You are on page 1of 3

Akademia Ekonomiczna w Poznaniu, Wydział Towaroznawstwa

2000

W odpowiedziach używać minimum koniecznych słów czy opisów. a maksimum REAKCJI.


1. Porównaj (na dowolnym przykładzie) mechanizmy SN2 i E2
2. Kondensacja aldolowa i acyloinowa (mechanizmy, nazwy substratów i produktów).
3. Estryfikacja (mechanizm): typy estrów, zastosowanie i znaczenie estrów (przykłady,
nazwy)
4. Hybrydyzacja typu sp2 — wynikające z niej własności wiązań. Zilustruj te własności
reakcją Dielsa-Aldera, jeśli jej nie umiesz (lub oprócz tej reakcji) - podaj inny
przykład.
5. Związki Grignarda; otrzymywznie i zastosowanie w syntezie organicznej.
6. Przebieg i mechanizm reakcji Cannizzaro.
7. Dysponując benzenem, mieszaniną nitrującą oraz CH3Cl i AlCl3 otrzymaj: orto, para i
meta nitrotoluen. Omów mechanizmy reakcji.
8. Omów przeglądowo aminokwasy i węglowodany (minimum słów, maksimum
wzorów).
Kolejność odpowiedzi dowolna, przy każdej odpowiedzi wyraźnie zaznaczyć numer
pytania (najlepiej zaznaczyć jako numer w kółku). Każdą odpowiedź na zakończenie
odkreślić linią ciągłą od następnej odpowiedzi.

Egzamin z chemii organicznej 1998r.


1. Nazwij produkty, których należy oczekiwać jeśli chlorowodorem podziałamy na:
a) 1-buten
b) 2-buten
c) 1,3-butadien
2. Na przykładzie propenu, propanalu i kwasu propanowtgo pokaż jak budowa związku
wpływa na właściwości fizyczne.
3. Wymień trzy typy związków organicznych, które mają właściwości kwasowe. Jak
zmierzyć tę kwasowość?
4. Napisz równania reakcji i nazwij produkty:
a) kwas butanowy + brom (w obecności fosforu) —>
b) etanal + etanol —>
c) anilina + azotyn sodu ( w obecności HCI) —>
d) acetamid + podchloryn sodu ( w środowisku zasadowym) —>
e) octan etylu + alkohol metylowy —>
f) chlorek benzoilu + H2\ Pd —>
g) kwas benzoesowy + pięciochlorek fosforu —>
h) fenol + chloroform (w środowisku NaOH) —>
5. Jakie produkty powstaną jeśli w środowisku zasadowym umieścić mrówczan etylu i
octan etylu? Napisz mechanizm reakcji.
6. Podaj i nazwij produkty utleniania:
- etanolu
- butanalu
- eteru dietylowego
- 3-butanonu
- 2.3- pentanodiolu
- etyloaminy
7. Podaj przykład reakcji dzięki której można określić strukturę danego związku.
8. Wymień trzy cechy charakterystyczne dla związków aromatycznych.

www.towarka.kom.pl
Akademia Ekonomiczna w Poznaniu, Wydział Towaroznawstwa

chemia organiczna

1. Wskaż jaką budowę powinny mieć węglowodory aby działając na nie bromowodorem
otrzymać następujące halogenki alkilowe:
a) bromek t-butylu,
b) 2-bromo, 3-metylobutan,
c) 1.1 -dibromoetan,
d) mieszaninę 3-bromo-i-butenu l-bromo-2-butenu
2. Na przykładzie cykloheksanu i 1,2-dichloroetanu wyjaśnij pojecie konformacji nazwij
poszczególne konformery i wskaż, który z nich jest energetycznie najmniej, a który
najbardziej stabilny.
3. Uszereguj (i uzasadnij ten szereg) według mocy następujące kwasy organiczne:
a) kwas mrówkowy,
b) kwas etanowy,
c) kwas trichloroetanowy,
d) kwas 2-chloropropanowy,
e) kwas 3-chloropanowy,
4. Napisz reakcje otrzymywania alkoholu ze związków magnezoorginicznych.
5. Napisz osiem takich wzorów aby parami stanowiły one:
a) izomery konformacyjne
b) izomery geometryczne
c) izomery optyczne
d) dwie odmiany tautomeryczne
6. Na przykładzie etylenu i acetylenu omów typy hybrydyzacji i rodzaje wiązań
występujących w tych związkach .
7. Porównaj na dowolnym przykładzie mechanizmy SN1 i E1.
8. Przedsiaw wzór dowolnego związku należącego do następujących klas produktów
naturalnych:
a) cukry proste,
b) tłuszcze,
c) aminokwasy,
d) dipeptydy.

2001

1. Hybrydyzacja typu sp2 i wynikająca z tej hybrydyzacji reaktywność związków -


przykłady.
2. Końcówki w nazwach i nazwy związków organicznych odzwierciedlających ich
budowę.
3. Reakcja kondensacji aldolowej i alikilowej.
4. Porównanie SN1 i El - podaj dokładne mechanizmy reakcji na dowolnie wybranym
przykładzie.
5. Aminy, amidy i aminokwasy - otrzymywanie, właściwości, wiązania peptydowe
6.
KMnO4 SOC12 NH3 KOBr(BrO -)
Toluen ----> A ----> B ----> C -----> D
H2O

www.towarka.kom.pl
Akademia Ekonomiczna w Poznaniu, Wydział Towaroznawstwa

2002

1. Typy oddziaływań międzycząsteczkowych, wiązania dalekiego zasięgu. wiązania


peptydowe.
2. Izomerie: geometryczna i optyczna. Terminologia, przykłady.
3. Zjawisko rzędowości w chemii organicznej na przykładach: 2,2,4 –trimetylopentanu,
alkoholi oraz amin. Konsekwencje chemiczne rzędowości. przykłady w reakcjach.
4. Co powiedzieli panowie: Markownikow, Zajcew, Cannizzaro? Przykłady.
5. Omów przekrojowo wszystkie rodzaje reakcji substytucji.
Reakcje grupy karbonylowej w ketonach i aldehydach.

www.towarka.kom.pl

You might also like