You are on page 1of 3

. destylacja z para wodna i pod zmniejszonym ciesnieniem (zrobic rysunki!) - pod obienstwa i roznice 2.

zadanie: Obliczyc ilosc gram wody jaka bedzie potrzebna do przedestylowania 1 g substancji (bromobenzenu) i byly podane masy molowe i cisnienia dla obu zwiaz kow... czy destylacja bedzie opacalna? 3. ekstrakcja, rodzaje, kiedy jaka. Jaki powinien byc rozpuszcalnik uzyty do eks trakcji. 4. Mieszanina azeotropowa 50% wody i 50 % etanolu... czego wiecej? Jak rozdziel ic? (od razu mowie ze rozdzielic sie nie da, mozna dodac trzeci skladnik dzieki ktoremu bedzie mozliwe oddzielenie) 5. Rysunek zestawu do krystalizacji z rozpuszczalnika palnego (chodnica jest OTWA RTA-za to poowa oblaa) 5 CH3CHO+ 2 MnO4- + 6H+ ---> 5CH3COOH+ 2 Mn2+ + 3 H20 CH3CHO+ H20--->CH3COOH + 2H+ +2e MNO4- + 8H+ + 5e---> Mn2+ + 4H20 5 CH3COH + 2 KMnO4 + 3 H2SO4 = 5 CH3COOH + K2SO4 + 2 MnSO4 + 3 H2O 1. diagram fazowy i jaka to jest mieszanina, jak j rozdzieli, aparatura dla miesza niny aceton-toluen i na diagramie fazowym pokaza jak bdzie sza destylacja 2. kiedy ciga i nieciga ekstrakcja - aparatury (wystarczyy dwa rysunki) 3. czym suszysz aminy, eter, alkohole - reakcje 4. miay my do wyboru oczyszczanie benzyny lub chloroformu - wybray my benzyn 5. aparatura do destylacji pod zmniejszonym ci nieniem

dopytaa mnie z: oczyszczanie chloroformu, po co dajemy etanol do chloroformu, reakcje te dla chl oroformu z tlenem, etanolu z fosgenem, co si dzieje z fosgenem gdy dodamy etanol, jak oddzieli nienasycone wglowodory od aromatycznych, opowiedzie ze szczegami diagra m tam gdzie destylacj frakcyjn trzeba byo zaznaczy, jak w ogle w aparaturze przebiega destylacja frakcyjna. wicej grzechw nie pamitam. wszystkie zday my przy czym najwysza ocena to 3,5. bu ka Who dares to love forever? jak z mieszaniny poreakcyjnej otrzyma zwizek o temperaturze wrzenia 181 stopni? mialysmy na to 10 min,pod koniec karina powiedziala,ze ta mieszanina to ma ,ktora moze zawierac i olej i wode....(wiec zaczynamy od rozdzielacza).Nikt nie zaliczy Jak oczy cisz p-nitroanilin o temp. topnienia 147'C, do dyspozycji jako rozpuszcza lnik masz etanol. 2) Oczyszczanie chloroformu, rola etanolu, reakcje. 3) Mieszanina etanol-woda, czy i jak to rozdzielisz, diagram. . aparatura do krystalografii 2. oczyszczanie acetonu 3. substancje suszce: grupy po 3 przykady i reakcje 4. Toluen z acetonem, jak sie da rozdzieli, rysunek aparatury 5. ekstrakcja, kiedy ciga, kiedy nie i aparatury 6. porwnanie destylacji pod zmniejszonym ci nieniem i z para wodna, aparatury 7. kryteria czystosci ciaa staego tak, olejek rany do soxhleta. a wydobywanie substancji z mazi to wszystkie metody jakie znacie wypiszcie i pow inno by dobrze, bo rzeczywi cie nie ma dobrej odpowiedzi na to pytanie. moe by sczenie , potem krystalizacja tego, co si przesczy, moe by destylacja z par wod pozostao ci azi po sczeniu, moe by ekstrakcja rozpuszczalnikami organicznymi i nieorganicznymi,

polarnymi i niepolarnymi, wszystko moe by a je li chodzi o ten azeotrop to trzeba doda substancji, w ktrej lepiej rozpuszcza s i kwas mrwkowy (jak to ju nie pamitam) i najlepiej eby jeszcze tworzy si potrjny u etanol-woda-benzen). W skrypcie z 72 kwas mrwkowy-woda jest okre lony jako ukad, w ktrym temperatura wrzen ia przechodzi przez maksimum, a to oznacza, e jest to ukad z ujemnym odchyleniem o d prawa Raoulta... co Tomek namieszae ;P

pytanie kolejne mi si nasuno, jeeli chodzi o "Kryteria czysto ci dla zwizku staego" t utaj naley wymieni co wicej poza temperatur topnienia (krzepnicia)? Ja bym tu jeszcze wrzuci wspczynnik refrakcji i skrcalno optyczn. Chyba.

1. masz rodki suszce CaCl2, MgSO4, Na, P2O5 - zaklasyfikuj do grup, podaj reakcje z wod, co mona nimi suszy 2. rysunki, porwnanie destylacji prostej i frakcyjnej 3. oczyszczanie benzenu + reakcje 4. rysunek krystalizatora do krystalizacji z rozpuszczalnika lotnego 5. jak wydobdziesz olejek rany z patkw, co to za metoda, narysuj aparat 6. rysunek do destylacji z par wodn, jakie zwizki mona tak destylowa 7. kryteria czysto ci ciaa staego 8. diagramy fazowe mieszaniny kwas mrwkowy-woda, czy mona rozdzieli to za pomoc dest ylacji frakcyjnej. wykresy fazowe, aparatur do krystalizacji z palnych rozpuszczalnikw, ekstrakcj olej ku ranego, reakcje do oczyszczania rozpuszczalnikw...

dokadnie trzeba rozumie azeotropi, eutektyki, mieszaniny, wykresy (kae zaznaczy np. p kt odpowiadacy danej zawarto ci). zna budow soxhleta (synne zadanie ze skrkami pomarac y).

wa nie nie ma, a ona daje takie zdanko, w ktrym chce eby wyodrbni zwizki organiczne z krki pomaraczy czy kwiatu ry, ju nie pamitam. zna zasad dziaania, na youtube s fa ki z tym. A i jeszcze jedno, jak to jest z tym rozdzielaniem kw. mrwkowego i wody 'Solid fo rmic acid (two polymorphs) consists of an effectively endless network of hydroge n-bonded formic acid molecules. This relatively complicated compound also forms a low-boiling azeotrope with water (22.4%) and liquid formic acid also tends to supercool', czyli jest azeotropem dodatnim.

'Solid formic acid (two polymorphs) consists of an effectively endless network o f hydrogen-bonded formic acid molecules. This relatively complicated compound al so forms a low-boiling azeotrope with water (22.4%) and liquid formic acid also tends to supercool', czyli jest azeotropem dodatnim.

1. rodki suszce: KOH, st. H2SO4, CaCl2 i Na. Napisa reakcje i do suszenia jakich zwiz uywamy. 2. Wykres fazowy kwas mrwkowy i woda. Jak rozdzieli? (generalnie potem jest szczegow e omwienie na rozmowie ustnej). 3. Rysunek do destylacji pod zmniejszonym ci nieniem. 4. Dlaczego do chloroformu dodaje si etanol? I jak oczy ci. 5. Mieszanina poreakcyjna to ma . Jak wydoby z niej substancj o temp. wrzenia 131st. (chodzio o kolejne wyodrbnianie a do destylacji z par wodn)

generalnie trzeba wiedzie wszystko! przemaglowaa te koleank z eutektykw, cech rozpusz

zalnika, substancji suszcej. ale cignie za jzyk i generalnie nie bya niesympatyczna.

Mnie przemaglowaa dokadnie z destylacji pod par wodn. Pamitajcie w odbieralniku jest nie tylko nasza substancja ale te woda Ja tego nie wiedziaam i kazaa mi si tego dou czy na korytarzu .) krystalizacja z rozpuszczalnika. 2.)etanol z wod , druga grupa aceton z beznez em (chyba, w kadym razie to roztwr doskonay mia by)- wykresy co o tej mieszaninie i j k to rozdzieli) . 3.)oczyszczanie etanolu- reakcje. 4.)schemat destylacja z par wo dna / pod zmniejszinym ci nieniem. By ukad aceton-toluen jak wczoraj, a zamiast kwasu mrwkowego-woda by etanol-woda byly 4 pytanka dla wszystkich: 1. narysowac zestaw do destylacji frakcyjnej + diagram fazowy dla toluen-aceton i jak je rozdzielic 2. jak osuszamy aminy, gazy, etery 3. oczyszczanie choroformu 4. olejek rozany - narysowac aparat soxhleta A potem dopytywala kazdego o to, co jej sie spodobalo - glownie: porownanie dest yl pod zmniejszonym cisn i z para wodna, eutektyki - wykres i omowienie, omowic diagram fazowy z pytania 1, rozdzielanie azetrotropow (np. co pozostaje w odbier alniku). Jedna osoba nie zaliczyla. Narysowa diagram do dest. frakcyjnej, omwi diagram toluen-aceton. 2. Oczyszczanie acetonu. 3. Kryteria czysto ci dla zwizku staego. 4. W mieszaninie poreakcyjnej oleju i wody (nie mieszajce si)wydoby zwizek o temp. w rzenia 181stopni.

2. Zestaw do destylacji frakcyjnej by do pytania drugiego. Take trzeba byo napisa co zostanie w odbieralniku po destylacji. Pytaa jeszcze o przebieg destylacji i jeg o rysunek na wykresie, oraz oczywi cie o rozdzielanie tych mieszanin. 3. Wspczynnik podziau, co to jest, jakiej metody dotyczy i sprzt uywany w tej metodzi e. Je li chodzi o oczyszczanie to bardzo wany jest alkohol etylowy i jego reakcja z ma gnezem, reakcje dla oczyszczania chloroformu i dlaczego dodaje si do niego etanol oraz przygotowanie eteru absolutnego . oczyszczanie acetonu ( reakcje ) 2. Oczyszczanie czego jeszcze, chyba chloroform ( reakcje ) 3. podzia subst. suszacych, 4 podane i reakcje ich z wod 4. rys. sprzetu do krystalizacji z rozp. lotnym. oczyszczenie etanolu(tylko reakcje) - rodki suszce(podzia,reakcje-ja dostaam MgSO4) -musiaam narsowa wszystkie zestawy do destylacji,porwna destylacj i wszystko co z tym zwizane( babka zwracaa du uwag na to dokd dochodz rurki w rnych kolbach) -ekstrakcja olejku ranego,narysowa aparat Soxhleta -wykres zaleno ci temp. topnienia od skadu mieszaniny i omwienie mieszanin eutektyczn ych -wykresy zaleno ci temp.wrzenia od skadu mieszaniny i dokadn omwienie -po co dodajemy etanol do chloroformu????(nadal nie wiem) Oglnie pyta o wszystko i radz poczyta sobie Vogla o ktrym dr Kowalczewskja mwi "Bibli a chemii organicznej"

You might also like