socioeconmico Soltera Estudiante de educacin media 1 hermano A.H.F. Padre vico aparentemente sano Madre viva con diabetes mellitus tipo 2 Hermano con diabetes mellitus tipo 2 Padecimiento actual Lesiones cutneas ulcero-costrosas y dolor en cresta tibial.
Comenz 10 das antes con mltiples ndulos cutneos que se ulceraron sin notar supuracin. Dolor exquisito a nivel del tercio medio de cara anterior de pierna izquierda que le dificultaba la marcha. Examen fisico Buen estado general, temperatura axilar 38,2 C, mltiples lesiones lcerocostrosas de piel con escasa secrecin. Dolor a la palpacin de la cresta anterior de la tibia izquierda. Pequeas adenopatas cervicales. No visceromegalia. Resto del examen normal. laboratorios Hematocrito 37%, GB 6.800/mm3, PMN 68%, linfocitos 32%. Glucemia, azoemia y orina normales Bacteriolgico del exudado de lesin cutnea: no se observaron bacterias en el estudio directo ni crecieron grmenes en el cultivo Hemocultivos (3) sin crecimiento bacteriano VDRL 64 UI
Centellograma seo. En las vistas se observ hipercaptacin en los 2/3 superiores de la tibia izquierda, tercio superior de tibia derecha y sector medio e inferior de difisis femoral izquierda. En la calota craneana la hipercaptacin fue difusa con una zona de mayor captacin fronto parietal derecha. El estudio fue compatible con el diagnstico de osteomielitis a focos mltiples.
El diagnstico primario fue de osteomielitis por Staphylococcus aureus a punto de partida de las lesiones cutneas, aunque llamaba la atencin la ausencia de supuracin en esas lesiones y el buen estado general de la paciente. Con esa presuncin diagnstica y luego de extrar sangre para hemocultivos y tomar una muestra del exudado de las lesiones cutneas para estudio bacteriolgico, se comenz tratamiento con cefradina 2 g i/v c/6 h, que prosigui por 6 das. Al tener el resultado del VDRL de 64 UI se complet el examen de la regin perineal y genital encontrndose condilomas planos perianales. Estos hechos hicieron cambiar el diagnstico inicial y por tanto el tratamiento. ( fotografa). El 7/X/88 recibi la primera dosis de penicilina G benzatnica de 2.400.000 UI i/m la que se repiti semanalmente en las tres semanas siguientes. La enferma mejor clnicamente otorgndose el alta hospitalaria. Posteriormente se practic un centellograma seo de control que mostr (31/X/88): mltiples reas hiperreactivas anormales. Comparado con el estudio anterior existan las mismas lesiones pero con menos captacin del radiofrmaco. El diagnstico definitivo fue el de sfilis secundaria con osteitis sifiltica. La sfilis es una infeccin sistmica cuyo agente etiolgico es Treponema pallidum, el que se disemina por va hemtica desde las etapas iniciales. La lesin primaria o chancro puede pasar inadvertida, especialmente en la mujer en quien con frecuencia asienta en el cuello uterino y es indolora. Aunque cura espontneamente, lo mismo que las adenopatas satlites, la infeccin contina evolucionando siendo posible que su primera manifestacin clnica se observe en el perodo secundario, como sucedi en esta enferma. En esta etapa casi cualquier rgano puede estar comprometido: hgado (hepatitis), huesos (osteitis y periostitis), articulaciones (sinovitis), rin, ojo y sistema nervioso central (meningitis linfocitaria).
En el perodo secundario el diagnstico se hace por estudio serolgico que demuestra la presencia de anticuerpos. La prueba ms usada es la reaccin de VDRL (Veneral Disease Research Laboratorial). Se trata de una prueba no treponmica, que mediante una reaccin de microaglutinacin investiga anticuerpos denominados reaginas. Niveles de 8 UI o ms se consideran de valor para el diagnstico de sfilis activa. La visualizacin del germen en microscopio de campo oscuro a partir de una muestra obtenida por raspado de las lesiones hace diagnstico inequvoco. En el caso de lesiones orales no es posible diferenciar Treponema pallidum de otras espiroquetas saprofitas. El tratamiento de la sfilis temprana (infeccin primaria, latente precoz y secundaria) se realiza con penicilina G benzatnica 2.400.000 UI i/m en dosis nica, aunque algunos expertos prefieren repetirla una semana despus o hasta 3 inyecciones, especialmente si no hay seguridad que el enfermo concurra a los controles posteriores requeridos. En caso de alergia a la penicilina se administra tetraciclina 500 mg v/o c/6 horas por 15 das o doxiciclina 100 mg v/o c/12 horas por el mismo tiempo. El control se efecta con VDRL cuantitativo a los 3, 6 y 12 meses despus de finalizado el tratamiento. Si el tratamiento es excitoso los niveles de anticuerpos van descendiendo hasta negativizarse dentro de 1 o 2 aos. Cuanto ms se demora en el inicio del tratamiento ms tarda en obtenerse la negativizacin. Ocasionalmente el VDRL persiste reactivo en niveles de 4 U o menos. El FTA-abs y el TPHA son pruebas treponmicas que se emplean cuando hay dudas diagnsticas o sospecha que la reactividad de VDRL pueda ser falsa. Una vez confirmado el diagnstico de sfilis no se vuelven a realizar ms pues no tienen valor evolutivo y suelen persistir reactivas de por vida, con el enfermo curado.