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Exmen de Sangre
Hemograma
APLASIA MEDULAR:
Es una enf. De la MO caracterizada por disminucin del tejido hematopoytico en ausencia de: tumor, fibrosis u otros procesos como granulomas, acompaada de disminucin de clulas sanguneas en la S.P (una, dos o las tres series).
Se sospecha cuando hay pancitopenia y disminucin del nmeros de reticulocitos en SP La esplenomegalia casi siempre descarta el diagnostico de aplasia.
MIELOPTISICA:
Es la ocupacin de la M O por cualquier proceso patolgico que distorsiona la arquitectura normal de la medula.
megaloblasticas.
MACROCITOSIS: tamao grande del GR. MEGALOBLASTOSIS: tamao grande de
Es la relacin entre la cantidad de hemates respecto a la sangre total se obtiene de la siguiente formula:
Hcto = GR x VCM/10
Microctica Normocrmica =VCM bajo y CHCM Normal. Microctica Hipocrmica = VCM CHCM Bajos.
Es una medida de variabilidad en el tamao de los eritrocitos ADE > 15% = Anemia heterognea
La HB es el pigmento respiratorio, una protena conjugada formada por la unin del heme, que es un compuesto ferrico-porfirinico, con una globina de cuatro cadenas de polipptidos. Normal 12 a 15 g.
Por su afinidad, tiene una enorme capacidad para transportar O2. Un gr de HB totalmente saturada (100%) transporta 1,34 ml de O2, en tanto que 100ml de plasma captan apenas 0,003 ml de O2 por cada mm Hg de PO, debido a la muy baja solubilidad del O2 en soluciones liquidas.
El mejor indicador de esta es el Bajo Recuento de Glbulos Rojos. HEMATOCRITO: Es tres veces el valor de la concentracin de Hemoglobina. HEMOGLOBINA :Es cerca de tres veces el recuento de los Glbulos Rojos.
Sirve para la clasificacin de acuerdo al tamao de los GR. 12 y 17 normalEs til en la diferenciacin en las causas de microcitosis.
Es un ndice de respuesta medular a la anemia. RPI > 3 indica hiperproliferacin. RPI < 2 indica hipoproliferacin de la serie roja
Deficiencia de hierro-Talasemias. La microcitosis en enf crnica se debe a mala utilizacin o alteracin en el metabolismo del hierro asociado por lo general a enf. No hematolgicas.
Las causas ms comunes son hemorragia aguda, hipoplasia medular, enfermedad renal Y anemia de enfermedad crnica.
Anemia hemoltica caracterizada por la destruccin de GR con liberacin de hemoglobina por ruptura de la membrana celular-
VCM > DE 98
La causa ms comn es deficiencia de vit B12 y acido flico lo cual produce una alteracin en la sntesis de DNA pero no en la sntesis de RNA.
LEUCOCITOSIS
LEUCOPENIA
Neutrofilia: infeccin/ inflamacin Eosinofilia : alergia-parasitosis-vasculitis Monocitosis :Virosis-TBC-Rikettsia-ListeriaLeucemia mielo monoctica Linfocitosis : Virosis-Mononucleosis-E BarrCMV-Brucelosis-Pertusis-Enf Hematolgicas e Inmunes.
20.000- 50.000 por milmetro cbico producen un cuadro clnico similar a leucemia, pero hay desviacin a la izquierda con presencia de metamielocitos y mielocitos secundario a infeccin.
MEGACARIOCITO
Normal 150.000 - 550.000 Trombocitopenia Trombocitosis Tiempo de Sangria mide la cantidad y calidad de las plaquetas
Es un reactante de fase aguda ,e indice inespecfico de inflamacin. Valores normales Hombres < de 50 aos 0-15 mm/h y Mujeres 0-20 mm/h.
Enfermedades inflamatorias. Hiperfibrinogenemia. Hipercolesterolemia Hiperglobulinemia. Embarazo. Formacin de pilas de moneda. Anemia(microcitica e hipocrmica)
Anisocitosis.-Drepanocitosis.-Esferocitosis. Gluco corticoides a dosis altas. Hipofrinogenemia.-Policitemia. Insuficiencia heptica crnica-caquexia Reaccin leucemoide. S de hiperviscosidad.
EL QUE ACEPTA MUCHAS COSAS FCILMENTE, CON SEGURIDAD TENDR MUCHAS DIFICULTADES
LAO TSE