propiedades

estudia

estructura

carbono

comportamiento

antes origen de la vida

fuerza vital

compuestos se originaban de los seres vivos

urea
1828
H2N-CONH2

alemn Federico Whler

CARACTERISTICAS DEL ATOMO DE CARBONO

Nivel de energa ms externo: 2

Electrones de valencia: 4 Masa atmica promedio: 12.01 g/mol

Nmero atmico: 6

Configuracin electrnica: 1S2 2S2 2P6

hibridacion

formar

fenomeno

orbitales hibridos

para compartir electrones

mezcla de orbitales puros

tipos de carbono

primario secundario terciario cuaternario

Tipos de cadenas carbonadas

Tipos de formulas

C4H10 formula condensada o global. CH3-CH2-CH2-CH3 formula semidesarrollada

Reglas generales de nomenclatura

la cadena continua ms larga de tomos de carbono. La numeracin se inicia por el extremo ms cercano a una ramificacin. En caso de encontrar dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a numerar por el extremo ms cercano a la ramificacin de menor orden alfabtico. Si se encuentran dos ramificaciones del mismo nombre a la misma distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera ramificacin y se numera la cadena por el extremo ms cercano a ella. Si se encuentran dos o ms cadenas con el mismo nmero de tomos de carbono, se selecciona la que deje fuera los radicales alquilo ms sencillos.

 cuando hay dos o ms ramificaciones iguales, no se repite el nombre, se le aade un prefijo numeral Al ordenar alfabticamente, los prefijos numerales y los prefijos n-, sec- y ter- no se toman en cuenta.
Por convencin, los nmeros y las palabras se separan mediante un guin, y los nmeros entre si, se separan por comas.

alcanos

terminacion

ANO

RADICAL ALQUILO

ALCANO PIERDE UN H

TERMINACION -IL

ALQUENOS

SE NOMBRA

TIENEN DOBLE ENLACE

COMENZANDO DEL DOBLE ENLACE

TERMINACION -ENO

4-METIL-1-HEPTENO

ALQUINOS

SE NOMBRA

TIENEN TRIPLE ENLACE

COMENZANDO DEL TRIPLE ENLACE

TERMINACION -INO

6-ETIL-3-METIL-3-NONINO

BENCENO

DOS ATOMOS DE H

TIENEN TRES DOBLES ENLACES

REEMPLAZADOS POR RADICALES ALQUILO

TERMINACION BENCENO

BENCENO
tres dobles enlaces alternados

posiciones de los sustituyentes

COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS

dos ciclos adyacentes

dos tomos de carbono en comn

naftaleno

antraceno

fenantreno

REGLAS PARA LA NOMENCLATURA

El nmero 1 corresponde al radical con menor orden alfabtico. La numeracin debe continuarse hacia donde este el radical ms cercano para obtener la serie de nmeros ms pequea posible. Si hay dos radicales a la misma distancia, se selecciona el de menor orden alfabtico; si son iguales se toma el siguiente radical ms cercano. Todos los tomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan sustituyente. Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabtico terminando con la palabra benceno. utilizamos comas para separar nmeros y guiones para separar nmeros y palabras.

1-bromo-3-etil-4-metilbenceno

HIDROCARBUROS OXIGENADOS

grupo funcional
-OH

Nomenclatura de alcoholes
Su nombre se forma cambiando la terminacin ano del alcano por la terminacin ol del alcohol, e indicando con un nmero la posicin que ocupa el grupo OH cuando este radical se encuentra en un carbono intermedio.

Nomenclatura de alcoholes
En el caso de haber ms un de un radical OH, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. Antes de la terminacin ol, indicando tambin en que tomo de carbono se encuentran mediante nmeros antes del nombre.

Ejemplos de alcoholes
CH3 CH2 - OH CH3 CH2 CH2 OH
Propanol etanol

OH CH3 CH CH3
2- propanol

CH2 CH CH2
OH OH OH
7 6

CH3 CH CH CH2 CH CH3 CH3 CH2 OH CH3

Propanotriol

2, 5 dimetil 4 - heptanol

Nomenclatura de teres
Los teres tienen como grupo funcional: R O R Donde R y R son radicales hidrocarbonados iguales o diferentes. Para nombrarlos se mencionan los dos radicales por orden alfabtico y se termina con la palabra ter, (metiletil ter, dimetil ter, etc).

Nomenclatura de aldehdos y cetonas

Los aldehdos cuyo grupo funcional es
RCH

Se nombran cambiando la terminacin o de los alcanos por al de los aldehdos

Ejemplos de Aldehdos
O
CH3 CH2 CH2 H C
4 3 2 1

Butanal

CH3 CH3 O | | CH3 CH2 CH CH C H

5 4 3 2 1

2,3 dimetil - pentanal

CH3 CH2 O | CH3 CH CH2 C H

4 3 2 1

2 etil butanal

Nomenclatura de cetonas
En las cetonas cuyo grupo funcional es:
O R C R

Se cambia la terminacin -o del alcano con igual nmero de tomos de carbono por -ona de la cetona

Nomenclatura de cetonas
En muchos casos es necesario iniciar el nombre con el nmero del tomo de carbono donde se encuentra el carbonilo. Tambin se nombran, mencionando los dos sustituyentes que se encuentran alrededor del oxgeno, por ejemplo:
O CH3 C CH3 Puede llamarse propanona o dimetilcetona

Ejemplos de cetonas
O
1 2 3 4 5 6

Etil-propil-cetona 3 - hexanona Butil metil - cetona 2 - hexanona

CH3 CH2 C CH2 CH2 CH3

O
1 2 3 4 5 6

CH3 C CH2 CH2 CH2 CH3 O

Etil-metil - cetona
CH3 CH2 C CH3

Butanona

Acidos carboxilicos

contienen en el extremo de la cadena el grupo carboxilo, COOH

un solvente no polar pueden dejar en libertad iones hidrgeno H+.

Nomenclatura de cidos carboxlicos

Su grupo funcional es: R C OH O

Tambin puede representarse como R CO.OH, el punto indica que el OH tambin est unido al tomo de carbono

Nomenclatura de cidos carboxlicos

Para nombrarlos se antepone la palabra cido al nombre del hidrocarburo del que proceden y se cambia la terminacin -o de alcano por oico del cido. Algunos se conocen por nombres triviales por ejemplo: el CH3 CO.OH su nombre correcto es cido etanoico y su nombre trivial es cido actico.

Ejemplos de cidos carboxlicos

CH3 CH2 CH2 CO.OH H CO.OH

cido butanoico

cido metanoico

CH3
6 5 4 3 2 1

CH3 CH2 C CH2 CH CO.OH

CH3

CH2
CH3

cido 2 etil 4, 4 dimetil - hexanoico

Nomenclatura de steres
Los steres se producen mediante la reaccin de un cido con un alcohol. Su grupo funcional es:

R C O R

Donde R CO.O es la parte correspondiente al cido y R procede del alcohol

Nomenclatura de steres
R CO.OH + R OH cido alcohol R CO.OR + H20 ster agua

Los steres se nombran como sales, terminando en ato el nombre del cido carboxlico del que provienen, seguido del nombre del radical., por ejemplo el ster: CH3 CO.O CH3 se llama etanoato de metilo

Ejemplos de steres
CH3 CO.O CH2 CH2 CH3
Etanoatato de propilo H CO.O CH2 CH2 CH2 CH3

Metanoato de butilo
CH3 O.OC CH2 CH3

Propionato de metilo

aminas

sustituir uno o ms hidrgenos del amoniaco por grupos alquilo

Terminacion -amina

Ejemplos de Aminas
CH3 CH2 NH2 Amina primaria

Etilamina
CH3 CH NH CH3 CH3 N CH3 CH3 Amina secundaria Trimetilamina Amina secundaria etilemetilamina

amidas

sustitucin del grupo -OH del cido carboxlico por -NH2

Terminacion -amida

Ejemplos de amidas
H CO.NH2 metanamida

CH3 CH2 CH2 CO.NH2 CH3 CH CO.NH2 CH3

Butanamida

2 Metil-propanamida

nitrilos

sustituir el hidrgeno del HCN por un grupo alquilo

Terminacion -nitrilo

Ejemplos de nitrilos
CH3 CN
Etanonitrilo

CH3 CH2 CH2 CN

Butanonitrilo

CH3 CH2 - CN

Propanonitrilo