SNTESIS ELECTROQUMICA DE FERRITAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Propuesta de Investigacin para optar al ttulo de Magister en Ingeniera

Autor: Jorge Eliecer Manrique Julio

Directores: Fiderman Machuca Martnez, M.Sc., Ph.D. Nilson Marriaga Cabrales, M.Sc.

Universidad del Valle Escuela de Ingeniera Qumica Cali-Colombia 2011

CONTENIDO PG. CONTENIDO 2 1. RESUMEN DEL PROYECTO. 3 2. DESCRIPCIN DEL PROYECTO. 4 2.1 DESCRIPCIN DEL PROBLEMA 4 2.2 ESTADO DEL ARTE Y MARCO TERICO.. 4 1. OBJETIVOS.. 12 2. METODOLOGA PROPUESTA. 12 3. RESULTADOS ESPERADOS 14 4. IMPACTO AMBIENTAL.. 14 5. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES.... 15 6. PRESUPUESTO 16 REFERENCIAS 17

1. RESUMEN DEL PROYECTO

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Las aguas residuales, de origen domstico y/o industrial, estn compuestas por un variado nmero de contaminantes, entre los cuales sobresalen las impurezas coloidales o slidos suspendidos. Durante los aos 70 los investigadores de CSIRO (Australia), desarrollaron una nueva tecnologa para el tratamiento de aguas residuales, denominada proceso Sirofloc, la cual reemplaza al tratamiento de aguas convencional que utiliza coagulantes qumicos (FeCl3, Al(SO4)3) por una suspensin de magnetita de origen natural finamente dividida. Este proceso aprovecha las propiedades fisicoqumicas superficiales de la magnetita, para utilizarla como adsorbente de las impurezas coloidales. Adicional a esto, es posible regenerar y reutilizar la superficie de la magnetita indefinidamente. Tiempo despus, se descubri que la magnetita natural poda ser reemplazada por magnetita o ferritas (xidos magnticos de hierro) sintetizadas artificialmente por coprecipitacin qumica de sales de hierro, las cuales poseen menor cantidad de impurezas y una mayor rea especfica, requiriendo una menor cantidad de magnetita para lograr el mismo nivel de purificacin, comparada con la magnetita natural; aunque este proceso presenta severas limitaciones ambientales y econmicas en su produccin. Buscando mtodos de produccin alternativos, se ha investigado la obtencin de partculas magnticas, basndose en reacciones electroqumicas. Un proceso mediante el cual los iones de hierro necesarios para producir los xidos magnticos son producidos por electrodos de acero al carbn; generando partculas de gran rea superficial y con una estrecha distribucin de tamaos. Esta ruta de sntesis, presenta caractersticas que la hacen atractiva desde el punto de vista tcnico, econmico y medioambiental, entre las cuales sobresalen: bajos costos de inversin y operacin, reacciones controlables desde el punto de vista cintico y termodinmico, adems de poseer una alta compatibilidad ambiental debido a la poca generacin de subproductos. Aunque en las ltimas dcadas se ha investigado este proceso, los xidos magnticos producidos no han sido aplicados al tratamiento de aguas residuales, debido a la dificultad de obtenerlos del tamao adecuado para que puedan servir como adsorbentes. Esta dificultad resulta de la incomprensin de los fenmenos fisicoqumicos, electroqumicos y superficiales involucrados en el proceso. En la actual investigacin, se propone producir ferritas (magnetita y maghemita) partiendo de la electrodisolucin andica del hierro; y por medio del estudio de la influencia del pH en la formacin de ferritas, se sintetizaran los xidos magnticos que posteriormente sern utilizados en pruebas de remocin de slidos suspendidos en aguas residuales.
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2. DESCRIPCIN DEL PROYECTO 2.1 DESCRIPCIN DEL PROBLEMA Uno de los principales interrogantes que se ha planteado en cuanto a la sntesis electroqumica de ferritas (principalmente magnetita), es acerca del mecanismo de reaccin, el cual hasta la fecha no ha sido completamente dilucidado [Ying et al, 2002], razn por la cual no se ha alcanzado un control total, incluso parcial, en la produccin de partculas magnticas con las caractersticas deseadas. Esto es debido a la gran versatilidad de la qumica del hierro [Jolivet et al, 2006], la cual se debe principalmente a dos factores: la presencia de dos estados de oxidacin estables en un amplio rango de pH, y la alta reactividad de los complejos que forman. La formacin de fases mixtas, xidos bivalentes, como lo son la magnetita y la maghemita (cabe mencionar tambin la existencia de otra fase mixta inestable denominada herrumbre verde o Green rust), depende de muchos factores tales como la concentracin de hierro en la solucin, pH, y de la composicin del sistema (proporcin de cationes de hierro) [Jolivet et al, 2006; Ying et al, 2002] En cuanto al pH de la solucin, se puede decir que este es el factor determinante de la cintica, selectividad, morfologa y propiedades fisicoqumicas de las ferritas obtenidas por mtodos electroqumicos, debido a que el hierro y toda su gama de compuestos presentan un comportamiento distinto dependiendo del pH del medio en que se encuentren. [Ying et al, 2002; Jolivet et al, 2006; Cornell et al, 2003]; adems, la composicin del sistema definida como x = [Fe3+/(Fe2++Fe3+)], dependiendo del pH, determina la fase de oxihidrxido de hierro formada. Para la magnetita, la composicin de x=0,666 es un valor crtico si se desea sintetizarla, evitando las reacciones secundarias que produciran otros tipos de xidos [Cornell et al, 2003; Jolivet et al, 2006; Schwertmann et al, 2000]. En una exhaustiva revisin de la literatura se encontr una vasta informacin sobre la produccin electroqumica de ferritas, pero estas no han sido sintetizadas con el objetivo de aplicarlas en el tratamiento de aguas residuales. Lo cual deja sin cubrir un amplio campo de investigacin y desarrollo, que podra ser til a mediano plazo en el rea de tratamiento de efluentes. 2.2 ESTADO DEL ARTE Y MARCO TERICO Tradicionalmente, las ferritas u xidos magnticos de hierro (magnetita como xido representativo y maghemita en menor proporcin) han sido extrados de las minas, separados, molidos y tamizados para su posterior uso en diversas aplicaciones industriales y tecnolgicas. Las principales desventajas que presenta la magnetita de origen natural es la presencia de impurezas(xidos
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de Si, Al, Mg, Ca, K, Ti, S, Mn y otros xidos de hierro de naturaleza no magntica) [Liese, 1967; Doriguetto et al, 2003; Forero et al, 2007] y su baja rea superficial [Hencl et al, 1995; Cornell et al, 2003], las cuales hacen que el uso de este xido sea inapropiado para varias aplicaciones existentes y potenciales que se han venido investigando y desarrollando en las ltimas dcadas. En el mbito industrial, la magnetita es sintetizada por coprecipitacin al mezclar FeCl3 y FeCl2 a una relacin molar de 2:1 bajo condiciones altamente alcalinas (sntesis de Massart) [Ying et al, 2002; Massart, 1982]. Las sales utilizadas se encuentran comercialmente en forma hidratada (FeCl 36H2O y FeCl24H2O), lo que las hace poco rentables en cuanto al rendimiento obtenido por unidad msica de sal, adems de producir efluentes con alto pH y una concentracin de cloruros mayor a la permisible por las autoridades ambientales. Otros autores han estudiado y desarrollado nuevas rutas para sintetizar magnetita tales como: descomposicin trmica [Li et al, 2004; Lu et al, 2007], microemulsiones [Lu et al, 2007], sonoqumica [cabrera et al, 2010; vijayakumar et al, 2000], hidrotrmica [lee et al, 2004], por medio de las cuales se obtienen micro y nanopartculas de alta cristalinidad y tamao uniforme; pero estos procedimientos no son viables ni rentables a gran escala, debido a que: requieren reactivos muy costosos y usualmente txicos, son sistemas muy complicados o necesitan altas temperaturas. Como solucin a estas limitaciones, en la ltima dcada, varios investigadores han explorado y propuesto mtodos electroqumicos para la produccin de magnetita [Pascal et al, 1999; Tsouris et al, 2001; Ying et al, 2002; Franger et al, 2004; Cabrera, 2008], debido a que esta ruta presenta caractersticas que la hacen atractiva desde el punto de vista tcnico, econmico y medioambiental [Helen, 2000]: a) Se puede ejercer un control cintico al controlar la corriente que pasa por la celda, mientras que el control termodinmico puede lograrse manipulando el potencial aplicado. b) Es una tcnica realizable a baja temperatura, limitada por el punto de ebullicin de los electrolitos c) Se basa en reacciones Redox, por lo tanto, al variar el potencial de celda aplicado, se puede modificar y/o seleccionar el poder oxidante o reductor. d) Los experimentos son simples de realizar y los instrumentos son econmicos y fcilmente accesibles

e) Ajustando la densidad de corriente o el potencial aplicado, se pueden obtener partculas metlicas de alta pureza y controlar el tamao de estas.

Pascal et al (1999) desarrollaron un mtodo electroqumico para sintetizar partculas magnticas de maghemita (-Fe2O3), utilizando un medio orgnico como solucin electroltica (N,N-dimetillformamida:agua 95:5), un nodo de sacrificio de hierro como la fuente de cationes ferrosos y frricos, y variando la densidad de corriente aplicada. La oxidacin andica del agua presente en la solucin genera el oxgeno necesario para reaccionar con los cationes metlicos, para formar los correspondientes xidos metlicos. El tamao de partcula fue controlado ajustando la densidad de corriente; mientras que el electrolito y un estabilizador (bromuro de tetraoctilamonio) fueron absorbidos en las partculas, lo que previno la agregacin entre ellas. Las partculas generadas tenan un radio promedio de 10 nm. La produccin de magnetita por electrocoagulacin en medio acuoso, fue realizada por Tsouris et al (2001). El sistema consista en un nodo de acero al carbn sumergido en una solucin de NaCl, a temperatura controlada (30 90C) y era aplicado un voltaje entre los 5-30 voltios. Las partculas producidas tenan forma esfrica con un dimetro aproximado de 100 nm. Los datos obtenidos revelaron que la conductividad de la solucin y la separacin entre los electrodos determinan la concentracin total de hierro en la magnetita y por ende, la cantidad producida. Ying et al (2002) investigaron la formacin va electroqumica de magnetita, utilizando electrodos de acero al carbn en diferentes soluciones electrolticas(NaCl, CaCl2, MgCl2 y CuCl2) e identificaron las posibles reacciones envueltas en el proceso y la influencia del tipo de electrolito utilizado en la cintica de las reacciones, concluyendo que la concentracin de hierro y la susceptibilidad magntica aumentan con la temperatura, el voltaje y la conductividad de la solucin, adems, la susceptibilidad magntica disminuye en presencia de algunos iones, lo que indica que algunos cationes y aniones interfieren con la formacin de la magnetita. Franger et al (2004) tambin sintetizaron electroqumicamente magnetita pura, homognea y nanoparticulada, utilizando pellets de acero inoxidable como electrodo de sacrificio. La reaccin fue llevada a cabo con una solucin electroltica de pH 10, de la cual tambin se estudi el efecto de diversas clases de electrolitos (NaCl, Na2SO4, NaSCN y Na2S2O3). Se aplic una corriente constante y como respuesta se increment el potencial del nodo, debido a la formacin de partculas del oxihidrxido de hierro (III) (lepidocrocita), en la superficie del metal. El hidrgeno formado en el contra electrodo de platino, reduca la lepidocrocita, formando magnetita como producto final. El radio promedio de las partculas de magnetita obtenidas fue
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de 70 nm y dependa del electrolito utilizado. Como conclusin se determin que la formacin de magnetita depende de la separacin entre los electrodos, debido al mecanismo de difusin del hidrgeno formado en el ctodo. Cabrera et al (2008) emplearon este nuevo mtodo para obtener nanopartculas de magnetita con una distribucin estrecha de tamaos y sin presentar agregacin entre ellas. El mtodo bsicamente consista en oxidar una lmina de hierro metlico empleando corrientes elctricas o potencial de elevado valor entorno a 5-10V en presencia de agua y un tensoactivo durante media hora a una temperatura de 60C. El hierro oxidado reacciona con el oxgeno presente en el agua para formar el xido de hierro (figura 1), el cual genera magnetita. Conforme se va formando la magnetita, el tensoactivo se adsorbe sobre ellas formando una capa que rodea a la misma. Esta capa tiene

un papel protector, por un lado evita que la nanopartcula crezca, y por otro, no permite que una nanopartcula se acerque demasiado a otra, de esta forma se evita la agregacin entre ellas. El resultado es la obtencin de un material puro de tamao entre 20 y 30 nm de dimetro con propiedades magnticas que corresponden a la magnetita y adems durante el proceso no son generados ningn tipo de contaminantes. Figura 1. Obtencin de magnetita por el mtodo electroqumico [Cabrera et al, 2008] Cabe notar que en la mayora de los trabajos publicados, el objetivo es la obtencin de magnetita nanoparticulada, debido al auge que ha venido tomando estos ltimos aos el campo de los ferrofluidos y sus aplicaciones potenciales. Tambin es pertinente aclarar que en todos los trabajos revisados, el pH no fue una variable controlada. Esto deja un vaco en cuanto a que se desconocen sus efectos en las propiedades magnticas, cristalinas y granulomtricas de las partculas sintetizadas. Coloides: son sustancias microscpicas dispersas a travs de otra, y poseen dimensiones comprendidas desde 1 nm hasta 1 m. Se encuentran en el agua como impurezas insolubles y poseen una carga superficial negativa, que

impide que las partculas se aproximen unas a otras y que las lleva a permanecer en un medio que favorece su estabilidad [Pashley et al, 2004]. Los coloides adquieren una carga elctrica superficial, cuando entra en contacto con un medio polar (agua), principalmente por mecanismos tales como ionizacin y adsorcin de iones [Shaw, 2003]: Ionizacin: se presenta principalmente en coloides orgnicos (ej. protenas) donde la carga superficial se adquiere mediante ionizacin de grupos funcionales (carboxilos y amino principalmente) para dar COO - y NH3+. La ionizacin de estos grupos, y por lo tanto la carga neta molecular, es fuertemente dependiente del pH de la solucin. A bajo pH la molcula presentar carga positiva y a pH alto carga negativa. El pH al cual la carga neta es cero se denomina punto isoelctrico. Adsorcin de iones: la carga en los coloides se puede deber a la adsorcin preferencial de iones de la solucin. Un coloide inico absorbe iones comunes a su propia estructura. Por ejemplo, partculas de AgCl pueden adsorber iones Cl- o Ag+ presentes en solucin. En el primer caso el coloide de AgCl estara cargado negativamente y en el segundo caso positivamente. Esta carga influencia la distribucin de iones cercanos al coloide en el medio polar. Iones de carga opuesta (contraiones) son atrados hacia la superficie del coloide e iones de igual carga (coiones) son repelidos lejos de la superficie. Esto, junto a la tendencia natural de mezclado del movimiento trmico, conlleva a la formacin de una doble capa elctrica constituida por la carga superficial y un exceso de contraiones neutralizados, adems de los coiones distribuidos de una manera difusa en el medio polar. Magnetita: es un mineral ferrimagntico de frmula Fe3O4 o (FeO)(Fe2O3). Segn la nomenclatura IUPAC se denomina xido de hierro (II, III) aunque tambin es denominado xido frrico-ferroso, que se refiere a que los dos estados de oxidacin de hierro se encuentran presentes en una misma estructura. Es uno de los muchos xidos de hierro y posee una estructura de espinela inversa [Fe3+]T[Fe3+ Fe2+]OO4.[Cornell at al, 2003; Cabrera, 2008]. Industrialmente la magnetita es preparada mediante la sntesis de Massart, donde la magnetita es formada a pH > 10, condiciones a las cuales la magnetita es oxidada para formar maghemita, el cual es un xido de hierro ferrimagntico estructuralmente idntico a la magnetita, con la diferencia de la prdida de los cationes ferrosos en la estructura octahedral: [Fe3+]T[Fe3+ ( )]OO4. [Cornell et al, 2003] Generalmente, la magnetita no es estequiomtrica, en cuyo caso posee una deficiencia en el catin Fe3+ en su estructura. En la magnetita estequiomtrica la relacin Fe2+/Fe3+ = 0,5. Tambin, es ferrimagntica a temperatura ambiente y posee una temperatura de Curie de 850 K. Los dos tipos de cationes en la

estructura poseen espines desiguales y de direccin opuesta, lo que explica su comportamiento magntico. La magnetita es ampliamente utilizada en numerosos procesos industriales (produccin de tintas y medios de almacenamiento de informacin, catalizador), aplicaciones medioambientales (tratamiento de aguas), aplicaciones mdicas (Contraste de IRM, drogas selectivas), etc. Proceso Sirofloc: desarrollado en Australia por CSIRO (Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation) en los aos 70, es un proceso de tratamiento de aguas ms rpido e igual de eficiente que los procesos convencionales, adems no posee problemas de produccin excesiva de lodos, ni es necesario usar grandes tanques de sedimentacin y no requiere de filtros de arena. Utiliza magnetita, y otras especies magnticas de los xidos de hierro, finamente dividida (1-10 micras) para la adsorcin de impurezas coloidales en el agua.[Eskwater] La adsorcin es llevada a cabo a condiciones cidas (pH 5-6); aprovechando que el punto isoelctrico de la magnetita se presenta a pH aproximado al neutro, en la superficie de la magnetita ocurre la formacin de una carga positiva cuando esta se encuentra en presencia de un medio cido y carga negativa al ponerla en contacto con un medio alcalino (pH 10-11). [Bolto, 1996; Hencl et al, 1995]

Figura 2. Diagrama de flujo del proceso Sirofloc[Bolto, 1996] En la figura (2) se presenta el diagrama de flujo del proceso Sirofloc [Bolto, 1996]. El agua a tratar entra a los tanques de contacto que contienen las partculas de magnetita en medio cido, sta posee una carga superficial positiva debido a la protonacin de sitios hidroxilos superficiales: Fe -OH+H+Fe-OH2+

Por atraccin electrosttica, las impurezas insolubles presentes en el agua, que poseen una carga superficial negativa, se adhieren a la superficie de la magnetita [Hencl et al, 1995]. La siguiente etapa en el proceso es la sedimentacin, la cual ocurre rpidamente al aplicar un campo magntico que atrae a las partculas de magnetita, las cuales arrastran a las impurezas que se encuentran adheridas a ellas. Esta etapa es la principal ventaja del proceso Sirofloc, debido a que reduce considerablemente el tiempo de sedimentacin. El agua tratada es sujeta a los procesos tradicionales de potabilizacin, para el cumplimiento de los estndares de calidad (ajuste de pH, clorado). La purificacin final del agua con filtros de arena puede ser eliminada. [Eskwater] Otra ventaja considerable del mtodo Sirofloc, es la capacidad de regeneracin de la magnetita, la cual al ser tratada con una base (NaOH) toma una carga negativa ocasionada por la desprotonacin de los sitios superficiales cargados positivamente: Fe -OH2++2OH-Fe-O-+2H2O Esto ocasiona que la magnetita y las impurezas coloidales adsorbidas en su superficie posean igual carga, lo que ocasiona una repulsin o desorcin de estas. Un lavado posterior con agua de las partculas magnticas las regenera completamente para que puedan recircularse al proceso [Hencl et al, 1995]. Cabe notar que el agua tratada no contendr metales como aluminio, como cuando se usa coagulacin convencional con alumbre, lo cual es un importante beneficio ambiental de este proceso; Adems los resultados reportados de purificacin de agua utilizando el proceso Sirofloc, son comparables con los de los tratamientos convencionales en cuanto a ndices de remocin (color, turbidez, DQO, DBO, NOx, NH4 y Mn entre otros metales) para muestras de agua iguales, con la ventaja que en este proceso, la tasa de precipitacin magntica es 100 veces mayor que en la sedimentacin tradicional en clarificadores convencionales [Dixon , 1984; Bolto, 1996; Hencl et al, 1995], lo que hace a este proceso muy competitivo en trminos de costos de capital y de operacin. Electrodisolucin del hierro y Mecanismo de formacin de magnetita: la electrodisolucin es un proceso de corrosin acelerada, en la cual ocurre un desprendimiento contnuo de cationes metlicos desde el nodo hacia la solucin, al aplicarle una corriente elctrica (figura 3):

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Figura 3. Celda de electrodisolucin Para la disolucin del hierro, esta reaccin ocurre ms rpido para valores bajos de pH (pH<4) como puede observarse en la grfica de velocidad de corrosin vs pH (figura 4): FeFe2++2eEn el ctodo, los electrones reaccionan con los hidrogeniones para formar hidrgeno gaseoso, que sale de la solucin en forma de burbujas: 2H++2e-H2(g) Si hay oxgeno en la solucin, ocurre otra reaccin catdica que produce agua: 4H++O2(g)+4e-2H2O En ambas reacciones catdicas, se consume H+ ocasionando un aumento en el pH del medio, el cual ha sido corroborado experimentalmente [Ying et al, 2002].Las reacciones electroqumicas dependen de la termodinmica y la cintica, y la velocidad de reaccin depender de la remocin de [H +] va evolucin de H2.

Figura 4. Velocidad de corrosin en funcin del pH [Moreno et al, 2007 ]

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Considerando el caso de una solucin oxigenada, el in ferroso se oxida a frrico de acuerdo a la siguiente reaccin: Fe2+Fe3++eEn el diagrama de Pourbaix (figura 5) se observa que a medida que se incrementa el pH, se promueve la formacin de Fe(OH)3(s), el cual es insoluble a valores de pH mayores a 5, y se deshidrata para formar Fe2O3(S): 2Fe(OH)3(s)Fe2O3(s)+ 3H2O

Figura 5. Diagrama E-pH para el sistema Fe-H2O a 25C.[Ying et al, 2002] En esta etapa, la mayora de los iones ferrosos en el medio han sido oxidados a iones frricos. Sin embargo, el hidrxido frrico se reduce para formar magnetita a altos valores de pH (mayores a 10): 3Fe(OH)3(s)+H++e-Fe3O4+5H2O Tsouris et al (2001) determinaron que la densidad de corriente es una variable fundamental para la generacin de magnetita. Sin embargo, existen otros factores que influencian la concentracin de hierro y la susceptibilidad magntica, e.g. estos dos se incrementan a altas temperaturas, voltaje y conductividad de la solucin[Ying et al, 2002]. Tambin observaron que cuando la reaccin se llevaba a cabo en una solucin de NaCl, se obtenan partculas de magnetita pura como producto, aunque en presencia de iones Ca2+ y Mg2+, la reaccin resultaba en la precipitacin o incorporacin de estos en las partculas. Adicional a esto, Franger et al (2004) concluyeron que la sntesis de magnetita depende de donde se localice el contraelectrodo, debido a las limitaciones difusionales del H2(g)

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3 OBJETIVOS General: Evaluar el desempeo de ferritas, producidas por va electroqumica, en la floculacin de aguas residuales. Especficos: Determinar las condiciones apropiadas para llevar a cabo la electrodisolucin del hierro. Establecer el tipo y la concentracin requerida del electrolito, para la electrodisolucin. Estudiar el efecto del pH en el proceso de electrodisolucin del hierro y en la formacin de ferritas Establecer la relacin entre las condiciones de operacin y las propiedades fisicoqumicas de los xidos de hierro magnticos obtenidos. Usar las ferritas sintetizadas en estudios preliminares de tratamiento de aguas, y establecer una relacin entre las condiciones de preparacin y su comportamiento como adsorbente.

4 METODOLOGA PROPUESTA Para la obtencin de xidos magnticos de hierro (magnetita y maghemita), se propone un proceso de obtencin hbrido, que enmarca a la sntesis Massart; con la diferencia en el uso de electrodisolucin de placas de hierro, que acten como fuente de los iones frricos y ferrosos necesarios; por lo tanto es necesario analizar el proceso de disolucin del hierro y las principales variables que lo afectan: Ensayos de electrodisolucin: para determinar las condiciones ms favorables para la disolucin del hierro, se propone seguir la siguiente metodologa: Inicialmente se realizar la disolucin del hierro variando el pH inicial de la solucin electroltica, para determinar la accin de la electricidad y del medio en el proceso de corrosin. Efectuar pruebas galvanostticas para determinar la densidad de corriente aplicada a la celda, teniendo en cuenta la eficiencia de disolucin y los subproductos generados por el medio electroltico. De acuerdo a la informacin obtenida se fijar el pH inicial de la solucin y se le har seguimiento a la variacin que pueda ocurrir durante el proceso de electrodisolucin, para as poder fijar un pH inicial que no cambie demasiado dentro de un intervalo de variacin permisible.
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Con pruebas potenciostticas, se determinar la carga (coulomb) que es aplicada en el proceso, para calcular la cantidad de hierro disuelto en la solucin por va electroqumica, por medio de la ley de Faraday, y fijar un valor de carga como el estndar, para asegurar reproducibilidad en el proceso. Sntesis de xidos magnticos: se establecer el pH al cual se llevar a cabo la sntesis, haciendo pruebas de formacin de xidos magnticos variando el pH de la solucin de hierro obtenida en el proceso de electrodisolucin y determinando a cul de estos ocurre la formacin de ferritas, las cuales se caracterizarn para determinar las que presenten propiedades adecuadas para ser utilizadas en el tratamiento de aguas residuales. Ensayos finales: las pruebas finales constaran de la formacin de ferritas en lnea al proceso de electrodisolucin, a las cuales se les monitorear el pH de trabajo para obtener informacin de la influencia de esta variable en el transcurso total del proceso Caracterizaciones: para la identificacin de los tipos de xidos obtenidos y sus propiedades fisicoqumicas, se harn pruebas al producto final por medio de: Difraccin de rayos X Microscopia electrnica de barrido FTIR Espectroscopa Mssbauer Susceptibilidad Magntica Absorcin atmica Pruebas preliminares de tratamiento de aguas: se trataran aguas contaminadas con tintas, agregadas de manera controlada en el laboratorio, para determinar y cuantificar el comportamiento de los xidos magnticos producidos en el proceso de desinfeccin, simulando el proceso Sirofloc a escala de laboratorio Pruebas finales de tratamiento de aguas: una vez determinado el comportamiento de las ferritas sintetizadas, se trataran aguas residuales provenientes de efluentes contaminados con tintas flexogrficas y azul de metileno, para cuantificar el comportamiento de los xidos en la remocin de contaminantes.

5 RESULTADOS ESPERADOS Al finalizar la investigacin se esperan los siguientes resultados:

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 Un procedimiento establecido para la produccin de ferritas, disponible para el tratamiento de aguas residuales. La determinacin de la influencia del pH en el proceso de electrodisolucin y sntesis de ferritas. Las mejores condiciones electroqumicas para efectuar la electrodisolucin del hierro sin obtener reacciones indeseadas, apuntando a la eficiencia energtica. Ferritas de alta rea superficial y distribucin de tamao de partculas admisible para el tratamiento de aguas. Alta remocin de slidos suspendidos en las aguas residuales tratadas 6 IMPACTO AMBIENTAL Por medio de la electrodisolucin de nodos de hierro, para la produccin de ferritas, se evita la utilizacin de sales de hierro como precursores de los iones Fe2+ y Fe3+, las cuales son generalmente cloruros frrico y ferroso. Estas sales liberan los aniones cloruro, quienes permanecen en el agua utilizada en el proceso, hacindola no apta para descargarse directamente en los cuerpos de agua. La electrodisolucin no produce residuos indeseados, debido a que utiliza electricidad para realizar una corrosin acelerada del hierro para producir los iones necesarios.

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7 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
MES ACTIVIDADES Recopilacin y anlisis bibliogrfico Determinacin de las condiciones iniciales de electrodisolucin Determinacin de las condiciones iniciales de formacin de ferritas Ensayos preliminares combinados Ensayos finales combinados Caracterizaciones Tratamiento preliminar de aguas Tratamiento de aguas industriales Redaccin de documentos 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

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8 PRESUPUESTO
FUENTES RUBROS PERSONAL CIENTFICO SERVICIOS TCNICOS PUBLICACIONES EQUIPOS TOTAL $0 $17,760,416 CONTRAPARTIDA EN EFECTIVO CONTRAPARTIDA EN ESPECIE $17,760,416 SOLICITADO A LA CONVOCATORIA $16,000,000 $10,000,000 $2,000,000 $12,000,000 $40,000,000 $45,760,41 6 TOTAL $33,760,41 6 $10,000,00 0 $2,000,000

Descripcin de los gastos de personal (en miles de $).

NOMBRE DEL PARTICIPANTES Fiderman Machuca Nilson Marriaga Jorge Manrique FORMACIN ACADMICA MSc - PhD MSc PhD Candidato Ingeniero FUNCIN DENTRO DEL PROYECTO Director Director Estudiante de Maestra DEDICACIN (en h/s y meses) 5 5 44 TOTAL $17,760,416 RECURSOS Especie $ 8,880,208 $ 8,880,208 $16,000,000 $16,000,000 Efectivo

Servicios Tcnicos (en miles de $)

Descripcin del servicio Justificacin Anlisis de laboratorios RECURSOS Especie Efectivo $ 10,000,000 TOTAL $ 10,000,000

Publicaciones (en miles de $)

RECURSOS Especie Efectivo Participacin en congresos y foros $ 2,000,000 TOTAL $ 2, 000,000 Descripcin

Descripcin de los equipos que se planea adquirir (en miles de $). Equipo Justificacin RECURSOS Efectivo
$ 7,000,000 $5,000,000 TOTAL $ 12,000,000

Destilador de laboratorio Produccin de agua destilada Multiparmetros Medicin de variables de proceso (pH y conductividad)

REFERENCIAS
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