encuentran en prcticamente todas las clulas eucariotas.
Encargados de suministrar la mayor parte de la energa necesaria para la actividad celular, actan por tanto, como centrales energticas de la clula y sintetizan ATP por el ciclo del cido ctrico (de Krebs) y la cadena de transportadores de electrones. En la estructura de la mitocondria encontramos: 1. Membrana interna. 2. Membrana externa. 3. Cresta. 4. Matriz. La mitocondria presenta una membrana exterior permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos. Eso es debido a que contiene protenas que forman poros llamados porinas o VDAC (canal aninico dependiente de voltaje), que permiten el paso de molculas de hasta 10 KDa. La membrana mitocondrial interna presenta pliegues dirigidos hacia el interior llamados crestas mitocondriales, que contienen tres tipos de protenas:
1. Las protenas que trasportan los electrones hasta el oxgeno molecular.
2. Un complejo enzimtico, la ATP-sintetasa que cataliza la sntesis de ATP (fosforilacin oxidativa).
3. Protenas trasportadoras que permiten el paso de iones y molculas a travs de la membrana interna. Hasta hace poco se crea que todas las mitocondrias humanas eran de origen materno, ya que pareca que slo el vulo aporta las mitocondrias a la clula original (Eva mitocondrial). Hoy en da esta hiptesis ha sido superada ya que se ha demostrado que durante la fecundacin humana, aparte de fusionarse los ncleos del vulo y el espermatozoide, tambin se fusionan las mitocondrias del vulo con las mitocondrias paternas procedentes del espermatozoide, aunque la supervivencia de las mitocondrias paternas es bastante rara. (Schwartz and Vissing, 2002). Las mitocondrias junto con los cloroplastos contienen DNA circular, ribosomas y membranas celulares e incluso son capaces de sintetizar algunas de sus protenas; es decir, tienen los organelos que se presentan en una clula procariota de vida libre. LA TEORIA ENDOSIMBIOTICA
La teora endosimbitica o endosimbiosis serial es una teora formulada por Lynn Margulis en 1967 que describe el origen simbiogentico de las clulas eucariotas.
Segn sta, en un momento dado, la mitocondria, una clula procariota capaz de obtener energa a partir del oxgeno, se fusion en un momento de la evolucin con las clulas eucariotas, proporcionndoles una fuente de energa de la que sacaron mucho partido, aprovechando el aumento de la concentracin de oxgeno en la atmsfera terrestre.
En la actualidad, esta teora es mayoritariamente aceptada y se considera probada en sus partes (la incorporacin de tres de los cuatro endosimbiontes descritos por Margulis). MOLCULAS BIOENERGTICAS
La nicotinamida adenn dinucletido (NAD) es una coenzima, de la vitamina B 3 cuya funcin principal es la intercambio de H + en la produccin de energa de todas las clulas. El NAD forma el primer complejo en la captacin de hidrgenos en la fosforilacin oxidativa y aparece en mltiples reacciones del metabolismo.
El NADH (reducido) siendo la forma activa. Cuando pierde el hidrgeno, cede energa.
El NADP incluye fosfato, siendo la NADPH su forma reducida. MOLCULAS BIOENERGTICAS
La flavin adenin dinucleotido, (FAD), es una coenzima de una serie de oxidadas y deshidrogenasas. Puede aceptar dos hidrgenos para formar FADH 2 respectivamente, y tomar parte de reacciones redox. Como, p. ej., la cadena transportadora de electrones o actuar como antioxidante.
MOLCULAS BIOENERGTICAS
El adenosintrifostato (ATP) es una molcula que consta de una purina (adenina), un azcar (ribosa), y tres grupos fosfato. Gran cantidad de energa para las funciones biolgicas se almacena en los enlaces de alta energa que unen los grupos fosfato y se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se separan de las molculas de ATP. El compuesto resultante de la prdida de un fosfato se llama adenosndifosfato o ADP; si se pierden dos se llama adenosnmonofosfato o AMP. Fin