organizm haploidalny - organizm, ktrego komrki zawieraj po jednym zestawie chromosomw, tj. po jednym chromosomie kadego typu.

znajduje si w komrkach rozrodczych(gametach). Genom-podstawowy kompleks informacji genetycznej, pojcie to oznacza haploidalny zesp chromosomw, czyli n.Czowiek ma 22pary autosomw i jedna para to chromosom pci Genotyp- og genw danego osobnika Fenotyp- og uzewntrzniajcych si cech morfologicznych,fizjologicznych i biochemicznych osobnika. Inynieria genetyczna- bezporednia manipulacja materiau genetycznego dla celw gospodarczych lub naukowych Biotechnologia-celowe dziaania zmierzajce do uzyskania uytecznych organizmw lub pochodzcych z nich produktw. Transkrypcja- przepisywanie informacji genetycznej z DNA na RNA Translacja-przetumaczenie informacji zawartej w kolejnoci uoenia nukleotydw mRNA na kolejno uoenia aminokwasw biaka. Kariotyp- obraz chromosomw Choroby czowieka wywoane przez mutacje genowe: Galaktozemia choroba genetyczna, dziedziczona w sposb autosomalnie recesywny, objawiajc si niemonoci przeksztacenia galaktozy w glukoz. Albinizm- czyli bielactwo, to niemono wytwarzania melaniny, czyli barwnika. Potomek jest chory, gdy otrzyma dwa allele recesywne po jednym od kadego rodzica. choroba Huntingtona- jest to choroba degeneracyjna orodkowego ukadu nerwowego (degeneracja jdra podkorowego i kory mzgowej) Anemia sierpowata - jest to choroba spowodowana wadliw budow biaka hemoglobiny Fenyloketonuria - na obecno robi si badanie noworodkom w 3.- 4. dniu ycia. W organizmie dziecka brakuje enzymu przeksztacajcego aminokwas fenyloalanin w tyrozyn.Choroba jest recesywna i aby si ujawnia dziecko musi by homozygot. Alkaptonuria - to wrodzony niedobr oksydazy kwasu homogentyzynowego, co powoduje gromadzenie homogentyzynianu. U podoa tej choroby dochodzi do zaburze w przemianach tyrozyny. Jest to mutacja autosomalna, recesywna.

organizm haploidalny - organizm, ktrego komrki zawieraj po jednym zestawie chromosomw, tj. po jednym chromosomie kadego typu.znajduje si w komrkach rozrodczych(gametach). Genom-podstawowy kompleks informacji genetycznej, pojcie to oznacza haploidalny zesp chromosomw, czyli n.Czowiek ma 22pary autosomw i jedna para to chromosom pci Genotyp- og genw danego osobnika Fenotyp- og uzewntrzniajcych si cech morfologicznych,fizjologicznych i biochemicznych osobnika. Inynieria genetyczna- bezporednia manipulacja materiau genetycznego dla celw gospodarczych lub naukowych Biotechnologia-celowe dziaania zmierzajce do uzyskania uytecznych organizmw lub pochodzcych z nich produktw. Transkrypcja- przepisywanie informacji genetycznej z DNA na RNA Translacja-przetumaczenie informacji zawartej w kolejnoci uoenia nukleotydw mRNA na kolejno uoenia aminokwasw biaka. Kariotyp- obraz chromosomw Choroby czowieka wywoane przez mutacje genowe: Galaktozemia choroba genetyczna, dziedziczona w sposb autosomalnie recesywny, objawiajc si niemonoci przeksztacenia galaktozy w glukoz. Albinizm- czyli bielactwo, to niemono wytwarzania melaniny, czyli barwnika. Potomek jest chory, gdy otrzyma dwa allele recesywne po jednym od kadego rodzica. choroba Huntingtona- jest to choroba degeneracyjna orodkowego ukadu nerwowego (degeneracja jdra podkorowego i kory mzgowej) Anemia sierpowata - jest to choroba spowodowana wadliw budow biaka hemoglobiny Fenyloketonuria - na obecno robi si badanie noworodkom w 3.- 4. dniu ycia. W organizmie dziecka brakuje enzymu przeksztacajcego aminokwas fenyloalanin w tyrozyn.Choroba jest recesywna i aby si ujawnia dziecko musi by homozygot. Alkaptonuria - to wrodzony niedobr oksydazy kwasu homogentyzynowego, co powoduje gromadzenie homogentyzynianu. U podoa tej choroby dochodzi do zaburze w przemianach tyrozyny. Jest to mutacja autosomalna, recesywna.

organizm haploidalny - organizm, ktrego komrki zawieraj po jednym zestawie chromosomw, tj. po jednym chromosomie kadego typu.znajduje si w komrkach rozrodczych(gametach). Genom-podstawowy kompleks informacji genetycznej, pojcie to oznacza haploidalny zesp chromosomw, czyli n.Czowiek ma 22pary autosomw i jedna para to chromosom pci Genotyp- og genw danego osobnika Fenotyp- og uzewntrzniajcych si cech morfologicznych,fizjologicznych i biochemicznych osobnika. Inynieria genetyczna- bezporednia manipulacja materiau genetycznego dla celw gospodarczych lub naukowych Biotechnologia-celowe dziaania zmierzajce do uzyskania uytecznych organizmw lub pochodzcych z nich produktw. Transkrypcja- przepisywanie informacji genetycznej z DNA na RNA Translacja-przetumaczenie informacji zawartej w kolejnoci uoenia nukleotydw mRNA na kolejno uoenia aminokwasw biaka. Kariotyp- obraz chromosomw Choroby czowieka wywoane przez mutacje genowe: Galaktozemia choroba genetyczna, dziedziczona w sposb autosomalnie recesywny, objawiajc si niemonoci przeksztacenia galaktozy w glukoz. Albinizm- czyli bielactwo, to niemono wytwarzania melaniny, czyli barwnika. Potomek jest chory, gdy otrzyma dwa allele recesywne po jednym od kadego rodzica. choroba Huntingtona- jest to choroba degeneracyjna orodkowego ukadu nerwowego (degeneracja jdra podkorowego i kory mzgowej) Anemia sierpowata - jest to choroba spowodowana wadliw budow biaka hemoglobiny Fenyloketonuria - na obecno robi si badanie noworodkom w 3.- 4. dniu ycia. W organizmie dziecka brakuje enzymu przeksztacajcego aminokwas fenyloalanin w tyrozyn.Choroba jest recesywna i aby si ujawnia dziecko musi by homozygot. Alkaptonuria - to wrodzony niedobr oksydazy kwasu homogentyzynowego, co powoduje gromadzenie homogentyzynianu. U podoa tej choroby dochodzi do zaburze w przemianach tyrozyny. Jest to mutacja autosomalna, recesywna.

organizm haploidalny - organizm, ktrego komrki zawieraj po jednym zestawie chromosomw, tj. po jednym chromosomie kadego typu.znajduje si w komrkach rozrodczych(gametach). Genom-podstawowy kompleks informacji genetycznej, pojcie to oznacza haploidalny zesp chromosomw, czyli n.Czowiek ma 22pary autosomw i jedna para to chromosom pci Genotyp- og genw danego osobnika Fenotyp- og uzewntrzniajcych si cech morfologicznych,fizjologicznych i biochemicznych osobnika. Inynieria genetyczna- bezporednia manipulacja materiau genetycznego dla celw gospodarczych lub naukowych Biotechnologia-celowe dziaania zmierzajce do uzyskania uytecznych organizmw lub pochodzcych z nich produktw. Transkrypcja- przepisywanie informacji genetycznej z DNA na RNA Translacja-przetumaczenie informacji zawartej w kolejnoci uoenia nukleotydw mRNA na kolejno uoenia aminokwasw biaka. Kariotyp- obraz chromosomw Choroby czowieka wywoane przez mutacje genowe: Galaktozemia choroba genetyczna, dziedziczona w sposb autosomalnie recesywny, objawiajc si niemonoci przeksztacenia galaktozy w glukoz. Albinizm- czyli bielactwo, to niemono wytwarzania melaniny, czyli barwnika. Potomek jest chory, gdy otrzyma dwa allele recesywne po jednym od kadego rodzica. choroba Huntingtona- jest to choroba degeneracyjna orodkowego ukadu nerwowego (degeneracja jdra podkorowego i kory mzgowej) Anemia sierpowata - jest to choroba spowodowana wadliw budow biaka hemoglobiny Fenyloketonuria - na obecno robi si badanie noworodkom w 3.- 4. dniu ycia. W organizmie dziecka brakuje enzymu przeksztacajcego aminokwas fenyloalanin w tyrozyn.Choroba jest recesywna i aby si ujawnia dziecko musi by homozygot. Alkaptonuria - to wrodzony niedobr oksydazy kwasu homogentyzynowego,

co powoduje gromadzenie homogentyzynianu. U podoa tej choroby dochodzi do zaburze w przemianach tyrozyny. Jest to mutacja autosomalna, recesywna.