Presentacin

Pronostico y
Supervivencia

Edad y Sexo

Linfoma
linfoblastico
agudo, cell B y T

Neop, de linfocitos
inmaduros B Y T, CellB= MO
Leucemias Infantiles.
CellT= linfoma de Adulto y
Adolecentes

CellB=Mejor

CellB nios

Leucemia/ Linfoma
Linfocitico de
Clulas Pequeas
(LLP) y (LLC)

Son 2 trastornos son

indistinguibles,
morfolgicamente
fenotpico genotpico la dife.
Esta en la ubicacin

Tiene buen
Pronostico Se CURA
Superv. 10 anos

Hombres 60
anos como
promedio

Linfoma Folicular
Cell B

Forma mas comn de los

LNH (45%)

Superv. 7anos,
Mal pronostico si se
trasforma en
linfoma difuso de
clulas Grandes !!!!

Linfoma B difuso
de clulas grandes

Constiuyen el 20% de los

LNH y neopatia linfoide mas
agresivas, Frecuente en Px
con VIH

Linfoma de Burkii

Linfoma
Linfoplasmocitico

Tipo de Infiltrado

Microscpicamente

Afecta

Gran tamao prcticamente

sin citoplasma ncleo
voluminoso hipercromatico

Se manifiesta como
Leucemia aguda,
menos frecuente en
adultos

Difusa
Bazo e hgado
(frecuente)

Perdida de la arquitectura del

ganglio, masas de cantidad
incontable de linfocitos

Ganglios y Medula
sea (MO)

Ambos sexos
por igual y
de edad
media

Folicular/ Difuso

2 tipos de clulas, pequeas

con nucleos irregulares y
hendidos, y otras grandes
con cromatina abierta y
varios nuclolos

Linfoadenopatias
generalizada e
indolora.
Tambien a la MO

Es de muy mal
Pronostico

Hombres
60 anos

Difuso

Celulas grandes anaplasicas

Amigdalas,
adenoides, bazo,
hueso, tracto
gatrointestinal

Mas frecuente en nios y

Adultos jovens, patrn
estrellado y macrfagos

Mal pronostico en
adultos,

Ninos y
adultos
jvenes

Difuso

Linfocito Anaplsico +
Macrofago, patrn de cielo
estrellado
(patognomonomico)

Afectacion
Extraganglionares,
Viceras abdominales
riones, ovarios y
suprarrenales

Se obsevan linfocitos
intermedio, clulas
plasmticas y linfocitos
plasmocitoides

Incurable, Sobrevida
no mayo a 4 anos

Adultos edad
avanzada

Difuso

Experimentan diferenciacin
inusual a clulas plasmticas
maglinas

Linfoadenopatias,
esplenomegalias y
hepatomegalia
Cursa con Anemia
por infiltracin
osea

CellT Adultos

Presentacin

Pronostico y
Supervivencia

Edad y Sexo

Tipo de Infiltrado

Microscpicamente

Afecta

Linfoma de clulas
el Manto

Representa menos del 10%

de LNH

Incurable
Superv. 4anos

Hombres
50-60 anos

Difuso

Linfocitos pequeos redondos

con contornos irregulares y
escotadura poseen
escotadura!!

Linfoadenopatias y
esplenomegalia en el
50% de los casos

Linfoma de la
Zona Margina
(Maltomas)

Se originan por tejidos

afectados de por trastornos
infecciosos y autoinmunes,
H pilori

Regular

Inespecifica

Linfoma Cell T
perifrico

Presentan linfoadenopatias
generalizadas acompaada
de caquexia. Purito y fiebre

Peor pronostico q la
clulas tipo B

Inespecifico

Difusa

Borra la arquitectura de los

Ganglios, se componen de
una mezcla variada de
linfocitos T pequeos
medianos y grandes.

Adenopatas

Linfoma
anapalsico de
clulas grandes

Afectan tejdos blandos,

Buen pronostico,

nios y
adultos
jvenes

Difusa

Clulas con caractersticas

anaplasicas

Tejidos blandos

Linfoma de Cell NK
del Adulto

Se observa en adultos
infectados por el virus de la
lucemia de clulas T

Fatal, menos de un
ano de sobrevida

Linfoma de Clulas
T/NK
extraganglionar

Extraganglionar, son muy

raros afectan menos del 3%
de los LNH es el menos
comn

La estimulacin
antignica lo
aumenta, y la
eliminacin de la H,
pilori, induce la
regresin de las
clulas tumorales

Lesiones cutneas,
linfoadenopatias
generalizadas,
hepatoesplenomegali
as, linfocitosis en
sangre perifrica e
hipercalcemia
Se observan mezclas de
linfocitos T pequeos y
Grandes

Se infiltra alrededor
de los vasos
pequeos y lo
invaden

Presentacin

Pronostico y
Supervivencia

Edad y Sexo

Linfoma Hodking

Ocurren en su solo ganglio

o en una cadena de
ganglios,
La mayora se origina de
clulas B

El mejor pronostico
tiene cura

Esclerosis Nodular

Es la forma mas frecuente

representa el 65% y 70% de
todos los casos

Celularidad Mixta

Representa entre el 20 y
25% de los casos, inflitrado
difuso de linfocito, clulas
plasmticas, eosinofilis y
macrfagos benignos

Tipo deplecin
linfoide

Poco comn menos de 5%

se ve en Px con VIH

Predominio
Linfocitico

Infrecuente

Microscpicamente

Afecta

Adultos
jvenes
32anos

Se caracteriza por presentar

las clulas de Reed
Sternberg,

Constituye una de las

cuatro causas de
cncer en jvenes
adultos

Excelente

32 anos

Se observan ndulos
rodeados oir bandas de
fibrocolageno denso
proliferado (esclerosis
nodular), presencia de las
clulas de Reed Sternberg

Ganglios Cervicales,
Periclaviculares, y
mediastinicos

Buen pronostico

Hombres
edad
avanzada

Buen pronostico

Tipo de Infiltrado

Difuso

Clulas de Reed Strerberg, +

la variante mononuclear (un
solo nucleo) son abundantes

Hombres
edad
avanzada

Presenta escases de
Linfocitos y abundantes
clulas de Reed Sternberg
pleomorfas

Px VIH

Hombres
menores de
35 anos

Presenta abundantes
linfocitos, las clulas de Reed
Sternberg son difciles de
encontrar, y presentan
variantes linfohistociticas, y
se confunde por ello con el
LNH de clulas pequeas

Linfoadenopatias
cervicales y axilares