c
  

 


 
  
 

Este principio establece que existe una determinada propiedad, denominada temperatura empírica
ș, que es común para todos los estados de equilibrio termodinámico que se encuentren en
equilibrio mutuo con uno dado. Tiene tremenda importancia experimental ² pues permite construir
instrumentos que midan la temperatura de un sistema ² pero no resulta tan importante en el
marco teórico de la termodinámica.

El equilibrio termodinámico de un sistema se define como la condición del mismo en el cual las
variables empíricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema (presión, volumen,
campo eléctrico, polarización, magnetización, tensión lineal, tensión superficial, coordenadas en el
plano x , y) no son dependientes del tiempo. El tiempo es un parámetro cinético, asociado a nivel
microscópico; el cual a su vez esta dentro de la físico química y no es parámetro debido a que a la
termodinámica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables
empíricas (experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas térmicas y dinámicas
del sistema.

Este principio fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente
hasta después de haberse enunciado las otras tres leyes. De ahí que recibiese el nombre de
principio cero.

 
  

 

También conocida como principio de conservación de la energía para la termodinámica ² en

realidad el primer principio dice más que una ley de conservación², establece que si se realiza
trabajo sobre un sistema o bien éste intercambia calor con otro, la energía interna del sistema
cambiará. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energía necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energía interna. Fue
propuesta por Nicolas Léonard Sadi Carnot en 1824, en su obra Ñ
  
 

 
 
 
 


   , en la que expuso
los dos primeros principios de la termodinámica. Esta obra fue incomprendida por los científicos de
su época, y más tarde fue utilizada por Rudolf Loreto Clausius y Lord Kelvin para formular, de una
manera matemática, las bases de la termodinámica.

La ecuación general de la conservación de la energía es la siguiente:

u u u 

Que aplicada a la termodinámica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinámico, queda de

la forma:

r 

Donde U es la energía interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor aportado al sistema
y W es el trabajo realizado por el sistema.

Por ejemplo podemos aplicar la ley de la termodinámica a la explosión de un cohete en un tambor

de acero cerrado

K 
  

 
Esta ley 

  la dirección en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinámicos y, por

lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de
tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeño volumen). También
establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energía de un
tipo en otro sin pérdidas. De esta forma, la segunda ley impone restricciones para las
transferencias de energía que hipotéticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta sólo el
Primer Principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud física
llamada entropía, de tal manera que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni
energía con su entorno), la variación de la entropía siempre debe ser mayor que cero.

Debido a esta ley también se tiene que el flujo espontáneo de calor siempre es unidireccional,
desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura, hasta lograr un equilibrio
térmico.

La aplicación más conocida es la de las máquinas térmicas, que obtienen trabajo mecánico
mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o
foco o sumidero frío. La diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el trabajo mecánico
obtenido.

Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacándose el de

Clausius y el de Kelvin. Por ejemplo, el enunciado de Clausius específicamente elimina una
inversión simple del proceso de transmisión de calor de un cuerpo caliente, a un cuerpo frío.
Algunos procesos, no sólo no pueden regresarse por sí mismos, sino que tampoco ninguna
combinación de procesos pueden anular el efecto de un proceso irreversible, sin provocar otro
cambio correspondiente en otra parte.

Tercera ley de la termodinámica

La Tercera de las leyes de la termodinámica, propuesta por Walther Nernst, afirma que es
imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un número finito de procesos
físicos. Puede formularse también como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero
absoluto, su entropía tiende a un valor constante específico. La entropía de los sólidos cristalinos
puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una noción
exigida por la Termodinámica clásica, así que es probablemente inapropiado tratarlo de ³ley´.

Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinámica son sólo generalizaciones
estadísticas, válidas siempre para los sistemas macroscópicos, pero inaplicables a nivel cuántico.
El demonio de Maxwell ejemplifica cómo puede concebirse un sistema cuántico que rompa las
leyes de la Termodinámica.

Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservación de la energía, es la más sólida
y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora por las ciencias.

Energía interna: Es toda la energía que pertenece a un sistema mientras se encuentra estacionario
(sin movimiento de traslación ni de rotación) e incluye al calor, la energía nuclear, la energía
química.
_
   


El 
   
es una magnitud física que se define como la cantidad de calor que hay que
suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinámico para elevar su
temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). En general, el valor del calor específico
depende de dicha temperatura inicial.1 2 Se la representa con la letra (minúscula).

En forma análoga, se define la capacidad calorífica como la cantidad de calor que hay que
suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar su temperatura en una unidad (kelvin o
grado Celsius). Se la representa con la letra (mayúscula).

Por lo tanto, el calor específico es la capacidad calorífica específica, esto es donde

es la masa de la sustancia

_
  

El 
  
  
es la energía requerida por una sustancia para cambiar de fase, de
sólido a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de vaporización). Al cambiar de
gaseoso a líquido y de líquido a sólido se libera la misma cantidad de energía.

Antiguamente se usaba la expresión 

  para referirse al calor de fusión o de
vaporización. c  en latín quiere decir , y se llamaba así porque, al no notarse un
cambio de temperatura mientras se produce el cambio de fase (a pesar de añadir calor), éste se
quedaba escondido. La idea proviene de la época en la que se creía que el calor era una sustancia
fluida denominada calórico. Por el contrario, el calor que se aplica cuando la sustancia no cambia
de fase, aumenta la temperatura y se llama calor sensible.

Cuando se aplica calor al hielo, va ascendiendo su temperatura hasta que llega a 0°C (temperatura
de cambio de fase), a partir de entonces, aun cuando se le siga aplicando calor, la temperatura no
cambia hasta que se haya fundido del todo. Esto se debe a que el calor se emplea en la fusión del
hielo.

Una vez fundido el hielo la temperatura volverá a subir hasta llegar a 100 °C; desde ese momento
se mantendrá estable hasta que se evapore toda el agua.

Esta cualidad se utiliza en la cocina, en refrigeración, en bombas de calor y es el principio por el

que el sudor enfría el cuerpo.

u 
 
 


En termodinámica, a sistema termodinámico reputa adentro


 
 
cuando está en equilibrio termal, equilibrio mecánico, y equilibrio
químico. El estado local de un sistema en termodinámico el equilibrio es determinado por los
valores de su intensivo parámetros, como presión, temperatura, etc. Específicamente, el equilibrio
termodinámico es caracterizado por el mínimo de a potencial termodinámico, por ejemplo
Helmholtz libera energía, es decir. sistemas en la temperatura y el volumen constantes:
 ð.

O como Gibbs libera energía, es decir. sistemas en la presión y la temperatura constantes:

.

Se llama el proceso que ése conduce a un equilibrio termodinámico termalización. Un ejemplo de

esto es un sistema de partículas que obran recíprocamente que es dejado imperturbado por
influencias del exterior. Obrando recíprocamente, compartirán energíaímpetu entre sí mismos y
alcance un estado donde la estadística global unchanging a tiempo.

Se alcanza el equilibrio termal cuando dos sistemas adentro contacto termal por uno a deje de
intercambiar energía por calor. Si dos sistemas están en equilibrio termal sus temperaturas son
iguales.

La termodinámica se ocupa de los estados del equilibrio. El equilibrio de la palabra implica un

estado del balance. En un estado del equilibrio, no hay potenciales desequilibrados (o fuerzas
impulsoras) con el sistema. Un sistema que está en equilibrio no experimenta ningún cambio
cuando se aísla de sus alrededores.

El contrario de los sistemas del equilibrio es desequilibrio sistemas que están instantáneamente de
balance.

Eficiencia térmica. Es la fracción de entrada de calor que se convierte en la salida de trabajo neto,
es una medida de rendimiento de una maquina térmica y se evalúa de la siguiente manera.

H nth = salida deseada

entrada requerida

En maquinas térmicas la salida deseada es la salida neta de trabajo y la entrada requerida es la

cantidad de calor suministrada al fluido de trabajo. En este caso la eficiencia térmica de una
maquina de este tipo se expresa como:

Nth = salida nets de trabajo

Entrada neta de calor

Nth = Wn S = Qen - Qsal

Qen Qen
Nth = 1 - Qsal

Qen

Si Qh = Qen Qh - Ql = Nth = 1 - QL

Qh Qh

Ql = Qsal