ANÁLISIS CUANTITATIVO ALCALIMETRÍA: DETERMINACIÓN DE NaOH, Na2CO3,

NaHCO3 O MEZCLAS POSIBLES EN UNA MUESTRA PROBLEMA (MUESTRA # 7)

LUISA FERNANDA SIERRA MONTES

LEYDY VANESSA GONZÁLEZ ARIAS

UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS Y TECNOLOGÍAS

PROGRAMA DE QUÍMICA
CONTROL DE CALIDAD

ARMENIA-QUINDÍO
26-02-2019

1
ANÁLISIS CUANTITATIVO ALCALIMETRÍA: DETERMINACIÓN DE NaOH, Na2CO3,
NaHCO3 O MEZCLAS POSIBLES EN UNA MUESTRA PROBLEMA (MUESTRA # 7)

LUISA FERNANDA SIERRA MONTES (1.094.971.429)

LEYDY VANESSA GONZÁLEZ ARIAS (1.097.406.678)

INFORME DE LABORATORIO No. 3

MILTON GÓMEZ BARRERA

Qco. Farmacéutico, Msc Farmacología, Msc Biomatemáticas.
Profesor de Planta

UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO

FACULTADO DE CIENCIAS BÁSICAS Y TECNOLOGÍAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
ARMENIA-QUINDÍO
26-02-2019

2
 Tabla de contenido
1 INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………………….5
2 RESUMEN……………………………………………………………………..………………..6
3 DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA…………...……………………………………………….6
3.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA……...…………………………………………..6
3.2. JUSTIFICACIÓN………………...….…………………………………………………….6
4 OBJETIVOS……………………………………………………………………………………..7
4.1. OBJETIVO GENERAL………………………………..………………………………….7
4.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS…………………………………………………………….7
5 MARCO TEÓRICO……………………………………………………………………………..7
5.1. TITULACIONES DE NEUTRALIZACIÓN………………………………………………7
5.2. SOLUCIÓN ESTÁNDAR DE HCl…………………………………………………….....8
5.3. VOLUMETRIA DE NEUTRALIZACIÓN (ACIDIMETRIA-ALCALIMETRIA)………...9
5.4. INDICADORES ÁCIDO-BASE…………………………………………………………..9
5.5. DETERMINACIÓN ALCALIMETRICA POR EL MÉTODO DE WARDER………...10
6 METODOLOGÍA……………………………………………………………………………….12
6.1. DETERMINACIÓN DE ESPECIES ALCALINAS EN LA MUESTRA PROBLEMA
Nº7…………………………………………………………………………………………………12
7 CÁLCULOSS Y RESULTADOS……………………………………………………………...12
8 CONCLUSIONES………………………………………………………………………………15
9 BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………………….......16

3
LISTA DE TABLAS
Tabla 1. Resultados de la titulación con HCl 0,10194 N 13

LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Protocolo de análisis 5
Figura 2. Cambios estructurales de la fenolftaleína, dependientes del pH 10
Figura 3. Curva de titulación de especies alcalinas OH-, CO32-, HCO3- 12
Figura 4. Alícuota con indicador fenolftaleína 15
Figura 5. Viraje del indicador fenolftaleína 15
Figura 6. Titulación consecutiva con naranja de metilo 15
Figura 7. Viraje del indicador naranja de metilo 15

4
 1 INTRODUCCIÓN
El análisis cuantitativo determina la cantidad de una determinada sustancia (analito) que
hay en una muestra. El análisis cuantitativo precisa de dos medidas: determinar la masa o
volumen de la muestra analizada y determinar la cantidad de analito en la muestra. Por otro
lado, el análisis cuantitativo implica la generación de información numérica sobre la cantidad
absoluta (ej. en unidades de masa) o relativa (ej. concentración, porcentaje) de un analito
o varios en una muestra. Una muestra es una porción de materia sometida al análisis. El
análisis cuantitativo es el eslabón intermedio en los tipos de análisis según su finalidad.1

Figura 1. Protocolo de análisis

Muchas reacciones usadas en el análisis cualitativo pueden servir para el desarrollo de

métodos cuantitativos, sin embargo, no debe creerse que siempre una reacción útil en el
análisis cualitativo puede ser aplicada en el análisis cuantitativo. Solo en ocasiones poco
frecuentes, el analista trabaja sobre muestras de composición absolutamente
desconocidas; si este fuera al caso se deberá practicar inicialmente un análisis cualitativo.
Antes de aplicar un dado procedimiento analítico es de fundamental importancia tener en
cuenta:
a) La composición cualitativa de la muestra.
b) La composición aproximada del elemento a determinar en la muestra.
c) La cantidad de muestra disponible.
d) La exactitud requerida.
La volumetría de neutralización comprende las titulaciones de especies ácidas con una
solución patrón alcalina y las titulaciones de especies alcalinas con una solución patrón
ácida, identificándose el punto final de la reacción, con la ayuda de indicadores ácido- base,
los cuales, usualmente, son compuestos orgánicos de elevado peso molecular, que se
comportan en solución acuosa como ácidos débiles o bases débiles y cambian
gradualmente de coloración dentro de un intervalo estrecho de pH, llamado zona de
transición.2
Entre las aplicaciones de los métodos de valoración acido- base, se encuentran las
determinaciones de carbonatos, bicarbonatos, hidróxidos y mezclas de los mismos, con
solución patrón de ácido clorhídrico.3 Las mezclas de carbonatos e hidróxidos pueden
encontrarse por ejemplo en la soda o potasa caústica (NaOH o KOH) donde los carbonatos
son una impureza infaltable, puesto que, los hidróxidos alcalinos sólidos o en solución
reaccionan con el CO2 del aire y producen la mezcla de hidróxido y carbonato. El Na2CO3
formado se agrega al NaOH que no llega a carbonatarse y surge así la mezcla. Estos
productos cáusticos son usados en fabricación de jabón en polvo, en industria del vidrio,

5
lavado de lanas, fibras textiles artificiales (rayón), industria del papel, cartón, pasta de
celulosa, etc.3
Ca(OH)2  Ca++ + 2OH-
Cal ión calcio + 2 iones hidroxilos

CO-23 + 2 H2O  H2CO3 + 2OH

Carbonato

HCO-3 + H2O  H2CO3 + OH

Bicarbonato
Por su parte, las mezclas de carbonatos y bicarbonatos son mezclas comunes en diversos
productos comerciales, productos químicos y en las aguas naturales y residuales. El CO2
actúa sobre los carbonatos que circulan en el agua produciendo una conversión parcial del
carbonato en bicarbonato, originándose así la mezcla. 3

2 RESUMEN
El análisis cuantitativo es un procedimiento fundamental para expresar la cantidad de
analito presente en una muestra. En el área de control de calidad se aplican diversos
instrumentos previamente calibrados como buretas, pipetas volumétricas, matraces
aforados, para realizar este tipo de análisis. En esta práctica de laboratorio, se realizó una
técnica de volumetría de neutralización con HCl como agente valorante (0,10194N) a una
dilución de 20/100 a una muestra desconocida para determinar la cantidad de álcalis
presentes en dicha muestra. Finalmente se concluyó, que la muestra presentaba 0,394603
gramos de NaOH y 0,166027 gramos de Na2CO3. .
PALABRAS CLAVE: alcalinidad, valoración, cuantificación.
ABSTRACT
Quantitative analysis is a fundamental procedure to express the amount of analyte present
in a sample. In the area of quality control, several previously calibrated instruments are
applied, such as burettes, volumetric pipettes, and volumetric flasks, to perform this type of
analysis. In this laboratory practice, a neutralization titration technique with HCl was used
as a titrant (0.10194N) at a dilution of 20/100 to an unknown sample to determine the amount
of alkalis present in said sample. Finally, it was concluded that the sample had 0.394603
grams of NaOH and 0.166027 grams of Na2CO3
KEYWORDS: alkaline, tritation, cuantification.

3 DESCRIPCIÓN DEL PROBLEMA

3.1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Una de las labores que debe desempeñar un analista de control de calidad, es la capacidad
de determinación y cuantificación de especies que componen una muestra. Por lo general,
las muestras que presentan un pH básico, estan formadas por hidróxidos, carbonatos,

6
bicarbonatos, o inclusive, mezclas de ellos que pueden reaccionar fácilmente con el CO2
presente en el aire.
Por lo tanto, el desconocimiento de las especies que se encuentran en una muestra
problema, como de su concentración, establecen la necesidad de desarollar habilidades de
aplicación para la determinación y cuantificación de especies presentes en un sistema
dado.
3.2. JUSTIFICACIÓN
Dado que los carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos son sustancias ampliamente utilizadas
en la industria química para fines medio ambientales, alimentarios, clínicos, etc, su
determinación analítica tiene un gran interés. Una de las aplicaciones más importantes de
la volumetría de neutralización para la determinación de alcalinidad reside en los análisis
de aguas naturales y residuales, donde las concentraciones de especies de hidróxidos,
carbonatos y bicarbonatos, varía constantemente por factores como la respiración
bacteriana, la fotosíntesis de las algas, el dióxido de carbono en el aire, entre otros. Por
consiguiente, la necesidad de conocer la concentración exacta de estas especies en
muestras, exige conocer y desarrollar habilidades de identificación y cuantificación de
compuestos alcalinos.

4 OBJETIVOS
4.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar la cantidad de iones hidroxilo, carbonato y bicarbonato presentes en una
muestra problema (#7), por medio del método volumétrico para la determinación
cuantitativa de las especies utilizando un patrón de ácido clorhídrico (0,10194 N).
4.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar la presencia de los iones hidroxilo, carbonato y bicarbonato en una

muestra problema (#7)
 Realizar una titulación colorimétrica con la ayuda de dos agentes titulantes
(fenolftaleína y naranja de metilo).
 Establecer la naturaleza de las especies alcalinas presentes en la muestra problema
(#7).
 Calcular la cantidad de las especies alcalinas presentes en la muestra problema
(#7).

5 MARCO TEÓRICO
5.1. TITULACIONES DE NEUTRALIZACIÓN
La valoración o titulación es un método corriente de análisis químico cuantitativo en el
laboratorio, que se utiliza para determinar la concentración desconocida de un analito en
una disolución. Se requiere de un reactivo llamado valorante, disolución estándar o patrón
de concentración conocida, la cual se hace reaccionar con el analito de la disolución cuya
concentración se desconoce.

7
La reacción que ocurre entre el valorante y el analito es una reacción de neutralización
cuando los compuestos químicos involucrados son un ácido y una base. Las titulaciones de
neutralización se utilizan para determinar gran variedad de especies inorgánicas, orgánicas
y biológicas que posean propiedades ácidas o básicas. Igualmente importantes son las
numerosas aplicaciones en las que un analito se transforma, con un tratamiento adecuado,
en un ácido o base, y posteriormente se titula con un patrón ácido o base. El objetivo de
toda valoración es el adicionar la sustancia patrón en una cantidad tal que sea
químicamente equivalente con la sustancia que reacciona, condición que se consigue en el
punto de equivalencia.
El punto de equivalencia es un concepto teórico, lo que en realidad se observa es el punto
final de la titulación el cual corresponde al volumen necesario de valorante para completar
la neutralización. El punto final frecuentemente es detectado mediante el uso de un
indicador de pH. En una titulación o valoración ácido-base simple, puede usarse un
indicador como la fenolftaleína, que es incolora en medio ácido y de color rosa cuando el
pH es igual o mayor a 8.2. Otro ejemplo es el anaranjado de metilo, de color rojo en medio
ácido y amarillo en soluciones básicas.4

5.2. SOLUCIÓN ESTÁNDAR DE HCl

Debido a que el ácido clorhídrico no es un patrón primario, las soluciones formadas por este
compuesto cambian constantemente de composición a lo largo del tiempo. Esta condición
hace que las soluciones de ácido clorhídrico requieran, antes de su uso, la determinación
de su concentración exacta, por medio de estandarización con un patrón primario. Los
patrones primarios usado generalmente son el carbonato sódico, Na2CO3, o el bórax,
Na2B4O7.10H2O.

Cuando se utiliza carbonato de sodio como patrón primario, en la valoración se observan

dos puntos de equivalencia, el primero debido a la transformación del CO32- en HCO3- a pH
aproximadamente de 8,34 y el segundo debido a la formación de H2CO3 a pH
aproximadamente de 3,98. En la normalización se utiliza siempre el segundo punto de
equivalencia, ya que es donde se produce una mayor variación de pH.

Na2CO3 + 2HCl  H2CO3 + 2NaCl

Se puede conseguir un punto final más neto hirviendo la solución para eliminar el CO2 que
se ha formado. Para ello la muestra se valora hasta que aparece la primera coloración del
indicador que se utilice, por ejemplo, naranja de metilo. En ese momento, la solución
contiene una gran cantidad de H2CO3 y una pequeña cantidad de HCO3- que no ha
reaccionado, es decir se forma el tampón H2CO3/ HCO3-. Al hervir se destruye este tampón
al eliminar el CO2, según

H2CO3 CO2 + H2O

Y la solución se vuelve a hacer alcalina debido al HCO3- que queda. Cuando se enfría, se
continúa la valoración observándose un descenso más brusco del pH durante las adiciones
de ácido, dando un cambio de color más neto.5

8
5.3. VOLUMÉTRIA DE NEUTRALIZACIÓN (ACIDIMETRÍA-ALCALIMETRIA)
Una valoración ácido-base también llamada valoración de neutralización, es una técnica o
método de análisis cuantitativo muy usada, que permite conocer
la concentración desconocida de una solución de una sustancia que pueda actuar
como ácido neutralizada por medio de una base de concentración conocida, o bien sea una
concentración de base desconocida neutralizada por una solución de ácido conocido. Este
tipo de valoración se basa en una reacción ácido-base o reacción de neutralización entre
el analito (sustancia cuya concentración se desea conocer) y la sustancia valorante. El
nombre volumetría hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones
empleadas, que permite calcular la concentración buscada.

La volumetría de neutralización se puede clasificar en dos grandes grupos:

 Alcalimetrías: Determinación de la concentración de una base empleando un ácido

fuerte de concentración conocida como sustancia valorante, generalmente HCl o
H2SO4.

 Acidimetrías: Determinación de la concentración de un ácido empleando una base

fuerte de concentración conocida como sustancia valorante, como el NaOH.

Antes de iniciar la valoración se debe elegir un indicador de pH adecuado según el punto

de equivalencia previsto de la reacción. El punto de equivalencia corresponde al punto
donde habrán reaccionado cantidades estequiométricas de ambos reactivos. En el punto
de equivalencia el pH depende de la fuerza relativa del ácido y la base empleados,
cumpliéndose que:

 Un ácido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una disolución neutra
(pH = 7).
 Un ácido fuerte reacciona con una base débil para formar una disolución ácida
(pH <7).
 Un ácido débil reacciona con una base fuerte para formar una disolución básica
(pH> 7).

Dado que en la práctica el punto de equivalencia no se puede evidenciar con exactitud, se

utiliza el punto final, que corresponde al punto donde se observan cambios químicos, como
el cambio de coloración del indicador. El punto final debe coincidir lo más exactamente
posible con el punto de equivalencia.2

5.4. INDICADORES ÁCIDO-BASE

La determinación del punto de equivalencia se realiza mediante el uso de indicadores, que
pueden ser químico-físicos (detectan una propiedad que varía bruscamente durante la
valoración) o químicos o visuales, dentro de estos últimos se encuentran los indicadores
coloreados.
Los indicadores visuales ácido base coloreados más comunes son sustancias orgánicas
complejas con carácter ácido o básico débil, cuyas moléculas poseen una red plana de

9
orbitales π fuertemente deslocalizados. La formas ácida (HIn) y la conjugada (In -) del
indicador se encuentran en un equilibrio ácido base regido por la constante de acidez del
indicador.
HIn + H2O ↔ In- + H3O+
HIn ↔ In- + H +
Cuando HIn se ioniza, la estructura del indicador cambia, alterándose la estructura del
sistema π deslocalizado, y, cuando esto sucede, también cambia su color. De tal forma que
el color que presenta el indicador está determinado por el pH y por tanto por el pKIn y la
relación de concentraciones entre las formas ácida y básica.

Figura 2. Cambios estructurales de la fenoftaleína, dependientes del pH.

Los indicadores de pH tienen una constante de protonación K, que informa sobre el

desplazamiento de la reacción de protonación de la forma básica del indicador.

Se dice que el cambio de color de un indicador es apreciable cuando la concentración de

la forma ácida o de la forma básica es superior o igual a 10 veces la concentración de la
forma básica o la forma ácida respectivamente.6

5.5. DETERMINACIONES ALCALIMÉTRICAS POR EL MÉTODO DE WARDER

Diversas muestras de interés general, tales como soda cáustica, cal o aguas naturales,
deben su alcalinidad a una o máximo dos de las siguientes especies: hidroxilos, carbonatos
y/o bicarbonatos. De estas tres especies que confieren alcalinidad solo son compatibles las
mezclas binarias de OH-/CO32- y CO32-/HCO3-. No pueden coexistir HCO3- y OH- al menos
en cantidades mensurables, debido a que reaccionan entre sí;

HCO3 - + OH-  CO3 2- + H2O

El método de Warder puede llevarse a cabo sobre una porción única de muestra o sobre
dos porciones iguales de ella, empleándose como indicador, un indicador de viraje ácido
como el naranja de metilo y un indicador de viraje básico como la fenolftaleína. Cualquiera
sea el caso, permite conocer qué componentes alcalinos se encuentran presentes y la
concentración de cada uno de ellos.

10
Es importante tener en cuenta que el H2CO3 es un ácido débil diprótico que ioniza en dos
fases, por lo tanto tiene K1 y K2. El primer Ka de ácido carbónico es Ka1= 4,6 x 10-7 (su pKa1
es de 6,34) y el segundo Ka2= 4,4 x 10-11 (su pKa2 es de 10,36) por lo que existe una
diferencia de 4,02 unidades y con ello se puede esperar una clara inflexión en la curva de
titulación. Lo que se acostumbra entonces es titular el ión carbonato como una base, con
un ácido fuerte como titulante.

Si la muestra contiene NaOH

OH‾ + H+ → H2O

Si la muestra contiene Na2CO3

CO3= + H+ → HCO3 ‾
HCO3‾ + H+ → Na2CO3

Si la muestra contiene NaHCO3

HCO3‾ + H+ → H2CO3

Si la muestra contiene NaOH y Na2CO3.

OH‾ + H+ → H2O
CO3= + H+ → HCO3 –

Si la muestra contiene Na2CO3 y NaHCO3

CO3= + H+ → HCO3 ‾
HCO3‾ + H+ → Na2CO3

Cuando se desea hacer el procedimiento sobre una sola muestra, la mezcla inicialmente es
titulada en presencia de fenolftaleína hasta viraje de la solución de rosado a incolora. A
seguir la misma solución se continúa titulando en presencia de anaranjado de metilo hasta
viraje de la solución de amarillo a naranja. En la titulación con fenolftaleína, se neutraliza
toda la soda caustica y la mitad de carbonato. Después de la adición del naranja de metilo,
se titula el bicarbonato que se forma a partir del carbonato y el bicarbonato presente
inicialmente, cuando se trata de una mezcla carbonato/ bicarbonato.
Como se puede observar en la figura 3, la curva de titulación para carbonatos evidencia los
distintos puntos finales. En el primer punto final, el pH de la solución de NaHCO3 es igual a
8,35 y la fenolftaleína, cuyo rango de pH es de 8,2 a 9,6; es un indicador adecuado. El
naranja de metilo tiene un rango de pH de 3,1 a 4,4 y es el indicador apropiado para el
segundo punto final.6

11
 Figura 3. Curva de titulación de especies alcalinas (OH‾, CO3=, HCO3‾)

6 METODOLOGÍA
6.1. DETERMINACIÓN DE ESPECIES ALCALINAS EN LA MUESTRA PROBLEMA Nº7
Se aforó a 100 mL la muestra problema #7 en un balón previamente calibrado, se realizó
una dilución 20/100 para que el gasto de la bureta fuera del 40% o más, y se tituló con HCl
2,033202567 N, esto fue necesario debido a que la concentración de la muestra problema
era muy alta, por lo que se estimó realizar la anterior dilución para que el gasto de la bureta
no fuera inferior al 40%. Para proceder con la titulación, se tomó una alícuota de 20 mL de
la muestra diluida, se tituló con el indicador fenolftaleína hasta evidenciar el cambio de
coloración de rosa a incoloro, seguidamente, se añadieron 3 gotas de naranja de metilo
hasta viraje del indicador a anaranjado. Se calentó para corroborar que el CO2 se halla
eliminado de la muestra.

7 CÁLCULOS Y RESULTADOS

7.1. PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN PATRÓN DE HCl 0,1N

A partir del HCl 2,0 N se preparó 100 mL de una solución de HCl al 0,1 N.

𝐶2 ∗ 𝑉2 0,1 𝑁 ∗ 100 𝑚𝐿
𝑉1 = = = 5 𝑚𝐿
𝐶1 2,0 𝑁

El ácido estaba inicialmente preparado al 2,0 N, y se tomaron 5 mL de este para diluirlo al

0,1 N. Con la concentración del ácido estandarizado (2,033202567 N) y el volumen
corregido de la pipeta volumétrica, se halló la concentración real del ácido.

Concentración corregida del HCl 0,1 N

𝐶1 ∗ 𝑉1 2,033202567 𝑁 ∗ 5,013907245 𝑚𝐿
𝐶2 = = = 0,10194 𝑁
𝑉1 100 𝑚𝐿

Volumen corregido para la pipeta volumétrica de 10 mL: 9,9921 mL

12
 Volumen corregido para el balón de 100 mL: 99,38772678 mL

7.2. DETERMINACIÓN DE LAS ESPECIES ALCALINAS

La tabla 1 muestra los resultados obtenidos durante la titulación de la muestra problema #7,
con HCl 0.10194 N, con los indicadores fenolftaleína y naranja de metilo. Se realizaron 10
experimentos. Los volúmenes gastados fueron corregidos con la curva de calibración de la
bureta utilizada.

Volumen Volumen Volumen

Volumen gastado Volumen gastado
Titulación corregido con FF corregido con corregido
con FF (mL) con NM (mL)
(mL) NM (mL) total (mL)
1 12,8 12,8092 1,4 1,4753 14,2845
2 12,9 12,9086 1,2 1,2765 14,1851
3 12,9 12,9086 1,3 1,3759 14,2845
4 12,9 12,9086 1,4 1,4753 14,3839
5 12,9 12,9086 1,6 1,6742 14,5828
6 12,9 12,9086 1,6 1,7736 14,6822
7 12,8 12,8092 1,7 1,6742 14,4834
8 12,7 12,7098 1,5 1,5748 14,2846
9 12,6 12,6104 1,5 1,5748 14,1852
10 12,7 12,7098 1,5 1,5748 14,2846
Promedio 12,8191 1,5449 14,36408
Tabla 1. Resultados de la titulación con HCl 0,10194 N

Corrección de los volúmenes

Con la ecuación de la bureta, se corrigieron los volúmenes obtenidos en el experimento:
𝑦 = 0,9942𝑥 + 0,0835

El tratamiento de los datos se realizó por técnicas estadísticas simples como media y
desviación estándar, como se muestra a continuación.

Desviación estándar

∑(𝑋𝑖 − 𝑋̅)2 0,253359816

𝑠=√ =√ = 0,16766397
𝑛−1 10 − 1

Para verificar si los datos obtenidos se encontraban en los límites de confianza 𝑋̅ ± 3𝑠, se
calculó la desviación absoluta y se procedió como sigue:

Desviación Absoluta

Para el valor mínimo: 14,1851 mL

𝑑 = | 14,1851 − 14,36408| = 0,17898

Para el valor máximo: 14,6822 mL

𝑑 = | 14,6822 − 14,36408| = 0,31812

Posible a descartar 14,6822 mL

13
 ̅ ± 𝟑𝐒
Límite de confianza 𝐗

̅
X + 3S = 14,3287333 + 3(0,13255001) = 14,72638
𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 < ̅
X + 3𝑆
14,6822 < 14,72638
No se descarta 14,6822 mL

Volumen con FF: 12,8191 𝑚𝐿

Volumen con NM: 1,5449 𝑚𝐿
Volumen para Na2CO3: 1,5449 𝑚𝐿 𝑥 2 = 3,0898 𝑚𝐿
Volumen para NaOH: 12,8191 𝑚𝐿 − 3,0898 = 9,7293 𝑚𝐿

Factor de dilución corregido

99,38772678 𝑚𝐿
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = = 4,9733
(9,9921)x2 𝑚𝐿

Composición de la muestra
De acuerdo a los resultados obtenidos, como el volumen gastado con la fenolftaleína es
mayor al gastado con el naranja de metilo se dice que la muestra está compuesta de una
mezcla de NaOH/Na2CO3.
Así pues, se calculó la masa en gramos de cada componente en la muestra problema,
teniendo en cuenta que se tituló una alícuota de 20 mL.
Masa de NaOH en la muestra problema
#𝑒𝑞 − 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎) = 𝑉𝐻+(𝐹𝐹−𝑁𝑀) ∗ 𝑁𝐻+ = 0,0097293 L ∗ 0,10194 𝑁 = 0,000991804 𝑒𝑞 − 𝑔
99,38772678
#𝑒𝑞 − 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑃𝑟𝑜𝑏. ) = 0,000991804 𝑒𝑞 − 𝑔 ∗ ∗ 4,9733 =
19,9842 𝑚𝐿
0,009865077 𝑒𝑞 − 𝑔
40 𝑔
𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑃𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎) = 0,009865077 − 𝑔 ∗ = 0,394603𝑔
1 𝑒𝑞 − 𝑔

Masa de Na2CO3 en la muestra problema

El Na2CO3 reacciona con el HCl convirtiéndose en NaHCO3, cuando la totalidad del
componente ha reaccionado el pH se encuentra entre 7-8, por lo cual la fenolftaleína
produce una coloración rosa tenue en la solución. Por lo anterior decimos que el volumen
gastado con la fenolftaleína nos permite calcular la cantidad de Na2CO3.
#𝑒𝑞 − 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎) = 𝑉𝐻+(𝑁𝑀) ∗ 𝑁𝐻+ = 0,0030898 L ∗ 0,10194 𝑁 = 0,000314974 𝑒𝑞 − 𝑔

99,38772678
#𝑒𝑞−𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑃𝑟𝑜𝑏. ) = 0,000314974 𝑒𝑞 ∗ ∗ 4,9733 = 0,00313292 𝑒𝑞 − 𝑔
19,9842 𝑚𝐿

14
 105,9888𝑔
𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑃𝑟𝑜𝑏𝑙𝑒𝑚𝑎) = 0,00313292 𝑒𝑞 − 𝑔 ∗ = 0,166027 𝑔
2 𝑒𝑞 − 𝑔

Como resultado, se determinó que la muestra problema #7 está compuesta por una
mezcla de NaOH/Na2CO3, con un masa de NaOH de 0,394603g g y una masa de Na2CO3
de 0,166027 g

Figura 4. Alícuota con indicador (fenolftaleína) Figura 5. Viraje del indicador (fenolftaleína)

Figura 6. Con naranja de metilo Figura 7. Viraje del naranja de metilo

8 CONCLUSIONES
 Se determinó la cantidad de álcalis presentes en la muestra Nº7, por el método de
Warder, realizando 10 determinaciones consecutivas para reducir el error de
medicion, donde la cantidad de NaOH fue de 0,394603 gramos y la cantidad de
Na2CO3 fue de 0,166027 gramos.
 En el caso de las ensayos realizados, el volumen gastado del agente titulante (HCl
0,101904 N) con el indicador fenolftaleína, fue mayor, y el volumen se redujo cuando
se utilizó naranja de metilo consecutivamente, esto permite, corroborar la presencia
de los álcali NaOH y Na2CO3.
 Por medio de esta técnica, los analistas de los laboratorios de control de calidad,
pueden determinar que álcalis se encuentran presentes en el agua, verificando la
presencia de especies como carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos, los cuales, son
los causantes de la alcalinidad.

15
 9 BIBLIOGRAFÍA

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https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/la-quimica-analitica-y-su-
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