UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

FACULTAD DE INGENIERIA
ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE GEOLOGIA

DOCENTE:

Ing. LAZO PAGAN, Luis Arturo

ALUMNOS:

ESTRELLA COCHACHI,VICTOR UBER
PEA ROJAS, RUDY
VEGA SOLIS, ROSMERY NIDIA

INTRODUCCION,
DEFINICION DEL POLEN Y
ESPORAS
INTRODUCCION
Las esporas y los granos de polen tienen una significacin tan importante en el ciclo
reproductor de las plantas, son liberados por stas en el momento de su floracin y
transportados por el viento (anemofilia), y los insectos (entomofilia), para su diseminacin.
Los granos de polen de especies con polinizacin entomfila no estn generalmente
representados en los sedimentos, al contrario de los que son diseminados
anemoflicamente. Su pequeo tamao, que, para los granos de polen vara entre los diez
y los ciento cincuenta micrones, les hace ser transportados a grandes distancias y
altitudes que posteriormente caen tan lentamente y gradualmente que se depositan de
una manera uniforme, durante una poca, en una misma regin, sobre los sedimentos
que alcanzan.
Las primeras plantas que colonizan tierra firme fueron las algas verdes, hace
aproximadamente unos 400 m. a. (Devnico Inferior.). Desde entonces, se han adaptado
muy bien a los nichos que ocupan.




El polen es el polvo, ms o menos grueso, que contiene los
microgametofitos de las plantas con semilla (espermatfitos).
El grano de polen tiene una cubierta resistente que facilita su
viabilidad mientras es transportado de la planta que lo ha
originado a otra para que se produzca el proceso de la
polinizacin.
El saco polnico es el recipiente que contiene los granos de
polen, en los rganos masculinos de la flor.
El grano de polen contiene un individuo masculino reducido
a dos o tres clulas: el gametofito masculino, la fase haploide
en el ciclo de alternancia de generaciones caracterstico de
las plantas. Una vez ocurrida la polinizacin, una vez llegado
el grano de polen a la superficie receptiva en la planta de
destino, es decir al estigma, se produce su germinacin. Del
grano surge el tubo polnico, que es una emanacin de
citoplasma a travs de la cual migran los ncleos masculinos
en direccin a la osfera (el gameto femenino) y el ncleo
polar (en las angiospermas hay una fecundacin doble).

Granos de polen de varias especies ampliados mediante un microscopio
electrnico de barrido.
ESTRUCTURA DE UN GRANO DE
POLEN

Un grano de polen est formado por una cubierta
externa dura: la exina y por otra cubierta llamada
intina. En esta cubierta existe un poro que puede ser
ms o menos visible. En su interior se encuentra la
clula vegetativa que contiene un ncleo y los
gametos masculinos.
El grano de polen est rodeado por dos cubiertas. La
capa interna se denomina intina y rodea a la espora y
la cubierta externa se llama exina y posee poros y
diferentes tipos de ornamentacin (rugosidades). La
capa externa est formada por una sustancia
extremadamente resistente llamada esporopolenina.
El grano de polen en estado joven (dentro del saco
polnico) est formado por una clula uninucleada
que cuando contacta con la parte femenina de la flor
se divide en dos clulas denominadas clula
generativa y clula vegetativa.


ORNAMENTACIN
La ornamentacin o relieve de los granos de polen, suele
estar formada por los elementos esculturales que se
disponen sobre la superficie del mismo. En general, son
una respuesta adaptativa a los procesos de dispersin y
polinizacin, adoptan diversas formas, y no suelen
sobrepasan los 5 m de altura.

APERTURAS
Morfolgicamente, las aperturas del polen son reas
especialmente definidas o adelgazamientos de la exina, en los
cuales la intina puede ser ms gruesa. Adems de facilitar el
intercambio inico del interior del grano con el exterior, a travs
de ellas normalmente, emerge el tubo polnico en el momento de
la fecundacin. Sin embargo, el xito y velocidad de la salida del
tubo polnico parece estar ms relacionado con una modificacin
(engrosamiento o adelgazamiento) en la pared del grano de
polen, que con la especificidad de un rea determinada. Otra
funcin importantsima de las aperturas, es la de facilitar la
acomodacin del volumen de los granos a los cambios de
humedad, es lo que se denomina harmomegatia.
Algunas aperturas realizan
ambas funciones, pero en
algunos granos de polen
que poseen
pseudoaperturas, la nica
funcin de dichas reas es
la harmomegatia La
descripcin de las aperturas
del polen se basa
principalmente en los
siguientes aspectos:
nmero, forma, posicin y
estructura.
Nmero de aperturas. Es
muy variable y puede haber
plenes inaperturados,
mono-, di-, tri- o poli-,
cuando pasan de cuatro
aperturas.

FORMA DE LAS
APERTURAS
Los granos de polen poseen
bsicamente tres tipos diferentes
de aperturas simples: 1)
alargadas (forma de surco) dan
origen a un polen colpado; 2)
redondas (forma de poro) dan
origen a un polen porado; 3) en
bandas o anillos completos
circundando a uno de los polos
del grano (sulcos), dan origen a
un polen sulcado.
Son tambin muy frecuentes las
aperturas compuestas,
generalmente constituidas por
colpos, como ectoaperturas y
poros, como endoaperturas.

Posicin de las aperturas. Para determinar este carcter,
hay que tener en cuenta la ttrada meitica en las cuales
existen dos partes opuestas o polos; el polo proximal,
situado en la parte interna de la ttrada y el polo distal,
orientado hacia el exterior. En base a esto, la lnea
imaginaria que une ambos polos constituye el eje de
simetra polar (P). En el plano perpendicular a este eje y
equidistante de los polos se traza el dimetro ecuatorial
(E). Por lo tanto, en una descripcin polnica, se debe decir
si las aperturas estn en el polo proximal o distal, y si son
paralelas o perpendiculares al ecuador. En todo caso,
conocer la posicin absoluta de las aperturas, resulta
difcil tanto en ttradas como en granos solitarios.
Estructura. Como hemos mencionado anteriormente, las
aperturas son modificaciones de la exina, que conllevan
cambios en las diferentes capas de sta. En general en las
aperturas simples, existe una modificacin de la endexina y la
intina en la regin apertural con desaparicin total o parcial de
la ectexina. En las aperturas compuestas, desaparece tambin
la endexina.
UNIDADES DEL POLEN
Las unidades del polen son las agrupaciones, que se producen
en muchos granos de polen durante la madurez de los mismos,
en el interior de los sacos polnicos. La mayor parte de ellos, en
su madurez, forman granos solitarios o mnadas, pero en
muchos casos los granos de polen maduros permanecen unidos
en: dadas, ttradas, pseudomnadas o criptottradas, poliadas,
masulas y polinias.

TAMAO DEL GRANO DE
POLEN
El tamao del grano de polen, es considerado un carcter con valor
taxonmico, ya que en general, asumiendo las variaciones estadsticas,
permanece constante dentro de una misma especie. Por otra parte, su
heterogeneidad en un taxon concreto puede ser indicativo de un origen
hbrido o de diferentes estados de madurez. Los granos de polen ms
pequeos oscilan desde los 5 m a los 8 m (Myosotis) y los ms grandes
pueden superar los 300 m como ocurre en algunas Annonaceae o Pinaceae.
El tamao del polen es indiscutiblemente un carcter reversible y para su
anlisis, se deben determinar los tamaos primitivos del polen de txones
concretos (rdenes, familia, etc.) y debe ser utilizado en correlacin con otros
caracteres del taxon.

POLEN FSIL
La cubierta externa del grano de polen le da cierta resistencia contra los rigores del
proceso de fosilizacin que suele destruir materiales ms delicados. Adems el
polen, especialmente el de plantas polinizadas por el viento (anemfilas) es
producido en grandes cantidades, se acumula sobre el suelo y queda cubierto bajo
capas de sedimentos. Por eso existe un extenso archivo de polen fsil que puede
ser asociado con las plantas que lo producen. La disciplina de la Paleopalinologa
se dedica al estudio del polen fsil. Proporciona informacin til para la
bioestratigrafa y tambin informacin sobre la abundancia y variedad de plantas en
determinados lugares y pocas; esto sirve para documentar los paleoclimas.
El polen ms antiguo encontrado pertenece al perodo Devnico. Su cantidad y
variedad ha ido creciendo a travs del tiempo.

Espora en biologa designa un cuerpo microscpico
unicelular o pluricelular que se forma con fines de
dispersin y supervivencia por largo tiempo (dormancia)
en condiciones adversas, y que generalmente es una
clula haploide. En muchos seres eucariotas es parte
fundamental de su reproduccin, originndose un nuevo
organismo al dividirse por mitosis (especialmente en
hongos) o meiosis (plantas) sin tener que fusionarse con
otra clula; mientras que en algunas bacterias se trata en
cambio de una etapa inactiva, resistente a la desecacin
y con fines de supervivencia no reproductivos. El
trmino deriva del griego (spor), "semilla".
La espora es un elemento importante en los ciclos
vitales biolgicos de plantas, hongos, algas y algunos
protozoos, los cuales suelen producir las esporas en
estructuras denominadas esporangios. En las plantas,
las esporas son los gametofitos dentro de su ciclo de
vida y permiten al mismo tiempo la dispersin de los
propgulos. La mayora de los hongos producen
esporas; aquellos que no lo hacen se denominan hongos
asporgenos.

MORFOLOGA DE LAS
ESPORAS

La basidiospora presenta dos caras,
una cncava hacia el eje longitudinal
del basidio denominada cara adaxial
o dorsal, y otra convexa hacia el
exterior llamada cara abaxial o
ventral. En la zona basal, la espora
muestra una pequea protuberancia
que se denomina apndice hilar (mal
llamado apcula). Entre la cara adaxial
y el apndice hilar existe una zona
deprimida conocida como placa
suprahilar. La espora puede poseer o
no, poro germinativo, que puede ser
central apical o marginal. Pueden
tambin presentar gutulaciones en su
interior.

FORMA ESPORAL
Hay diferentes formas de establecer la forma de las
esporas, aqu se da la considerada por BAS (1969).
L/A: 1,0-1,05 globosa
L/A: 1,05-1,15 subglobosa
L/A: 1,15-1,30 anchamente elipsoidal
L/A: 1,30-1,60 elipsoidal
L/A: 1,60-2,0 oblonga
L/A: 2,0-3,0 cilndrica
L/A: 3,0 baciliforme
L: longitud, A: anchura
ORNAMENTACIN DE LAS
ESPORAS

La ornamentacin es difcil de
diferenciar por microscopa
ptica pero fundamental por
microscopa electrnica de
barrido. La ornamentacin
puede estar cubriendo la
totalidad o no de la espora. A
continuacin, se dan algunos
tipos de las mismas:


Fotos microscopio ptico de diferentes morfologas y ornamentaciones de basidiosporas
CLASIFICACIN DE LAS ESPORAS

Las esporas se pueden clasificar segn su
funcin, estructura, origen del ciclo vital o por su
movilidad:
Por su funcin
Las disporas son unidades de dispersin de los
hongos, musgos y algunas otras plantas. En
hongos, las clamidosporas son esporas
multicelulares de pared gruesa resultado de
reproduccin asexual y las zygosporas son la
parte sexual pues se dividen por meiosis cuando
logra condiciones para germinar. Los
hipnozigotos de los hongos zigomicetos son
producidos por va sexual y pueden dar lugar a
una conidiospora (zygosporangium) asexual.
Por su origen durante el ciclo biolgico
Una Meiospora es el producto de la
meiosis (la etapa citogentica crtica de
la reproduccin sexual), lo que significa
que es haploide y que dar lugar a una
clula o individuo haploide. Esto es
caracterstico en los ciclos vitales de
plantas y algas.
Una mitospora se produce por un
mecanismo de esporulacin y se propaga
por un medio asexual como resultado de
la mitosis. La mayora de los hongos
producen mitoesporas.

Por la motilidad
La motilidad es la capacidad de moverse
autnoma y espontneamente. Las esporas
se dividen segn puedan moverse o no. La
zoospora puede moverse por medio de uno
o ms flagelos y se pueden encontrar en
algunas algas y hongos. En tanto la
autoespora no puede moverse y no tiene el
potencial de desarrollar ningn flagelo. Las
balistosporas se descargan activamente del
cuerpo de un cuerpo fructfero (tal como la
seta). La estatismospora no se descarga
activamente del cuerpo fructfero, como en
el pedo de lobo.


ESPORAS FOSILES

Hay indicios por esporas de que las plantas vasculares colonizaron la tierra con anterioridad.
En el Ordovcico Medio se han encontrado esporas fsiles que podan proceder de plantas
del tipo de brifitos, es decir, de plantas terrestres no vasculares cuyo registro de restos
macroscpicos es bastante escaso. Tambin existen en varios yacimientos ordovcicos
pruebas indirectas (manchas reductoras debidas a actividad bacteriana sobre materia
orgnica) que hacen pensar en la existencia de paleosuelos. Ya pasando al campo terico, se
ha especulado sobre la posibilidad de que las algas de zonas intermareales, que pasan horas
expuestas a las radiaciones solares, hubieran acabado constituyendo un paso intermedio
hacia los vegetales terrestres. Se sabe por los yacimientos donde aparecen los primeros
fsiles de plantas terrestres que estas se encontraron en un medio muy hmedo y siempre
en zonas encharcadas.
El paso de un medio acutico a uno areo no tuvo que ser fcil. El mecanismo inicial para
superar la ausencia de agua consistira en una simbiosis con hongos que provean de agua a
la planta. Posteriormente, desarrollaran el sistema radicular para tomar el agua del suelo
directamente. El medio areo las oblig a crear sustancias que funcionaran como aislantes
para evitar la desecacin. As, crearon una capa crea externa (cutcula), para que no se
evaporara el agua, y un sistema de conduccin interna de agua (traquidas) con rigidez
suficiente para mantener la planta erguida en el aire.

CMO SE ESTUDIA EL POLEN Y LAS
ESPORAS?

Se tritura la roca y luego se ataca con
cidos que suprimen los minerales y
permite aislar la materia orgnica y los
microfsiles. cido clorhdrico para
atacar los carbonatos, cido
fluorhdrico para la disolucin de la
slice, cido ntrico para oxidar y
eliminar el exceso de materia orgnica,
blanquear y limpiar el polen y las
esporas que se van estudiar. Los
estudios se realizan con microscopio
ptico o en microscopio electrnico de
barrido.

CMO SE LES IDENTIFICA?

Por comparacin con especies
actuales y fsiles, se les clasifica
en familias, gnero y especies.
Para indicar que es polen fsil se
les aproxima a la especie actual se
agrega el sufijo dites Ejemplos:
Proteacidites, Podocarpidites,
Nothofagidites. A las esporas en
cambio se les agrega generalmente
el sufijo sporites. Si no hay afinidad
conocida se crean gneros y
especies