Constante de equilibrio

Nmero igual a la relacin

(k)

de las concentraciones de
equilibrio de los productos
entre las concentraciones
de
equilibrio
de
los
reactivos, cada una elevada
a una potencia igual a sus
coeficientes
estequiomtricos .

COCIENTE DE
Valor que se obtiene
REACCIN (q)

cuando las concentraciones

de reactivos y productos se
incluyen en la expresin de
equilibrio. Si las
concentraciones son
concentraciones de
equilibrio Q=K; de otro
modo, Q K

Ley de accin de masas

(1864)

aA

bB
Keq=

N2O4(g)
Cato Maximilian Guldberg (18361902)
Peter Waage (1833-1900)

cC
[C]c [D]d
[A]a [B]b

2NO2(g)

Keq=

[NO2]2

[N2O4]

+ dD

Constante de Equilibrio

SITUACIN INICIAL (no de equilibrio)

N2O4(g)

0,1 mol/L

2NO2(g)

0,05 mol/L

COCIENTE DE REACCIN

Qc=

[ NO 2 ]o
[ N 2 O 4 ]o

Constante de Equilibrio

SITUACIN FINAL (equilibrio)

N2O4(g)

? mol/L

2NO2(g)

? mol/L

CONSTANTE EQUILIBRIO
Kc = 0,0047 (400C)

kc=

[ NO 2 ]
[ N 2 O4 ]

Constante de Equilibrio

SITUACIN INICIAL (no de equilibrio)

N2O4(g)

0,1 mol/L

2NO2(g)

0,05 mol/L

COCIENTE DE REACCIN

0,05
Qc=
=0,025
0,1

Qc=

[ NO 2 ]o
[ N 2 O 4 ]o

Constante de Equilibrio

SITUACIN INICIAL (no de equilibrio)

N2O4(g)

0,1 mol/L

2NO2(g)

0,05 mol/L

COCIENTE DE REACCIN

Qc=

[ NO 2 ]o
[ N 2 O 4 ]o

0,05
Qc=
=0,025 Kc = 0,0047 (400C)
0,1
El sistema se desplaza hacia la izquierda

Q > Kc

bB

cC

Kp

aA

Constante de equilibrio en
trminos de presin (Kp)
+ dD

(PC)c (PD)d
(PA)a (PB)b

Donde:
P es la presin parcial de cada sustancia
Franois Marie Raoult
(1830-1901)

Constante de equilibrio en
trminos de molaridad (Kc)

Se utiliza para los sistemas en fase de

disolucin,
indica
que
las
concentraciones
de
las
especies
reactivas se expresan en molaridad o
moles
aA + por
bB litro. cC + dD
Keq =

[C]c [D]d
[A]a [B]b

N2O4(g)
Keq =

2NO2(g)
[NO2]2
[N2O4]

Magnitud de la Constante de
equilibrio y sentido de la
reaccin qumica
N2(g) +

O2(g)

KC<<<<<1
2NO(g)
KC>>>>>1

2NO(g) KC= 1 x 10-30 T= 25C

Equilibrio se desplaza a la izquierda, se
favorece los reactivos
N2(g) + O2(g)

KC= 1 x 1030 T= 25C

Equilibrio se desplaza a la derecha, se

favorece los productos

Relacin entre KC y KP
Ecuacin de los gases ideales

Robert Boyle
(1627-1691)

PV = nRT

R = 0,082 L . Atm
K . mol
T = K (temperatura absoluta)
P = atm (presin)

Jacques
Charles
(1746-1823)

Joseph
Louis GayLussac
(1778-1823)

Amadeo
Avogadro
(1776-1855)

V = L (volumen)
n = mol (moles)
Kp = Kc(RT)n

Relacin entre KC y KP
N2(g) + 3 H2(g)

2 NH3(g)

n TOTAL R T
T
P TOTAL =
=4,9 atm
V
n N2 R T
P N2= x N2 P TOTAL =1,13 atm
P N2=
V
n H2 R T
P H2= x H2 P TOTAL =3,40 atm
P H2=
V
n NH3 R T
P NH3= x NH3 P TOTAL =0,29 atm
P NH3=
V

Relacin entre KC y KP
N2(g) + 3 H2(g)
[ NH 3 ]
Kc=
=0,02
[ N 2 ][ H 2 ]

2 NH3(g)

P NH3
Kp=
=0,0013
P N2 P H2

Kp = Kc (RT)n
n=npro n rea = 2 4 = -2

Aplicaciones

1.- Predicciones en la direccin de la reaccin

2.- Calcular concentracin de reactivos y productos cuando
se ha establecido el equilibrio.
3.- Cociente de la reaccin (Q)
Q > K Eq. a la izquierda
Q < K Eq. a la derecha
Q = K Equilibrio

BIBLIOGRAFA
Atkins, B. y Jones, L. (2006). Principios de Qumica. Los
cambios del descubrimiento. Buenos Aires: Editorial
Mdica Panamricana.
Brown, T., LeMary, E. y Bursten. (2004). Qumica. La
ciencia central. Mxico: Prentice Hall. novena edicin.
Chang, R. (1999). Qumica. Mxico: McGraw- Hill. Sexta
edicin.
Masterton, W. (1989). Qumica
Mxico:McGraw- Hill. Sexta edicin.

General

Superior.