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UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE

PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA
HUMANA
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

CITOESQUELETO
2015-II

PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.


USMP-FMH-FN-BCM-2015-II
H. Lezama

CITOESQUELETO

Microtbulos,
microfilamentos
y
filamentos
intermedios
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H.Leza

CITOESQUELETO

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H. Lezama

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CITOESQUELETO
1970, Porter, Buckely y Wolosewick.

Retculo microtrabecular
Microscopio electrnico de alta aceleracin.
Secado a punto crtico.
Retculo de finas trabculas que sostiene los
orgnulos citoplasmticos como mitocondrias,
retculo endoplasmtico, polisomas, etc.
Estructura dinmica, responde
morfolgicos y fisiolgicos.
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cambios
*

CITOESQUELETO
Forma de las clulas.
Mantiene posicin
organelas.

de

las

Pista para mover organelas,


cromosomas
y
otras
estructuras.
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CITOESQUELETO
Forma parte de organelos
locomotores como cilios y
flagelos.
Forma sitios para fijar mRNA.
Interviene en la transmisin de
seales
del
ambiente
extracelular al interior de la
clula.
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MICROTBULOS:
Estructura
Tubos cilndricos largos de 24nm
de dimetro y pared de 5nm de
espesor.
Dos subunidades globulares ( y
) de tubulina.
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MICROTBULOS

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HUSO ACROMATICO

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HUSO ACROMTICO

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Protofilamento

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MICROTBULOS: funcin
Andamio para
forma celular.

determinar

la

Pistas para que se muevan las


organelas y vesculas.
Forman las fibras del huso para
separar los cromosomas durante
la mitosis.
Se

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disponen

en

forma
*

MICROTBULOS: Ensamblaje
Heterodmeros de tubulina
adicionan
al
extremo
crecimiento.

se
de

El ensamblaje es dependiente de
GTP.

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MICROTBULOS: Ensamblaje

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MICROTBULOS:
protofilamentos

Cada subunidad globular consta de una


sola molcula de tubulina.
La subunidades se disponen en hileras
longitudinales
llamadas
protofilamentos,
alineados paralelamente al eje mayor del
tbulo.
En un corte transversal se nota que los
microtbulos casi siempre contienen 13
subunidades por cada circunferencia.
Cada protofilameto presenta una estructura
*
asimtrica con -tubulina en un extremo y
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MICROTBULOS:
polaridad
Presenta
dos
extremos
diferenciables: Ms y menos.
La polaridad estructural de los
microtbulos
es
un
factor
importante en el ensamblaje de
las
organelas
y
en
la
participacin
en
actividades
mecnicas dirigidas.
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MICROTBULOS: PRM
Protenas relacionadas con

microtbulos:
En tejido cerebral.
PRM4 en varias clulas.

Frecuentemente las PRM tienen:


- Una porcin globular o cabeza que se
fija al lado del microtbulo.
- Una porcin filamentosa o cola que se
extiende hacia fuera, a partir de la
superficie del microtbulo
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PRM - MICROTBULOS
Interconectan microtbulos formando
haces
visibles
(puentes
transversales).
Incrementan la estabilidad de los
microtbulos.
Alteran la rigidez e influyen en la
velocidad del ensamblado de los
microtbulos.
Su

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actividad

est

controlada

por
*

MICROTBULOS - PRM

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MOTORES MOLECULARES
Protenas
que
operan
en
coordinacin con el citoesqueleto.
Son transductores mecanoqumicos.
Convierten la energa qumica (ATP)
en energa mecnica para desplazar
cargas celulares fijas al motor.

MIOSINAS
KINESINAS
DINENAS
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MOTORES MOLECULARES
Kinesinas
y
dinenas
se
mueven a lo largo de
microtbulos.
Miosina se desplaza a lo largo
de microfilamentos.
La
carga
celular
incluye
vesculas,
mitocondrias,
lisosomas, cromosomas y otros
filamentos citoesquelticos.
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MOTORES MICROTUBULARES

Kinesinas:
contitudas por dos
cadenas pesadas que
se entrelazan en la
regin del tallo.
La cabeza generadora
de fuerzas se une al
microtbulo.
La cola se une a la
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KINESINA
1985. De axn de calamar gigante.
Son una familia de protenas.
Los dominios motores o cabezas tienen
secuencias semejantes, se desplaza por
los microtbulos.
Las colas tienen secuencias diferentes de
acuerdo a las diferentes cargas que
transportan.
Se desplaza hacia el extremo ms.
En neuronas los extremos positivos de
los microtbulos se dirigen hacia las
terminales sinpticas. Las kinesinas
intervienen
en
el
movimiento
*
antergrado.
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DINENAS CITOPLASMTICAS
1963.
En
clulas
nerviosas.
Tambin
est en otras clulas.
Responsable
del
movimiento
de
flagelos y cilios.
Protena enorme, 9 a
10 cabezas grandes,
globulares,
generadoras
de
fuerza.
Se mueven hacia el
extremo menos del
microtbulo.
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MICROFILAMENTOS
Finas fibras proteicas.
En diferentes clulas, debajo de
la membrana como hilos de 3-6
nm de dimetro.
Compuestos predominantemente
por la protena contrctil actina.
La estabilidad de actina est
controlada por ATP y iones Ca++.
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MICROFILAMENTOS: funcin
Intervienen en el movimiento
de
clulas
no
musculares:
desplazamiento,
contraccin
citocinesis.
La asociacin con la protena
miosina es la responsable de la
contraccin muscular.
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ACTINA

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ACTINA

Es una de las protenas ms abundantes


del msculo.
10% de todas las protenas que forman el
fibroblasto. El 15% en amebas y plaquetas
y el 2% en hepatocitos .
Protena globular. Hay hasta 6 tipos.
Actina slo en msculo.
Se conocen 4 tipos de actina de
msculos: estriado, cardiaco, liso vascular
y liso entrico.
*
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POLIMERIZACIN Y DESPOLIMERIZACIN
DE ACTINA(dependiente de ATP)

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MICROFILAMENTOS:
ensamblaje

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POLIMERIZACIN DE ACTINA:
GENERADOR DE MOVIMIENTO

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MICROVELLOS Y
ESTEREOCILIOS

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MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS

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MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS

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MOTILIDAD DE MIOSINA

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FILAMENTOS
INTERMEDIOS

- Formados por
relacionadas.

diferentes

protenas

- Polmeros muy estables y resistentes.


- Especialmente
abundantes
en
citoplasma de
clulas sometidas a
fuertes tensiones mecnicas.
- Tienen un dimetro de 10 nm.
- Proveen fuerza de tensin a la clula,
ya que su funcin consiste en repartir
*
las tensiones, que de otro modo
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FILAMENTOS INTERMEDIOS
(FI)
Solo se han identificado en
clulas animales.
Son de 6 clases:
Queratina: clulas epiteliales
Vimentina: clulas de origen
mesodrmico.
Desmina: clulas musculares.
Glial: clulas gliales.
Neurofilamentos: neuronas.
Periferina: neuronas del SNC.
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FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son muy resistentes
fuerzas de traccin.

las

Son
ms
estables
fragmentacin qumica.

la

Difciles de solubilizar utilizando


procedimientos
leves
de
extraccin.
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QUERATINA

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FIBROBLASTOS EN PROCESO
DE FIJACIN

30, 60USMP-FMH-FN-BCM-2014-II
min
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2 y 24 horas

LOCOMOCIN CELULAR

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FORMACIN DEL TUBO NEURAL

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FORMACIN DEL TUBO


NEURAL

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