Dokument przyjty przez Rad Ministrw w dniu 18 listopada 2008 roku

RAMOWE STANOWISKO RZDU RP

U

DOTYCZCE
U

ORGANIZMW GENETYCZNIE ZMODYFIKOWANYCH (GMO)

U

Wprowadzenie Obowizujce aktualnie przepisy wsplnotowe z zakresu GMO reguluj nastpujce

U

zagadnienia: 1. zamknite uycie mikroorganizmw genetycznie zmodyfikowanych - dyrektywa 90/2191

TP PT

i zmieniajca j dyrektywa 98/812 - organem odpowiedzialnym w Polsce za te kwestie,

TP PT

na

podstawie

ustawy

22

czerwca

2001

r.

organizmach

genetycznie

zmodyfikowanych (Dz. U. z 2007 r. Nr 36, poz. 233), jest minister waciwy do spraw rodowiska ; 2. zamierzone uwolnienie organizmw genetycznie zmodyfikowanych do rodowiska w celach dowiadczalnych, oraz wprowadzanie do obrotu produktw genetycznie zmodyfikowanych na podstawie przepisw dyrektywy 2001/18/WE3 - organem
TP PT

odpowiedzialnym w Polsce za te kwestie, na podstawie ustawy z 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych (Dz. U. z 2007 r. Nr 36, poz. 233), jest minister waciwy do spraw rodowiska; 3. wprowadzanie do obrotu ywnoci i pasz genetycznie zmodyfikowanych na podstawie przepisw Rozporzdzenia 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady Gwny
U

Inspektor Sanitarny jest organem waciwym do wykonywania czynnoci dotyczcych

U

ywnoci genetycznie zmodyfikowanej oraz organizmw genetycznie zmodyfikowanych przeznaczonych do wykorzystania

4
TP PT

jako

ywno

zakresie
5
TP PT

okrelonym

rozporzdzeniu nr 1829/2003 , rozporzdzeniu nr 1830/2003 oraz rozporzdzeniu nr

dyrektywa 90/219/EWG z dnia 23 kwietnia 1990 r. w sprawie ograniczonego stosowania mikroorganizmw zmodyfikowanych genetycznie (Dz.Urz. WE L 117 z 08.05.1990), 2 dyrektywa 98/81/WE z dnia 26 padziernika 1998 r. zmieniajca dyrektyw 90/219/EWG w sprawie ograniczonego stosowania mikroorganizmw zmodyfikowanych genetycznie (Dz.Urz. WE L 330 z 05.12.1998), 3 dyrektywa 2001/18/WE z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego uwalniania do rodowiska organizmw zmodyfikowanych genetycznie i uchylenia dyrektywy 90/220/EWG (Dz.Urz. WE L 106 z 17.04.2001), 4 rozporzdzenie (WE) nr 1829/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 wrzenia 2003 r. w sprawie genetycznie zmodyfikowanej ywnoci i paszy (Dz. Urz. WE L 268 z 18.10.2003), 5 rozporzdzenie (WE) nr 1830/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 wrzenia 2003 r. dotyczce moliwoci ledzenia i etykietowania organizmw zmodyfikowanych genetycznie i zmieniajcego dyrektyw
TP PT TP PT TP PT TP PT TP PT

1946/20036 (art. 93 ust. 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczestwie

TP PT

ywnoci i ywienia (Dz. U. z 2006 r. Nr 171, poz. 1225). Natomiast minister waciwy
U

do

spraw

rolnictwa,
U

sprawach

dotyczcych

organizmw

genetycznie

zmodyfikowanych przeznaczonych do uytku paszowego i pasz genetycznie zmodyfikowanych ma kompetencje oraz wykonuje zadania i obowizki waciwego organu krajowego pastwa czonkowskiego Unii Europejskiej, waciwego organu krajowego, waciwego organu w pastwie czonkowskim Unii Europejskiej, okrelonych w rozporzdzeniu nr 1829/2003 i rozporzdzeniu nr 1830/2003 (art. 8 ust. 1 ustawy z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach (Dz. U. z 2006 r. Nr 144, poz. 1045 oraz z 2008 r. Nr 144, poz. 899); 4. rejestracja odmian rolin uprawnych, w tym rwnie odmian genetycznie

zmodyfikowanych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 26 czerwca 2003 r. o nasiennictwie (Dz. U. z 2007 r. Nr 41, poz. 271, Nr 80, poz. 541 i Nr 191, poz. 1362) oraz przepisami dyrektywy 2002/53/WE7 jest minister waciwy do spraw rolnictwa .
TP PT P P

Na poziomie Unii Europejskiej brak jest jeszcze wicych regulacji prawnych dotyczcych uprawy rolin genetycznie zmodyfikowanych oraz wspistnienia pomidzy trzema formami rolnictwa rolnictwem tradycyjnym, ekologicznym i rolnictwem wykorzystujcym roliny zmodyfikowane genetycznie. Istniej jedynie regulacje czstkowe w postaci Zalece Komisji Europejskiej z dnia 23 lipca 2003 r. w sprawie wskazwek na temat opracowania narodowych strategii i najlepszych praktyk na rzecz wspistnienia upraw zmodyfikowanych 2003/556/WE). NINIEJSZY DOKUMENT ZAWIERA STANOWISKO RZDU RP DOTYCZCE: I. ZAMKNITEGO UYCIA ORGANIZMW GENETYCZNIE ZMODYFIKOWANYCH II. ZAMIERZONEGO
UWOLNIENIA ORGANIZMW GENETYCZNIE ZMODYFIKOWANYCH DO

genetycznie,

upraw

tradycyjnych

upraw

ekologicznych

(Nr

RODOWISKA W CELACH DOWIADCZALNYCH

III. WPROWADZANIA DO OBROTU PRODUKTW GM IV. UPRAW GATUNKW ROLIN GM I. ZAMKNITE UYCIE ORGANIZMW GENETYCZNIE ZMODYFIKOWANYCH
U

2001/18/WE (Dz. Urz. UE L 268 z 18.10.2003, str. 24; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 32, str. 455), 6 rozporzdzenie (WE) nr 1946/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 15 lipca 2003 r. w sprawie transgranicznego przemieszczania organizmw genetycznie zmodyfikowanych (Dz. Urz. UE L 287 z 5.11.2003, srt. 1), 7 dyrektywa 2002/53/WE z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie Wsplnego Katalogu Odmian Gatunkw Rolin Rolniczych (Dz. Urz. L 193 z 20.07.2002),
TP PT TP PT

Zgodnie z przepisami dyrektywy 90/219/EWG i zmieniajcej j dyrektywy 98/81/WE zamknite uycie to dziaanie polegajce na modyfikacji genetycznej organizmw lub prowadzeniu kultur organizmw genetycznie zmodyfikowanych, oraz dziaanie polegajce na magazynowaniu, transporcie w obrbie zakadu inynierii genetycznej, niszczeniu, usuwaniu lub wykorzystywaniu tych organizmw w inny sposb, podczas ktrego s stosowane zabezpieczenia, w szczeglnoci w postaci zamknitej instalacji, zamknitego pomieszczenia lub innej fizycznej bariery, w celu efektywnego ograniczenia kontaktu organizmw z ludmi i rodowiskiem. Prace naukowe prowadzone w systemach zamknitych maj na celu otrzymanie organizmw, ktre mog by wykorzystane midzy innymi jako farmaceutyki. W systemach zamknitych realizowane s projekty: zwizane z opracowaniem nowych lekw np. szczepionki czerniakowej, insuliny, szczepionki przeciw taczce, dotyczce mechanizmw naprawy ukadu nerwowego u ssakw. Wyniki prac zamknitego uycia maj w przyszoci suy ksenotransplantacji. Zamknite uycie dotyczy take prac nad chorobami genetycznymi czowieka. Biorc pod uwag oczekiwania spoeczestwa dotyczce rozwoju wspczesnej nauki i tym samym nowych technologii, ktre umoliwi zastosowanie skuteczniejszych dziaa w medycynie i farmacji, oraz produkcj organizmw, ktre bd wykorzystywane w procesach technologicznych sucych ochronie rodowiska (biopaliwa, bioplastiki, bioremediacje gleb) prace w tym zakresie, zdaniem Rzdu RP, powinny by kontynuowane. Stanowisko Rzdu RP: Rzd Polski popiera prowadzenie prac zamknitego uycia GMO zgodnie z warunkami okrelonymi w przepisach prawa. II. ZAMIERZONE UWOLNIENIE ORGANIZMW GENETYCZNIE ZMODYFIKOWANYCH DO RODOWISKA
W CELACH DOWIADCZALNYCH

Zgodnie z przepisami dyrektywy 2001/18/WE - zamierzone uwolnienie GMO do rodowiska to dziaanie polegajce na zamierzonym wprowadzeniu do rodowiska organizmw genetycznie zmodyfikowanych albo ich kombinacji, w celach dowiadczalnych, bez stosowania zabezpiecze majcych na celu ograniczenie ich kontaktu z ludmi i rodowiskiem. Dziaania te maj na celu okrelenie wpywu organizmw genetycznie zmodyfikowanych na zdrowie ludzi i na rodowisko i poprzedzaj wprowadzenie do obrotu GMO jako produktw lub w produktach. Dziaania te jako jedyne umoliwiaj rwnie otrzymanie wynikw, na podstawie ktrych mona orzec o bezpieczestwie bd zagroeniu ze strony danego organizmu genetycznie zmodyfikowanego. Wycznie na ich podstawie wadze krajowe mog stara si zgodnie z przepisami dyrektywy 2001/18/WE, jak te dyrektywy 2002/53/WE, o pene bd czasowe ograniczenia uytkowania danego organizmu genetycznie zmodyfikowanego na swoim terytorium.

Zgodnie z Dyrektyw 2001/18/WE sprawa uwolnienia do rodowiska organizmw genetycznie zmodyfikowanych wie si z wikszym ryzykiem anieli prace zamknitego uycia (szczeglnie w zakresie oddziaywania danego organizmu genetycznie zmodyfikowanego na rodowisko, jak te moe spotka si z protestem lokalnej spoecznoci). Minister rodowiska przed wydaniem decyzji zawsze konsultuje si z wadzami lokalnymi, informujc je o zamiarze przeprowadzenia testw polowych na terenach zarzdzanych przez nie i daje im czas na powiadomienie o tym fakcie lokalnej spoecznoci oraz na zgoszenie ewentualnych uwag. Jednoczenie zgodnie z obowizujcymi przepisami w sprawach testowania organizmw genetycznie zmodyfikowanych w warunkach rodowiskowych, zawsze opracowywana jest opinia Komisji ds. Organizmw Genetycznie Zmodyfikowanych, ktra jest organem opiniodawczo-doradczym Ministra rodowiska. Decyzja Ministra rodowiska wydawana jest po opracowaniu szczegowej oceny zagroenia dla zdrowia ludzi i dla rodowiska GMO bdcego przedmiotem eksperymentalnego uwolnienia. Informacja o przeprowadzaniu eksperymentw polowych z organizmami genetycznie zmodyfikowanymi wraz ze streszczeniem opisujcym eksperyment przesyana jest do Komisji Europejskiej i przekazywana do wiadomoci kademu Pastwu Czonkowskiemu Unii Europejskiej. W procesie podejmowania decyzji na zamierzone uwolnienie do rodowiska bierze si pod uwag zwaszcza kryteria naukowe dotyczce oceny zagroenia dla zdrowia ludzi i rodowiska organizmu genetycznie zmodyfikowanego stanowicego przedmiot zamierzonego uwolnienia. Przepisy ustawy z dnia 22 czerwca 2001 r. o organizmach genetycznie zmodyfikowanych oraz akty wykonawcze wydane do niej8
TP PT

odnosz si zarwno do kryteriw naukowych jak i kwestii proceduralnych. Zgodnie z Dyrektyw 2001/18/WE prowadzenie dowiadcze polowych powinno pozwoli na: testowanie w warunkach polowych genetycznie zmodyfikowanych rolin uprawnych w celu uzyskania niezbdnych wynikw, jeeli planowane bdzie ich zarejestrowanie w Krajowych Katalogach, uzyskanie kraju, prowadzenie krajowych bada naukowych z poszczeglnymi rolinami, poniewa tylko wyniki uzyskane podczas przeprowadzania testw krajowych, ktre wskazuj na
Rozporzdzenie Ministra rodowiska z dnia 8 lipca 2002 roku w sprawie okrelenia szczegowego sposobu przeprowadzenia oceny zagroe dla zdrowia ludzi i rodowiska w zwizku z podjciem dziaa polegajcych na zamknitym uyciu GMO, zamierzonym uwolnieniu GMO do rodowiska, w tym wprowadzeniu do obrotu produktw GMO oraz wymaga jakie powinna spenia dokumentacja zawierajca ustalenia takiej oceny (Dz. U. Nr 107, poz.944); Rozporzdzenie Ministra rodowiska z dnia 6 czerwca 2002 roku w sprawie okrelenia wzorw wnioskw dotyczcych zgd i zezwole na dziaania w zakresie organizmw genetycznie zmodyfikowanych (Dz. U. Nr 87, poz. 797).
TP PT

wynikw

rolno-rodowiskowych

dotyczcych

wpywu

organizmw

genetycznie zmodyfikowanych na rodowisko w warunkach klimatycznych danego

niebezpieczestwo danego organizmu, s uznawane przez waciwe organy Unii Europejskiej podczas stara pastwa o wprowadzanie czasowego bd cakowitego zakazu stosowania i ewentualnej uprawy w danym kraju rolin genetycznie zmodyfikowanych, zbadanie faktycznych moliwoci ograniczenia stosowania rodkw ochrony rolin w przypadkach dowiadcze z rolinami transgenicznymi czy zwikszenie skutecznoci pobierania skadnikw pokarmowych przez roliny np. przy badaniu mikroorganizmw genetycznie zmodyfikowanych. Stanowisko Rzdu RP: Rzd Polski dy, by Polska uzyskaa status kraju wolnego od GMO, dlatego te opowiada si przeciwko prowadzeniu na terytorium RP zamierzonego uwalniania GMO do rodowiska w celach dowiadczalnych. Majc na wzgldzie obowizki wynikajce z czonkostwa Polski we Wsplnocie Rzd RP deklaruje przestrzeganie obowizujcego prawa Unii Europejskiej w zakresie zamierzonego uwalniania organizmw genetycznie zmodyfikowanych do rodowiska w celach dowiadczalnych. Rzd RP uwaa za zasadne wykonywanie w szczeglnoci dowiadcze majcych na celu uzyskanie wynikw rolno-rodowiskowych dotyczcych wpywu organizmw genetycznie zmodyfikowanych na rodowisko w warunkach klimatycznych Polski, prowadzonych przez jednostki naukowe i szkoy wysze. III. WPROWADZENIE DO OBROTU GMO JAKO PRODUKTW LUB W

PRODUKTACH W zakresie przepisw dotyczcych wprowadzania do obrotu GMO jako produktw lub w produktach obowizujcych we Wsplnocie istniej dwie rwnolege drogi ich autoryzacji. Jedna ustanowiona jest dla produktw genetycznie zmodyfikowanych, ktre mog znajdowa swe zastosowanie w przetwrstwie i przemyle (Dyrektywa 2001/18/WE), natomiast druga przeznaczona jest dla wprowadzenia do obrotu genetycznie zmodyfikowanej ywnoci i pasz (Rozporzdzenie 1829/2003/WE). Produkty wprowadzane do obrotu na podstawie Dyrektywy 2001/18/WE Wprowadzenie do obrotu GMO jako produktw i w produktach, w myl definicji znajdujcej si w dyrektywie 2001/18/WE, polega na dostarczeniu lub udostpnieniu osobom trzecim, odpatnie lub nieodpatnie, tego produktu. Wiele miejsca w Dyrektywie 2001/18/WE zajmuj regulacje dotyczce oceny zagroenia dla zdrowia ludzi i dla rodowiska. Dla kadego produktu, ktry ma by wprowadzony do obrotu czyli moe znale si w otwartym rodowisku (np. materia siewny) trzeba opracowa ocen zagroenia dla zdrowia ludzi i dla rodowiska, zgodn z Dyrektyw 2001/18/WE, pomimo, e wniosek w sprawie jego wprowadzenia do obrotu moe by zoony na podstawie innych ni Dyrektywa przepisw. Zgodnie z obowizujcymi w Polsce przepisami, za wprowadzenie do obrotu produktw GM, na podstawie Dyrektywy 2001/18/WE odpowiada Minister rodowiska. Produkty

dopuszczone do obrotu na jej podstawie mog by uytkowane i wykorzystane we wszystkich gaziach przemysu, z wyczeniem stosowania ich jako ywno lub pasza. Przepisy prawne Unii Europejskiej okrelajce wymogi dla produktw GM uwaane s za najbardziej surowe na wiecie. Stawiaj one bardzo wysokie wymagania dla tych produktw. Konieczno waciwego ich znakowania zapewnia konsumentom moliwo wiadomego wyboru midzy tymi produktami a ich konwencjonalnymi odpowiednikami. Zgodnie z traktatow zasad swobodnego przepywu towarw wprowadzenie do obrotu produktu GM na terytorium jednego z krajw czonkowskich Unii Europejskiej oznacza rwnie moliwo wystpowania w obrocie tego produktu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Na obszarze Wsplnoty w obrocie znajduj si produkty GM dopuszczone do obrotu decyzjami waciwych organw pastw czonkowskich wydanymi zgodnie z procedur zawart w dyrektywie 2001/18. Decyzje na wprowadzenie do obrotu danego GMO jako produktu lub w produktach dotycz zawsze wprowadzenia do obrotu ywego organizmu genetycznie zmodyfikowanego, ktry moe by w dalszych procesach przetwarzany i wykorzystywany w rnych gaziach przemysu. W odniesieniu do wprowadzania do obrotu produktw GM Rzd Polski dotychczas rozpatrywa indywidualnie kady produkt. We wrzeniu 2004 r. Komitet Europejski Rady Ministrw przyj dokument, z ktrego wynika konieczno osobnego rozpatrywania kadego produktu genetycznie zmodyfikowanego, wprowadzanego do obrotu na terenie Wsplnoty Europejskiej przez upowanione do tego organy RP. Na terytorium Wsplnoty odbywa si proces dopuszczania do obrotu na podstawie Dyrektywy 2001/18/WE produktw GM takich jak genetycznie zmodyfikowana bawena, genetycznie zmodyfikowane kwiaty cite, genetycznie zmodyfikowany ry. Dopuszczane s rwnie do obrotu produkty takie jak kukurydza, rzepak, burak, ziemniak skrobiowy. W przypadku pierwszej grupy produktw nie ma moliwoci ich uprawy na terytorium RP i nie ma moliwoci spowodowania tym samym szkd w rodowisku, za produkty te mog by wykorzystywane w gospodarce. Druga grupa produktw ma istotne znaczenie zarwno dla rolnictwa, przemysu zwizanego z rolnictwem i innych bran (np. przemys paliwowy, skrobiowy, wkienniczy), ale produkty te mog te zakca funkcjonowanie ekosystemw. Produkty wprowadzane do obrotu na podstawie rozporzdzenia 1829/2003/WE (YWNO I PASZE GM) ywno i pasze GM zawierajce, skadajce si lub wyprodukowane z GMO wprowadzane s do obrotu zgodnie z procedur okrelon w rozporzdzeniu 1829/2003. Urzdem waciwym na terenie Polski, do przyjmowania wnioskw o wprowadzenie do obrotu ywnoci GM pochodzenia rolinnego jest Gwny Inspektorat Sanitarny, a organem waciwym na terenie Polski, do przyjmowania wnioskw o wprowadzenie do obrotu pasz

GM jest Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi, natomiast decyzje o wprowadzeniu do obrotu ww. ywnoci i pasz podejmowane s przez Instytucje Unii Europejskiej. Przepisy prawne UE okrelajce wymogi dla ywnoci GM i pasz GM uwaane s za najbardziej surowe na wiecie. Stawiaj one bardzo wysokie wymagania dla ywnoci GM i pasz GM. Konieczno waciwego znakowania ywnoci GM i pasz GM zapewnia konsumentom moliwo wiadomego wyboru midzy ywnoci GM i paszami GM a jej konwencjonalnym odpowiednikiem. Przepisy prawne nakadaj na wszystkie pastwa czonkowskie UE obowizek nadzoru nad przestrzeganiem przepisw prawnych w tym zakresie. Zgodnie z traktatow zasad swobodnego przepywu towarw Polska nie moe zabroni na swoim terytorium obrotu ywnoci GM i paszami GM, ktre zostay umieszczone na rynku UE zgodnie z decyzj Komisji Europejskiej. Obecnie jest to ok. 25 rodzajw modyfikacji znajdujcych si w Rejestrze ywnoci GM i Pasz GM. Oznacza to, e nawet gdyby Polska opowiadaa si przeciwko wprowadzeniu do obrotu nowych GMO z przeznaczeniem na ywno lub pasze, to zgodnie z zasad swobodnego przepywu towarw, GMO ktre znajduj si w Rejestrze bd mogy znajdowa si wci na polskim rynku. Stanowisko Rzdu RP: Biorc udzia w gosowaniu na forum instytucji Unii Europejskiej Rzd RP bdzie wyraa negatywne stanowisko w zakresie zezwalania na wprowadzanie do obrotu GMO jako ywno, pasze lub inne produkty. Jednoczenie majc na wzgldzie obowizki wynikajce z czonkostwa Polski we Wsplnocie Rzd RP deklaruje przestrzeganie obowizujcego prawa Unii Europejskiej w tym zakresie. V. UPRAWA GATUNKW ROLIN GM Zgodnie z obowizujcymi przepisami wsplnotowymi uprawa rolin genetycznie zmodyfikowanych moliwa jest po wprowadzeniu ich do obrotu z przeznaczeniem do uprawy - zgodnie z decyzj wydan na podstawie Dyrektywy 2001/18/WE bd Rozporzdzeniem 1829/2003/WE, Przeprowadzajc a nastpnie analiz jej zarejestrowaniu ryzyka i zgodnie korzyci z przepisami stosowania Dyrektywy technologii 2002/53/WE i wpisaniu do krajowego lub Wsplnotowego katalogu rolin uprawnych. potencjalnego genetycznych modyfikacji rolin w uprawach powinno si uwzgldni: biologi rozpatrywanego gatunku (przede wszystkim moliwo niekontrolowanego przekrzyowania z uprawami niezmodyfikowanymi oraz z dziko wystpujcymi gatunkami rolin), rodzaj zastosowanej modyfikacji genetycznej, przydatno danej modyfikacji w Polsce i ewentualn moliwo jej zastpienia przez stosowanie rodkw ochrony rolin lub waciw agrotechnik. Bardzo wanym aspektem, ktry bezwzgldnie powinien zosta wzity pod uwag podczas rozpatrywania skutkw wynikajcych z wprowadzenia tej technologii, jest

dostpno rynkw zbytu dla takich produktw. W chwili obecnej jedynie kukurydza MON 810 charakteryzujca si odpornoci na omacnic prosowiank zostaa dopuszczona do uprawy na terenie Unii Europejskiej. Jednak na podstawie Rozporzdzenia 1829/2003/WE zostay ju zoone wnioski na wprowadzenie do uprawy nastpujcych produktw: kukurydza 1507 x NK603 (odporno na szkodniki Lepidoptera i na herbicyd (glifosat)), kukurydza NK603 (odporno na herbicyd (glifosat)), kukurydza 59122 (odporno na szkodniki Coleoptera i na herbicyd (glufosynat amonowy)), soja 40-3-2 (odporno na herbicyd (glufosynat amonowy)), kukurydza NK603 x MON810 (odporno na szkodniki Lepidoptera i na herbicyd (glifosat)), kukurydza 1507 x 59122 (odporno na szkodniki Lepidoptera, Coleoptera i na herbicyd (glufosynat amonowy)), kukurydza 59122 x 1507 x NK603 (odporno na szkodniki Lepidoptera, Coleoptera i na herbicyd glifosat), kukurydza T25 (odporno na herbicyd (glufosynat amonowy)).

Stanowisko Rzdu RP: Rzd Polski opowiada si przeciwko wprowadzeniu do obrotu z moliwoci uprawy rolin genetycznie zmodyfikowanych. Uczestniczc w procedurze autoryzacji i biorc udzia w gosowaniu na forum Unii Europejskiej Rzd bdzie wyraa stanowisko negatywne gosujc przeciwko wprowadzaniu do obrotu z moliwoci uprawy nowych rolin genetycznie zmodyfikowanych. Jednoczenie majc na wzgldzie obowizki wynikajce z czonkostwa Polski we Wsplnocie - Rzd Polski deklaruje przestrzeganie obowizujcego prawa Unii Europejskiej w tym zakresie. Podsumowanie Polska jest ewenementem pod wzgldem bogactwa biornorodnoci. Wprowadzenie GMO do rodowiska moe spowodowa powane zakcenia w jego funkcjonowaniu. W zwizku z tym zaproponowane Ramowe Stanowisko przedstawia si nastpujco: Rzd Polski dopuszcza prowadzenie prac zamknitego uycia GMO zgodnie z warunkami okrelonymi w przepisach prawa. Rzd Polski dy, by Polska uzyskaa status kraju wolnego od GMO, dlatego te opowiada si przeciwko prowadzeniu na terytorium RP zamierzonego uwalniania GMO do rodowiska w celach dowiadczalnych. Majc na wzgldzie obowizki wynikajce z czonkostwa Polski we Wsplnocie Rzd RP deklaruje przestrzeganie obowizujcego prawa Unii Europejskiej w zakresie zamierzonego uwalniania organizmw genetycznie zmodyfikowanych do rodowiska w celach dowiadczalnych. Rzd RP uwaa za zasadne wykonywanie w szczeglnoci dowiadcze majcych na celu uzyskanie wynikw rolno-rodowiskowych dotyczcych wpywu organizmw genetycznie zmodyfikowanych na rodowisko w warunkach klimatycznych Polski, prowadzonych przez jednostki naukowe i szkoy wysze.

Rzd Polski opowiada si przeciwko wprowadzeniu do obrotu GMO jako produktw lub w produktach. Uczestniczc w procedurze autoryzacji i biorc udzia w gosowaniu na forum Unii Europejskiej - Rzd bdzie wyraa stanowisko negatywne. Jednoczenie majc na wzgldzie obowizki wynikajce z czonkostwa Polski we Wsplnocie Rzd RP deklaruje przestrzeganie obowizujcego prawa Unii Europejskiej w zakresie wprowadzania do obrotu GMO jako produktw lub w produktach. Rzd Polski opowiada si przeciwko wprowadzeniu do obrotu z moliwoci uprawy rolin genetycznie zmodyfikowanych. Uczestniczc w procedurze autoryzacji i biorc udzia w gosowaniu na forum Unii Europejskiej Rzd bdzie wyraa stanowisko negatywne gosujc przeciwko wprowadzaniu do obrotu z moliwoci uprawy nowych rolin genetycznie zmodyfikowanych. Jednoczenie majc na wzgldzie obowizki wynikajce z czonkostwa Polski we Wsplnocie - Rzd Polski deklaruje przestrzeganie obowizujcego prawa Unii Europejskiej w tym zakresie. Biorc pod uwag z jednej strony konieczno realizacji zobowiza wynikajcych z przepisw wsplnotowych dotyczcych organizmw genetycznie zmodyfikowanych oraz z drugiej strony uwzgldniajc wyran niech spoeczestwa przeciwko organizmom genetycznie zmodyfikowanym, Rzd Polski bdzie stara si pozyska przychylno innych Pastw czonkowskich Unii Europejskiej w celu zmiany prawa Unii Europejskiej w tym zakresie. Jednoczenie w celu zastosowania przesanek zawartych w niniejszym stanowisku Rzd RP deklaruje, e w obowizujcych przepisach prawnych, jak te w przepisach tworzonych, w dostpnych do tego granicach prawa, dokona zmian umoliwiajcych ograniczenie stosowania organizmw genetycznie zmodyfikowanych na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej. Rwnolegle podczas procedury dopuszczania do obrotu na terytorium Unii Europejskiej nowych produktw genetycznie zmodyfikowanych, Polska bdzie kadorazowo gosowaa przeciw wprowadzeniu do obrotu takich produktw. Stanowisko Rzdu Polski dotyczce organizmw genetycznie zmodyfikowanych zostao opracowane na podstawie wkadw przygotowanych przez poszczeglne resorty w zakresie odpowiadajcym ich kompetencjom: 1. ZAMKNITE UYCIE GMO MINISTERSTWO RODOWISKA 2. ZAMIERZONE UWOLNIENIE GMO DO RODOWISKA W CELACH DOWIADCZALNYCH MINISTERSTWO RODOWISKA 3. WPROWADZENIE DO OBROTU PRODUKTW GMO MINISTERSTWO RODOWISKA, MINISTERSTWO ROLNICTWA I ROZWOJU WSI, GWNY INSPEKTORAT SANITARNY 4. UPRAWY ROLIN GM - MINISTERSTWO ROLNICTWA I ROZWOJU WSI.