Los compuestos carbonílicos
presentan puntos de
ebullición más bajos que los
alcoholes de su mismo peso
molecular. No hay grandes
diferencias entre los puntos de
ebullición de aldehídos y
cetonas de igual peso
molecular.
-Al hallarse el grupo carbonilo
en un carbono secundario son
menos reactivas que los
aldehídos. -Sólo pueden ser
oxidadas por oxidantes fuertes
como el permanganato de
potasio, dando como
productos dos ácidos con
menor número de átomos de
carbono. -Por reducción dan
alcoholes secundarios.
Regla 1
Las cetonas se nombran sustituyendo la
terminación -ano del alcano con igual
longitud de cadena por -ona. Se toma
como cadena principal la de mayor
longitud que contiene el grupo carbonilo y
se numera para que éste tome el
localizador más bajo
CETONAS
PROPIEDADES
FISICAS Una cetona es un compuesto
orgánico caracterizado por poseer un grupo
funcional carbonilo unido a dos átomos de
carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el
grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un A partir de alcoholes
PROPIEDADES átomo de hidrógeno.
segundarios
QUIMICAS
Las cetonas se pueden obtener a partir de
reacciones químicas y las que se encuentran en la
Obtención de naturaleza respecto a las reacciones, los métodos
Nomenclatura de las
cetonas más importantes son mediante la oxidación de
CETONA alcoholes secundarios, hidratación de alquinos
Regla 2
APLICACIÓN DE CETONAS
Existe un segundo tipo de nomenclatura para
las cetonas, que consiste en nombrar las La cetona que mayor aplicación industrial tiene es la acetona
cadenas como sustituyentes, ordenándolas (propanona) la cual se utiliza como disolvente para lacas y resinas,
alfabéticamente y terminando el nombre con la aunque su mayor consumo es en la producción del plexiglás,
palabra cetona. empleándose también en la elaboración de resinas epoxi y
poliuretanos. Otras cetonas industriales son la metil etil cetona
(MEK, siglas en inglés) y la ciclohexanona que además de utilizarse
como disolvente se utiliza en gran medida para la obtención de la
caprolactama, que es un monómero en la fabricación del Nylon 6 y
también por oxidación del ácido adípico que se emplea para fabricar
el Nylon 66.