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Cada civilizacin o cultura encontr diferentes bases para definir sus sistemas de medicin, la mayora de ellas se fundamentaban en el uso de partes del cuerpo como patrn.
SI
y has de fabricarla de esta suerte: la longitud del arca ser de trescientos codos, la latitud de cincuenta codos y de treinta codos su altura
Gnesis 6:15
Desde el inicio las metrologa ha estado relacionada con el concepto de justicia: No hagan trampa en la exactitud de las medidas lineales, de peso, o de capacidad. Deben usar balanzas, pesas y medidas exactas Levtico: 19 35-37
globalizacin
de
la
Los tratados de libre comercio eliminan cada vez ms rpidamente las barreras arancelarias. Existen tendencias, por proteccionismo, a reemplazarlas por barreras tcnicas. El intercambio internacional ha crecido un 15% anual aproximadamente consecuencia: compromiso de los pases en la OMC para abatir barreras tcnicas En los pases avanzados el crecimiento econmico se atribuye a los avances tecnolgicos Necesidad de contar con sistemas avanzados de medicin y su equivalencia y aceptacin a nivel global
Reglamentos
Libre Comercio
Metrologa CIPM Acreditacin
ILAC/ IAF
BARRERAS TECNICAS AL COMERCIO No conformidad Unidades Fsicas (mtricas-no mtricas) Normas Especificacin de productos Legislacin para la proteccin de los consumidores, seguridad, salud y medio ambiente Evaluacin de la conformidad Desconfianza sobre:
Competencias tcnicas Calibracin (trazabilidad) Ensayos de conformidad Certificados Acreditacin de laboratorios, organismos de inspeccin y organismos de certificacin
RECONOCIMIENTO MUTUO
Acreditacin Comparaciones Interlaboratorio Evaluaciones de Pares Acuerdos de Reconocimiento Mutuo Competencia Tcnica
COMO PODEMOS SUSTENTAR LA CALIDAD Para verificar el cumplimiento de estas exigencias los pases han establecido infraestructuras tcnicas, apoyadas en organismos de evaluacin de la conformidad: laboratorios acreditados de ensayos y calibracin, organismos de inspeccin y organismos de certificacin. Los componentes de esta infraestructura tcnica son:
La Normalizacin, La Reglamentacin Tcnica La Metrologa, La Acreditacin
Para que le sirve la infraestructura tcnica a los sectores productivos? Metrologa, Normalizacin y Acreditacin son prerrequisitos indispensables para la Gestin de la Calidad de los productos industriales y los servicios. Los certificados emitidos por laboratorios con ensayos acreditados, cada vez ms son requeridos como una demostracin de confianza y competencia tcnica en los mercados internacionales
SOPORTE DE LA METROLOGIA A LOS SISTEMAS DE CALIDAD Medir: Comparar una magnitud desconocida con una magnitud de la misma naturaleza, tomada como referencia (patrn de medicin). El patrn de medicin se define por convencin. Se expresa por un valor numrico acompaado de una Incertidumbre Incertidumbre de medicin: Parmetro asociado al resultado de una medicin que caracteriza la dispersin de valores que podran ser razonablemente atribuidos al mensurando
Por qu debemos medir bien? Aumenta la confianza de los clientes. Permite asegurar la calidad del producto disminuyendo los costos de no calidad. Permite un trato justo entre el cliente y el proveedor, entre lo que se ofrece y lo que se recibe Aumenta la eficiencia en el uso de los recursos. Facilita la comparacin en caso de controversia.
La medicin de magnitudes fsicas, qumicas y biolgicas es una actividad que incide en todos los aspectos de la vida en una sociedad moderna
En la calidad de vida
En la industria En la evaluacin de la conformidad En las transacciones comerciales En la proteccin de consumidor En la seguridad de los alimentos En los sistemas de salud En la proteccin del ambiente En la investigacin tecnolgica y cientfica
Transporte
Biotecnologa
Infraestructura metrolgica relevante a las necesidades del desarrollo industrial, ciencia y tecnologa, etc. Bienestar y mejoramiento de la calidad de vida para la poblacin Incremento del comercio internacional mercados abiertos- eliminacin de barreras tcnicas.
IMPORTANCIA DEL INSTITUTO NACIONAL DE METROLOGA (INM) La existencia de un INM constituye una infraestructura bsica en los pases avanzados y clave para su desarrollo econmico. Tiene las caractersticas de un bien pblico, en consecuencia no puede dirigirse como una entidad comercial o negocio. Establece las definiciones de las unidades del SI
DEFINICION DE LA UNIDAD AL SI
TRAZABILIDAD
Patrn de trabajo
Patrn primario
CONCEPTO DE TRAZABILIDAD Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn, por el cual puede ser relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones, teniendo todas incertidumbres determinadas.
Notas: 1) Este concepto frecuentemente se expresa por el adjetivo trazable. 2) La cadena ininterrumpida de mediciones es llamada cadena de trazabilidad
TRAZABILIDAD desde Usted hasta el Buro Internacional de Pesas y Medidas (BIPM) BIPM
Di se
mi na ci n
COMPARACION
INMA
TRAZABILIDAD
INMB
Mediciones Requisitos
Mediciones Especificaciones
COMERCIO
Vende
Compra
La implementacin de sistemas de gestin de las mediciones puede ser til en la mejora de las actividades de medicin y de la calidad de los productos Consecuentemente son tambin importantes las consideraciones en la adquisicin del material de empaque y la materia prima, que van a influir sobre la vida til del producto y sobre las condiciones de almacenamiento del mismo.
SISTEMAS DE GESTION DE LAS MEDICIONES EN LOS PROCESOS PRODUCTIVOS Para establecer un sistema de medicin bajo control metrolgico, es indispensable partir del hecho que los equipos de medicin constituyen la herramienta principal del trabajo. De ah que todo lo relacionado con la gestin y control de los equipos de medicin (adquisicin y recepcin de los equipos, procedimientos de puesta en marcha y utilizacin, plan de mantenimiento y calibracin, registros, etc.), es de gran importancia, para la obtencin de resultados con la confianza y la precisin requeridas.
Uno de los aspectos primordiales para establecer un sistema productivo con gestin en sus mediciones, es determinar cual es la tolerancia de su proceso productivo, lo que permitir la seleccin del equipo adecuado al mismo y establecer los controles apropiados.
SISTEMA DE MEDICION EN LOS PROCESOS PRODUCTIVOS Mantenimiento: Conjunto de operaciones que permiten que un equipo o sistema de medida est en perfectas condiciones de uso. El mantenimiento de los equipos puede ser correctivo (corregir fallos, averas) o preventivo (prevenir fallos, deterioros, averas o un mal funcionamiento).
SISTEMA DE MEDICION EN LOS PROCESOS PRODUCTIVOS Verificacin: Confirmacin, por examen y recoleccin de evidencias, de que los requisitos especificados se han alcanzado. La verificacin proporciona un medio para comprobar si las desviaciones individuales obtenidas por un instrumento y los valores conocidos de una magnitud medida son menores que el mximo error definido en el certificado de calibracin. El resultado de las verificaciones proporciona la base para tomar una decisin, ya sea la de volver a poner el equipo en servicio, realizar ajustes, repararlo, ponerlo fuera de servicio o declararlo obsoleto.
Gestin de los equipos de medicin Los aspectos que pueden destacarse son:
la adquisicin y recepcin de los equipos, el inventario de los mismos, cartas de control de uso la implantacin y aplicacin del plan mantenimiento calibracin de los equipos o verificacin de los equipos
de
SISTEMA DE MEDICION EN LOS PROCESOS PRODUCTIVOS Recepcin de equipos Cuando se recibe el equipo, materia prima o material de empaque se debe constatar, en primer lugar, que:
Corresponde con las caractersticas y especificaciones del pedido o solicitud de adquisicin, Va acompaado de la documentacin adecuada y completa (por ejemplo los certificados de calibracin o conformidad, si son necesarios). Solicitar certificados de anlisis de la materia prima o el material de empaque. (Estos permiten que la empresa con mayor certeza pueda establecer tiempos de vida til del producto, as como considerar factores de almacenamiento, entre otros) .
La codificacin del equipo permite su identificacin de forma unvoca y su relacin con la documentacin que se va generando (etiquetas, ficha/registro, procedimientos de funcionamiento, de mantenimiento y calibracin, registros de datos, grficos de control, etc.) y con su historial a lo largo de los aos con el registro de incidencias importantes como por ejemplo: reparaciones, sustituciones, modificaciones, etc.. Dicho cdigo puede ser, por ejemplo, un cdigo alfanumrico.
Como mnimo, los equipos que tengan una influencia directa o indirecta en los resultados deben estar sujetos al plan de calibracin o verificacin. El plan debera incluir equipos como: estufas, baos, balanzas, medidores de temperatura y/o humedad, material o equipos volumtricos
El resultado de una calibracin permite la estimacin de los errores de indicacin del instrumento de medida, sistema de medida, o la asignacin de valores a las marcas de escalas arbitrarias
EL EQUIPO DE MEDICION Y SU MANTENIMIENTO Quin realiza las calibraciones/verificaciones? Las calibraciones externas deben ser realizadas por laboratorios que cumplan con los requisitos de la Norma ISO/IEC 17025, cuyos procedimientos de calibracin estn acreditados y tengan trazabilidad al SI. Garantizando as que siguen procedimientos normalizados con el fin de asegurar que las especificaciones con las que el equipo fue fabricado se mantienen y que el equipo o el sistema de medida funciona correctamente y cumple especificaciones.
Periodicidad de las calibraciones/verificaciones Es necesario establecer la periodicidad de las calibraciones o verificaciones de los equipos, en funcin de varios factores, tales como: trascendencia de los resultados, grado de utilizacin del equipo, resultados de las calibraciones o verificaciones previas, recomendaciones de la informacin tcnica disponible o publicada, etc.
CICLO DE UN EQUIPO DE MEDICION EN UN SISTEMA DE CONFIRMACION Planificacin Compra Ingreso Instalacin Registro Calibracin Desecho Mantenimiento Recalibracin Confirmacin Rotulacin Sellado
ARM
Comercio Internacional
El Mercado
Productos Servicios
Consumidor + Regiones + Gobiernos
Productores
Requisitos Comerciales, Seguridad, RT, Normas, etc..
Conclusiones
Para tener calidad se requiere control del proceso, Para tener control de proceso se requiere mediciones Para tener mediciones, se requiere la calibracin de los equipos Para tener calibraciones confiables se requiere laboratorios acreditados Para tener laboratorios acreditados se requiere trazabilidad La demostracin de confianza de los procesos, productos y servicios se sustenta sobre la base de mediciones confiables, emitidas por un laboratorio de metrologia, custodio de los patrones nacionales con trazabilidad hasta la definicin de la unidad