CAPITULO I

I.1.-INTRODUCCION:
El aumento en la capacidad de la centrales generadoras de electricidad
trae implcito el incremento en las condiciones de operacin (presin,
temperatura, flujo de vapor) para su funcionamiento.
Esto provoca, que los mecanismos de corrosin e incrustacin se vean
acelerados de tal manera que se puedan provocar graves fallas al
generador de vapor.
Lo anterior nos ha llevado a mantener un control en la calidad del agua en
el ciclo cada ves mas estricto, con la finalidad de eliminar al mximo las
impurezas que generan dichos problemas.
El propsito de controlar la calidad del agua de alimentacin para el
generador de vapor, es reducir en lo posible los fenmenos de corrosin y
depsitos que ocasionan fallas en tuberas evaporativas y por
consecuencia perdidas de produccin.
Uno de los problemas mas graves que puede afectar a una central
termoelctrica es la indisponibilidad. segn estadsticas y experiencia, se
puede establecer que aproximadamente un 30% de las salidas forzadas
que sufre una central, son atribuidas a fallas de la tubera del generador de
vapor.

La falla o ruptura repentina de cualquier tubo de la caldera tiene grandes

repercusiones, ya que como primera consecuencia la unidad debe salir
inmediatamente de operacin con el fin de evitar que otros elementos y
partes del ciclo se daen. As mismo, la unidad debe permanecer fuera de
operacin durante todo el tiempo que sea necesario para efectuar la
reparacin del equipo.
Existen otros casos de menor proporcin, en los cuales, ciertos sntomas
que se presentan durante la operacin, indica que existe algn tubo
debilitado, picado o agrietado. este evento no se considera como
repentino; pero si hace indispensable programar un paro de emergencia a
muy corto plazo, para detectar y revisar cual o cuales son los elementos
daados.
Todo lo anterior, afecta notablemente los ndices de indisponibilidad de las
centrales de generacin, lo cual finalmente en conjunto repercute en todo
el sistema nacional.
Por tal motivo el control de calidad del agua es una labor muy importante
para mantener una eficiencia trmica cercana a la de diseo en la
operacin de la unidad. Por lo tanto, las personas encargadas del control
de la calidad del agua y aquellas que intervienen con el mismo, deben tener
un adecuado conocimiento de la importancia que esto representa.

DIAGRAMA DE FLUJO CT

I.2.-IMPUREZAS DEL AGUA.

La fuente natural de todas la aguas naturales es la lluvia al pasar esta a travs
del aire por los diferentes extractos de la tierra, va almacenando impurezas.
Aunque las aguas difieren mucho en su composicin, las impurezas que
rene hasta su uso son pequeas. Las sales minerales consisten
principalmente en bicarbonatos, carbonatos, cloruros, sulfatos y nitratos de
calcio, magnesio y sodio; a veces acompaan pequeas cantidades mas o
menos apreciables de hierro y sales de aluminio. A dems de los
componentes minerales, tambin suelen encontrarse algunos gases
disueltos, tales como oxigeno, anhdrido carbnico y hasta vapores cidos.
Finalmente el agua puede contener cuerpos en suspensin, bien provengan
de origen animal u orgnico. La cantidad relativa de estas impurezas
depender del origen del agua, y dado que la bondad de un agua determinada
para alimentacin de calderas depende de los efectos de sus impurezas, ser
conveniente un adecuado control de calidad del agua, para conocer las
impurezas que contiene, as como los problemas que causan y sus medios de
tratamiento.
Lo anterior se describe en la tabla N.1, para su estudio.

CAPITULO II.
II.-DAOS CAUSADOS POR LAS IMPUREZAS DEL AGUA.
Los daos causados por la mala calidad del agua en el ciclo de agua-vapor
pueden dividirse en:
-corrosin.
-depsitos.
-arrastres.
II.1.CORROSION:
La corrosin de hierro en las calderas puede considerarse como un proceso
electroqumico. Todos los metales tienden a pasar a solucin cuando se
encuentran en contacto con agua o en soluciones acuosas, y el proceso se
representa en forma de intercambio elctrico:

Fe+2HFe+H2

El metal se disuelve como resultado del intercambio de las cargas elctricas

de iones (H+) en la solucin. Por lo que el hierro existe en la solucin en
forma de partculas cargadas elctricamente o iones, y el hidrgeno, de
donde proceden las cargas, queda libre en forma de gas. Esta reaccin
tiene lugar en pequea escala hasta que, debido a otras causas, el hierro
sea atrado de la solucin. Bajo tales causas, la solucin de hierro metlico
o, en otras palabras, su corrosion continua de un modo constante, siempre
que las partculas inicas sean extradas fuera de la solucin de una forma
u otra, como, por ejemplo, en forma de herrumbre.
El agua disocia ligeramente en partculas inicas:

H2OH+OH

Los iones (H+) que participan en le accin disolvente mencionada, o

corrosiva, se encuentran pues, presentes en todas las soluciones acuosas
en un grado que depende de las condiciones determinadas, tales como
temperatura a la que esta expuesta el agua y las caractersticas de los
solutos disueltos.

Adems, despus de la transformacin a gas hidrogeno, los iones (H+) dejan

atrs un numero equivalente de iones oxidrilo. Estos establecen el equilibrio
con los iones frricos que pasan a la solucin, de manera que esta o el agua
permanecen elctricamente neutras:

Fe+2OHFe(OH)2

Los iones frricos y los iones oxidrilo tienden a unirse para formar hidrxido
ferroso, por lo que de nuevo se establece el equilibrio, de forma que a
una temperatura determinada el producto de la concentracin de iones
ferrosos y oxidrilos es constante. La solucin o corrosin de hierro
cesara despus del proceso con la obtencin de una solucin saturada
de Fe(OH)2, y solo seguir el proceso en muy pequea escala.
El que cede la corrosion es debido a que:
a) Se acumule una pequea capa de gas hidrogeno molecular sobre la
superficie metalica, impidiendo asi el contacto iones hidrogeno metal.
b) La concentration de hierro en el agua llega al punto de
saturacion,ademas de la tendencia a que se deposite en la superficie del
metal la capa protectora oxidante.
Sin embargo la presencia de oxigeno disuelto en el agua, hecha por tierra
estas influencias protectoras. El hidrogeno se combina con el oxigeno
formando agua,manteniendo de esta forma el contacto metal/agua. El
oxigeno se combinara tambien con el hidroxido ferroso para formar el
hidroxido ferrico que es mas soluble, de forma que como la solucion esta
saturada de Fe(OH)2,al pasar a Fe(OH)3 y ser este menos soluble parte de
este precipita y queda, por tanto, menos hierro en la solucion.

Se puede mantener una continua corrosin, sirvindose de oxigeno disuelto,

aparte de su funcionamiento en la corrosin por una aireacin diferencial o
de Evans.
La presencia de oxigeno en la solucin ayuda a la corrosin, actuando de
despolarizador y eliminando el hidrogeno, con el consiguiente aceleramiento
corrosivo.
Ninguna de estas teoras explica de un modo racional el problema de los
ataques localizados, tales como las picaduras o cavidades, o por que la
corrosin procede mas rpidamente en el fondo de un recipiente que en otra
parte del mismo. De igual forma no explican por que los productos de
corrosin forman, a veces, una capa compacta sobre el metal, impidiendo
ataques posteriores, al paso de otras veces una corrosin porosa o
floculenta estimula el ataque.

La teora electroqumica basada en el principio de la aireacin

diferencial, encaja bien en todas las situaciones tan extremadamente
diversas que se presentan hoy en da. Esta teora fue enunciada por
Evans como resultado de lo que el denomina el experimento clave. En
dicho experimento se colocaron 2 barras de hierro, limpias, cortadas de
la misma placa ,el recipiente para la prueba esta debido en 2
compartimentos unidos por una pared porosa, cada compartimiento
contiene una solucin de sal, as como una barra de metal, y las 2
barras se unen a los bordes de un miliampermetro. aunque cada barra
es de la misma composicin y esta expuesta a la misma solucin,
cuando se burbujea aire en un compartimiento se establece una
corriente elctrica, la cual se detecta en un miliampermetro, haciendo
de ctodo el electrodo airado. Por su parte, el electrodo no airado, o
nodo, pierde peso, es decir, se corre. Las sales disueltas, una vez
ionizadas, transmiten la corriente generadora. evans demostr que tal
aireacin diferencial de corrientes puede establecerse no solamente
con electrodos de hierro, sino con electrodos de zinc, cadmio, plomo,
nquel o aluminio.

II.1.1.CORROSION POR OXIGENO.