PRODUCTOS

HIDROCARBUROS
PRESENTADO POR:
LEONARDO HERNANDO DALLOS MARTNEZ
ESCUELA INGENIERIA PETROLEOS
2
Conocer los principios y el procedimiento de la
destilacin.

Conocer la destilacin en la industria petrolera, as
como sus productos derivados.

Conocer y tener una visin general de la norma
ASTM D86 sobre la destilacin de productos
hidrocarburos.
3
El petrleo se emplea como combustible y materia prima de la industria
qumica.
El principio bsico de refinacin del petrleo es el proceso de la
destilacin y as separar varios de sus componentes
4
DESTILACIN: Proceso que se basa en las diferencias de volatilidad de sus
componentes para luego condensarlos.
5
SU EFECTIVIDAD DEPENDE DE LA DIFERNECIA DE LOS PUNTOS DE EBULLICION DE
CADA UNO DE SUS COMPONENTES
6
GENERALIDADES
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/ebullicion-de-un-liquido-puro
VOLATILIDAD: Tendencia de una sustancia a pasar a vapor
a > P vapor < Punto de ebullicin
PRESIN DE VAPOR: Es la presin de la fase gaseosa o vapor de un solido o
liquido sobre la fase liquida.
a > PM < Presin de vapor
7
8
Se realiza en torres atmosfricas y de vaco que separa al crudo en grupos de
compuestos hidrocarburos de distintos rangos de punto de ebullicin llamado
fracciones o corte.
http://www.atmosferis.com/2012/02/petroleo-destilacion.html
9
1.
Se procesa en unidades de destilacin
atmosfrica.
2.
Los combustibles obtenidos por el
fraccionamiento son enviados a tanques de
despacho.
3.
El crudo reducido se lleva a la unidad de
vaco donde se puede destilar sin
descomponer la estructura molecular.
10
El petrleo crudo calentado se separa fsicamente en distintas fracciones de
destilacin directa, diferenciadas por puntos de ebullicin especficos.
http://www.bilirrubina.com/tematica_quimica_petroleo.htm
Derivados que se obtienen de acuerdo a como se producen en orden:
11
GRAVEDAD
API
CONTENIDO
DE AGUA
NUMERO
ACIDO
CONTENIDO
DE AZUFRE
CLORUROS
INORGANICO
S
SALES
12
5.1. DESTILACION SIMPLE
5.2. DESTILACION FRACCIONADA
5.3. DESTILACIN ATMOSFERICA
5.4. DESTILACIN AL VACIO
5.5. DESTILACIN POR VAPOR
13
Este mtodo separa lquidos con puntos de ebullicin inferiores a 150C
y a presin atmosfrica.
El aparato utilizado para la destilacin en el laboratorio es el alambique
http://medioambiente2012suproblematica.blogspot.com/
14
Se emplea en una columna de fraccionamiento y se usa cuando se quiere
separar lquidos con puntos de ebullicin cercanos.
Cada sustancia dentro del petrleo destila a distinta temperatura, a partir de
una temperatura fija se obtiene una sustancia predeterminada.
http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/transporte/barra/barra.htm
15
http://cepsapetroleo.blogspot.com/2009/05/destilacion-fraccionada.html
16
condiciones de operacin:

Temperatura:
300C 450C

Presin: Aproximadamente la atmosfrica
Se utiliza para extraer los hidrocarburos presentes de forma natural en el crudo, sin
afectar a la estructura molecular de los componentes.
17
Los vapores entran por la parte inferior de la torre de destilacin y ascienden por los
platos separadores. A medida que suben pierden calor y se enfran.
TORRE DE
FRACCIONAMIENTO
ALMACENAMIENTO
CALDERA
PETROLEO
CRUDO
CRUDO
REDUCIDO
GASOIL
QUEROSENO
GAS Y NAFTA
http://www.alipso.com/monografias/petroleo_comercio_mundial/index_image012.gif
18
Se hace en una columna de destilacin que opera a condiciones de
vaco, para as lograr bajar los puntos de ebullicin en las sustancias.
Se usa porque la energa necesaria para alcanzar el punto de ebullicin es
demasiado alta a presiones normales.
19
http://gustato.com/petroleo/destilacion.html
20
Es la vaporizacin selectiva del componente voltil de una
mezcla formada por ste y otros "no voltiles.
Se inyecta vapor de agua directamente en el interior de la mezcla que
condensa el matraz formando otra fase inmiscible que ceder su calor
latente a la mezcla a destilar .
21
PRODUCTO
PUNTO DE
EBULLICIN
(C)
APLICACIN
GLP <30 CONSUMO DOMESTICO E INDUSTRIAL
NAFTA 30-200 GASOLINA
QUEROSENO 150-300
COMBUSTIBLE AERONAUTICA, EQUIPOSD E
REFRIGERACION
DIESEL 200-380 COMBUSTIBLE Y MAQUINAS DIESEL
GAS-OIL 300-400
CALDERAS, PLANTAS ELECTRICAS Y
NAVEGACIN
RESIDUO >400 UNIDAD DE VACIO
PRODUCTOS DE LA DESTILACION ATMOSFERICA
22
DERIVADO DESTINO PRODUCTOS
GOL DE VACIO
(gas ligero del petrleo)
Hidrocraqueo cataltico
Gases, naftas, disel, gas
ol ms pesado y carbn
de petrleo
GOP DE VACIO
(gas pesado del petrleo)
Unidades de craqueo
cataltico
Asfalto
Unidades de Craqueo
Trmico
PRODUCTOS DE LA DESTILACION AL VACIO
23
Es un proceso qumico por el cual se quiebran molculas de un compuesto produciendo
as compuestos ms simples
CRAQUEO TERMICO: 850C 810C
CRAQUEO CATALTICO: 450C 500C
(CATALIZADOR)
Actualmente es un procedimiento fundamental para la
produccin de gasolina de alto octanaje.
24
Se le aplica a
fracciones
proveniente de
la destilacin
atmosfrica
USO
Determina la
volatilidad
de un
producto as
como su
tendencia a
generar
explosivos
IMPORTANCIA
Determinar
el rango de
ebullicin de
un producto
del petrleo
realizando
una
destilacin
simple a
presin
atmosfrica.
OBJETIVO
Es el mtodo estndar para la destilacin de productos de petrleo a presin atmosfrica
25
RESUMEN DEL METODO:
EQUIPO: Los elementos bsicos de la unidad de destilacin
TERMOMETRO BALON DE
DESTILACION
ABERTURAS DE
AIRE
BAO
LINEA
DE GAS
PROBETA
SOPORTE
TABLAS DE
RESISTENCIA
DE CALOR
ARMAZON
CALENTADOR
TAPA DEL BAO
Norma ASTM D86
26
TABLA 1. CARATERIZACION DE GRUPOS
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4
Caractersticas de la
muestra
Tipo de destilado
Presin de vapor
37.8 C, KPa
100 F, psi

65.5
9.5

< 65.5
< 9.5

< 65.5
< 9.5

< 65.5
< 9.5
Punto de ebullicin
inicial (IBP)
100 C
212 F
> 100 C
> 212 F
Punto final (EP) 250 C
482 F
250 C
482 F
> 250 C
> 482 F
> 250 C
> 482 F
1. Se determina el grupo en el que se encuentra la muestra.
27
2. Verificar las condiciones de la muestra.
MUESTREO, ALMACENAMIENTO Y CONDICIONES DE LA MUESTRA
GRUP0 1 GRUP0 2 GRUP0 3 GRUP0 4
Temperatura de la botella de
muestra C
<10
Temperatura de la botella de
muestra F
<50
Temperatura de muestra
almacenada C
<10 <10 ambiente ambiente
Temperatura de muestra
almacenada F
<50 <50 ambiente ambiente
Temperatura de la muestra despus
del acondicionamiento y antes del
anlisis C
<10 <10
ambiente o
9 a 21 C
ambiente o
9 a 21 C
Temperatura de la muestra despus
del acondicionamiento y antes del
anlisis F
<50 <50
ambiente o
48 a 70 F
ambiente o
48 a 70 F
Si la muestra esta mojada
volver a
muestrear
volver a
muestrear
secarla secarla
3. Verificar las condiciones de los equipos.
28
PREPARACION DE APARATOS
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4
Baln de destilacin, ml 125 125 125 125
Termmetro de
destilacin
7C 7C 7C 8C
Rango del termmetro Bajo Bajo Bajo Alto
Dimetro del orificio,
mm
38 38 50 50
Temperatura al inicio de
la prueba
Baln de destilacin
Soporte y contorno
del Baln de
destilacin
Cilindro receptor y
muestra
13-18 C
55-65 F
Inferior a la
ambiente
13-18 C
55-65 F
13-18 C
55-65 F
Inferior a la
ambiente
13-18 C
55-65 F
13-18 C
55-65 F
Inferior a la
ambiente
13-18 C
55-65 F
Inferior a la
ambiente
13-ambiente
55-ambiente
29
4
Tomar 100 ml de la muestra y verterla en el matraz de destilacin.
5
Reportar EBP (punto de ebullicin inicial)
6
Regular la tasa de condensacin de 4 o 5 ml/min
7
Registre datos cada 5% de la muestra recuperada, hasta que queden 5
ml de la muestra residual
8
Reportar EP (lectura mxima de temperatura durante la prueba)
9
Los datos de temperatura deben ser corregidos de acuerdo a la
presin de operacin.
30
CALCULOS
1. Porcentaje total de recuperados
2. Correccin de temperatura a
presin 101,3 Kpa.
Correccin aproximada de las lecturas del termmetro
Rango de temperatura
Correccin por cada 1.3 kPa (10 mm Hg)
de diferencia de presin
C F C F
10-30 50-86 0.35 0.63
30-50 86-122 0.38 0.68
50-70 122-158 0.40 0.72
70-90 158-194 0.42 0.76
90-110 194-230 0.45 0.81
110-130 230-266 0.47 0.85
130-150 266-302 0.50 0.89
150-170 302-338 0.52 0.94
170-190 338-374 0.54 0.98
190-210 374-410 0.57 1.02
210-230 410-446 0.59 1.07
230-250 446-482 0.62 1.11
250-270 482-518 0.64 1.15
270-290 518-554 0.66 1.20
290-310 554-590 0.69 1.24
310-330 590-626 0.71 1.28
330-350 626-662 0.74 1.33
350-370 662-698 0.76 1.37
370-390 698-734 0.78 1.41
390-410 734-770 0.81 1.46
Si la P
B
fue mayor a 101.3
KPa se le resta el factor
de correccin, sino se le
suma




31
La correccin de la temperatura se puede hacer mediante la ecuacin de Sydney
Young
Observada Corregida
%
recuperados
98,6 kPa - 740
mmHg
101,3 kPa - 760
mmHg
C F C F
IBP 25,5 77,9 26,2 79,2
5 33,0 91,4 33,7 92,7
10 39,5 103,1 40,3 104,5
15 46,0 114,8 46,8 116,2
20 54,5 130,1 55,3 131,5
30 74,0 165,2 74,8 166,7
40 93,0 199,4 93,9 201,0
50 108,0 226,4 108,9 228,1
60 123,0 253,4 124,0 255,1
70 142,0 287,6 143,0 289,4
80 166,5 331,7 167,6 333,6
85 180,5 356,9 181,6 358,9
90 200,4 392,72 201,6 394,8
EP 215,0 419 216,2 421,1

Tc = la temperatura observada en C
Tf = la temperatura observada en F
Cc y Cf = correcciones algebraica para la
temperatura observada .
Pk = la presin baromtrica, en el momento
de la prueba, Kpa.
P = la presin baromtrica, en el momento de
la prueba, mm Hg.
32
Porcentaje de perdida corregido:

= 0,5 +
0,5
1 +
101,3
8

= 0,5 +
0,5
1 +
760
60

3. Porcentaje de recobro corregido:

3. Porcentaje de evaporados corregido:


33
4. CALCULO DE TEMPERATURAS EN CASO DE NO TENER LECTURAS:

=
=

= %

= %
R = %
34
Observada
% recuperados 98,6 kPa - 740 mmHg
C F
IBP 25,5 77,9
5 33,0 91,4
10 39,5 103,1
15 46,0 114,8
20 54,5 130,1
30 74,0 165,2
40 93,0 199,4
50 108,0 226,4
60 123,0 253,4
70 142,0 287,6
80 166,5 331,7
85 180,5 356,9
90 200,4 392,72
EP 215,0 419
Recuperado, % 94,2
Residual, % 1,1
Prdida, % 4,7
P
B
= 98,6 kPa
Puento de ebullicion inicial
Puento de ebullicion final
35
%
recuperados
Lectura de
temperatur
a corregida
C
Tiempo
ml/min
% Evaporado
Lectura de
temperatura
al %
evaporado
IBP IBP
5 5
10 10
15 15
20 20
25 25
30 30
35 35
40 40
45 45
50 50
55 55
60 60
65 65
70 70
75 75
80 80
85 85
90 90
5ml
residuo
95 95
EP
Fecha
Hora
operador
Temperatura ambiente C
Presin atmosfrica KPa
Temperatura del condensador
C
Temperatura del bao
alrededor del cilindro receptor
C
% total de recobro
% de residuo
% de perdidas
%total corregido de recobro
% corregido de perdidas
36
CALCULOS:
Recuperado, % 94,2
Residual, % 1,1
Prdida, % 4,7


Clculos Corregidos
Recuperado, % 95,26
Residual, % 1,1
Prdida, % 3,64
37
Temperatura % Evaporado
=

+ (

)
(

)
(

10
= 33,7 +40,33 33,7
5,35
105
= 34,1 C

Observada Corregida
% recuperados
98,6 kPa - 740
mmHg
101,3 kPa - 760
mmHg
C F C F
IBP 25,5 77,9 26,2 79,2
5 33,0 91,4 33,7 92,7
10 39,5 103,1 40,3 104,5
15 46,0 114,8 46,8 116,2
20 54,5 130,1 55,3 131,5
30 74,0 165,2 74,8 166,7
40 93,0 199,4 93,9 201,0
50 108,0 226,4 108,9 228,1
60 123,0 253,4 124,0 255,1
70 142,0 287,6 143,0 289,4
80 166,5 331,7 167,6 333,6
85 180,5 356,9 181,6 358,9
90 200,4 392,72 201,6 394,8
EP 215,0 419 216,2 421,1
38
Reporte final
Procedimiento aritmtico
% evaporado TEVAP
C F
5 26,7 80,0
10 34,1 93,5
15 40,7 105,2
20 47,3 117,1
30 65,7 150,2
40 84,9 184,9
50 101,9 215,3
60 116,9 242,4
70 134,1 273,3
80 156,0 312,8
85 168,4 335,1
90 182,8 361,0
95 202,4 396,4
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 50 100 150 200 250
%

E
v
a
p
o
r
a
d
o

T evp (C)
Curva de destilacin
39
Residuo obtenido en la destilacin, resultan contaminantes lo que obliga a
realizar un manejo adecuado de ellos
40
La destilacin es un proceso fundamentado en la diferencia de
volatilidades de diferentes compuestos en una mezcla.
La destilacin del petrleo es un proceso muy importante ya que de
hay es donde extraemos los distintos derivadoss importantes para la
industria.
La norma ASTM D86 es un proceso que nos sirve para comprobar un
tipo de producto de hidrocarburo as como su calidad.
41
Norma ASTM D 86 07B. Mtodo estandarizado para la destilacin de
productos de petrleo a presin atmosfrica. 2008.

Riazi M.R. Characterization and Properties of Petroleum
Fractions. ASTM International. Philadelphia. 2005.

Trabajos de estudiantes de la asignatura Laboratorio de fluidos. Uis.
2009- 2011.

Manual de combustibles. capitulo 2. REPSOL . http://www.iae.org.ar


42