1994 rok

A.
1. Prawo rozcienczeń Ostwalda (wzór), stała i stopień dysocjacji (definicja i wzór).
2. Jakie działania laboratoryjne wynikają z Ir ?
3. Bromianometria : roztwory robocze i ich dwie podstawowe reakcje.
4. Wymień sposoby określania końca miareczkowania w metodach strąceniowych.
5. Jak i dlaczego zmieni się temperatura krzepnięcia i wrzenia w roztworze soli kuchennej ?
6. Wymień elementy składowe związku kompleksowego i scharakteryzuj własności jednego z nich .
B
1. Reakcje charakterystyczne jonów : Pbz+ i Ba 2+.
2. Odczynniki grupowe i przykładowe reakcje dla każdego z nich.
3. Reakcje redox w analizie jakościowej (2 przykłady).
4. Reakcje oznaczania Ni 2+ i Co2+ w mieszaninie.
5. Podaj dwa przykłady wykorzystania własności amfoterycznych w analizie jakościowej.
6. Reakcje charakterystyczne azotanów i siarczanów.
C
1. Oznaczanie amoniaku metodą Parnasa.
2. Oznaczanie żelaza metodami redox.
3. Oznaczanie chlorków w środowisku alkalicznym metodą strąceniową. Uzasadnij wzór.
4. Narysuj i porównaj krzywe miareczkowania słabego i mocnego kwasu mocną zasadą.
5. Ile waży siarczan sodu otrzymany po dokładnym wysuszeniu 3,22 g dziesięciowodnej soli ?
6. Oblicz stężenie NaOH i Na2CO3 w 10 ml próbce, do których oznaczania użyto 15 ml 0,1 n HCl
7. wobec fenoloftaleiny a następnie 4 ml tego roztworu wobec metylooranżu.

1995 rok
A
1. Prawo rozcienczeń Ostwalda (wzór), stała i stopień dysocjacji (definicja i wzór).
2. Autodysocjacja wody. Definicja pH. Stężenie jonów wodorowych w słabych kwasach.
3. Iloczyn rozpuszczalności: definicja i konsekwencje.
4. Podstawowe reakcje redox w bromianometrii.
5. Jak i dlaczego zmienia się temperatura krzepnięcia i wrzenia wody w roztworze soli kuchennej ?
6. Sposoby, oznaczania końca miareczkowania w alkacymetrii.
B
1. Reakcje charakterystyczne : Cu2+, Mg2+.
2. Odczynniki grupowe i przykładowe reakcje dla każdego z nich.
3. Reakcje redox w analizie jakościowej (2 przykłady).
4. Reakcje charakterystyczne Ag+ i Ca2+.
5. Podąj dwa przykłady wykorzystania własności amfoterycznych w analizie jakościowej.
6. Reakcje charakterystyczne azotanowi szczawianów.
C
1. Jakim ograniczeniom podlega metoda Mohra i dlaczego ? (uzasadnij równaniami reakcji)
2. Miareczkowe metody oznaczania żelaza.
3. Objaśnij różnice pomiędzy krzywymi miareczkowania mocną zasadą słabego i mocnego kwasu.
4. Zastosowanie roztworów roboczych w jodometrii.
5. Ile waży siarczan sodu otrzymany po dokładnym wysuszeniu 1,61 g dziesięciowodnej soli ?
6. Oblicz stężenie NaOH i Na2CO3 w 10 ml próbce. Do miareczkowania użyto 15 ml 0,1 n HCl wobec fenoloftaleiny a
następnie 5 ml tego roztworu wobec metylooranżu.
 1996 rok
A
1. Prawo rozcieńczeń Ostwalda (wzór), stała r stopień dysocjacji (definicja i wzór).
2. Stężenie jonów wodorowych w roztworze słabego i mocnego kwasu.
3. Bromianometria : roztwory robocze i ich dwie podstawowe reakcje.
4. Teorie wskaźników w alkacymetrii.
5. Jak i dlaczego zmieni się temperatura krzepnięcia i wrzenia w roztworze soli kuchennej ?
6. Wymień elementy składowe związku kompleksowego i scharakteryzuj własności jednego z nich .
B
1. Reakcje charakterystyczne: Cu2+, Ca2+.
2. Odczynniki grupowe i przykładowe reakcje dla każdego z nich.
3. Reakcje redox w analizie jakościowej (2 przykłady).
4. Reakcje oznaczania Ni2+ i Co2+.
5. Podaj dwa przykłady wykorzystania własności amfoterycznych w analizie jakościowej.
6. Reakcje charakterystyczne azotanów i octanów.
C
1. Oznaczanie amoniaku metodą Parnasa.
2. Oznaczanie wody utlenionej metodami redox.
3. Oznaczanie chlorków w środowisku alkalicznym. Uzasadnij wybór metody.
4. Narysuj i porównaj krzywe miareczkowania słabej i mocnej zasady mocnym kwasem.
5. Ile waży siarczan sodu otrzymany po dokładnym wysuszeniu 6.44 g dziesięciowodnej soli ? (2,84)
6. Oblicz stężenie NaOH i Na2CO3 w 10 ml próbce, do których oznaczania użyto 15 ml 0,12 n HCl wobec fenoloftaleiny
a następnie 5 ml tego roztworu wobec metylooranżu. (0,12)

1998 rok
A
1. Prawo rozcieńczeń Ostwalda (wzór), stała i stopień dysocjacji (definicja i wzór).
2. Autodysocjacja wody. Definicja pH. Stężenie jonów wodorowych w słabych zasadach.
3. Budowa związków kompleksowych.
4. Podstawowe reakcje redox w bromianometrii.
5. Własności roztworów. Prawa Raoult'a i Henry'ego.
6. Sposoby oznaczania końca miareczkowania w alkacymetrii.
B
1. Reakcje charakterystyczne: Cu2+ , Ba2+.
2. Odczynniki grupowe i przykładowe reakcje dla każdego z nich.
3. Reakcje redox w analizie jakościowej (2 przykłady).
4. Reakcje oznaczania Cr3+ i Mn2+.
5. Podaj dwa przykłady wykorzystania własności amfoterycznych w analizie jakościowej.
6. Reakcje charakterystyczne azotanów! octanów.
C
1. Jakim ograniczeniom podlega metoda Mohra i dlaczego ? (uzasadnij równaniami reakcji)
2. Miareczkowe metody oznaczania żelaza.
3. Objaśnij różnice pomiędzy krzywymi miareczkowania mocną zasadą słabego i mocnego kwasu.
4. Zastosowanie roztworów roboczych w jodometrii.
5. Iloczyn rozpuszczalności AgBr = 3,6 10-13. Ile gramów jonów srebra zawiera 11 nasyconego roztworu ?
6. 10 ml roztworu soli urno nowej oznaczano, metodą Parnasa. Dodano 25 ml 0,09 n HCl a do odmiareczkowania
nadmiaru zużyto 13 ml 0,1 n NaOH. Oblicz stężenie (n) jonów NH4+.

inne:
Reakcja Krumma.
Oznaczanie NaOH i
Na2CO3
Etapy analizy wagowej.
2000
A.
1. Stała i stopień dysocjacji. Prawo rozcieńczeń.
2. Narysuj i zinterpretuj krzywą miareczkowania słabej zasady mocnym kwasem. Co to jest hydroliza soli.
3. Wymień składowe związków kompleksowych i scharakteryzuj jedną z nich
4. Podstawowe reakcje red-ox w bromianometrii.
5. Własności roztworów.
B
1. Reakcje charakterystyczne Cu2+ i Ba2+
2. Próby wstępne w analizie kationów.
3. Rola siarkowodoru w chemii analitycznej
4. Oznaczanie niklu i kobaltu obok siebie wg. toku
5. Reakcje charakterystyczne NO3 i octanów
C
1. Oznaczanie chlorku w środowisku kwaśnym i zasadowym (metody, ograniczenia
2. Miareczkowe metody oznaczania żelaza.
3. Podstawowe informacje o jodometrii (roztwory robocze możliwości oznaczeń, wskaźniki)
4. Il. rozp. AgBr = 3.6 10-13. Ile gramów jonów srebra zawiera 11 nasyconego roztworu.
5. 10 ml roztworu soli amonowej oznaczano met. Pamasa. Dodano 25 ml 0.09 n HC1 a do odmiareczkowania
nadmiaru zużyto 13 ml 0.1 n NaOH. Obl. stęż. (n) jonów NH4.

2004
A
1. Wymień i określ cechy roztworu.
2. Wyprowadź zależność pomiędzy K i α .
3. Wzory na [H+] W roztworach mocnych i słabych zasad.
4. Teoria kwasów i zasad Bronsteda oraz Lewisa.
5. Potencjał red-ox i pot. normalny elektrody
B.
1. Reakcje charakterystyczne Cu2+ i Co2+.
2. Reakcje tworzenia kompleksów w a. jakość.- 4 przykłady.
3. Związki amfoteryczne - trzy przykłady.
4. Analiza PbCl2: próby wstępne i reakcje charakterystyczne.
5. Reakcje charakterystyczne szczawianów i siarczanów (IV).
C
1. Oznaczanie soli amonowych metodą Parnasa.
2. Wykorzystanie kwasu szczawiowego w anal. miareczkowej.
3. Objaśnij krzywe miareczkowania słabych kwasów i zasad.
4. Oblicz zużycie roztworu KMnO4 (0,096 n) oraz tiosiarczanu sodu (0,104 n) potrzebnego na zmiareczkowanie 10 ml
roztworu wody utlenionej zawierającego 0,051 g H2O2 w kolbce o pojemności 100 ml.
5. Ile waży siarczan miedzi otrzymany po wysuszeniu 2,49 g pięciowodnej soli. Ile to %?