Estudo Reolgico Comparativo da Glicerina e Goma Xantana para Uso em Recuperao Secundria de Petrleo

Lima,Rui Carlos Alves. Universidade Salvador (UNIFACS). Av. Cardeal da Silva, 132, CEP 40231-250 Salvador-BA1 . rui.lima@unifacs.br Souza, Jurema de Castro1. Carvalho, Edgard Bacic1. Rocha, Paulo Srgio de Mello Vieira1. Correia, James Silva Santos1.

RESUMO A glicerina o principal co-produto da produo de biodiesel, fonte de energia renovvel de grande interesse da atualidade, e um atrativo para uso em recuperao secundria em poos de petrleo, pois, um lquido muito viscoso, apresenta grande solubilidade em gua, alm de diminuir o impacto ambiental por contribuir com o uso do resduo proveniente da produo de biodiesel. Por outro lado, a goma xantana um biopolmero com alto grau de pseudoplasticidade e elevada viscosidade, mesmo a baixas concentraes, e o seu uso como um dos mtodos qumicos para recuperao secundria de petrleo j estabelecido pela ampla comunidade cientfica. Apesar de ser um polissacardeo rgido e no ser sensvel salinidade, a goma xantana pode formar agregados, preenchendo os poros da rocha e diminuindo a sua eficincia na recuperao de petrleo, alm de alta suscetibilidade a biodegradao e custo elevado. Este trabalho objetivou propor uma nova aplicao para a glicerina bruta, atravs da determinao do comportamento reolgico do produto, em diferentes temperaturas, viabilizando seu uso em mtodos de recuperao secundria de petrleo, e posterior comparao com o comportamento reolgico da goma xantana. Os estudos mostraram que a viscosidade da glicerina bruta foi maior, em todas as temperaturas, do que em soluo aquosa de goma xantana.
Palavras-chave: glicerina, goma xantana, recuperao secundria.

INTRODUO A glicerina um lquido viscoso, incolor, inodoro, higroscpico e a presena de trs grupos hidroflicos (-OH) responsvel por sua alta solubilidade em gua e em etanol. Na produo de biodiesel, a glicerina o co-produto principal. A mdia para cada 100 litros de biodiesel produzido, gera-se 10 quilos de glicerina1. Segundo os autores, o mercado no ter condies de absorver tal oferta, mesmo porque, para maior aplicabilidade do produto (cosmtico, enxaguatrio bucal, emulsificantes, plastificantes e outros) necessria a sua purificao, que consiste em um custo elevado. Com isso, importante desenvolver novas aplicaes da glicerina para atenuar o impacto causado pela crescente produo de biodiesel. A eficincia de recuperao primria de petrleo geralmente baixa. A eficincia de recuperao secundria bem sucedida pode ser superior a 60%, embora o valor mais freqente seja de 30 a 50%2 para os mtodos convencionais. Para o mesmo autor, estes nmeros chamam a ateno para o potencial da pesquisa dos mtodos de recuperao secundria.

Um mtodo qumico de recuperao avanada de petrleo que j estabelecido pela vasta comunidade cientfica e tem sido utilizado largamente h dcadas o uso de polmeros3. A principal vantagem o aumento da viscosidade da gua injetada, em baixas concentraes de solues polimricas, e o seu comportamento pseudoplstico, evitando a formao de canais em baixas taxas de cisalhamento4. A goma xantana no degrada rapidamente com cisalhamento e no sensvel ao aumento da salinidade. Porm, possui alto custo, alta suscetibilidade a biodegradao e a conformao da molcula forma agregados que podem bloquear os poros das rochas, diminuindo sua eficincia de recuperao4,5. A alta viscosidade da glicerina em relao gua, a sua produo em grande escala como co-produto na produo de biodiesel6,7 e a sua grande solubilidade em meio aquoso, torna este produto um atrativo no uso para recuperao secundria em poos maduros de petrleo. O objetivo deste trabalho foi estudar o comportamento reolgico da glicerina, viabilizando a possibilidade de uso deste produto em recuperao secundria de petrleo e uma comparao posterior com o comportamento reolgico da goma xantana, em diferentes temperaturas.

EXPERIMENTAL Materiais: A amostra comercial da goma xantana utilizada no experimento foi obtida da Makeni Chemicals e a glicerina bruta de produo experimental de biodiesel. Equipamentos: Remetro Brookfield, modelo LV DV-III+ com spindles SC4-18 (Small Sample Adapter) e ULA (Ultra Lower Adapter), acoplado a um microcomputador dotado de um programa de aquisio de dados Rheocalc V.2.3. O controle de temperatura foi efetuado por um banho termosttico digital Brookfield, modelo TC-501. Sistema de filtrao (manifold) composto por: 1 kitazato, copo graduado, funil com base de vidro sinterizado, rolha de silicone, pina em ao inox e uma bomba vcuo acoplada. Experimento: Foi preparado 600 ppm de soluo de goma xantana atravs da dissoluo completa do polmero em gua deionisada 80 0C por trinta minutos, na velocidade de 300 rpm. A soluo, aps o preparo, foi filtrada atravs de uma membrana filtrante de teflon de 5 micras e borbulhada com gs nitrognio. Posteriormente, foram realizados os testes de reometria nas temperaturas 40, 60 e 80 0C. Os testes para a glicerina pura foram feitos separadamente, nas mesmas condies. O software Rheocalc V. 2.3 permitiu construir um programa para automatizar as leituras e os registros do remetro. Primeiramente o remetro partiu com o spindle velocidade de 1 rpm, passando 15 segundos nesta velocidade, antes de registrar a leitura. Este procedimento foi repetido por 30 vezes e a cada repetio foi incrementado mais 3 RPM velocidade do spindle. Com isso, foram adquiridas 30 leituras de viscosidade em funo da taxa de cisalhamento.

Para a aquisio das curvas de viscosidade para a glicerina e a goma xantana foram depurados os pontos em que o torque aplicado estava abaixo de 10% e acima de 100%, conforme recomendaes do fabricante do equipamento.

RESULTADOS Para taxas de cisalhamento menores a viscosidade da glicerina diminuiu bruscamente, mantendo-se praticamente constante em taxas de cisalhamento maiores (Figura 1). Resultados da reometria da glicerina 40C no apresentaram variao da viscosidade a partir de 25 s-1 de taxa de cisalhamento. Comportamento semelhante foi obtido nas outras temperaturas (60 e 80C) a partir de 50 s-1 e 62 s-1, respectivamente.

Figura 1 Curvas de viscosidade X taxa de cisalhamento para glicerina em diferentes temperaturas.

A soluo aquosa do polmero apresentou degradao para todas as taxas de cisalhamento estudadas, nas temperaturas de 40, 60 e 80C (Figura 2). Entretanto, esta degradao foi maior para taxas de cisalhamento menores. Este resultado est de acordo com a literatura especfica8,9 e se reproduz para qualquer concentrao de polmero10.

Figura 2 Curvas de viscosidade X taxa de cisalhamento para soluo de goma xantana a 600ppm, em diferentes temperaturas.

CONCLUSO A glicerina bruta apresentou maior grau de pseudoplasticidade e maior viscosidade em funo da taxa de cisalhamento do que a soluo polimrica da goma xantana, em todas as condies de temperatura estudadas. Conclui-se tambm que a temperatura teve menor influncia na viscosidade da goma xantana, em relao glicerina. Contudo, em todas as condies estudadas, a viscosidade da glicerina foi sempre maior do que a da soluo polimrica. O melhor comportamento pseudoplstico para glicerina pode viabilizar estudos futuros para o uso deste material em recuperao secundria de petrleo.

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