CIDO ACETILSALICLICO

Acidum acetylsalicylicum

CH3 O O CH3

C9H8O4 cido 2-(acetiloxi)benzico

180,16

00089

Contm, no mnimo, 99,5% e, no mximo, 101,0% de C9H8O4, em relao substncia dessecada.

DESCRIO Caractersticas fsicas. P cristalino, branco ou cristais incolores, geralmente inodoro. Solubilidade. Fracamente solvel em gua, muito solvel em etanol, solvel em ter etlico. Constantes fsico-qumicas Ponto de fuso (V.2.2): funde em torno de 143 C.

IDENTIFICAO A. O espectro de absoro no infravermelho (V.2.14) da amostra dispersa em brometo de potssio apresenta mximos de absoro somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro de cido acetilsaliclico SQR, preparado de maneira idntica. B. Misturar pequena quantidade da amostra com gua, aquecer por alguns minutos. Esfriar. Adicionar 1 ou 2 gotas de cloreto frrico SR. Desenvolve-se colorao vermelho-violeta.

C. Pesar 0,2 g da amostra. Adicionar 4 ml de hidrxido de sdio 2 M e ferver por 3 minutos. Esfriar. Adicionar 5 ml de cido sulfrico M. Produz-se precipitado cristalino. Filtrar, lavar o precipitado com gua e secar em estufa a 105 C. O precipitado apresenta faixa de fuso entre 156 C e 161 C. D. Aquecer o filtrado obtido no teste C de Identificao com 2 ml de etanol e 2 ml de cido sulfrico. Forma-se acetato de etila, de odor caracterstico.

ENSAIOS DE PUREZA Aspecto da soluo. Dissolver 1 g da amostra em 9 ml de etanol. A soluo lmpida (V.2.25) e praticamente incolor (V.2.12). Substncias relacionadas. Transferir 0,3 g da amostra para balo volumtrico de 100 ml e dissolver com 10 ml de hidrxido de tetrabutilamnio 0,1 M em etanol. Aps 10 minutos, adicionar 8 ml de cido clordrico 0,1 M, 20 ml de tetraborato de sdio a 1,9% (p/V) e homogeneizar. Adicionar 2 ml de aminofenazona a 1% (p/V), agitando constantemente, e 2 ml de ferrocianeto de potssio a 1% (p/V). Aps 2 minutos, diluir para 100 ml com gua. Deixar em repouso por 20 minutos. Medir a absorvncia da soluo em 505 nm (V.2.14) em cubetas de 1 cm, utilizando gua para ajuste do zero. A absorvncia no deve ser maior que 0,25. cido saliclico. Pesar, exatamente, 0,1 g da amostra, dissolver em 5 ml de etanol, adicionar 15 ml de gua gelada e 1 ou 2 gotas de cloreto frrico 0,5% (p/V). Deixar em repouso por 1 minuto. Transferir para tubo de Nessler. Para o preparo da soluo padro, dissolver 5 mg de cido saliclico em 100 ml de etanol. Transferir 1 ml dessa soluo para tubo de Nessler e adicionar 1 ou 2 gotas de cloreto frrico 0,5% (p/V), 0,1 ml de cido actico, 4 ml de etanol e 15 ml de gua. A cor da soluo amostra no mais intensa que a da soluo padro. No mximo 0,05% (500 ppm). Metais pesados (V.3.2.3). Dissolver 2 g da amostra em 25 ml de acetona e adicionar 1 ml de gua. Adicionar 1,2 ml de tioacetamida SR e 2 ml de tampo acetato pH 3,5. Deixar em repouso por 5 minutos. Qualquer colorao desenvolvida no mais escura do que a de um padro preparado com 25 ml de acetona, 2 ml de soluo padro de chumbo (10 ppm Pb), 1,2 ml de tioacetamida SR e 2 ml de tampo acetato pH 3,5. No mximo 0,001% (10 ppm). Perda por dessecao (V.2.9). Determinar em 1 g da amostra, em dessecador, sob presso reduzida, temperatura ambiente, at peso constante. No mximo 0,5%. Cinzas sulfatadas (V.2.10). Determinar em 1 g da amostra. No mximo 0,1%.

DOSEAMENTO Pesar, exatamente, cerca de 1 g da amostra, transferir para erlenmeyer de 250 ml com tampa e dissolver em 10 ml de etanol. Adicionar 50 ml de hidrxido de sdio 0,5 M SV. Deixar em repouso por 1 hora. Adicionar 0,2 ml de fenolftalena SI como indicador e titular com cido clordrico 0,5 M SV. Realizar um ensaio em branco e efetuar as correes necessrias. Cada ml de hidrxido de sdio 0,5 M SV equivale a 45,040 mg de C9H8O4.

EMBALAGEM E ARMAZENAMENTO Em recipientes perfeitamente fechados.

ROTULAGEM Observar a legislao vigente.

CLASSE TERAPUTICA Analgsico, antipirtico e antiinflamatrio.