PROCANA

La procana fue descubierta en 1905 por Einhorn y

patentada por los laboratorios Hoechst.
En un estudio clnico publicado, el Dr. Paul Luth del
Hospital Municipal Offenbach Main, Alemania, contina
investigando sus propiedades y su conexin con el
metabolismo cerebral.
Usada durante casi 50 aos como anestsico local por sus
propiedades no txicas y su compatibilidad tisular.
Originalmente investigada por R. Leriche en 1930, quien
vislumbr su amplio espectro y su posible efecto positivo
ms all de su uso inicial en la ciruga.
Leriche report que la inyeccin de la procana podra ser
de mucho beneficio en ancianos, viendo algo en la
procana que podra, en ocasiones, invertir el dao en
enfermedades causadas por alteraciones ambientales del
sistema nervioso.
La procana es creada en el laboratorio al
enlazar dos nutrientes vitamnicos: PABA
(cido paraaminobenzoico) y DEAE
(dietilaminoetanol).
ESTRUCTURA QUMICA
FARMACOCINTICA
En el cuerpo humano, en pocos minutos es
hidrolizada por la colinesterasa plasmtica a
PABA (cido paraaminobenzoico) y DEAE
(dietilaminoetanol), similar al DMAE
(dimetilaminoetanol) y que se convierte en las
clulas en colina.
Aprox. 90% del PABA y sus conjugados y 33% del
DEAE, y menos del 2% de la dosis de procana sin
transformar se recuperan en la orina.
No olvidar: las preparaciones comerciales en
ampollas o vial suelen incluir acetona bisulfito de
sodio como antioxidante y clorobutanol como
antimicrobiano
acetona bisulfito de sodio
Es un sulfito que puede generar reacciones
de tipo alrgico incluyendo sntomas
anafilcticos y episodios asmticos
peligrosos o menos severos en ciertos
individuos susceptibles.
La prevalencia general de la sensibilidad a
sulfitos en la poblacin es desconocida y
probablemente baja. La sensibilidad a sulfitos
se ve ms frecuentemente en gente asmtica
que en no asmticos.
METABOLITOS
El DEAE y el DMEA mejoran la circulacin tisular y estimulan
la produccin de fosfatidilcolina, componente de la
membrana celular. El DEAE tiene un efecto antidepresivo.
Estudios realizados demostraron que el DEAE produce
estimulacin mental y euforia ligera. El DEAE comprende la
colina y la acetilcolina, las cuales forman importantes
neurotransmisores que facilitan el funcionamiento cerebral.
El PABA es una vitamina B que:
1. ayuda al cuerpo a formar clulas sanguneas y protenas
metabolizantes,
2. A conservar ptimamente la piel, el pelo, las glndulas y los
intestinos.
3. En el sistema bacteriano intestinal estimula la produccin de
vitaminas B, cido flico, cido pantotnico, biotina y vitamina
K.
4. Es rpidamente metabolizado por el hgado. Si se consume
solo, nos desilusionaremos de los resultados. En cambio,
combinado con la molcula de procana es ms efectivo.
PROCANA Y
MEMBRANA CELULAR
La membrana celular es una capa delgada de grasa
y protenas que rodean al cuerpo celular. La procana
puede pasar a travs de las membranas daadas de
las clulas enfermas.
Aumenta el consumo celular de oxgeno, y provee
nutrientes que ayudan a la clula daada a reparar o
renovar sus membranas.
Esta regeneracin ayuda a normalizar el balance
qumico en la clula y acelera las reacciones
qumicas dentro de la clula. El nivel del ADN en las
clulas se eleva y las protenas se sintetizan ms
rpidamente. Como resultado de todo esto, las
funciones celulares mejoran y los sntomas de la
enfermedad empiezan a aliviarse.
BATERA DE POTASIO
La clula se comporta como una pequesima batera de
potasio con un potencial de 40 90 milivoltios. Cada
estmulo hace caer el potencial: despolarizacin.
Normalmente la clula lo recupera de inmediato:
repolarizacin.
La energa necesaria para ello sale del metabolismo del
oxgeno. Si los estmulos irritativos son muy fuertes o
muchos y se suman (qumicos, fsicos, traumticos, etc.) la
clula no logra responder por sus propias fuerzas; entra en
despolarizacin permanente, se encuentra debilitada,
enferma, su conexin con la informacin de la totalidad ya
no es completa y eso repercute en sus funciones. Luego
empieza a irradiar o a transmitir con descargas rtmicas
impulsos interferentes. Surge un campo interferente.
El anestsico local colocado en microdosis en el
campo interferente posee un potencial propio alto;
con ello repolariza y estabiliza el potencial de la
membrana celular afectada por el impulso
irritativo. As surge la posibilidad de recuperacin
de la funcin interferida en todos los circuitos del
sistema neurovegetativo (neural, humoral, celular,
hormonal, etc.), por lo menos transitoriamente.
Esta teora fue objetivada varias veces por el
equipo viens: Bergsmann, Fleischhacker, Hopfer,
Kellner, Pischinger, Stacher y otros.
MICRODOSIS
EFECTO REGULADOR
Segn Pischinger, todas las funciones vitales
(metabolismo, circulacin sangunea,
respiracin celular, presupuesto energtico,
temperatura, equilibrio cido base, etc.) se
regulan en el Sistema Bsico.
Se comprobaron desviaciones en la
composicin de la sangre, en la temperatura, en
el metabolismo del oxgeno, en la resistencia
drmica y en el potencial bioelctrico. Se
lograron normalizaciones de todos los valores
despus de inyecciones neuralteraputicas.
ESTMULO ENERGTICO
El sistema madre de regulacin constituye un
sistema bioelctrico energtico en el que lo
principal es el potencial oxido-reductor. De
ste depende el presupuesto de oxgeno y de
cidos y bases.
Cualquier medida que introduzca energa en
el sistema madre est en condiciones de
poner en movimiento las funciones
vegetativas que abarcan todo el organismo
(sinapsis ubicuitaria).
Efecto anestsico
La clula tiene un potencial en sus
membranas de 40 a 90 milivoltios. El
anestsico local tiene un potencial
propio alto (290 mv) e hiperpolariza la
clula. Surge un bloqueo andico. De
ah proviene el trmino bloqueo.
Pasada la anestesia, la clula regresa a
su potencial anterior.
Efecto neuralteraputico
La clula despolarizada ha perdido su potencial de
membrana (0 mv, o al menos un potencial muy bajo) por
un estmulo irritativo demasiado fuerte y no est en
condiciones de recuperarlo por s misma. El anestsico
local en baja dilucin y en microdosis, con sus 290 mv,
repolariza y estabiliza la clula. Pasado el efecto
anestsico, la clula retiene por cierto tiempo el potencial
recuperado, normalizndose sus funciones. A veces,
dependiendo del estado inicial y de muchos otros
factores, son necesarias repetidas inyecciones, ya que
con cada nueva aplicacin queda en la clula algo del
potencial recuperado hasta que ella se carga llegando a
valores normales de 90 mv.
La clula despolarizada y disfuncional se repolariza,
surgiendo la posibilidad de normalizar sus funciones y su
integridad.
ALERGIA IMPROBABLE
La procana debe utilizarse siempre en forma de
clorhidrato, sin mezclarse con ninguna otra sustancia y en
diluciones inferiores al 1%. Con estas caractersticas, las
reacciones alrgicas son excepcionales.
Como prueba de alergia se aconseja colocar una gota de
procana en la conjuntiva o bien hacer una ppula en el
antebrazo y esperar la reaccin. Una ligera hiperemia y un
soportable escozor son normales.
Los estudios de Travel y Simons concluyeron que, aunque
en raras ocasiones la procana puede producir reacciones
alrgicas especialmente aplicada por va cutnea,
subcutnea o submucosa, nunca las produce en las
infiltraciones musculares profundas (citado en Infiltraciones
Teraputicas, Tilscher, H. Y Manfred, E., Ed. Cientficas y
Tcnicas, S.A., Barcelona, 1994).
MECANISMO DE ACCIN
La procana tiene una accin simpaticoltica, disminuyendo
la percepcin de stress y de dolor, acompaado de un
sndrome vegetativo de reaccin y adaptacin, ejerciendo
un efecto:
antiadrenrgico antihistamnico
antiinflamatorio vasodilatador
analgsico capilarizante
Son normales una sensacin de borrachera, ligera euforia
o relajacin, sudoracin, mareo, segn la individualidad de
la persona, la cantidad inyectada, la zona de aplicacin, la
intensidad de irritacin previa, etc.
En todos los casos, estos efectos directos e inmediatos de
la propia procana deben normalizarse en breve.
EFECTOS ANTIALRGICOS
Los efectos antialrgicos pueden detectarse
mediante la reaccin de Sanarelli-Schwartzman.
Pese a que en pruebas con animales una segunda
inyeccin de un infiltrado esterilizado pero con
contenido txico de E. Coli desencadena una
reaccin anafilctica con un desenlace mortal, este
proceso no llega a producirse cuando se inyecta un
anestsico local en la zona de la inyeccin.
El efecto antihiperrgico queda tambin
demostrado en su aplicacin en el tratamiento de las
mordeduras de serpientes venenosas, cuando por
falta de suero especfico se inyecta un anestsico
local en la regin de la mordida, eliminndose las
consecuencias letales.
MS EFECTOS
La procana favorece la desagregacin de
las sustancias residuales (complejos
protenicos polisacridos) abandonadas en el
sistema bsico o los tejidos en las
inflamaciones o irritaciones, y facilita el
transporte de material de regeneracin.
Otra caracterstica de los anestsicos locales
es su interaccin con el sistema de
transporte del sodio (Hodgkin, Huxley y col.),
concurriendo, como consecuencia, con
iones calcio y actuando as en la ionocinesis.
POTENCIAL CORREGIDO
Las despolarizaciones de los estmulos
mediante la centrifugacin de los
potenciales agudos se evitan mediante los
anestsicos locales y, en cambio, el
potencial de reposo permanece inalterable
(efecto anestsico) o bien se corrige
(temporalmente?) si estaba alterado
(efecto neuralteraputico), como ocurre
en las clulas enfermas.
CIBERNTICA NORMAL
Los mecanismos involucrados en la
nocicepcin y en el desarrollo del dolor
quedan bloqueados por el efecto
electrobiolgico de los anestsicos locales.
Y los ciclos reguladores segmentados,
desorganizados y superpuestos por la
continua invasin de estmulos,
experimentan un alivio o distensin.
Segn la interpretacin ciberntica, con ello
se crean las condiciones necesarias para la
recuperacin de valores previstos, a lo que
va ligada una normalizacin de la funcin.
BIOFOTONES
Las investigaciones apuntan hacia la bioactivacin
de fotones por medio de la anestesia local.
El sistema humano sigue la regularidad de un
sistema abierto desde su totalidad hasta el sistema
parcial ms nfimo.
La situacin de orden coherente relacionada se
encuentra en un equilibrio en cadena y se adapta
constantemente a los acontecimientos y al
ambiente interno y externo. El gua o conductor
necesario discurre, posiblemente entre otros, por
seales electromagnticas. La luz acta como
portadora principal de estas seales.
BIOFOTONES
La fotosntesis es influencia de la luz en el
crecimiento, la germinacin, la divisin celular y
otros aspectos. Se conocen distintos componentes
espectrales de la luz que provocan efectos
especficos, alteradores de la funcin, e incluso
efectos energticos y morfogenticos.
Del mismo modo, los finos impulsos luminosos, los
biofotones, rigen los procesos biolgicos en el
mecanismo humano. Por ejemplo, la emisin de
fotones de los fagocitos representa los procesos de
defensa. La luz emitida posee una longitud de
onda de 630 nm, por lo que pertenece a la parte
roja del espectro.
CINTICA DE REACCIN
Las investigaciones (Klima) del sterreichischen
Atominstitut (Instituto Atmico Austraco) sealan
que los anestsicos locales, en la activacin de
citocromooxidasas (fermento del aliento o
respiracin) y las oxidasas de las membranas de
los fagocitos, provocan la formacin de oxgeno
monovalente, el cual, en su fase de regresin
hacia una forma trivalente, emite igualmente
fotones, concretamente con una longitud de onda
de 630 nm. Cabe suponer que estos fotones
provocan una cintica de reaccin que acta
como regulador para establecer la situacin de
orden.
FACTOR COMN
De forma simultnea, se aprecia un puente que
une los distintos tratamientos reflejos con un
principio de accin comn. Cabe sealar que el
tratamiento de lser ms utilizado, lser-helio-
nen, tiene una longitud de onda de 630 nm, y que
el tratamiento ms conocido de oxgeno-ozono y la
reaccin de oxidasa (oxgeno monovalente) que
genera, ligada a una emisin de fotones de 630
nm, coincide con el principio de accin citado.
De todo ello deriva la consecuencia clave de que
la terapia neural resulta eficaz, entre otras cosas,
cuando la aplicacin abarca la regin patgena y
alcanza la estructura emisora de los estmulos.
Bibliografa
Enseanza de la Terapia Neural segn Huneke, Dr. Peter Dosch
Infiltraciones teraputicas. H. Tilscher, M. Eder. Ediciones
Cientficas y Tcnicas. Barcelona, 1994
Medicina de las regulaciones biocibernticas. Dr. F. Rivera.
Medicinas Complementarias. Madrid, 1992.