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PORRAS
FACULTAD DE MEDICINA
HUMANA
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR
CITOESQUELETO
2015-II
CITOESQUELETO
Microtbulos,
microfilamentos
y
filamentos
intermedios
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H. Lezama
H.Leza
CITOESQUELETO
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H. Lezama
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CITOESQUELETO
1970, Porter, Buckely y Wolosewick.
Retculo microtrabecular
Microscopio electrnico de alta aceleracin.
Secado a punto crtico.
Retculo de finas trabculas que sostiene los
orgnulos citoplasmticos como mitocondrias,
retculo endoplasmtico, polisomas, etc.
Estructura dinmica, responde
morfolgicos y fisiolgicos.
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cambios
*
CITOESQUELETO
Forma de las clulas.
Mantiene posicin
organelas.
de
las
CITOESQUELETO
Forma parte de organelos
locomotores como cilios y
flagelos.
Forma sitios para fijar mRNA.
Interviene en la transmisin de
seales
del
ambiente
extracelular al interior de la
clula.
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MICROTBULOS:
Estructura
Tubos cilndricos largos de 24nm
de dimetro y pared de 5nm de
espesor.
Dos subunidades globulares ( y
) de tubulina.
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MICROTBULOS
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HUSO ACROMATICO
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HUSO ACROMTICO
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Protofilamento
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MICROTBULOS: funcin
Andamio para
forma celular.
determinar
la
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disponen
en
forma
*
MICROTBULOS: Ensamblaje
Heterodmeros de tubulina
adicionan
al
extremo
crecimiento.
se
de
El ensamblaje es dependiente de
GTP.
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MICROTBULOS: Ensamblaje
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MICROTBULOS:
protofilamentos
MICROTBULOS:
polaridad
Presenta
dos
extremos
diferenciables: Ms y menos.
La polaridad estructural de los
microtbulos
es
un
factor
importante en el ensamblaje de
las
organelas
y
en
la
participacin
en
actividades
mecnicas dirigidas.
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MICROTBULOS: PRM
Protenas relacionadas con
microtbulos:
En tejido cerebral.
PRM4 en varias clulas.
PRM - MICROTBULOS
Interconectan microtbulos formando
haces
visibles
(puentes
transversales).
Incrementan la estabilidad de los
microtbulos.
Alteran la rigidez e influyen en la
velocidad del ensamblado de los
microtbulos.
Su
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actividad
est
controlada
por
*
MICROTBULOS - PRM
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MOTORES MOLECULARES
Protenas
que
operan
en
coordinacin con el citoesqueleto.
Son transductores mecanoqumicos.
Convierten la energa qumica (ATP)
en energa mecnica para desplazar
cargas celulares fijas al motor.
MIOSINAS
KINESINAS
DINENAS
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MOTORES MOLECULARES
Kinesinas
y
dinenas
se
mueven a lo largo de
microtbulos.
Miosina se desplaza a lo largo
de microfilamentos.
La
carga
celular
incluye
vesculas,
mitocondrias,
lisosomas, cromosomas y otros
filamentos citoesquelticos.
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MOTORES MICROTUBULARES
Kinesinas:
contitudas por dos
cadenas pesadas que
se entrelazan en la
regin del tallo.
La cabeza generadora
de fuerzas se une al
microtbulo.
La cola se une a la
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KINESINA
1985. De axn de calamar gigante.
Son una familia de protenas.
Los dominios motores o cabezas tienen
secuencias semejantes, se desplaza por
los microtbulos.
Las colas tienen secuencias diferentes de
acuerdo a las diferentes cargas que
transportan.
Se desplaza hacia el extremo ms.
En neuronas los extremos positivos de
los microtbulos se dirigen hacia las
terminales sinpticas. Las kinesinas
intervienen
en
el
movimiento
*
antergrado.
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DINENAS CITOPLASMTICAS
1963.
En
clulas
nerviosas.
Tambin
est en otras clulas.
Responsable
del
movimiento
de
flagelos y cilios.
Protena enorme, 9 a
10 cabezas grandes,
globulares,
generadoras
de
fuerza.
Se mueven hacia el
extremo menos del
microtbulo.
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MICROFILAMENTOS
Finas fibras proteicas.
En diferentes clulas, debajo de
la membrana como hilos de 3-6
nm de dimetro.
Compuestos predominantemente
por la protena contrctil actina.
La estabilidad de actina est
controlada por ATP y iones Ca++.
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MICROFILAMENTOS: funcin
Intervienen en el movimiento
de
clulas
no
musculares:
desplazamiento,
contraccin
citocinesis.
La asociacin con la protena
miosina es la responsable de la
contraccin muscular.
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ACTINA
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ACTINA
POLIMERIZACIN Y DESPOLIMERIZACIN
DE ACTINA(dependiente de ATP)
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MICROFILAMENTOS:
ensamblaje
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POLIMERIZACIN DE ACTINA:
GENERADOR DE MOVIMIENTO
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MICROVELLOS Y
ESTEREOCILIOS
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MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
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MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS
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MOTILIDAD DE MIOSINA
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FILAMENTOS
INTERMEDIOS
- Formados por
relacionadas.
diferentes
protenas
FILAMENTOS INTERMEDIOS
(FI)
Solo se han identificado en
clulas animales.
Son de 6 clases:
Queratina: clulas epiteliales
Vimentina: clulas de origen
mesodrmico.
Desmina: clulas musculares.
Glial: clulas gliales.
Neurofilamentos: neuronas.
Periferina: neuronas del SNC.
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FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son muy resistentes
fuerzas de traccin.
las
Son
ms
estables
fragmentacin qumica.
la
QUERATINA
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FIBROBLASTOS EN PROCESO
DE FIJACIN
30, 60USMP-FMH-FN-BCM-2014-II
min
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2 y 24 horas
LOCOMOCIN CELULAR
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