Reacciones qumicas y biolgicas del

cuerpo humano
Fisicoqumica II
Moises Gallegos Pineda
27 de agosto de 2014
Glucolisis
La glucolisis
La gluclisis o gliclisis (de
l griego glycos, azcar
y lysis, ruptura), es la va
metablica encargada
de oxidar la glucosa con la
finalidad de
obtener energa para la
clula.
Formacin de Acetil-Coa
Para que el ciclo de
Krebs pueda iniciar
es necesario que
exista Acetil CoA, la
formacin de acetil
CoA se da en la
matriz mitocondrial
a travs del
complejo piruvato
deshidrogenasa
1.- El piruvato reacciona con el
pirofosfato de tiamina unido a la E1 y
sufre descarboxilacin.
2.- E1 hace la transferencia de dos
electrones y del grupo acetilo desde
el ttp hacia la forma oxidada del
grupo lipoil-lisilo de la E2.

3.- Se produce una transesterificacin
por la que el grupo SH del CoA
reemplaza al grupo SH del E2 y da
lugar al acetil-CoA y a la forma
reducida del grupo lipoilo.

4.- La E3 promueve la
transferencia de dos tomos
de hidrgeno desde los grupos
lipoilo reducidos de E2 al
grupo prosttico FAD de E3
para restaurar la forma
oxidada de los grupos lipoil-
lisilo de E2.

5.- El FAD reducido de E3
transfiere ub ion hidruro
dando lugar a NADH.
Ciclo de Krebs
Se lleva a cabo
en la matriz
mitocondrial y
cumple la
funcin de donar
equivalentes
reductores para
el metabolismo.
Consta de ocho
reacciones.
1.- Formacin de citrato
2.- Formacin de isocitrato
via cis- aconitato
3.- Oxidacin de isocitrato a
alfa cetoglutarato y CO2:
primera deshidrogenacin a
nivel de sustrato
Ciclo de Krebs
4. Oxidacin del alfa cetoglutarato a
succinil CoA y CO2-. 2 deshidrogenacin
a nivel de sustrato
5. Conversin de succinil CoA en
succinato
6. Oxidacin del succinato a fumarato:
tercera deshidrogenacin a nivel de
sustrato, la enzima succinato
deshidrogenasa se encuntra en la
membrana mitocondrial NO en la
matriz mitocondrial
7. Hidratacin del fumarato y
produccin de malato
8. Oxidacin del malato a
oxalacetato: cuarta
deshidrogenacin a nivel de
sustrato
Ciclo del cido ctrico
El objetivo del cido
ctrico es llevar a la
molcula de piruvato,
obtenida durante la
glucolisis, hasta la
primera
descarboxilacin del
ciclo de Krebs
obtenindose alpha-
oxoglutarato.
Fase 1.- Una vez obtenido el piruvato durante la glucolisis, este
es llevado dentro de la mitocondria en donde el complejo de
piruvato deshidrogenasa realiza una descarboxilacin oxidativa
de l y lo convierte en acetil-CoA.
Fase 2.- Se condensa el acetil CoA y el
oxalacetato gracias a la ayuda cataltica de la
citrato sintasa, obtenindose acido ctrico con
6 carbonos.

Posteriormente la aconitasa isomeriza un
grupo OH de la molcula de cido ctrico para
convertirla en acido isoctrico.
El cido isoctrico es descarboxilado gracias a la accin
cataltica de la isoctrato deshidrogenasa, con ello se
libera CO2 y NADH y se obtiene el compuesto alpha-
oxoglutarato.
Ruta metablica del colesterol
1.- Acetil CoA pasa a Acetoacetil
CoA por una enzima tiolasa
2.- Acetoacetil CoA pasa a B-
hidroxi-B-metilglutaril CoA por la
hidroximetilglutaril CoA sintasa
3.- B-hidroxi-B-metilglutaril CoA pasa
Mevalonato por la
hidroximetilglutaril CoA reductasa
que es la enzima reguladora de la
colesterogenesis
4.- El mevalonato pasa a 5
fosfomevalonato por la mevalonato
fosfotransferasa o mevalonato cinasa
5.- 5 fosfomevalonato pasa a 5
pirofosfomevaloato por la 5
fosfomevalonato cinasa


6.- 5 pirofosfomevalonato pasa
a 3 fosfo-5 pirofosfomevalonato
por la 5 pirofosfomevalonato
descarboxilasa

7.- 3 fosfo-5
pirofosfomevalonato se
descarboxila y da los
isoprenoides activados
isopentenil pirofosfato (1
unidad isoprenide) y dimetalil
pirofosfato (2 unidad
isoprenoide)

8. La unin de las dos unidades
isoprenoides forma el terpeno geranil
pirofosfato (10C)
9. La prenil transferasa aade una
unidad isoprenide (5C) al geranil
pirofosfato y da al terpeno farneisl
pirofosfato (15C)
10. La unin de dos molculas de
farnseil pirofosfato por la escualeno
sintasa da al escualeno

11. El escualeno pasa por una serie
de reacciones donde llega a ser una
molcula de colesterol
Sntesis de la bilirrubina
La bilirrubina es un pigmento
biliar de color amarillo
anaranjado que resulta de la
degradacin de
la hemoglobina de los
glbulos rojos reciclados
producida en el bazo para
luego conjugarse en el
hgado. Estos pigmentos se
almacenan en la vescula
biliar formando parte de
la bilis (es excretada hacia
el duodeno, lo que da el color
a las heces).
La hemo-oxigenasa acta
sobre la hemoglobina
formando cantidades
equimolares de monxido de
carbono, hierro y biliverdina.
El hierro resultante es liberado a
la sangre para la formacin de
nueva hemoglobina y produccin
de nuevos hemates, o al hgado
y otros tejidos para almacenarlo. El otro producto de la
desintegracin de la
hemoglobina es la biliverdina
la cual es convertida en
bilirrubina no conjugada por
accin de la enzima
biliverdina reductasa.

Se calcula que 1 g de
hemoglobina rinde 35 mg de
bilirrubina. La formacin diaria
de bilirrubina en el ser humano
adulto es aproximadamente de
250-350 mg.