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Calidad del Agua

Objetivo General

Clasificar el agua para poder definir la del


utilidad del agua (consumo humano, agricultura,
etc ..)
Objetivo Especfico

Determinar la calidad fsica y qumica del agua.


Mediante estudios hidrogeoqumicos.

Importancia y Bases

El estudio de la qumica del agua nos da ideas


acerca de la evolucin geolgica de las rocas
encajantes, la velocidad y direccin del
movimiento del agua y la presencia de
depsitos minerales asociados al agua.

Es posible evaluar La calidad del agua por el


informe de su estado de orgen.

Los estudios geoqumicos implican los cambios


diagenticos y la lenta interaccin entre el agua
subterrnea y el material por donde circula.

Mecanismos de Base
Reacciones Qumicas

Las reacciones qumicas pueden ser reversibles o


irreversibles.

Cuando son reversibles indican que pueden llegar


a alcanzar un equilibrio con el ambiente
hidroqumico en sus alrededores.

Equilibrios con los Gases

La lluvia disuelve los gases presentes en la atmsfera.


Un gas est en equilibrio cuando

KD= {Gasaq}/ {Gasgas}

La Ley de Henry (relaciona la concentracin de un gas


en un lquido con la presin parcial del gas, cuando el
lquido y el gas estn en equilibrio. Para gases ideales.
Define la solubilidad de los gases.
La solubilidad depende de la temperatura y de la
salinidad de la sln.
La solubilidad del CO2 . Importante en los equilibrios
de disolucin y calco-carbnicos. pCO 2 en el suelo
puede ser mayo, ocasiona mayor disolucin de los
carbonatos.

REACCIONES ACIDO - BASE

Estas reacciones se fundamentan en la


transferencia de protones (H+) .

REACCIONES DE DISOLUCION PRECIPITACION


Cuando hay formacin de un slido se habla de reaccin de
precipitacin.
Cuando el slido se coloca en la solucin se habla de
una reaccin de disolucin.

Al contrario de la mayora de reacciones en fase lquida, las


reacciones de disolucin/precipitacin no llegan al equilibrio
termodinmico.

REACCIONES DE DISOLUCION - PRECIPITACION

Ejemplos

EQUILIBRIOS CALCO CARBONICOS Y ALCALINIDAD

Caracterizacin del sistema de carbonatos

En el agua pura a 25C el CO2 se dan los siguientes


equilibrios
1) H2O + CO2

H2CO3

2) H2CO3 -

H+ + HCO3

3) HCO3

H+ + CO3 2

4) CaCO

Ca 2+ + CO3 2

5) H2O

H+ + OH

Alcalinidad

Las Reacciones Redox

La solubilidad de ciertos elementos dependendern de su


estado de oxidacin. Marcado por el Eh de el ambiente.
El Eh es una medida la energa necesaria para remover
electrones de los iones en un ambiente geoqumico particular.
En aguas naturales el oxgeno libre es una de las principales
causas de las variaciones del Eh.

REACCIONES DE INTERCAMBIO IONICO

LOS ALCALINOS

Esquema CO2

Nitrgeno

CLASIFICACION DEL AGUA

Segn el Ph
Adicional a las molculas de H2O, en el agua pura podemos
encontrar tambin iones de H+ y OH- en concentraciones muy
bajas.
Valores de Ph .
muy altos > 8.5
Aguas Bicarbonatadas a carbonatadas Sdicas
moderadamente alto 8.5 y 7.0
Aguas Bicarbonatadas
moderadamente bajo 7.0 y 4.0
Aguas Sulfatadas Clcicas (cidos orgnicos y
a.minerales)
muy bajos < 4.0
Aguas Sulfatadas (ricas en cidos libres y cidos
minerales)
Para hacer determinaciones precisas evitar el contacto con el
aire.
Temperatura,presin , contenido de slidos disueltos etc .

Las mediciones

Los datos se obtienen pequeas fracciones del total de la


muestra , por eso es conveniente utilizar las Unidades en
partes por milln (ppm). Peso por unidades de peso.
Una parte por milln es una parte por peso de la
materia disuelta
en un milln de partes por peso de solucin. Es decir 1
Kg de
slidos disueltos en 1 milln de Kgs de agua.
miligramos por litro
1 ppm =
Densidad del Agua.

Peso por unidades de Volmen.


Miligramos por Litro (mg/L)
Microgramos por Litro (g/L)
Miliequivalentes por litro (meq/L) = mg/L * Valencia / P.m

Diagrama de Piper

Bibliografa

Libros.
Davies y Dewiest , Hidrogeology, 1967, John Wiley & Sons,
Inc
Fetter C.W, Aplied Hidrogeology, 1994, tercera Edicin,
Prentice Hall
Internet .
http://eureka.ya.com/elektron/Quimica.htm
http://www.fortunecity.es/expertos/profesor/171/agua.html
Laurence Gourcy. Curso de Hidrogeoqumica. II Congreso de
Hidrogeologa. Bucaramanga 2006

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