteria, Tétanos) Inyectable Norma PAI

Vacuna pentavalente (DPT + Hep. B + H. Influenzae B) Inyectable Norma PAI

Vacuna SR (Sarampión, Rubeola) Inyectable Norma PAI

Vacuna SRP (Sarampión, Rubeola; Paperas) Inyectable Norma PAI Multidosis

Vacuna SRP (Sarampión, Rubeola; Paperas) Inyectable Norma PAI (Unidosis)

Vacuna Triple DPT (Difteria, Pertusis, Tetanos) Inyectable Norma

Vacuna Antirotavírica Solución oral Norma PAI Multidosis

Vacuna Antirotavírica Solución oral Norma PAI (Unidosis)

Vacuna contra Influenza (Pediátrica) Inyectable Norma PAI (10 dosis)

Vacuna contra Influenza (Adulto) Inyectable Norma PAI (10 dosis)

Vacuna antineumococo (13 valente) Inyectable Norma PAI (Unidosis)

Vacuna antipoliomielítica bivalente Solución oral Norma PAI

Vacuna antipoliomielítica inactivada Inyectable Norma PAI

Vacuna Antirrábica de uso Humano (Cultivo Celular) Inyectable 2,5 U.I./0,5 ml

Vacuna cuadrivalente recombinante contra el Virus del Papiloma Humano