Professional Documents
Culture Documents
ANESTESIA Y HEMOSTASIA
- FARMACOS ANESTESICOS Y HEMOSTASIA - MANEJO ANESTESICO DE TRASTORNOS DE LA COAGULACION - HEMOSTASIA Y ANESTESIA REGIONAL
COLOIDES SINTETICOS
- Los coloides sinteticos alteran la coagulacion sobretodo cuando se utilizan grandes volumenes. - Dosis mayores de 20 cc / kg / dia disminuyen la agregacion plaquetar secundaria y en menor grado disminuyen el fibrinogeno y los factores de la coagulacion por efecto dilucional. - Los almidones, sobretodo los de bajo peso molecular , modifican la coagulacion en menor medida que los dextranos.
SE ACONSEJA NO SUPERAR LOS 1500 CC / DIA EN ADULTOS ( 20 CC / KG / DIA ) PARA NO INTERFERIR CON LA HEMOSTASIA
GELAFUNDINA
ALMIDON 200
ALMIDON 130
ELOHES
VOLUVEN
0,6
0,4
69 80-100
8-10 NO NO NO
70 100
6-8 SI SI SI
35 70-80
2-3 NO NO NO
200 100-140
8-12 SI SI SI
130 100-140
4-6 ?? NO NO
POSITIVA
CUALQUIERA
niveles de factor VIII por encima del 30 % perioperatoriamente ( que aseguran una adecuada hemostasia ) pudiendo proceder de crioprecipitados, concentrados de factor VIII o recombinante. - Tambien se puede usar desmopresina, que libera factor VIII y t-PA de las celulas endoteliales, siendo util en hemofilias moderadas y para preparar al paciente para una cirugia menor. Dosis 0,3 microgramos/kg.
HIPERKALIEMIA
HIPOMAGNESEMIA
HIPOTERMIA
ACIDOSIS
SDRA ?
NO DEFINIDO
ALTERACIONES DE LA HEMOSTASIA
TTPa HEPARINA A.ORALES AINEs TROMBOLISIS HEPATOPATIAS HEMOFILIA V.WILLEBRAND TROMBOCITOPE NIA CID TRASFUSION MASIVA = = o = = = = = = = = = QUICK = PLAQUETAS FIBRINOGENO = = = = = o = = = = = = = = o = = = = = T.HEMORRAGIA = = PDF = = =
INTRADURAL 1 / 320.000
1 / 150.000 1 / 100.000 1 / 13.000 1 / 12.000
ANTICOAGULANTE
DALTEPARINA ENOXAPARINA Y KETOROLACO NO AAS MAS 10 DIAS NO ENOXAPARINA MAS AINE? NO FLAXIPARINA Y AAS MAS DE 10 DIAS
ERRORES
SI, RETIRADA SI, DOSIS ALTAS NO NO NO SI, RETIRADA NO SI, RETIRADA
EVOLUCION
CORTICOIDES RES.ESPONTANEA CORTICOIDES RES.ESPONTANEA RES.ESPONTANEA RES.ESPONTANEA LAMINECTOMIA CORTICOIDES RES.ESPONTANEA LAMINECTOMIA LAMINECTOMIA
EPIDURAL
EPIDURAL
NADROPARINA
HBPM
LAMINECTOMIA
LAMINECTOMIA
- Anormalidades anatomicas y funcionales de la columna vertebral y espacio epidural. - Dificultades en la realizacion de la tecnica. - Tecnicas con colocacion de cateter, maximo riesgo en la retirada del cateter. - Insuficiencia hepatica. - Historia de hemorragia inadecuada tras extraccion dental. - Historia de epistaxis o gingivorragias frecuentes y/o prolongadas. - Historia familiar de alteracion de la hemostasia. - Desarrollo de petequias o purpura sin motivo aparente. - Sangrado anormal tras episodio banal. - Paciente de edad avanzada.
CARACTERISTICAS QUE PUEDEN IMPLICAR UN INCREMENTO DEL RIESGO DE HEMORRAGIA ESPINAL EN PACIENTES SOMETIDOS A BLOQUEOS NEUROAXIALES.
VALOR ANALITICO
TP ( INR ) TTPa PLAQUETAS TIEMPO DE HEMORRAGIA ?
SEGURIDAD
MAS DEL 50 % ( MENOS DE 1,5 ) LIMITES NORMALES MAS DE 80.000 MENOS DE 8 MIN
AO
4 6 DIAS
4 6 DIAS
+++
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
- Uso generalizado como profilaxis de la
trombosis arterial en cardiopatia isquemica,
enf.cerebrovascular y vasculopatia periferica. - Producen un del tiempo de hemorragia que se relaciona pre e intraoperatoriamente con un sangrado quirurgico. - El tiempo de hemorragia es una prueba discutida, ya que no es especifica, y su normalidad no implica una correcta funcion plaquetar.
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
Segun su mecanismo de accion se distinguen: - Bloqueadores del receptor ADP y GP IIb/IIIa : - tienopiridinas : ticlopidina y clopidogrel - eptifibatida, abciximab y tirofiban (hospitalario, parenteral) - [ AMPc ] intraplaquetario: - dipiridamol, PGI2, eloprost - Inhibidores de la COX 1 plaquetaria : - AAS bloqueo irreversible - Trifusal - AINEs bloqueo reversible
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
FARMACO
TICLOPIDINA CLOPIDOGREL ABCIXIMAB DIPIRIDAMOL
AAS
TRIFUSAL AINEs
ASPIRINA, ADIRO...
DISGREN VARIABLE
7 DIAS
7 DIAS VARIABLE
AINEs
FARMACO EFECTO ANTIAGREGANTE IMPORTANTE IMPORTANTE IMPORTANTE IMPORTANTE TIEMPO DE SEGURIDAD 7 DIAS 7 DIAS 7 DIAS 3 DIAS
KETOROLACO
FENBUFENO FLURBIPROFENO DICLOFENACO
IMPORTANTE
IMPORTANTE IMPORTANTE MODERADO
48 HORAS
3 DIAS 24 HORAS 24 HORAS
antitrombotica en pacientes de cirugia vascular y cardiaca. - Se une a la antitrombina III para desarrollar su efecto anticoagulante inhibiendo los factores de coagulacion IIa (trombina), IXa y Xa. - La forma de administracion es endovenosa y su vida media es de 70 100 minutos. Se monitoriza mediante TTPa.
venosa.
- Obtenidas a partir de la HNF con un peso molecular mucho menor se caracterizan por una mayor accion anti Xa y una accion mas debil anti IIa. - Las distintas HBPM no son identicas, pertenecen al mismo grupo farmacologico, pero son farmacos diferentes y se debe respetar la dosificacion y el modo de administracion de cada una de ellas.
NOMBRE COMERCIAL
CLEXANE DECIPAR FRAGMIN BOXOL FLAXIPARINA HIBOR
RIESGO MODERADO
20 MG 2500 UI 2850 UI 2500 UI
RIESGO ALTO
40 MG 5000 UI 2850 5700 UI 3500 UI
FONDAPARINUX SODICO
(ARIXTRA ) Nueva clase farmacologica : inhibidor selectivo de factor Xa. Accion : inhibe de forma reversible y con alta afinidad a traves de la antitrombina III al factor Xa sin afectar la accion de la trombina ( factor IIa ) ni la agregacion plaquetar. Aprobado su uso para cirugia mayor ortopedica, mediante administracion subcutanea de 2,5 mg / 24 horas iniciandose la misma 6 horas tras finalizar la cirugia.
FONDAPARINUX SODICO
(ARIXTRA)
- Se debe administrar 6 horas tras finalizar la cirugia, si se ha iniciado la profilaxis con el farmaco antes de la misma debe evitarse la realizacion de cualquier anestesia neuroaxial. - Dada la ausencia de experiencia y la potencia del farmaco debe establecerse un intervalo de al menos 36 horas entre la ultima dosis de fondaparinux sodico y la realizacion de una anestesia neuroaxial (recomendable 42- 48 horas). - Si se decide la realizacion de una anestesia neuroaxial se desaconseja la administracion concomitante de fondaparinux sodico y antiagregantes plaquetarios.
FONDAPARINUX SODICO
(ARIXTRA)
- Cuando se haya elegido una tecnica anestesica con cateter continuo, se desaconseja el empleo de fondaparinux sodico en la profilaxis antitrombotica, porque no es posible asegurar unas condiciones hemostaticas normales para la retirada del cateter. Si tras la evaluacion individual de la relacion beneficio / riesgo se empleara el farmaco en dicha tromboprofilaxis, se recomienda establecer un intervalo de seguridad de 36 horas desde la ultima dosis hasta la retirada del cateter. - Esto supone la suspension extraordinaria de la dosis anterior al momento programado para la retirada del cateter, sin entrar a considerar la eficacia antitrombotica de fondaparinux sodico en este caso.
FONDAPARINUX SODICO
(ARIXTRA)
En cualquier caso en los pacientes que se les realice una anestesia neuroaxial y al cabo de 6 horas vayan a recibir fondaparinux sodico se recomienda el siguiente protocolo que recoge las condiciones de los ensayos clinicos realizados hasta la fecha : - Anestesia subaracnoidea dosis unica. - Tecnica atraumatica. - Uso de aguja del menor calibre posible. - Preferencia de anestesicos de corta vida media. - Preferencia de abordaje por via medial. - Monitorizacion neurologica estricta en el postoperatorio inmediato.
FIBRINOLITICOS
FIBRINOLITICO
ESTREPTOQUINASA UROQUINASA ANISTREPLASA ALTEPLASA TENECTEPLASA RETEPLASA
C0NTRAINDICACION NO
PLAQUETAS
> 80.000
50.000 80.000
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS HBPM AAS DIPIRIDAMOL TICLOPIDINA CLOPIDOGREL INH GPIIb/IIIa TRIFUSAL AINEs PROFILACTICA 12H / 4H TERAPEUTICA 24H / 24 H NO INTERRUMPIR INTERRUMPIR ? FACTORES DE RIESGO ?? TERAPEUTICAS 4H / 1H TTPa PREVIO 72 H / 24 H INR PREVIO 24-36 H / 4 H FONDAPARINUX HNF ACO FIBRINOLITICOS
PUNCION TRAUMATICA
DEFORMIDADES ANATOMICAS ASOCIACIONES ANTITROMBOTICAS ANESTESIA PUNCION INTRADURAL PUNCION PERIDURAL CATETER PERIDURAL
FIN