LA EXTRAORDINARIA MARIPOSA MONARCA UNA HABITANTE MONARCA EN EL REINO ANIMAL Cerca de las tres cuartas partes del reino

animal estn constituidas por insectos y debido a su enorme poblacin se considera que son parte de un largo y complicado proceso evolutivo, lo cual pudo trascender mediante un estudio detallado de fsiles. Los insectos surgieron sobre la tierra desde hace mas de 400 millones de aos, la aparicin de las mariposas es posterior, data de hace unos 200 a 250 millones de aos. Sin embargo el estudio de las mariposas puede resultar complicado, debido a que son criaturas delicadas, cuyos cuerpos se desintegran al morir sin que tengan la posibilidad de fosilizarse, por lo tanto su proceso evolutivo es poco conocido y lo que se tiene son meras aproximaciones. Haremos un recorrido prehistrico para conocer ms acerca de stos insectos, porque siempre se escucha sobre los grandes animales, llmese tiranosaurio rex..... etc., y claro el conocimiento solo se centra en los animales grandes y los pequeos, dnde quedan?. Segn Roberto de la Maza (1987), en su obra Mariposas Mexicanas, se tiene poca informacin, pero se sabe que a mediados del Eoceno, hace aproximadamente 48 millones de aos, aparecen en el continente americano los primeros insectos con las caractersticas de un lepidptero, cuyos fsiles se encontraron en Colorado, Estados Unidos. Del perodo siguiente. el Oligoceno inferior, con una antigedad aproximada de 38 millones de aos, se encontraron igualmente en Colorado, Estados Unidos, fsiles de una mariposa de finales de ste periodo, que por su estructura puede identificarse con otros, como los de la familia Pieridae. Sin embargo estos organismos an siendo los ms antiguos conocidos, se encuentran totalmente evolucionados, por lo que su transformacin o evolucin venia de mucho tiempo atrs. En Canad se encontr dentro de un pedazo de resina petrificada, al cual se le ha determinado una antigedad de 70 a 100 millones de aos, la cabeza de una oruga que ilustra a los lepidpteros como insectos diferentes a otros del perodo del Cretcico. Los insectos son uno de los animales ms importantes dentro de las cadenas alimenticias sobre la tierra, la gran mayora de los animales incluyendo el hombre, pereceran sin ellos. Menos del 1% de los insectos son considerados como dainos al hombre, mientras que el 99% restante nos benefician directa o indirectamente, y la comunidad de cientficos han identificado ms de un milln de especies de insectos. Todos los insectos tienen algo en comn: poseen cabeza, trax y abdomen, seis patas y un par de antenas, adems de poseer caractersticas similares en su estructura e historia. Los encontramos divididos en dos importantes subclases: los Apterygota(sin alas) y los pterygota (alados). Estos ltimos subdivididos a su vez en: Exopterygota y Endopterygota. Esta ltima se divide en rdenes y en una de ellas encontramos a la orden LEPIDPTERA. La mariposa monarca es un insecto que pertenece a la orden de los lepidptero, palabra cuya etimologa griega proviene de lepid (escama) y pteron (ala), por lo que esta orden se puede definir como insectos con alas escamosas. Dentro de esta orden son conocidas hoy en da 135,000 especies clasificadas y de stas 111,000 especies pertenecen a las mariposas nocturnas y 24,000 de ellas son para las mariposas diurnas. Lepidptera es una orden que se divide en familias y stas a su vez se componen de especies. Las Mariposa Monarca pertenece a la familia Danaide y su nombre cientfico es el de Danaus plexippus Linneo. Estas poseen fluidos corporales desagradables o txicos que se originan en las plantas (asclepsias) que les sirven de alimento durante su perodo de larva y por supuesto no tiene rival en cuanto a distancias recorridas y sus largos perodos de vuelo.

Mariposa Monarca Ingeniero Francisco Javier Jimnez Nava Director de Informacin de Recursos Naturales y Medio Ambiente INEGI. Mariposa Monarca (Danaus Plexippus) Este insecto, adems de su gran belleza, se caracteriza por su resistencia y longevidad, pues mientras otras especies de mariposas tienen un ciclo vital de 24 das, la monarca llega a vivir hasta nueve meses, es decir, 12 veces ms.

Aprovechando estas caractersticas, la mariposa monarca es capaz de viajar ms de 4 mil kilmetros (desde Canad y Estados Unidos de Amrica) hasta los bosques de oyameles de los estados de Michoacn de Ocampo y Mxico. Cada ao, entre octubre y marzo, las mariposas monarca encuentran en los bosques mexicanos las condiciones ideales para desarrollarse y aparearse: altitud (2 300-3 500 metros sobre el nivel del mar), temperatura, humedad y exposicin a los rayos solares, entre otros. Recorren alrededor de 120 kilmetros por da y realizan su viaje en 33 das, aproximadamente. A finales de marzo, cuando alcanzan su madurez, emprenden su viaje de retorno a los pases del norte. Las mariposas monarca utilizan varias rutas migratorias: las que llegan a Mxico vienen de la zona ubicada entre las Rocallosas y los Grandes Lagos, bajan por la Sierra Madre Oriental, entran al Altiplano por las montaas ms bajas y llegan a los estados de Mxico y Michoacn de Ocampo. Otras, viajan de la zona ubicada entre el Ocano Pacfico y las montaas Rocallosas, hacia el estado de California y aquellas que habitan entre el Ocano Atlntico y los Grandes Lagos cruzan los estados de Carolina y Florida para llegar a Cuba. Los santuarios de la mariposa monarca en Mxico se encuentran en: * Cerro Altamirano * Cerro Peln * Sierra Chincua * Sierra del Campanario * Cerro Picacho * Chivati-Huacal Los santuarios brindan refugio a plantas y animales. Son espacios para especies que estn en peligro de extincin. Se ha estimado que cada uno alberga entre 7 millones y 20 millones de mariposas.

En Mxico, el compromiso con estos visitantes es conservar el hbitat que requieren; para ello, entre otras cosas, es conveniente contar con series de cartografa de recursos naturales, en otras palabras, mapas que muestren los cambios que sufre la cubierta vegetal a lo largo del tiempo. Esta informacin es una herramienta muy til para planear las acciones de cuidado ambiental. Millones de mariposas monarca de Norteamrica vuelan conjuntamente una vez al ao miles de kilmetros hacia una pequea zona boscosa del centro de Mxico y cmo lo hacen ha sido hasta hace muy poco un misterio que ha cautivado la imaginacin humana. Poco a poco, en las dos ltimas dcadas, los cientficos han conseguido desentraar el misterio de la masiva y espectacular migracin, que tiene una base biolgica y est dirigida por un complejo mecanismo molecular en un pequeo conjunto de clulas en el cerebro de la mariposa. La noticia en otros webs * webs en espaol * en otros idiomas La ltima clave, el funcionamiento en detalle del reloj circadiano -que mide el ritmo da / noche y dirige el ciclo sueo / actividad-, de la mariposa monarca, la desvelan ahora los cientficos dirigidos por Steven M. Reppert, de la Universidad de Massachusetts. Reppert ha sido un pionero en este tema y ya haba demostrado que las mariposas utilizan una brjula solar compensada en el tiempo y datos de la luz del da como ayuda a la navegacin. La compensacin en el tiempo la proporciona el reloj circadiano, que permite a la mariposa corregir continuamente su direccin de vuelo para mantener un rumbo constante a pesar de que el Sol vare de posicin en el cielo. Reppert y sus compaeros han identificado ahora un gen nuevo del reloj circadiano que supone un avance en el conocimiento de la evolucin de estos relojes en general, informa la revista Plos Biology, donde se publica uno de los nuevos trabajos. El reloj circadiano funciona bsicamente como un lazo en el que las protenas se crean y destruyen en un ciclo que tarda unas 24 horas en completarse. El mecanismo de las mariposas es nico entre los insectos estudiados hasta ahora y funciona de forma ms parecida al de los mamferos que al de otros insectos como la mosca. Se basa en una molcula que permite el acceso de la luz a las clulas que tienen el reloj circadiano, y en otra, nueva, que es la que mantiene el mecanismo de realimentacin en forma de lazo. Esta ltima parece tener tambin un papel esencial de enlace entre el reloj y la brjula solar. Danaus plexippus De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda ? Mariposa monarca Monarch Butterfly Danaus plexippus Male 2664px.jpg Estado de conservacin No evaluado Clasificacin cientfica Reino: Animalia Filo: Arthropoda Clase: Insecta Orden: Lepidoptera Familia: Nymphalidae Subfamilia: Danainae Tribu: Danaini Subtribu: Danaina Gnero: Danaus

Kluk, 1802 Especie: D. plexippus Nombre binomial Danaus plexippus Linnaeus, 1758 Distribucin MonarchDistribution2-3a.png Sinonimia Danaus archippus (Fabricius, 1793)[1] Danaus menippe (Hbner, 1816)[2] La mariposa monarca,[3] (Danaus plexippus), es una especie de lepidptero ditrisio de la familia Nymphalidae. Es quizs la ms conocida de todas las mariposas de Amrica del Norte. Desde el siglo XIX ha sido introducida a Nueva Zelanda y a Australia.[4] [5] [6] En el Atlntico es residente en las Islas Canarias, Azores y Madeira, y se encuentra como una ocasional migrante en Europa Occidental. Sus alas presentan un patrn de color naranja y negro fcilmente reconocibles, con una envergadura de 8,9-10,2 cm.[7] La hembra monarca tiene venas ms oscuras en sus alas,[7] y el macho tiene un lugar en el centro de una vena de cada ala posterior de la que se liberan feromonas,[8] y adems, es ligeramente ms grande. Su longevidad puede alcanzar los 9 meses, mientras que otras especies duran unos pocos das. Contenido [ocultar] * 1 Taxonoma * 2 Migracin * 3 Color * 4 Ecologa * 5 Curiosidades * 6 Imgenes del ciclo de vida * 7 Vase tambin * 8 Referencias * 9 Enlaces externos [editar] Taxonoma El nombre comn monarca fue publicado en 1874 por Nahuel L. Parada ya que, segn l, es una de las ms grandes de nuestras mariposas, y cubre un vasto dominio.[9] Su nombre tambin lo fue en honor del rey Guillermo III de Inglaterra.[10] La monarca fue una de las muchas especies originalmente descritas por Linneo en su Systema Naturae de 1758 y fue primeramente incluida en el gnero Papilio.[11] En 1780, Jan Krzysztof Kluk usa a la monarca como especie tipo para el nuevo gnero: Danaus. Como la gramtica del latn requiere que el epteto especfico y el nombre genrico concuerden, no est claro si el gnero Danaus proviene de Dnao (griego ), un mtico rey de Egipto y bisnieto de Zeus o si es una versin masculinizada de Dnae (griego ), tataranieta de Dnao. El nombre de la especie: plexippus, se refiere a Plexipo, uno de los 50 hijos de Egipto, y hermano mellizo de Dnao.[9] [12] En griego Homrico (danaos plexippos) tambin significa un griego que doma caballos, es decir Auriga griego. [editar] Migracin La monarca es especialmente conocida por su larga migracin anual. Realiza migraciones masivas hacia el sur de agosto a octubre, mientras que migra hacia el norte en primavera.[13] Las hembras depositan los huevos de la siguiente generacin durante esas migraciones. La poblacin al este de las Rocosas hiberna en los estados de Mxico y Michoacn, Mxico, en la Reserva de la biosfera de la Mariposa Monarca. Estos santuarios fueron declarados en 2008 como Patrimonio Natural de la Humanidad en su modalidad de lugares naturales. La poblacin oriental hiberna en varios

lugares de la zona costera central de California, Estados Unidos, principalmente en Pacific Grove y Santa Cruz. La duracin de estos viajes excede la vida de cualquier mariposa (vive 4 das como huevo, 2 semanas como oruga, 10 das como crislida y de 2 a 6 semanas como mariposa). La manera en que la especie es capaz de volver a los mismos sitios de hibernacin tras varias generaciones an se investiga; los patrones de vuelo son heredados, basados en una mezcla de ritmos circadianos y la posicin del sol en el cielo[14] [15] que estn basados en sus antenas.[16] [17] Es uno de los pocos insectos que logra realizar travesas transatlnticas. Unas cuantas mariposas monarca llegan al suroeste de Gran Bretaa y a Espaa en los aos de vientos favorables. [editar] Color La mariposa monarca tiene colores vivos para espantar a posibles depredadores. Esta estrategia evolutiva funciona porque la mayora de los depredadores asocia colores chillones (especialmente naranja y negro o amarillo y negro) con veneno y otras propiedades desagradables. A este fenmeno se le llama coloracin de aviso. Oruga de mariposa monarca. [editar] Ecologa La deforestacin ilegal cometida a comienzos de la primera dcada del siglo en las zonas de hibernacin de la monarca llev a una drstica reduccin en la poblacin de mariposas. Se procedi a promover su declaracin de especie protegida y la restauracin de su hbitat. Por otro lado, los organismos genticamente modificados (OGM) del tipo Bt le son fatales.[18] Sin embargo, es importante de remarcar que ese estudio solo se basa en ensayos en laboratorio, y es fuertemente cuestionado por carecer de experiencias en campo.[19] [editar] Curiosidades * La mariposa monarca es en EEUU, el insecto del estado de Texas y la mariposa del estado de Minnesota. Fue nominada en 1989 el insecto nacional de ese pas. * La mariposa monarca es, asimismo el insecto nacional de Canad. * El nombre y coloracin de la monarca sirvieron tambin de inspiracin para bautizar y vestir al Monarcas Morelia, equipo de ftbol profesional de Michoacn, Mxico.^ * La mariposa monarca era el smbolo de la nacin ficticia Gilboa, de la serie de televisin Kings, protagonizada por Ian McShane y Christopher Egan. Christiaan Eijkman De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda Christiaan Eijkman Christiaan Eijkman.jpg Nombre Christiaan Eijkman Nacimiento 11 de agosto de 1858 Nykerk Fallecimiento 5 de noviembre de 1930, 72 aos Utrecht Nacionalidad neerlands Ocupacin Fisilogo Christiaan Eijkman (n. Nykerk, 11 de agosto de 1858 - m. Utrecht, 5 de noviembre de 1930). Fisilogo neerlands. En 1875 empez sus estudios de medicina en la Escuela Mdica Militar de la Universidad de Amsterdam, obteniendo la licenciatura y convirtindose en oficial mdico militar. De 1879 a 1881, fue asistente de fisiologa en dicha universidad. En 1883 se traslad a Sumatra y, dos aos ms

tarde, a Java, donde fue contagiado de paludismo, lo que hizo que regresara a Holanda. Ya en Europa, trabaja aspectos relacionados con la bacteriologa con Robert Koch en la Universidad de Berln. Durante su estancia en Java (de 1886 a 1897), descubri que las gallinas alimentadas con arroz sin cscara desarrollaban polineuritis (enfermedad similar al beriberi), en tanto que las que lo coman con cscara permanecan sanas, llegando a la conclusin de que la enfermedad poda deberse a la falta de ciertas sustancias no conocidas, que ms tarde seran llamadas vitaminas. Este trabajo de investigacin, el primero de los realizados sobre las enfermedades por carencias en la dieta, llev ms tarde al descubrimiento de la vitamina B1 (tiamina). Por estos descubrimientos, fue galardonado en 1929 con el premio Nobel de Medicina, compartido con sir Frederick Gowland Hopkins. De regreso a su pas, entre 1898 y 1928 fue profesor en la Universidad de Utrecht Reaccin o prueba, sndrome de Eijkman Christiaan Eijkman (1858-1930) El beri-beri es una polineuritis perifrica grave, que ocurre endmica o epidmicamente en muchos pases tropicales y subtropicales y en cuya sintomatologa predominan la parlisis, el edema o hidropesa y la insuficencia cardiaca. Es una enfermedad por deficiencia de vitamina antineurtica B1, debida a la alimentacin casi exclusiva con arroz molido. La enfermedad se generaliz en toda Asia oriental en el siglo XIX debido, entre otras cosas, a la introduccin de mquinas arroceras a vapor que producan arroz pelado o descascararillado sin la envoltura, rica en Vitamina B1. Desde el punto de vista histrico el hallazgo de Eijkman que tard mucho en aceptar la causa- supuso un paso inicial y decisivo en el conocimiento bioqumico de la nutricin. Gracias a l y a Hopkins con quien comparti el Nobel-, se impuso la necesidad vital de ciertos alimentos accesorios, a los que en 1913 Casimir Funk denomin con el nombre de vitaminas. A ttulo informativo sealaremos que Hopkins demostr que la vida animal no puede sostenerse con dietas compuestas exclusivamente de hidratos de carbono puros, grasas, protenas, minerales y agua. La adicin de pequeas cantidades de leche restauraban el crecimiento normal, lo que sugera que las dietas normales contenan factores alimenticios accesorios no identificados que eran esenciales para el crecimiento y la supervivencia. Hopkins culmin estos trabajos en 1912. Christiaan Eijkman naci el 11 de agosto de 1858, en Nijkerk, Gelderland (Pases Bajos). Era el sptimo hijo del matrimonio entre Christiaan Eijkman, director de una escuela local, y de Johanna Alida Pool. En 1859 la familia de Eijkman se traslad a Zaandam, donde nombraron a su padre jefe de una escuela elemental. Aqu Christiaan y sus hermanos recibieron su educacin ms temprana. En 1875, despus de superar los exmenes, Eijkman fue admitido en la Escuela Mdica Militar de la Universidad de Amsterdam, donde se form como mdico castrense para ejercer en las colonias holandesas orientales. Entre 1879 y 1881 fue ayudante de T. Place, profesor de fisiologa, con el que realiz su tesis Over polarisatie in de zenuwen (Sobre la polarizacin de los nervios); obtuvo el grado de doctor el 13 de julio de 1883. Ese mismo ao contrajo matrimonio con Aaltje Wigeri van Edema, y march a las Indias. All ejerci primero en Semarang, despus en Tjilatjap, una pequea aldea en la costa sur de Java; y ms tarde en Padang Sidempoean, en Sumatra. En Tjilatjap contrajo la malaria que le deterior la salud; tanto que, en 1885, tuvo que regresar a Europa con una licencia por enfermedad.

Este hecho le permiti trabajar en el laboratorio de higiene E. Forster, en Amsterdam, quien se form con Max von Pettenkofer, y tambin en el del bacteriolgico Robert Koch, en Berln, donde contact con Cornelis Adrianus Pekelharing (1848-1922) y Cornelis Winkler (1855-1941), que visitaban la capital alemana antes de su salida hacia las Indias. El beri-beri se haba desarrollado durante la poca con una incidencia muy alta, sobre todo en las prisiones, acuartelamientos, barcos, etc. Haba ms muertes por la enfermedad que por los combates. Las autoridades locales, alertadas, mandaron informes al Ministerio de las colonias. Urga enviar una comisin para investigar las causas y proponer medidas preventivas. Fueron comisionados, como hemos dicho, Pekelharing, profesor de patologa general y anatoma patolgica en Utrech, y Winkler, neuropatlogo. Eijkman fue contratado como ayudante en la misin, junto con su colega M. B. Romeny. En la revista mdica de las Indias holandesas, el Geneeskundig Tijdschrift loor Nederlandsch Indi, que comenz a publicarse en 1851, aparecieron quince trabajos sobre el beri-beri en veinticinco aos. En los siguientes veinticinco la cifra subi a sesenta. En la dcada de los aos cincuenta y la de los sesenta se abordaban los sntomas y los signos y se buscaba la relacin con la artritis reumatoide, ya que haba inflamacin de las articulaciones. En la dcada de los ochenta, por el contrario, se fij la atencin en la etiologa; se habl as de la diferencia de las dietas indgena y europea, la presencia de parsitos intestinales en la poblacin aborigen, el contagio miasmtico, la presencia de toxinas en el arroz, y la infeccin bacteriana. La Comisin comenz a trabajar sobre los supuestos de la infeccin microbiana. Encontraron un micrococo en la sangre de los afectados que no se transmita por contagio entre los humanos. En 1887 Pekelharing y Winkler dieron por finalizada la Misin. Presentaron las conclusiones en el Primer Congreso Holands de Ciencia y Medicina, que tuvo lugar en msterdam. Sin embargo, se pudo constatar que el micrococo no estaba presente en todos los enfermos y se encontraba tambin en una buena parte de los que no lo estaban. Se inyect sangre supuestamente infectada a conejos y perros y slo en la mitad aparecan signos neurolgicos. No se tena constancia de que los micrococos se hubieran reproducido y tampoco se pudieron cultivar con el objetivo de identificarlos. No es raro que los discpulos de Koch y Kitasato pusieran en duda tales hallazgos. No obstante, se tomaron medidas de tipo preventivo como la desinfeccin de hospitales, prisiones, cuarteles, naves, viviendas, etc. Al principio pareca que eran eficaces, pero en la dcada de los noventa la incidencia de la enfermedad no slo no disminuy, sino que creci. La Comisin recomend que continuaran in situ las investigaciones. Eijkman fue designado primer director del laboratorio, al tiempo que diriga una pequea escuela mdica destinada a la formacin de profesionales indgenas. En 1886 falleci su primera esposa. En 1888, cuando estaba en Batavia, Eijkman se cas con Bertha Julie Louise van der Kemp. Tuvieron un hijo en 1890, Pieter Hendrik, que tambin fue mdico. Eijkman ocup el cargo de director del Geneeskundig Laboratorium desde el 15 de enero de 1888 hasta 1896. Fue durante esta etapa de su vida cuando realiz el descubrimiento que le hizo merecedor del Nobel. Durante un tiempo estuvo volcado en la investigacin bacteriolgica de la enfermedad de forma muy metdica, pero sin obtener resultados. Se dio cuenta de una coincidencia: la semejanza de los sntomas de una neuritis que sufran las gallinas con los de la degeneracin neural del beri-beri. Se fij tambin en el hecho de que las aves haban sido alimentadas con arroz descascarillado. Realiz una serie de pruebas en las que administraba dietas distintas a diferentes grupos de pollos. Antes de trasladar los resultados a los humanos fue cauteloso. Pidi a Adolphe Varderman (1844-1902), inspector del Servicio Mdico Civil de Java, que realizara un estudio epidemiolgico entre la poblacin reclusa de Java y Madura. Se estableci una relacin entre el consumo del arroz descascarillado y la presencia de beri-beri. Eijkman public los resultados en la entonces prestigiosa revista Virchow's Archiv en 1897.

Eijkman, sin embargo, interpretaba los resultados de forma distinta a como lo hacemos hoy; para l la corteza del arroz contena una antitoxina que anulaba los efectos de una toxina que segregaba algn microorganismo, cuyo desarrollo se vea favorecido por las dietas de arroz descascarillado. La toxina tendra un efecto sobre los nervios. A finales de 1896 Eijkman se sinti enfermo y regres a Holanda. En 1898 Eijkman sucedi a G. Van Overbeek de Meyer como profesor de higiene y medicina forense en el Instituto de Higiene de Utrecht. Su primera leccin se titul Over Gezondheid en Ziekten in Tropische Gewesten (La salud y la enfermedad en las regiones tropicales). Volvi a dedicarse a la bacteriologa y cre su conocida prueba, por medio de la cual puede establecerse fcilmente si el agua ha sido contaminada por heces humanas y animales que contienen bacilos col; propuso que la produccin de gas a partir de glucosa a 46 C podra ser un buen mtodo para la determinacin de coliformes de origen fecal. Otro de sus trabajos se centr en el ndice de mortalidad de las bacterias como resultado de varios factores externos, adems de sealar que no poda representarse este fenmeno con una curva logartmica. A esto sigui su investigacin del fenmeno de que el ndice de crecimiento de las bacterias en substratos slidos disminuye a menudo, hasta pararse. De tanto en tanto continu trabajando en el tema de la etiologa del beriberi. En Batavia sus trabajos de laboratorio fueron continuados por Gerrit Grijns (1865-1944). Sugiri ste que el beri-beri y la polineuritis experimental de las aves se deba a la ausencia de algn factor presente en la cscara del arroz. Sealaba que: En algunos alimentos naturales existen sustancias cuya ausencia provoca lesiones graves en el sistema nervioso perifrico. Se tratara de enfermedades carenciales. Administrando dietas ricas en arroz en cscara, o ricas en legumbres y otros alimentos se protega de contraer la enfermedad. No obstante, tampoco descart la existencia de una toxina de origen microbiano. Como es normal, todas estas ideas dieron lugar a que se desarrollaran trabajos de investigacin en todo el mundo. Eijkman public un artculo crtico sobre las conclusiones a las que haban llegado van Leent en los aos setenta y Takaki en los ochenta, que relacionaban la dieta de arroz y el beriberi. La historia de la medicina, por cierto, apenas ha tenido en cuenta a estos dos cientficos. Eijkman criticaba, sobre todo, el mtodo que haban empleado y recomendaba que se llevaran a cabo experimentos rigurosos que relacionaran dos series de datos: dieta y beri.-beri, teniendo como meta desvelar la causa. Mientras tanto sabemos que en las clases que imparta en el Instituto sealaba la relacin existente entre el beri-beri y la dieta de arroz descascarillado, sin sin hablar de etiologa. En 1904 todava estaba convencido de que detrs de la enfermedad haba un proceso infeccioso. En el Congreso Internacional de Medicina, que se celebr en Londres en 1913, Eijkman an no estaba convencido de que la causa de la enfermedad era de tipo nutricional. Reconoca el valor de la cscara del arroz y de otros alimentos, pero discuti el hallazgo de Casimir Funk, quien acababa de aislar una sustancia de la corteza de este cereal que curaba a las palomas afectadas de polineuritis. Consider el beri-beri desde tres perspectivas: la epidemiolgica, la microbiolgica y la nutricional; esta ltima no ocupaba una buena posicin para l. Eijkman, influido por las ideas de Petenkofer, uni a la teora microbiana la del ambiente. El esquema ofrecido por Koch y Pasteur era demasiado simple; el germen por s solo no era suficiente para explicar la enfermedad. Deban existir otros factores. Su idea de que no haba una sola causa comenz, no obstante, en 1898. Despus del congreso de 1913 Eijkman se vio obligado a cambiar de opinin. Entre 1914 y 1918 ya adopt el trmino vitamina y reconoci la existencia de enfermedades debidas a un dficit de las mismas como el beri-beri, la pelagra o el escorbuto. Despus mostr inters en los estudios bioqumicos de estas sustancias y en especial en los desarrollados por Hopkins, con quien recibi el Nobel. En la conferencia de recepcin del Premio, que no recogi por estar enfermo-, adopt una perspectiva basada en la teora de las vitaminas.

Eijkman estudi tambin la llamada anemia tropical, a la que neg entidad propia; investig la relacin del metabolismo con factores geoclimticos e ide un test de fermentacin, como hemos dicho. Se preocup asimismo por asuntos ms all del laboratorio, como el del abastecimiento de agua, la higiene en las escuelas o la educacin fsica. Luch contra el alcoholismo y la tuberculosis cuando fue miembro del Gezondheidsraad (Consejo de la salud) y del Gezondheidscommissie (Comisin de la salud). Fue fundador del tot Bestrijding van de Tuberculose (sociedad de Vereeniging para la lucha contra tuberculosis). Tambin public dos libros de texto para sus estudiantes de Java, uno de fisiologa y otro sobre qumica orgnica. En 1907 Eijkman fue designado miembro de la Real Academia de Ciencias de los Pases Bajos de la que haba sido correspondiente desde 1895. Con ocasin del 25 aniversario de su dedicacin a la docencia se estableci un fondo para conceder la medalla Eijiman. Como hemos sealado, en 1929 recibi el Premio Nobel compartido con Sir Frederick Gowland Hopkins(1861-1947), del Reino Unido, tan solo un ao antes de su fallecimiento. Eijman tambin recibi la medalla John Scott, de Philadelphia, y el ttulo de Foreign Associate de la National Academy of Sciences de Washington. Fue nombrado Honorary Fellow del Royal Sanitary Institute de Londres. Eijman muri en Utrecht el 5 de noviembre 1930, despus de una prolongada enfermedad . Nota: hablamos de sndrome de Eijkman para referirnos a una serie compleja de sntomas del sistema nervioso en animales desprovistos de vitamina B1, con parlisis progresiva de los miembros, seguida de convulsiones y de la muerte (beriberi experimental) Jos L. Fresquet Febrer (Instituto de Historia de la Ciencia y Documentacin, Universidad de Valencia - CSIC), Valencia, Espaa. Beriberi y carencia de tiamina El beriberi es una enfermedad grave que tuvo una alta prevalentia, hacia finales del siglo XIX y comienzos del siglo XX, particularmente en personas pobres de Asia cuyo alimento bsico era el arroz. El beriberi, que se presenta de diversas formas clnicas, se debe sobre todo a la carencia de tiamina. En la actualidad, casos clsicos de beriberi se registran espordicamente. Hace algunos aos la enfermedad se control en reas de Asia donde era endmica, por lo tanto los mdicos y funcionarios de salud pblica le prestan menos atencin a la carencia de tiamina y estn menos familiarizados con su sintomatologa que en el pasado. Sin embargo, la carencia de tiamina que ocasiona una variedad de signos clnicos, a veces asociada con carencias de otras vitaminas, no es rara pero no hay mucha informacin al respecto. La carencia de tiamina predomina en alcohlicos crnicos, de pases industrializados y en desarrollo, con manifestaciones clnicas diferentes. CAUSAS Y EPIDEMIOLOGA Estudios experimentales en Japn, Indonesia y Malasia llevaron a los hallazgos mdicos que demostraron que el beriberi era una enfermedad por deficiencia nutricional y al descubrimiento de su causa verdadera (vase el Captulo 11). Se puede decir que el beriberi es una enfermedad que en parte se debe a la adopcin de nuevas tecnologas: se convirti en una plaga a medida que la industria molinera se extendi en toda Asia, ofrecindole a la gente pobre arroz excesivamente molido y pulido, desprovisto de su contenido en tiamina, a un precio no mayor que el del arroz molido en casa, pero a costa de muchos miles de vidas. En los pases asiticos como China, Indonesia, Japn, Malasia, Myanmar, Filipinas y Tailandia, el beriberi era una importante causa de morbilidad y mortalidad en aquellos cuya alimentacin consista sobre todo en arroz. Por el contrario, muchas personas en gran parte del subcontinente hind estaban ms o menos protegidas contra el beriberi porque consuman principalmente arroz sancochado, el que conserva

suficiente tiamina. Ha habido casos autnticos de beriberi en consumidores de trigo en la provincia canadiense de Terranova y en otras partes, as como en los que consumen otros alimentos bsicos, pero las tasas ms altas se han verificado en los pueblos que comen arroz. Se ha sugerido que un brote epidmico en Cuba, en 1993, se pudo deber en parte a carencia de tiamina. Entre sus manifestaciones se incluyen signos neurolgicos y neuritis ptica con prdida de la vista (vase el Captulo 22). El Captulo 26 brinda detalles sobre las consecuencias nutricionales de los cereales molidos, incluso arroz, trigo y maz. MANIFESTACIONES CLNICAS Existen varias formas de dividir clnicamente el beriberi. Aqu se agrupan en tres formas: beriberi hmedo, beriberi seco y beriberi infantil. Estas condiciones tienen muchas caractersticas distintas, aunque parecen ser causadas por las mismas deficiencias alimentarias y se manifiestan en las mismas regiones endmicas. El beriberi hmedo es la forma cardaca del beriberi y el beriberi seco es la forma neurolgica. Caractersticas clnicas iniciales, comunes al beriberi hmedo y al beriberi seco El beriberi hmedo y el beriberi seco habitualmente se presentan de forma moderada y semejante. La persona se siente indispuesta, sienten las piernas cansadas y pesadas, parecen tener menos fuerza y puede aparecer hinchazn hacia el atardecer. Se puede sentir un poco de entumecimiento y sensacin de alfileres y agujas en las piernas, as como palpitaciones ocasionales. La actividad puede continuar normal, aunque el movimiento, en casa o en el trabajo se puede reducir, pero la persona rara vez acude a un mdico. El examen revelara una prdida pequea en la capacidad motora de las piernas, quiz alguna alteracin en la marcha y reas de anestesia moderada, sobre todo en el taln. La carencia mejora con una mejor alimentacin o con el suministro de tiamina. Si se deja sin tratamiento, el cuadro puede continuar durante meses o aos, pero en cualquier momento puede avanzar ya sea a beriberi hmedo o a beriberi seco. No se ha dado una explicacin satisfactoria al por qu un caso se desarrolla de una manera y un segundo caso de otra. Beriberi hmedo El paciente en general no est particularmente delgado o enflaquecido. La principal caracterstica es el edema depresible, que casi siempre se halla en las piernas pero tambin se puede observar en el escroto, la cara y el tronco. El individuo por lo general se queja de palpitaciones y dolor en el pecho. Otros sntomas incluyen disnea (dificultad para respirar); pulso frecuente e irregular en algunas oportunidades; y venas del cuello distendidas con pulsaciones visibles. El corazn se agranda. La orina tiende a disminuir en volumen; siempre se debe evaluar al paciente y determinarle los valores de albmina, ya sea en el hospital o en un dispensario pequeo. En los casos de beriberi no se encuentra presencia de albmina, y esta caracterstica es una ayuda importante para diagnosticar un caso con edema. Un paciente con beriberi hmedo, aunque se vea ms o menos bien, se encuentra en peligro de sufrir un deterioro fsico rpido con enfriamiento repentino de la piel, cianosis, aumento del edema, disnea grave, falla circulatoria aguda y muerte. Beriberi seco El paciente est enflaquecido, con msculos dbiles y agotados. Puede aumentar la sensacin de anestesia, alfileres y agujas en los pies y los brazos, y desarrollar gradualmente dificultad para moverse, hasta que no puede caminar en absoluto. Antes de llegar a esta etapa, el paciente puede desarrollar una marcha atxica peculiar. Comnmente se desgonzan los pies y las muecas por

falta de tono muscular. Las principales caractersticas son agotamiento, reas anestesiadas (especialmente sobre la tibia), sensibilidad de las pantorrillas a la presin y dificultad para levantarse desde la posicin en cuclillas. La enfermedad casi siempre es crnica, pero en cualquier etapa se puede presentar una mejora si se consume una dieta balanceada o si se empieza el tratamiento. De otra manera, el paciente queda en cama y a menudo fallece de infecciones crnicas como disentera, tuberculosis o lceras de decbito. Beriberi infantil El beriberi es la nica enfermedad grave por deficiencia nutricional que a veces ataca a nios menores de seis meses de edad, por lo dems normales, y que reciben cantidades adecuadas de leche materna. Resulta del insuficiente contenido de tiamina en la leche de madres con falta de esta vitamina, aunque la madre a menudo no tiene signos visibles de beriberi. El beriberi infantil por lo general se presenta entre los dos y los seis meses de edad. En la forma aguda, el beb desarrolla disnea y cianosis y pronto fallece por falla cardaca. En la variedad ms prolongada, el signo clsico es la afona: el nio hace movimientos para llorar, pero es como un mimo bien entrenado, no emite sonido alguno o como mximo emite quejidos tenues. El nio se desgasta y se torna delgado, presenta vmito y diarrea, y a medida que avanza la enfermedad se vuelve marsmico por carencia de energa y nutrientes. Ocasionalmente se observan edema y convulsiones, que se han descrito en las etapas terminales. DIAGNSTICO Y EXMENES DE LABORATORIO El diagnstico de beriberi hmedo, seco e infantil es difcil cuando tan slo se tienen las primeras manifestaciones. La evidencia de una dieta deficiente en una regin endmica y la mejora con una buena dieta ayudan a establecer el diagnstico. El beriberi hmedo se debe distinguir del edema que resulta de una enfermedad renal o de una insuficiencia cardaca congestiva, En estas ltimas condiciones se presenta albuminuria. Algunas veces se puede hacer un diagnstico errado de beriberi seco en el caso de una neuritis leprosa que no presenta lesiones obvias en la piel. En la neuritis leprosa los nervios afectados, especialmente el cubital y el peroneo, a la palpacin se perciben gruesos y como cuerdas, mientras que en el beriberi no hay engrosamiento. Con frecuencia es sumamente difcil diferenciar el beriberi seco de las neuropatas infecciosas y txicas, y, por lo tanto, es esencial una evaluacin completa de la historia del paciente. En el beriberi infantil agudo, el curso de la enfermedad es tan rpido que el diagnstico es muy difcil. En la forma ms crnica, la prdida de la voz es uno de los signos caractersticos de la enfermedad. En cualquiera de las formas, se debe examinar a la madre para buscar signos de carencia de tiamina. En las encuestas de estado nutricional, los niveles de tiamina en la orina se utilizan algunas veces para determinar el estado de tiamina de la comunidad. Si se usan muestras de orina de 24 horas o niveles de tiamina relacionados con los niveles de creatinina urinaria, las pruebas de orina pueden aportar pruebas sobre el estado de la tiamina. Sin embargo, a nivel individual la tiamina urinaria refleja la cantidad de tiamina alimentaria consumida en las ltimas 48 horas, y los niveles pueden ser bajos sin que la persona tenga un estado bajo de tiamina. Otro mtodo ha sido evaluar los niveles elevados de piruvato en la sangre despus de una dosis de glucosa. La prueba ms sensible hasta la fecha es la medicin del nivel de actividad de la transquetolasa eritroctica. Esta prueba se hace ms sensible con la adicin de pirofosfato de

tiamina (PFT). Estas tcnicas en general slo se encuentran disponibles en laboratorios bien equipados. En los casos de beriberi hmedo e infantil la respuesta a la tiamina teraputica es casi siempre asombrosa. Si no hay respuesta es una buena indicacin de que la condicin no es beriberi. TRATAMIENTO Beriberi hmedo En el beriberi hmedo se recomienda el siguiente tratamiento: * reposo absoluto en cama; * tiamina por inyeccin intramuscular (o endovenosa) 50 a 100 mg diarios hasta que se aprecie mejora; * despus que se interrumpan las inyecciones, 10 mg diarios por va oral; * una dieta nutricionalmente completa, rica en alimentos que se sabe contienen tiamina (quizs enriquecida con complejo de vitamina b) pero baja en carbohidratos. El beriberi hmedo grave es una enfermedad muy gratificante de tratar, porque la respuesta es, en la mayora de los casos, rpida y asombrosa. Se observa diuresis y disminucin de la disnea, y despus de unos cuantos das desaparece el edema. Beriberi seco El tratamiento para el beriberi seco consiste en lo siguiente: * reposo en cama; * 10 miligramos de tiamina diarios por va oral; * dieta nutricionalmente completa rica en tiamina y suplementada con complejo de vitamina B; * fisioterapia o entablillado de las articulaciones, segn el caso individual. La respuesta al tratamiento tiende a ser bastante lenta, pero detiene el progreso de la enfermedad. Beriberi infantil El tratamiento del beriberi infantil es como se indica a continuacin: * inyeccin intramuscular o endovenosa de 25 mg de tiamina cuando la enfermedad aparece por

primera vez (puede repetirse); * 10 mg de tiamina dos veces al da por va oral a la madre, si el beb est siendo amamantado y/o 5 mg al nio; * suministro al nio de alimentos ricos en tiamina o suplementos (como productos basados en levadura) si la madre no est disponible o si el nio no es amamantado. PREVENCIN Se debe estimular a las personas a consumir una alimentacin variada que contenga cantidades adecuadas de vitamina B. Si la dieta bsica es arroz blanco muy refinado, parte del arroz se debe reemplazar con un cereal levemente refinado como el mijo, y complementar la alimentacin con productos ricos en tiamina, como nueces, man, frjoles, arvejas y otras semillas, cereales de grano entero o cereales integrales y productos basados en levadura. La venta de arroz y otros cereales deficientes en tiamina se debe evitar por medio de: * promover el consumo de arroz ligeramente refinado as como otros cereales; * legislacin u otro incentivo que garantice que todo el arroz del comercio sea ligeramente refinado, precocido o enriquecido; * legislacin para asegurar el enriquecimiento con vitaminas de los cereales, que se han vuelto deficientes por la molienda. Se debe dar instruccin sobre la manera ms satisfactoria de preparar y cocinar los alimentos para minimizar la prdida de tiamina. La tiamina debera ser administrada en alimentos naturales, productos basados en levadura, arroz pulido, o en tabletas a ciertos grupos vulnerables de la comunidad. La educacin en nutricin se debe instituir para destacar la causa de la enfermedad e indicar los alimentos que se deben consumir y las formas de minimizar la prdida de la vitamina durante la preparacin de los alimentos. Es importante luchar para que se haga un diagnstico precoz de los casos de carencia de tiamina as como ejecutar medidas apropiadas de tratamiento y prevencin. CARENCIA DE TIAMINA EN ALCOHLICOS Aunque el beriberi clsico no es comn en los pases industrializados, la carencia de tiamina no es tampoco una rareza. Predomina en la poblacin alcohlica en pases del Norte y el Sur. El alcoholismo es una condicin cada vez ms dominante y varias caractersticas clnicas que antes se consideraban debidas a intoxicacin crnica por el alcohol, hoy se sabe que resultan de deficiencias nutricionales. El ms comn de estos estados, quiz es la polineuropata alcohlica, que tiene semejanzas con el beriberi neurtico y se considera principalmente como el resultado de la carencia de tiamina. Los alcohlicos que obtienen la mayor parte de su energa de las bebidas alcohlicas, a menudo

consumen alimentos insuficientes y no reciben cantidades adecuadas de tiamina y otros micronutrientes. Pueden desarrollar neuritis perifrica, que puede afectar los sistemas motor y sensorial, a menudo ms las piernas que los brazos. Las diversas manifestaciones incluyen prdida de masa muscular, reflejos anormales, dolor y parestesias. Estos sntomas por lo comn responden al tratamiento con tiamina o vitaminas del complejo B, que se administran por va oral. Otra entidad que resulta de la carencia de tiamina en alcohlicos es el sndrome de WernickeKorsakoff. El sndrome de Wernicke se caracteriza por sntomas oftalmolgicos, como nistagmus (oscilacin rpida e involuntaria del ojo), diplopa (visin doble por contraccin desigual de los msculos del ojo), parlisis del recto externo (uno de los msculos del ojo) y algunas veces oftalmoplejia (parlisis de los msculos del ojo). Adems hay tambin ataxia (prdida de coordinacin de los movimientos corporales) y cambios mentales. La psicosis de Korsakoff incluye una prdida de memoria del pasado inmediato y a menudo complicadas confabulaciones que tienden a enmascarar la amnesia. Hoy, existe acuerdo general respecto a que cualquier distincin entre la enfermedad de Wernicke y la psicosis de Korsakoff en el paciente alcohlico es artificial; la psicosis de Korsakoff se puede considerar como el componente psictico de la enfermedad de Wernicke. Este enfoque se apoya en el hecho que muchos pacientes que tienen parlisis ocular, ataxia y confusin, y que sobreviven, ms adelante muestran prdida de memoria y otros signos de la psicosis de Korsakoff. Asimismo, los pacientes psiquitricos con psicosis de Korsakoff, a menudo muestran estigmas del sndrome de Wernicke, inclusive aos despus de la enfermedad. La evidencia patolgica adems indica la unidad de las dos entidades. La causa del sndrome de Wernicke-Korsakoff es la carencia de tiamina y no la intoxicacin crnica por el alcohol, esto se demuestra por el hecho que el cuadro responde a la tiamina, incluso si el paciente contina con el consumo de alcohol. De singular importancia en este sndrome es el dao cerebral irreversible que se presenta con rapidez; por lo tanto, es vital el diagnstico y tratamiento precoz del caso. Cuando se sospecha la existencia de este sndrome el individuo debe recibir de inmediato de 5 a 10 mg de tiamina inyectada, inclusive antes que se establezca un diagnstico definitivo. Prevencin La prevencin del sndrome de Wernicke-Korsakoff exige una considerable dosis de ingeniosidad en lo que atae a la de salud pblica. Se han sugerido varias posibles medidas, entre las cuales se mencionan: * la inmunizacin de los alcohlicos con grandes dosis de tiamina a intervalos regulares (desarrollar un producto de liberacin lenta para reducir la frecuencia de las inyecciones sera muy til); * la fortificacin de bebidas alcohlicas con tiamina; * regulaciones de las autoridades de salud pblica para que en los mostradores de los bares se suministre tiamina con los alimentos. El costo de cualquiera de estas medidas ciertamente sera casi menor que el enorme gasto actual en la atencin institucional de quienes sufren el sndrome de Wernicke-Korsakoff. OTROS ESTADOS DE CARENCIA DE TIAMINA Una neuritis ptica o retrobulbar, conocida adems como ambliopa nutricional, que ocurri en los campos de prisioneros durante la segunda guerra mundial probablemente se debi, por lo menos

en parte, a carencia de tiamina no asociada con alcoholismo. Este cuadro puede ser semejante al serio brote de enfermedad neuroptica que se present en Cuba en 1993. Beriberi y carencia de tiamina El beriberi es una enfermedad grave que tuvo una alta prevalentia, hacia finales del siglo XIX y comienzos del siglo XX, particularmente en personas pobres de Asia cuyo alimento bsico era el arroz. El beriberi, que se presenta de diversas formas clnicas, se debe sobre todo a la carencia de tiamina. En la actualidad, casos clsicos de beriberi se registran espordicamente. Hace algunos aos la enfermedad se control en reas de Asia donde era endmica, por lo tanto los mdicos y funcionarios de salud pblica le prestan menos atencin a la carencia de tiamina y estn menos familiarizados con su sintomatologa que en el pasado. Sin embargo, la carencia de tiamina que ocasiona una variedad de signos clnicos, a veces asociada con carencias de otras vitaminas, no es rara pero no hay mucha informacin al respecto. La carencia de tiamina predomina en alcohlicos crnicos, de pases industrializados y en desarrollo, con manifestaciones clnicas diferentes. CAUSAS Y EPIDEMIOLOGA Estudios experimentales en Japn, Indonesia y Malasia llevaron a los hallazgos mdicos que demostraron que el beriberi era una enfermedad por deficiencia nutricional y al descubrimiento de su causa verdadera (vase el Captulo 11). Se puede decir que el beriberi es una enfermedad que en parte se debe a la adopcin de nuevas tecnologas: se convirti en una plaga a medida que la industria molinera se extendi en toda Asia, ofrecindole a la gente pobre arroz excesivamente molido y pulido, desprovisto de su contenido en tiamina, a un precio no mayor que el del arroz molido en casa, pero a costa de muchos miles de vidas. En los pases asiticos como China, Indonesia, Japn, Malasia, Myanmar, Filipinas y Tailandia, el beriberi era una importante causa de morbilidad y mortalidad en aquellos cuya alimentacin consista sobre todo en arroz. Por el contrario, muchas personas en gran parte del subcontinente hind estaban ms o menos protegidas contra el beriberi porque consuman principalmente arroz sancochado, el que conserva suficiente tiamina. Ha habido casos autnticos de beriberi en consumidores de trigo en la provincia canadiense de Terranova y en otras partes, as como en los que consumen otros alimentos bsicos, pero las tasas ms altas se han verificado en los pueblos que comen arroz. Se ha sugerido que un brote epidmico en Cuba, en 1993, se pudo deber en parte a carencia de tiamina. Entre sus manifestaciones se incluyen signos neurolgicos y neuritis ptica con prdida de la vista (vase el Captulo 22). El Captulo 26 brinda detalles sobre las consecuencias nutricionales de los cereales molidos, incluso arroz, trigo y maz. MANIFESTACIONES CLNICAS Existen varias formas de dividir clnicamente el beriberi. Aqu se agrupan en tres formas: beriberi hmedo, beriberi seco y beriberi infantil. Estas condiciones tienen muchas caractersticas distintas, aunque parecen ser causadas por las mismas deficiencias alimentarias y se manifiestan en las mismas regiones endmicas. El beriberi hmedo es la forma cardaca del beriberi y el beriberi seco es la forma neurolgica. Caractersticas clnicas iniciales, comunes al beriberi hmedo y al beriberi seco El beriberi hmedo y el beriberi seco habitualmente se presentan de forma moderada y semejante. La persona se siente indispuesta, sienten las piernas cansadas y pesadas, parecen tener menos fuerza y puede aparecer hinchazn hacia el atardecer. Se puede sentir un poco de entumecimiento y sensacin de alfileres y agujas en las piernas, as como palpitaciones ocasionales. La actividad puede continuar normal, aunque el movimiento, en casa o en el trabajo se puede reducir, pero la

persona rara vez acude a un mdico. El examen revelara una prdida pequea en la capacidad motora de las piernas, quiz alguna alteracin en la marcha y reas de anestesia moderada, sobre todo en el taln. La carencia mejora con una mejor alimentacin o con el suministro de tiamina. Si se deja sin tratamiento, el cuadro puede continuar durante meses o aos, pero en cualquier momento puede avanzar ya sea a beriberi hmedo o a beriberi seco. No se ha dado una explicacin satisfactoria al por qu un caso se desarrolla de una manera y un segundo caso de otra. Beriberi hmedo El paciente en general no est particularmente delgado o enflaquecido. La principal caracterstica es el edema depresible, que casi siempre se halla en las piernas pero tambin se puede observar en el escroto, la cara y el tronco. El individuo por lo general se queja de palpitaciones y dolor en el pecho. Otros sntomas incluyen disnea (dificultad para respirar); pulso frecuente e irregular en algunas oportunidades; y venas del cuello distendidas con pulsaciones visibles. El corazn se agranda. La orina tiende a disminuir en volumen; siempre se debe evaluar al paciente y determinarle los valores de albmina, ya sea en el hospital o en un dispensario pequeo. En los casos de beriberi no se encuentra presencia de albmina, y esta caracterstica es una ayuda importante para diagnosticar un caso con edema. Un paciente con beriberi hmedo, aunque se vea ms o menos bien, se encuentra en peligro de sufrir un deterioro fsico rpido con enfriamiento repentino de la piel, cianosis, aumento del edema, disnea grave, falla circulatoria aguda y muerte. Beriberi seco El paciente est enflaquecido, con msculos dbiles y agotados. Puede aumentar la sensacin de anestesia, alfileres y agujas en los pies y los brazos, y desarrollar gradualmente dificultad para moverse, hasta que no puede caminar en absoluto. Antes de llegar a esta etapa, el paciente puede desarrollar una marcha atxica peculiar. Comnmente se desgonzan los pies y las muecas por falta de tono muscular. Las principales caractersticas son agotamiento, reas anestesiadas (especialmente sobre la tibia), sensibilidad de las pantorrillas a la presin y dificultad para levantarse desde la posicin en cuclillas. La enfermedad casi siempre es crnica, pero en cualquier etapa se puede presentar una mejora si se consume una dieta balanceada o si se empieza el tratamiento. De otra manera, el paciente queda en cama y a menudo fallece de infecciones crnicas como disentera, tuberculosis o lceras de decbito. Beriberi infantil El beriberi es la nica enfermedad grave por deficiencia nutricional que a veces ataca a nios menores de seis meses de edad, por lo dems normales, y que reciben cantidades adecuadas de leche materna. Resulta del insuficiente contenido de tiamina en la leche de madres con falta de esta vitamina, aunque la madre a menudo no tiene signos visibles de beriberi. El beriberi infantil por lo general se presenta entre los dos y los seis meses de edad. En la forma aguda, el beb desarrolla disnea y cianosis y pronto fallece por falla cardaca. En la variedad ms prolongada, el signo clsico es la afona: el nio hace movimientos para llorar, pero es como un mimo bien entrenado, no emite sonido alguno o como mximo emite quejidos tenues. El nio se desgasta y se torna delgado, presenta vmito y diarrea, y a medida que avanza la enfermedad se vuelve marsmico por carencia de energa y nutrientes. Ocasionalmente se observan edema y convulsiones, que se han descrito en las etapas terminales.

DIAGNSTICO Y EXMENES DE LABORATORIO El diagnstico de beriberi hmedo, seco e infantil es difcil cuando tan slo se tienen las primeras manifestaciones. La evidencia de una dieta deficiente en una regin endmica y la mejora con una buena dieta ayudan a establecer el diagnstico. El beriberi hmedo se debe distinguir del edema que resulta de una enfermedad renal o de una insuficiencia cardaca congestiva, En estas ltimas condiciones se presenta albuminuria. Algunas veces se puede hacer un diagnstico errado de beriberi seco en el caso de una neuritis leprosa que no presenta lesiones obvias en la piel. En la neuritis leprosa los nervios afectados, especialmente el cubital y el peroneo, a la palpacin se perciben gruesos y como cuerdas, mientras que en el beriberi no hay engrosamiento. Con frecuencia es sumamente difcil diferenciar el beriberi seco de las neuropatas infecciosas y txicas, y, por lo tanto, es esencial una evaluacin completa de la historia del paciente. En el beriberi infantil agudo, el curso de la enfermedad es tan rpido que el diagnstico es muy difcil. En la forma ms crnica, la prdida de la voz es uno de los signos caractersticos de la enfermedad. En cualquiera de las formas, se debe examinar a la madre para buscar signos de carencia de tiamina. En las encuestas de estado nutricional, los niveles de tiamina en la orina se utilizan algunas veces para determinar el estado de tiamina de la comunidad. Si se usan muestras de orina de 24 horas o niveles de tiamina relacionados con los niveles de creatinina urinaria, las pruebas de orina pueden aportar pruebas sobre el estado de la tiamina. Sin embargo, a nivel individual la tiamina urinaria refleja la cantidad de tiamina alimentaria consumida en las ltimas 48 horas, y los niveles pueden ser bajos sin que la persona tenga un estado bajo de tiamina. Otro mtodo ha sido evaluar los niveles elevados de piruvato en la sangre despus de una dosis de glucosa. La prueba ms sensible hasta la fecha es la medicin del nivel de actividad de la transquetolasa eritroctica. Esta prueba se hace ms sensible con la adicin de pirofosfato de tiamina (PFT). Estas tcnicas en general slo se encuentran disponibles en laboratorios bien equipados. En los casos de beriberi hmedo e infantil la respuesta a la tiamina teraputica es casi siempre asombrosa. Si no hay respuesta es una buena indicacin de que la condicin no es beriberi. TRATAMIENTO Beriberi hmedo En el beriberi hmedo se recomienda el siguiente tratamiento: * reposo absoluto en cama; * tiamina por inyeccin intramuscular (o endovenosa) 50 a 100 mg diarios hasta que se aprecie mejora; * despus que se interrumpan las inyecciones, 10 mg diarios por va oral; * una dieta nutricionalmente completa, rica en alimentos que se sabe contienen tiamina (quizs enriquecida con complejo de vitamina b) pero baja en carbohidratos.

El beriberi hmedo grave es una enfermedad muy gratificante de tratar, porque la respuesta es, en la mayora de los casos, rpida y asombrosa. Se observa diuresis y disminucin de la disnea, y despus de unos cuantos das desaparece el edema. Beriberi seco El tratamiento para el beriberi seco consiste en lo siguiente: * reposo en cama; * 10 miligramos de tiamina diarios por va oral; * dieta nutricionalmente completa rica en tiamina y suplementada con complejo de vitamina B; * fisioterapia o entablillado de las articulaciones, segn el caso individual. La respuesta al tratamiento tiende a ser bastante lenta, pero detiene el progreso de la enfermedad. Beriberi infantil El tratamiento del beriberi infantil es como se indica a continuacin: * inyeccin intramuscular o endovenosa de 25 mg de tiamina cuando la enfermedad aparece por primera vez (puede repetirse); * 10 mg de tiamina dos veces al da por va oral a la madre, si el beb est siendo amamantado y/o 5 mg al nio; * suministro al nio de alimentos ricos en tiamina o suplementos (como productos basados en levadura) si la madre no est disponible o si el nio no es amamantado. PREVENCIN Se debe estimular a las personas a consumir una alimentacin variada que contenga cantidades adecuadas de vitamina B. Si la dieta bsica es arroz blanco muy refinado, parte del arroz se debe reemplazar con un cereal levemente refinado como el mijo, y complementar la alimentacin con productos ricos en tiamina, como nueces, man, frjoles, arvejas y otras semillas, cereales de grano entero o cereales integrales y productos basados en levadura. La venta de arroz y otros cereales deficientes en tiamina se debe evitar por medio de: * promover el consumo de arroz ligeramente refinado as como otros cereales; * legislacin u otro incentivo que garantice que todo el arroz del comercio sea ligeramente

refinado, precocido o enriquecido; * legislacin para asegurar el enriquecimiento con vitaminas de los cereales, que se han vuelto deficientes por la molienda. Se debe dar instruccin sobre la manera ms satisfactoria de preparar y cocinar los alimentos para minimizar la prdida de tiamina. La tiamina debera ser administrada en alimentos naturales, productos basados en levadura, arroz pulido, o en tabletas a ciertos grupos vulnerables de la comunidad. La educacin en nutricin se debe instituir para destacar la causa de la enfermedad e indicar los alimentos que se deben consumir y las formas de minimizar la prdida de la vitamina durante la preparacin de los alimentos. Es importante luchar para que se haga un diagnstico precoz de los casos de carencia de tiamina as como ejecutar medidas apropiadas de tratamiento y prevencin. CARENCIA DE TIAMINA EN ALCOHLICOS Aunque el beriberi clsico no es comn en los pases industrializados, la carencia de tiamina no es tampoco una rareza. Predomina en la poblacin alcohlica en pases del Norte y el Sur. El alcoholismo es una condicin cada vez ms dominante y varias caractersticas clnicas que antes se consideraban debidas a intoxicacin crnica por el alcohol, hoy se sabe que resultan de deficiencias nutricionales. El ms comn de estos estados, quiz es la polineuropata alcohlica, que tiene semejanzas con el beriberi neurtico y se considera principalmente como el resultado de la carencia de tiamina. Los alcohlicos que obtienen la mayor parte de su energa de las bebidas alcohlicas, a menudo consumen alimentos insuficientes y no reciben cantidades adecuadas de tiamina y otros micronutrientes. Pueden desarrollar neuritis perifrica, que puede afectar los sistemas motor y sensorial, a menudo ms las piernas que los brazos. Las diversas manifestaciones incluyen prdida de masa muscular, reflejos anormales, dolor y parestesias. Estos sntomas por lo comn responden al tratamiento con tiamina o vitaminas del complejo B, que se administran por va oral. Otra entidad que resulta de la carencia de tiamina en alcohlicos es el sndrome de WernickeKorsakoff. El sndrome de Wernicke se caracteriza por sntomas oftalmolgicos, como nistagmus (oscilacin rpida e involuntaria del ojo), diplopa (visin doble por contraccin desigual de los msculos del ojo), parlisis del recto externo (uno de los msculos del ojo) y algunas veces oftalmoplejia (parlisis de los msculos del ojo). Adems hay tambin ataxia (prdida de coordinacin de los movimientos corporales) y cambios mentales. La psicosis de Korsakoff incluye una prdida de memoria del pasado inmediato y a menudo complicadas confabulaciones que tienden a enmascarar la amnesia. Hoy, existe acuerdo general respecto a que cualquier distincin entre la enfermedad de Wernicke y la psicosis de Korsakoff en el paciente alcohlico es artificial; la psicosis de Korsakoff se puede considerar como el componente psictico de la enfermedad de Wernicke. Este enfoque se apoya en el hecho que muchos pacientes que tienen parlisis ocular, ataxia y confusin, y que sobreviven, ms adelante muestran prdida de memoria y otros signos de la psicosis de Korsakoff. Asimismo, los pacientes psiquitricos con psicosis de Korsakoff, a menudo muestran estigmas del sndrome de Wernicke, inclusive aos despus de la enfermedad. La evidencia patolgica adems indica la unidad de las dos entidades. La causa del sndrome de Wernicke-Korsakoff es la carencia de tiamina y no la intoxicacin crnica por el alcohol, esto se demuestra por el hecho que el cuadro responde a la tiamina, incluso si el paciente contina con el consumo de alcohol. De singular importancia en este sndrome es el dao cerebral irreversible que se presenta con rapidez; por lo tanto, es vital el diagnstico y tratamiento

precoz del caso. Cuando se sospecha la existencia de este sndrome el individuo debe recibir de inmediato de 5 a 10 mg de tiamina inyectada, inclusive antes que se establezca un diagnstico definitivo. Prevencin La prevencin del sndrome de Wernicke-Korsakoff exige una considerable dosis de ingeniosidad en lo que atae a la de salud pblica. Se han sugerido varias posibles medidas, entre las cuales se mencionan: * la inmunizacin de los alcohlicos con grandes dosis de tiamina a intervalos regulares (desarrollar un producto de liberacin lenta para reducir la frecuencia de las inyecciones sera muy til); * la fortificacin de bebidas alcohlicas con tiamina; * regulaciones de las autoridades de salud pblica para que en los mostradores de los bares se suministre tiamina con los alimentos. El costo de cualquiera de estas medidas ciertamente sera casi menor que el enorme gasto actual en la atencin institucional de quienes sufren el sndrome de Wernicke-Korsakoff. OTROS ESTADOS DE CARENCIA DE TIAMINA Una neuritis ptica o retrobulbar, conocida adems como ambliopa nutricional, que ocurri en los campos de prisioneros durante la segunda guerra mundial probablemente se debi, por lo menos en parte, a carencia de tiamina no asociada con alcoholismo. Este cuadro puede ser semejante al serio brote de enfermedad neuroptica que se present en Cuba en 1993. QU SON LOS HONGOS? boton Introduccin. Mucha gente tiende a confundir hongo y seta. De hecho el trmino hongo puede resultar un tanto equvoco en lenguaje coloquial. Para algunos, los hongos son algn tipo de seta, comestible o no. No obstante, desde el punto de vista cientfico las diferencias son claras: los hongos son unos organismos peculiares, fascinantes y muy diversos; las setas son las fructificaciones o cuerpos fructferos de ciertos hongos. Por tanto, antes de continuar, se hace necesario definir el trmino hongo. Bsicamente, se aplica a todo aquel organismo estudiado por los miclogos. Y qu es un miclogo? Pues alguien dedicado al estudio de los hongos. El problema es que los miclogos hemos estudiado a lo largo de los siglos organismos que parecen hongos, pero que no lo son realmente. Tratemos de precisar ms la definicin. Los hongos constituyen un grupo ciertamente heterogneo, que incluye a seres no emparentados entre s (vase aqu). Los hongos, en sentido amplio, presentan estas caractersticas: * Son eucariotas. Al igual que nosotros mismos, sus clulas poseen ncleos verdaderos donde estn encerrados los cromosomas. En eso se diferencian de los procariotas, como las bacterias, cuyo ADN est disperso en el citoplasma. Adems, las clulas eucariotas suelen ser mayores y ms complejas. En la Fig. 1 se aprecia la diferencia entre una ameba (eucariota) y unos diminutos bacilos (procariotas).

* Normalmente son multinucleados. Por supuesto, hay especies microscpicas, con un solo ncleo, como las levaduras. Sin embargo, los hongos suelen presentar muchos ncleos en sus cuerpos. En ocasiones, como en el caso de los animales, el cuerpo est dividido en muchas clulas, cada una con su correspondiente ncleo. En otras, en cambio, el cuerpo o talo no est dividido en clulas, y los ncleos campan libres por l (para ms informacin, pulse aqu). * Se reproducen por medio de esporas. Por supuesto, no son los nicos organismos que lo hacen (las algas constituyen otro buen ejemplo). Sin embargo, en los hongos las esporas son tremendamente variadas, mviles o inmviles, sexuales o asexuales. Muchos hongos producen sus esporas en estructuras microscpicas (vase la Fig. 2 y la Fig. 3), mientras que otros forman cuerpos fructferos para liberarlas. Las setas son las plataformas lanzadoras de esporas de algunos grupos fngicos (vase la Fig. 4 y la Fig. 5; para ms informacin, pulse aqu). * Son hetertrofos, sin clorofila, y se alimentan por absorcin. Al no poseer clorofila, los hongos siguen una estrategia alimentaria muy simple: pudren cosas y absorben los productos resultantes de la descomposicin (vase Fig. 6). Algunos hongos, parsitos especializados, presentan estructuras para alimentarse de sus vctimas, cual si se tratase de vampiros (vase Fig. 7). Algunos hongos se alimentan por fagocitosis, como los glbulos blancos de nuestra sangre. * El talo (soma o cuerpo vegetativo) puede ser unicelular, como en las levaduras (vase Fig. 8), o tpicamente filamentoso. En este ltimo caso recibe el nombre de micelio. De hecho, muchos hongos y mohos tienen aspecto de pelusa (vase Fig. 9). Algunos seres estudiados por los miclogos, como los mixomicetos, forman plasmodios (vase Fig. 10). * El talo est recubierto de una pared de quitina (en los hongos tpicos) o de celulosa. En algunos casos, el talo no presenta pared (desnudo). Los hongos son omnipresentes y cosmopolitas; pueden aparecer prcticamente en cualquier sitio, y alimentarse de lo ms insospechado. Se conocen ms de 80.000 especies de hongos, aunque probablemente existen muchsimas an no descritas (tal vez ms de un milln). La mayor parte de los hongos son saprofitos (descomponen la materia muerta), y juegan un papel de vital importancia en el mantenimiento de los ecosistemas, reciclando la materia orgnica que luego podr ser utilizada por los vegetales. Por otro lado, hay varios miles de especies que parasitan a las plantas; de hecho, los hongos son los fitopatgenos por excelencia. En comparacin, slo unas cincuenta especies provocan enfermedades (micosis) en humanos. Otros hongos viven en simbiosis mutualistas, como los lquenes (con algas) (vase Fig. 11) y las micorrizas (con las races vegetales, casi siempre imprescindibles para la supervivencia de las plantas en ecosistemas naturales) (vase Fig. 12). A pesar de esta abundancia, se constata que existe una reduccin en el nmero y cantidad de muchas especies fngicas. Bastantes se habrn extinguido por culpa de la accin humana, e incontables estn en peligro, una muestra ms del constante deterioro al que la biosfera se ve sometida. La situacin es preocupante. Dejando a un lado los aspectos morales o conservacionistas del asunto, y cindonos a lo prctico, cuntas fuentes de antibiticos y otras sustancias potencialmente tiles estamos dejando morir? Nuestro futuro, mal que nos pese, est ligado al de los dems organismos que comparten el planeta Tierra. Puede usted encontrar informacin ms detallada de diversos aspectos de los hongos (biologa, ecologa, importancia econmica, historia de la Micologa, etc.) haciendo clic en los apartados de la columna situada a la izquierda de la pantalla. Informacin del Grillo Regresa a la pgina ante Flum, Artrpodo; Clase, Insecto; Orden, Ortptera Caractersticas de Identificacin Morfologa

* Color caf a negro * La largura del ala frontal vara cubriendo a veces la mitad del abdomen y otras veces el abdomen entero * La largura de la antena va de la cabeza hasta el fondo del abdomen * Mantienen las alas estiradas sobre el cuerpo * Alas posteriores dobladas y escondidas debajo de las alas correosas delanteras Los Machos y Las Hembras Adultas Hembra con ovopositor largo (en la superficie ventral) al final del abdomen (quiz parezca como dos piezas); ambos sexos tienen cercos (apndices segmentados, que parecen como una cola, en la superficie dorsal). Las alas estn completamente extendidas sobre el abdomen. Algunas especies no tienen alas. Inmaduros (diferentes etapas) Los estados inmaduros parecen adultos, pero no tienen las alas completamente desarrolladas. A las ninfas mayores se les puede notar el desarrollo de los rudimentos alares. El ovopositor de la hembra se comienza a notar antes de que sea adulta y aumenta en largura cada vez que muda. Historia natural Comida Los grillos son omnvoros y se alimentan de basura comiendo material orgnico, tanto como material de plantas desintegradas, hongos y plntulas. Ambiente Natural Los grillos viven debajo de piedras y troncos en prados, pastos y al lado de los caminos. Muchos son nocturnos. Depredadores Spiders, some wasps, ground beetles, birds, small rodents and lizards are cricket Depredadores. Comportamientos Interesantes Para atraer a una compaera, los machos producen un sonido que hacen frotando las alas delanteras una contra la otra. Este chirrido es escuchado por las hembras con los odos que se encuentran en las patas delanteras. Los chirridos son diferentes en cada especie para que cada individuo pueda encontrar su propia especie. Las hembras ponen huevos en la tierra con sus ovopositores. Impacto en el Ecosistema Positivo Los grillos desintegran material de plantas, renovando los minerales en la tierra. Tambin son una fuente importante de comida para otros animales. Negativo Los grillos pueden daar plntulas y en cantidades grandes pueden ser destructivos. Los cantos de los machos pueden ser muy ruidosos La temperatura segn los grillos. 27/08/2009 Jugando con un micrfono y un analizador de espectro en mi computadora, not que los grillos de mi jardn emiten su caracterstico sonido cercano a los 4.000 Hz. Inquieto por esta tontera me puse a buscar informacin, tres minutos mas tarde ya estaba abrumado con tanta informacin respecto a los grillos. En una de esas idas y vueltas vi en varios sitios referirse a la medicin de la temperatura

mediante grillos, s grillos, es intrigante y sorprendente a la vez. Cmo funciona?, aqu hay todo un dilema porque muchos sitios se contradicen, mientras algunos suman otros restan y claro, hay que tener en cuenta que muchas traducciones del ingles al espaol estaban medidas en Fahrenheit por lo que no siempre la cuenta era la correcta, sobre todo para a quienes conocemos la escala en Celsius, lo que si esta claro es que los grillos tambin miden en Fahrenheit. Frmula: Contar las veces que un grillo emite su sonido en 8 segundos + 5 El canto del Grillo La imagen de arriba muestra dos capturas distintas con el canto de un grillo, como dije antes cercano a los 4.000 Hz, en donde las manchas de color ms intensas corresponden al sonido generado por el grillo (representada de forma grfica por un analizador de espectro). Primero se grabo el grillo de la izquierda y 30 minutos mas tarde el de la derecha, solo para tener dos registros distintos y poder compararlos. El alto de imagen corresponde a la duracin de la muestra obtenida en el jardn de mi casa (8 segundos), que es el tiempo que hay que tomar registro del canto del grillo. Por ltimo, los datos del tiempo de la estacin meteorolgica local (SMN), para usar de referencia. Conclusin: En la primer grabacin nos dio 13 cantos en 8 segundos (13 + 5 = 18C). En la segunda grabacin (treinta minutos mas tarde) nos marco 12 cantos (12 + 5 = 17C), y si miran la imagen de arriba podrn ver que la temperatura brindada por la estacin meteorolgica local marcaba a esa hora 17,8C. Para que todo esto cobre un poco de seriedad les dejo un link a la mismisima pagina del NOAA (National Oceanic And Armospheric Administration) que tiene un conversor de cantos de grillos a temperatura (y en distintas escalas), lo llaman Cricket Chirp Converter. Luego de las risas puede visitarlo. Click aqu. Nota: Los grillos no cantan con temperaturas menores a 13C [ Relacin temperatura / nimo del pez ]

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.:: Aspectos generales ::.

Crecimiento / edad del koi Sexo del koi Sexo del carassius Anatoma del koi

Anatoma del carassius Relacin temperatura - nimo del pez

.:: Enfermedades de los peces ::.

Primeras medidas con peces enfermos Sntomas - conductas Sntomas - manchas, puntos, franjas Accidentes Bacterias Hongos Patgenos virales La cuarentena Prevencin de la virosis primaveral El stress en los peces de estanques Agente etiolgico de la lcera

.:: Reproduccin en estanques ::.

Mtodos de reproduccin Condicin de los padres Preparacin del lugar Los huevos Los alevines

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Aspectos bsicos de la alimentacin Gua de la alimentacin Tipos de comida Alimentos para el crecimiento Tabla de valores nutritivos Tabla de vitaminas y minerales

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Diseo y construccin Mapeo y provisin de plantas Provisin de sistemas de filtracin Provisin de peces Asesoramiento general Servicios de Mantenimiento Contctenos

Es muy interesante ver las diferentes reacciones y nimo de los peces de estanques a diferentes temperaturas. Esto nos ayudar para ver si est enfermo o solamente su organismo est sobrellevando el fro. La relacin entre la temperatura del agua y el comportamiento del pez es evidente con tan solo pocos grados de variacin. Muchos sntomas de enfermedades se confunden con estos nimos o comportamientos. Hay que diferenciar los peces de agua fra de los peces de aguas templadas y aguas tropicales (aguas calientes).

Las escalas que daremos a continuacin sern para peces de aguas fras y peces de aguas templadas. Los peces que requieren aguas tropicales (25C como mnimo) no deben ser introducidos en estanques donde la temperatura baja de los 22C.

La denominacin de peces de agua fra se debe a que soportan temperaturas desde 2C hasta los 30C pero no en forma constante. La temperatura ideal para los peces de esta clasificacin es de 17C o 18C y en verano por el calor ambiental soportan cmodamente hasta los 26C.

Los peces dentro de la clasificacin de aguas templadas, soportan temperaturas desde los 16C hasta los 30C pero no en forma constante. La temperatura ideal para los peces de esta clasificacin es de 22C y en verano por el calor ambiental soportan cmodamente hasta los 26C.

Cabe aclarar que los rangos de temperatura varan de a cuerdo a donde fue criado. No son los mismos los rangos de temperatura de un pez criado en Argentina que los rangos de temperatura del pez criado en Ecuador.

[ Temperaturas menores a los 12C ] En temperaturas menores a los 12C el pez de agua fra (carassius y koi, por ejemplo) estar mayormente en el fondo, nadar solo lo necesario para moverse por el estanque. Estar apoyado en plantas altas o en el sustrato o directamente no saldr de la cueva. La respiracin ser muy pausada y solo ir hacia la superficie para alimentarse; adems, comer menores porciones. Esto se debe a que a menor temperatura la concentracin de oxgeno en agua es mayor, con lo que el pez debe respirar menos para lograr la cantidad deseada de oxgeno.

El comportamiento aletargado se debe a que a menores temperaturas, el metabolismo del pez es ms lento con lo que no necesita moverse tanto para subsistir, tambin no necesita la misma

cantidad de comida que cuando el agua es de temperaturas templadas. Adems de lo que mencionamos anteriormente, puntualmente con el koi, el comportamiento lento a estas temperaturas es un reflejo natural de supervivencia heredado de sus ancestros: los koi originalmente son de ros de aguas lentas del este de China (700 aos despus llevado a Japn) que en invierno las partes superiores se congelan por la falta de movimiento con lo que el koi desarroll una forma de subsistir con los menos movimientos posibles y consumiendo la menor cantidad de alimento.

[ Temperaturas entre 12C y 17C ] En temperaturas entre los 12C y 17C podremos ver como el pez de agua fra nada en aguas medias y mayormente en aguas bajas. El nado es lento y su respiracin es pausada. Su movilidad es tranquila pero continua, se pasa la mayor parte del da nadando. Estas temperaturas son totalmente aptas para estos peces. Veremos que por las maanas son lentos y en las tardes recobran la movilidad. La razn de esto es que la temperatura del agua a la maana es ms fra que a la tarde dado que la luz solar hace elevar la temperatura del agua agregado a la temperatura ambiental.

[ Temperaturas entre 18C y 22C ] En temperaturas entre los 18C y 22C observaremos mayor movilidad al pez de agua fra y comenzaremos a ver con bastante movilidad al pez de agua templada, nadarn mayormente en aguas medias. En el caso del pez de agua fra, desplegar todas sus aletas y a estas temperaturas realiza el cortejo. Veremos como, por ejemplo el koi, nada por el estanque en diferentes velocidades y jugar con los otros peces. Aqu el koi se siente a gusto, a los 18C hay un equilibrio entre temperatura y concentracin de oxgeno. Su respiracin ser normal al igual que sus movimientos. Los colores del koi brillarn ms a estas temperaturas, regeneran ms rpido las escamas perdidas y aletas estropeadas por peleas u otro motivo. Esta es una temperatura comn en los estanques en verano (no constante).

[ Temperaturas mayores a 23C ] En temperaturas mayores a 23C el pez de agua fra estar muy activo, su nado ser violento, las respiraciones sern cortas pero repetitivas y lo notaremos agresivo. La concentracin de oxgeno es menor con lo que afecta al sistema nervioso del pez por lo tanto, se debe agregar oxgeno al estanque. Estas temperaturas se dan en estanques pequeos sin plantas flotantes que frenan el sol. La respiracin de los peces Roberto Petracini Branquias. Para que los peces puedan desarrollar sus actividades vitales (desplazarse, crecer, reproducirse), deben recibir un aporte importante de energa. Este aporte lo obtienen mediante la nutricin y la posterior ruptura qumica de las grasas y carbohidratos que ingieren. Esta ruptura o degradacin, que se denomina oxidacin y ocurre a nivel celular, consume oxgeno y produce bixido de carbono (CO2). Para satisfacer esos requerimientos energticos es imprescindible que los peces absorban oxgeno y lo distribuyan a lo largo de su cuerpo, en todas las clulas. Por su parte el CO2 producido por las clulas debe ser recogido y desechado en el medio ambiente. Esto no es otra cosa que el

mecanismo de respiracin que les es comn a todos los animales. Siendo el agua uno de los medios menos apropiados para obtener oxgeno, las diversas familias de peces han debido resolver esta dificultad mediante la elaboracin de formas de respiracin muchas veces dispares entre s. Si tenemos en cuenta que el agua (bien aireada) tiene 25 veces menos oxgeno que el aire, podemos comprender que hacen falta mecanismos muy especializados para obtener una buena oxigenacin en la sangre y posibilitar la oxidacin a nivel celular. Algunos peces han evolucionado en formas muy diferentes que otros en lo que hace a la respiracin. El caso de los anabntidos y los silridos es particularmente ilustrativo pues su sistema ha evolucionado en el sentido de extraer el oxgeno directamente del aire atmosfrico, a cuyo efecto utilizan un rgano denominado laberinto. En ese laberinto se almacena el aire, el cual posteriormente se comprime en la cmara suprabranquial y se introduce por presin en los capilares sanguneos. Para que esto sea posible, los anabntidos deben primero eliminar el aire contaminado con CO2, lo cual hacen (en forma de una burbuja), poco antes de subir a respirar. Mientras los Betta sp. deben subir a la superficie cada 5 minutos, los Colisa sp., pueden hacerlo cada 70-80 minutos (esto depende de la actividad del pez, de la temperatura, etc). Por otro lado, los calctidos del gnero Corydoras sp. (y todos sus parientes cercanos), han perfeccionado un sistema de respiracin anal, utilizando aire atmosfrico, y por su parte otras especies han desarrollado sacos branquiales extendidos (como Saccobranchus fossilis), o la vescula natatoria similar a un pulmn (Erytrinus unitaeniatus), o canales alimenticios altamente vascularizados (Cobitis taenia) y hasta un verdadero pulmn (el ya mencionado Lepidosiren paradoxus). Sin embargo, el ms refinado rgano respiratorio son las branquias, que en la casi totalidad de los peces est ubicada debajo de una membrana protectora mvil denominada oprculo.

Las branquias constan de una doble fila de filamentos alargados y angostos. Cada filamento contiene varias laminillas transversales planas, cubiertas con clulas muy delgadas y con abundante provisin de capilares sanguneos. Estos a su vez corren entre los filamentos aferentes y eferentes. Cada branquia es soportada por un arco branquial y su borde interior posee los denominados rastrillos expandidos. De este modo, la escasa cantidad de oxgeno que se encuentra disuelto en el agua, es compensado por la gran cantidad de capilares disponibles para el intercambio de gases. Es decir que en ambos lados del pez existen muchos arcos branquiales que soportan una doble fila de numerosos filamentos, cada uno de ellos posee gran cantidad de laminillas repletas de capilares. Todo esto se expone en los dibujos 1 y 2. Por su parte en el dibujo 3 se muestra el esquema de un filamento para mostrar los capilares dentro de las laminillas y la direccin en que circula el agua y la sangre. As se comprueba que la sangre va al filamento por la arteria aferente (flechita negra superior), es pasada a la arteria eferente por medio de una multitud de capilares que irrigan cada laminilla. Dentro de las laminillas la sangre se oxigena y fluye desde arriba hacia abajo, mientras el agua que pasa por las laminillas lo hace en sentido contrario. El agua deja el oxgeno y arrastra el CO2. El dibujo 4 muestra la vista frontal del rastrillo, arco y filamentos (los capilares sanguneos han sido omitidos en el dibujo). Ahora veremos las microfotografas que muestran los arcos, rastrillos y filamentos tal como podramos observarlos en un microscopio: Foto 1(arriba): tomada con microscopio electrnico aumento 55x, muestra los rastrillos (R), arcos (A) y filamentos (F). Comprese con el dibujo N 2.

Foto 2: (abajo): Parte de la foto del medio aumentada 1200 x. Se muestra una serie de lminas con mayor detalle. Las flechas blancas de la parte inferior sealan las proyecciones en forma de dedos que aparecen en el borde de la lmina branquial. Foto 3 (izquierda): parte de la foto anterior aumentada a 350x, tres filamentos acoplados al arco (A) se ven parcialmente. Cada filamento porta varias lminas. 3 fotos del Dr. Pal-mil Messier (ampliables haciendo clic sobre ellas) Organizacin de la Cmara Branquial El grfico de la izquierda nos muestra la organizacin de la cmara branquial de un pez de agua dulce (seccin horizontal). Al respirar, el oprculo se cierra contra el cuerpo y los arcos branquiales sobresalen lateralmente, al mismo tiempo que el agua penetra en la boca del pez, abierta en ese momento. Al cerrarse la vlvula oral los arcos branquiales se contraen, los oprculos se levantan y el agua es comprimida contra los filamentos. En ese proceso la sangre de las laminillas entrega el CO2 y absorbe el oxgeno del agua. Lo importante de este proceso es que la sangre fluye por las laminillas en el sentido opuesto al flujo del agua sobre los filamentos, producindose el denominado flujo contracorriente . En todo este proceso el agua que pasa a travs de las branquias pierde el 80% de su contenido en oxgeno, el cual es recogido por el organismo del pez a travs de la sangre. Experiencias de laboratorio han permitido demostrar que si se invierte el sentido del flujo del agua a travs de las branquias, los peces solamente asimilan el 20% del oxgeno normal, o sea un 16% del oxgeno del agua. Cmo es entonces que resulta tan efectivo el flujo contracorriente para extraer oxgeno del agua? No resulta muy sencillo explicarlo, pero podemos inferir que siendo la sangre que est por abandonar las laminillas pobre en potencia para extraer oxgeno (pues ya est poseyendo gran cantidad de oxgeno), es necesario hacerla fluir contra el sentido en que circula el agua, cuyo contenido de oxgeno es alto y bajo su contenido de CO2. De este modo se impide que la sangre, altamente oxigenada, entregue el oxgeno al agua por smosis, cosa que ocurrira si la concentracin de oxgeno en el agua fuera inferior al de la sangre. El mismo proceso, pero en sentido inverso, es el que permite desprender el anhdrido carbnico de la sangre y entregarla al agua que posee una concentracin de CO2 ms baja. Entre otras, esta es una de las razones ms valederas para que los peces sean reconocidos como los ms diversificados de todos los vertebrados. Los Peces Zoologa. Fisiologa. Clasificacin. Sistemas de seguridad. Hbitat. Reproduccin. Curiosidades Biologa, Botnica, Gentica y Zoologa

opciones del documento * Los Peces Ficha resumen del documento * Los Peces Versin PDF * Los Peces Versin para descargar compartir en facebookcompartir en twittercompartir en tuenti

-.NDICE.- ndice 2 - Origen y clasificacin de los peces 3 - La fisiologa de un pez 4 El interior de un pez 4 El exterior de un pez 6 * El desplazamiento por el agua 6 * Los tipos de escamas 6 La respiracin de los peces 7 - Clasificacin de los peces segn su hbitat 8 - Sistemas de seguridad de los peces. El mimetismo 9 En qu consiste el mimetismo? 9 Algunos casos interesantes 9 - La alimentacin de los peces. La cadena alimenticia 11 - La reproduccin de los peces 13 Cortejo y apareamiento 13 Nacimiento 13 Crecimiento 14 - Las relaciones entre los peces 14 - El hombre y los peces 15 - Curiosidades acuticas 16 - Bibliografa 17 # Origen Y Clasificacin De Los Peces: La vida se inici en el agua hace ms de 400 millones de aos. Fueron unas plantas microscpicas las que comenzaron a alimentarse de otras, evolucionando en animales. Poco a poco, aumentaron de tamao. Fue aqu donde se produjo ya una divisin de especies. Una parte de estos animales

primitivos evolucionaron convirtindose en medusas, gusanos, caracoles y otros animales invertebrados. La otra parte desarroll una espina dorsal dando as origen a los primeros vertebrados, los peces. stos desarrollaron aletas y comenzaron a respirar por branquias (aunque una pequea parte lo haca por pulmones). Finalmente, algunas de las especies de peces existentes salieron a tierra firme dando lugar, con el paso del tiempo, a la gran variedad de especies terrestres de hoy en da. Pero ser de ese grupo de peces que se qued en el agua del que nos ocuparemos a lo largo del trabajo. He aqu la clasificacin actual: # La Fisiologa De Un Pez: EN ESTE DIBUJO OBSERVAMOS EL INTERIOR DE UN PEZ, CON TODOS SUS RGANOS, AS COMO LOS NOMBRES DE STOS Y DE SUS ALETAS EXTERIORES. # El interior de un pez: El interior de un pez no ofrece muchas diferencias con respecto al del resto de los animales vertebrados, incluyendo los mamferos. A continuacin se citan las ms importantes: * En un pez, los rganos internos ocupan una muy pequea parte de su cuerpo, ya que ste est compuesto, en su mayora, por msculos. - En el pez, el corazn ejerce una tarea mucho ms sencilla de la que ejerce en el cuerpo humano. Simplemente bombea la sangre por los vasos sanguneos. Por las arterias circula la sangre limpia y, por las venas, la contaminada. A la izquierda, el sistema circulatorio de un pez. - Los peces, a diferencia de los mamferos, mantienen desarrollado el apndice, que, llamada vejiga natatoria, les sirve para flotar mientras no estn nadando. No todos los peces la poseen, ya que los que nadan muy deprisa y los de las profundidades se sirven de una piel muy grasa para flotar (en el caso de los tiburones se trata del hgado). Otros peces de la capa superficial pero que viven en el lecho marino, como el lenguado, carecen de ella, ya que no necesitan nunca estar a flote. * La capacidad sensorial de los peces es muy distinta desde unos tipos a otros. As, los de esqueleto cartilaginoso, como es el caso de los tiburones, carecen casi por completo del sentido de la vista, y se rigen en todo momento por su olfato. Por el contrario, los peces seos complementan su deficiente sentido del olfato con su agudsima vista. * Los peces poseen un sexto sentido. Se trata de una banda que les recorre por el medio el cuerpo desde las branquias hasta el comienzo de la aleta caudal. Es un tubo que se encarga de recoger las vibraciones del agua que hay a su alrededor. De esta forma el pez detecta a los seres que vienen nadando hacia l incluso antes de verlos. *

Los peces carecen de prpados. * El sistema respiratorio de los peces est formado por branquias en lugar de los pulmones que poseen los mamferos, pero esto lo trataremos en un punto propio ms adelante. * Los peces son animales de sangre fra. Por eso, un cambio brusco de temperatura los podra matar. Como las aguas terrestres no suelen cambiar de temperatura bruscamente, ya que son malas conductoras del calor, los peces no se han de preocupar demasiado por ello. * Los peces gastan muy poca energa en sus movimientos, ya que su cuerpo resbaladizo y de forma aerodinmica les permite moverse fcilmente en el agua. * Los peces de agua dulce nunca beben agua. Los de agua salada lo hacen en grandes cantidades. Esto es debido a que los peces fluviales poseen ms sal en su organismo que la que pueden encontrar en el agua, por lo que sta penetra a travs de su piel automticamente. Los peces marinos, por el contrario, contienen en su cuerpo menos sal que el ocano, lo que les obliga, como ya he dicho, a beber. # El Exterior De Un Pez: (ved tambin curiosidades anteriores) * El desplazamiento por el agua: El cuerpo de un pez est adaptado al desplazamiento por el agua, y eso se demuestra en una serie de caractersticas, como por ejemplo su clara forma hidrodinmica que no ofrece ninguna resistencia y les permite desplazarse por su medio sin ninguna dificultad. Como ya dijimos antes, poseen una capa de un lquido viscoso llamado mucosa que deja que el agua resbale por ellos sin frenarles. Los peces, salvo raras excepciones, nadan de forma serpenteante, agitando el cuerpo y la cola. La propulsin la consiguen presionando contra el agua, como hara una serpiente en el terreno. * Los tipos de escamas. Las escamas constituyen la proteccin de los peces, aunque algunos carecen de ellas y otros poseen, adems, otros medios de seguridad. Slo veremos los tipos de escamas ms comunes. a) Placoides: Son las que poseen los tiburones, y tienen el tacto del papel de lija. Son como pequeos dientes, por lo que se denominan dentculos. b) Ganoides: Slo las poseen los peces ms antiguos, como el biquir, que es, casi, un fsil viviente. Se trata de una especie de tejas cuadradas que se ajustan unas encima de otras como las de un tejado. c) Ctenoides: Peces como la perca poseen pequeas escamas que terminan con unos pequeos dientecillos, a modo de peine.

d) Ciloides: Asemejan tambin a las tejas de un tejado, con la diferencia de que tienen forma redondeada. Son caractersticas de los peces seos. # # LA RESPIRACIN DE LOS PECES. La principal diferencia, como ya dijimos, de los peces con respecto a los mamferos es la respiracin, que ellos llevan a cabo con branquias en lugar de pulmones. Los peces, al igual que los mamferos, respiran oxgeno, slo que ellos lo sacan del agua en lugar del aire. Es para ello para lo que tienen las branquias, aunque stas tambin desempean otras funciones. Por ejemplo: * Las branquias poseen una pequea red de filamentos que les permite extraer las impurezas del agua, impidiendo as que stas se obturen. Adems, en los peces que comen plancton, las partculas recogidas en este tamiz branquial pasan directamente al estmago. * Los filamentos branquiales tambin son los que se encargan de separar el oxgeno del agua, pero, adems, actan como riones filtrando la sangre cuando sta pasa por all a purificarse con el oxgeno. La respiracin de los peces es la razn de que estn continuamente abriendo y cerrando la boca. Y es que los peces carecen de nariz por la que poder respirar, por lo que, durante la inspiracin, introducen el agua en la garganta, que se ha ensanchado para admitir mayor cantidad. Al mismo tiempo, los arcos branquiales aumentan de tamao. Las cubiertas branquiales, en los peces que las poseen, permanecen cerradas para que el agua inspirada no se escape. Durante la espiracin los arcos branquiales, que contienen sangre, han extrado el oxgeno del agua, y lo distribuyen por el cuerpo. Las branquias se abren y la boca se cierra, al tiempo que la garganta se estrecha para que el agua salga. Se ha completado un proceso respiratorio. 3) Clasificacin De Los Peces Segn Su Hbitat: Ahora clasificaremos las especies de peces segn su hbitat, es decir, el tipo de ecosistema en el que viven. 4) Sistemas De Seguridad De Los Peces. El Mimetismo: Los peces, al igual que otras muchas especies de animales, utilizan el mimetismo como sistema de seguridad, tanto para esconderse de sus depredadores como de sus presas. En qu consiste el mimetismo? El mimetismo es la capacidad que tienen algunos animales para confundirse con el medio en el que viven, o bien para parecer ante su depredador como un animal ms fuerte. El fin con que el mimetismo se lleva a cabo es el de conseguir presas con mayor facilidad o el evitar ser cazado. Otro sistema de seguridad que no lleva en su base el mimetismo es el de los animales venenosos o con mal sabor. Suelen advertirlo a los depredadores con vivos colores, normalmente combinando el negro con otro color, como hace la mariquita, el pez escorpin y el pez cofre, entre otros.

Algunos peces han adoptado el color del medio en el que viven. Otros, sin embargo, se adaptan, en pocos minutos, al color del ambiente en que se les coloque. ste es el caso de la platija, capaz de poner su piel a cuadros blancos y negros si se la pone encima de un tablero de ajedrez. Algunos casos interesantes. * El pez mariposa posee una mancha negra al lado de la cola, que utiliza para confundir a los depredadores. stos, al tener un ojo en cada extremo del cuerpo, no saben si el pez va o si viene. * El pez ngel tiene en su cuerpo rayas transversales oscuras que se confunden con los tallos de las algas por entre las que suele nadar. * * El pez cebra posee lneas oscuras horizontales que le dan impresin de gran velocidad cuando nada. Esto confunde a los depredadores. - El pez roca se confunde perfectamente entre las piedras del suelo en el que vive. Cuando es pisado, sus espinas sueltan un veneno muy poderoso que, con facilidad, mata al infortunado. * La raya de cola venenosa tiene forma aplastada. Cuando espera en el suelo a que se acerque una presa, se echa arena encima, por lo que es muy difcil verla. (Ved dibujo pg. 8) * Pero quiz el rey del mimetismo sea el dragn marino, del que abajo se adjunta un dibujo. Es de color verde y tiene trocitos de piel que le cuelgan de todo el cuerpo, con lo cual parece una verdadera alga flotante. 4) La alimentacin de los peces. La cadena alimenticia. Las diferencias entre la cadena alimenticia marina y la de ro son escasas. Comprobmoslo en estos dos esquemas: # La Reproduccin De Los Peces: # Cortejo y Apareamiento: La reproduccin de los peces es sexual pero, en la gran mayora de los casos, se realiza fuera del cuerpo de la hembra (externa). La poca de apareamiento de las especies suele ser el momento que ofrezca a los seres que van a nacer mayores posibilidades de sobrevivir, por lo que no es la misma en todas. Slo unas pocas especies de peces realizan nido para los huevos. La mayora de ellas se limitan a depositar los huevos en el suelo o en una piedra que previamente han limpiado con la boca.

Despus el macho se recuesta sobre ellos y desova (deposita sus espermatozoides para que fecunden los vulos). El cortejo suele ser muy sencillo. Los machos suelen luchar entre s por las hembras agitando las colas, con lo cual provocan fuertes corrientes de agua. Durante la poca de celo, el macho mantiene siempre sus aletas todas erguidas, y adquiere vivos colores para impresionar a su futura hembra. No se sabe con certeza qu especies de peces mantienen la misma pareja toda su vida, pero es fcil que dos peces que ya estuvieron juntos vuelvan a estarlo. # Nacimiento: Cuando la fertilizacin de los huevos se ha producido en el agua, es ah donde los peces rompen el huevo y nacen (eclosin). Existen unos pocos peces que realizan la fertilizacin dentro del cuerpo de la hembra (animales ovovivparos). En estos casos, la eclosin se produce tambin dentro y los peces salen ya vivos. Los peces que viven en bancos desovan todos al mismo tiempo, de forma que ninguno tiene una pareja en especial. El perodo de tiempo de maduracin de los huevos vara segn las especies; y, dentro de stas, la temperatura es tambin un factor importante. Normalmente, cuanto mayor es el tamao del pez, mayor es, tambin, el tiempo de eclosin. # El crecimiento: Los peces, al igual que todas las dems especies de seres vivos, crecen. Cuando un pez marino desova, suele poner entre 50.000 y 7.000.000 de huevos. Pueden parecer muchsimos, pero se calcula que, de cada puesta, slo sobrevive uno. Es debido a que muchos animales marinos basan su alimentacin en huevos, larvas y cras de peces. Por el contrario, los peces de ro suelen poner slo algunos cientos de huevos, en ocasiones veintenas. Muchos de estos peces son ovovivparos, lo que garantiza una mayor seguridad para las cras. El tiempo que tarda un pez en ser adulto es diferente para cada especie. Por ejemplo, el bacalao tarda cuatro aos en poder reproducirse, mientras que los peces anuales de frica nacen y mueren en el mismo ao. Hay especies que cambian mucho de aspecto durante su etapa de crecimiento. Es el caso de la platija, que nace siendo una especie de renacuajo y, despus de haber sido un pez de aspecto normal, comienza a tumbarse sobre su lado izquierdo hasta que incluso su ojo cambia de lugar. Sufre una gran metamorfosis! La anguila sufre un cambio tal que durante mucho tiempo se pens que eran especies diferentes su larva y ella. A la izquierda un dibujo. Podemos apreciar como, poco a poco, va adelgazando hasta que se convierte en la angula que todos conocemos. # Las Relaciones Entre Los Peces:

La ley del mar es Comer y ser comido, por lo que las relaciones de depredacin se establecen continuamente en los ecosistemas acuticos. Otras relaciones son: Comensalismo: Por ejemplo, la que el pez limpiador lleva acabo con otros peces, limpindoles de suciedad la piel mientras l come. Parasitismo: Por ejemplo, la rmora. Es un pez que posee una ventosa en la cabeza que le permite adherirse a grandes peces o barcos que utiliza como mviles para desplazarse por el ocano. Lucha: Los peces suelen pelear (normalmente no es a muerte) por el territorio que ha sido allanado. El que gana la pelea se queda con el territorio, las hembras, presas y todo lo que haya en l. # EL HOMBRE Y LOS PECES: El hombre siempre ha tenido una estrecha relacin con el mar y sus peces, as como con la fauna de los ros. De l sacamos alimento para nosotros y para nuestros animales, fertilizantes, goma y, antiguamente, el aceite de hgado de bacalao tambin constitua una importante fuente de ingresos. Pero no slo nos podemos beneficiar de ellos una vez muertos. As, el guppy ayuda enormemente a controlar la enfermedad de la malaria, producida por un mosquito de cuyas larvas se alimenta este pez. El hombre se ha acostumbrado a pescar con enormes redes que capturan de una sola vez bancos enteros de ms de un milln de peces. Cada una es especfica para un tipo de pescado. En teora slo deberan recoger la especie de la que sacarn provecho, pero, desafortunadamente, no es as. En las pescas del atn se capturan cientos de delfines, ya que suelen nadar juntos. Despus, los pescadores ni siquiera se dignan a devolverlos al mar. Simplemente los matan. Y lo mismo ocurre con la tortuga marina. Ambas especies estn en un serio peligro de extincin. Otra causa de desaparicin de vida animal es la contaminacin que llevamos a cabo con los ros. Se debe a: * Abonos qumicos o plaguicidas que se filtran por la tierra y contaminan las aguas subterrneas. * Basura y productos qumicos venenosos que se arrojan a los ros. * La utilizacin del mar como basurero, ya que se ha estado vertiendo en l, durante muchos aos, gran cantidad de desechos nucleares. Cosas que nosotros podemos hacer para evitar la constante contaminacin de los ros: - Asegrate bien de que no hay fugas de agua en tu casa. Grifo o manguera que gotea, water mal ajustado - Cierra el grifo cuando te laves los dientes. - Aprovecha el agua de lavar los platos: Pon el tapn del fregadero. Ahorrars el agua suficiente para darte una ducha de cinco minutos.

- No arrojes basura al suelo, y menos cerca de las playas. - Si pescas, no eches sedal roto al agua. Es realmente peligroso para los animales que viven en ella. - Coloca botellas en la cisterna de los waters. No hacen falta 8 litros de agua cada vez que lo utilicemos! - Dchate en lugar de baarte. Cantar en la ducha suena mejor que en la baera! ES IMPORTANTE QUE TODOS NOS CONCIENCIEMOS BIEN DE LO VALIOSA QUE ES EL AGUA Y TODOS LOS ANIMALES QUE HAY EN ELLA. NO LA MALGASTEMOS. # Curiosidades Acuticas: - A veces, se produce una reproduccin masiva del plancton marino, lo que provoca que el agua se vuelva roja y sea venenosa para los peces. Muchos mueren. Este fenmeno se denomina marea roja. - El salmn, un pez marino, realiza un increble viaje corriente arriba por los ros para desovar. La vida del salmn comienza en el nacimiento de un ro. Al cabo de un mes, cuando ya son alevines, comienzan su viaje corriente abajo hacia el mar. Cuando tienen dos aos se llaman pintos. Tarda en llegar al mar siete aos. Despus, pasarn all tres o cuatro ms. Cuando llega la poca de desove, los salmones se dirigen al ro que les vio nacer y lo remontan de nuevo hasta su nacimiento. Una vez que han desovado, comienzan el viaje de vuelta al mar sin alimentarse en el descenso. La mayora mueren en este punto, pero los que logren llegar al ocano se recuperarn y podrn criar un ao ms. - Existe un pez, llamado pez disco que, para alimentar a sus cras segrega una capa viscosa de la que los pequeos se alimentan. - Un pez, llamado pez globo, posee un arma defensiva extraa: Inflar su cuerpo de agua erizando as las pas que suele llevar plegadas. - El pez arquero se alimenta de insectos que caza escupindoles agua desde la superficie del ro. - Se piensa que los relatos que los marinos hacan acerca de enormes serpientes marinas estaban en realidad basados en los largos tentculos de los calamares gigantes, que s pudieron haber visto. - El pez ms pequeo es el gobio de Luzn: 11 mm. - El pez ms viejo lo ha sido un esturin turco: 120 aos. - El pez ms rpido es el pez vela, que alcanza velocidades de 110 km./h. - El pez que ms huevos logr poner fue una maruca: 281361.000 - El banco de peces ms grande es el de los arenques. Puede llegar a haber hasta 320001000.000 de individuos en cada uno. - Se calcula que se pescan 181144.000 toneladas de pescado al ao. Se prev que sta sea la cantidad que corresponde a un 5% de pescado comestible en el mundo. Es decir, que hay 3621800.000 toneladas de ese pescado en el mundo.

- Una vez, debido a la absorcin que sufri por un tornado o cicln, cay del cielo un jelapur de 2'7 Kg, en La India. -.BIBLIOGRAFA.* La vida de los peces. Dr. Maurice Burton. Espasa Calpe. * 50 cosas que los nios pueden hacer para salvar la Tierra The Earthworks Group. Emec. * Enciclopedia virtual de la naturaleza. Zeta multimedia. * Diccionario de la Lengua Espaola. Real Academia Espaola. * Enciclopedia Larousse. * Vida ntima de los animales del mar y de los ros Sally MacDaumnt. 17 17 ANIMALES, VERTEBRADOS, PECES CICLSTOMOS: Lamprea. (Sin mandbula) CONDRICTIOS: Mantas y rayas, tiburones, carpas, peces (esqueleto cartilaginoso) linterna, trucha, bacalao. TELESTOMOS: Esturin, anguila, arenque, salmn, trucha, (esqueleto seo) caballitos de mar, perca, lenguado, celacanto y peces pulmonares. PECES TROPICALES: Son peces, tanto marinos como de agua dulce, que habitan las zonas cercanas a los trpicos. Son de vivos colores. Basan su defensa en la velocidad, ya que corren a esconderse en el coral cuando acecha un peligro. Muchos de ellos palidecen sus colores tras la puesta de sol.

La mayora de ellos se cran tambin en acuarios. MARINOS: Dos tercios de las 30.000 especies de peces habitan en el mar. Los peces marinos ofrecen mayor variedad de caractersticas que los de ro, ya que los hbitats de mar son ms y ms diferentes entre s. ZONA SUPERFICIAL: (profundidad media de 60 m.) Algunas especies que viven asiduamente en la zona superficial son: Pez globo, salmonete, arenque, platija. Otros slo estn en esta parte de los mares algn tiempo, como sucede con los tiburones, la caballa, el atn o el pez volador. PROFUNDIDADES O ZONAS ABISALES: (desde los 6.000 m. en adelante) Se han adaptado a vivir sin luz. Existen tres tipos de peces abisales, segn su forma de vida: Los que se alimentan de peces muertos o de sus restos que caen a las profundidades desde la zona superficial. Otros se alimentan de los peces anteriormente citados. Por ltimo, los peces linterna suben por la noche a comer a la zona superficial. Algunos ejemplos de peces de las profundidades son la anguila tragadora, la rana pescadora o el vinciguerria. NOTA: Muchos de estos peces han desarrollado luces para ver en la oscuridad, otros carecen de ojos. CURIOSIDADES (referente a la pgina 5) Existen dos peces que, al contrario que los dems, no nadan agitndose. Son el pez cofre y el caballito de mar. El primero est cubierto de piedras seas ajustadas entre s, por lo que no puede doblarse. Nada muy despacio ya que slo se vale de las aletas para empujarse. El caballito de mar tambin est cubierto de una especie de armadura sea, por lo que nada erecto sirvindose de su pequea aleta dorsal, que ondula suavemente. pez con vasos sanguneos pg. 22 pez grande pg. 22 CURIOSIDADES - Existe un pez, llamado anableps, que posee los ojos divididos en dos partes. Con las partes superiores de cada uno ve fuera del agua; con las otras, mira dentro. De esta forma, puede ver en ambos medios a la vez.

DE AGUA SALADA: Gramma real, pez payaso, pez ngel, pez ballesta, pez picasso, pez aguja. DE AGUA DULCE: Combatiente de Siam, Molly cola de lira, pez gato de cristal. DE RO: Debido a la poca variedad de hbitats que los espacios fluviales son capaces de ofrecer, la mayora de las especies se parecen mucho. Existen ms tipos de peces marinos que de ro; y ms especies de ro de corriente lenta que de rpida. Algunos ejemplos de peces de ro son: Trucha, perca, salmn, lucio, carpa o lobo barbado. CURIOSIDADES: * Los peces cartilaginosos, como los tiburones, carecen de cubiertas branquiales para proteger estos rganos, as como de un oprculo que les permita cerrar las branquias. Por esta razn, los peces cartilaginosos no pueden respirar ms deprisa o contener el aliento, sea cual sea la actividad que estn llevando a cabo (nadar despacio, perseguir a otro pez). As mismo, no pueden nunca parar de nadar, ya que el agua dejara de pasar por sus branquias y dejaran de respirar, muriendo. * Los peces, como ya he dicho, carecen de una nariz para respirar, lo cual no quiere decir que no puedan oler. Al contrario, tienen dos orificios nasales en la cabeza, por donde el agua entra, va a los rganos olfatorios y sale. CURIOSIDADES: - Los peces suelen ser ms claros por debajo que por su parte superior. Esto tambin constituye una forma de mimetismo, ya que, cuando se mira a un pez desde arriba, su parte oscura se confunde con el fondo; y, cuando se le mira desde abajo, su parte clara se confunde con la claridad de la superficie. EL PEZ DRAGN, QUIZ ALGO PARECIDO AL CABALLITO DE MAR, ES, SEGURAMENTE, EL PEZ QUE MS HA EVOLUCIONADO PARA PARECERSE A SU MEDIO. PEZ DRAGN PG. 20. A la derecha, la raya de cola venenosa camuflada bajo la arena. Abajo, un pez mariposa con su ojo falso. Esquema grande de alimentacin. Pg. 25 Esquema de alimentacin de mar. pg. 24 CURIOSIDADES: - Los cclidos de terciopelo, para cortejarse, utilizan el mismo sistema que otros peces utilizan para luchar: Batir las colas. - Las lampreas utilizan su boca-ventosa para construirle, con piedras, una pared a sus huevos, de forma que no sean arrastrados por la corriente. - Muchos de los peces cartilaginosos ponen unos huevos que van envueltos en una vaina que los

protege. Algunos, como los del perro de mar, tienen en los extremos unos filamentos que les sirven de ancla para que no se los lleve la corriente. - Los combatientes de Siam tienen una forma muy curiosa de poner los huevos. El macho crea una balsa de burbujas que l fabrica con cuidado, y despus va poniendo, uno a uno, los huevos de la hembra bajo ella. - La tilapia cra a sus hijos en la boca, despus de recoger los huevos que ha puesto. Una vez que nacen, an acuden a refugiarse en ella de vez en cuando. CURIOSIDADES: Tanto los caballitos de mar como los peces aguja tienen por costumbre dejar que sea el macho el que se ocupe del cuidado de los huevos, que lleva en una bolsa que tiene en el vientre; as como de los pequeos en sus primeros das. CURIOSIDADES: - Existe un pez, llamado pez payaso que, inmune al veneno de las anmonas, consigue la seguridad de sus tentculos a cambio de que atraiga presas hacia este peligroso animal marino. - Existe un pez parsito, llamado mixina, que se aferra con la boca a otros peces agonizantes mientras les sorbe la carne hasta dejar solamente los huesos y la piel. - El gurami besucn tiene una manera muy particular de luchar: juntando sus bocas a modo de beso. Mariposa Monarca Ingeniero Francisco Javier Jimnez Nava Director de Informacin de Recursos Naturales y Medio Ambiente INEGI. Mariposa Monarca (Danaus Plexippus) Este insecto, adems de su gran belleza, se caracteriza por su resistencia y longevidad, pues mientras otras especies de mariposas tienen un ciclo vital de 24 das, la monarca llega a vivir hasta nueve meses, es decir, 12 veces ms.

Aprovechando estas caractersticas, la mariposa monarca es capaz de viajar ms de 4 mil kilmetros (desde Canad y Estados Unidos de Amrica) hasta los bosques de oyameles de los estados de Michoacn de Ocampo y Mxico. Cada ao, entre octubre y marzo, las mariposas monarca encuentran en los bosques mexicanos las condiciones ideales para desarrollarse y aparearse: altitud (2 300-3 500 metros sobre el nivel del mar), temperatura, humedad y exposicin a los rayos solares, entre otros. Recorren alrededor de 120 kilmetros por da y realizan su viaje en 33 das, aproximadamente. A finales de marzo, cuando alcanzan su madurez, emprenden su viaje de retorno a los pases del norte. Las mariposas monarca utilizan varias rutas migratorias: las que llegan a Mxico vienen de la zona ubicada entre las Rocallosas y los Grandes Lagos, bajan por la Sierra Madre Oriental, entran al

Altiplano por las montaas ms bajas y llegan a los estados de Mxico y Michoacn de Ocampo. Otras, viajan de la zona ubicada entre el Ocano Pacfico y las montaas Rocallosas, hacia el estado de California y aquellas que habitan entre el Ocano Atlntico y los Grandes Lagos cruzan los estados de Carolina y Florida para llegar a Cuba. Los santuarios de la mariposa monarca en Mxico se encuentran en: * Cerro Altamirano * Cerro Peln * Sierra Chincua * Sierra del Campanario * Cerro Picacho * Chivati-Huacal Los santuarios brindan refugio a plantas y animales. Son espacios para especies que estn en peligro de extincin. Se ha estimado que cada uno alberga entre 7 millones y 20 millones de mariposas. En Mxico, el compromiso con estos visitantes es conservar el hbitat que requieren; para ello, entre otras cosas, es conveniente contar con series de cartografa de recursos naturales, en otras palabras, mapas que muestren los cambios que sufre la cubierta vegetal a lo largo del tiempo. Esta informacin es una herramienta muy til para planear las acciones de cuidado ambiental. Biotecnologa De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda Estructura del ARN de transferencia. La biotecnologa es la tecnologa basada en la biologa, especialmente usada en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, medioambiente y medicina. Se desarrolla en un enfoque multidisciplinario que involucra varias disciplinas y ciencias como biologa, bioqumica, gentica, virologa, agronoma, ingeniera, fsica, qumica, medicina y veterinaria entre otras. Tiene gran repercusin en la farmacia, la medicina, la microbiologa, la ciencia de los alimentos, la minera y la agricultura entre otros campos. Probablemente el primero que us este trmino fue el ingeniero hngaro Karl Ereki, en 1919, quien la introdujo en su libro Biotecnologa en la produccin crnica y lctea de una gran explotacin agropecuaria.[1] [2] Segn el Convenio sobre Diversidad Biolgica de 1992, la biotecnologa podra definirse como "toda aplicacin tecnolgica que utilice sistemas biolgicos y organismos vivos o sus derivados para la creacin o modificacin de productos o procesos para usos especficos".[3] [4] El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnologa del Convenio sobre la Diversidad Biolgica[5] define la biotecnologa moderna como la aplicacin de: * Tcnicas in vitro de cido nucleico, incluidos el cido desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyeccin directa de cido nucleico en clulas u orgnulos, o * La fusin de clulas ms all de la familia taxonmica que superan las barreras fisiolgicas naturales de la reproduccin o de la recombinacin y que no son tcnicas utilizadas en la

reproduccin y seleccin tradicional. Contenido [ocultar] * 1 Aplicaciones o 1.1 Biorremediacin y biodegradacin o 1.2 Bioinformtica o 1.3 Bioingeniera * 2 Ventajas y riesgos o 2.1 Ventajas o 2.2 Riesgos para el medio ambiente o 2.3 Riesgos para la salud o 2.4 Preocupaciones ticas y sociales * 3 Personajes influyentes en la biotecnologa * 4 Estudios universitarios * 5 Referencias * 6 Bibliografa adicional * 7 Vase tambin * 8 Enlaces externos [editar] Aplicaciones La biotecnologa tiene aplicaciones en importantes reas industriales como lo son la atencin de la salud, con el desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades; la agricultura con el desarrollo de cultivos y alimentos mejorados; usos no alimentarios de los cultivos, como por ejemplo plsticos biodegradables, aceites vegetales y biocombustibles; y cuidado medioambiental a travs de la biorremediacin, como el reciclaje, el tratamiento de residuos y la limpieza de sitios contaminados por actividades industriales. A este uso especfico de plantas en la biotecnologa se llama biotecnologa vegetal. Adems se aplica en la gentica para modificar ciertos organismos.[6] Las aplicaciones de la biotecnologa son numerosas y suelen clasificarse en: * Biotecnologa roja: se aplica a la utilizacin de biotecnologa en procesos mdicos. Algunos ejemplos son el diseo de organismos para producir antibiticos, el desarrollo de vacunas ms seguras y nuevos frmacos, los diagnsticos moleculares, las terapias regenerativas y el desarrollo de la ingeniera gentica para curar enfermedades a travs de la manipulacin gnica. * Biotecnologa blanca: tambin conocida como biotecnologa industrial, es aquella aplicada a procesos industriales. Un ejemplo de ello es el diseo de microorganismos para producir un producto qumico o el uso de enzimas como catalizadores industriales, ya sea para producir productos qumicos valiosos o destruir contaminantes qumicos peligrosos (por ejemplo utilizando oxidorreductasas[7] ). Tambin se aplica a los usos de la biotecnologa en la industria textil, en la creacin de nuevos materiales, como plsticos biodegradables y en la produccin de biocombustibles. Su principal objetivo es la creacin de productos fcilmente degradables, que consuman menos energa y generen menos desechos durante su produccin.[8] La biotecnologa blanca tiende a consumir menos recursos que los procesos tradicionales utilizados para producir bienes industriales.[9] * Biotecnologa verde: es la biotecnologa aplicada a procesos agrcolas. Un ejemplo de ello es el diseo de plantas transgnicas capaces de crecer en condiciones ambientales desfavorables o plantas resistentes a plagas y enfermedades. Se espera que la biotecnologa verde produzca soluciones ms amigables con el medio ambiente que los mtodos tradicionales de la agricultura industrial. Un ejemplo de esto es la ingeniera gentica en plantas para expresar plaguicidas, con lo que se elimina la necesidad de la aplicacin externa de los mismos, como es el caso del maz Bt. Si los productos de la biotecnologa verde como ste son ms respetuosos con el medio ambiente

o no, es un tema de debate.[10] * Biotecnologa azul: tambin llamada biotecnologa marina, es un trmino utilizado para describir las aplicaciones de la biotecnologa en ambientes marinos y acuticos. An en una fase temprana de desarrollo sus aplicaciones son prometedoras para la acuicultura, cuidados sanitarios, cosmtica y productos alimentarios.[11] [editar] Biorremediacin y biodegradacin Artculos principales: Biorremediacin y Biodegradacin La biorremediacin es el proceso por el cual son utilizados microorganismos para limpiar un sitio contaminado. Los procesos biolgicos desempean un papel importante en la eliminacin de contaminantes y la biotecnologa aprovecha la versatilidad catablica de los microorganismos para degradar y convertir dichos compuestos. En el mbito de la microbiologa ambiental, los estudios basados en el genoma abren nuevos campos de investigacin in silico ampliando el panorama de las redes metablicas y su regulacin, as como pistas sobre las vas moleculares de los procesos de degradacin y las estrategias de adaptacin a las cambiantes condiciones ambientales. Los enfoques de genmica funcional y metagenmica aumentan la comprensin de las distintas vas de regulacin y de las redes de flujo del carbono en ambientes no habituales y para compuestos particulares, que sin duda aceleraran el desarrollo de tecnologas de biorremediacin y los procesos de biotransformacin.[12] Los entornos martimos son especialmente vulnerables ya que los derrames de petrleo en regiones costeras y en mar abierto son difciles de contener y sus daos difciles de mitigar. Adems de la contaminacin a travs de las actividades humanas, millones de toneladas de petrleo entran en el medio ambiente marino a travs de filtraciones naturales. A pesar de su toxicidad, una considerable fraccin del petrleo que entra en los sistemas marinos se elimina por la actividad de degradacin de hidrocarburos llevada a cabo por comunidades microbianas, en particular, por las llamadas bacterias hidrocarbonoclsticas (HCB).[13] Adems varios microorganismos como Pseudomonas, Flavobacterium, Arthrobacter y Azotobacter pueden ser utilizados para degradar petrleo.[14] El derrame del barco petrolero Exxon Valdez en Alaska en 1989 fue el primer caso en el que se utiliz biorremediacin a gran escala de manera exitosa, estimulando la poblacin bacteriana suplementndole nitrgeno y fsforo que eran los limitantes del medio.[15] [editar] Bioinformtica Artculo principal: Bioinformtica La bioinformtica es un campo interdisciplinario que se ocupa de los problemas biolgicos usando tcnicas computacionales y hace que sea posible la rpida organizacin y anlisis de los datos biolgicos. Este campo tambin puede ser denominado biologa computacional, y puede definirse como, "la conceptualizacin de la biologa en trmino de molculas y, a continuacin, la aplicacin de tcnicas informticas para comprender y organizar la informacin asociada a estas molculas, a gran escala."[16] La bioinformtica desempea un papel clave en diversas reas, tales como la genmica funcional, la genmica estructural y la protemica, y forma un componente clave en el sector de la biotecnologa y la farmacutica. [editar] Bioingeniera Artculo principal: Bioingeniera La ingeniera biolgica o bioingeniera es una rama de ingeniera que se centra en la biotecnologa y en las ciencias biolgicas. Incluye diferentes disciplinas, como la ingeniera bioqumica, la ingeniera biomdica, la ingeniera de procesos biolgicos, la ingeniera de biosistemas, etc. Se trata de un enfoque integrado de los fundamentos de las ciencias biolgicas y los principios tradicionales de la ingeniera. Los bioingenieros con frecuencia trabajan escalando procesos biolgicos de laboratorio a escalas de produccin industrial. Por otra parte, a menudo atienden problemas de gestin, econmicos y

jurdicos. Debido a que las patentes y los sistemas de regulacin (por ejemplo, la FDA en EE.UU.) son cuestiones de vital importancia para las empresas de biotecnologa, los bioingenieros a menudo deben tener los conocimientos relacionados con estos temas. Existe un creciente nmero de empresas de biotecnologa (LABORATORIOS HEXAGON ) y muchas universidades de todo el mundo proporcionan programas en bioingeniera y biotecnologa de forma independiente. [editar] Ventajas y riesgos [editar] Ventajas Entre las principales ventajas de la biotecnologa se tienen: * Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos aumenta, dando ms alimento por menos recursos, disminuyendo las cosechas perdidas por enfermedad o plagas as como por factores ambientales.[17] * Reduccin de pesticidas. Cada vez que un OGM es modificado para resistir una determinada plaga se est contribuyendo a reducir el uso de los plaguicidas asociados a la misma que suelen ser causantes de grandes daos ambientales y a la salud.[18] * Mejora en la nutricin. Se puede llegar a introducir vitaminas[19] y protenas adicionales en alimentos as como reducir los alergenos y toxinas naturales. Tambin se puede intentar cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a los pases que tienen menos disposicin de alimentos. * Mejora en el desarrollo de nuevos materiales.[20] La aplicacin de la biotecnologa presenta riesgos que pueden clasificarse en dos categoras diferentes: los efectos en la salud de los monos que son los humanos y de los animales y las consecuencias ambientales.[4] Adems, existen riesgos de un uso ticamente cuestionable de la biotecnologa moderna.[21] (ver: Consecuencias imprevistas). [editar] Riesgos para el medio ambiente Entre los riesgos para el medio ambiente cabe sealar la posibilidad de polinizacin cruzada, por medio de la cual el polen de los cultivos genticamente modificados (GM) se difunde a cultivos no GM en campos cercanos, por lo que pueden dispersarse ciertas caractersticas como resistencia a los herbicidas de plantas GM a aquellas que no son GM.[22] Esto que podra dar lugar, por ejemplo, al desarrollo de maleza ms agresiva o de parientes silvestres con mayor resistencia a las enfermedades o a los estreses abiticos, trastornando el equilibrio del ecosistema.[4] Otros riesgos ecolgicos surgen del gran uso de cultivos modificados genticamente con genes que producen toxinas insecticidas, como el gen del Bacillus thuringiensis. Esto puede hacer que se desarrolle una resistencia al gen en poblaciones de insectos expuestas a cultivos GM. Tambin puede haber riesgo para especies que no son el objetivo, como aves y mariposas, por plantas con genes insecticidas.[22] Tambin se puede perder biodiversidad, por ejemplo, como consecuencia del desplazamiento de cultivos tradicionales por un pequeo nmero de cultivos modificados genticamente".[4] [editar] Riesgos para la salud Existen riesgos de transferir toxinas de una forma de vida a otra, de crear nuevas toxinas o de transferir compuestos alergnicos de una especie a otra, lo que podra dar lugar a reacciones alrgicas imprevistas.[4] Existe el riesgo de que bacterias y virus modificados escapen de los laboratorios de alta seguridad e infecten a la poblacin humana o animal.[23] Los agentes biolgicos se clasifican, en funcin del riesgo de infeccin, en cuatro grupos:[24] * Agente biolgico del grupo 1: aqul que resulta poco probable que cause una enfermedad en el

hombre. * Agente biolgico del grupo 2: aqul que puede causar una enfermedad en el hombre y puede suponer un peligro para los trabajadores, siendo poco probable que se propague a la colectividad y existiendo generalmente profilaxis o tratamiento eficaz. * Agente biolgico del grupo 3: aqul que puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de que se propague a la colectividad y existiendo generalmente una profilaxis o tratamiento eficaz. * Agente biolgico del grupo 4: aqul que causando una enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para los trabajadores, con muchas probabilidades de que se propague a la colectividad y sin que exista generalmente una profilaxis o un tratamiento eficaz. [editar] Preocupaciones ticas y sociales Los avances en gentica y el desarrollo del Proyecto Genoma Humano, en conjuncin con las tecnologas reproductivas, han suscitado preocupaciones de carcter tico sobre las cuales an no hay consenso.[21] * Reproduccin asistida del ser humano. Estatuto tico del embrin y del feto. Derecho individual a procrear. * Sondeos genticos y sus posibles aplicaciones discriminatorias: derechos a la intimidad gentica y a no saber predisposiciones a enfermedades incurables. * Modificacin del genoma humano para "mejorar" la naturaleza humana (vase Ingeniera gentica humana). * Clonacin y el concepto de singularidad individual ante el derecho a no ser producto del diseo de otros. * Cuestiones derivadas del mercantilismo de la vida (p. ej., patentes biotecnolgicas) y la posibilidad de que corporaciones patenten la vida de seres humanos, es decir, que las empresas desarrolladoras, sean "dueas" de personas a quienes se hayan reproducido mediante el empleo de la biotecnologa.[25] Reconociendo que los problemas ticos suscitados por los rpidos adelantos de la ciencia y de sus aplicaciones tecnolgicas deben examinarse teniendo en cuenta no slo el respeto debido a la dignidad humana, sino tambin la observancia de los derechos humanos, la Conferencia General de la Unesco aprob en octubre de 2005 la Declaracin Universal sobre Biotica y Derechos Humanos.[26] Vase tambin: Biotica [editar] Personajes influyentes en la biotecnologa * Gregor Mendel - Describi las leyes de Mendel, que rigen la herencia gentica. * Pasteur - Realiz descubrimientos importantes en el campo de las ciencias naturales, principalmente en qumica y microbiologa - Describi cientficamente el proceso de pasteurizacin y la imposibilidad de la generacin espontnea y desarroll diversas vacunas, como la de la rabia. * Watson y Crick - Descubridores de la estructura del ADN. * Beadle y Tatum - Descubridores de que los rayos X producan mutaciones en mohos y tras varios experimentos llegaron a la hiptesis "un gen, una enzima". [editar] Estudios universitarios Hasta hace unos aos, la biotecnologa era una rama especial de la biologa, pero actualmente, existen estudios especficos en este campo. En el caso de Espaa el plan de estudios abarca asignaturas tales como: * Bioqumica * Biorreactores * Estadstica * Qumica general

* Qumica orgnica * Termodinmica, cintica qumica, dinmica qumica * Matemticas * Fsica * Tcnicas de laboratorio (bsicas y avanzadas) * Ingeniera Bioqumica * Bioinformtica * Gentica * Biotecnologia vegetal * Bionanotecnologa o Nanobiotecnologa

* Fisiologa animal * Fisiologa vegetal * Microbiologa * Administracin de empresas Biotecnolgicas * Biotecnologa microbiana Microbiologa Industrial * Gentica molecular * Aspectos legales y sociales de la biotecnologa * Cultivos celulares * Inmunologa * Ingeniera Gentica * Protemica * Virologa * Enzimologa * Biologa Molecular Biotecnologia y salud ademas de la produccion de medicamentos y otras sustancias, la Biotecnologia provee otras herramientas al campo de la salud. Las vacunas antivirales tradicionales producidas con virus muertos o atenuados. tambien se producen anticuerpos, llamados anticuerpos monoclonales. en el futuro podrian utilizarse tambien para combatir enfermedades como el cancer, purificar farmacos,etc. La biotecnologa Enviado por latino_and Anuncios Google Plantas de Luz a Diesel Multiquip,Wacker,Genmann,Himoinsa Monofasicas Trifasicas Industriales www.jrlojero.com Servicio Personalizado Servicio Las 24 Horas Del Da Para Ayudarte Con Lo Que Necesites www.americanexpress.com/potencial Gestin de Proyecto Curso en lnea Implementacin de proyectos internacionales ... gc21-eacademy.org Indice 1. Introduccin 2. Biotecnologa 3. Antecedentes. 4. Biotecnologa Vegetal 1. Introduccin

La biotecnologa no es, en s misma, una ciencia; es un enfoque multidisciplinario que involucra varias disciplinas y ciencias (biologa, bioqumica, gentica, virologa, agronoma, ingeniera, qumica, medicina y veterinaria entre otras). Hay muchas definiciones para describir la biotecnologa. En trminos generales biotecnologa es el uso de organismos vivos o de compuestos obtenidos de organismos vivos para obtener productos de valor para el hombre. Como tal, la biotecnologa ha sido utilizada por el hombre desde los comienzos de la historia en actividades tales como la preparacin del pan y de bebidas alcohlicas o el mejoramiento de cultivos y de animales domsticos. Histricamente, biotecnologa implicaba el uso de organismos para realizar una tarea o funcin. Si se acepta esta definicin, la biotecnologa ha estado presente por mucho tiempo. Procesos como la produccin de cerveza, vino, queso y yoghurt implican el uso de bacterias o levaduras con el fin de convertir un producto natural como leche o jugo de uvas, en un producto de fermentacin ms apetecible como el yoghurt o el vino Tradicionalmente la biotecnologa tiene muchas aplicaciones. Un ejemplo sencillo es el compostaje, el cual aumenta la fertilidad del suelo permitiendo que microorganismos del suelo descompongan residuos orgnicos. Otras aplicaciones incluyen la produccin y uso de vacunas para prevenir enfermedades humanas y animales. En la industria alimenticia, la produccin de vino y de cerveza se encuentra entre los muchos usos prcticos de la biotecnologa. La biotecnologa moderna est compuesta por una variedad de tcnicas derivadas de la investigacin en biologa celular y molecular, las cuales pueden ser utilizadas en cualquier industria que utilice microorganismos o clulas vegetales y animales. Esta tecnologa permite la transformacin de la agricultura. Tambin tiene importancia para otras industrias basadas en el carbono, como energa, productos qumicos y farmacuticos y manejo de residuos o desechos. Tiene un enorme impacto potencial, porque la investigacin en ciencias biolgicas est efectuando avances vertiginosos y los resultados no solamente afectan una amplitud de sectores sino que tambin facilitan enlace entre ellos. Por ejemplo, resultados exitosos en fermentaciones de desechos agrcolas, podran afectar tanto la economa del sector energtico como la de agroindustria y adicionalmente ejercer un efecto ambiental favorable. Una definicin ms exacta y especfica de la biotecnologa "moderna" es "la aplicacin comercial de organismos vivos o sus productos, la cual involucra la manipulacin deliberada de sus molculas de DNA". Esta definicin implica una serie de desarrollos en tcnicas de laboratorio que, durante las ltimas dcadas, han sido responsables del tremendo inters cientfico y comercial en biotecnologa, la creacin de nuevas empresas y la reorientacin de investigaciones y de inversiones en compaas ya establecidas y en Universidades. La biotecnologa consiste en un gradiente de tecnologas que van desde las tcnicas de la biotecnologa "tradicional", largamente establecidas y ampliamente conocidas y utilizadas (e.g., fermentacin de alimentos, control biolgico), hasta la biotecnologa moderna, basada en la utilizacin de las nuevas tcnicas del DNA recombinante (llamadas de ingeniera gentica), los anticuerpos monoclonales y los nuevos mtodos de cultivo de clulas y tejidos. 2. Biotecnologa El creciente inters que en los ltimos aos ha despertado la biotecnologa, tanto en los medios acadmicos como en la actividad econmica, se ha traducido, entre otras cosas, en una proliferacin de definiciones. Esta relativa abundancia es reflejo, por un lado, del carcter multidisciplinario de la biotecnologa (Microbiologa, Ingeniera Qumica, Bioqumica y Qumica) y, por el otro, de la dificultad que existe para fijar estrictamente sus lmites. Todas las definiciones tienen en comn que hacen referencia al empleo de agentes biolgicos y de microorganismos. Una definicin amplia de biotecnologa sera: Un conjunto de innovaciones tecnolgicas que se basa en la utilizacin de microorganismos y procesos microbiolgicos para la obtencin de bienes y servicios y para el desarrollo de actividades cientficas de investigacin. (1) Se ha observado que la biotecnologa no representa nada nuevo, ya que tanto la utilizacin de microorganismos en los procesos de fermentacin tradicionales, as como las tcnicas empricas

de seleccin gentica y de hibridacin, se han usado a lo largo de toda la historia de la humanidad. Esto ha llevado a distinguir entre la biotecnologa tradicional y la nueva biotecnologa. Equivocadamente se tiende a asociar los procesos de fermentacin con la primera y la ingeniera gentica con la segunda. La ingeniera gentica no es sino el ms reciente y espectacular desarrollo de la biotecnologa, que no sustituye ninguna tcnica preexistente, sino que ms bien enriquece y amplia las posibilidades de aplicacin y los usos de las biotecnologas tradicionales. 3. Antecedentes. La historia de la biotecnologa puede dividirse en cuatro perodos. El primero corresponde a la era anterior a Pasteur y sus comienzos se confunden con los de la humanidad. En esta poca, la biotecnologa se refiere a las prcticas empricas de seleccin de plantas y animales y sus cruzas, y a la fermentacin como un proceso para preservar y enriquecer el contenido protenico de los alimentos. Este perodo se extiende hasta la segunda mitad del siglo XIX y se caracteriza como la aplicacin artesanal de una experiencia resultante de la prctica diaria. Era tecnologa sin ciencia subyacente en su acepcin moderna. La segunda era biotecnolgica comienza con la identificacin, por Pasteur, de los microorganismos como causa de la fermentacin y el siguiente descubrimiento por parte de Buchner de la capacidad de las enzimas, extradas de las levaduras, de convertir azcares en alcohol. Estos desarrollos dieron un gran impulso a la aplicacin de las tcnicas de fermentacin en la industria alimenticia y al desarrollo industrial de productos como las levaduras, los cidos ctricos y lcticos y, finalmente, al desarrollo de una industria qumica para la produccin de acetona, "butanol" y glicerol, mediante el uso de bacterias. La tercera poca en la historia de la biotecnologa se caracteriza por desarrollos en cierto sentido opuestos, ya que por un lado la expansin vertiginosa de la industria petroqumica tiende a desplazar los procesos biotecnolgicos de la fermentacin, pero por otro, el descubrimiento de la penicilina por Fleming en 1928, sentara las bases para la produccin en gran escala de antibiticos, a partir de la dcada de los aos cuarenta. Un segundo desarrollo importante de esa poca es el comienzo, en la dcada de los aos treinta, de la aplicacin de variedades hbridas en la zona maicera de los Estados Unidos ("corn belt"), con espectaculares incrementos en la produccin por hectrea, inicindose as el camino hacia la "revolucin verde" que alcanzara su apogeo 30 aos ms tarde. La cuarta era de la biotecnologa es la actual. Se inicia con el descubrimiento de la doble estructura axial del cido "deoxi-ribonucleico" (ADN) por Crick y Watson en 1953, seguido por los procesos que permiten la inmovilizacin de las enzimas, los primeros experimentos de ingeniera gentica realizados por Cohen y Boyer en 1973 y aplicacin en 1975 de la tcnica del "hibridoma" para la produccin de anticuerpos "monoclonales", gracias a los trabajos de Milstein y Kohler. Estos han sido los acontecimientos fundamentales que han dado origen al auge de la biotecnologa a partir de los aos ochenta. Su aplicacin rpida en reas tan diversas como la agricultura, la industria alimenticia, la farmacutica, los procesos de diagnstico y tratamiento mdico, la industria qumica, la minera y la informtica, justifica las expectativas generadas en torno de estas tecnologas. Un aspecto fundamental de la nueva biotecnologa es que es intensiva en el uso del conocimiento cientfico. En el perodo anterior a Pasteur, la biotecnologa se limitaba a la aplicacin de una experiencia prctica que se transmita de generacin en generacin. Con Pasteur, el conocimiento cientfico de las caractersticas de los microorganismos comienza a orientar su utilizacin prctica, pero las aplicaciones industriales se mantienen fundamentalmente como artesanales, con la excepcin de unas pocas reas en la industria qumica y farmacutica (como la de los antibiticos), en las cuales se inicia la actividad de I y D en el seno de la corporacin transnacional. En todos estos casos, la innovacin biotecnolgica surgi en el sector productivo; en cambio, los desarrollos de la nueva biotecnologa se originan en los centros de investigacin, generalmente localizados en el seno de las universidades.

Las nuevas biotecnologas pueden agruparse en cuatro categoras bsicas: Tcnicas para el cultivo de clulas y tejidos. Procesos biotecnolgicos, fundamentalmente de fermentacin, y que incluyen la tcnica de inmovilizacin de enzimas. Tcnicas que aplican la microbiologa a la seleccin y cultivo de clulas y microorganismos. Tcnicas para la manipulacin, modificacin y transferencia de materiales genticos (ingeniera gentica). Aunque los cuatro grupos se complementan entre s, existe una diferencia fundamental entre los tres primeros y el cuarto. Los primeros se basan en el conocimiento de las caractersticas y comportamiento y los microorganismos y en el uso deliberado de estas caractersticas (de cada organismo en particular), para el logro de objetivos especficos en el logro de nuevos productos o procesos. La enorme potencialidad del ltimo grupo se deriva de la capacidad de manipular las caractersticas estructurales y funcionales de los organismos y de aplicacin prctica de esta capacidad para superar ciertos lmites naturales en el desarrollo de nuevos productos o procesos. Desde un punto algo diferente, es posible agrupar las tecnologas que forman parte de la biotecnologa en los seis grupos siguientes: Cultivos de tejidos y clulas para: la rpida micropropagacin "in vitro" de plantas, la obtencin de cultivos sanos, el mejoramiento gentico por cruza amplia, la preservacin e intercambio de "germoplasma", la "biosntesis" de "metabolitos" secundarios de inters econmico y la investigacin bsica. El uso de enzimas o fermentacin microbiana, para la conservacin de materia primas definidas como sustratos en determinados productos, la recuperacin de estos productos, su separacin de los caldos de fermentacin y su purificacin final. Tecnologa del "hibridoma", que se refiere a la produccin, a partir de "clones", de anticuerpos de accin muy especfica que reciben el nombre de anticuerpos "monoclonales". Ingeniera de protenas, que implica la modificacin de la estructura de las protenas para mejorar su funcionamiento o para la produccin de protenas totalmente nuevas. Ingeniera gentica o tecnologa del "ADN", que consiste en la introduccin de un "ADN" hbrido, que contiene los genes de inters para determinados propsitos, para capacitar a ciertos organismos en la elaboracin de productos especficos, ya sean estos enzimas, hormonas o cualquier otro tipo de protena u organismo. Bioinformtica, que se refiere a la tcnica basada en la utilizacin de protenas en aparatos electrnicos, particularmente sensores biolgicos y "bioships"; es decir, "microchips" biolgicos, capaces de lgica y memoria. A diferencia de la primera clasificacin, que seala las tcnicas propiamente tales, la segunda se refiere tambin a las actividades econmicas en las que se hace uso de dichas tecnologas. La nueva biotecnologa crea nuevos procesos y nuevos productos en diversas reas de la economa. Como estos procesos se basan en los mismos principios, ya sea que se apliquen en un sector econmico o en otro, ello introduce cierto grado de flexibilidad, ya que permite la movilidad entre diferentes sectores. Por ejemplo, los procesos de fermentacin pueden aplicarse para la produccin, en gran escala, de alcohol o de antibiticos como la penicilina, o en escalas menores para la produccin de aminocidos o en la industria farmacutica. Esto facilita la movilidad de factores productivos y tiene impacto sobre la calificacin de la mano de obra, la cual, aun cuando deber adaptarse a este nuevo perfil tecnolgico (tanto en trminos cuantitativos como cualitativos) posiblemente logre al mismo tiempo una mayor facilidad de empleo. A nivel mundial el inters por la biotecnologa es indudable, como se ve a travs del frecuente abordaje de tales temas en los peridicos, libros y medios de comunicacin. Algunos descubrimientos tiles sern una consecuencia directa del uso de las tcnicas de ingeniera gentica que logren transferir determinados genes (a veces incluso genes humanos) a un determinado microorganismo apropiado, para hacer el producto que es precisamente requerido en el mercado. Determinadas protenas humanas y algunos enzimas requeridos en Medicina se conseguirn de esta forma, en el futuro. Otros muchos beneficios, sern el resultado de la

fabricacin mediante tcnicas de fermentacin, de anticuerpos especficos para fines analticos y teraputicos. Estos anticuerpos monoclonales se producirn mediante el crecimiento de clulas en grandes tanques de cultivo, utilizando el conocimiento biotecnolgico adquirido por el cultivo de microorganismos en grandes fermentadores, como por ejemplo la produccin de antibiticos como la penicilina. Se estn desarrollando en la actualidad importantes descubrimiento y aplicaciones comerciales en cada uno de los campos de la Biotecnologa, incluyendo las que tienen lugar en las industrias de fermentacin, la biotecnologa de los enzimas y clulas inmovilizadas, el tratamiento de residuos y la utilizacin de subproductos. Aquellos procesos que resulten productivos sern tiles a la sociedad, atractivos para la industria por motivos comerciales y en algunos casos recibirn el apoyo de los respectivos gobiernos. Una gran potencialidad de la biotecnologa se da en el campo de la investigacin y el desarrollo cientfico, ya que proporciona herramientas que permiten una mejor comprensin de los procesos fisiolgicos, por ejemplo, del sistema inmuno-defensivo, o que reducen, en forma considerable, los plazos de la I y D, facilitando as los procesos de innovacin tecnolgica. A su vez, con el advenimiento de nuevas tcnicas en el campo biolgico, la actividad de la I y D en este campo tiende a hacerse cada vez ms cientfica y menos emprica, acentundose as las caractersticas de intensidad cientfica propias de la biotecnologa. Resulta claro que siendo la biotecnologa un sistema de diversas innovaciones cientfico-tecnolgicas interrelacionadas, no todas ellas evolucionan al mismo ritmo. Las condiciones de mercado, las expectativas de beneficios, aspectos organizativos y de gestin, entre otros, favorecen la rpida puesta en marcha y difusin de algunas de estas tecnologas, relegando a otras. La literatura sobre la innovacin tecnolgica acostumbra distinguir entre aquellas innovaciones que surgen como respuesta a una situacin de mercado, y a expectativas de beneficios econmicos, de aqullas que se originan en el rea de I y D como resultado de un proceso continuo y acumulativo de desarrollo cientfico-tecnolgico. En el primer caso se habla de "demand or market-pull" y en el segundo, de "technological-push". Ha sido frecuente, en los ltimos tiempos, sealar el lser y la biotecnologa como ejemplos del segundo tipo de innovacin. Es decir, descubrimientos cientficos a los que se arriba sin una aplicacin especfica predeterminada en mente, pero que luego encuentran una gama considerable de aplicaciones prcticas. Sin embargo, pareciera ms correcto considerar ambos factores, el inherente proceso cientfico-tecnolgico y aqul que corresponde a incentivos econmicos, como complementarios. As, en el caso de la biotecnologa, aun cuando sta nace en el mbito de la I y D, de las muchas aplicaciones posibles, las que se desarrollan primero son aquellas que ofrecen expectativas de importantes beneficios econmicos en un plazo ms o menos breve. En la agricultura, la biotecnologa se orienta a la superacin de los factores limitantes de la produccin agrcola a travs de la obtencin de variedades de plantas tolerantes a condiciones ambientales negativas (sequas, suelos cidos), resistentes a enfermedades y pestes, que permitan aumentar el proceso fotosinttico, la fijacin de nitrgeno o la captacin de elementos nutritivos. Tambin se apunta al logro de plantas ms productivas y/o ms nutritivas, mediante la mejora de su contenido protenico o aminocido. Un desarrollo paralelo es la produccin de pesticidas (insecticidas, herbicidas y fungicidas) microbianos. Las tcnicas que ya se emplean, o que estn desarrollndose, van desde los cultivos de tejidos, la fusin protoplasmtica, el cultivo in vitro de "meristemas", la produccin de ndulos de "rhizobium" y "micorizas", hasta la ingeniera gentica para la obtencin de plantas de mayor capacidad fotosinttica, que puedan fijar directamente nitrgeno, resistentes a plagas y pestes, etc. El cultivo de tejidos consiste en la regeneracin de plantas completas a partir de una masa amorfa, de clulas, que se denomina "callo". En su forma ms general, se aplica a todo tipo de cultivo "in vitro", desde simples unidades indiferenciadas hasta complejos multicelulares y rganos. El proceso consiste en la incubacin, en condiciones controladas y aspticas, de una clula o parte

de un tejido vegetal (hoja, tallo, raz, embrin, semilla, "meristema", polen, etc.) en un medio que contiene elementos nutritivos, vitaminas y factores de crecimiento. Las aplicaciones de esta tcnica se dan en tres reas fundamentales: a) rpida micropropagacin "in vitro" de plantas, b) desarrollo "in vitro" de variedades mejoradas y c)produccin de "metabolitos" secundarios de inters econmico para el cultivo de clulas de plantas. En el primer grupo se incluye el cultivo "in vitro" de "meristemas", que permiten la micropropagacin de material de siembra uniforme y sano, y el cultivo de anteras, de gran utilidad al permitir la reduccin del tiempo necesario en la seleccin de genes, y por lo tanto de gran ayuda en las tcnicas tradicionales de hibridacin. Tambin incluye el cultivo y la fusin de "protoplastos", el cultivo de embriones, la mutacin somtica, etc. Las ventajas principales del cultivo "in vitro" de plantas son: a) rpida reproduccin y multiplicacin de cultivos; b) obtencin de cultivos sanos, libres de virus y agentes patgenos; c) posibilidad de obtener material de siembra a lo largo de todo el ao (no estar sujetos al ciclo estacional); d) posibilidad de reproducir especies de difcil reproduccin o de reproduccin y crecimientos lentos; e) facilita la investigacin y proporciona nuevas herramientas de gran utilidad en otras tcnicas como la del "rADN", y f) mejora las condiciones de almacenamiento, transporte y comercializacin de germoplasma, facilitando su transferencia internacional. Algunas de las tcnicas aplicadas son ya prcticamente de dominio pblico y tienen adems costos relativamente bajos. Como ejemplo puede mencionarse los cultivos de tejidos, ampliamente utilizados para la produccin de plantas ornamentales y con enorme potencial en plantas tropicales como la yuca, la palma de aceite, la patata dulce, el banano, la papaya, etc. En forma similar, la produccin de "inculos" de "rhizobium" es una actividad ampliamente utilizada en el cultivo de la soya en los Estados Unidos, Australia y Brasil, y que prcticamente ha eliminado la utilizacin de fertilizantes qumicos en este cultivo. Un aspecto que es importante de destacar en el desarrollo de la biotecnologa agrcola, es que tanto los procesos como los productos que se utilizan como insumos, estn fuertemente condicionados por las caractersticas ecolgicas, climticas y geogrficas, as como por la diversidad biolgica y gentica de cada rea o regin. Por lo tanto, el desarrollo biotecnolgico aplicado a la agricultura tiene que ser llevado a cabo in situ. Por ejemplo, es sabido que cada especie de leguminosa existe una bacteria de "rhizobium" especfica. Ms an, estas bacterias tienden a ser, adems, especficas respecto de condiciones ecolgicas y climticas particulares, de tal manera que para cada leguminosa se necesita no slo el "inculo" de una bacteria determinada, sino que tambin esa bacteria se adapte a las condiciones ambientales en las cuales la leguminosa se cultiva. As los "inculos" de "rhizobium" que se utiliza para los cultivos de soya en los Estados Unidos no son efectivos en los cultivos de soya en Brasil, ya que las caractersticas de los suelos, la temperatura y la humedad difieren. La produccin de "inculos" debe realizarse en el lugar y para el producto para el cual se van a utilizar. La magnitud del mercado potencial agrcola para la biotecnologa es, en gran medida, materia de especulacin debido precisamente a la falta de un conocimiento detallado de muchas de estas condiciones locales. En este campo, la biotecnologa est orientada a la utilizacin en gran escala de "biomasa" para la produccin de materias primas orgnicas, que actualmente se obtienen mediante procesos qumicos convencionales. Las ventajas son que la "biomasa" es un recurso altamente subutilizado y relativamente barato., ya que en gran parte esta constitudo por residuos y desechos de plantaciones forestales y de cultivos en gran escala. Es adems un recurso renovable. Las principales fuentes potencialmente disponibles para la produccin tanto de etanol como de otros productos qumicos a granel son (aparte de las melazas de la caa) cultivos como la yuca, el sorgo, las papas y el maz; los sueros de la industria de la leche; los residuos de las plantaciones de caf y, en general, todo tipo de residuo celuloso. Actualmente la biotecnologa est siendo aplicada en gran escala en la produccin de alcohol (etanol), como combustible sustituto del petrleo, fundamentalmente en el Brasil y en menor medida en Estados Unidos y la India. En el Brasil, la produccin se logra a partir de melazas de la caa de azcar, mientras que en Estados Unidos se usa el maz. Otro producto importante es el

cido ctrico. Los principales productores son los Estados Unidos, Italia, Blgica y Francia. Utilizan como materia prima melazas de remolacha. La importancia que tiene cada una de las aplicaciones mencionadas es incuestionable desde el punto de vista econmico. Como ejemplos concretos cabe mencionar las aplicaciones ya realizadas para la micropropagacin de cultivos sanos de yuca, el desarrollo en curso de sistemas de reproduccin para la palma africana (palma de aceite), el creciente comercio internacional de plantas ornamentales, la produccin de material sano de patata y el creciente intercambio de "germoplasma". Por lo que respecta a la mayor rapidez en la obtencin de hbridos, se han indicado las siguientes cifras: una nueva especie de tomate que por cruza tradicional se obtiene en un plazo de 7-8 aos, por variacin "somaclonal" se puede obtener en 3-4 aos; en el caso de la caa de azcar, el plazo se reduce de 14 a 7 aos. Las diferentes tcnicas de cultivo de tejidos estn en distintas fases de desarrollo; algunas como el tejido "meristemtico", ya han sido ampliamente aplicadas para la obtencin de cultivos sanos y libres de virus (caso yuca, por ejemplo). Otras tcnicas tienen una maduracin ms lenta y su aplicacin es de ms largo plazo. Las tcnicas de cultivo de tejidos se pueden clasificar, segn la fecha de su aplicacin en actividades econmicas, en las siguientes categoras: Aplicaciones de corto plazo (dentro de los tres aos) Aplicaciones de mediano plazo (dentro de los prximos ocho aos) Aplicaciones de largo plazo (no antes de los prximos ocho aos) Propagacin vegetativa Variacin "somaclonal" Hibridizacin somtica Eliminacin de enfermedades Variacin "gametoclonal" Lneas celulares mutantes Intercambio de germoplasma Cultivos de embriones Transferencia de cromosomas Transferencia de genes pro cruza amplia Fertilizacin "in vitro" Ingeniera gentica molecular Cultivo de anteras y "haploidea" Otra aplicacin econmica importante, aun cuando es de ms largo plazo, es la obtencin de "metabolitos" secundarios por cultivo celular. Hay cuatro grupos importantes de "metabolitos" secundarios: a) aceites esenciales, que se emplean como sazonadores, perfumes y solventes; b) glucsidos: "saponinas", aceite de mostaza para colorantes; c) alcaloides tales como morfina, cocana, atropina, etc. de gran utilidad en la produccin de frmacos, de los que se conocen ms de 4000 compuestos, la mayora de origen vegetal; d) enzimas: "hidrolasas", "proteasas", "amilasas", "ribonucleasas". La obtencin por procesos tradicionales de estos productos es ineficiente, estando sujeta a las variaciones estacionales y/o climticas, dificultades de conservacin y transporte, falta de homogeneidad del producto obtenido, etc. Frente a estos inconvenientes, el cultivo celular ofrece la posibilidad de un suministro regular de un producto homogneo y sobre todo la perspectiva de lograr buenos rendimientos, dado que las plantas pueden ser "manipuladas" y su crecimiento es controlado. El cultivo celular permite la "rutinizacin" tpica de las actividades industriales y por lo tanto la optimizacin de las operaciones. Finalmente, se vislumbra tambin la posibilidad de obtener nuevos compuestos por medio del cultivo celular. Para ello se prevn dos enfoques diferentes: a) el aislamiento de un cultivo capaz de alto rendimiento y b) el cultivo celular en gran escala y la obtencin industrial de determinados productos. 4. Biotecnologa Vegetal Con las tcnicas de la biotecnologa moderna, es posible producir ms rpidamente que antes, nuevas variedades de plantas con caractersticas mejoradas, produciendo en mayores cantidades, con tolerancia a condiciones adversas, resistencia a herbicidas especficos, control de plagas, cultivo durante todo el ao. Problemas de enfermedades y control de malezas ahora pueden ser tratados genticamente en vez de con qumicos. La ingeniera gentica (proceso de transferir ADN de un organismo a otro) aporta grandes beneficios a la agricultura a travs de la manipulacin gentica de microorganismos, plantas y animales. Una planta modificada por ingeniera gentica, que contiene ADN de una fuente externa, es un organismo transgnico. Un ejemplo de planta transgnica es el tomate que permite mantenerse durante mas tiempo en los almacenes evitando que se reblandezcan antes de ser transportados

En el mes de Enero del pasado ao 2000, se lleg a un acuerdo sobre el Protocolo de la Bioseguridad. Europa y Estados Unidos acordaron establecer medidas de control al comercio de productos transgnicos. Mas de 130 pases dieron el visto bueno al acuerdo de Montreal, sin embargo, en este acuerdo existen partes con posiciones, que si no son incompatibles, s son contradictorias en lo relativo al etiquetado y comercializacin de estos productos: De una parte encontramos a EEUU y a sus multinacionales, que acompaados por otros grandes pases exportadores de materias primas agrcolas, quieren una legislacin abierta y permisiva, en la que el mercado sea quien imponga su ley. EEUU defiende el uso de la biotecnologa y pone de relieve la importancia de su industria, que crea nuevos puestos de trabajo y fomenta la innovacin tecnolgica y podra acabar con el hambre del mundo. En el lado opuesto se encuentra la Unin Europea y otros pases desarrollados de Asia, que pretenden poner orden y lmite a ese comercio, empezando por un etiquetado riguroso que diferencie, tanto las materias primas como los productos elaborados en los que se incluyan organismos modificados genticamente (OMG). As mismo pretenden controlar y limitar el desarrollo de las patentes, propugnando incluso, una moratoria de 10 aos, debido a que no se conoce con certeza los verdaderos efectos de esas manipulaciones genticas sobre el resto de variedades vegetales y sobre el ecosistema. Espaa ha sido acusada por grupos ecologistas y organizaciones agrarias como, COAG y UPA de ser uno de los pases ms permisivos en este aspecto. El sector ms radical lo constituye aquellos los grupos conservacionistas y colectivos cientficos que abogan por la prohibicin de cualquier tipo de alteracin de los cdigos genticos. Las multinacionales de la biotecnologa son las que, por ahora se estn llevando el gato al agua. Los cinco gigantes son: AstraZeneca. DuPont. Monsanto. Novartis. Aventis. Suponen el 60%_________________del mercado de pesticidas. 23%_________________del mercado de semillas. 100%_________________del mercado de semillas transgnicas. Entre los cultivos transgnicos autorizados en la Unin Europea: 1. Producto Empresa Tabaco Selta Soja Monsanto Colza PGS Maz Novartis Colza AgrEvo Maz (T25) AgrEvo Maz (MON 810) Monsanto Maz (MON 809) Ploneer Achicoria Bejo Zaden Colza AgrEvo Maz Novartis Colza PGS Patata AVEBE Remolacha DLF-Trifolium Clavel Florigene Tomate Zeneca Algodn Monsanto Maz DeKalb Patata Amylogene Clavel Florigene

Fuente.Unesco, Emst & Young, SEBIOT. En Europa, los casos de Soja y Maz transgnicos resultan de especial relevancia. La soja se utiliza en un 40 a 60% de los alimentos procesados: aceite, margarina, alimentos dietticos e infantiles, cerveza, etc. Espaa importa de EEUU 15 millones de toneladas, el cuarto pas importador detrs de Japn, Taiwan y Holanda. La comercializacin del maz transgnico est autorizada en EEUU, Canad, Japn y tambin en la Unin Europea desde Enero de 1997. Qu consecuencias puede traer el consumo de plantas y alimentos transgnicos? China planea plantar tomates, arroz, pimientos y patatas por lo menos en la mitad de todas sus tierras de labor (500.000 kilmetros cuadrados) en el plazo de cinco aos. Sus investigadores analizaron el efecto de los pimientos y los tomates transgnicos en ratas de laboratorio, comparando el peso y el estado de los mismos con los de otros no alimentados, y no observaron diferencias significativas. La creacin o elaboracin de este tipo de alimentos depende del nivel de desarrollo del pas, de los intereses polticos del mismo y del grado de presin que ejerzan las grandes industrias privadas del sector. Hay un gran debate en torno a la conveniencia o no de este tipo de organismos. Entre los posibles beneficios que sus defensores alegan podemos sealar: Alimentos con ms vitaminas, minerales y protenas, y menor contenido en grasas. Cultivos ms resistentes al ataque de virus, hongos insectos sin la necesidad de emplear productos qumicos, lo que supone un mayor ahorro econmico y menor dao al medio ambiente. Mayor tiempo de conservacin de frutas y verduras. Cultivos tolerantes al sequa y estrs (Por ejemplo, un contenido alto de sal en el suelo). Hay quien asegura que estos alimentos ponen en peligro la salud humana, provocando la aparicin de alergias insospechadas. Por ejemplo, se han citado casos de alergia producida por soja transgnica manipulada con genes de la nuez de Brasil o de fresas resistentes a las heladas por llevar incorporado un gen de pescado (un pez que vive en aguas rticas a bajas temperaturas) En este caso, las personas alrgicas al pescado podran sufrir una crisis alrgica al ingerir las fresas transgnicas. Estas situaciones motivaron que organizaciones de consumidores y ecologistas pidieran que los productos elaborados con plantas transgnicas lleven la etiqueta correspondiente. Esta peticin fue concedida con la aprobacin el 15 de Mayo de 1997 del Reglamento CE n 258/97 "sobre nuevos alimentos y nuevos ingredientes alimentarios" aprobado por el Parlamento Europeo y el Consejo de la Unin Europea el 27 de Enero de 1997. En principio este Reglamento consideraba fuera de su aplicacin a los productos derivados de la soja y maz transgnicos, cuya comercializacin haba sido permitida con anterioridad, el 26 de Mayo de 1998 se aprob el Reglamento n1139/98/CE del Consejo por el que se exige el etiquetado de los alimentos e ingredientes alimentarios fabricados, total o parcialmente, a partir de maz y de semillas de soja modificados genticamente. Sin embargo esta regulacin es muy necesaria, ya que calmar, en cierto modo la alarma social existente en torno a las plantas y alimentos transgnicos. La sociedad conocer poco a poco las caractersticas de estos productos y su temor ya no podr basarse en el desconocimiento y temor a lo desconocido y novedoso, pudiendo entonces, aceptarlos o rechazarlos.

Autor: Mario Andres osorio Comentarios El comentario ha sido publicado.

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EL TOMO 1.- El tomo en la antigedad Los filsofos griegos discutieron mucho acerca de la naturaleza de la materia y concluyeron que el mundo era ms simple de lo que pareca. Algunas de sus ideas de mayor relevancia fueron:

Leucipo

Demcrito En el siglo V a. C., Leucipo sostena que haba un slo tipo de materia y pensaba que si dividamos la materia en partes cada vez ms pequeas, obtendramos un trozo que no se podra cortar ms. Demcrito llam a estos trozos tomos ("sin divisin"). La filosofa atomista de Leucipo y Demcrito poda resumirse en: 1.- Los tomos son eternos, indivisibles, homogneos e invisibles. 2.- Los tomos se diferencian en su forma y tamao. 3.- Las propiedades de la materia varan segn el agrupamiento de los tomos. Empdocles En el siglo IV a. C., Empdocles postul que la materia estaba formada por 4 elementos: tierra, aire, agua y fuego. Aristteles Aristteles, posteriormente, postula que la materia estaba formada por esos 4 elementos pero niega la idea de tomo, hecho que se mantuvo hasta 200 aos despus en el pensamiento de la humanidad.

1.1.- La teora atmica de Dalton En 1808, John Dalton public su teora atmica, que retomaba las antiguas ideas de Leucipo y de Demcrito. Segn la teora de Dalton: 1.- Los elementos estn formados por partculas diminutas, indivisibles e inalterables llamadas tomos. Dalton estableci un sistema para designar a cada tomo de forma que se pudieran distinguir entre los distintos elementos: 2.- Los tomos de un mismo elemento son todos iguales entre s en masa, tamao y en el resto de las propiedades fsicas o qumicas. Por el contrario, los tomos de elementos diferentes tienen distinta masa y propiedades. 3.- Los compuestos se forman por la unin de tomos de los correspondientes elementos segn una relacin numrica sencilla y constante. De la teora atmica de Dalton se pueden obtener las siguientes definiciones: - Un tomo es la partcula ms pequea de un elemento que conserva sus propiedades. - Un elemento es una sustancia pura que est formada por tomos iguales. - Un compuesto es una sustancia que est formada por tomos distintos combinados en una

relacin numrica sencilla y constante.

2.- El tomo es divisible Una vez aceptada la teora atmica de la materia, los fenmenos de electrizacin y electrlisis pusieron de manifiesto, por un lado, la naturaleza elctrica de la materia y, por otro, que el tomo era divisible; es decir, que estaba formado por otras partculas fundamentales ms pequeas. En esta pgina puedes ver ejemplos sobre fenmenos de electrizacin.

Los fenmenos elctricos son una manifestacin de su carga elctrica. La unidad de carga elctrica en el SI es el culombio (C). Hay 2 tipos de cargas elctricas: positiva y negativa. dos cuerpos que hayan adquirido una carga del mismo tipo se repelen, mientras que si poseen carga de distinto tipo se atraen. La materia es elctricamente neutra, es decir, tiene la misma cantidad de cada tipo de carga. cuando adquiere carga, tanto positiva como negativa, es porque tiene ms cantidad de un tipo que de otro. A finales del siglo XIX y principios del XX, una serie de experimentos permitieron identificar las partculas responsables de la carga negativa (el electrn) y de la carga positiva (el protn). Estos experimentos proporcionaron los datos siguientes sobre la estructura de la materia: - El tomo contiene partculas materiales subatmicas. - Los electrones tienen carga elctrica negativa y masa. Cada electrn posee una carga elctrica elemental. - Los protones tienen carga elctrica positiva y mayor masa. - Como el tomo es elctricamente neutro, hay que suponer que el nmero de cargas elctricas negativas (electrones) es igual al nmero de cargas positivas (protones).

3.- Modelos atmicos En Ciencia, un modelo intenta explicar una teora mediante una comparacin. Un modelo ser tanto ms perfecto cuanto ms claramente explique los hechos experimentales. El modelo es vlido mientras explica lo que ocurre en los experimentos; en el momento en que falla, hay que modificarlo.

3.1.- Modelo atmico de Thomson Por ser tan pequea la masa de los electrones, el fsico ingls J. J. Thomson supuso, en 1904, que

la mayor parte de la masa del tomo corresponda a la carga positiva, que, por tanto, deba ocupar la mayor parte del volumen atmico. Thomson imagin el tomo como una especie de esfera positiva continua en la que se encuentran incrustados los electrones (como las pasas en un pudin).

Este modelo permita explicar varios fenmenos experimentales como la electrizacin y la formacin de iones. - La electrizacin: Es el exceso o la deficiencia de electrones que tiene un cuerpo y es la responsable de su carga elctrica negativa o positiva. - La formacin de iones: Un ion es un tomo que ha ganado o ha perdido electrones. Si gana electrones tiene carga neta negativa y se llama anin y si pierde electrones tiene carga neta positiva y se llama catin.

3.2.- Modelo atmico de Rutherford El modelo de Thomson tuvo una gran aceptacin hasta que, en 1911, el qumico y fsico ingls Ernest Rutherford y sus colaboradores llevaron a cabo el "Experimento de Rutherford". En esta pgina puedes ver cmo este experimento ofreca unos resultados que no podan explicarse con el modelo de tomo que haba propuesto Thomson y, por tanto, haba que cambiar el modelo.

En el experimento se bombardeaba una fina lmina de oro con partculas alfa (positivas) procedentes de un material radiactivo y se observaba que: - La mayor parte de las partculas alfa atravesaban la lmina sin cambiar de direccin, como era de esperar. - Algunas partculas alfa se desviaron considerablemente. - Unas pocas partculas alfa rebotaron hacia la fuente de emisin. Puedes ver el experimento en este vdeo. Aqu tienes otra versin interactiva del mismo experimento.

El Modelo atmico de Rutherford o modelo nuclear establece que: - El tomo tiene un ncleo central en el que estn concentradas la carga positiva y casi toda la masa. - La carga positiva de los protones del ncleo se encuentra compensada por la carga negativa de los electrones, que estn fuera del ncleo. - El ncleo contiene, por tanto, protones en un nmero igual al de electrones del tomo.

- Los electrones giran a mucha velocidad alrededor del ncleo y estn separados de ste por una gran distancia.

3.3.- Los neutrones La masa de protones y electrones no coincida con la masa total del tomo; por tanto, Rutherford supuso que tena que haber otro tipo de partculas subatmicas en el ncleo de los tomos. Estas partculas fueron descubiertas en 1933 por J. Chadwick. Al no tener carga elctrica recibieron el nombre de neutrones. Los neutrones son partculas sin carga y de masa algo mayor que la masa de un protn.

3.4.- Estructura del tomo Segn esto, el tomo qued constituido as: - Una zona central o NCLEO donde se encuentra la carga total positiva (la de los protones) y la mayor parte de la masa del tomo, aportada por los protones y los neutrones. - Una zona externa o CORTEZA donde se hallan los electrones, que giran alrededor del ncleo. Hay los mismos electrones en la corteza que protones en el ncleo, por lo que el conjunto del tomo es elctricamente neutro.

4.- Identificacin de los tomos Los tomos se identifican por el nmero de protones que contiene su ncleo, ya que ste es fijo para los tomos de un mismo elemento. Por ejemplo: Todos los tomos de hidrgeno tienen 1 protn en su ncleo, todos los tomos de oxgeno tienen 8 protones en su ncleo, todos los tomos de hierro tienen 26 protones en su ncleo, ..., y esto permite clasificarlos en la tabla peridica por orden creciente de este nmero de protones. Nmero atmico: Es el nmero de protones de un tomo. Se representa con la letra Z y se escribe como subndice a la izquierda del smbolo del elemento: ZX. Ejemplos: 1H, 8O, 26Fe. Nmero msico: Es la suma del nmero de protones y del nmero de neutrones de un tomo. Se representa con la letra A y se escribe como superndice a la izquierda del smbolo del elemento: AX. Ejemplos: 1H, 8O, 26Fe.

De esta manera se pueden identificar el nmero y tipo de partculas de un tomo: 31H -----> Este tomo tiene Z = 1 y A = 3. Por tanto, tiene 1 protn, 3 - 1 = 2 neutrones y, como es neutro, tiene 1 electrn. Si tenemos un ion habr que sumar o restar electrones a los que tendra si el tomo fuese neutro. - Si es un catin habr perdido electrones y hay que restar el nmero que aparezca con la carga positiva: 2512Mg+2 -----> Este tomo tiene Z = 12 y A = 25. Por tanto, tiene 12 protones, 25 - 12 = 13 neutrones y, al ser positivo, tendr 2 electrones menos de los que tendra neutro: 12 - 2 = 10 electrones. - Si es un anin habr ganado electrones y hay que sumar el nmero que aparezca con la carga negativa: 199F-1 -----> Este tomo tiene Z = 9 y A = 19. Por tanto, tiene 9 protones, 19 - 9 = 10 neutrones y, al ser negativo, tendr 1 electrn ms de los que tendra si fuese neutro: 9 + 1 = 10 electrones. Aqu puedes introducir Z, A y la carga (con su signo) para un tomo determinado y obtendrs el nmero de partculas que tiene:

4.1.- Istopos A comienzos del siglo XX se descubri que no todos los tomos de un mismo elemento tenan la misma masa. Es decir, el nmero de neutrones puede variar para tomos del mismo elemento. Los istopos son tomos de un mismo elemento que tienen igual nmero atmico, pero distintos nmeros msicos. Es decir, tienen el mismo nmero de protones pero distinto nmero de neutrones. Ejemplo: El elemento hidrgeno, cuyo nmero atmico es 1 (es decir, que posee un protn en el ncleo), tiene 3 istopos en cuyos ncleos existen 0, 1 y 2 neutrones, respectivamente. En esta pgina puedes consultar ms informacin sobre istopos.

5.- Masa atmica relativa La masa atmica relativa de un elemento es la que corresponde a uno de sus tomos y equivale prcticamente a la suma de las masas de sus protones y neutrones, ya que la de los electrones es tan pequea que puede despreciarse. As, la mayor parte de la masa del tomo se encuentra en el ncleo. Como la unidad de masa en el SI, el kilogramo, es demasiado grande se ha buscado una unidad del tamao de los tomos de la siguiente forma:

- Se ha escogido el tomo de carbono-12 (12C) como tomo de referencia. - Se le ha asignado una masa de 12 u.m.a. (unidades de masa atmica), ya que tiene 6 protones y 6 neutrones. - La unidad de masa atmica (uma) es la 1/12 parte de la masa del tomo de carbono-12. La masa de un tomo medida por comparacin con la masa del carbono-12 se llama masa atmica. Se encuentra recogida en la tabla peridica su valor para cada elemento. En esta pgina puedes ver las masas atmicas (en uma) de todos los elementos de la tabla peridica.

5.1.- Istopos y masa atmica Como hemos visto, no todos los tomos de un mismo elemento son exactamente iguales. La mayora de los elementos tienen diferentes istopos y esto hay que tenerlo en cuenta para calcular la masa atmica. La masa atmica de un elemento es la media ponderada de sus istopos (Por eso, la masa atmica de un elemento no es un nmero entero). Ejemplo: El cloro tiene 2 istopos, 3517Cl y 3717Cl, que se presentan en la naturaleza con una abundancia del 75,5 % y del 24,5 %, respectivamente. La masa atmica del cloro ser la media ponderada: 35 75,5/100 + 37 24,5/100 = 35,5 uma.

6.- Nuevos hechos, nuevos modelos El modelo atmico de Rutherford era incapaz de explicar ciertos hechos: - La carga negativa del electrn en movimiento ira perdiendo energa hasta caer contra el ncleo y esto hara que los tomos fuesen inestables.

- Al hacer pasar radiacin visible por un prisma, la luz se descompone en los colores del arco iris, esto se conoce como espectro continuo de la luz visible: Pues bien, la luz que emiten los tomos de los elementos dan lugar a espectros discontnuos: El hecho de que cada tomo tenga un espectro de rayas distinto y discontinuo debe estar relacionado con su estructura. Esto no se poda explicar con el modelo de Rutherford.

6.1.- El modelo atmico de Bohr Para solucionar los problemas planteados, el fsico dans Niels Bohr formul, en 1913, una hiptesis sobre la estructura atmica. Sus postulados eran: 1) El electrn slo se mueve en unas rbitas circulares "permitidas" (estables) en las que no emite energa. El electrn tiene en cada rbita una determinada energa, que es tanto mayor cuanto ms alejada est la rbita del ncleo. 2) La emisin de energa se produce cuando un electrn salta desde un estado inicial de mayor energa hasta otro de menor energa.

6.2.- La distribucin de electrones Con el modelo atmico de Bohr slo se poda explicar el espectro del tomo de hidrgeno. Hacia 1920 se introdujeron modificaciones y se desarrollaron nuevos modelos atmicos. De acuerdo con este nuevo modelo, alrededor del ncleo hay capas o niveles de energa: - En la primera capa se sitan, como mximo, 2 electrones. - En la segunda capa se sitan, como mximo, 8 electrones. - En la tercera capa se sitan, como mximo, 18 electrones. ... La distribucin por capas de los electrones de un tomo de un elemento se conoce como estructura o configuracin electrnica del elemento. Ejemplos: 2He Tiene slo 2 electrones. Se sitan en la primera capa. Se representa como (2). Las capas se colocan entre parntesis y se separan por comas. 10Ne -> (2,8) 18Ar -> (2,8,8) 11Na -> (2,8,1) 15P -> (2,8,5) A los electrones que estn situados en la ltima capa se les denomina electrones de valencia y, al nivel que ocupan, capa de valencia. Estos electrones son los responsables de las propiedades qumicas de las sustancias. Ciencia, tecnologa y sociedad El ltimo punto que queremos recalcar es el hecho de que el desarrollo del conocimiento cientfico no se puede aislar de las condiciones histricas en las que se produce, del contexto social, que influye de una u otra manera en cmo los investigadores abordan los problemas de investigacin y, sobre todo, en qu tipo de problemas se estudian. El descubrimiento del ADN no podra haberse producido en el siglo XV ya que la ciencia an no estaba preparada para esto. El cuerpo conceptual de la ciencia medieval no era el mismo que el de la ciencia del siglo XX. Una de las

razones es que la tecnologa del siglo XV no era la misma que la del siglo pasado. Una concepcin moderna de la ciencia requiere reconocer las interrelaciones entre ciencia, tecnologa y sociedad. Esta concepcin implica que reconocer que la tecnologa no tiene slo un rol utilitario , sino que se encuentra estrechamente ligada a la produccin del saber. La educacin tcnico-cientfica resalta el impacto de la ciencia y la tecnologa en la sociedad, ya que puede hacer cuestionar las escalas de valores dominantes. Si queremos formar futuros ciudadanos que sean capaces de tomar decisiones informadas, debemos: * Remarcar las aplicaciones de la ciencia en la sociedad: el avance en el conocimiento de las estructuras moleculares as como la secuenciacin de genomas ha tenido una enorme repercusin en el campo de la medicina. Un ejemplo es la capacidad de fabricar insulina en el laboratorio. * Enfatizar las implicaciones de la ciencia en la sociedad: dado que la ciencia es una actividad social con profundas implicancias en la vida diaria (ya sea porque puede contribuir al bienestar o porque tiene la capacidad de producir inventos potencialmente dainos), nos concierne a todos. Esto implica que podemos ser partcipes en la toma de ciertas decisiones como la asignacin del presupuesto. * Reflexionar sobre las dimensiones ticas de la ciencia: esto se puede abordar haciendo referencia a las posibles consecuencias de determinadas lneas de investigacin como el uso de la tecnologa de ADN recombinante o el uso de clulas progenitoras Para abordar este tema en clase, les sugerimos la lectura de dos notas periodsticas: El genoma forma parte de nuestra herencia comn, entrevista a John Sulston, publicada el 14 de junio de 2004 por La Nacin, o ADN o una ciencia sin secretos, publicada el 19 de junio de 2004 por Clarn. Ciencia, tecnologa y sociedad El ltimo punto que queremos recalcar es el hecho de que el desarrollo del conocimiento cientfico no se puede aislar de las condiciones histricas en las que se produce, del contexto social, que influye de una u otra manera en cmo los investigadores abordan los problemas de investigacin y, sobre todo, en qu tipo de problemas se estudian. El descubrimiento del ADN no podra haberse producido en el siglo XV ya que la ciencia an no estaba preparada para esto. El cuerpo conceptual de la ciencia medieval no era el mismo que el de la ciencia del siglo XX. Una de las razones es que la tecnologa del siglo XV no era la misma que la del siglo pasado. Una concepcin moderna de la ciencia requiere reconocer las interrelaciones entre ciencia, tecnologa y sociedad. Esta concepcin implica que reconocer que la tecnologa no tiene slo un rol utilitario , sino que se encuentra estrechamente ligada a la produccin del saber. La educacin tcnico-cientfica resalta el impacto de la ciencia y la tecnologa en la sociedad, ya que puede hacer cuestionar las escalas de valores dominantes. Si queremos formar futuros ciudadanos que sean capaces de tomar decisiones informadas, debemos: * Remarcar las aplicaciones de la ciencia en la sociedad: el avance en el conocimiento de las estructuras moleculares as como la secuenciacin de genomas ha tenido una enorme repercusin en el campo de la medicina. Un ejemplo es la capacidad de fabricar insulina en el laboratorio. * Enfatizar las implicaciones de la ciencia en la sociedad: dado que la ciencia es una actividad social con profundas implicancias en la vida diaria (ya sea porque puede contribuir al bienestar o porque tiene la capacidad de producir inventos potencialmente dainos), nos concierne a todos. Esto implica que podemos ser partcipes en la toma de ciertas decisiones como la asignacin del presupuesto. * Reflexionar sobre las dimensiones ticas de la ciencia: esto se puede abordar haciendo referencia a las posibles consecuencias de determinadas lneas de investigacin como el uso de la

tecnologa de ADN recombinante o el uso de clulas progenitoras Para abordar este tema en clase, les sugerimos la lectura de dos notas periodsticas: El genoma forma parte de nuestra herencia comn, entrevista a John Sulston, publicada el 14 de junio de 2004 por La Nacin, o ADN o una ciencia sin secretos, publicada el 19 de junio de 2004 por Clarn. La clula es la unidad funcional de los tejidos. Estas tienen la caracterstica de que forman los tejidos, los tejidos con caractersticas parecidas forman los rganos y los rganos con funciones similares forman los sistemas o aparatos. El protoplasma (componente viviente de la clula) est compuesto principalmente por el citoplasma y el ncleo. Citoplasma. El lmite externo del citoplasma es la membrana celular, mientras que su lmite interno es la membrana nuclear. En este se encuentran diversos organelos de diferentes tipos y funciones, suspendidos en la matriz citoplasmtica o citosol. Membrana celular. Es una estructura trilaminar; constituida por carbohidratos, lpidos y protenas. sta separa a la clula del ambiente externo y realiza diversas funciones, como es: controlar el paso de sustancias hacia el interior o exterior de la clula. A esta se hallan unida estructuras proteicas que se insertan parcial o totalmente en la membrana, las cuales funcionan como poros para paso de sustancias hacia la clula o al exterior de esta. Microvellosidades. Son envaginaciones tubulares simples de la membrana celular con un ncleo de citoplasma en el que hay conjunto de microfibrillas. Estas aumentan la superficie de intercambio. Mcula adherente. Es una especializacin de la superficie celular tambin conocida como desmosoma. Estas son estructuras pequeas y densas que se encuentran dispersas en toda la superficie de contacto con las clulas. Mitocondrias. Es una estructura en forma de bastn, cuya funcin principal es transformar la energa qumica en adenosin trifosfato (ATP), que es la molcula energtica de la clula; adems de participar en la respiracin celular. Esta posee una externa lisa y una interna plegada formando lo que se conoce como crestas. La interna est compuesta por cardiolipina, que no permite el paso de iones. Retculo endoplsmico. Es una red tubular interconectada, compuesta por la protena tubulina. La disposicin de estos elementos vara considerablemente de una clula a otra y en una misma clula de acuerdo a su fase funcional. Este se divide en dos tipos: Rugoso, este se caracteriza por la presencia de ribosomas en su superficie, los cuales participan en la sntesis de protenas; por esta razn esta estructura se encuentra bien desarrollada en clulas secretorias de protenas. Liso, no presenta ribosomas y realiza diferentes funciones dependiendo del rgano en el cual se encuentren. Por ejemplo, en las clulas de Leydig del testculo secretan testosterona; en las clulas de la corteza suprarrenal secretan corticosteroides, entre otras. Ribosomas. Son partculas pequeas electrnicamente densas, estos se encuentran en todas las clulas, excepto eritrocitos maduros. Estos contienen RNA y protenas; pueden estar unidos al retculo endoplsmico rugoso, o encontrarse libres en el citoplasma. Aparato de Golgi. Este consta de sacos aplanados, en cuyos bordes hay vesculas de diferentes tamaos, y con frecuencia se dispone alrededor del par de centriolos que define el centro celular. Participa en la sntesis de algunos productos secretorios, en la formacin de lisosomas primarios,

adems de modificar y ordenar las protenas elaboradas por el retculo endoplsmico rugoso. Lisosomas. Son vesculas delimitadas por una membrana unitaria. Contienen al menos 40 tipos diferentes de enzimas (hidrolasas cidas). Son considerados como el aparato digestivo de la clula, estn presentes en todas las clulas, aunque son ms abundantes en las fagocitarias. Microtbulos. Son organelos de forma tubular rgida, formados por tubulina. Estos realizan diversas funciones, como son; un papel importante en el desarrollo y el mantenimiento de la forma de las clulas; participan en los movimientos intracelulares de los organelos; se encuentran en los axones de las neuronas. Centriolos. Son estructuras cilndricas compuestos principalmente por microtbulos altamente organizados. En las clulas que no estn en divisin, los pares de centriolos se encuentran generalmente cerca del ncleo y en asociacin con el complejo de Golgi. Microfilamentos. Son elementos fibrosos, miden aproximadamente entre 5 y 7 nm. Estos estn compuestos por la protena actina. La miosina siempre seta presente en donde los microfilamentos de actina forman haces contrctiles en las clulas. Pigmentos. Son sustancias coloreadas que se encuentran en el interior de la clula. Se clasifican en endgenos, aquellos que se forman dentro del organismo; y exgenos, que son tomados por el organismo del medio externo. Los exgenos generalmente causan alteraciones patolgicas; dentro de estos se encuentran los carotenos, polvos como el carbn, entre otros. Los endgenos se clasifican en dos grupos: los derivados de la hemoglobina, bilibirubina, hematina y hemosiderina; y los no derivados de la hemoglobina, lipofucsina y melanina. Envoltura nuclear. Esta separa el contenido del ncleo (nucleoplasma) del citoplasma, a travs de dos membranas que constituyen la envoltura nuclear. Esta consta de dos membranas formadas cada una por una doble capa de lquido y separadas por un espacio de unos 20 nm de ancho que se conoce como espacio o cisterna perinuclear. sta se contina con el retculo endoplsmico, y al igual que la membrana del retculo endoplsmico, esta contiene ribosomas. La envoltura nuclear presenta poros que comunican el interior del ncleo con el citoplasma. La permeabilidad de estos poros depende del estado funcional de la clula, al igual que el nmero de poros. Nucleolo. Posee forma esferoidal y es la estructura ms evidente de una clula en interfase. El nmero y tamao de los nucleolos son constantes para cualquier tipo clula en particular. Los nucleolos son prominentes y suelen ser mltiples en clulas que participan activamente en la sntesis de protenas. El tamao del nucleolo refleja su actividad. Constan de 5 a 10% de RNA, con el resto de protena y una pequea cantidad de DNA, y a menudo estn rodeados por un anillo de cromatina condensada llamada cromatina relacionada con el nucleolo. Organismo De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda Spanish Language Wiki.svg Este artculo o seccin necesita ser wikificado con un formato acorde a las convenciones de estilo. Por favor, edtalo para que las cumpla. Mientras tanto, no elimines este aviso puesto el 16 de julio de 2011. Tambin puedes ayudar wikificando otros artculos o cambiando este cartel por uno ms especfico. El trmino "organismo" puede referirse a los siguientes artculos: * Ser vivo,

Un ser vivo se define por caractersticas que le son propias tales como: -Ser autopoyeticos (cuentan con la capacidad de realizar funciones como la autoconservacin, la autoreplicacin y la autoregulacin) -Tienen un metabolismo activo -Poseen estructura celular. (compuesto por una o varias clulas) En cualquier caso, organismos no son mas que seres vivos. * rgano biolgico, Estructura de los seres vivos (animales, plantas...) dotada de una o varias funciones y formada por tejidos. * Organizacin, Sistema social que fue diseado para lograr objetivos y metas a travs de los recursos humanos, de la gestin de talento humano y de otro tipo. Se componen por subsistemas, que se relacionan entre s cumpliendo funciones especializadas. Las personas tambin las utilizan como un convenio sistemtico para lograr algn propsito especfico. Son objeto de estudio de la Ciencia de la Administracin, y al mismo tiempo de otras reas tales como Economa, Sociologa y Psicologa. * Institucin, Mecanismo de orden social y cooperacin que se especfica en normalizar el comportamiento de un grupo (sea reducido o compuesto por una sociedad entera). Trascienden las voluntades individuales, ya que se identifican al imponer un propsito tericamente considerado bien social, o normal para se grupo. En cada caso puede variar su mecanismo, pero tambin es a destacar que se elaboran numerosas normas o reglas que no son flexibles. Se aplica en general el trmino a las normas de conducta y costumbres que la sociedad considere importantes, como las formales organizaciones de gobierno y el servicio pblico. Es uno de los objetos de estudio mas importantes en ciencias sociales (antropologa, sociologa, ciencia poltica, economa y administracin). Tambin es un tema central para el derecho (en lo referido al rgimen formal para elaborar e implantar reglas). Su creacin y evolucin juega un papel importantsimo en la historia de las sociedades, existiendo incluso la ciencia, historia de las organizaciones rgano (biologa) De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda rganos principales y sistema cardiovascular y genito-urinario de una mujer (Leonardo da Vinci, 1507). Un rgano (del latn rganum: herramienta), en biologa y anatoma, es un conjunto asociado de tejidos que concurren en estructura y funcin. Dentro de la complejidad biolgica los rganos se encuentran en un nivel de organizacin biolgica superior a los tejidos e inferior al de sistema.[1] [2] En biologa celular, un orgnulo (diminutivo de rgano) es una estructura o compartimento subcelular, anloga a los rganos de seres vivos pluricelulares, que desempea una funcin concreta. [3] Contenido [ocultar] * 1 Definicin de rgano, aparato y sistema en anatoma * 2 rganos de los animales * 3 rganos, sistemas y aparatos en anatoma humana o 3.1 rganos por zona anatmica * 4 rganos en plantas superiores * 5 Morfologa de los rganos: estroma y parnquima * 6 Otras clasificaciones para la denominacin de los rganos

o 6.1 rganos animales: vsceras o 6.2 rganos macizos y huecos * 7 Referencias * 8 Vase tambin [editar] Definicin de rgano, aparato y sistema en anatoma Jimnez-Castellanos, Catalina Herrera y Carmona Bono, en su Anatoma humana general, proponen las siguientes definiciones:[4] * rgano - Parte diferenciada del cuerpo que participa en la realizacin de una funcin. * Aparato - Conjunto de rganos distintos en su estructura que contribuyen a realizar la misma funcin. * Sistema - Conjunto de rganos con idntica estructura y origen embriolgico. [editar] rganos de los animales Los rganos de los animales y por lo tanto del ser humano incluyen el corazn, pulmn, cerebro, ojos, estmago, bazo, huesos, pncreas, rin, hgado, intestinos, piel (el mayor rgano de todos), vejiga, y rganos sexuales: femeninos (ovario, cltoris, tero) y masculinos (testculo, pene, prstata). Los rganos internos tambin se denominan vsceras. [editar] rganos, sistemas y aparatos en anatoma humana Dentro de los distintos niveles de organizacin de la complejidad biolgica de los animales nos encontramos con numerosos rganos agrupados segn su funcin en los distintos aparatos y sistemas biolgicos. No todos los animales poseen todos los rganos, slo los denominados animales superiores -por tener aparato reproductor- (vertebrados: aves, mamferos, reptiles, peces y anfibios), disponen de todos o la mayora de rganos relacionados. Algunos rganos, por su funcin, pueden adscribirse a dos o ms sistemas o aparatos. El sistema nervioso coordina el adecuado funcionamiento de los distintos sistemas y aparatos. Se relacionan los distintos rganos agrupados en sistemas y aparatos funcionales de la anatoma humana: Sistema o Aparato rganos Otras partes o elementos (no son rganos) Aparato digestivo estmago e hgado boca, faringe, esfago, vescula biliar e intestinos ( delgado y grueso) Aparato respiratorio pulmones fosas nasales, faringe, epiglotis, laringe, trquea, bronquio, bronquiolo, alvolo y diafragma Aparato circulatorio corazn, pulmones, bazo, timo El aparato circulatorio es el conjunto de los sistema cardiovascular y sistema linftico Sistema cardiovascular corazn, pulmones, arterias, venas y capilares Sistema linftico bazo, timo ganglios linfticos, mdula sea Aparato genital o Aparato reproductor masculino: testculos, pene y prstata femenino: ovarios, cltoris y tero masculino: vescula seminal, glndulas bulbouretrales, epiddimo femenino: trompas de Falopio, vagina, glndulas de Bartolino Sistema endocrino pncreas, timo, ovarios y testculos y otras glndulas endocrinas (glndula tiroides, hipotlamo, hipfisis, glndula pineal, glndula pituitaria, , glndula adrenal Aparato excretor rin, vejiga urter, uretra Sistema nervioso cerebro encfalo (cerebro, cerebelo, tronco enceflico); sistema nervioso central, sistema nervioso perifrico, nervios y sistema sensorial Sistema sensorial sistema visual: ojo

Sistema auditivo: odo- rgano vestbulo coclear Sistema somatosensorial: tacto; sistema gustativo y sistema olfativo Aparato fonador lengua, pulmones laringe, cuerdas vocales, labios, bronquios, trquea, glotis. El aparato fonador incluye rganos del aparato respiratorio y el aparato farngeo Aparato locomotor huesos y msculos sistema esqueltico, sistema articular y sistema muscular (anatoma humana) (coordinados por el sistema nervioso permiten la locomocin) Sistema esqueltico huesos (esqueleto humano adulto tiene una media de 206 huesos) Sistema muscular msculos (el sistema muscular humano tiene ms de 600 msculos). El corazn es un conjunto de msculos Sistema articular -articulaciones, ligamentos, tendones y cartlagos Sistema inmunitario piel y los sistemas de inmunidad innata y adaptativa (algunas enzimas, anticuerpos, clulas como los leucocitos y diversos tipos de orgnulos) Aparato estomatogntico lengua boca, labios, dientes, encas, mejillas, paladar, amgdalas, orofaringe, glndulas salivales, maxilares, ganglios linfticos, senos paranasales Sistema integumentario piel tegumento: (piel) y faneras (pelo, uas y glndulas exocrinas -en los animales tambin las pezuas, escamas, picos, plumas y cuernos-) [editar] rganos por zona anatmica Prcticamente por todo el cuerpo humano encontramos rganos o partes de los sistemas muscular, esqueltico, el cardiovascular, linftico y nervios, ya sea central o perifrico. La piel (el rgano de mayor tamao) se localiza en todas las zonas anatmicas. Sin embargo hay numerosos rganos que estn localizados en zonas anatmicas determinadas Zona anatmica rganos Otras partes o elementos (no son rganos) Cabeza y cuello ojo, odo, lengua, cerebro crneo, boca, dientes, fosas nasales, laringe, faringe, glndulas salivares, vrtebras cervicales, tiroides, paratiroides y encfalo (parte del sistema nervioso central) Trax pulmones, corazn, timo esfago, trquea, glndulas mamarias, columna vertebral , esternn, caja torcica, costillas, bronquios, diafragma, y la mdula espinal (que es parte del sistema nervioso central)mediastino Abdomen estmago, hgado, pncreas, bazo, riones peritoneo, duodeno, intestinos, vescula biliar, glndulas suprarrenales Pelvis ovarios, cltoris, tero, pene, testculos, prstata vejiga urinaria trompas de falopio, vagina, vulva, perineo e intestinos... Extremidades -Extremidad superior: hombro, cintura escapular, brazo, antebrazo, codo, mueca, manos Extremidad inferior: cintura pelviana, muslo, rodilla, pierna, tobillo y Pie [editar] rganos en plantas superiores Las plantas superiores o espermatofitas son aquellas que se reproducen por semillas. En anatoma vegetal las siguientes estructuras presentes en las plantas traqueofitas (plantas vasculares) son consideradas como rganos: * Raz * Tallo * Yema * Hoja * Flor (presente slo en angiospermas -plantas con flor-) * Fruto (presentes slo en plantas espermatofitas -no en las briofitas-) * Semilla (presentes en las plantas espermatofitas: angiospermas y gimnospermas -sin flores-) [editar] Morfologa de los rganos: estroma y parnquima Los diferentes tejidos, tanto animales como vegetales, que componen un rgano constituyen su morfologa (histoarquitectura) y aportan funcionalidad (histofisiologa). La estroma es la fraccin orgnica que se corresponde con los elementos estructurales, y el parnquima es la fraccin fisiolgica del rgano.

[editar] Otras clasificaciones para la denominacin de los rganos [editar] rganos animales: vsceras Artculo principal: Vscera Una vscera es un rgano contenido en una cavidad esplcnica, como la craneal, torcica, la abdominal y la plvica. La parte de la anatoma que estudia las vsceras es la esplacnologa. En el lenguaje coloquial las vsceras reciben la denominacin entraas.[5] [editar] rganos macizos y huecos Segn la constitucin anatmica o estructural, existen dos grandes grupos de rganos: * rganos macizos o parenquimatosos: son los rganos que presentan dos partes bien diferenciadas en su constitucin anatmica/histolgica: la estroma (el armazn intersticial) y el parnquima (tejido noble del rgano). * rganos huecos, membranosos o canaliculares: Son los rganos que presentan morfologa de saco hueco y que va a estar tapizada por una serie de capas estructurales o tnicas. Molcula De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda En qumica, se llama molcula al conjunto estable y elctricamente neutro de al menos dos tomos enlazados covalentemente[1] [2] Casi toda la qumica orgnica y buena parte de la qumica inorgnica se ocupan de la sntesis y reactividad de molculas y compuestos moleculares. La qumica fsica y, especialmente, la qumica cuntica tambin estudian, cuantitativamente, en su caso, las propiedades y reactividad de las molculas. La bioqumica est ntimamente relacionada con la biologa molecular, ya que ambas estudian a los seres vivos a nivel molecular. El estudio de las interacciones especficas entre molculas, incluyendo el reconocimiento molecular es el campo de estudio de la qumica supramolecular. Estas fuerzas explican las propiedades fsicas como la solubilidad o el punto de ebullicin de un compuesto molecular. Las molculas rara vez se encuentran sin interaccin entre ellas, salvo en gases enrarecidos. As, pueden encontrarse en redes cristalinas, como el caso de las molculas de H2O en el hielo o con interacciones intensas pero que cambian rpidamente de direccionalidad, como en el agua lquida. En orden creciente de intensidad, las fuerzas intermoleculares ms relevantes son: las fuerzas de Van der Waals y los puentes de hidrgeno. La dinmica molecular es un mtodo de simulacin por computadora que utiliza estas fuerzas para tratar de explicar las propiedades de las molculas. Contenido [ocultar] * 1 Definicin y sus lmites * 2 Tipos de molculas * 3 Descripcin * 4 Vase tambin * 5 Referencias [editar] Definicin y sus lmites De manera menos general y precisa, se ha definido molcula como la parte ms pequea de una sustancia que conserva sus propiedades qumicas, y a partir de la cual se puede reconstituir la sustancia sin reacciones qumicas. De acuerdo con esta definicin, que resulta razonablemente til para aquellas sustancias puras constitudas por molculas, podran existir las "molculas monoatmicas" de gases nobles, mientras que las redes cristalinas, sales, metales y la mayora de vidrios quedaran en una situacin confusa

Las molculas lbiles pueden perder su consistencia en tiempos relativamente cortos, pero si el tiempo de vida medio es del orden de unas pocas vibraciones moleculares, estamos ante un estado de transicin que no se puede considerar molcula. Actualmente, es posible el uso de lser pulsado para el estudio de la qumica de estos sistemas. Las entidades que comparten la definicin de las molculas pero tienen carga elctrica se denominan iones poliatmicos, iones moleculares o molculas ion. Las sales compuestas por iones poliatmicos se clasifican habitualmente dentro de los materiales de base molecular o materiales moleculares. [editar] Tipos de molculas Las molculas se pueden clasificar en * Molculas discretas, constitudas por un nmero bien definido de tomos, sean estos del mismo elemento (molculas homonucleares, como el dinitrgeno o el fullereno) o de elementos distintos (molculas heteronucleares, como el agua). * Molcula de dinitrgeno, el gas que es el componente mayoritario del aire * Molcula de fullereno, tercera forma estable del carbono tras el diamante y el grafito * Molcula de agua, "disolvente universal", de importancia fundamental en innumerables procesos bioqumicos e industriales * Representacin polidrica del anin de Keggin, un polianin molecular * Macromolculas o polmeros, constitudas por la repeticin de una unidad comparativamente simple -o un conjunto limitado de dichas unidades- y que alcanzan pesos moleculares relativamente altos. * Representacin de un fragmento de ADN, un polmero de importancia fundamental en la gentica * Enlace peptdico que une los pptidos para formar protenas * Representacin de un fragmento lineal de polietileno, el plstico ms usado * Primera generacin de un dendrmero, un tipo especial de polmero que crece de forma fractal [editar] Descripcin La estructura molecular puede ser descrita de diferentes formas. La frmula qumica es til para molculas sencillas, como H2O para el agua o NH3 para el amonaco. Contiene los smbolos de los elementos presentes en la molcula, as como su proporcin indicada por los subndices.

Para molculas ms complejas, como las que se encuentran comnmente en qumica orgnica, la frmula qumica no es suficiente, y vale la pena usar una frmula estructural, que indica grficamente la disposicin espacial de los distintos grupos funcionales. Cuando se quieren mostrar variadas propiedades moleculares... (como el potencial elctrico en la superficie de la molcula), o se trata de sistemas muy complejos, como protenas, ADN o polmeros, se utilizan representaciones especiales, como los modelos tridimensionales (fsicos o representados por ordenador). En protenas, por ejemplo, cabe distinguir entre estructura primaria (orden de los aminocidos), secundaria (primer plegamiento en hlices, hojas, giros...), terciaria (plegamiento de las estructuras tipo hlice/hoja/giro para dar glbulos) y cuaternaria (organizacin espacial entre los diferentes glbulos). Instrumento de medicin De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda Las reglas son los instrumentos de medicin ms populares. En fsica, qumica e ingeniera, un instrumento de medicin es un aparato que se usa para comparar magnitudes fsicas mediante un proceso de medicin. Como unidades de medida se utilizan objetos y sucesos previamente establecidos como estndares o patrones y de la medicin resulta un nmero que es la relacin entre el objeto de estudio y la unidad de referencia. Los instrumentos de medicin son el medio por el que se hace esta conversin. Dos caractersticas importantes de un instrumento de medida son la precisin y la sensibilidad. [editar] Tipos Se utilizan una gran variedad de instrumentos para llevar a cabo mediciones de las diferentes magnitudes fsicas que existen. Desde objetos sencillos como reglas y cronmetros hasta microscopios electrnicos y aceleradores de partculas. A continuacin se indican algunos instrumentos de medicin existentes en funcin de la magnitud que miden. Para medir masa: * balanza * bscula * espectrmetro de masa * catarmetro Para medir tiempo: * calendario * cronmetro * reloj * reloj atmico * datacin radiomtrica Para medir longitud: * Cinta mtrica * Regla graduada * Calibre * vernier * micrmetro * reloj comparador

* interfermetro * odmetro Para medir ngulos: * gonimetro * sextante * transportador Para medir temperatura: * termmetro * termopar * pirmetro Para medir presin: * barmetro * manmetro * tubo de Pitot (utilizado para determinar la velocidad) Para medir velocidad: * tubo de Pitot (utilizado para determinar la velocidad) * velocmetro * anemmetro (Para medir la velocidad del viento) * tacmetro (Para medir velocidad de giro de un eje Partes: 1, 2 1. Pedro Velez 2. Jos Mara Bocanegra 3. Vicente Guerrero 4. Guadalupe Victoria 5. Mariano Paredes Arriaga 6. Jos Joaquin De Herrera 7. Valentin Canalizo 8. Francisco Javier Echeverria 9. Nicolas Bravo 10. Jos Justo Corro 11. Ignacio Comonfort 12. Miguel Barragn 13. Antonio Lpez De Santa Anna 14. Romulo Diaz De La Vega 15. Martin Carrera Sabat 16. Manuel Maria Lombardini 17. Juan Bautista Ceballos 18. Mariano Arista 19. Manuel De La Pea Y Pea 20. Pedro Maria Anaya 21. Jos Mariano Salas 22. Juan Nepomuceno Almonte 23. Jos ignacio Pavon 24. Miguel Miramon 25. Manuel Robles Pezuela 26. Francisco Lagos Chazaro

27. Luis Echeverria Alvarez 28. Carlos Salinas De Gortari 29. Ernesto Zedillo Ponce De Leon 30. Abelardo L. Rodrguez 1. Pedro Velez Naci en Zacatecas, Zacatecas en 1787. Muri en la ciudad de Mxico en 1848. Estudi la carrera de abogado. Funga como presidente de la Suprema Corte de Justicia cuando accedi a la presidencia de la Repblica el 23 de diciembre de 1829, despus de que el Plan de Jalapa obligara a renunciar al presidente interino Bocanegra. Ante esta situacin y de acuerdo con la Constitucin, se integr una junta de gobierno con Pedro Vlez, Lucas Alamn y Luis Quintanar, estuvo en funciones hasta el 31 de diciembre del mismo ao, cuando entreg el ejecutivo a Anastasio Bustamante. 2. Jos Maria Bocanegra Curs estudios de jurisprudencia y se gradu como abogado. Fue electo diputado al Congreso en dos ocasiones: en 1822 y en 1827. Dentro de la poltica se desempeo en diversos cargos; durante los gobiernos de Guadalupe Victoria y de Vicente Guerrero, fue nombrado secretario de Relaciones Interiores y Exteriores, con el ltimo desempe este cargo en 1829. A finales de este ao ocup la presidencia de la Repblica de forma Interina del 18 al 23 de diciembre, ya que fue desplazado por el triunvirato golpista integrado por Lucas Alamn, Quintanar y Vlez. Durante el gobierno de Valentn Gmez Faras, fungi como secretario de hacienda; con Antonio Lpez de Santa Anna ocup el mismo cargo en 1833; cuatro aos ms tarde, el presidente Anastasio Bustamante lo design ministro de Relaciones Exteriores en 1837 y un ao despus secretario de Hacienda. Nuevamente ocupa el ministerio de Relaciones Exteriores e Interiores con Santa Anna de 1841 a 1842; en 1843, y en 1844. Cuando Nicols Bravo ocupa la silla presidencial contina en este cargo de 1842 a 1843 y, finalmente con Valentn Canalizo funge en este puesto por ltima ocasin de 1843 a 1844. Abarc tambin la literatura, escribi la obra Memorias para la historia de Mxico independiente (1822-1846), la cual fue publicada despus de su muerte. 3. Vicente Guerrero Naci en Tuxtla, Guerrero, el 10 de agosto de 1783. muri en Cuilapan, Oaxaca, el 14 de febrero de 1831. Hijo de Juan Pedro Guerrero y Mara Guadalupe Saldaa, su nombre completo fue Vicente Ramn Guerrero Saldaa. Trabajaba como arriero cuando se uni al ejrcito insurgente de Hermenegildo Galeana. Durante la batalla de Izcar, derrot al brigadier Ciriaco de Llano. Al lado de Morelos combati en el sur de Puebla, particip en el sitio de Oaxaca. Tras la derrota de Puruapan fue enviado a pelear en el sur. Cuando Morelos fue detenido por los realistas, Guerrero escolt al Congreso hasta Tehuacan. A finales de 1816 despus de la muerte de Morelos, los Insurgentes Vicente Guerrero, Pedro Ascencio Alquisiras y Juan Alvarez continuaban la lucha con pequeos destacamentos guerrilleros. Al instaurarse la junta de la jaujilla en sustitucin del congreso, Vicente Guerrero se puso a sus ordenes. Obtuvo algunos triunfos en 1818, con los cuales, caus graves daos a los realistas. En 1819 el

virrey Apodaca le ofreci el indulto, y al no aceptarlo le envi a su padre para que lo convenciera, sin embargo, Vicente Guerrero pronunci la histrica frase: "Primero est mi patria que mi padre". El 15 se septiembre de 1818, Vicente Guerrero derrot al realista Armijo en Tamo, con el armamento de los conservadores luch en Santa Fe, Tetela del Ro, Huetamo, Tlachapa, Axuxchitln y Cuautotitln. En 1820 Iturbide fue enviado a combatir a Guerrero, sin embargo, Iturbide no coincida con los intereses coloniales y el 10 de enero de 1821 envi a guerrero una carta invitndolo para una entrevista, que se llev a cabo en Acatempan, y el 24 de febrero se publicaron la Proclama y el Plan de Iguala, que pona fin a la lucha armada. El 10 de marzo Guerrero puso sus tropas al mando de Iturbide. Consumada la Independencia, Guerrero fue reconocido como general, se le condecor y se convirti en jefe de la Capitana general del Sur. Despus de que Iturbide fue coronado, Guerrero se uni al Plan de Casa Mata en Veracruz para derrocar al emperador. Con la cada de Iturbide, Guerrero conform el triunvirato que gobern al pas del primero de abril al 10 de octubre de 1824. Fue fundador y lder de la logia Yorkina. En 1828 combati y venci la sublevacin encabezada por Nicols Bravo. Lanz su candidatura a la Presidencia de la Repblica, siendo vencido fraudulentamente por Manuel Gmez Pedraza. Al proclamarse este como ganador de las elecciones se produjeron levantamientos militares que desembocaron en el motn de La Acordada, con el cual se provoc la renuncia y la huida de Gmez Pedraza. El Congreso determin que Guadalupe Victoria asumiera la presidencia en sustitucin de Gmez Pedraza y el 1 de abril Guerrero ocup el cargo. El 16 de diciembre de 1829, Anastasio Bustamante logr que el Congreso declarara incapacitado para gobernar a Vicente Guerrero; ste se volvi a levantar en armas, sin embrago hbilmente Anastasio Bustamante le puso una trampa, cuyo final fue el fusilamiento de Guerrero. 4. Guadalupe Victoria Naci el 29 de Septiembre de 1786 en Tamazula, Durango. Muri el 21 de Marzo de 1843 Perote, Veracruz. Caudillo insurgente, su verdadero nombre fue Jose Miguel Ramn Auducto Fernndez y Flix, cambi su nombre por el de Guadalupe , en honor a la virgen patrona de los insurgentes, y a la victoria de la Guerra de Independencia. Estudi en el seminario de Durango, posteriormente se dirigi a la Ciudad de Mxico e ingres en el colegio de San Ildefonso para estudiar jurisprudencia, que abandon en 1811 para unirse al movimiento de Independencia, al lado de Jos Mara Morelos y Pavn. El 25 de noviembre de 1812 destac en el sitio de Oaxaca; al enfrentarse con el ejrcito realista, lanz su espada al tiempo que deca: " Va mi espada en prenda y yo voy por ella", sorpresivamente se lanz al rescate de su arma y detrs de el los insurgentes, que rpidamente, derrotaron a los realistas. Dos aos depus , el Congreso de Chilpancingo lo ascendi a general. Junto con Morelos se traslad a Veracruz, despus de la retirada de Morelos, lo pusieron al mando de una tropa, e instal su puesto de acciones en esa ciudad. En 1815 sufri su primera derrota en Puente del Rey. En febrero de 1817ocup Nautla, fue derrotado en Palmilla, se mantuvo oculto al negarse a aceptar el indulto. En 1821, al proclamarse el Plan de Iguala, se present ante Agustn de Iturbide para proponerle que gobernara un insurgente pues consideraba que el gobierno no deba estar en manos de un extranjero. Despus de la coronacin de Iturbide, manifest sus ideas republicanas, Iturbide lo mand apresar, pero logr huir, se dirigi a Veracruz donde suscribi el Plan de Casa Mata y cedi el mando de las tropas a Antonio Lpez de Santa Anna. Al triunfo del pronunciamiento contrat la fragata Rowllins, para facilitar la salida de Iturbide del pas. A la cada del imperio, los insurgentes decidieron formar un triunvirato, del cual form parte junto con Nicols Bravo y Pedro Celestino Negrete; sin

embargo, Victoria no ocup su puesto sino hasta Julio de1824, pues nuevamente al mando de las fuerzas Veracruzanas, enfrent el bombardeo espaol al puerto. Negoci un armisticio para evacuar del puerto a los extranjeros. Fue diputado por Durango al Congreso Constituyente de 1824. El 4 de octubre de 1824, al proclamarse la Constitucin, se estableci que el gobierno mexicano sera republicano y federal, y fueron candidatos a la presidencia los miembros del triunvirato. Guadalupe Victoria sali favorecido en las elecciones y tom el poder el 10 de octubre de 1824, convirtindose en el primer presidente de la Repblica mexicana. Durante su mandato, centraliz la hacienda pblica, facilit las tareas de la Sociedad Lancasteriana, estableci relaciones diplomticas con Gran Bretaa, Estados Unidos, Amrica Central y la Gran Colombia; orden constituir la marina de guerra. Integr su gabinete con miembros prominentes de distintas facciones. En 1827 se iniciaron una serie de motines y revueltas, que lo llevaron a firmar la expulsin de los peninsulares el 20 de diciembre de ese ao. En 1828 al tratar de asumir la presidencia Manuel Gmez Pedraza, los Yorkinos respondieron con el pronunciamiento de Perote y el motn de La Acordada, que llevaron a Victoria a entregar el poder a Vicente Guerrero el 1 de abril, retirndose a su propiedad "El Jobo", en Veracruz, donde muri. 5. Mariano Paredes Arriaga Miembro del ejrcito realista desde 1812; donde combati a los insurgentes. Durante la guerra de Independencia. Sirvi al ejrcito espaol y particip en 22 acciones de guerra. Se uni al Ejrcito Trigarante en 1821. Dos aos despus se une al Plan de Casa Mata, tom parte en la sublevacin contra el emperador Iturbide. En diciembre de 1829, siendo comandante militar de Guadalajara, apoy el golpe de Estado de Anastasio Bustamante, y combati a las fuerzas del presidente Guerrero. En 1832 fue ascendido a general de brigada. En agosto de 1841, desde Guadalajara proclam el Plan de Progreso, donde se reclamaba a Bustamante no haber intentado la reconquista de Texas. Gobernador de Jalisco del 3 de noviembre de 1841 al 28 de enero de 1843. En noviembre de 1844 acaudill el alzamiento de la guarnicin de Guadalajara contra Santa Anna y a favor de una reforma a las Bases Orgnicas. Derrot a las fuerzas del gobierno e impuso en la presidencia de la Repblica a Jos Joaqun de Herrera. En 1846 se le encarg el mando de una de las divisiones del ejrcito encargadas de contener el avance de las tropas estadounidenses en el norte del pas, pero el 14 de diciembre de 1845 proclam, en San Luis Potos, un plan que desconoca al presidente Herrera. March sobre la Ciudad de Mxico, con lo que el norte del pas qued desprotegido, y nombr una Junta de Notables que el 4 de enero de 1846 lo design presidente interino de la Repblica. Durante su gobierno, el presidente estadounidense James Polk declar la guerra a Mxico y las tropas mexicanas fueron derrocadas en Matamoros(18 de mayo). Convencido de que una monarqua regida por un soberano espaol era la mejor forma de enfrentar la agresin estadounidense, intent llevar a la prctica esta idea, pero sus intenciones se vieron frustradas por una sublevacin liberal en Guadalajara y, sobre todo, por el levantamiento de Mariano Salas en la capital de la Repblica. Derrocado el 28 de julio, se exili en Francia. Volvi a Mxico en 1848 y en junio, dos meses despus de la ratificacin de los tratados de Guadalupe Hidalgo, se uni a la sublevacin de Celedonio Domeco de Jarauta y Manuel Doblado, con quienes se neg a reconocer los tratados y se manifest por la continuacin de la guerra. En julio intent tomar Guanajuato y luego de ser derrotado, nuevamente se exili. Regres al ao siguiente. 6. Jos Joaquin De Herrera

Desde 1809 fue militar realista. En 1820 comienza a luchar contra los insurgentes, en este ao, pas a retiro con el grado de teniente coronel. Residi en Perote, donde administr una botica de su propiedad. Se une al Plan de Iguala en marzo de 1821. Ocup Crdoba y fue derrotado en Tepeaca. Combati en el sitio de Puebla bajo las rdenes de Nicols Bravo, posteriormente entr en la capital del pas integrando el ejrcito Trigarante. De 1822 a 1823 fue diputado por Veracruz al primer Congreso Constituyente. Sus desavenencias con Iturbide provocaron que fuera encerrado, acusado por conspirar contra l. Obtuvo su libertad y se reintegr al Congreso que acept la abdicacin del emperador en marzo de 1823. En este mismo ao, fue designado capitn general de la Ciudad de Mxico por el Supremo Poder Ejecutivo, tiempo despus fue jefe poltico de Guadalajara. De julio de 1823 a marzo de 1824 fungi como secretario de Guerra y Marina, as como comandante militar de Michoacn y Yucatn. De 1826 a 1828 jefatur el cuerpo Nacional de Caballera, en 1828 volvi a ser diputado federal por Veracruz. Gobernador de la ciudad de Mxico durante el motn de La Acordada, del 4 de noviembre al 3 de diciembre de 1828; comandante militar de Puebla y Oaxaca y en 1829 jefe del Ejrcito de Reserva. Ocup en otras ocasiones la Secretara de Guerra y Marina(21 de mayo al 5 de noviembre de 1833, del 14 de febrero al 24 de abril de 1834 y del 24 de abril al 16 de agosto). De 1834 a 1837 fungi como inspector general del ejrcito; presidente del Tribunal Militar de 1840 a 1842. en ste ltimo cargo, Santa Anna lo arrest y envi a la prisin de Perote, de donde sali poco despus. En 1844 era presidente del Consejo de Estado cuando el senado nombr presidente a Valentn Canalizo, pero debido a su ausencia Herrera ocup su lugar del 12 al 21 de septiembre. El 7 de diciembre de ese ao fue otra vez nombrado presidente de la Republica por el senado y por Santa Anna. Ocup el cargo hasta el 14 de Junio de 1845, fecha en que fue elegido presidente Constitucional y lanz un manifiesto para reorganizar el ejrcito y y concertar la paz con los Texanos, pero el 30 de diciembre de ese ao fue destituido por la rebelin que encabez Mariano Paredes. En 1847 durante la intervencin estadounidense, fue miembro del estado mayor de Santa Anna, adems, presidi el Congreso. Terminando el conflicto fue jefe del Ejrcito. Del 3 de julio de 1848 al 15 de enero de 1851, ocup nuevamente la presidencia, fue sustituido por Mariano Arista. Dirigi el Nacional Monte de Piedad, hasta su muerte. 7. Valentin Canalizo Naci en Monterrey, Nuevo Len en 1794. Muri en la ciudad de Mxico en 1850. Ingres en las filas del ejrcito realista. Entro con Iturbide a la Capital de la Republica y ms tarde de adhiri al Plan de Casa Mata (febrero 1832). Se manifest a favor del plan de Iguala. Durante la etapa de la Independencia mexicana integr el grupo conservador. En 1842 ocup la gobernatura del estado de Mxico y la de Puebla. Fue incondicional de Antonio Lpez de Santa Anna, pues lo secund en sus pretensiones dictatorias. Ocupo la silla presidencial como sustituto en dos ocasiones, la primera del 4 de octubre de 1843 al 4 de junio de 1844; y la segunda el 21 de septiembre al 6 de diciembre de 1844, gobern con constantes ausencias durant3 algunos meses hasta que en esa fecha es derrocado por un levantamiento general que se genera en la capital encabezado por el general cspedes y secundado por el pueblo. Fue destituido y detenido por sus propios soldados. Desterrado, viaj a Espaa, de donde regres en 1846, cuando el pas era victima de la invasin estadounidense. Durante el mandato del presidente Valentn Gmez Faras, se desempeo como ministro de guerra y marina, de diciembre de ese ao a febrero del siguiente. En este cargo impuso un rgimen de mano dura contra la poblacin civil. Trat de llegar a un acuerdo para detener el motn de los Polkos, lo consigui antes de marchar a Veracruz para hacer frente a los invasores, sin embargo, con esta accin abandon dos posiciones vitales sin combatir, sufriendo una severa derrota en Cerro Gordo. 8. Francisco Javier Echeverria

Naci en Jalapa, Veracruz en 1797. Muri en la ciudad de Mxico en 1852. Provena de una familia de ascendados, tena reputacin de ser un excelente administrador. Radico en la capital desde 1834, despus de haber sido diputado en Veracruz. Se desempeo como ministro de hacienda en dos ocasiones, la primera con Santa Anna (mayo-septiembre de 1834) y posteriormente con Bustamante (julio de 1839 a marzo de 1841). Como miembro ms antiguo del consejo de gobierno, tom posesin de la presidencia de la Repblica el 22 de septiembre de 1841, en una de las ausencias del general Bustamante, habiendo gobernado hasta el 10 de octubre del mismo ao en que es depuesto por Antonio Lpez de Santa Anna. Fue diputado en 1850. Lo acusaron de hacer grandes negocios en su doble calidad de hombre de empresa y funcionario pblico. Ejerci la filantropa y perteneci al patronato de la Academia de San Carlos. 9. Nicolas Bravo Naci en 1786, en Chilpancingo, Guerrero. Muri en ese mismo sitio el 22 de abril de 1854. Dedicado a la agricultura en la hacienda de Chichihualco, Nicols Bravo al igual que su padre, el heroico Leonardo Bravo, se uni a la guerra de la Independencia, form parte del ejrcito de Hermenegildo Galeana en mayo de 1811, tambin combati junto a Jos Mara Morelos y Pavn en diferentes accione militares, sobresaliendo por su valor en el sitio de Cuautla. Es considerado como una de los oficiales ms inteligentes con los que contaba Morelos. En la batalla de San Agustn del Palmar, Nicols Bravo se cubri de gloria, al derrotar a las fuerzas realistas comandadas por Juan Labaqui, el 19 de agosto de 1812. Cuando tena el cargo de comandante militar de la provincia de Veracruz, recibi la noticia, que su padre haba sido ejecutado a garrote en la Calzada del ejido en la ciudad de Mxico el 13 de septiembre de 1812, el esfuerzo del caudillo Jos Mara Morelos fue intil, ya que para salvar la vida de Leonardo Bravo propuso al virrey canjearlo por 800 prisioneros, propuesta que no fue aceptada. Despus de esto, Morelos orden a Nicols Bravo que fusilara a los 300 espaoles que tenan prisioneros. Bravo orden a estos que se formaran y les explic lo sucedido con su padre y la orden que le haban dado de fusilarlos; sin embargo, cuando los prisioneros esperaban la muerte, l, en uno de los actos de magnanimidad ms sobresaliente de la Independencia, les dijo: "Quedis en libertad". Los indultados se unieron a los insurrectos. Con la muerte de Hermenegildo Galeana, bravo ascendi a mariscal. Se present a la toma de Valladolid. Un ao despus de la muerte de Morelos, regresa a la hacienda familiar en Chilpancingo su ejrcito queda a mando de Guerrero. Fue aprehendido por el realista Armijo el 22 de diciembre de 1817, conducido posteriormente a Teloloapan y luego a Cuernavaca. Armijo recibi la orden de fusilamiento el 12 de enero de 1818. Sin embargo, la administracin de los realistas y de su captor mismo, hizo que ste, personalmente acudiera a Mxico para suplicar al virrey que reconsiderara su sentencia. Fue perdonado y en 1820 fue liberado. Se uni al Paln de Iguala en 1821, y cuando se consum la Independencia, form parte del triunvirato que ejerci la regencia hasta la coronacin de Iturbide. Bravo ocup la presidencia de forma interina en dos ocasiones. La primera del 10 al 19 de julio de 1842 al 4 de marzo de 1843. Combati en defensa del Castillo de Chapultepec durante la intervencin norteamericana, en la cual es detenido y posteriormente puesto en libertad por los estadounidenses. Fue gobernador y comandante militar en Puebla (1948). Su muerte se ha atribuido a envenenamiento. 10. Jos Justo Corro Naci en Guadalajara, Jalisco en 1794. Muri en la misma ciudad el 8 diciembre de 1864. Estudi leyes. Durante, el gobierno del presidente Miguel Barragn Fungi como ministro de justicia y negocios eclesisticos de marzo de 1835 a febrero de 1836. La cmara de diputados lo design presidente interino despus de la muerte de Miguel Barragn, ocupando la presidencia de la Repblica del 27 de febrero de 1836 al 19 de abril de 1837. Durante su gestin fracas la campaa de Texas por la traicin de Santa Anna, a quien Corro no se atrevi a enjuiciar, se suspendieron las relaciones con Washington. Santa Anna promulg la constitucin conocida con el nombre de "Siete Leyes" por medio de las cuales se creaba el poder conservador. Tras su renuncia, se retir a la vida privada en su ciudad natal.

11. Ignacio Comonfort Naci en 1812 en Amozoc Puebla. Muri en Chamacuaro, Guanajuato el 18 de noviembre de 1863. Con la muerte de su padre y ante la estrechez econmica de su familia Ignacio Comonfort tuvo que abandonar sus estudios de derecho en el Colegio Carolino actualmente Universidad Autnoma de Puebla- para ponerse al frente de su familia. En 1832 se adhiri al movimiento encabezado por Santa Anna, luch en contra de Anastasio Bustamante. Obteniendo el grado de Capitn de caballera posteriormente fue comandante militar del distrito de Izcar de Matamoros, prefecto y comandante militar en Tlapa , Guerrero. En 1842, 1846, y 1848 fue elegido diputado al congreso, sin embargo, en dos ocasiones (1842 y 1848) la Cmara fue disuelta primero por Santa Anna y luego por el general Paredes y Arrillaga. Fue senador el 1851; tres aos despus junto con Juan Alvarez colabor en la redaccin del Plan de Ayutla. Alvarez lo comision para que se dirigiera a Estados unidos para conseguir recursos para el levantamiento contra Santa Anna. Consigui 60 mil pesos que le prest Gregorio Ajura comerciante- quien le puso como condicin que le regresara 250 mil pesos en oro al triunfo de la revolucin con el dinero fleto un barco cargado de armas, pero en ese momento Gregorio le dijo que si no consegua el propsito lo atacara por la retaguardia. El 7 de diciembre lleg a Mxico, estableci su cuartel general en Huetamo Michoacn, desde donde inici sus operaciones. Fue nombrado ministro de Guerra cunado Santa Anna Abandono el Pas en 1855, este cargo lo desempeo con gran eficacia pues logr, aplacar diversas revueltas en Zacapoaxtla, Zacatecas, Jalisco, San Luis Potos y Puebla, donde conservadores y Clero haban levantado en armas a los pobladores. Del 11 de diciembre de 1855 al 30 de noviembre de 1857 fue presidente sustituto, durante su mandato promulgo la ley de amortizacin de los bienes de Manos Muertas. Conocida como ley Lerdo. Posteriormente fue electo presidente de la Repblica el 1 de diciembre de 1857, en esta administracin se enfrento en una reida lucha con los conservadores y el Clero quienes vieron afectados sus intereses con la promulgacin de la Ley Lerdo. Flix Zuloaga proclam el Plan de Tacubaya el 17 de diciembre del mismo ao, en esta desconoca la constitucin, y por consiguiente al presidente. Comonfort disolvi el congreso el 11 de enero de 1858. Se exili en Estados Unidos de donde regreso tres aos despus. Durante la intervencin francesa en 1863, siendo Presidente Benito Jurez, fue nombrado comandante del ejrcito del Centro, al incorporarse a la lucha fue atacado y herido de muerte por una guerrilla cuando se diriga al Molino de Soria en Celaya con una pequea Escolta. 12. Miguel Barragn Naci Valle del Maz, San Luis Potos en 1789. Muri el 27 de febrero de 1836 en la ciudad de Mxico. Su carrera militar la inicio cuando se integro a las filas del ejercito realista posteriormente, al establecerse el Plan de Iguala se une a l y entra con el Ejrcito Trigarante en la ciudad de Mxico se manifiesta abiertamente contra la coronacin de Agustn de Iturbide como emperador, por esta accin fue detenido y enviado a prisin al ser derrocado el imperio, es puesto en libertad, recibe el nombramiento de comandante militar en Veracruz, durante la cual, le corresponde ocupar el Fuerte de San Juan de Ula en donde concert la posicin de las ltimas fuerzas que los Espaoles mantenan en territorio mexicano. Tiempo despus se adhiere al Plan de Montao y es aprehendido en la hacienda de Manga de Clavo, propiedad de Antonio Lpez de Santa Anna. En 1827 es desterrado del pas;: seis aos despus regresa a Mxico(1833). Santa Anna ocupando la presidencia nombra a Miguel Barragn ministro de guerra. Durante el periodo presidencial siguiente, encabezado por Valentn Gmez Faras, se desempea en el mismo cargo hasta febrero de 1834. Es nombrado presidente el 28 de enero de 1935, sustituyendo a Antonio Lpez dse Santa Anna. Sin embargo, durante su gestin ocurre su muerte el 27 de enero de 1936. 13. Antonio Lpez De Santa Anna Naci en Jalapa, Ver. el 21 de febrero de 1794. Muere en la ciudad de Mxico el 21 de junio de 1876. A temprana edad comenz la carrera de las armas, ascendi rpidamente; en 1821 lacanza el grado de teniente coronel en el ejrcito realista, luch contra los insurgentes en Tamaulipas y Veracruz; se enfrent al Ejrcito Trigarante, pero fue derrotado. A finales de marzo deserta del ejrcito realista y se une al Plan de Iguala, participa en diversos combates donde sale victorioso,

por lo cual obtiene el grado de brigadier y es designado comandante general de la provincia de Veracruz. En 1822 Iturbide lo destituy de sus cargos, por lo que se sublev contra el emperador, proclam la Repblica y el Plan de Casa Mata el 1 de febrero de 1823, con el cual Iturbide abdic al trono el 20 de marzo y sali del pas. En junio, Santa Anna lanz en San Luis Potos un manifiesto federalista, por lo que fue llamado a Mxico y sometido a juicio. Aunque no se le conden estuvo sometido a arresto domiciliario, que termin gracias a la intervencin de Vicente Guerrero. En 1824 el Congreso lo nombra gobernador del estado de Yucatn. Durante la campaa electoral de 1828 apoy a Vicente Guerrero y en septiembre lanz el Plan de Perote, con el que se lanz armas contra la decisin del Congreso, y declar presidente a Manuel Lpez Pedraza. Fue derrotado y se retir a Oaxaca. En enero de 1832 se sublev en Veracruz, para que Gmez Pedraza regresara a la presidencia y luego de un ao de combates y la firma del acuerdo de Zavaleta, en abril de 1833 tom posesin de la presidencia. En 1833 ocup en cuatro ocasiones el Poder Ejecutivo, periodos entre los cuales gobern el vicepresidente Valentn Gmez Faras; quien al terminar el ltimo periodo, asumi la presidencia. Al instaurarse la Primera Reforma, Santa Anna acab con ella al cancelar el Congreso el 31 de mayo de 1834. Surgi un nuevo Congreso con mayora contraria al federalismo que en 1836 expidi las Siete Leyes o Leyes Constitucionales, que establecieron la primera Repblica Centralista. En 1838 se encarg de la defensa del puerto de Veracruz, en este combate perdi la pierna izquierda. En 1839 ocup durante unos meses otra vez la presidencia. Al triunfo de la revolucin de Tacubaya, el Congreso nombrado por l lo nombr presidente por sexta ocasin. Dej el mando en manos de Nicols Bravo. Volvi el 4 de marzo de 1843. Se estableci entonces la segunda Repblica Centralista, dej el poder en octubre de ese ao. Entre junio y septiembre de 1844 ocup otra vez el Poder Ejecutivo. El 6 de diciembre de 1846 el Congreso lo nombra presidente interino, pero no acepta. El 21 de marzo de 1847 asume nuevamente la presidencia. Despus de la Batalla de Chapultepec, Santa Anna dej el pas y el poder. En 1847 perdi la guerra contra Estados Unidos de Amrica, y firm con el presidente estadounidense el tratado de la Mesilla, en el cual a cambio de 10 millones de dlares entreg a ese pas la mitad de lo que era el territorio mexicano. Regres a Mxico el 7 de junio de 1867 con la intencin de crear un gobierno con los liberales opuestos a Jurez, pero ante su afirmacin de que contaba con el apoyo militar de Estados Unidos, el cnsul de ese pas lo oblig a embarcarse a Cuba. Al pasar por Sisal Yucatn fue apresado y conducido a Tabasco y ms tarde a Veracruz. Ah fue juzgado y condenado a muerte, sin embrago el jurado le permut esta sentencia por la de 8 aos de destierro. Se instal en Nassau, Bahamas. En 1874 el presidente Sebastin Lerdo de Tejada le permiti regresar al pas. 14. Romulo Diaz De La Vega Naci en la Ciudad de Mxico en 1804. Muri en Puebla, Puebla en 1877. Militar de carrera. Luch contra los federalistas. Combati a los franceses durante la Guerra de los Pasteles y a los estadounidenses en la intervencin de 1846 18747. Fue enviado preso a Estados Unidos. Despus de firmarse los Tratados de Guadalupe volvi a Mxico y ocup la comandancia en varios departamentos del pas. Gobernador de Yucatn de 1853 a 1854; de Tamaulipas entre enero y abril de 1855; y del Distrito Federal en 1855, cuando triunf el Plan de Ayutla. Presidente de ipso del 12 de septiembre al 4 de octubre de ese ao. En 1856 volvi al bando conservador y en 1859 Miramn lo design gobernador de la capital. Fue miembro de la Junta de

Notables que eligi a Maximiliano como emperador en 1863 y, en consecuencia, sirvi a la intervencin francesa y al imperio. 15. Martin Carrera Sabat. Naci en Puebla, Puebla en 1806. Muri en la Ciudad de Mxico en 1871. Su padre coronel realista, lo incorpor al ejrcito virreinal a los nueve aos y a los 12 ya contaba con grado, en 1853, era general de divisin. Durante muchos aos fue director general del cuerpo de Artillera. Se adhiri al Plan de Iguala. Ocup diversos cargos militares. Estando en San Luis Potos fue llamado para reprimir la insurreccin popular de La Acordada. Conservador en poltica, fue miembro de la Junta Nacional Legislativa que redact las Bases Orgnicas(1843). Senador de la Repblica en 1844 y 1845 y, comandante militar del Estado de Mxico en 1846. Combati contra los estadounidenses durante la intervencin(1847). Gobernador de la capital de 1853 a 1855. Debido a una renuncia de Santa Anna, fue designado presidente interino de la Repblica del 15 de agosto al 12 de septiembre de 1855. Autor de un manual de Uso y prcticas de maniobra de artillera ligera de montaa(1831). 16. Manuel Maria Lombardini Naci en la ciudad de Mxico en 1802. Muri en la misma en 1853. Militar realista. A los doce aos se alist en la Compaa de Patriotas de Tacubaya. Se uni al Ejrcito Trigarante en 1821. Bajo las ordenes de Bravo particip en las guerras de Texas en 1836. Dos aos despus, combati a los franceses durante la guerra de los Pasteles y a los estadounidenses en la intervencin de 1846 1847, distinguindose en la batalla de la Angostura el 22 de febrero de 1847. En este ao fue comandante de Quertaro, en 1849 jefe de la Plana Mayor del ejrcito. Tras la renuncia del presidente Juan Bautista Cevallos, el Congreso lo eligi por votacin Depositario del Poder Ejecutivo, ejerciendo el cargo del 7 febrero al 20 de abril de 1853, fecha en que lo entrega al general Antonio Lpez de Santa Anna.Al dejar la presidencia, se desempea como gobernador de Puebla, en sustitucin de Cosme Furlong. Era jefe del Estado Mayor del Ejrcito cuando muri. 17. Juan Bautista Ceballos Naci en Durango, Durango en 1811. muri en Francia en 1859. Abogado liberal, mantuvo estrecha amistad con Melchor Ocampo y Santos Degollado. Fue electo diputado en varias ocasiones (1842, 1847, 1851, 1856). Se hizo cargo de la presidencia de la Repblica en su calidad de presidente de la Suprema Corte de Justicia tras la renuncia deL General Mariano Arista. Desempe el cargo del 6 de enero al 6 de febrero de 1853. Miembro del Congreso Constituyente de 1856 a 1857, en este ao, se retir a vivir a Pars. 18. Mariano Arista Naci en la Ciudad de San Luis Potos en 1802. Muri en alta mar, cerca de Lisboa en 1855. Mariano Arista ingres en el regimiento de infantera de Puebla cuando tena 15 aos de edad.

Obtuvo el grado de teniente coronel en junio de 1821 logrando con ello incorporarse a las filas de Iturbide. En 1833 era general brigadier cuando fue desterrado. En 1836 regresa al pas y ocupa diversos cargos militares, en los cuales se desempe con eficiencia. Se le ordena marchar a la recuperacin de Texas pero es retirado del frente. En Tamaulipas fue comandante general, obtuvo el grado de teniente coronel en 1846, tuvo su a su mando el ejrcito del Norte. Durante la intervencin de Estados Unidos en nuestro pas, Mariano Arista fue derrotado en la batalla de Palo Alto, por lo que se vio obligado a entregar el mando al general Francisco Meja. Fue ministro de Guerra y Marina durante el gobierno de Jos Joaqun de Herrera. El 15 de enero de 1851 el Congreso lo nombra presidente de la Repblica. Su gobierno fue difcil, debido a que el pas estaba en crisis ya que prcticamente acababa de terminar la intervencin norteamericana; los integrantes del Congreso de la Unin prcticamente no lo apoyaron. "Tuvo que hacer frente a reclamaciones inglesas sobre bonos mexicanos, situacin que agrav la deuda externa del pas; por otro lado Estados Unidos hizo lo mismo con respecto al ferrocarril de Tehuantepec, pues Arista haba declarado vencido el plazo para su construccin y los estadounidenses no lo aceptaron. Adems los generales Canales y Carvajal se sublevaron proclamando la independencia del territorio al que llamaron "Repblica de Sierra Gorda", en Jalisco y Michoacn ; tambin tuvo que enfrentar y aplacar las sublevaciones. Los reaccionarios que apoyaban a Antonio Lpez de Santa Anna crearon el Plan de Hospicio el 13 de septiembre de 1852, en este se destitua a Mariano Arista, al conocer los hechos, el presidente alist a su ejercito, comandado por el general Jos Lpez Uraga, quien ya lo haba traicionado. El 6 de enero de 1853, el mandatario opt por evitar ms problemas y daos al pas, y present su renuncia como presidente constitucional. Decidi exiliarse en Europa, durante el viaje a Espaa ocurre su deceso. Sus restos descansaban en el cementerio de San Juan en Lisboa, sin embargo, por rdenes de Porfirio Diaz fueron trados al pas en 1880. 19. Manuel De La Pea Y Pea Nace en 1789 y muere en 1850 en la ciudad de Mxico. Se titul como abogado en 1811. Fue sndico del Ayuntamiento de la Ciudad de Mxico(1813, promotor fiscal de la Capitana General, auditor de guerra y ministro suplente de la Audiencia de Guadalajara. En 1820 la corona espaola lo design oidor de Quito, pero a la proclamacin del Plan de Iguala(1821) prefiri quedarse en Mxico. Fue Magistrado de la Audiencia territorial durante la regencia y, en el imperio de Iturbide, consejero de Estado, encargado de las fiscalas de Hacienda y del Crimen y ministro plenipotenciario en Colombia. En 1824 fue ministro de la Suprema Corte de Justicia de la Nacin. Ministro del Interior (27 de Abril al 24 de octubre de 1837), en el gobierno de Anastasio Bustamante. En noviembre de 1838 pas a formar parte del Supremo Poder Conservador. En 1843 redact un cdigo Civil y como miembro de la Junta Nacional Legislativa, particip en la elaboracin de las Bases Orgnicas (1843). Profesor de la Universidad, presidente de la Academia de Jurisprudencia rector del Colegio de Abogados, fue consejero honorario del gobierno de Jos Joaqun de Herrera y ministro Plenipotenciario en Roma(1845). Al inicio de la intervencin norteamericana era presidente de la Suprema Corte de Justicia. El 26 de septiembre de 1847, despus de las derrotas de Churubusco, Molino del Rey y Chapultepec, la toma de la Ciudad de Mxico y la huida del presidente Antonio Lpez de Santa Anna hacia Puebla, ocup la presidencia de la Repblica, por primer ocasin. Traslad la capital a Toluca y el 13 de noviembre entreg el poder a Jos Mara Anaya, en cuyo gabinete fue ministro de Relaciones (14 de noviembre de 1847 al 8 de enero de 1848) fueron firmados los Tratados de Guadalupe entre Mxico y Estados Unidos; ratificndose el tratado de rendicin el 2 de febrero. En 1849 fue elegido gobernador del Estado de Mxico ( 22 de marzo al 10 de mayo de 1849). Miembro de la Academia de San Carlos, la Sociedad Mdica y la Sociedad de Amigos de Pars. Autor de Lecciones de

prctica forense mexicana. 20. Pedro Maria Anaya Naci el 20 de mayo de 1795 en Huichapan, Hidalgo. Muri el 21 de marzo de 1854 en la Cd. de Mxico. Provena de una familia criolla, que gozaba de una buena posicin econmica. Se integr al ejrcito realista cuando tena 16 aos, llego a obtener el grado de capitn. Se une a la fuerzas insurgentes en junio de 1821; doce aos ms tarde alcanz el grado de general. Durante el perodo presidencial de Jos Joaqun de herrera,(15 de agosto 30 de diciembre de 1845) se desempe como ministro de Guerra y Marina. Fue electo diputado y presidente del Congreso. En dos ocasiones ocup la silla presidencial de forma interina, con autorizacin del Congreso de la Unin. El primer interinato abarc del 2 de abril al 30 de mayo de 1847; en este lapso, declar en estado de sitio la Ciudad de Mxico y declar traidor a todo aquel que hiciera tratos con el invasor. Para poder seguir y sostener la lucha contra los invasores norteamericanos, oblig al sector eclesistico a contribuir con dinero; estableci que el servicio militar sera obligatorio para mayores de 16 aos; mand guarnecer algunos lugares de la ciudad. El 20 de agosto de 1847, junto con el general Manuel E. Rincn, particip en la defensa del puente y del convento de Churubusco. Sitio al que arribaron las tropas norteamericanas despus de su triunfo en Padierna. Durante horas, Pedro Mara Anaya dirigi magnficamente a sus hombres en un combate aguerrido, a pesar de haber sufrido serias quemaduras en la cara. Desgraciadamente por falta de municiones los defensores de Churubusco, se tuvieron que dar por vencidos. Despus de la batalla, el jefe norteamericano David Emanuel Twings, exigi las municiones sobrantes; el general Pedro Mara Anaya le respondi con su frase histrica: "Si hubiera parque no estaran ustedes aqu" Fue hecho prisionero. Al finalizar la invasin norteamericana, sali de prisin. Nuevamente ocupo la silla presidencial interinamente, del 8 de noviembre de 1847 al 8 de enero de 1848, cargo al que renunci por lapresin ejercida por el gobierno estadounidense, quien le exiga la entrega de parte del territorio nacional, que el no estaba dispuesto ha ceder. Cuando Mariano Arista ocupa la presidencia, nombra a Pedro Mara Anaya Ministro de Guerra y Marina (22 de septiembre de 1852 5 de enero de 1853). Tiempo despus fue nombrado director general de Correos, cargo que desempe hasta su muerte. 21. Jose Mariano Salas Naci en la Ciudad de Mxico en 1797. Muri en la misma en 1867. Militar de carrera. En 1813 se inici como cadete del regimiento de infantera de Puebla (1813); combati al Ejrcito Insurgente en Jalapa y Veracruz bajo las rdenes de santa Anna, aunque en 1821 se uni al Plan de Iguala. Se mantuvo leal al gobierno al Proclamarse el Plan de Montao en 1826 y combati en Tampico a la invasin de Isidro Barradas. Particip en los combates de El Alamo y Llano Perdido; protegi la retirada del ejrcito mexicano hasta Matamoros en 1832. En 1844 fue jefe de la plana mayor del ejrcito. En 1845 dirige la revolucin de la Ciudadela, misma que lo lleva al poder en Agosto de 1846 encabez el pronunciamiento contra el vicepresidente en funciones, Nicols Bravo; se posesion del gobierno de la Repblica y restableci la Constitucin de 1824. fue presidente de la repblica del 5 de agosto al 23 de diciembre de 1846, cuando convoc a un nuevo Congreso y entrego el poder al vicepresidente Valentn Gmez Faras, quien a su vez lo cedi a Santa Anna. General de divisin (1847), segundo jefe del Ejrcito del norte en la guerra contra los Estados Unidos, fue aprehendido en Padierna. Volvi a encargarse del Ejecutivo en el gobierno conservador paralelo al de Benito Jurez, del 21 de enero al 2 de febrero de 1859, y se lo entreg

a Miguel Miramn. Fue jefe militar de la Ciudad de Mxico en 1863, miembro del Supremo Poder Ejecutivo y de la Regencia deL Imperio Mexicano de 1863 a 1864. 22. Juan Nepomuceno Almonte Naci cerca de Valladolid, Mich. En 1803. Muri en Espaa en 1869. Hijo de Jose Mara Morelos, llev el apellido de su madre Brgida Almonte. Siendo nio acompa a su padre en diversas batallas, en una de las cuales result herido. Fue nombrado general brigadier por el Congreso de Chilpancingo. En 1815 marcha a EUA en la misin que encabeza Manuel Herrera y se queda a estudiar en Nueva Orlens. Vuelve a Mxico a la cada de Iturbide. Desempe cargos diplomticos en los gobiernos sudamericanos, en Londres en 1824 y 1856, cuando tambin debi acreditarse ante los gobiernos de Austria, Espaa y posteriormente de Francia, donde en 1859, a nombre del gobierno conservador, suscribi el Tratado MonAlmonte, que Jurez no reconocera por considerarlo lesivo para Mxico. En poltica interior fue partidario de Vicente Guerrero y despus de Santa Anna, a quien acompa en la campaa de Texas, y con quien participo en las batallas de El Alamo y San Jacinto, en la cual fue aprehendido. Ministro de Guerra con >Bustamante(1839 1841) y dos veces con Paredes Arrillaga(1846), quien tambin le da la cartera de Hacienda que ocupa solo unos das en diciembre. En la dcada de los aos cincuenta participa en dos intentos por imponer en Mxico la monarqua con apoyo del extranjero. Al trmino de la Guerra de Tres Aos decide radicar en Europa, donde interviene decisivamente para que le sea ofrecida la corona a Maximiliano. Regresa a Mxico en 1862 y se autonombra "jefe supremo", cargo que nadie le reconoce, ni siquiera la fuerza intervencionista francesa a la que acompaa. Al ser ocupada la Ciudad de Mxico forma parte de la regencia tripartita que gobierna mientras arriba Maximiliano, a quien sirve en diversas comisiones, de manera especial como enviado de Napolen III para que este no retire de Mxico a sus tropas. Public tres obras: una Noticia Estadstica sobre Texas, un Catecismo de Geografa Universal para uso de los establecimientos de instruccin pblica y una Gua de forasteros y repertorio de conocimientos tiles. 23. Jose ignacio pavon. Naci en Veracruz, Veracruz en 1791. Muri en la Ciudad de Mxico en 1866. Estudi jurisprudencia en el Colegio de San Ildefonso. En 1818 fue regidor honorario del ayuntamiento de la Ciudad de Mxico, en 1820 se desempe como secretario de la Junta de Censura, en 1823 fue nombrado oficial mayor de la Secretara de hacienda; un ao despus fue jefe poltico de Tabasco, en 1825 ocup la Oficiala Mayor de la Secretara de Relaciones. De 1841 a 1845 fue ministro de la Suprema Corte de Justicia y magistrado del Tribunal Superior de Justicia del Departamento de Mxico de 1845 a 1851. Se jubil en 1851. Dos aos despus Antonio Lpez de Santa Anna lo nombr ministro suplente de la Corte y ms tarde presidente del Tribunal Superior de Justicia. En diciembre de 1857 qued como presidente de la Suprema Corte de Justicia del gobierno conservador. Tres aos ms tarde, en 1860, por renuncia del presidente conservador Miguel Miramn, asumi el Poder Ejecutivo el 13 de agosto. Al da siguiente reuni una "Junta de Representantes de los Departamentos" que design presidente interino a Miramn y entreg el poder el da 15. El 18 de junio de 1863, la Asamblea de Notables integrada por los invasores franceses lo nombr miembro de la junta Superior de Gobierno, en la que form parte de la comisin de Hacienda, y el 24 sta lo hizo miembro suplente del Poder Ejecutivo imperialista, transformado en Regencia a los pocos das, y magistrado del Supremo Tribunal. Fue destituido por desobedecer a la Regencia.

24. Miguel Miramon Naci en la Ciudad de Mxico en 1832. Muri en Quertaro, Qro. En 1867 ; y fue hecho prisionero por los invasores. Se uni al ejrcito en 1852; profesor del Colegio Militar durante .1853. En la Revolucin de Ayutla (1854 1856) particip en el bando conservador. El 27 de abril de 1857 fue encarcelado por haber conspirado contra Ignacio Comonfort. Qued en libertad por gestiones de Leandro Valle. Durante la Guerra de los Tres Aos, combati al bando constitucional. El 18 de junio de 1858 sustituy al Luis g. Osollo al frente del Ejrcito del Norte y desarroll una campaa victoriosa en Jalisco, por lo que fue ascendido a general de divisin. El 2 de enero de 1859 una junta lo eligi presidente sustituto del gobierno conservador. Asumi el cargo y el 24 de enero lo cedi a Felix Zuloaga, destituido por sus correligionarios. Zuloaga volvi a separarse del poder el 2 de febrero y nombre presidente sustituto a Miramn. Este asumi el poder civil pero no abandon su campaa militar. El 16 de febrero siti el puerto de Veracruz, donde se haba asentado el gobierno liberal. El primero de abril debi regresar a la ciudad de Mxico, ya que la capital era amenazada por las tropas liberales de Degollado, a quien derrot en la accin de Las Vacas, Quertaro (en Noviembre), y a Ogazn en las barrancas de Atenquique y Beltrn, Jalisco(el 24 de diciembre), y entr victorioso en Guadalajara el da 29. En marzo de 1860 volvi a sitiar el puerto de Veracruz, pero al m4es se retir sin haber triunfado. En mayo Zuloaga desconoci la presidencia de Miramn; este lo captur y durante tres meses lo oblig a acompaarlo en sus campaas militares, para ensearle "como se gana la Presidencia de la Repblica". El 27 de mayo evit que Guadalajara cayera en poder de los constitucionalistas y el 8 de junio sali en persecucin del enemigo. Contino su campaa en Lagos y Len, hasta que Zaragoza y Gonzlez Ortega lo derrotaron en Silao. El 13 de agosto, mismo da en que Zuloaga escapaba, Miramn entreg el poder a Jos Ignacio Pavn, presidente de la Suprema Corte de Justicia, pues no deseaba ser presidente sustituto. Sin embargo, el 15 de agosto reasumi el gobierno conservador como presidente interino. El 26 de sep6tiembre las fuerzas liberales iniciaron la ofensiva final contra Guadalajara, que cay el 3 de noviembre. Miramn se retir a Calpulalpan , donde fue completamente derrotado el 22 de diciembre por las tropas liberales al mando de Gonzlez Ortega. La cada del gobierno conser4vador se oficializ das despus. Con el auxilio del representante francs, Dubois de Saligny, logr escapar y refugiarse en la Habana, de donde pas a Francia, Espaa e Italia, antes de volver a Mxico con la escuadra Triple Alianza, que ancl frente a Veracruz el 7 de enero de 1862. El almirante ingls Hugh Dunlop le impidi desembarcar, por lo que tuvo que regresar a Europa, donde hizo campaa de proselitismo a favor de la intervencin francesa y del imperio. Viaj despus a Estados Unidos y reingres a Mxico por la frontera Norte. Lleg a la capital del pas el 29 de julio de 1863 y un ao despus ofreci sus servicios a Maximiliano, este lo envi a estudiar tctica militar en Berln, para mantenerlo alejado de la poltica nacional. En 1866 regres a Mxico y del 20 al 24 de noviembre de ese ao figur entre los que impidieron la abdicacin de Maximiliano. Este lo nombr jefe de uno de los tres cuerpos llamado Ejrcito Imperial Mexicano. March a Zacatecas, donde estuvo a punto de capturar al presidente Jurez. Mariano Escobedo lo derrot en San Jacinto y lo oblig a retirarse a Quertaro, donde junto con Maximiliano y Toms Meja, resisti del 6 de marzo al 15 de mayo de 1867 el sitio impuesto por los republicanos, quienes finalmente capturaron la plaza. Fue condenado a muerte por "delitos contra la independencia y seguridad de la nacin, el orden y la paz pblica, el derecho de gentes y las garantas individuales", ejecutado en el cerro de las Campanas el 19 de junio, con Maximiliano y Toms Meja. 25. Manuel Robles Pezuela Naci en Guanajuato, Gto. en 1817. Muri en San Andrs Chalchicomula, hoy Cd. Serdn, Puebla en 1862.

Se gradu como Ingeniero Militar. Combati durante la intervencin estadounidense(1847). Durante el gobierno de Mariano Arista se desempea como secretario de Guerra y Marina del 16 de enero de 1851 al 18 de junio de 1852. El 20 de diciembre de 1858, era comandante de la Ciudad de Mxico cuando se pronunci en Ayotla Miguel Mara de Echegaray, proponiendo la reunin de un Congreso que formara una nueva Constitucin. Tres das despus se sublev en la capital el batalln de infantera que mandaba Manuel Gual, aunque no en apoyo del Plan de Ayotla, sino para desconocer el gobierno de Zuloaga y dar a Robles y Echegaray la facultad de nombrar una junta de Notables que eligiera presidente interino. Esta maniobra fue ingeniada por Robles Pezuela y secundada por las fuerzas de la Ciudadela. Ocup la presidencia de la Repblica del 23 de diciembre de 1858 al 21 de enero de 1859, cuando lo reemplaz Jos Mariano Salas. Durante su administracin mantuvo conversaciones con le presidente Buchanan, de Estados Unidos, quien deseaba comprar Sonora y Chihuahua. Al triunfo liberal se refugi en la legacin francesa, amparado por el ministro Saligny; sin embargo, el gobierno de Jurez lo aprehendi y lo confin en Sombrerete, Zacatecas. Al iniciarse la intervencin francesa intent unirse a las fuerzas del general Almonte, pero fue capturado y fusilado por Ignacio Zaragoza. 26. Francisco Lagos Chazaro Naci en Tlacotalpan, Veracruz en 1789. Muri en el Distrito Federal en 1932. Se recibi de abogado. En Tlacotalpan ejerci su carrera, paralelamente, se haca cargo de la hacienda de su familia. En 1909 cuando funga como sndico del Ayuntamiento de Orizaba, se uni al movimiento antirreelecionista. Un ao despus colabor con el levantamiento de Francisco I. Madero. De febrero a noviembre de 1912 fue gobernador de Veracruz. En febrero de 1913, durante la Decena Trgica fue nombrado presidente del Tribunal Supremo de Justicia del estado de Coahuila. Despus de los asesinatos de Madero y Pino Surez, desconoci el gobierno golpista de Victoriano Huerta, se uni a la Divisin del Norte dirigida por Francisco Villa. En el estado de Chihuahua fue director del diario villista Vida Nueva. Particip como delegado en la Convencin de Aguascalientes. Durante el periodo presidencial de Roque Gonzlez, se desempe como su secretario particular, a quien sustituira posteriormente, ocupando la Presidencia de la Repblica del 10 de junio al 10 de octubre de 1915. Su periodo presidencial fue difcil, ya que tuvo que abandonar la Ciudad de Mxico ante el avance de los carrancistas y establecerse en Toluca, donde permaneci hasta octubre, cuando la ciudad fue ocupada por Pablo Gonzlez y la Convencin desapareci. Abandon el pas y se estableci en Centroamrica. En 1920b regres a Mxico y continu ejerciendo su carrera, fue defensor de oficio y agente del Ministerio Pblico en la Corte Penal de Beln, en la Ciudad de Mxico. 27. Luis Echeverria Alvarez Naci en la Ciudad de Mxico el 17 de enero de 1922. Licenciado en derecho por la Universidad Nacional Autnoma de Mxico. A partir de 1944 se integra al PRI. Colabor en el peridico El Nacional. Se ha desempeado como director de Administracin de la Secretara de Marina, oficial mayor de la Secretara de Educacin Pblica, subsecretario y secretario de Gobernacin. En 1969, es postulado por el PRI para ocupar la presidencia de la repblica. Gana las elecciones y es designado presidente de la Repblica del 1 de diciembre de 1970 al 30 de noviembre de 1976.

Durante su gestin, la economa termin con 20 aos de "desarrollo estabilizador", limitndose a hacer algunas modificaciones que solo empeoraron la situacin econmica; disminuy la inversin privada. Se duplic en su periodo la produccin de petrleo, electricidad y acero; la extensin de la red camionera y de la deuda externa. Devalu el peso a menos de la mitad, del tipo de cambio que haba mantenido desde 1954. Cre el Instituto Mexicano de Comercio Exterior. Convirti los departamentos de Turismo y Asuntos Agrarios y Colonializacin en Secretaras de Turismo y Reforma Agraria. Reparti 16 millones de hectreas. Dentro del mbito social, cre el Infonavit, el Instituto y la procuradura del Consumidor, se fund la Universidad Autnoma Metropolitana y el Colegio de Bachilleres. Se estrecharon las relaciones con Cuba, hasta entonces ,meramente formales, y se expres una amplsima simpata por el gobierno constitucional chileno del doctor Salvador Allende. Cuando se produjo el cuartelazo que derroc a Allende, se concedi asilo a miles de chilenos y una vez que se obtuvo el salvoconducto para los refugiados en la embajada mexicana se rompieron las relaciones con el gobierno golpista de Augusto Pinochet. Era Secretario de Gobernacin cuando se produjo el movimiento estudiantil popular de 1968, el cual fue vctima de una feroz represin que culmin en la matanza de gente inerme el 2 de octubre de ese ao. Intent ganarse a los intelectuales y puso en prctica una poltica de acermiento a las universidades. El 10 de junio de 1971 se produjo otra matanza de estudiantes en la capital. Neg que fuera responsable del crimen, prometi aclararlo pero nunca lo hizo. 28. Carlos Salinas De Gortari Naci el 3 abril de 1948 en la ciudad de Mxico. Hijo de Ral Salinas Lozano. Lic. En economa por la UNAM (1966-1969), maestro en administracin pblica (1973) y en economa, poltica y gobierno por la Universidad de Harvard en 1978. desde 1966 ha sido miembro del PRI, dentro del cual se ha desempeado como catedrtico del Instituto de Capacitacin Poltica durante 1971; analista de informes presidenciales de 1973 a 1979; subdirector de estudios econmicos de 1979 a 1981, director general del IEPES de 1981 a 1982. de 1971 a 1972 se desempe como docente de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico, En 1976 del ITAM, en 1978 del centro de estudios monetarios Latinoamericanos, en la Universidad de Harvard se desempe como investigador en 1974. Como servidor pblico fue analista de la Secretaria de Hacienda en 1971, de 1974 a 1976 jefe del departamento de estudios econmicos de la direccin general de asuntos hacendarios y asuntos internacionales; Secretario tcnico del grupo interno de 1974 a 1977 subdirector (1976) y director de estudios econmicos de la direccin general de planeacin hacendaria de 1977, subdirector (19789 y Director general de planeacin hacendaria de 1978 a 1979. A finales de 1979 y hasta 1981, siendo director general de poltica econmica y social de la SPP coordin la preparacin del Plan Global de Desarrollo y fue Secretario Tcnico del Gabinete Econmico de la presidencia. Del 1 de diciembre de 1982 al 4 de octubre de 1987 fue secretario de programacin y presupuesto. Encabez la delegacin mexicana a la cuarta conferencia de ministros y jefes de planificacin econmica de Amrica Latina y el Caribe, en 1984 en Brasilia presidio la sptima reunin del subcomit tcnico del Instituto Latinoamericano de Planificacin econmica y Social. Presidente de la quinta conferencia de ministros y jefes planificacin econmica de Amrica Latina y el Caribe; Presidente del XXl periodos ordinario de sesiones de la CEPAL en 1986; presidente de la conferencia extraordinaria de la comisin econmica para Amrica Latina y el Caribe (Mxico 1987); presidente de la delegacin mexicana a la sexta conferencia de ministros y jefes de planeacin de Amrica Latina y del Caribe (La Habana 1987). Despus de dudosas elecciones fue declarado presidente electo del primero de diciembre de 1988 al 30 de noviembre del 1994. Su programa de gobierno contemplo cuatro lneas de accin: poltica moderna, la continuidad del cambio la participacin ciudadana y la descentralizacin de la vida cotidiana. 29. Ernesto Zedillo Ponce De Leon Naci en el Distrito federal en 1951. Lic. En economa por el Instituto politcnico Nacional (19691972). Maestro y doctor en economa por la Universidad de Yale (1974-1978). Tom cursos de evaluacin de proyectos de inversin de capital en mano en la Universidad de BRADFORD,

Inglaterra en 1963 y de Economa en la Universidad de Colorado en 1974. Profesor del Instituto Politcnico Nacional (1973-1974 y 1978-1980). Y del colegio de Mxico (1981-1983) ha sido investigador econmico de la direccin general de programacin econmica y social de la secretara de la presidencia (1971-1974). Economista (1978-1982) y gerente de investigacin econmica y financiera (1982), director del fideicomiso para la cobertura de riesgos cambiarios del banco de Mxico (1982-1988). Secretario de Programacin y presupuesto del presidente Carlos Salinas de Gortari. Director de la campaa proselitista de Luis Donaldo Colosio al ser asesinado este, Ernesto Zedillo Ponce de Len fue designado candidato a la presidencia. Gan las elecciones para el periodo que abarcaba del 1 de diciembre de 1994 al 30 de noviembre del ao 2000. Ernesto Zedillo Ponce de Len sucede en el cargo a Salinas de Gortari, enfrenta una crisis econmica, pero sobre todo econmica; pues una vez iniciado su mandato el peso se devala drsticamente con lo que se inicia un clima de recepcin econmica, desempleo y descapitalizacin de las empresas. Se elabora el plan nacional de desarrollo de recuperacin econmica, este propone el fortalecimiento de la soberana nacional; busca la consolidacin de un rgimen de convivencia social basado en la ley aplicada a todos por igual mediante la justicia: as mismo buscar un desarrollo econmico democrtico y social para los mexicanos; finalmente el crecimiento econmico deber ser vigoroso, sostenido y sustentable en beneficio de todos los mexicanos 30. Abelardo l. Rodrguez Naci en Guaymas, Sonora, el 2 mayo de 1889. Muri en California, EUA, el 13 de febrero de 1967. Sus padres fueron Nicols Rodrguez y la seora Petra Lujn, en Nogales estudi la primaria, al concluirla qued hurfano. Vivi unos aos en Estados Unidos. Trabaj como minero en Cananea. En 1913 se adhiri al Ejrcito Constitucionalista y de este ao y hasta 1915 particip en la toma de Culiacn, en la campaa del Bajo, en la segunda batalla de Celaya, en los combates de Aguascalientes y Saltillo, en la defensa de Agua Prieta y en la campaa de Benjamn Hill hacia la Ciudad de Mxico y contra la fuerzas zapatistas. Ascendi a teniente coronel y se le encarg pacificar a los indios yaquis sublevados. En 1920 se integr al Plan de Agua Prieta, se le design jefe de operaciones en la expedicin militar a Tehuantepec, que persigui a Esteban Corts que se haba declarado en contra del presidente interino Adolfo de la Huerta; asimismo, en mayo de 1920 le impusieron el guila de general brigadier. Categora: Biografias Resumen: Biografas de los Presidentes de Mxico Despus de lograda la Independencia de Mxico, era pues necesario la eleccin de un presidente para que empezara ha dirigir el destino de la recin independizada colonia. Todos y cada uno de ellos influyo grandemente en la formacin de este pas, para bien o para mal. Este es una compilacin de sus biografas finalizando con el presidente saliente Ernesto Zedillo Ponce de Len.