Agnieszka Wgrzyn

NOWOTWR

mona pokona
ZAPOBIEGANIE LECZENIE SAMOISTNE REGRESJE
PRZYKADEM CZERNIAK ZOLIWY
1

AGNIESZKA WGRZYN

NOWOTWR
MONA POKONA

zapobieganie leczenie samoistne regresje (przykadem czerniak zoliwy)

Koobrzeg 2010 PPHU ,,PRNJAVOR Krzysztof Sobolewski

Tytu oryginau: Nowotwr mona pokona. Zapobieganie, leczenie, samoistne

regresje (przykadem czerniak zoliwy)

Opracowanie graficzne okadki oraz rysunki Agnieszka Wgrzyn

Wydawca PPHU ,,PRNJAVOR Krzysztof Sobolewski ul. Budowlana 15/10 , 78-100 Koobrzeg e-mail: pphuprnjavor@wp.pl

ISBN 978-83-930768-8-8

Wydanie III
Wszystkie prawa zastrzeone. Przedruk lub kopiowanie caoci, bd fragmentw ksiki (z wyjtkiem cytatw z innych rde) moe by czynione jedynie na podstawie pisemnej, notarialnej zgody wydawcy.

Spis treci

PRZEDMOWA ......................................................................................................................7 ROZDZIA 1. CZYM JESTEMY I CO NAMI RZDZI ................................................8 1.1. Ewolucja wszechwiata ................................................................................................9 1.2. Elementy biofizyki i biochemii .................................................................................. 13 ROZDZIA 2. BUDOWA I FUNKCJE KOMREK....................................................... 57 2.1. Pocztki ycia ............................................................................................................ 58 2.2. Wspczesne gwne grupy ywych organizmw ....................................................... 60 2.3. Skad chemiczny komrek ......................................................................................... 62 2.4. Budowa komrek ....................................................................................................... 71 2.5. Funkcje komrek ....................................................................................................... 74 ROZDZIA 3. BUDOWA I FUNKCJE TKANEK, NARZDW, UKADW ORGANIZMU LUDZKIEGO ........................................................................................... 90 3.1. Oglny zarys budowy i funkcji organizmu ................................................................. 91 3.3. Budowa i funkcje ukadu ruchu .................................................................................. 98 3.4. Budowa i funkcje ukadu oddechowego ................................................................... 110 3.5. Budowa i funkcje ukadu krenia............................................................................ 116 3.6. Budowa i funkcje ukadu limfatycznego (chonnego) ............................................... 127 3.7. Budowa i funkcje ukadu pokarmowego (trawienia) ................................................. 130 3.8. Budowa i funkcje ukadu moczowego ...................................................................... 152 3.9. Budowa i funkcje ukadu hormonalnego .................................................................. 155 3.10. Budowa i funkcje ukadu pciowego ....................................................................... 168 3.11. Budowa i funkcje ukadu nerwowego. Narzdy zmysw ....................................... 174 3.11.1. Oglna charakterystyka ukadu nerwowego ............................................................ 174 3.11.2. Przetwarzanie informacji procesy odczuwania bodcw....................................... 190 3.11.3. Przetwarzanie informacji sieci neuronowe............................................................ 192 3.11.5. Ukad limbiczny tzw. mzg emocjonalny ............................................................. 216 3.11.6. Pami i uczenie si ................................................................................................ 235 3.11.7. Mechanizm mowy................................................................................................... 239 3.11.8. Mowa a czytanie i pisanie (rysowanie) .................................................................... 241 3.11.9. Moralno i ,,modu religijny,, w mzgu ................................................................. 242 3.11.10. Zegar biologiczny ................................................................................................. 246 3.11.11. Narzdy zmysw wzroku i suchu. ....................................................................... 248 3.11.12. Badania neurologiczne .......................................................................................... 251 3.12. Budowa i funkcje ukadu odpornociowego ........................................................... 255 3.12.1. Podstawowe pojcia i tematy .................................................................................. 255 3.12.2. Ukad odpornociowy a mzg ................................................................................. 271 3.12.3. Samoobrona patogenw .......................................................................................... 274 3.12.4. Pierwiastki i zwizki toksyczne ............................................................................... 275 ROZDZIA 4. PRZYCZYNY I SKUTKI NOWOTWORW ....................................... 281 4.1. Proces powstawania komrki nowotworowej, budowa i funkcje .............................. 282 4.2. Obecnie stosowane sposoby leczenia ....................................................................... 293 4

4.3. Zioolecznictwo, warzywa, owoce............................................................................ 296 4.4. Niebezpieczestwa ze strony medycyny niekonwencjonalnej ................................... 308 ROZDZIA 5. PRZYPADEK CHOROBY NOWOTWOROWEJ CZERNIAK ZOLIWY ...................................................................................................................... 313 5.1. Przyczyny, rozwj, skutki ........................................................................................ 314 5.2. Zaczniki dokumentacja ....................................................................................... 330 5.3. Nowoci w onkologii ............................................................................................... 359 Bibliografia .................................................................................................................... 362

PRZEDMOWA
Nowotwory stanowi obecnie jedn z kilku chorb uznanych za dominujce, w skali globalnej. Prowadzone s stale badania i pojawiaj si nowe odkrycia, dotyczce przyczyn oraz ewentualnych sposobw leczenia. Ksika, ktr oddaj w rce czytelnika stanowi prosty opis ludzkiego organizmu, pod wzgldem budowy, funkcji i pojawiajcych si rnego rodzaju nieprawidowoci, zwaszcza chorb nowotworowych. Aby czytelnik mg w peni zrozumie i przyswoi tre, pierwszy rozdzia mwi o materiale, z jakiego zbudowany jest nasz organizm, jak i kiedy miao pocztek rozpoczcie ycia na naszej planecie, jakie prawa fizyki zawiaduj wszystkim, co dzi istnieje. Kolejne rozdziay wyjaniaj zasady budowy i funkcjonowania najmniejszych naszych elementw (komrek) oraz tego, co tworz - tkanek, narzdw i caych ukadw. Wyjaniane s rne wzajemne powizania i oddziaywanie. Aby zrozumie, czym jest choroba nowotworowa, jak i dlaczego pojawia si, jak przebiega i jak mona przeciwstawi si jej, trzeba pozna teren, na ktrym to ma miejsce, czyli nasz organizm. Nas samych. Taka wiedza zmienia nasze podejcie do tej choroby, atwiej mona pokona lk i stres wynikajcy z obaw przed czym nieznanym i uwaanym za nieuleczalne. Niestety nadal powszechne jest przekonanie, ktre wyroso z dawnego, nieaktualnego ju twierdzenia, e nowotwr to choroba zawsze miertelna. Smutny jest te sposb podchodzenia do tego problemu przez wielu lekarzy, nie potraficych odby krtkiej uspokajajcej rozmowy z pacjentem, o stanie jego zdrowia, gdy rozpoznany zosta nowotwr. wiadczy to o naleciaociach dawnych, klasycznych modeli traktowania osoby powanie chorej. Najwyszy czas, by zostao to zmienione. Wielu lekarzy, ktrzy potrafi odpowiednio traktowa pacjenta, staje si poredni przyczyn pokonania choroby. Stan psychiczny w duym procencie decyduje o stanie naszego zdrowia. W ostatnim rozdziale jest oglny opis choroby nowotworowej, ktra ulega samoistnej regresji. Poniewa opisana choroba dotkna wanie mnie, staram si w tej ksice wyjani mechanizmy sprzyjajce skutecznej obronie organizmu. Poniewa nie jestem uzdolniona pod wzgldem przekazywania swych myli i wiedzy, by moe tre nie jest zbyt pynna i bogata. Staram si przekaza wszystko, co wane w sposb bardzo prosty i atwy do przyjcia przez osoby nie interesujce si biologi gbiej. W czwartym wydaniu tej ksiki, ktre przygotowuj bdzie duo wicej informacji, ale pod wzgldem czysto biochemicznym. Bd szczliwa, jeli w czytelniku uda mi si pobudzi zainteresowania w/w dziedzinami nauki. Agnieszka Wgrzyn

ROZDZIA 4 PRZYCZYNY I SKUTKI NOWOTWORW

281

4.1. Proces powstawania komrki nowotworowej, budowa i funkcje

Choroby nowotworowe istniej tak dugo jak pojawiy si ywe organizmy na naszej planecie. Stanowi naturalne skutki nieprawidowoci DNA komrek. Hipokrates pisa o chorobach pod nazw karkinoma, czyli obecnie nazwanych nowotworem, ju w latach 460370 p.n.e. Pierwsze leki wwczas stosowane to czosnek i arszenik. Nazwa rak (carcinoma) pochodzi od sowa w jzyku greckim karkinos (krab morski, rak) oraz od sowa w jzyku aciskim cancer (kancer skorupiaki). Te sowa stay si wyjciowymi do powstawania wielu innych zwizanych z nowotworem. Onkos guz (greckie sowo okrelajce: grud, mas itp.) oraz nowe ju sowo onkologia (nauka o guzach, masie nowotworowej). ,,() Wedug wiatowej Organizacji Zdrowia WHO na wiecie rocznie zapada na nowotwory ok. 11 mln ludzi, a liczba ta w cigu najbliszych 20 lat ma si podwoi. W Polsce liczba nowych zachorowa, w cigu roku wynosi ok. 130 tysicy osb, a prognozy specjalistw wykazuj, e za dziesi lat bdzie to ju 160 tysicy. Nasz kraj zajmuje dalekie, bo a 22 miejsce wrd pastw Europy pod wzgldem skutecznoci leczenia nowotworw. () Problem tkwi w funduszach, ktrych brakuje w subie zdrowia, dlatego polskich placwek medycznych nie sta na stosowanie niektrych dostpnych w innych krajach metod leczniczych. Kadego roku a 85 tysicy Polakw umiera z powodu nowotworu, a tylko 30% dorosych i 75% dzieci zostaje cakowicie wyleczonych. Dla porwnania odsetek osb, ktre pokonay raka, wynosi w USA 60%, a w krajach Europy Zachodniej 50% (),, 2 Choroba nowotworowa polega na niekontrolowanej replikacji i wzrocie komrek danego organizmu. Zaburzenia kontroli s wynikiem uszkodze prawidowej sekwencji DNA, okrelonej komrki. Kada komrka ma w swoim DNA zapisane informacje, mwice, co i jak oraz kiedy powinna robi. Jest to tym samym, czym oprogramowanie w komputerze. Jeli do oprogramowania dostanie si ,,wirus,, to komputer przestaje dziaa prawidowo, czsto nadaje si do wyrzucenia. W przypadku komrki informacje to geny. Uszkodzenie DNA moe by wynikiem oddziaywania substancji chemicznych lub fizycznych oraz wirusw, a take efektem dziedziczonych nieprawidowoci. Wszystkie szkodliwe czynniki to mutageny (powoduj zmutowanie komrek). Antygeny chemiczne wchodz w reakcje z DNA, w komrce. Do DNA dostaj si z zewntrz, przez bony komrkowe. Przyczyn uszkodze prawidowego
2

ukasz Czarnocki, Trudna walka z nowotworami, Magazyn o nauce, technice, ludziach i odkryciach 21 Wiek, str. 62-63, 01.01.2010r.

282

DNA, s te bdy powstajce w czasie jego podziaw. Czynniki fizyczne uszkadzajce DNA to promieniowanie UV (ultrafioletowe) i promieniowanie jonizujce (o wysokiej energii, wchanianej przez czsteczki w komrce). Uszkodzenia DNA zachodz prawie nieprzerwanie, ale nastpstwa s rne. W miar rednie s naprawiane (z uyciem duej iloci energii), przed replikacj DNA. Jeli si to nie udaje, koczy si apoptoz. Na takie sytuacje, s zakodowane informacje (przepisy), w DNA kadej komrki, a zwaszcza w komrkach ukadu immunologicznego, ktre bior udzia w akcjach ratunkowych i oczyszczania terenw z resztek zbdnych. Bardzo czsto zdarza si, e zachodz mutacje punktowe (minimalne), na maym obszarze DNA i nie wpywaj drastycznie na aktywno biaek. Aczkolwiek, mog wywoywa rne wady budowy i funkcji organizmu. Takie mutacje mog by przekazywane z pokolenia na pokolenie (mutacje dziedziczne). Zmutowane komrki staj si bardzo niebezpieczne, gdy uszkodzeniu ulegy dodatkowo geny odpowiedzialne za podziay komrkowe oraz czas (dugo) ycia danej komrki. Takie komrki nazywane s nowotworowymi (nowe twory). Mutacje nowotworowe zachodz w komrkach somatycznych (mog by take dziedziczone). Najnowsze prace naukowe daj nowe wiato na przyczyny i mechanizmy nowotworzenia. Te odkrycia mwi o istnieniu podstawowego mechanizmu nowotworowych transformacji (przeobrae), o nabytych (rzadziej dziedziczonych) mutacjach, w okrelonych grupach genw. Istniej trzy wane grupy genw nowotworowych: Onkogeny w procesie ontogenezy dochodzi do zmutowania protoonkogenw, ktre nie bdc jeszcze mutantami, reguluj prawidowe podziay komrek i wydaj nakaz lub zakaz apoptozy. Geny supresorowe jeli nie s uszkodzone, to pilnuj stabilnoci genetycznej w komrce. Biako p53 jako supresor jest nazywane ,,stranikiem genomu,, poniewa zapobiega transformacjom nowotworowym komrek. Jeli biako p53 ulegnie uszkodzeniu, to przestanie prawidowo kontrolowa stan innych genw (samo stanie si mutantem) i transformacje nowotworowe zaczn przebiega bez zakce, a wrcz efektywniej. W wikszoci nowotworw obserwuje si uszkodzone p53. Geny mutatorowe tj. stabilizujce jeli nie s uszkodzone, to naprawiaj uszkodzenia w innych DNA bdce wynikiem dziaania kancerogenw. Te naprawy polegaj na wycinaniu nukleotydu, zasady oraz na rekombinacji homologicznej, w obrbie DNA. Czyli wycinaj uszkodzony kawaek DNA, a nastpnie robi wymian 283

fragmentw nici pomidzy dwoma odcinkami DNA, o podobnej lub identycznej sekwencji nukleotydw. Niestety, jeli geny stabilizujce zostan uszkodzone, to nie przeprowadz napraw DNA i wwczas ronie bardzo szybko ilo mutacji w rnych genach. Aby powstaa komrka nowotworowa i nie zostaa zlikwidowana przez ukad immunologiczny, musz by spenione wane czynniki: Utrata wielu prawidowych genw. Liczne i dugotrwae powielanie zmutowanych genw. Brak antygenw rozpoznawanych przez komrki ukadu odpornociowego. Hamowanie odpowiedzi na sygnay przeciwnowotworowe. Bardzo maa ekspresja (lub jej brak) na powierzchni komrek nowotworowych, czsteczek MHC klasy I, co przeciwdziaa rozpoznaniu przez limfocyty T. Moliwo wywoywania apoptozy limfocytw T, poprzez ich zwabianie i przyczanie Modulacja antygenowa bdca efektem nastpujcych mechanizmw: - wystpowanie na powierzchni komrek nowotworowych warstwy ochronnej, w postaci czsteczek, ktre maskuj antygeny nowotworowe - eliminowanie komrek nowotworowych, wraliwych na dziaania immunologiczne organizmu - reakcje z przeciwciaami swoistymi przeciwnowotworowymi, co prowadzi do powstania kompleksw antygen-przeciwciao Mechanizm ,,przelizgu,, - przyrost masy guza nowotworowego jest szybszy od wyksztacania si efektywnej odpowiedzi ukadu immunologicznego. Jest to skutkiem bardzo szybkich i licznych podziaw komrek zmutowanych. Aktywno immunosupresyjna nowotworu komrki nowotworowe rosncego guza wydzielaj rne substancje, blokujce reakcje cytotoksyczne oraz funkcje ze strony komrek NK. Interesujce jest tu podobiestwo z inn sytuacj. Jeli biorca przeszczepianej tkanki jest poddany po operacji przez wiele lat lekom immunosupresyjnym, to czsto choruje na nowotwory, bdce skutkiem hamowania ukadu immunologicznego (najczciej nowotwory wywoywane przez wirusy). W przypadku przeszczepw tkanek lub narzdw od dawcy do

284

biorcy, trzeba farmaceutycznie hamowa dziaanie ukadu immunologicznego przeciw obcym przeszczepionym komrkom. Jeli to nie zostanie przeprowadzone, to przeciwciaa swoiste i limfocyty nalece do biorcy, zniszcz komrki od dawcy, wykrywajc na nich antygeny, a wic przeszczepiony organ zostanie umiercony. Moe by te taka sytuacja, e bardziej agresywne oka si komrki wszczepionego organu i zaatakuj biorc. Bdzie to rodzajem samoobrony, w obcym otoczeniu. Wwczas to organizm biorcy naraony jest na uszkodzenia. Ale wracajc do kwestii odrzucania tkanki wszczepionej, to obserwacje w transplantologii wykazay, e waciwie do koca jeszcze nie wiadomo, w ktrym momencie odrzucania przeszczepu bardziej aktywne s czynniki komrkowe, a kiedy humoralne. Aby zmniejszy ryzyko odrzucenia przeszczepu, stosuje si u biorcy rodki immunosupresyjne, niestety wwczas biorca naraony jest na dziaanie wielu rnych antygenw (wirusy, bakterie, komrki nowotworowe obce i wasne itp.). Stosuje si wobec tego, wywoywanie u biorcy stanu tolerancji, tylko wobec antygenw od dawcy (tolerancja transplantacyjna). Wwczas inne antygeny s wychwytywane i biorca jest bezpieczny. Bardzo wane jest przetaczanie krwi dla biorcy, jeszcze przed dokonaniem przeszczepienia tkanki. Ten sam efekt, co podawanie krwi nastpuje po podaniu biorcy limfocytw B od dawcy. Gdyby dokadnie zbadano i poznano mechanizm indukcji tolerancji na wybrane geny, to byoby moliwe opracowanie metody hamowania tej tolerancji na antygeny nowotworowe. Guzy nowotworowe byyby traktowane jak obce tkanki dawcy, przy przeszczepie. Zmienno ekspresji nowotworowych antygenw cige zmiany w DNA komrek nowotworowych, w obrbie guza oraz rnice fenotypowe (zesp cech komrek), midzy pierwszymi komrkami zmutowanymi, a nastpnymi tworzcymi przerzuty, staje si mechanizmem cigego ,,unikania,, ju zaistniaej pamici antynowotworowej ukadu immunologicznego. Oznacza to, e zapisane chemicznie informacje, jakie komrki trzeba niszczy, okazuj si nieaktualne. Odporno genetyczna czsto spotykana choroba, polegajca na wrodzonej tolerancji immunologicznej. Jest to uwarunkowany genetycznie brak zdolnoci ukadu immunologicznego do wykonywania odpowiedzi na rne rodzaje i typy antygenw. Ta wada organizmu czasami chroni komrki nowotworowe lub antygeny je wywoujce. Stres dugotrway (stres przedstawiony jest w podrozdziale 3.11.5. Ukad

285

limbiczny) stres skada si z 3 etapw: faza alarmowa, adaptacyjna, wyczerpania. Kady z w/w stresorw wywouje zaburzenia homeostazy w organizmie, a take wyzwala silne reakcje obronne. Reakcje te obejmuj wzrost iloci hormonw kory nadnerczy: adrenaliny, sterydw. Kory nadnerczy wytwarzaj due iloci sterydw w odpowiedzi na sygnay z przysadki mzgowej, ktra odpowiada na informacje o zagroeniu, wydzielajc adrenokortykotropin (ACTH). Wanie ACTH ma wpyw na produkcj sterydw w nadnerczach. Jeli reakcje obronne nie pomagaj, a organizm nadal czuje zagroenia, nastpuje faza wyczerpania. Organizm ulega wielu powanym uszkodzeniom: choroby ukadu krenia, pokarmowego, reumatyczne, ukadu nerwowego, a take choroby nowotworowe. Pod wpywem stresu uszkodzeniom ulega hipokamp mzgu (efekt wzrostu iloci hormonw sterydowych, wytwarzanych przez kor nadnerczy). Niestety zaburzenia homeostazy osabiaj znacznie system immunologiczny, a to stwarza idealne warunki do tworzenia si komrek nowotworowych i ich namnarzania. Strach powoduje hormonalne odpowiedzi na czynniki zagroenia organizmu. Naukowiec Isaac Marks twierdzi, e strach powoduje cztery rodzaje strategii: bezruch (zastyganie), wycofanie si (ucieczka), poddanie si, agresja (zastraszanie lub atak). Organizm reaguje na strach produkcj opiatw w mzgu, w celu znieczulenia blu uszkodze mechanicznych w czasie walki. Wszystkie narzdy i ukady otrzymuj informacje i nastpuje napicie mini brzucha, wzrost pracy ukadu krenia, wydzielanie potu, sucho w ustach. Dugotrway strach przechodzi w silny dugotrway stres i powoduje uszkodzenia organizmu. Efektami dugotrwaego strachu i stresu jest depresja i/lub nerwica. Tabela 25. Rnice i podobiestwa pomidzy komrkami nowotworowymi. Lp Cecha 1 Wzrost guza Zoliwe Wzrost bezadny, naciekanie otoczenia, innych tkanek, przerzuty na obszar caego organizmu, tworzenie przerzutowych ognisk. Czasami zoliwy guz nie czyni przerzutw agodne Wzrost agodny, uporzdkowany, zgodnie z architektur tkanki, z ktrej zmutowane komrki pochodz. Brak naciekw do innych tkanek i miejsc. Brak przerzutw, guz bardzo mocno fizycznie wyodrbniony od

286

Podsumowujc mog przedstawi w kilku punktach, to, co moim zdaniem wywoao u mnie samoistn regresj nowotworu (bez przedstawiania tu szczegowych analiz biochemicznych, ze wzgldu na czytelnika, ktry niekoniecznie t dziedzin interesuje si dogbnie): Cakowite pokonanie strachu przed moliwoci zgonu. Pokonanie stresw, poprzez odizolowanie si od wiata rzeczywistego. Uznanie ewentualnego zgonu za odzyskanie wolnoci.- wywoywanie i wzmacnianie emocji typu: rado, szczcie, przyjemno, poczucie bezpieczestwa. Te trzy czynniki stanowiy podwaliny do zahamowania rozwoju nowotworu. Mog tu poda prawie identyczny przypadek, gdy mczyzna w wieku ok. 70 lat, bdc w stanie niemal agonalnym z powodu nowotworu, nagle dowiedzia si, e wygra w toto-lotek samochd osobowy, o ktrym marzy cae swe ycie i w efekcie tej radoci nowotwr znik, w cigu kilkunastu dni. Do dzi auj, e nie zapisaam nigdzie danych tego mczyzny, bo jego przypadek jest jednym z wielu podobnych, gdy nage silne emocje przestawiaj cay organizm na inne tory chemiczne. Nage, silne emocje mona wywoa u siebie, dokonujc intensywnych przemyle na okrelony temat, zalenie od potrzeb i celu. Czynnikami wywoujcymi emocje mog by dwiki (np. muzyka), obrazy, zapachy, tre sw i caych zda, dotyk itp. W moim przypadku dobieraam takie czynniki, ktre wzbudzay emocje radoci i poczucia bezpieczestwa. Muzyka dobierana bya tego rodzaju, ktry zosta zakodowany z lat modoci i kojarzy si z czym przyjemnym, bezpiecznym. Podobnie inne czynniki. Z chemicznego punktu widzenia, likwidujc strach, a wywoujc rado, obniyam poziom adrenaliny i kortyzonu, a podwyszyam wydzielanie endorfin. Wzrosa ilo wytwarzanej serotoniny. Rola kortyzonu jest tu istotna, poniewa wraz z kortykosteronem to najwaniejsze glikokortykoidy, sterujce metabolizmem wglowodanowym w naszym organizmie. Wraz ze wzrostem iloci kortyzonu ronie szybko przemiany materii i wzrasta ilo wytwarzanej glukozy, ronie te poziom cukru w krwiobiegu. Nadmiar kortyzonu znamy jako hiperglikemi. Zachodzi tu take proces aktywacji katabolizmu biaek. Kortyzon dziaa te przeciwzapalnie. Wiadomo, e glukoza to podstawa do szybkich podziaw i oglnie ycia komrek, zwaszcza nowotworowych, ktre glukozy potrzebuj duo wicej, poniewa ich podziay s chaotyczne i szybkie. Poziom glukozy dla zdrowych komrek

320

normalny i odpowiedni, dla komrek zmutowanych moe oznacza mier. I odwrotnie ilo glukozy niebezpieczna dla komrek prawidowych, jest yciodajna dla komrek nowotworowych. Dua ilo kortyzolu wzmaga podziay zmutowanych komrek nowotworowych. Nie miaoby to znaczenia, gdy jednoczenie kortyzon dziaa przeciwzapalnie, ale budowa guzw nowotworowych napdza stany zapalne (proces martwicy ze zniszczonych naczy krwiononych wewntrz guzw). Tak wic wzrost dziaa przeciwzapalnych kortyzolu nie ma tu znaczenia, a jedynie jego dziaanie napdzajce namnaanie si komrek zmutowanych jest tu istotne, jako wanie nadrabianie strat komrek niszczonych wewntrz guza. Ze wzgldu na rol kortyzolu staraam si doprowadzi do sytuacji wrcz jego niedoboru, a przynajmniej hamowania jego wzrostu iloci. Stany zapalne hamowaam i pomniejszaam poprzez odpowiednie skadniki dostarczane drog pokarmow. Podobnie jak kortyzon dziaa adrenalina, podwyszajc ilo glukozy. Kortyzon i adrenalina czyni tak w odpowiedzi na sytuacje stresu/strachu, w celach obronnych przeciw zagroeniom z zewntrz. Dlatego w chorobie nowotworowej naley niwelowa emocje typu strach, lk, stres. W taki sposb kortyzon i adrenalina broni cay organizm, cznie z komrkami nowotworowymi, ktrym dostarczaj glukoz na szybsze podziay i rozwj. Jest to hormonalna reakcja na wyimaginowane zagroenie z zewntrz, a buduje i wzmacnia zagroenie wewntrzne komrki nowotworu. Istotna jest tu rola NADH (dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy [NAD] forma zredukowana). Jak wiadomo NADH pracuje w procesach wytwarzania energii, z wykorzystywaniem tlenu w mitochondriach oraz, w glikolizie beztlenowej. Istnieje w komrkach wszystkich ywych organizmw, decyduje o funkcjonowaniu najwaniejszych narzdw np. mzgu. Ilo NADH w mzgu zaley od iloci pokarmu, ktry ten zwizek dostarcza (papryka, cebula, marchew, drode, surowe miso, ryby wszystko w stanie surowym). NADH oddziauje na wzrost wytwarzania neuroprzekanikw: serotonina, dopomina, adrenalina. Ilo adrenaliny u mnie bya ustabilizowana wiadomym hamowaniem emocji strachu. Rwnolegle nie moga pojawi si depresja i agresja. Ilo serotoniny nie bya podniesiona do przesadnych poziomw, poniewa wywoaoby to wiele zaburze, ale bya utrzymywana w do dobrym poziomie. Due nadmiary serotoniny mog spowodowa pojawienie si stanw lkowych wystpuj w przypadku anoreksji, a take mog napdza podziay komrek nowotworowych w przypadku raka piersi. Dlatego stany emocjonalne nie powinny by wzmacniane dodatkowymi lekami zawierajcymi np. serotonin.

321

NADH to take jeden z najsilniejszych zwizkw dziaajcych przeciwutleniajco, silniejszy ni witaminy: C, E, A. Dziaa naprawczo i dostarcza energi, ktra jest w chorobach nowotworowych bardzo mocno zuywana przez zmutowane komrki. Wprowadzajc organizm w stan emocji typu rado oraz zadowolenie, musiaam odpowiednio podnosi i utrzymywa ilo NADH, czemu suyo odpowiednie dobranie pokarmu. Jak wiemy, emocje to chemia i aby je utrzyma, naley dostarcza odpowiedni pokarm. Pod wzgldem finansowym dopasowany pokarm okazuje si duo taszy, ni ten niegdy kupowany, a wrcz zabjczy dla organizmu, z punktu widzenia biologii. W moim przypadku na pokarm wydawaam w latach 2006-9r. ok. 500,00 z. miesicznie. Obecnie ok. 600,00 z. (wzrosy oglne ceny na rynku spoywczym). Nadal odywiam si raczej skromnie i staram si nie dopuci do otyoci, co niestety dotyczyo mego ojca, gdy przesta wykonywa rne fizyczne prace. Moim marzeniem jest powrt w celu zamieszkania na teren wiejski, gdy tam czuj si najlepiej, a ywno pochodzca z wasnego ogrodu moe by najodpowiedniejsza. Nastpne wane czynniki to: Uwidacznianie i nie hamowanie emocji w celu utrzymania ju rozpocztych reakcji organizmu. Spdzanie czasu na realizacji wszystkiego, co kochalimy robi jako dziecko emocje s zakodowane ju w okresie dziecicym, a wywoywana u dorosych jako skojarzenia. Odpowiednie dostosowanie ywnoci do potrzeb organizmu (regulacja cinienia, hamowanie stanw zapalnych, pomniejszanie obrzkw, wyrwnywanie brakw w mikro i makroelementach itd.). Penienie domowych zada w jak najbardziej odpowiedni sposb, ale bez nadmiarw. W miar fizycznych moliwoci wykonywanie duo fizycznego ruchu, w chodnym rodowisku, chodzenie i dotlenianie mieszkania dotlenianie organizmu. Kpiele w wodzie lekko wyszej od temperatury ciaa (ok. 38o) zawsze temperatura wody powinna regulowa temperatur ciaa, czyli jeli jest nam zimno moemy uy ciepej kpieli, jeli jestemy zbyt rozgrzani chodn. Ale zawsze trzeba uwaa, by rnice temperatur nie byy zbyt wysokie, gdy efekty mog by tragiczne, nawet dla osb w peni zdrowych termoregulacja organizmu.

322

Z chemicznego punktu widzenia najwaniejsze, co jest do zrobienia w przypadku nowotworowej choroby, to hamowanie podziaw zmutowanych komrek, na drodze regulowania iloci kilku w/w hormonw. Tak to wyglda w moim przypadku, a take innych, gdy naleymy do tego samego rodzaju ywych organizmw. Interakcje ukadw hormonalnego i immunologicznego stanowi od jakiego czasu centrum uwagi i bada na paszczynie onkologii. W wydanej, w roku 2008 ksice pt.: ,,Podstawy Immunologii autorw W. Ptak, M. Ptak, M. Szczepanie, w rozdziale 17 Nieswoiste czynniki endogenne i egzogenne regulujce odpowied immunologiczn, czytamy: ,,() Liczne badania wykazay, e odpowiedz immunologiczn [zarwno swoist, jak i nieswoist] da si regulowa przez wytworzenie klasycznego odruchu warunkowego. Kilkukrotne zastosowanie skojarzenia czasowego midzy bodcem zewntrznym,

warunkowym [np. podanie pokarmu, bodziec mechaniczny, chemiczny, akustyczny lub wietlny] a bezwarunkowym [podanie antygenu] pozwala na uzyskanie podwyszonego miana przeciwcia lub zahamowania odpowiedzi, w zalenoci od protokou dowiadczenia, po zaaplikowaniu jedynie bodca zewntrznego. Rwnie u ludzi wykazano moliwo wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej zarwno naturalnej, jak i nabytej przez zastosowanie odruchu warunkowego na obojtny bodziec. (). Wiele danych, rwnie eksperymentalnych, wiadczy, e take wysze pitra ukadu nerwowego maj wpyw na system immunologiczny. ()Szczeglnie silne obnienie funkcji immunologicznych obserwowano u kosmonautw i u politykw w sytuacjach kryzysowych. Limfocyty studentw w czasie sesji egzaminacyjnej wytwarzaj mniej IFN-, zredukowana jest te aktywno komrek NK. U osb po utracie najbliszych notuje si osabienie odpornoci oraz zwikszon miertelno. We wszystkich opisanych przypadkach dziaanie stresu wynika najprawdopodobniej z uruchomienia osi podwzgrze-przysadka-nadnercza i wytwarzania kortykosteroidw. Odwrotnie, stres pozytywny moe wielokrotnie zwiksza reaktywno limfocytw (). Pojawiy si nawet doniesienia, e pacjenci z nowotworami intensywnie mylcy o tym, jak ich biae krwinki niszcz komrki raka, maj wiksz szans na wyleczenie. (),,. Mona u alergika wywoa atak astmy tylko pokazujc mu co sztucznego, na co jest uczulony, mona te wywoywa reakcje innego rodzaju. Okazuje si, e mechanizm warunkowania pracuje przygotowujc organizm na sytuacje, ktre czsto si powtarzaj. Przykadem moe by wzrost odpornoci oraz zwalczanie wirusw i bakterii, w czasie zmian

323

pogodowych. Czste schorzenia w okresie wiosny i jesieni s tu dobrym przykadem. Stany zapalne ukadu oddechowego zapobiegaj tu powaniejszym ubytkom zdrowia i namnaaniu wirusw lub bakterii powodujcych te zapalenia. Co ciekawe, nawet nage zmiany pogody w okresie letnim wyzwalaj typowe reakcje organizmu, czyli stan zapalny ukadu oddechowego, lub oglnie caego organizmu (pomimo braku wirusw lub bakterii). Wanie tego typu zdolnoci naszego organizmu mona wykorzystywa w walce z chorob nowotworow. Wywoanie w organizmie emocji przeciwstawnych wobec strachu, lku, stresom negatywnym, daje w efekcie spadek kortyzolu, a co za tym idzie apoptoz komrek nowotworowych (samobjstwo z powodu ,,niedoywienia,,). To wywoanie emocji antylkowych odbywa si dziki zastosowaniu sygnaw zewntrznych (wczeniej wymienione). Wiele tych sygnaw wywouje odruchy bezwarunkowe, ale s te takie, ktre mona nazwa warunkowymi, gdy zostay nabyte we wczesnych latach naszego ycia oraz troch pniej. Ukady: nerwowy, hormonalny i immunologiczny potrafi odpowiada na nage zmiany pynce z zewntrz, w postaci sygnaw rnego rodzaju, co moe prowadzi do nagych samobjstw zmutowanych komrek nowotworu oraz ich rozpoznawania przez limfocyty. To zjawisko nie jest nadal do koca poznane, ale istniao prawdopodobnie od pocztkw pojawienia si krgowcw. Jako ciekawostk mog tu przedstawi te sytuacj, gdy spowodowaam trzy silne stany zapalne swego organizmu, ju w czasie, gdy nowotwr znajdowa si w fazie zaniku. Byy to dwa silne stany grypy i okolic uzbienia. Miaam za cel przyspieszenie niszczenia pozostajcych jeszcze przy yciu resztek komrek czerniaka. Mona to porwna do zastosowania chemioterapii po chirurgicznym usuwaniu guza itp. Tyle, e tutaj nie byy stosowane zwizki chemiczne, ale wirusy grypy i nagy wysoki wzrost temperatury ciaa (3940oC). Wczeniej odpowiednio swj organizm przygotowaam, tak by nie uleg uszkodzeniom. Oczywicie mogy si pojawi powane powikania, ale tak jak ju wczeniej wspominaam, tego typu dziaania wynikaj u mnie z moich prywatnych zainteresowa i prosz, by czytelnik nie odbiera tego jak wzr do powtarzania. Opisuj tu wasne dowiadczenia wynikajce z procesu opanowania rozwoju nowotworowej choroby, by czytelnik zobaczy jak wiele jest rnych czynnikw, ktre mog nowotwr hamowa. Dzi nadal podtrzymuj wymienione tu dziaania, w kwestii panowania nad emocjami jedynie w kwestii pokarmu pozwalam sobie wypi dziennie 2-3 mae kawy (mam wrodzone bardzo niskie cinienie). Wielu przyjaci twierdzi, e jestem jak nastolatka, zawsze si miej i nic mnie nie jest w stanie zasmuci. No c, uszkodzenia lewej pkuli mzgu te

324

odegray tu du rol (zmiany osobowoci itp.). Waciwie jestem szczliwa, e otrzymaam od natury, taki wspaniay prezent, jakim jest czerniak, no i guzy w mzgowiu. Przez t chorob uwolniam si od rodzaju pracy, jaka mnie nigdy nie interesowaa, a mog robi to, co od dziecka uwielbiaam pogbia wiedz z dziedziny biochemii. Nie znam strachu i czuj si jednoci z caym wszechwiatem (skutek uszkodzenia odpowiedniego terenu mzgu), jestem szczliwa. Teraz szukam odpowiedzi na pytanie jak dziaa mechanizm mzgu, ktry powoduje, e w stanach agonalnych widzimy rnorodne obrazy, czujemy zapach, smak, syszymy dwiki itp. Pobienie wiem, jakie s tego zasady, ale interesuje mnie jak mzg rozmawia sam ze sob, czyli jak rozmawiaj pomidzy sob komrki, tkanki itd. Obrazy, dwiki, zapachy itp. to tylko symbole, co w rodzaju ,,chemicznych i elektrycznych liter,, . Zaczo mnie to zastanawia, od chwili, gdy po jakim czasie pojawiy si ogromne iloci guzw w miejscach, ktre palcami doni pokazywali mj ojciec i dzieci, w zwidach podczas operacji mzgu. Miejsca pokazali z dokadnoci milimetrow. Bya to niesamowita rozmowa pomidzy mzgiem, a reszt organizmu. Obrazy byy zapewne losowo dobierane, z powodu ich pierwotnych znacze (np. palec pokazuje mae miejsce punkt). Jest jeszcze inne wane pytanie, ktre nadal nie ma odpowiedzi. Dotyczy zgonu mojego ojca. Kiedy umieraa moja babcia, poprosiam, by przysza do mnie trzy dni po zgonie i odpowiedziaa na pytanie babcia obiecaa, e to zrobi. Kiedy babcia wychowywaa mnie w wiosce, gdzie czsto starzy ludzie snuli opowieci o rnych pogrzebowych sprawach, wic zapamitaam te ciekawsze i zrealizowaam. Faktycznie babcia na trzeci noc od zgonu przynia mi si. Sen by czym pomidzy stanem czuwania. Zadaem pytanie wobec siedzcej w fotelu babci co mnie czeka ? Babcia odpowiedziaa sze i sze, i wszystko si zmieni ! chciaam wiedzie, co si zmieni, ale babcia pogrozia mi lask i przestraszona obudziam si. Rano powiedziaam rodzicom o swym nie. Po roku mj ojciec zmar. Wtedy przypomniaam sobie, e babcia powiedziaa t wanie dat 6 i 6 = 12 (miesicy). Babcia zawsze co liczc mwia np. dwa i trzy, a daje pi itp. Nie mwia ,,doda,, lecz ,,i,, . Dzi zastanawia mnie jak mj mzg potrafi kontaktowa si z organizmem ojca i odebra dokadne dane, co do daty zgonu, czyli dugoci moliwego przeycia. Babcia bya tu zapewne takim symbolem ,,literami,, . Jestem pewna, e wszystko mona wyjani drog logiki, ale niestety nadal nasza wiedza z dziedziny biofizyki i biochemii jest zbyt maa. Czytelnikowi ycz powodzenia w walce z chorob nowotworow, bo nie musi by

325

mierteln, ale moe sta si jedynie przewlek lub cakowicie znikn. Nie wiem nawet, czy sowo walka jest trafne, bo nowotwr jest czci naszego organizmu, moe wic lepiej powiedzie naprawa, regulacja, wyczyszczenie itp. Chtnych do spotkania lub rozmowy zapraszam moje dane w posiadaniu wydawnictwa PPHU ,,PRNJAVOR,,. Chtnie podziel si swymi dowiadczeniami i umocni w przekonaniu, e naprawd istniej, yj i nie jestem kim wyjtkowym, lecz bardzo pospolitym osobnikiem, a to jest bardzo wane dla ludzi pogronych w strachu przed sw chorob. Oczywicie cz osb chorujcych na nowotwr umiera, ale do chwili zgonu nikt raczej nie odwaa si powiedzie choremu, e umrze na 100%, chyba, e jest Bogiem-wszystko wiedzcym, lub za niego si uwaa. Bardzo podoba mi si wypowiedz Jezusa sprzed 2 ty. lat:

,, Pan mwi Bo gry mog ustpi i pagrki si zachwia, ale Mio Moja nie odstpi od ciebie
Iz 54, 10

Mona tylko doda nie odrzucajmy tej mioci, poprzez zwtpienie, bo pustk zapeni strach, ktry daje ycie nowotworowym komrkom.

326

Bibliografia
1. Acosta V. i inni, Podstawy fizyki wspczesnej, PWN, Warszawa 1981. 2. Adamczewski I., Fizyka medyczna i elementy biofizyki, PZWL, Warszawa 1969. 3. Bakowski C., Serwatka J., Poyteczne chwasty, PZWL, Warszawa 1977. 4. Berg M. J., Tymoczko L. J., Stryer L., Biochemia, PWN, Warszawa 2007. 5. Berlit P., Neurologia. Kompendium, PZWL, Warszawa 2008. 6. Broda B., Zarys botaniki farmaceutycznej, PZWL, Warszawa 1986. 7. Cymborowski B., Zegary biologiczne, PWN, Warszawa 1984. 8. Dawkins R., Rzeka genw, Wyd. CiS, Warszawa 2007. 9. Doowy K., Fizyka dla przyrodnikw, Wyd. SGGW, Warszawa 1995. 10. Genetyka molekularna, pod red. Wgleski P., PWN, Warszawa 2008. 11. Gob B. K., Podstawy anatomii czowieka, PZWL, Warszawa 2005. 12. Gumowska I., Pszczoy i ludzie, Wyd. Warta, Warszawa 1984. 13. Hawking W. S., Krtka historia czasu, Zysk i S-K, Pozna 2000. 14. Hewitt P. G., Fizyka wok nas, PWN, Warszawa 2000. 15. Irving W., Boswell T., AlaAldeen D., Krtkie Wykady. Mikrobiologia medyczna, PWN, Warszawa 2008. 16. Sownik fizyki, pod red. A. Isaacsa, Prszyski i S-ka, Warszawa 1999. 17. Koch C., Neurobiologia na tropie wiadomoci, WUW, Warszawa 2008. 18. Krwotok podpajczynwkowy, pod red. Prusiski A., PZWL, Warszawa 1978. 19. Kurnatowski A., Woniak L., Torzecki Z., Histopatologia oglna, PZWL, Warszawa 1979. 20. Kunicka B., Dziak M., Zioa i ich stosowanie, PZWL, Warszawa 1984. 21. Lantanowicz L., Latosiska J., Promieniowanie ultrafioletowe, WSP im. T. Kotarbiskiego, Zielona Gra 2000. 22. LeDoux J., Mzg emocjonalny, Media Rodzina, Pozna 2000. 23. Malinowska A., Biochemia zwierzt, Wyd. SGGW, Warszawa 1999. 24. Muszyski J., Zioolecznictwo i leki rolinne (fitoterapia), PZWL, Warszawa 1958. 25. Mzg a zachowanie, pod red. Grska T., Grabowska A., Zagrodzka J., PWN, Warszawa 2006. 26. Orear J., Fizyka, PWN, Warszawa 1998. 27. Encyklopedia fizyki wspczesnej, praca zbiorowa, PWN, Warszawa 1983. 28. Chmielewski H., Midzynarodowy ukad jednostek miar SI, WSiP, Warszawa 1977.

362

29. Przestalski S., Elementy fizyki, biofizyki i agrofizyki, Wyd. UW, Wrocaw 2001. 30. Roeske W., Zarys fitoterapii (farmakologia i receptura zi leczniczych), PZWL, Warszawa 1955. 31. Schimke N. R., Genetyczne uwarunkowania podatnoci na nowotwory u ludzi, PZWL, Warszawa 1984. 32. Schlegel G. H., Mikrobiologia oglna, PWN, Warszawa 2008. 33. Sienko J. M., Plane A. R., Chemia podstawy i zastosowania, Wyd. NaukowoTechniczne, Warszawa 2002 34. Tablice fizyczno astronomiczne, Wyd. Adamantan, Warszawa 2005. 35. Tablice biologiczne, Wyd. Adamantan, Warszawa 2008. 36. Trzski L., Tablice biologiczne, Park Sp. Z o. o., Bielsko- Biaa 2005. 37. Trzebiatowski W., Chemia nieorganiczna, PWN, Warszawa 1979. 38. Turowska I., Olesiski A., Zarys zielarstwa, t. I: Historia zielarstwa, PZWL, Warszawa 1951. 39. Weiner J., ycie i ewolucja biosfery, PWN, Warszawa 2006. 40. Winter P. C., Hickey G. I., Fletcher H. L., Krtkie wykady. Genetyka, PWN, Warszawa 2006. 41. Zioolecznictwo. Poradnik dla lekarzy, pod red. Oarowski A., PZWL, Warszawa 1980. 42. NEXUS, nr.5/16, 2008r. 43. Wiedza i ycie: 7 lipiec 2007, 12 grudzie 2008. 44. 21 WIEK, 01 stycze 2010. 45. Focus: padziernik/listopad 2008, marzec 2009. 46. WIAT NAUKI: listopad 2007 nr 11(195), luty 2008 nr 2(198), grudzie 2008 nr 12(208), stycze 2009 nr 1(209), luty 2009 nr 2(210), czerwiec 2009 nr 6(214), wrzesie-padziernik 2009 nr 1(10), czerwiec 2010 nr 6(226). 47. Biuletyn Puls Medycyny biuletyn@pulsmedycyny.com.pl 05.12.2009r.,

28.04.2010r., 30.06.2010r. 48. TERMEDIA.PL termedia@mailing.termedia.pl 13.05.2010r., 17.05.2010r.,

10.06.2010r., 14.06.2010r., 21.06.2010r. 49. Gazeta.pl Wiadomoci 01.07.2010r.

363

Autorka Agnieszka Wgrzyn jest jak mwi, zwyczajn kobiet, matk dwjki dzieci. Jak kady czowiek posiada swe zainteresowania, ale nigdy nie przypuszczaa, e uratuj jej ycie. Przyroda bya dla autorki ucieczk w inne wymiary, jak swego rodzaju ba, ktr czytaa od najmodszych lat, chodzc po kach, lesie i pomagajc swej babci w pracach polowych oraz hodowlanych, w wiosce gdzie mieszkali. Jako nastolatka wczytywaa si we wszystko, co zwizane z biochemi i biofizyk, szukajc odpowiedzi na setki pyta. Im wiksz wiedz zdobywaa, tym bardziej bya przekonana o ogromnych brakach w wielu dziedzinach nauki zwizanej z przyrod. Jak dzi mwi czuam si coraz bardziej ograniczona i niezaspokojona, rzdna nowych informacji, odpowiedzi na pytania, ktre drczyy mnie nawet nocami. Jako osoba dorosa zajmowaa si zupenie innymi dziaaniami ni zwizane z biologi. Dopiero powana choroba w postaci czerniaka zoliwego, spowodowaa, e autorka musiaa cofn si w czasie i korzystajc z rodzaju swych zainteresowa ratowa zdrowie oraz ycie. Swe dziaania przedstawia w ksice ,, Nowotwr Mona Pokona,, poniewa bardzo wielu ludzi znajc przypadek autorki zadawao pytania, o sposb, jaki zastosowaa, by uratowa si od nowotworu. Postanowia to opisa w formie prostej i zrozumiaej dla ludzi, ktrzy przyrod nie interesowali si, a chc co wicej wiedzie. Autorka jest obecnie w trakcie opracowywania publikacji na temat czerniaka, w formie skierowanej do osb zajmujcych si onkologi zawodowo.

364

365