ISOMERA

ISMEROS
(Compuestos con la misma frmula molecular, pero presentan diferentes propiedades qumicas debido a que su estructura es distinta)

ISOMERA ESTRUCTURAL
(Presentan diferente estructura debido a que presentan distintos tipos de enlaces en la cadena o en la unin entre tomos)

ISOMERA ESPACIAL ESTEREOISOMERA

(Presentan diferente orientacin espacial de algunos de sus tomos)

Isomera de cadena
(Forman cadenas carbonadas distintas)

Isomera de posicin
(La localizacin de las ramificaciones, insaturaciones o grupos funcionles son distintas)

Isomera de funcin
(Tienen grupos funcionales distintos)

Isomera geomtrica Diastereoisomera

(Se debe a las posibles orientaciones cuando los tomos de carbono estn unidos por enlaces que no pueden rotar)

Isomera ptica Enantiomera

(Se debe a las posibles orientaciones cuando los tomos de carbono estn unidos por enlaces que no pueden rotar)

ISMEROS ESTRUCTURALES

Los ismeros constitucionales o estructurales

son los compuestos que a pesar de tener la misma frmula molecular difieren en el orden en que estn

conectados los tomos, es decir, tienen los mismos

tomos conectados de forma diferente (distinta frmula estructural).

ISMEROS DE CADENA
Los compuestos tienen distribuidos los tomos de

carbonos de la molcula de forma diferente. Por

ejemplo, existen 3 ismeros de frmula general C5H12.
CH3 CH CH2 CH3

CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

pentano

CH3

2-metilbutano (isopentano)

CH3

CH3 C CH3 CH3

2,2-dimetilpropano (neopentano)

ISMEROS DE POSICIN
Son compuestos que tienen las mismas funciones qumicas, pero sobre tomos de carbono con nmeros localizadores diferentes.
OH CH3CHCH2CH3
2-butanol

CH3CH2CH2CH2OH
1-butanol

O CH3CCH2CH2CH3
2-pentanona

O CH3CH2CCH2CH3
3-pentanona

ISMEROS DE FUNCIN
Son compuestos de igual frmula molecular que presentan funciones qumicas diferentes.

C3H8O

CH3 O CH2CH3
etil metil ter un ter

CH3CH2CH2OH
1-propanol un alcohol

C3H6O

CH3

O C CH3

CH3 CH2

O C H

propanona una cetona

propanal un aldehdo

C3H6O2

CH3

O C O CH3

CH3 CH2

O C OH

etanoato de metilo un ster

cido propanoico un cido carboxlico

ESTEREOISMEROS

Los estereoismeros son los ismeros cuyos tomos estn conectados en el mismo orden, pero con disposicin espacial diferente.

ISOMERA GEOMTRICA
La isomera cis-trans se puede observar en molculas cclicas o en molculas que presenten dobles enlaces. Isomera cis-trans en ciclos
Los cicloalcanos tienen dos caras o lados debido al plano que contiene el esqueleto carbonado; cuando en el ciclo hay dos sustituyentes en tomos de carbono distintos, existen dos ismeros. Si los sustituyentes se encuentran del mismo lado del plano es el ismero cis, y si estn en lados opuestos es el ismero trans.
Los grupos metilo en el mismo lado del plano Los grupos metilo en lados opuestos del plano

CH3 H H H

CH3 H

CH3 H H H

H CH3

cis-1,2-dimetilciclopropano

trans-1,2-dimetilciclopropano

 Isomera cis-trans en alquenos

Una caracterstica del doble enlace es su rigidez que impide la libre rotacin, por lo que se reduce los posibles intercambios de posicin que pueden sufrir los tomos de una molcula y surge as un nuevo tipo de isomera. La isomera cis-trans en los alquenos se da cuando los sustituyentes en cada uno de los carbonos del doble enlace son distintos.

H H C C H CH3
En este carbono hay dos sustituyentes iguales, por lo tanto, en este compuesto no hay isomera geomtrica.

H H C C CH3 CH3
Dos sustituyentes distintos: H y CH3 Dos sustituyentes distintos: H y CH3

En este compuesto hay isomera geomtrica, pues se cumple la condicin en ambos carbonos.

Un estereoismero es cis cuando los dos hidrgenos estn del mismo lado del doble enlace.
Del mismo lado del plano

H H C C CH3 CH3

cis-2-buteno

Un estereoismero es trans cuando los dos hidrgenos estn en lados opuestos del doble enlace

H CH3 C C CH3 H
De lados opuestos del plano

trans-2-buteno

ISOMERA PTICA
Un ismero ptico es aquel que tiene la propiedad

de hacer girar el plano de la luz polarizada, hacia

la derecha o hacia la izquierda. Esta propiedad se mide en un aparato llamado polarmetro y se denomina actividad ptica. Si el estereoismero hace girar la luz hacia la derecha

se denomina dextrgiro, y si lo hace girar hacia la

izquierda se denomina levgiro.

Esquema de un polarmetro

ISOMERA PTICA
Los ismeros pticos tienen, por lo menos, un carbono quiral.

Un carbono es quiral (o asimtrico) cuando est unido a 4 sustituyentes distintos.

Una molcula es quiral cuando no presenta ningn elemento de simetra (plano, eje o centro de simetra). Las molculas quirales presentan actividad ptica. La quilaridad es una propiedad importante en la naturaleza ya que la mayora de los compuestos biolgicos son quirales.

ENANTIMEROS
OH CH3 *CH CH2 CH3
2-butanol

El carbono 2, marcado con un asterisco, es quiral porque tiene 4 sustituyentes distintos: -OH, -CH2CH3, -CH3, -H. Hay dos estereoismeros de este compuesto.

CH3 C H CH3CH2 OH HO C

CH3 H CH2CH3

Espejo

enantimeros

Los estereoismeros que son imgenes especulares no superponibles reciben el nombre de enantimeros.

CHO C HOH2C OH H

CHO

CHO C HO H CH2OH

CHO

OH

HO

CH2OH

CH2OH

D-gliceraldehdo

L-gliceraldehdo

Imagen especular original

Molcula quiral: La molcula rotada no puede superponerse a su imagen especular.

Imagen especular original

Molcula aquiral: La molcula rotada se superpone a su imagen especular.

Molcula original

Molcula original

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DIASTEREOISMEROS
H HO C C Br H CH3 H3C CH3 H3C C C Br H H OH

H HO C C H Br CH3 CH3

H H3C C C H3C H Br OH

Los estereoismeros que no son imgenes especulares se denominan diastereoismeros.

Flechas horizontales: enantimeros Flechas verticales y oblicuas: diastereoismeros

 Si una molcula tiene un nico carbono quiral, slo puede existir un par de enantimeros. Si tiene dos carbonos quirales tiene un mximo de cuatro estereoismeros (dos pares de enantimeros). En general, una molcula con n carbonos quirales tiene un nmero mximo de 2n estereoismeros posibles.

Por ejemplo, el 3-bromo-2-butanol tiene dos carbonos quirales, por lo tanto, se esperara 4 estereoismeros.

CH3

OH *CH * CH Br

CH3

COMPUESTOS MESO
H HO C C H HO CH3 H3C CH3 H H3C C C H OH OH

Estas dos estructuras del 2,3-butanodiol son imgenes especulares y no pueden superponerse, por lo tanto, estos dos compuestos son enantimeros

H HO C CH3 H3C

PLANO DE SIMETRA

C HO H CH3 H3C

Estas dos estructuras del 2,3H butanodiol son imgenes OH especulares, pero pueden C superponerse, por lo tanto, NO son enantimeros, sino C OH que se trata del mismo H compuesto. Es el compuesto meso.

Se denominan compuestos meso a aqullos que, a pesar de tener carbonos quirales, son aquirales (no tienen actividad ptica) porque poseen un plano de simetra.

MEZCLA RACMICA

Se denomina mezcla racmica o racemato, a aqulla que contiene un par de enantimeros en una proporcin del 50% de

cada uno. Esta mezcla no produce desviacin

de la luz polarizada, es decir, no tiene actividad ptica.

TAUTOMERA
Tautmeros (del griego tauto = igual y griego meros = la parte) se denominan dos ismeros que se diferencian slo en la posicin de un grupo funcional. Entre las dos formas existe un equilibrio qumico. En un equilibrio tautomrico hay migracin de un grupo o tomo.

Equilibrio entre la forma enol y la forma ceto

 La tautomera ms conocida es la tautomera ceto-enol. Los enoles (compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo unido a un carbono con un doble enlace carbonocarbono) resultantes de la migracin formal de un hidrgeno de un carbono en posicin alfa a un grupo carbonilo al oxgeno del grupo carbonilo.

METAMERA
Se denominan sustancias metmeras a aquellas formadas por ncleos carbonados unidos entre si por hetero-tomos, que poseen la misma formula molecular pero distinto nombre. Es un caso particular de isomera de cadena. Ejemplo: