FISIOLOGA

SANGUNEA
ERITROCITO
Funcin Principal:
Transporte de hemoglobina.
Caractersticas:
Discos bicncavos:
Se obtiene 25% > rea de difusin
8um. de dimetro y 2 de espesor.

Producidos por la mdula sea
Pierden su ncleo antes de pasar a circulacin.
(Pasan a travs de clulas endoteliales de los
capilares sinusoides).
Tiempo de vida media: 120 das (del total se destruyen
1% cada da)

ERITROCITO
Valores normales:

H: 5.4 millones/l

M: 4.8 millones/ l

Transportan en total 900
g. de Hb.
De 12 a 16 g/100ml.


Propiedades del
Eritrocito
Es anucleado.
Forma de esfera aplanada
y bicncava.
7.8um de grosor.
Alta plasticidad
Pierde mitocondria,
aparato de Golgi y
ribosomas residuales a
partir de los primeros das.
95% de la protena es
hemoglobina

5% son enzimas de
sistemas energticos.

Se hemolizan por dao
mecnico,
congelamiento, calor,
detergentes, schock
Hiposmtico. Se contraen
en soluciones
hiperosmticas.

Propiedades del Eritrocito
Posee slo dos vas metablicas de
carbohidratos:
Energa para mantener la integridad celular
( glucosa-lactato )
Previene la oxidacin del hem mediante la va
del fosfogluconato
(1mol de glucosa se oxida a CO
2
y H
2
O,
produce dos moles de trifosfopiridin
nucletido con alta capacidad reductora.
Anormalidades en esta va producirn anemia
hemoltica
ERITROPOYESIS
CONTROL
Eritropoyetina (EPO).
(La EPO se sintetiza en
la corteza renal en las
clulas intersticiales o
endoteliales de los
capilares corticales, las
que resultaron positivas
para EPO mRNA).
Require tambin de
Interleukina 1,2 y 3 entre
otros factores
PRODUCCION DE EPO
- ESTIMULOS
Disminucin de la presin parcial de oxgeno del
aire inspirado (Ej: viajar a la altura).
- Hipoventilacin (Ej: en casos de colapso pulmonar,
neumotorax, inhibicin de los centros respiratorios,
parlisis parcial de los musculos respiratorios).
- Difusin alveolo-capilar deficiente (Ej: neumona)
- Apareo anormal de ventilacin y flujo sanguneo i.e.
mala perfusin (Ej: enfisema)
- Hemorragia
- Hormonas andrognicas

GENESIS DEL GR. (ERITROPOYESIS)
ERITROPOYESIS
EVOLUCION DEL GLOBULO ROJO
Reticulocitos: Globulos rojos jvenes (ltima etapa de
maduracin). Posee:
Retculo de sustancia cromtica con RNA y mitocondrias,
Desaparece de la sangre en 24 horas
Constituyen el 1% de los globulos rojos en sangre.
En condiciones normales el bazo contiene entre 30-40 ml de
eritrocitos maduros guardados como reserva disponible para
casos de emergencia.
Tiempo de vida media: 120 das (dos das los pasa en el bazo).

Destruccin de GR
Los GR contienen enzimas citoplasmticas que
met.la glucosa ------- ATP
Funciones del ATP:
Conserva flexibilidad de la membrana cel.
Asegura el Transporte de Iones de la
membrana
Conserva el Fe en forma ferrosa
Evita oxidacin de protenas de los eritrocitos.
HEMOGLOBINA
Estructura.
Peso molecular: 68,000.
Su molcula, formada
por dos componentes
qumicamente distintos:
metalo-porfirina
llamada hem:
Ncleo prosttico,
Protena denominada
globina. C/u PM:
16,000
4 grupos hem por
cada mol de Hb
Sntesis de la hemoglobina.

1. Formacin del HEM
2. Formacin de ls cadenas polipeptdicas (en
los ribosomas)
Formacin del hem.
Eventos:
En el eritroblasto: Descarboxilacin del alfa -
cetoglutarato (producto del metabolismo
intermedio)
alfa-cetoglutarato+CoA+NAD+ = Succinil
CoA+NADH+CO2+H+
Succinil CoA + glicina = delta aminolevulinato,
porfobilingeno,
4 porfobilingenos se unen de cabeza a cola
para formar un tetrapirrol lineal,
Formacin del uroporfiringeno III.
Porfobilingeno se cicla, por prdida del NH4-.

Sntesis de la hemoglobina
Conversin en uroporfiringeno I (ismero simtrico).
Alterando las cadenas laterales, se forma el
coproporfiringeno III. Dos cadenas laterales de
propionato se convierten a vinilo (CH=CH2) y forman
la protoporfirina IX. La incorporacin del fierro forma
finalmente el hem.
Elementos Requeridos para la formacion del hem.
- Aminoacidos: para la sntesis de globina.
- Fe++: el 70% se encuentra en a hemoglobina. El
resto se guarda en el higado, bazo y mdula en la
forma de hemosiderina y ferritina para su extraccin
cuando el organismo lo requiera. El Fe entra al
eritrocito inmaduro transportado por una globulina
transportadora (transferrina).
- Vitamina B12: se requiere para la sntesis de ADN.
Sin la vitamina B12 la eritropoyesis se retarda
Sntesis de la hemoglobina
- Cobalto: forma parte de la molcula de vitamina B12.
- Acido flico: los derivados de la tetrahidrofolato son
coenzimas esenciales para la hemopoyesis. Se necesita
cido flico para la sntesis de timidilato, precursor del ADN.
- Piridoxina: para la formacin del cido delta-aminolevu-
lnico, precursor del hem. Su deficiencia produce anmia
hipocrmica.
Factores esenciales para el crecimiento y la divisin
celular.
Tipos Hb:
Adultos: Hb A: 2 ; 2
Alfa
Fetal:Hb F: 2 alfa; 2
gamma
La estructura
tridimensional de la Hb
A ha sido determinada
por Max Perutz por
difraccin de rayos X
(empez en 1930 termin
1960).
Hb A
Hb Fetal
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Movimiento del
Heme y la hlice F
durante la
transicin
Hb Oxigenada Hb deoxigenada
Curva de Disociacin de la Hemoglobina
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Efectos de BPG y CO2
El efecto de Bohr
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Curvas de
disociacin de
Mioglobina y
Hemoglobina
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Intercambio de Oxgeno y Anhidrido Carbnico
Realizado por:
- Difusin Pasiva:
Ley de Dalton:
P
Atm
= P
O2
+P
N2
+P
H2O
+P
CO2
+P
Otros gases
Ley de Henry: Volumen de un gas
disuelto en lquido es proporcional a
su P. parcial y coeficiente de
solubilidad.
Intercambio de Oxgeno y Anhidrido
Carbnico
Tipos de Respiracin:
Externa: Intercambio de O2, CO2
y el aire alveolar y sangre de
capilares pulmonares.
El Volumen de intercambio
gaseoso depende de:
Diferencia de presiones
parciales de los gases
Area de superficie para el
intercambio gaseoso
Distancia de difusin
Solubilidad y peso
molecular de los gases
Interna: Intercambio de O2 entre
arterias y clulas

Transporte de Oxgeno y Anhidrido Carbnico
Caractersticas:
Participacin principalmente de hemoglobina
(Hb).
Cambios fsicos y Qumicos
Se transporta en dos formas:
Disuelto en plasma: O
2
(1.5%); CO
2
(7% aprox)
Unido a Hb: O
2
(98.5%); CO
2
(23%)
Unidos a iones bicarbonatos: CO
2
(70%)