ARTIGO TCNICO

ESTUDO

DA REMOO DA COR POR COAGULAO QUMICA NO

TRATAMENTO CONVENCIONAL DE GUAS DE ABASTECIMENTO

STUDY

OF COLOR REMOVAL BY CHEMICAL COAGULATION IN THE CONVENTIONAL WATER TREATMENT

FABIANO CSAR TOSETTI LEAL

Engenheiro Civil (UFJF), Especialista em Engenharia Sanitria e Ambiental (UFMG), Mestre em Saneamento, Meio Ambiente e Recursos Hdricos (UFMG), Professor Assistente do Departamento de Hidrulica e Saneamento da Universidade Federal de Juiz de Fora

MARCELO LIBNIO
Engenheiro Civil e Mestre em Engenharia Sanitria (UFMG), Doutor em Hidrulica e Saneamento (USP), Pesquisador do CNPq, Professor Adjunto do Departamento de Engenharia Hidrulica e Recursos Hdricos da UFMG Recebido: 05/11/01 Aceito: 25/11/02

RESUMO
O presente trabalho teve como objetivo contribuir para o estudo da remoo da cor natural em duas unidades de tratamento convencional, por meio da avaliao de metodologia para seleo do coagulante, pH de coagulao e dosagens timas, considerando as caractersticas da gua bruta, os parmetros hidrulicos intervenientes nos processos e operaes unitrias da potabilizao, bem como as vazes respectivas de 560 L/s e 620 L/s afluentes ETA I, e 700 L/s e 986 L/s afluentes ETA II. Para a ETA I foi ainda possvel a aplicao dos resultados de laboratrio em escala real, o que permitiu uma melhor avaliao da metodologia proposta. Ao final dos testes concluiu-se pela aplicabilidade da metodologia estudada, principalmente pela incorporao de parmetros hidrulicos reais nos testes de jarros, permitindo uma maior proximidade entre a escala ampliada da estao e a reduzida de laboratrio. PALAVRAS-CHAVE: Tratamento de gua, remoo da cor, coagulao.

ABSTRACT
The present research has the main purpose to bring a contribution for the study of natural color removal within two conventional water treatment plants, through the evaluation of a coagulant selection methodology, coagulation pH and optimized dosages, considering the raw water characteristics, the hydraulic parameters involved in the treatment unitary operation and process, as well as the outflow rates of 560 L/s and 620 L/s for the WTP I and 700 L/ s and 986 L/s for the WTP II. The laboratory results application in real scale was possible for the WTP I, and that allowed a more accurate evaluation of the proposed methodology. At the end of the tests it was possible to conclude about the concrete possibility of using the methodology that was studied, especially by incorporating real hydraulic parameters in the jar tests. That brought the plants real scale closer to the laboratorys. KEYWORDS: Water treatment, color removal, coagulation.

INTRODUO E MECANISMOS DE REMOO DA COR

De forma geral a cor nas guas pode resultar dos processos de decomposio da matria orgnica, da presena de ons metlicos naturais como o ferro e o mangans, bem como do lanamento de diversos tipos de despejos industriais. Em particular a cor natural nas guas, principalmente a cor verdadeira, apresenta como agentes causadores substncias hmicas e flvicas, as quais apresentam-se sempre em estado coloidal. Estas substncias, segundo LETTERMAN et al (1999), podem derivar-se do solo engenharia sanitria e ambiental

ou ainda, por serem os principais componentes da matria orgnica natural presente nas fontes de gua, serem produzidas dentro do meio lquido, por reaes qumicas e biolgicas de decomposio de sedimentos da matria vegetal presente. At o final do sculo XIX a remoo da cor no era tida como objetivo relevante das tecnologias de tratamento disponveis, no havendo, inclusive, entendimento apropriado sobre o que causava e/ou representava a cor nas guas de abastecimento, sendo o termo cor usualmente empregado para retratar elevadas magnitudes de turbidez. Diferenciao mais clara entre os concei117

tos de cor e turbidez foi apresentada em 1830, em Londres, pelos estudos do Dr. John Bostock, e somente em 1862 a cor na gua foi associada presena de substncias qumicas, como os xidos hidratados de ferro ou substncias orgnicas, como os hmus, em pesquisa do fsico e professor alemo Wilhelm von Beetz (BAKER, 1949). Segundo VIANNA (1997) at recentemente no eram associados inconvenientes sanitrios presena de cor na gua, como algum tipo de toxidez ou intolerncia orgnica. A partir da comprovao no final da dcada de setenta de que os produtos da decomposio da matria orgnica, cau-

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sadores da cor, so precursores de substncias potencialmente carcinognicas, quando a gua desinfetada por compostos inorgnicos de cloro, ateno crescente passou a ser dispensada sua remoo. Acrescente-se ainda que a presena de matria orgnica em decomposio e o lanamento de despejos domsticos e industriais podem causar odor e sabor s guas, classificando este parmetro de qualidade como causado, respectivamente, por fontes naturais ou artificiais. Nesta vertente, LETTERMAN et al (1999) afirmam que h uma relao intrnseca entre a quantidade de subprodutos formados e a concentrao de carbono orgnico total (COT), medida mais usual da matria orgnica natural presente, exemplificando esta correlao por meio de estudo utilizando dados relativos a guas subterrneas, guas utilizadas na agricultura e uma grande variedade de guas superficiais. Determinou-se elevada e significativa correlao (r2 = 0,936 e n = 133), entre a formao potencial de trihalometanos (FPTHM), em mg/L, e a concentrao de COT, em mg de C/L, conforme testifica a equao (1): FPTHM = 43,78 COT1,2148 (1)

FAUST & ALY (1999) relatam um estudo semelhante realizado na California (EUA) com as guas oriundas de solos agriculturveis apontando concentraes de FPTHM de 208 a 3580 mg/L e forte correlao (r2 = 0,98) entre tais compostos e o carbono orgnico dissolvido, materializada na equao (2): FPTHM = 1,07 COD 5,00 (2)

Destaca-se que nos estudos referenciados, r2 representa o percentual de uma das variveis que explicado pelas variaes da outra varivel e n o nmero de testes, ou anlises, realizados na comprovao. Segundo SANTAELLA et al (1996), entre as principais tcnicas disponveis para remoo dos compostos causadores de cor, destacam-se, alm da remoo biolgica pela ao de microrganismos que os utilizariam como fonte de carbono, a coagulao/floculao com sais de ferro ou alumnio seguida por sedimentao ou flotao, a adsoro em carvo ativado, a ozonizao, a troca inica, a osmose reversa e a ultrafiltrao. Dentre estas destaca-se como mais usual a coagulao com sais de ferro ou alumnio
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(DENNETT et al, 1996; EDWARDS. & AMIRTHARAJAH, 1985; LETTERMAN et al, 1999). Na linha da remoo destes precursores por coagulao/floculao, LETTERMAN et al (1999) afirmam ainda que considervel ateno est sendo dirigida para a remoo de matria orgnica natural por coagulao no tratamento da gua, mesmo quando a remoo de cor no o principal objetivo. Justificam a afirmao por meio de uma norma estabelecida pela United States Environmental Protection Agency (USEPA) referente formao de subprodutos da desinfeco, que determina a remoo da matria orgnica natural, em sistemas de tratamento convencional, por meio de dosagens incrementais do agente coagulante. DENNETT et al (1996) e EDWARDS & AMIRTHARAJAH (1985) afirmam que a eficincia da coagulao na remoo da matria orgnica dissolvida presente dependente da concentrao inicial das substncias hmicas na gua, da dosagem do coagulante empregado e do pH timo de coagulao, informando ainda que remoo mais efetiva de cor ocorre para faixas mais baixas de pH do que aquelas normalmente requeridas para remoo de turbidez. Relatam, ainda, que estudos desenvolvidos por outros pesquisadores indicam que a remoo da matria orgnica dissolvida, e conseqentemente da cor, ocorre por mecanismos similares ao da remoo da turbidez, ou seja, quando se considera a tecnologia convencional de tratamento da gua, pelos mecanismos de adsoroneutralizao de cargas, varredura, ou conjuno de ambos, e formao de pontes qumicas quando do emprego de polmeros. Finalmente, exemplificando as faixas de pH de coagulao com sais de alumnio nas quais podem ocorrer estes mecanismos, EDWARDS & AMIRTHARAJAH (1985) discorrem que para o pH de coagulao variando de 6 a 8 a remoo das substncias hmicas se sucede por adsoro do cido hmico no precipitado Al(OH)3 e, quando o pH de coagulao enquadra-se na faixa de 4 a 5,5, a remoo do cido hmico ocorre no mecanismo de adsoro-neutralizao de cargas, por meio da ao de especficas espcies hidrolisadas do alumnio. As referenciadas substncias hmicas e flvicas, por apresentarem-se sempre em estado coloidal e em sua gran118

de maioria com carga superficial negativa, fazem surgir foras resultantes repulsivas, determinando o equilbrio eltrico do sistema. Por no ser possvel agregar as partculas primrias em funo do mesmo sinal de suas cargas, o tratamento qumico, especificamente a coagulao, para a remoo das partculas primrias no pode ser dispensado. MONTGOMERY (1985) ressalta que a remoo destas partculas pode tambm auxiliar na remoo de outros contaminantes, especialmente txicos, como os metais pesados, pesticidas e vrus, sabidamente associados matria particulada orgnica e inorgnica. Outra considervel importncia atribuda coagulao qumica decorre da sua associao aos processos de floculao, sedimentao, filtrao e desinfeco nas estaes convencionais de tratamento para, alm de clarificar a gua, remover cistos e oocistos de protozorios (LETTERMAN et al, 1999), sobre os quais a ao dos desinfetantes mais comumente utilizados no se apresenta de forma muito eficiente. Assim, a coagulao qumica com sais metlicos, processo de curtssima durao e, em contrapartida, de elevadssima importncia para o sucesso e eficincia do tratamento da gua, assume como principal objetivo prover os mecanismos necessrios desestabilizao das partculas coloidais a fim de que possam aproximar-se umas das outras e agregarem-se formando os flocos, com dimenses e densidades tais, proporcionando-lhes condies para sua separao fsica da gua, por sedimentao/flotao e/ou filtrao, rpida ou direta.

OBJETIVOS
O presente trabalho teve como principal objetivo estudar a remoo da cor por coagulao qumica em guas de abastecimento pblico, tratadas em estaes convencionais, pela avaliao de uma metodologia de seleo do melhor par coagulante/dosagem associado ao pH de coagulao. Para tanto, as etapas especficas foram: avaliao de metodologias e procedimentos para definio dos parmetros hidrulicos de interesse das estaes de tratamento de gua; definio de critrios para execuo dos testes de jarros em funo dos parmetros hidrulicos avaliados nas estaes de tratamento de gua em estudo;

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avaliao de metodologia para definio das melhores dosagens de coagulantes, que possa se constituir em instrumento de auxlio operao das estaes na deciso sobre o tipo de coagulante mais indicado e, conseqentemente, sua dosagem tima, em funo das caractersticas apresentadas pela gua bruta; comparao dos resultados obtidos nos ensaios de bancada com os em escala real.

As anlises para determinao da concentrao do on flor na gua - necessrias aos ensaios com traadores -, da turbidez, do pH e da cor foram realizadas de acordo com metodologia padronizada (APHA et al., 1998).

Determinao dos parmetros hidrulicos reais das estaes

Para obteno destes parmetros hidrulicos, notadamente o tempo real de deteno hidrulica e a vazo afluente s distintas unidades de floculao, utilizou-se a tcnica do traador, a qual, em sntese, constitui-se em alimentar a unidade com massa conhecida de um produto qumico selecionado, medindose sua concentrao na sada da unidade em intervalos regulares de tempo. O tempo mdio de deteno hidrulica corresponder ao tempo de coleta para o qual houve um pico na concentrao do traador. A vazo na unidade pode ser estimada a partir da equao (3): Q = M ( c . Dt) (3)

Descrio das estaes de tratamento de gua enfocadas na pesquisa

As duas estaes utilizam tecnologia convencional de tratamento, com mistura rpida hidrulica, floculao mecanizada com agitadores de eixo vertical, decantao de escoamento horizontal e filtrao rpida em meio filtrante de areia. A ETA I, em funo do aumento da demanda, vem sofrendo incrementos na sua capacidade produtiva. Assim, a vazo de incio de operao de 180 L/s elevou-se para 300 e posteriormente 560 L/s, esta ltima coincidindo com o incio da pesquisa, com algumas ampliaes em sua estrutura inicial, passando a operar, ao longo da sua realizao, com os atuais 620 L/s. Atualmente, para atender aos incrementos na sua vazo nominal, a estao dispe de um aerador de cascata na chegada da adutora de gua bruta, j existente em sua estrutura original, um medidor de vazo Parshall, um canal de gua coagulada com septo interno em sua extremidade de jusante para diviso da vazo afluente s duas unidades de floculao e decantao. Cada floculador conta com trs cmaras dotadas de agitador mecnico de eixo vertical, e doze filtros rpidos descendentes de areia, comuns aos conjuntos citados. Para a ETA II previa-se, para fim de plano, a construo de quatro mdulos de tratamento, cada um deles composto por um floculador mecanizado de seis cmaras, trs decantadores de escoamento horizontal e trs filtros rpidos de camada simples, o que possibilitaria a operao com vazo nominal de 1,2 m3/s. A carncia de recursos financeiros, aliada a critrios de dimensionamento conservadores e s caractersticas favorveis da gua bruta - o manancial abastecedor um grande reservatrio de acumulao -, postergou continuamente a ampliao prevista no projeto original, estando ainda hoje em operao os dois mdulos construdos em incio de plano. A ETA II apresenta algumas peculiaridades materializadas na permanente inativao dos agitadores das unidades de mistura rpida e de floculao. 119

METODOLOGIA
A pesquisa objetivou avaliar uma metodologia de transposio de resultados de ensaios de laboratrio para escala real, atuando notadamente na escolha do melhor agente coagulante, neste trabalho representado pela sua menor dosagem e melhor eficincia na remoo da cor. A partir desta premissa bsica o estudo foi dividido em trs fases gerais e distintas, a saber: (i) determinao dos parmetros hidrulicos para as unidades de interesse das estaes de tratamento selecionadas, (ii) obteno das dosagens timas dos agentes coagulantes testados, por meio de ensaios em reatores estticos, a partir dos parmetros hidrulicos reais medidos e (iii) aplicao em escala real das dosagens obtidas, para verificao da validade da metodologia proposta. Assim, foi considerado como fator determinante para que a estao participasse do trabalho proposto, a possibilidade da determinao dos tempos reais de deteno hidrulica e gradientes de velocidade da mistura rpida e da floculao, de forma que os ensaios de bancada pudessem melhor representar as condies de operao em escala real.

Ensaios de bancada e anlises de laboratrio

Os ensaios em reatores estticos foram efetuados com aparelho para teste de jarros, equipado com tacmetro digital permitindo a variao e controle da rotao dos agitadores, e apto a conferir gradientes de velocidade na faixa de 10 a 2.000 s-1. O mesmo era dotado de seis jarros com capacidade individual de 2 (dois) litros cada, de dispositivo para aplicao simultnea de produtos qumicos, bem como para coleta simultnea de amostras de gua a 7cm de profundidade a partir da superfcie lquida, permitindo ensaios com diferentes velocidades de sedimentao. engenharia sanitria e ambiental

em que: Q a vazo, em L/s, M a massa de traador lanada, em mg, c a concentrao mdia do traador entre coletas sucessivas, em mg/l, Dt o intervalo de tempo estabelecido entre as coletas sucessivas, em segundos. DI BERNARDO (1993) classifica em dois tipos distintos as formas de aplicao do traador na entrada da unidade de floculao. O primeiro definido pela aplicao instantnea de uma quantidade pr-determinada do produto qumico selecionado, denominado como do tipo pulso. O segundo tipo caracterizado pela aplicao contnua de uma dosagem definida da soluo do traador. Ressaltese que o produto qumico utilizado deve ser de fcil determinao na gua, no txico, no adsorvvel e conservativo. Em funo do exposto, das rotinas de anlise j estabelecidas no laboratrio das estaes e por j ser utilizado na operao de fluoretao, empregou-se como traador o cido fluorsilcico, com aplicao do tipo pulso. As amostras foram coletadas na sada das unidades de floculao em intervalos regulares de 2min at que a gua floculada apresentasse concentrao nula do produto, sendo o incio de coleta concomitante com o momento da dosagem do produto selecionado. Ressalte-se ainda que, para evitar distores, foi determinada, para cada campanha, a concentrao do on flor na gua bruta afluente estao e na sada dos floculadores, antes da disperso do produto.

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A ETA I foi alvo de quatro campanhas de estudo, efetuadas a partir da metodologia proposta, para posterior determinao dos gradientes de velocidade e dos tempos de deteno hidrulica para a unidade de mistura rpida e para as unidades de floculao (GMR/TMR e GF/ TF, respectivamente), bem como das velocidades de sedimentao (VS) para as unidades de decantao. Estes parmetros embasaram, conforme j referenciado, os testes efetuados posteriormente em laboratrio, objetivando a definio das dosagens timas de produtos qumicos. Para a ETA II os tempos reais mdios de deteno hidrulica nas duas unidades de floculao, as vazes afluentes, bem como as taxas de aplicao superficiais para as unidades de decantao, foram avaliadas em campanha nica, tambm pela metodologia proposta. Ressalte-se, como de interesse para este trabalho, que esta campanha foi realizada, no intencionalmente, em um dia de operao atpica do sistema de abastecimento da cidade, estando a estao trabalhando com uma vazo nominal superior sua vazo usual mxima de operao. Tambm esta vazo, obtida com o emprego da tcnica do traador, foi alvo de confirmao, por pitometria, pela equipe de medio da concessionria.

como o pH de coagulao, por meio da aplicao de distintos volumes de leite de cal. Os ensaios realizados permitiram a elaborao dos diagramas de coagulao, nos quais determinou-se, para cada coagulante testado, a menor dosagem capaz de produzir a maior eficincia na remoo dos parmetros de controle, quais sejam, a cor aparente e a cor verdadeira das guas naturais. Os testes para esta definio foram calcados na metodologia proposta e baseados nas caractersticas apresentadas pelas guas testadas, apresentadas na Tabela 2. bem como nos parmetros hidrulicos constantes das tabelas 3 e 4. A partir das vazes afluentes s estaes objeto da pesquisa, determinaramse os parmetros hidrulicos, norteadores

dos ensaios em reatores estticos, arrolados nas tabelas 3 e 4. Para a ETA I optou-se por um gradiente de velocidade menor do que o determinado para a mistura rpida, da ordem de 1500 s-1, em funo da aplicao do coagulante na estao no estar sendo realizada na garganta do medidor Parshall, e sim a montante do mesmo, a jusante de uma operao de gradeamento, a qual tambm proporciona grande turbulncia no canal de acesso ao medidor. Testes tambm foram realizados com um polmero aninico, MAFLOC 1115A, utilizado na estao como auxiliar de coagulao, quando esta ampliou a sua vazo para 620 L/s, sendo mantidos os parmetros hidrulicos para os testes de bancada, apresentados pela Tabela 3.

Tabela 1 - Relao e caractersticas dos coagulantes utilizados na pesquisa

Nome Comercial F 666 L Produto e Forma de Apresentao Sulfato de Alumnio(Lquido) Sulfato Ferroso Clorado (Lquido) Formulao especfica (Lquido) Formulao Qumica e Composio Al2(SO4)3 .16H2O Teor mnimo em Al2O3 : 7,5% Teor mnimo em Fe2O3: 1,2% FeCl3.Fe2(SO4)3 Teor mnimo de Fe2O3 (como Fe): 18,0% FeCl3.Fe2(SO4)3.n Al2(SO4)3 Teor mnimo em R2O3 (Al2O3 + Fe2O3): 9,0%

FLOCULAN

POLIFLOC L

Definio das dosagens otimas

Definidos os parmetros hidrulicos balizadores do trabalho, passou-se obteno das dosagens timas para as guas brutas afluentes s duas estaes de tratamento selecionadas. Para realizao desta etapa foram selecionados trs produtos qumicos comerciais, normalmente empregados pela concessionria, de fabricao das Indstrias Qumicas Cataguases Ltda., constantes da Tabela 1. Vale ressaltar que o Polifloc L produzido a partir da combinao entre o sulfato de alumnio e o sulfato ferroso clorado e, neste caso especfico, na proporo respectiva de 7:3. As guas foram armazenadas na prpria estao para realizao dos ensaios, em caixa de fibra de vidro com tampa e capacidade para 500 litros, por no mximo trs dias, tempo suficiente para cada bateria de ensaios necessria determinao das dosagens timas. Estas dosagens foram obtidas variando-se as dosagens de coagulante, bem
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Tabela 2 - Caractersticas das guas testadas nas estaes de tratamento I e II.

ETA I II pH 7,1 a 7,4 6,8 a 7,2 Temperatura (0C) 19,7 a 25 18 a 25 Turbidez (uT) 15 a 17,8 3,49 a 3,94 Cor Aparente (uC) 85 a 90 40 a 65 Cor Verdadeira (uC) 55 a 80 25 a 55

Tabela 3 - Parmetros hidrulicos utilizados nos ensaios para ETA I Vazo

(L/s) 560 620 Mistura Rpida GMR (s-1) 900 900 TMR (s) 5 5 Floculao GF (s-1) 60 25 25 60 25 25 TF (min) 3,50 3,25 3,25 3,50 3,25 3,25 Sedimentao TAS (m3/m2/d)* 60,30 66,80 VS (cm/min)* 4,19 4,64 -

*Valores mdios, em funo da no equidade das vazes.

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Tabela 4 - Parmetros hidrulicos utilizados nos ensaios para ETA II

Mistura Rpida Vazo (L/s) GMR (s-1) 120 120 TMR (s) 5 5 Floculao GF (s-1) Varivel 10 TF (min) 20*** 15 Sedimentao TAS (m3/m2/d)* 31 44 VS (cm/min)* 2,15 3,00

RESULTADOS E DISCUSSO Papel de filtro

Seis amostras das guas em estudo e uma amostra proveniente de manancial distinto, com turbidez variando de 2,1 a 44 uT e cor aparente de 50 a 120 uC, foram testadas e comprovaram, para a faixa de variao de turbidez e cor das guas ensaiadas, a eficincia do filtro de papel para caf marca Jovita no 102, utilizado no presente estudo, quando em comparao com o filtro de papel Wathman 40, conforme demonstram os resultados contidos na Tabela 6.

700** 986

*Valores mdios, em funo da no equidade das vazes; ** Esta vazo somente foi utilizada no ensaio de floculao, portanto com GF varivel; *** Estimado para a partir da vazo de 986 L/s.

Para a ETA II, em funo da estao apresentar baixos valores para os gradientes de velocidade - tanto para a mistura rpida quanto para a floculao -, foram admitidos valores para estes parmetros que possibilitassem mnimas condies de operacionalizao dos ensaios. Assim, definiram-se a mistura rpida com gradiente de velocidade de 120 s-1, visando garantir condies mnimas de mistura dos produtos qumicos, e o gradiente de floculao de 10 s-1. Este ltimo parmetro constitui-se no mnimo possvel de ser fornecido pelo equipamento, associado baixa turbidez apresentada pelas guas testadas minimizando a precoce deposio dos flocos no interior dos frascos -, tentativa de se aproximar ao mximo as condies de bancada das reais de operao das estaes.

com a vazo nominal de 620 L/s, com aplicao, alm da melhor dosagem do coagulante primrio, tambm da melhor dosagem para o polmero aninico utilizado como auxiliar de coagulao, iniciando-se o teste s 9h do dia 12/09/00 com trmino s 18h do mesmo dia. As caractersticas ento apresentadas para a gua bruta nos dias dos testes so apresentadas na Tabela 5.

Parmetros hidrulicos da ETA I

Para a unidade de mistura rpida a determinao do TMR e do GMR foi precedida pela avaliao das vazes afluentes estao pela tcnica do traador, confirmadas pela equipe de medio da concessionria. Conhecidas as dimenses fsicas da unidade, aplicou-se software especfico (LIBNIO et al, 2000), para um Parshall de 3 de garganta afluindo as vazes de 560 e 620 L/s. Os resultados so

Tabela 5 - Caractersticas da gua bruta durante o segundo ensaio em escala real.

Ensaio Primeiro Segundo pH 7,0 6,9 Turbidez (uT) 3,8 20 Cor Aparente (uC) 55 80 Cor Verdadeira (uC) 40 65

Avaliao em escala real

Esta etapa somente foi possvel para a ETA I, por caractersticas favorveis de sua operao, porm somente com o coagulante de seu uso normal, em virtude de estar em manuteno um dos dois tanques de preparo e dosagem de coagulante primrio. Desta forma, s 9h do dia 21/07/ 00 iniciou-se a primeira aplicao em escala real da melhor dosagem obtida em laboratrio, com trmino da aplicao s 9h do dia seguinte, para vazo afluente de 560 L/s. Ressalte-se que, em funo da constncia das caractersticas da gua bruta, foram feitas somente duas avaliaes das mesmas, ao incio e fim do ensaio em escala real, as quais apresentaram similaridade entre as suas magnitudes. Esta estao foi ainda avaliada em um segundo ensaio quando j operava engenharia sanitria e ambiental

Tabela 6 - Comparao entre valores obtidos para cor verdadeira pela filtrao da amostra em papel Wathman 40 e em filtro de papel para caf.
Procedncia da Amostra Manancial distinto Manancial ETA II Manancial ETA II Manancial ETA I Manancial ETA I Manancial ETA I Manancial ETA I Turbidez(uT) 4,6 2,1 2,1 31 24 28 44 Cor Aparente(uC) 100 50 50 100 100 110 120 Cor Verdadeira Filtro de Caf 70 40 30 80 80 80 100 Wathman 40 70 35 30 80 70 80 90

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Tabela 7 - TMR e do GMR na unidade de mistura rpida da ETA I.

Vazes (L/s) 560 620 TMR (s) 0,42 0,41 GMR (s-1) 1.493 1.499

apresentados pela Tabela 7 Os gradientes de velocidade e tempos de deteno hidrulica calculados enquadram-se no que dispe a ABNT (1995), podendo-se admitir que a disperso do coagulante, se aplicado na garganta do medidor, efetivar-se- de forma satisfatria, podendo caracterizar o processo de desestabilizao, segundo VIANNA (1997), como a associao entre adsoro-neutralizao de cargas e varredura, gerando economia no consumo de produtos qumicos. Os resultados obtidos corroboram tambm os resultados dos trabalhos referenciados por LIBNIO (1995), COELHO (1987) e BASTOS et al (2000), reafirmando a alta eficincia dos medidores de vazo Parshall como misturadores rpidos, independentemente da magnitude da sua vazo de traba1,4 1,2 1

lho, quando estes so alvo de seleo criteriosa. Para as duas unidades de floculao desta estao, os tempos reais mdios de deteno hidrulica foram obtidos por meio dos ensaios com traadores apresentados nas figuras 1 e 2, relativas s vazes de 620 e 560 L/s, respectivamente. A Tabela 8 resume os valores encontrados sendo que, em funo da esperada proximidade entre os mesmos, admitiu-se para os ensaios conduzidos posteriormente nos reatores estticos o tempo de deteno hidrulica de 10 minutos, determinado pela identificao do pico da concentrao do on fluoreto. A determinao do tempo real mdio de deteno hidrulica empregada nesta pesquisa, a partir da simples identificao do ponto de concentrao mxima do traador, fundamentada em um
1,6 1,4 1,2 1

modelo matemtico proposto por STEIN (1940 apud CAMP, 1953) e corroborada pelo CEPIS (1992). Para o nmero de cmaras em srie usualmente adotado nas unidades de floculao mecanizadas inferior a seis -, esta metodologia apresenta valores de menor monta quando cotejada proposta por DANIEL et al. (2001). Considerando que cada unidade de floculao apresenta volume total da ordem de 262 m3, os tempos tericos de deteno hidrulica nesta unidade so estimados da ordem de 15,6 min para a vazo de 560 L/s e 14,1 min para a vazo de 620 L/s. BRATBY (1981), apud LIBNIO (1995), afirma que para unidades mecanizadas a relao entre os tempos de deteno terico e real, em funo de curtos-circuitos que normalmente ocorrem, pode ser estabelecida a partir da equao (4): T = t . n/(n-1) (4) na qual T o tempo de deteno terico, t o tempo de deteno real e n o nmero de cmaras em srie existentes na unidade.

0,8 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 0,6 0,4 0,2 0 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

TEMPO (min)
UNIDADE ESQUERDA UNIDADE DIREITA

TEMPO (min)
UNIDADE ESQUERDA UNIDADE DIREITA

Figura 1 - Ensaio com traador para vazo de 620 L/s.

Figura 2 - Ensaio com traador para vazo de 560 L/s Empregando a expresso anterior para uma unidade de trs cmaras, obtm-se tempo de deteno terico 50% superior ao real, mesma ordem de grandeza das medies realizadas neste estudo, ou seja, tempo de deteno mdio terico da ordem de 15 min para tempo real avaliado em 10 min, este significativamente inferior ao preconizado pela ABNT (1995). Determinaram-se, a partir das dimenses das unidades de floculao e decantao, os gradientes de velocidade mdios em cada uma das cmaras de floculao - por meio tambm da medio in loco das velocidades de rotao das

Tabela 8 - Tempos reais mdios de deteno hidrulica para os floculadores da ETA I

Tempos reais mdios de deteno hidrulica (min) Campanha Unidade Esquerda I II III IV 10 8 12 10 Unidade Direita 10 12 10 10

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Remoo da cor por coagulao qumica

Tabela 9 -TF, GF e TAS nas unidades de floculao e decantao da ETA 1.

Vazo (L/s) 560 620 Unidade Esquerda Direita GF (s-1 ) 57 26 23 40 18 7 TF na unidade (min) 10 10 TAS (m3/m2/d) / Vs (cm/min) 60,31 / 4,19 66,80 / 4,64 -

paletas dos agitadores - e as taxas de aplicao superficial para as duas vazes afluentes. A Tabela 9 apresenta estes valores. Aliado diferena desprezvel entre os valores para as distintas vazes, os gradientes de velocidade obtidos pelas medies encontram-se dentro do que preconiza a ABNT (1995), com exceo do encontrado para a terceira cmara do floculador direito. H que se ressaltar que os valores das taxas de aplicao superficial, e correspondentes velocidades de sedimentao, admitidos para os ensaios em reatores estticos, foram obtidos considerando uma distribuio equnime de vazo pelas unidades de decantao, o que de fato no ocorre. Esta considerao foi possvel em funo de que a estao no apresentava desvio de vazo entre as suas unidades de decantao que suplantasse os 20% limitados pela normatizao brasileira.

tram-se desativados. Em funo da forma de aplicao do coagulante, e principalmente pelo elevado tempo de deteno hidrulica, pode-se afirmar que a desestabilizao do meio efetivada exclusivamente pela formao do gel hidrxido metlico, o que fatalmente conduz a consumos mais elevados de produtos qumicos. Considerando-se as dimenses da unidade, bem como as vazes 986 e 700 L/s, ensaiadas para a estao, os parmetros obtidos esto apresentados na Tabela 10, ressaltando-se que no foi encontrado modelo matemtico que permitisse avaliar o gradiente de velocidade gerado para a unidade de mistura rpida. Para as unidades de floculao desta estao, os seus tempos reais mdios de deteno hidrulica foram avaliados em campanha

nica, com resultado apresentado pela Figura 3. O floculador do mdulo esquerdo apresentou tempo mdio de deteno hidrulica da ordem de 16 minutos enquanto que para a unidade do mdulo direito este tempo foi de 14 minutos. A proximidade dos valores justificou a adoo de um valor nico para o tempo mdio de deteno hidrulica, da ordem de 15 minutos, o qual foi empregado, quando pertinente, na realizao dos posteriores ensaios de bancada. Igualmente foram obtidos para cada uma das duas unidades de floculao os valores dos seus gradientes de velocidade mdios. Para tanto foram observadas as dimenses fsicas de cada uma de suas seis cmaras de floculao e, estando os agitadores desligados, aproximando o seu funcionamento ao funcionamento de uma unidade hidrulica, aplicaram-se as equaes pertinentes a este tipo de funcionamento, obtendo-se os valores da Tabela 10. Os tempos reais de deteno hidrulica e os gradientes de velocidade encontrados, estes ltimos praticamente desprezveis para as unidades alvo das avaliaes, encontram-se em completo desacordo com o que prev ABNT (1995). Isto se deve ao fato de que, estando desligados os agitadores mecnicos, estas unidades, projetadas como mecanizadas, passam a um tipo de operao amplamente desfavorvel, principalmente com relao qualidade de seu efluente. Este fato al-

Tabela 10 - TMR, GMR , Gf, T f e TAS referentes ETA II.

Vazes (L/s) 700 986 TMR (s) 71 51 GMR (s-1 ) ND ND Gf (s-1) ND 3 Tf(min) ND 16/14 TAS (m3/m2/d)/Vs (cm/min) 31,25 / 2,17 44 / 3,06

Parmetros hidrulicos da ETA II

Para esta estao a mistura rpida inexiste, j que os agitadores mecnicos da unidade destinada a este fim encon1,6 1,4

CONCENTRAO TRAADOR (mg/l)

1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 10 20 30 TEMPO (s) 40 50 60

UNIDADE ESQUERDA

UNIDADE DIREITA

Figura 3 ETA 2 Q=986 L/s Ensaio com traador para determinao do tempo real de floculao engenharia sanitria e ambiental 123
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tera ainda o mecanismo de transporte predominante, concorrendo para que a floculao seja predominantemente incidental, semelhante que se sucede em grandes canais de gua coagulada (ASCE & AWWA, 1998). Neste mesmo contexto a ABNT (1995) recomenda tempo inferior a 1 min, podendo estender-se at 3 min, desde que o canal disponha de sistema ou dispositivo que confira um gradiente de velocidade superior ao verificado na primeira cmara de floculao. Igualmente para esta estao os valores admitidos para as taxas de aplicao superficial, e correspondentes velocidades de sedimentao, para os posteriores ensaios em reatores estticos, foram obtidos considerando uma distribuio equnime de vazo pelas unidades de decantao, o que, tambm neste caso, no ocorre em escala real. Esta considerao somente foi possvel porque, novamente, o desvio de vazo entre as suas unidades de decantao no suplantou os 20% limitados pela normatizao brasileira.

Tabela 11 -Parmetros hidrulicos para os ensaios em reatores estticos referentes ETA I.

Vazes TMR (L/s) (s) 560 620 5 5 GMR (s-1) 900 900 Na Unidade Tf(min) 10 10 Por Cmara Tf(min) 3,50 3,25 3,25 3,50 3,25 3,25 Gf (s-1) 60 25 25 60 25 25 TAS (m3/m2/d) 60,31 66,80 VS (cm/min) 4,19 4,64 -

Parmetros hidrulicos empregados nos ensaios em reatores estticos

A partir dos dados contidos nas tabelas 7, 9 e 10 e da exeqibilidade dos ensaios, contemplando considerar particularidades operacionais dos equipamentos utilizados, definiram-se os parmetros hidrulicos norteadores dos testes de laboratrio. Os mesmos so apresentados nas tabelas 11 e 12. Deve-se ressaltar que o tempo de mistura rpida de 5 s o mnimo necessrio para que se possa aplicar o coagulante, lavar os frascos com gua destilada e, em seguida, alterar a rotao do aparelho para incio da mistura lenta ou floculao. Para a ETA I o gradiente de velocidade da mistura rpida, de 900 s-1, foi admitido menor do que o encontrado nas avaliaes em funo da aplicao em escala real no estar sendo efetuada na garganta do medidor Parshall, e sim a montante

deste, em local de tambm grande dissipao de energia, a jusante de uma operao de gradeamento. J para a ETA II a mistura rpida foi efetuada com gradiente de velocidade de 120 s-1 para garantir condies mnimas de disperso do coagulante na massa lquida, e o gradiente de velocidade de 10 s-1 empregado na floculao foi o menor possvel de se trabalhar com o equipamento utilizado. Ressalte-se ainda para esta estao que o tempo de deteno hidrulica de 21 min para a vazo de 700 L/s foi obtido por proporcionalidade com a vazo de 986 L/s.

Definio das dosagens timas e do pH de coagulao para as estaes I e II

Os melhores resultados obtidos para cada coagulante primrio, por meio de diagramas de coagulao, esto apresentados nas tabelas 13 e 14, com os ensaios realizados, conforme mencionado, de acordo com os parmetros hidrulicos definidos nas Tabelas 11 e 12. Ressaltese que para a seleo do melhor resultado

de cada coagulante considerou-se, concomitantemente, a menor dosagem capaz de produzir as maiores remoes percentuais e tambm o menor residual dos parmetros de controle previamente estabelecidos. A anlise dos resultados obtidos permite inferir que para a gua bruta afluente a ETA I os melhores resultados para a remoo da cor natural foram obtidos com coagulantes base de ferro. A faixa de variao do pH de coagulao, em torno do valor 7,0, bem como a magnitude das dosagens de qualquer dos coagulantes testados, sugerem que, de acordo com DI BERNARDO (1993), PDUA (1994) e LETTERMAN et al (1999), a coagulao nesta estao ocorra no mecanismo da varredura. Deve-se ressaltar, entretanto, o que afirma VIANNA (1997), de que quando o coagulante administrado em locais com grande dissipao de energia na massa lquida, o mecanismo da adsoro-neutralizao de cargas, ainda que no predominante, tambm se faz presente, quando compostos preliminares da hidrlise desestabilizam parcialmente e aproximam as partculas coloidais, provocando menor consumo do

Tabela 12 -Parmetros hidrulicos para os ensaios em reatores estticos referentes ETA II.
Vazes (L/s) 700 986 Mistura Rpida TMR (s) 5 5 GMR (s-1 ) 120 120 Floculao Tf (min) 21 15 Gf(s-1) 10 10 Sedimentao TAS (m3/m2/d) 31,25 44 VS (cm/min) 2,17 3,00

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Tabela 13 - Dosagens timas para gua bruta afluente ETA I

gua Bruta Turb. (uT) C.A. (uC) C.V. (uC) Dosagem (mg/l) pH Coagul. gua Bruta C.A Residual 7,4 7,1 7,1 7,4 16 15,8 15,8 17,8 85 90 90 90 55 80 80 80 Sulfato Ferroso Clorado Sulfato de Aluminio Polifloc L 30 28 40 35 7,2 6,8 6,6 7,2 25 40 55 55 % Rem. 71 56 39 39 Residual 2,5 5 10 5 C.V. % Rem. 95 94 88 94

pH

Coagulante

Turb. - turbidez C.A. - cor aparente C.V. - cor verdadeira

% Rem. - percentual de remoo

Tabela 14 - Dosagens timas para gua bruta afluente ETA II

gua Bruta pH 7,2 6,8 7,1 7,1 Turb. (uT) 3,9 43,89 3,49 3,49 C.A (uC) 40 65 65 65 C.V. (uC) 25 55 55 55 Coagulante Sulfato de Alumnio Lquido Sulfato Ferroso Clorado Polifloc L Coagulante (mg/l) 36 35 27 40 pH coagul 5,8 6,3 5,6 6,5 C.A. C.V. % Rem. 80 95 95 95

Residual % Rem. Residual 25 15 20 20 38 77 69 69 5 2,5 2,5 2,5

hidrxido metlico e, conseqentemente, do coagulante utilizado. Para a ETA II a anlise dos resultados obtidos para os trs coagulantes utilizados, demonstra uma ligeira vantagem para o sulfato de alumnio lquido. Exceo feita para o primeiro resultado obtido com este coagulante, o qual, apesar de tambm gerar residuais de cor aparente e verdadeira prximos aos demais, apresentou baixo percentual de remoo para a cor aparente, talvez em funo da menor magnitude do valor deste parmetro na gua bruta, indicando que, tambm por sofrer influncia de partculas em suspenso, a eficincia de remoo da cor aparente possa estar intimamente associada magnitude do parmetro na gua bruta, como ocorre com a remoo da turbidez (PDUA & DI BERNARDO, 2000). As dosagens de coagulantes utilizadas e a faixa na qual se enquadrou o pH de coagulao, de 5,6 a 6,5, independentemente do coagulante utilizado, poderiam indicar, de acordo com os diaengenharia sanitria e ambiental

gramas e mecanismos de coagulao apresentados por LETTERMAN et al (1999), a predominncia do mecanismo de desestabilizao por adsoroneutralizao de cargas. Porm, a magnitude das dosagens utilizadas, a inexistncia da mistura rpida e o principal mecanismo de transporte na floculao, indicam que a desestabilizao ocorre no mecanismo da varredura, o que est de acordo com DI BERNARDO (1993). Ressaltese ainda que o pH de coagulao enquadrou-se na faixa tima para remoo de substncias hmicas segundo HALL & PACKHAM (1965) apud PDUA (1994).

Avaliao em escala real para a ETA I

Os resultados da avaliao em escala real utilizando somente coagulante primrio so apresentados nas Figuras 4, e 5. A avaliao da utilizao simultnea do 125

coagulante primrio e do auxiliar de coagulao est apresentada na Figura 6. As tabelas 15 e 16 apresentam, respectivamente, as caractersticas das guas brutas nos perodos de avaliao e as dosagens aplicadas em escala real A partir desta, determinaram-se os residuais dos parmetros de controle em amostras de gua decantada, como tambm em amostras compostas por igual volume provenientes de cada uma das duas unidades existentes. Os resultados obtidos com a avaliao em escala real a partir das dosagens definidas em escala de laboratrio comprovam a eficcia da metodologia avaliada na pesquisa. Isto se deve ao fato de que, a partir da observao das figuras apresentadas, fica claro que as dosagens definidas em laboratrio, principalmente com utilizao do polmero aninico, produziram gua decantada de melhor qualidade em relao obtida com a operao usual da estao, estes apresentados pela Tabela 17.

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Tabela 15 - Caractersticas da gua bruta nos dias das avaliaes em escala real
Data 21/07/00 12/09/00 pH 7,0 6,9 Turbidez (uT) 3,8 20 Cor Aparente (uC) 55 80 Cor Verdadeira (uC) 40 65

Tabela 16 - Dosagens de coagulantes utilizadas antes e durante

Polmero Aninico (mg/l) -0,23

Vazo Afluente (L/s) 560 620

35

Sulfato Ferroso Clorado (mg/l) ANTES DO TESTE 24 28 NO TESTE 30 30

pH de Coagulao 7,0 6,4

Considerando-se os resultados apresentados na Tabela 13, balizadores da melhor dosagem a ser aplicada em escala real - com remoes percentuais para cor aparente e verdadeira de 71% e 95% -, e ainda a Figura 5, referente aos percentuais de remoo dos parmetros de controle em amostras compostas, da qual so extrados valores mdios de remoo para os citados parmetros, respectivamente, da ordem de 60% e 85%, possvel concluir que a diferena entre os percentuais de remoo obtidos entre a escala de laboratrio e a escala real decorrente, alm da magnitude destes parmetros, apresentada pela gua bruta, de diversos outros fatores, os quais influenciam a operao em escala real, sendo impossvel a sua reproduo em escala de bancada. Vale mencionar que com o objetivo de remoo da turbidez ensaios comparando os resultados auferidos em reatores estticos foram suplantados pelos obtidos em escala real (PDUA et al., 1998).

30

COR (uC)/TURBIDEZ (uT)

25

20

15

10

0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

TEMPOS DE COLETA A PARTIR DO INCIO DO TESTE (HORAS) Cor Aparente Remanescente Cor Verdadeira Remanescente Turbidez Remanescente

Figura 4 ETA 1 Sulfato ferroso clorado Q= 560 L/s Valores remanescentes dos parmetros de controle - Amostras compostas
100 90 80 70 60 50 40 30

O M D S I A U T N C R E P

20 10 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24

TEMPOS DE COLETA A PARTIR DO INCIO DO TESTE (HORAS) Cor Aparente Cor Verdadeira Turbidez

Figura 5 ETA 1 Sulfato ferroso clorado Q= 560 L/s Remoo percentual dos parmetros de controle Amostras compostas
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Tabela 17 - ETA I - Variao da magnitude dos parmetros apresentados pela gua bruta e pelo efluente dos decantadores, nas 48 horas antecedentes s avaliaes em escala real
Variao Antecedente a 21/07/00 12/09/00 gua Bruta pH 6,4-6,9 6,9-7,0 C.A. 50-80 80-120 T urb.. 3,2-5,5 20-26 C.A. 30-35 25-40 Decantador 1 C.V. 10 -Turb. 2,8-3,0 2,1-4,4 C.A. 25-30 25-35 Decantador 2 C.V. 7,5-10 Turb. 1,5-2,0 1,8-3,2

40

35

TURBIDEZ (uT)/COR (uC)

30

25

20

15

10

0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

TEMPOS DE COLETA A PARTIR DO INCIO DO TESTE (HORAS)

Turbidez Remanescente (Ut)

Cor Aparente Remanescente (uC)

Cor Verdadeira Remanescente (uC)

Figura 6 ETA 1 Sulfato ferroso clorado e polmero aninico Q = 620 L/s Valores remanescentes dos parmetros de controle Amostras compostas apresentao de resultados comparativos mais detalhados sobre a evoluo dos mesmos a partir da avaliao em escala real. Porm, foi possvel observar, pelos registros disponveis, que as magnitudes dos parmetros selecionados mantiveramse, nas 24 horas antecedentes aos testes realizados na estao, sempre na mesma ordem de grandeza dos valores encontrados no incio dos mesmos.

Desta forma, ainda que baseado em apenas uma nica comparao, pode-se supor que o tempo de deteno nas unidades de decantao de escoamento horizontal, da ordem de uma a trs horas, interfere em menor escala na remoo da cor quando comparada turbidez. A anlise das Figuras 4 e 5, relativas aplicao em escala real da melhor dosagem definida para o coagulante primrio, permite ainda observar que, excetuando-se poucos problemas pontuais, as unidades de decantao produziram efluentes com qualidade sempre superior qualidade apresentada antes do incio do teste, com limitaes mximas de 25 uC para cor aparente, 10 uC - em grande parte do tempo 7,5 uC - para cor verdadeira, e entre 2,0 e 2,5 uT para a turbidez. Estes valores correspondem a ganhos percentuais mdios na remoo destes parmetros, respectivamente da ordem de 15%, 5% e 10%. J a anlise dos resultados obtidos pela aplicao em escala real das dosagens definidas na Tabela 16 para sulfato ferroso clorado e polmero aninico, representados pela Figura 6, permite concluir pela maior eficincia apresentada engenharia sanitria e ambiental

pelas unidades de decantao na remoo dos parmetros ensaiados, ainda que estivesse majorada a vazo nominal da estao. Ressalte-se que nesta situao de teste, alm do aumento da vazo afluente estao, tambm os parmetros da gua bruta apresentaram maior magnitude em relao ao teste efetuado sem a aplicao do polmero aninico, conforme Tabela 15. Ainda assim as unidades de decantao apresentaram efluentes, durante o perodo de teste, com limitao mxima, em mdia, de 20 a 25 uC para cor aparente, 5 uC para cor verdadeira e prxima a 3,0 uT para a turbidez. Como foram mantidas as demais condies de operao da estao, conclui-se que a elevada eficincia apresentada pelas unidades floculao/decantao funo da insero do mecanismo de desestabilizao pela formao de pontes qumicas, decorrentes da dosagem do polmero aninico, no modelo de desestabilizao pr-existente. Por fim h que se salientar que a indisponibilidade de uma srie histrica mais longa para os parmetros de controle selecionados, pesquisados na gua bruta e antecedente aos testes, impossibilita a 127

CONCLUSES
A principal concluso do presente trabalho refere-se aplicabilidade da metodologia avaliada no controle da operao das estaes de tratamento de gua. Isto se deve, principalmente, pela metodologia avaliada incorporar a determinao dos parmetros hidrulicos reais de algumas unidades das estaes, notadamente o tempo de deteno hidrulica e gradientes de velocidade mdios em suas unidades de floculao, pela grande importncia para a eficincia da tecnologia de tratamento das unidades potabilizadoras. A tcnica do traador empregada na avaliao dos tempos reais de deteno

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hidrulica nos floculadores, bem como na determinao das vazes afluentes s unidades, mostrou-se eficiente, haja vista a confirmao da magnitude das vazes obtidas nos testes por meio de medies por pitometria, efetuadas por equipe especializada da concessionria. As medies realizadas por esta tcnica e os resultados das anlises com a gua decantada comprovaram que as unidades de floculao/ decantao das estaes estudadas trabalham com vazes no equnimes, sem que isto venha a comprometer a eficincia dos conjuntos. Ainda na vertente metodolgica da pesquisa, h de ressaltar que o filtro de papel utilizado mostrou-se eficiente aos objetivos do presente trabalho, permitindo a adequada determinao da cor verdadeira das amostras, quando isto se fez necessrio. Em geral os testes para definio das dosagens e pH de coagulao demonstraram que os sais a base de ferro produziram sempre bons resultados na remoo da cor natural das guas ensaiadas. Para a ETA I, em funo das elevadas taxas de aplicao superficial a que esto submetidos os decantadores, o sulfato ferroso clorado, por gerar flocos mais densos, apresentou-se com eficincia destacada sobre os outros tipos de coagulantes testados. Para a ETA II, apesar de tambm apresentar bons resultados, este coagulante foi ligeiramente suplantado em termos de eficincia pelo sulfato de alumnio lquido. Pela anlise dos resultados da Tabela 13 observa-se que o pH de coagulao para a ETA I manteve-se prximo ao apresentado pela gua bruta afluente estao, com menor variao em torno do valor 7,0. J para a ETA II, conforme Tabela 14, o mesmo variou na faixa de 5,6 a 6,5, para dosagens de coagulantes entre 27 e 40 mg/l. Este ltimo resultado est em acordo com afirmaes de diversos pesquisadores, no sentido de que a coagulao de guas com cor verdadeira mais acentuada ocorre com maiores dosagens de coagulante em faixas mais baixas de pH. Ambas as unidades mecanizadas de floculao apresentaram significativo efeito de curto-circuito. Para a ETA I o efeito foi compatvel com o que estabelece BRATBY (1981) apud LIBNIO (1995). Similar efeito ocorreu para as unidades de floculao da ETA II, principalmente em funo das grandes dimenses das passagens entre suas cmaras, agravado pelo fato de estarem desligados os seus agitadores mecanizados, ainda que
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estas unidades apresentassem maior nmero de cmaras de floculao do que as existentes na ETA I. Por fim, as unidades de decantao da ETA I, em decorrncia da triplicao da sua vazo de projeto, esto submetidas a taxas de aplicao superficial muito superiores aos limites estabelecidos pela ABNT (1995). Todavia, a coagulao exitosa parece compensar tal limitao e assegurar a qualidade do efluente, demonstrando a importncia dos ensaios de laboratrio na ampliao destes limites.

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Endereo para correspondncia: Marcelo Libnio Av. Contorno, 842 - 8 Andar 30110-060 Belo Horizonte - MG Tel.: (31) 3238-1004 Fax: (31) 3238-1870 mlibanio@ehr.ufmg.br
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