FUNDAMENTO

LA MORFOLOGIA DE LOS LEUCOCITOS

ES DIFERENTE SEGN SU FUNCION ASI ENCONTAMOS NEUTROFILOS .EOSINOFILOS ,BASOFILOS,MONOCITOS,LINFOCITOS

INTRODUCCION:

EL RECUENTO DIFERENCIAL PUEDE DEFINIRSE COMO EL ESTUDIO CUALITATIVO DE LOS ERITROCITOS ,TROMBOCITOS,Y LEUCOCITOS DE CADA TIPO;JUNTO A UN ESTUDIO DE LA EDAD Y ANOMALIAS MORFOLOGICAS DEL MISMO ESTE ESTUDIO SIRVE PARA DIFERENCIAR CADA TIPO DE CELULA Y ES EL UNICO QUE SE TIENE QUE HACER MANUALMENTE

 COLORANTES. A los colorantes de les puede clasificar en tres

grupos: 1) Acidos. Son aquellos constitudos por sales cuya base es incolora y cuyo cido es coloreado. A este grupo pertenecen las eosinas. Estas soluciones se usan para la coloracin citoplasmtica coloracin de fondo. 2) Basicos. Son aquellas sales de cido incoloro y base coloreada como el clorhidrato de azul de metileno. Estos colorantes tien por lo general algunos elementos del ncleo. 3) Neutros. Son aquellas sales con el cido y la base coloreados, por ejemplo, los eosinatos de azul y azur de metileno , los ms empleados en hematologa. El mtodo de Romanowsky, que emplea estos colorantes, ha sido la base de las coloraciones panpticas utilizadas en la actualidad ya que ha tenido un gran xito en la tincin diferencial de la mayora de las estructuras normales y anormales de la sangre. La mayor parte de estos colorantes policromos derivados del mtodo de Romanowsky, se disuelven en alcohol metlico, combinando as, la fijacin con la tincin. Los ms conocidos de todos ellos, son los de Giemsa y de Wright.

METODOLOGIA
PASO 1 :REALIZAR UN FROTIS ;COLOCANDO UNA GOTA DE SANGRE EN UN PORTAOBJETOS Y CON UN ESMERIL COLOCACDO A 30 DESLIZAR UNIFORMEMENTE

ESPERAR UNOS SEGUNDOS Y EMPEZAR CON LA TINCION AGREGANDO COLORANTE WRIGHT POR 5 MINUTOS Y LUEGO BUFFER POR 3 MINUTOS Y ENJUAGAR PASAR AL MICROSCOPIO Y EMPEZAR A IDENTIFICAR LAS CELULAS CONTANDO COMO MINIMO 200 USANDO UNA TECNICA DE ARRIBA ABAJO USAR LOS DIFERENTES OBJETIVIOS DEL MICROSCOPIO Y EN EL 100X USAR ACEITE DE INMERSION PARA UNA MEJOR IDENTIFICACION

OBSERVACIONES
Resultados Esperados. Los resultados esperados en la tincin sern los siguientes: Hemates en color rosa. Ncleos de los leucocitos de azul prpura, con la cromatina y paracromatina netamente diferenciadas. Grnulos neutrfilos del citoplasma, lila violeta Grnulos eosinfilos, rojo tirando a naranja. Grnulos basfilos, prpura tirando a azul oscuro. Plaquetas, color lila oscuro. Citoplasma de los linfocitos, azul claro. Citoplasma de los monocitos, ligero azul.

Los glbulos rojos normalmente son iguales en tamao y color y tienen un rea de color claro en el centro. El frotis de sangre se considera normal si hay: Apariencia normal de las clulas Frmula leucocitaria normal Los ejemplos de arriba son mediciones comunes correspondientes a los resultados de estos exmenes. Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes laboratorios. Algunos laboratorios utilizan diferentes mediciones o analizan muestras diferentes. Hable con el mdico acerca del significado de los resultados especficos de su examen.
mielocitos
metamielocitos neutrfilos (cayados) Granulocitos

0
0-05% 3-5%

neutrfilos (polinucleares)
eosinfilos basfilos

45-62%
1-3% 0-1%

Linfocitos Agranulocitos Monocitos Clulas plasmticas

25-35% 3-8% 0-05%

DIAGNOSTICO

Muchas enfermedades y condiciones pueden afectar la cantidad absoluta o relativa de glbulos blancos y su aparicin en un frotis de sangre. Ejemplos de algunas de las condiciones siguientes: Infecciones y / o inflamacin - Puede aumentar ciertos tipos de glbulos blancos Trastornos de la mdula sea - Dependiendo de la condicin, puede aumentar o disminuir el nmero absoluto y relativo de los glbulos blancos Alergias - Puede afectar el nmero de eosinfilos. Cncer o trastorno mieloproliferativo - Clulas blancas inmadutas de la sangre, se pueden observar en elfrotis de sangre perifrica ; Los blastos se encuentran normalmente en la mdula sea, donde se producen los glbulos blancos y madura antes de ser liberados en la sangre. PONIENDO COMO TERMINO <PENIA

> FILIA