UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

PROCESOS Y OPERACIONES DE POTABILIZACION DEL AGUA

CONGRESO NACIONAL DE TRUJILLO Expositor: Ing. ROBERTO LAZO CAMPOSANO Email: rolacz@hotmail.com

INTRODUCCION
El agua como se encuentra en la naturaleza no puede ser utilizada como tal, tanto como para el consumo humano como para la industria, debido al grado de pureza qumica y biolgica

Debido a la contaminacin que se viene produciendo tanto por el hombre como por la industria produciendo diversas enfermedades por las diferentes contaminaciones, por lo cual se vienen investigando mtodos modernos para la eliminacin de estos y mejorar la calidad de vida de los consumidores

VIAS DE CONTAMINACION DEL AGUA

VERTIMIENTO DE AGUAS SERVIDAS

VERTIMIENTO DE RELAVES MINEROS

CONTAMINACION DEL AGUA

VERTIMIENTO DE BASURAS Y DESMONTES AL AGUA

VERTIMIENTO DE P.Q. Y DESECHOS INDUSTRIALES

Disponibilidad del Agua

Si bien el 70% de la superficie del planeta lo cubre el agua 3% es agua dulce 1% disponible para el consumo

POR TAL RAZON ES NECESARIO IR MEJORANDO LOS PROCESOS DE POTABILIZACION DEL AGUA

ANTECEDENTES
Durante muchos aos las aguas de los ros han sido utilizados como fuente de abastecimiento y al mismo tiempo se desechaban los desperdicios de la poblacin, a lo largo del recorrido, incrementando la contaminacin.

Por tal razn se comenz a utilizar las aguas provenientes de los manantiales, lagunas agua de los deshielos, que les ofreca mayor seguridad para su consumo.

Conforme fue creciendo la poblacin fue aumentando el consumo de agua pero tambin haba la necesidad de consumir mejor calidad de agua.

Se inicia el tratamiento en forma artesanal domiciliaria, como por ejemplo sedimentarlo antes de consumir, luego haba que hacer el tratamiento para la poblacin respectiva, porque haba que eliminar algunas partculas que enturbiaban, o sabores provenientes del lugar de origen, como por ejemplo el humus.

AO 1500

Se comenz a utilizar los aluminatos para purificar el agua, obteniendo as un agua ms transparente

AO 1800

Se tiene mayor conocimiento del contenido de las fuentes de abastecimiento y por supuesto de los efectos que causaban los contaminantes que no se podan observar a simple vista.

AO 1855

En Londres el epidemilogo Dr. John Snow observ que el agua contaminada por aguas negras estaba relacionada con la enfermedad del clera.

AO 1900

se inician los diseos para tratamiento de agua para eliminar la turbidez y mejorar la calidad del agua de consumo.

AO 1908

En New Jersey por primera Vez fue utilizado el cloro como desinfectante del agua mejorando as la calidad del agua.

AO 1960

Se sabe que los problemas patgenos y las sustancias qumicas no eran los nicos que contaminaban el agua, sino tambin los productos Derivados de las industrias, de la agricultura (pesticidas), de las minas, (relaves, aguas cidas) etc.

AO 1970s AO 1980s

Se incluyen en el tratamiento de Agua las membranas de filtracin por smosis inversa. Se empieza a usar el Ozono Para obtener agua de diferentes calidades

ACTUAL MENTE

Se pueden eliminar elementos patgenos que han producido epidemias que han afectado a mas de 400,000 personas y la muerte de 100,000 personas

CICLO HIDROLOGICO DEL AGUA

Tratamiento Convencional del Agua para el Consumo Humano

Esquema de una Planta Tipo

Imgenes de una planta Potabilizadora de Casablanca (Zaragoza)

1.-

FUENTES DE ABASTECIMIENTO
LAGUNAS AGUAS DE MANANTIALES, SUBTERRANEAS, DE POZO
AGUA DE MAR
Que es el futuro para la produccin de agua para consumo humano utilizando la tecnologa moderna por filtracin de smosis inversa

RIO RIMAC
Que nace en las alturas de Casapalca, que se forma por las lluvias, de los deshielos, de algunas aguas manantiales, lagunas, etc.

PRINCIPALES FUENTES DE ABASTECIMIENTO

ABASTECIMIENTOS SUBTERRANEOS
VENTAJAS

Generalmente consumidas por pequeas comunidades

Proporciona aguas excesivamente duras, debido a que en su recorrido disuelven sales minerales
DESVENTAJAS

ABASTECIMIENTOS SUBTERRNEOS

Proporcionan aguas que requieren menor grado de tratamiento

LAS IMPUREZAS SE ELIMINAN EN FORMA NATURAL

POZOS PROFUNDOS

MANANTIALES

Los pozos deben Perforarse ya sea dentro de las rocas o a travs de la roca para extraer el agua

SE OBTIENEN RESULTADOS SATISFACTORIOS

Ya que en su camino se han encontrado con aluminatos

POSIBLEMENTE AGUA BLANDA

Comnmente los pozos perforados son de 15 a 30 cm. de dimetro

Es el agua que menos contaminantes tiene, por ello en algunas poblaciones incluso llega a consumirse sin tratamiento alguno

2.-

PRINCIPALES ANALISIS QUIMICOS

PRUEBAS FSICAS ALCALINIDAD SEDIMENTACIN DUREZA TOTAL DETERMINACIN DEL CLORO CLORACIN

SLIDOS TOTALES

DEMANDA BIOQUIMICA DE OXGENO

OXGENO DISUELTO

COAGULACIN FLOCULACIN

3.- DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO: TEORIAS

La Demanda Bioqumica de Oxgeno (DBO): es la cantidad de oxgeno que requieren los microorganismos para oxidar (estabilizar)la materia orgnica biodegradable en condiciones aerobias. Demanda Bioqumica Ultima de Oxgeno Carbonceo (DBOUC):Se refiere a la DBO necesaria para oxidar todo el material orgnico carbonceo biodegradable. En condiciones normales de laboratorio, esta demanda se cuantifica a 20 C. El ensayo estndar se realiza a cinco das de incubacin y se conoce convencionalmente como DBO expresados en mg/L O2.

La DBO es el parmetro ms usado para medir la calidad de las aguas residuales y superficiales: para determinar la cantidad de oxgeno requerido para estabilizar biolgicamente la materia orgnica del agua. Para disear unidades de tratamiento biolgico Para evaluar los procesos de tratamiento. Para fijar las cargas orgnicas permisibles en fuentes receptoras. FORMULACION MATEMATICA DE LA DBO CARBONACEA STREETER Y PHELPS:
La tasa de oxidacin bioqumica de la materia orgnica , es directamente proporcional a la cantidad de materia orgnica biodegradable presente. Matemticamente se tiene:

dLt / dt = k Lt
Donde: Lt = DBO remanente en el agua para el tiempo t, mg/L K = const. que expresa la tasa de oxidacin: d-1 dLt/dt = tasa de oxidacin de la materia orgnica carboncea : mg/L.d

Integrando la ecuacin anterior se obtiene: Lt/L = e-kt = 10-kt Donde : L = DBO remanente en el agua para el tiempo t = 0 DBOUC. K = 2.303 k La DBO remanente para cualquier tiempo t es igual a: Lt = Le-kt = L x 10-kt La DBO ejercida en cualquier tiempo t es : Y = L - Lt = L- Le-kt = L L x 10-kt Y = L(1-e-kt) = L(1-10-kt) Donde :
Y = DBO ejercida por el agua despus de un tiempo t, mg/L. L = DBOUC, mg/L, o DBO remanente en el agua para t = 0 K = const. de velocidad de reaccin de la DBO, base natural, d-1

k = const. de velocidad de reaccin de la DBO, base decimal, d-1

La DBO estndar, DBO5 o simplemente DBO es igual a: Y5 = L(1-e-5k) = L(1-10-5k) Evidentemente, la DBOUC es igual a la DBO satisfecha ms la DBO remanente: L = Y + Lt, adems , la fraccin para cualquier tiempo t ser : Lt/L y la fraccin oxidada ser l Lt/L

DBO NITROGENACEA
*La descomposicin de la materia orgnica, especialmente la hidrlisis de las protenas, produce material no carbonceo como el amonaco. Este material, nitrgeno amoniacal, es oxidado por las bacterias nitrificantes en nitrito y nitrato, causando una demanda de oxgeno conocida como demanda bioqumica de oxgeno nitrogencea (DBON).

La interferencia causada por la demanda adicional de oxgeno de las bacterias nitrificantes se elimina mediante pretratamiento de la muestra o por medio de agentes inhibidores.

Los recursos de oxgeno requeridos para satisfacer la DBON pueden determinarse utilizando los anlisis de las diferentes formas del nitrgeno y usando las siguientes relaciones: NH+4
NO-2

+ 1.5 O2

Bacterias Nitrosomonas + 0.5 O2 Bacterias Nitrobacter

NO-2
NO-3

+ 2H2O

Mediante las reacciones anteriores, las bacterias nitrificantes obtienen la energa para su sostenimiento y crecimiento celular. Globalmente:

NH+4 + 2O2

NO-3 +

2H+ + H2O

De acuerdo con las relaciones estequiomtricas anteriores se requieren 4.57 mg/L- O2 para oxidar un mg/L de nitrgeno amoniacal expresado como N y se consumen 7.14 mg/L de alcalinidad como CaCO3

Otra ecuacin utilizada para cuantificar la DBON , incluyendo la sntesis celular bacterial, es la siguiente:
NH+4 + 1.83 O2 + 1.98 HCO-3 0.021C5H7NO2 + 0.98 NO-3 + 1.041H2O+1.88 H2CO3

Esta ecuacin indica que el oxgeno requerido para nitrificacin es apreciable, que se requieren 4.3 mg/L-O2 Para oxidar un mg/L de nitrgeno amoniacal expresado como N y que se consumen 8.6 mg/L- HCO-3 por mg/L de NH+4 N oxidado o sea7.1 mg/L de alcalinidad de CaCO3 Las bacterias nitrificantes son organismos muy sensibles, requieren pH entre 7.5 y 8.6 oxgeno disuelto mayor de 1 mg/L

PROBLEMAS DE APLICACION
1.- La DBO estndar de un AR es de 200 mg/L y la constante de reaccin base 10, 0.1 d-1; determinar la DBO a un da y la DBOUC. SOLUCION: a.- La DBOUC, ser igual a: L = y/(1-10-kt) = 200/(1-10-0.1x5) = 293 mg/L b.- La DBO a un da ser : Y1 = L(1-10-kt ) = 293(1-10-0.1x1) = 60 mg/L 2.- La DBO estndar de un agua residual es de 200 mg/L y el contenido de NTK de 20 mg/L-N. La constante de reaccin de la DBO, BASE 10, es igual a 0.1 d-1. Calcular la DBOUC, la DBON y la DBO total del agua residual. SOLUCION: a.- La DBOUC , del residuo ser: L = y/(1-10-kt) = 200/(1-10-0.1x5) = 293 mg/L b.- La DBON del residuo ser : DBON: 20 X 4.57 = 91 mg/L C.- La DBO total del agua residual ser: DBOT = 293 + 91 = 384 mg/L

VALORES TIPICOS DE DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO PARA AGUAS DE DIFERENTES CALIDADES

TIPOS DE AGUA DBO mg / Lt AGUA POTABLE AGUA POCO CONTAMINADA AGUA POTABLE NEGRA MUNICIPAL RESIDUOS INDUSTRIALES

0,75 a 1,5 5 a 50 100 a 400 500 a 10,000

4.- CAPTACION
El agua circula a travs del interminable ciclo hidrolgico de precipitacin o lluvia, escurrimiento, infiltracin, retencin o almacenamiento, evaporacin reprecipitacin y as sucesivamente.

FUENTE DE ABASTECIMIENTO DE AGUA; Es aquel punto o fase del ciclo natural del cual se desva o aparta el agua temporalmente, para ser utilizada, regresando finalmente a la naturaleza.

Para el abastecimiento pblico del agua se usan comnmente tanto los recursos superficiales Como los subterrneos.

Para su uso depende de la calidad, cantidad disponible, la seguridad de abastecimiento y el costo de construccin y operacin.

4.- CAPTACION :

BARRAJE MVIL BOCATOMA

COMPUERTAS QUE TIENEN POR FINALIDAD CAPTAR EL AGUA DEL RIO PARA DESVIARLA A LAS PLANTAS DE TRATAMIENTO: SE SEPARAN LAS PARTICULAS DE DIFERENTES TAMAOS, ANIMALES

O SERES HUMANOS, TRONCOS, BOLSA PLASTICAS, ETC.

5.- DOSIFICACION DE POLIMEROS Y/O REACTIVOS

Cuando la turbiedad es alta en periodos de huaicos se agrega el reactivo qumico

o polmero para aglomerar las partculas en suspensin, que permiten la sedimentacin en los desarenadores y estanques reguladores originndose una remocin significativa de turbiedad.

5.DOSIFICACION REACTIVOS

DE

POLIMEROS

Y/O

SE AGREGA EL POLMERO PARA AGLOMERAR LAS PARTCULAS EN SUSPENCIN, QUE PERMITE LA SEDIMENTACIN EN LOS DESARENADORES Y ESTANQUE REGULADOR ORIGINNDOSE UNA REMOCINSIGNIFICATIVA DE TURBIEDAD.

6.- DESARENADORES

EL AGUA PROVENIENTE DE LA CAPTACIN INGRESA A LAS UNIDADES DE DESARENACIN A FIN DE RETENER LA ARENA. EN EL CASO DE SEDAPAL SON 24 POZAS, DISTRIBUIDAS EN DOS BATERIAS DE 12 UNIDADES, QUE RECIBEN EL AGUA CAPTADA EN CANTIDADES IGUALES, DONDE SE RETIENE LA ARENA. LA DOSIFICACION DEL PRODUCTO QUIMICO SE REALIZA CON LA FINALIDAD ELIMINAR LOS SLIDOS EN SUSPENSION ANTES DE QUE EL AGUA INGRESE A LAS OTRAS ETAPAS DE TRATAMIENTO.

7.- PRECLORACION

AL AGUA QUE INGRESA A LOS EMBALSES REGULADORES SE LE AGREGA CLORO COMO DESINFECTANTE PARA DISMINUIR DRASTICAMENTE LA CONTAMINACION BACTERIANA

DESINFECCION DEL AGUA: CLORACION

Se entiende por desinfeccin del agua aquel mtodo que permite la destruccin de los agentes capaces de producir infeccin mediante la aplicacin directa de medios fsicos o qumicos, aunque existen formas microbianas (esporas) que no son afectadas por mtodos corrientes de desinfeccin. PRINCIPALES RAZONES PARA SU USO: a) Fcil aplicacin. b) Bajo costo. c) Efecto inocuo en el hombre en la dosis usadas. d) Facilidad para mantener el cloro residual. e) Una efectiva accin. VENTAJAS: Se puede aplicar en las diferentes etapas del proceso de purificacin. La coagulacin se hace ms efectiva especialmente en aguas de color caf. Retarda la descomposicin de los lodos acumulados en los estanques de sedimentacin y reduce la produccin de olor y sabor. La precloracin controla el crecimiento de las algas y reduce la coagulacin microbiana en los filtros de arena.

EL CLORO
El gas cloro es 2.5 veces mas pesado que el aire a T y P

normales.

La aplicacin del cloro se hace a travs de dosificadores,

es posible aplicar soluciones de hipoclorito. En ambos casos los contenidos son pequeos ya que con un cloro residual mnimo de 0.05 ppm. es suficiente para asegurar la calidad en cierto tipo de agua.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ACCION DEL CLORO

La accin bactericida del cloro depende una serie de variables que tiene gran importancia en el rendimiento:

a) b) c) d) e)

f)
g) h)

Naturaleza de los organismos que ha de destruirse. Grado de concentracin de estos microorganismos. Tiempo de contacto entre el desinfectante y los microorganismos. Concentracin y composicin de los agentes qumicos liberados en el agua. Temperatura del agua. Concentracin y composicin de las impurezas presentes en el agua (Ej.: algas). pH del agua. Tipo de agua a tratar.

QUIMICA Y DINAMICA DE LA CLORACION

Cl2 + H2O HClO + HCl HClO : cido dbil se desionisa y se descompone en: cloro activo que destruye las bacterias, son dbiles y dependen del pH del agua. HClO H+ + ClOLos agentes desinfectantes son el HClO y el ion ClO- siendo mucho ms activo el HClO Cuando se usa cloro en forma de gas sino como slido (sal): Ca(ClO4) Ca++ + 2ClOClO- + H + HClO

DEMANDA DE CLORO

Es la diferencia entre la cantidad de Cl agregado y la cantidad de Cl residual (libre y combinado disponible) despus de un perodo determinado. Por cloracin residual libre se entiende la aplicacin del cloro al agua para producir directamente o a travs de la distribucin del amonaco en el Cl libre y residual y que se puede mantener en el sistema de distribucin. La dosis de cloro son ordinariamente de 2 a 5 ppm y algunas veces de 20 a 30 ppm y para algunas aguas negras de 50 a 200 ppm. La demanda de cloro de una agua depende de muchas variables pero se puede usar en trminos generales en las dosis siguientes:

Demanda de cloro en las aguas negras

Agua negra cruda para controlar olor 10.00 ppm. Agua negra sedimentada 8.0 ppm. Efluente de estanque sptico 5 a 7 ppm. Efluentes en el tratamiento en el proceso de barros activados 3.0 ppm. CONTROL DE LA CLORACION: El mtodo ms usado para determinar la cantidad de cloro residual emplea como indicador la ortotolidina que es un compuesto difenil-diaminodimetilo, de frmula: (NH2CH3C6H3), con agregado de arsenito de sodio inmediatamente dentro de los 5 segundos, despus de agregado la ortotolidina que reacciona con el cloro, que origina un color amarillo verdoso cuya intensidad depende de su concentracin y de la cantidad de Cl presente.

8.-EMBALSES REGULADORES

SON LOS RESERVORIOS DE ALMACENAMIENTO DE AGUA PRETRATADA, LA FUNCIN BSICA DE ESTAS UNIDADES ES DE REGULACIN DE AGUA HACIA LAS PLANTAS, SIN EMBARGO TAMBIN CUMPLEN CON OTRAS FUNCIONES, POR EL TIEMPO DE RETENCIN.

9.-

ACONDICIONAMIENTO QUIMICO: DOSIFICACION DE COAGULANTES

LA COAGULACIN, ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL SE PRODUCE LA DESESTABILIZACIN DE LAS PARTCULAS EN SUSPENSIN POR NEUTRALIZACIN DE CARGA AL REACCIONAR CON UNA SUSTANCIA QUMICA DE CARGA CONTRARIA

9.- ACONDICIONAMIENTO QUIMICO: DOSIFICACION DE COAGULANTES: ASPECTO TEORICO COAGULACION:

El objeto es facilitar la sedimentacin de partculas finamente divididas o al estado coloidal, que son desestabilizadas qumicamente, haciendo uso de agentes coagulantes.

ETAPAS DE LA COAGULACION
LAS ETAPAS SON: Agregado de sustancias qumicas. Mezclado o difusin. Floculacin. Cuando se agrega un coagulante al agua para precipitar remover la turbiedad y el color se producen dos fases antes que el floculo est en condiciones de sedimentar: a).- Primera fase: El coagulante al disolverlo se disocia en iones, si se usa el Al2(SO4)3 se disocia en iones positivos trivalentes Al+3, los cuales reducen las cargas negativas del color turbiedad, por otro lado los iones reaccionan con la alcalinidad del H2O dando xidos hidratados de aluminio con carga positiva que neutralizan las cargas negativas del color turbiedad.

ETAPAS DE LA COAGULACION
b).- Segunda Fase: Mediante la agitacin leve se incrementa el tamao del floculo por absorcin por cuanto se ha generado una superficie activa, los microflculos se transforman lentamente en flculos susceptibles de sedimentacin.

HIDROLISI S

3ra fase: Estas cadenas pueden ser fcilmente adsorbidas en los sitios vacantes de adsorcin de los coloides existentes en la suspensin, dejando los extremos extendidos en el agua 4ta fase: Dichos extremos pueden adherirse a otros coloides que tengan sitios vacantes tambin, formando as masas esponjosas de partculas de la suspensin ligadas por cadenas polimricas. Este proceso debe ser ayudado agitando lentamente el agua.

3ra. FASE

4ta. FASE

3ra FASE

5ta. FASE
Al sedimentar, estos cogulos hacen un efecto de barrido, atrapando en su cada nuevas partculas que se incorporan a los microflculos en formacin. La aparicin de hidrxidos metlicos insolubles en agua, que se precipitan, puede tambin contribuir y, en algunos casos, producir por s sola el efecto de barrido

5ta. FASE

Principales Reacciones Qumicas de Sulfato de Aluminio con la alcalinidad del agua:

1.- Al2(SO4)314H2O + 3Ca(HCO3)2 2Al(OH)3 + 3CaSO4 + 6CO2 + 14H2O 2.- Al2(SO4)314H2O + 6NaHCO3 2Al(OH)3(floc) + 3NaSO4 + 6CO2 + 14H2O 3.- Al2(SO4)314H2O + 3Na2CO3 + 3NaSO4 + 3CO2 2Al(OH)3(floc) + 14H2O 2Al(OH)3(floc)

4.- Al2(SO4)314H2O + 3NaOH + 3Na2SO4 + 14H2O 5.- Al2(SO4)314H2O + 3Ca(OH)2 2Al(OH)3(floc) + 3CaSO4 + 14H2O

FLOCULACION
Es un proceso fsico para incrementar las interacciones entre las micro partculas hacindola cada vez de mayor tamao (flocs), facilitando la sedimentacin. Para ello se necesita una agitacin lenta.

Producto qumico que se aade despus de la coagulacin para mejorar el tamao, la resistencia Y la densidad de los flculos
COAGULACIN FLOCULACIN

FLOCULANTE :

Son operaciones que ayudan a la sedimentacin de las suspensiones que se han formado, para ser eliminadas

AGENTES COAGULANTES
Los principales coagulantes son: a).- ALUMBRES: 1.- Sulfato de Aluminio: Al2(SO4)3.18H2O 2.- Alumbre potsico sulfato de Aluminio y potasio Al2(SO4)3.K2SO4 . 24H2O. 3.- Alumbre Amnico o sulfato de Aluminio y amonio Al2(SO4).(NH3)2SO4 . 24H2O. 4.- El aluminato de Sodio: Na2Al2O4 b).- SALES DE HIERRO: 1.- Sulfato Ferroso: SO4Fe.7 H2O. 2.- Cloruro Frrico: Cl3Fe ( se puede obtener como lquido con 42 % de H2O y 14 % de Fe, sal cristalizada Cl3Fe.6 H2O con 20 % de Fe: sal anhidra Cl3Fe con 39 % de Fe); es una sustancia qumica muy corrosiva. c).- Sulfato Frrico Fe2 (SO4)3 vara desde 62 % de Fe2 (SO4)3 a sal anhidra con un promedio de 25 % de Fe , es una sustancia corrosiva.

d).- Sulfato y cloruro frrico: Fe2(SO4)3.Cl3Fe.7H2O ( esta se obtiene por oxidacin del sulfato ferroso con cloro). e).- Los polielectrolitos que son sustancias orgnicas que solo se utilizan en casos especiales dependiendo de la calidad del agua.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA COAGULACION:

a).- Clases de coagulantes. b).- Cantidad de coagulantes. c).- Cantidad y caractersticas del color y turbiedad . d).- Caractersticas qumicas del agua. e).- Concentracin del ion H+ en el H2O. f).- Tiempo de mezcla y floculacin, temperatura del agua. g).- Violencia en la agitacin.

MOTO REDUCTOR

PRODUCTOS QUIMICOS

SALIDA

ENTRADA

DRENAJE

EQUIPO DE COAGULACION

10.- DECANTACION

EL AGUA COAGULADA AL INGRESAR POR LA PARTE INFERIOR AL DECANTADOR ES SOMETIDA A LA AGITACIN LO QUE PERMITE FORMAR LOS FLCULOS Y ESTOS A SU VEZ EL MANTO DE LODOS. ES LA MANERA MAS FRECUENTE PARA SEPARAR LAS PARTICULAS DESPUES DE LA COAGULACION-FLOCULACION, PORQUE SE HAN FORMADO PARTICULAS CON DENSIDAD MAS ALTA QUE LA DENSIDAD DEL AGUA .

TIPOS DE DECANTACION

Tipo I: Partculas discretas

Partculas que conservan sus caractersticas: (forma, densidad y tamao) Velocidad de cada independiente de la concentracin de partculas Es el nico tipo que se puede describir bien con ecuaciones Son removidos en Desarenadores

Tipo II: Partculas floculantes

Se hace la agregacin durante le cada Las caractersticas de las partculas cambian en el decantador.

Tipo III: Decantacin frenada

Alta concentracin de partculas Demarcacin lquido-slido Cada de una partcula frenada a causa de otras partculas La tasa de decantacin depende de la concentracin de otras partculas En el fondo de los decantadores

Tipo IV: Compresin de lodos

Partculas en contacto con otra partculas. Incremento lento de densidad. Obtener lodos de alta densidad (Lodos activados).

TIPO DE DECANTADOR
Decantador Laminar
H
HV

V0 VH

HV V0 L t0

LW

Q
A

L
=

to = --------VH

Con pisos o laminas se puede:

Retirar mas partculas Reducir el tamao del decantador

Limite sobre el numero de pisos

En teora : sin limite De manera prctica:

Se necesita mantener un flujo laminar (NR< 800) Se necesita espacio para acumular lodos Raramente menos que 5 cm

TIPODE DECANTADOR Decantador Laminar

Rendimiento independiente de la profundidad del tanque Para un mismo Q se necesito aumentar la superficie para mejorar el rendimiento

V0

VH

V0

2VH

Mismo tiempo de retencin H/2 entonces L o W son multiplicado por 2 No es la profundidad que importa Es la superficie de decantacin (Superficie de Hazen)

TIPO DE DECANTADOR
Rendimiento en funcin de la superficie de decantacin Para aumentar la superficie de decantacin: 1) Aadir pisos 2) Aadir tubos o laminas

Decantador Laminar

11.- FILTRACION

LA FILTRACIN ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUL LOS FLCULOS REMANENTES DE LOS DECANTADORES SON RETENIDOS EN MEDIOS FILTRANTES FORMADOS SOLAMENTE POR ARENA

12.-PLANTA DE RECIRCULACIN DE AGUA DE LAVADO DE FILTROS

TIENE POR FINALIDAD RECUPERAR EL AGUA QUE SE PERDERA POR DETERMINADAS OPERACIONES DE PROCESO DE TRATAMIENTO. ( LAVADO DE FILTROS ).

13.- CLORACION
DOSIFICADOR DE CLORO

DESPUS DE LA FILTRACIN SE ADICIONA EL CLORO AL AGUA PARA ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD

14.- RESERVORIO DE ALMACENAMIENTO

AGUA LISTO PARA EL CONSUMO

TIENE COMO FUNCIN REGULAR LA DISPONIBILIDAD DE AGUA, ALMACENNDOLA PARA SU DISTRIBUCION FINAL. PARA EL CONSUMO DE LA POBLACION.

PRUEBA DE JARRAS (JAR TEST)

PRUEBA DE JARRAS (JAR-TEST)

Las pruebas mas representativas para determinar el comportamiento de los coagulantes y floculantes a pequea escala es el Ensayo de Jarras (Jar-Test). DEFINICION: Es un mtodo de simulacin de los procesos de coagulacin y floculacin realizado a nivel laboratorio que permite obtener una agua de buena calidad, de tal forma que se pueda separar por decantacin, los flculos formados con diferentes dosis del coagulante dan como resultado valores de turbiedad diferentes.

OBJETIVOS:

Determinar las variables fsicas y qumicas de los procesos de coagulacin, floculacin y sedimentacin, tales como seleccin de coagulantes, seleccin del pH ptimo, gradientes y tiempos de mezcla rpida y floculacin y correlacin de las velocidades de sedimentacin y la eficiencia de remocin. Materiales y Equipos Necesarios:

Agitador mltiple o floculador, equipo provisto de 6 agitadores planos; tiene como elementos adicionales vasos de 2 litros de capacidad, de forma cuadrada con una tubera de 4 mm de dimetro para la extraccin de muestra: un turbidmetro, un pHmetro, Materiales para medir la alcalinidad.

PREPARACION DE SOLUCION DE COAGULANTES Y POLIELECTROLITOS PARA LOS ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRA

1.- Sulfato de Aluminio Solucin al 10 % ( solucin madre ). Se toma en cuenta la densidad del sulfato de Al = 1.32 gr/cc. Se toma 76 ml. de la muestra de sulfato de Al y se coloca en una fiola de 1,000 ml. Enrasar con agua filtrada, tiene una duracin de 15 das. Esta solucin debe ser conservada en un recipiente de color ambar, etiquetando la concentracin, fecha de preparacin y fecha de vencimiento.

2.

SULFATO DE ALUMINIO GRANULAR AL 1 %

A partir de una muestra de Sulfato de Aluminio granular. Pesar 10 gr. de muestra de sulfato de Aluminio, con una balanza analtica debidamente calibrada. Colocar en una fiola de 100 ml y enrasar con agua filtrada . Tiene una duracin de 15 das luego debe ser desechada.

3.

SOLUCION DE POLIMERO CATIONICO AL 0.1 %

A partir de una muestra de Polmero Catinico : Pesar en una balanza analtica 0.5 gr de polmero y en un vaso con agua agitar hasta obtener una solucin homognea. Vaciar en una fiola de 500 ml. Y enrasar con agua filtrada. Tiempo de duracin: una semana

4.- SOLUCION DE POLIMERO ANIONICO AL 0.1 %

En una balanza balanza analtica pesar 1 gr. Y colocar en un baso con agua, disolver utilizando un equipo magntico, manualmente hasta obtener una solucin homognea. Colocar en una fiola de 1000 ml. Luego enrasar con agua filtrada. Tiempo de duracin no mayor de una semana.

5.- CLORURO FERRICO 10 % (SOLUCION MADRE)

Se toma en cuenta la densidad del cloruro frrico = 1.43 gr/cc. Se toma 70 ml. De la muestra de cloruro frrico y se coloca en una fiola de 1,000 ml. Luego enrasar con agua filtrada. Tiempo de duracin: 15 das.

EJEMPLO DE APLICACIN PARA EL CLORURO FERRICO

DATOS: Dosis de coagulante: 14 ppm ( o 14 gr /m3) de cloruro frrico. Densidad:

1.42 Kg/L.

Caudal del tratamiento: 8.5 m3/ seg. CALCULO: Cantidad requerida: Kg/Hr de cloruro frrico:

14 gr /m3 x 8.5 m3/segx3600 seg/1000 gr. = 428.4 Kg/Hr. * Alimentacin de la solucin : 1 L/Hr. Densidad = Masa / Volumen. Reemplazando valores: VFeCl3 = 428.4 Kg/Hr/1.42 Kg/L = 301.69 L/Hr. Por lo tanto la alimentacin de cloruro frrico ser : 1L de cloruro frrico /11.93

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

MUESTRA DE AGUA PROVENIENTE DE RELAVE DE MINAS. ALTO CONTENIDO DE SOLIDOS Y PRODUCTOS QUIMICOS DEL PROECESO DE FLOTACION

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

ENSAYOS DE PRUEBA DE JARRAS

GRACIAS POR SU ATENCION