UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

ARTEAGA ZAMPERIO RUTH LIZBETH YAEZ OSORIO BARBARA ALEJANDRA DESTILACION DE METANOL CARINA GUITIERREZ IGLESIAS GRUPO: 2305 FECHA
RESUMEN: Se llevo a cabo la purificacin de un disolvente utilizando una destilacin, en la cual se logro la obtencin metanol, al que posteriormente se le realizo una prueba para medir su ndice de refraccin el cual obtuvo un valor de 1.3295, que al compralo con su valor terico 1.329 se puede concluir que es de alta pureza. INTRODUCCION COMENTARIOS: Las separaciones de las mezclas constituyen un rea de amplio estudio en la qumica debido a su gran impacto no solo en el trabajo del qumica, si no tambin, se ha visto como ha permeado otras reas del conocimiento, uno de los mtodos clsicos consiste en la separacin de dos o ms sustancias liquidas que presentan una diferencia apreciable en su punto de ebullicin, denominado destilacin. FUNDAMENTO TEORICO: La destilacin es el mtodo tradicional para separar y purificar compuestos lquidos. Consiste en la evaporacin parcial de un lquido con la transferencia de estos vapores y su posterior condensacin en una parte distinta del aparato de destilacin. Destilacin simple Este tipo de destilacin se utiliza cuando se sabe que nuestra muestra contiene principalmente un solo componente. Es efectiva para separar aquellos lquidos cuyos puntos de ebullicin difieren en un alto rango o para separar lquidos de slidos no voltiles Destilacin fraccionada Basada en un principio de un gran nmero de ciclos de evaporacin-condensacin. Este tipo de destilacin se emplea cuando es necesario separar dos o ms componentes voltiles. Se utiliza una columna de fraccionamiento, donde el vapor que asciende condensa y se reevapora continuamente,

cada reevaporacin del condensado equivale a una destilacin simple; y cada una de estas destilaciones conducen a un destilado ms puro. OBJETIVOS: GENERAL: Purificar por medio de una destilacin 100 mL de metanol, para eliminar las impurezas que este puede presentar. PARTICULARES: Reconocer las diferentes fracciones en una destilacin: cabeza, corazn y cola. Diferenciar cuando debe usarse una destilacin simple o una fraccionada. Conocer para que sirven y como usar los agentes desecantes.

HIPOTESIS: Se podr purificar una muestra del metanol de 100ml por medio de una destilacin, en la que al llevar a su punto de ebullicin del disolvente al ser menor que el del agua, la cual es una de sus principales impurezas, este se evaporara y posteriormente se condensara formando el destilado. PARTE EXPERIMENTAL LISTA DE MATERIAL: 2 soportes universales 2 pinzas de 3 dedos con nuez 1 matraz baln de 250 mL 1 columna de destilacin 1 adaptador para termmetro 1 cabeza de destilacin 1 refrigerante recto 1 cola de destilacin 2 mangueras para agua 3 probetas de 25 ml EQUIPO: 1 parrilla de calentamiento y agitacin 1 recirculador INSTRUMENTO: 1 termmetro Balanza analtica Refractometro REACTIVOS: 100 mL de metanol 10 g de oxido de calcio

PROCEDIMIENTO: 1. REFLUJO Se pesaron 10g de oxido de calcio, los cuales se agregaron en los 100ml de metanol para disolverse. Se monto el aparato para reflujo. Se puso la mezcla a reflujo durante media hora despus del punto burbuja. 2. DESTILACION DEL METANOL Se monto el aparato para la destilacin como lo muestra el esquema. Se calent la mezcla hasta una temperatura de 58C, la cual fue corregida a partir de la ecuacin de Clasius- Clapeyron. El liquido se destilo hasta un poco antes de que se evaporara por completo. Se registro el tiempo transcurrido por cada ml de destilado. 3. COMPROBACION DE PUREZA Para comprobar la pureza del destilado se utilizo el refractmetro: Se limpio la superficie con unas gotas de alcohol etlico y se espero a que se evaporara. Se colocaron unas gotas del destilado sobre el prisma inferior del refractmetro y se cerr el prisma superior. Se encendi la iluminacin, se miro a travs de la pieza ocular y se giro para enfocar la escala y la frontera. Se ajusto la perilla de dispersin para ajustar el color, hasta que quedo en dos fases nicamente y se afino la frontera con el centro de la equis. Se apaga la iluminacin y se anota el ndice de refraccin.

DIAGRAMA DE FLUJO: Se puso a reflujo durante 30 min la mezcla de metanol con oxido de calcio Se monto el aparato para la destilacin y comenz a calentarse la mezcla

Destilacin del metanol

Al terminar la destilacin se hizo una prueba de pureza con el refractmetro.

Se registraron los ml de destilado y el tiempo transcurrido

Al llegar al punto de ebullicin se mantuvo la temperatura constante

Se realizo el anlisis y conclusiones

ESQUEMA:

Aparato para una destilacin.

Refractmetro

Resultados:

volumen 1 1 1.5 2 2.5 3 4 4.5 5 6 6.5 8 10 11 12 13 14 17 18 19 20 21 22 23

tiempo 1 2 3.33 5 6.25 7.5 9.5 10.67 12.17 14.58 17.5 20 23.25 25 27 29 31 37 38.33 40 41.5 43 45 46.67

volumen 24 25 26 29 30 32 35 36 38 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 52 54 55 56.5

tiempo 49 50 52 58 60 64 70 75 79 81 82 83 84 85 87.5 88.5 89 90 91 92.5 94.75 96.63 101

VOLUMEN DE DESTILACION
120 100 TIEMPO (min) 80 60 VOLUMEN DE DESTILACION 40 20 0 1 2 4 6 10 13 18 21 24 29 35 40 43 47 50 55 VOLUMEN ( mL )

ANALISIS Y DISCUSION DE LOS RESULTADOS: En la relacin de volumen de destilado contra tiempo se puede observar que se obtiene un comportamiento casi lineal, es decir, que el volumen es proporcional al tiempo que transcurra. Es importante tomar en cuenta que el tiempo fue tomado a partir de la primera gota de destilado obtenido o del punto de roco. En la investigacin realizada con anterioridad se encontr que la principal impureza del metanol es el agua, ya que este tiende a absorberla del ambiente, lo que utilizamos fue un agente desecante, este fue el oxido de calcio, que fue efectivo pues el metanol se obtuvo puro. Para poder comprobar la pureza del metanol sometido a la destilacin nos apoyamos en el uso de un refractmetro, nuestra muestra tuvo un ndice de refraccin de 1.3295 que comparando con el valor terico de 1.239 la diferencia puede considerarse despreciable.

CONCLUSIONES: Al llevar a cabo la destilacin del metanol pudimos lograr obtenerlo de forma pura, lo cual se comprob con la ayuda de un refractmetro para ver cul era el ndice de refraccin del destilado y comparado con el terico fue prcticamente el mismo con una pequea diferencia decimal. Por lo tanto se cumpli la hiptesis establecida es decir, que se cumpli con la purificacin de dicho compuesto. Adems de que se cumplieron los objetivos particulares establecidos, ya que se logro el reconocimiento de cada fraccin de la destilacin, es decir, diferenciar entra la cabeza, corazn y cola del destilado, as como saber cundo emplear la destilacin simple o la fraccionada, adems de que se comprendi la funcin y uso de los agentes desecantes, adicionalmente conocimos los aparatos de destilacin y como montarlos. REFERENCIAS: Brewster R Q. Curso prctico de qumica orgnica. 3 ed. Espaa: Alhambra, 1970. Beyer H. Manual de Qumica Orgnica. Espaa: Revert, 1987. Fieser L. Experimentos Orgnicos. Espaa: Revert, 1967. Solomons. Quimica Organica. 2 ed. Mxico: Limusa, 2000. Weissberger A. Organic Solvents. 4 ed. USA: John Wiley and Sans. 1986.