Cap 2 PVT

Capitulo 2
Propiedades
Fisicoqumicas
del Gas y del Aceite
2.1.-Diagramas de Fase
2.1.-Sustancias Puras.
Con los diagramas de fase podemos explicar como los cambios de
presin y temperatura afectan el comportamiento de los hidrocarburos.
Existen 3 factores importantes en el comportamiento molecular de un
componente puro o de mezclas de hidrocarburos.
A).-Presin.-Es un reflejo del numero de molculas de un gas que
estn golpeando las paredes de un recipiente, a medida que las
molculas estn ms cercanas la presin se incrementa.
B).-Temperatura.-Un reflejo de la energa cintica de las molculas. La
temperatura es un promedio de la energa cintica de las molculas del
material.
El incremento en la temperatura ocasiona un incremento en la energa
cintica, ocasionando que las molculas incrementen su movimiento y
tiendan a separarse.
C).-Fuerzas de atraccin y repulsin molecular. Estas fuerzas
cambian con las distancias entre molculas: las fuerzas atractivas
aumentan conforme la distancia entre las molculas decrece hasta
que llega un momento en que estn tan juntas que se generan
fuerzas de repulsin como en el caso del lquido en el cual las
molculas estn tan juntas que las fuerzas de repulsin tienden a
aumentar la resistencia del material a la compresin.
Definicin de Fase.
Se define como cualquier parte de un sistema homognea y
fsicamente distinta de otra parte del mismo sistema y que estn
separadas por fronteras definidas, por ejemplo el agua, el hielo y el
vapor de agua.
Los sistemas de un solo componente se comportan de manera muy
diferente de los sistemas con varios componentes, por lo cual es
necesario primeramente estudiar su comportamiento presin
volumen temperatura.
DIAGRAMA PRESIN TEMPERATURA PARA EL ETANO (C2H6)
600
300
200
LINEA DE PUNTOS DE FUSION
400
SOLIDO
PRESION, PSI
500
LIN
EA
DE
PR
ES
ION
DE
VA
PO
R
PUNTO CRITICO
700
LIQUIDO
VAPOR
100
0
-100
-50
50
TEMPERATURA (F)
100
DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN PARA UN SOLO COMPONENTE
T1
PUNTO CRITICO
PRESIN
T2
LIQUIDO
VAPOR- LIQUIDO
GAS
PRESION DE BURBUJA
PRESION DE ROCIO
VOLUMEN
2.1.-DIAGRAMAS DE FASE
2.1.-SUSTANCIAS PURAS.
El comportamiento de fase para dos componentes no es tan
simple como el comportamiento de fase de un solo componente
en lugar de una sola lnea que representa la presin de vapor
existe un amplio rango de presiones en las cuales dos fases
coexisten.
La regin de 2 fases es rodeada por un lado por la lnea de
puntos de roco y por otro lado por la lnea de puntos de roco y
estas 2 lneas se unen en el punto crtico.
La presin de burbuja es definida como la presin a la cual se
forma la primera burbuja de gas.
La presin de roco se define como la presin a la cual se forma
la primera gota de lquido.
DIAGRAMA PRESIN TEMPERATURA PARA UNA MEZCLA DE

2 COMPONENTES (ETANO - PROPANO)
1200
PUNTO CRITICO
1100
1000
CURVA PUNTO
DE BURBUJA
PRESIN, PSI
900
800
CURVA PUNTO
DE ROCIO
LIQUIDO
700
ZONA
2 FASES
600
500
VAPOR
400
300
200
100
0
-100
100
200
TEMPERATURA, F
300
400
MODIFICACIN DEL DIAGRAMA DE FASE CON LA VARIACIN DE

PORCENTAJE EN LA MEZCLA (C2 - C7)
1200
1100
1000
PRESION, (PSI)
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
-100
100
200
300
TEMPERATURA F
400
500
600
2.1.-DIAGRAMAS DE FASE
2.3.-MEZCLAS MULTICOMPONENTES
Los componentes del petrleo como se mencion en la seccin 1 tiene
un amplio nmero de componentes por lo cual el diagrama de fase
depende de la composicin de la mezcla as como de las propiedades
de los componentes de la mezcla.
Los ms importantes conceptos fsicos relacionados con un diagrama
de fase para una mezcla de hidrocarburos son:
a).-Punto crtico la presin a la cual las propiedades intensivas de cada
fase son las mismas.
b).-Temperatura crtica.-la temperatura del punto crtico.
c).-Presin crtica.-la presin del punto crtico.
c).-Propiedades intensivas.-las propiedades que son independientes de
la cantidad de material considerado.
c).-Propiedades
Extensivas.-Las
propiedades
directamente
proporcionales a la cantidad de material considerado.
d).-Curva de puntos de burbuja.-La lnea de puntos que une las
presiones a las cuales aparece la primera burbuja de gas.
e).-Curva de puntos de roco.-La lnea de puntos que une las
presiones a las cuales aparece la primera burbuja de lquido.
f).- Regin de dos fases.-La regin en la cual coexisten gas y
lquido en equilibrio.
g).-Cricondenterma.- La mxima temperatura a la cual coexisten
vapor y lquido en equilibrio.
h).-Cricondenbara- La mxima presin a la cual coexisten vapor y
lquido en equilibrio.
h).- Zona de condensacin retrgrada.-La regin en la cual el
lquido se condensa bajando la presin a temperatura
constante.
h).-Zona de vaporizacin retrgrada.-La regin en la cual se
forma vapor decreciendo la temperatura a presin constante.
DIAGRAMA DE FASE PARA MEZCLAS DE HIDROCARBUROS
REGIN DE FASE LIQUIDA
REGIN FASE DE VAPOR

Pb
CT
PRESION
LIQUIDO
OS
T
N
PU
DE
PC
JA
U
RB
BU
Pb PRESIN DE BURBUJA
DE LA TEMPERATURA X1
Pc PUNTO CRITICO
CT CRICONDENTERMA
Cp CRICONDEMBARA
Cr ZONA DE
CONDENSACION
RETROGRADA
Ce VAPOROZACION
RETROGRADA
% LIQUIDO
100
REGIN DE DOS FASES
75
50
25
20
15
10
5
0
TOS
PUN
IO
ROC
E
D
GAS
X1
TEMPERATURA
2.4.-Diagramas Ternarios
El comportamiento de fases de una mezcla de 3 componentes puede
ser representado por un diagrama ternario, para mezclas
multicomponentes es necesario utilizar pseudocomponentes.
En la figura siguiente se observa que la esquina superior del tringulo
representa 100 % de metano mientras que el lado opuesto representa 0
% de metano. de la misma la esquina derecha inferior representa 100 %
butano y la esquina inferior izquierda representa 100 % decano.
Si tres componentes se mezclaran en las proporciones del punto s a
2500 lb/pg2 y 160 of y se dejara en equilibrio se tendran 2 fases un
lquido en equilibrio con composicin x y un gas equilibrio con
composicin y.
Cualquier mezcla de componentes que caigan dentro de la envolvente
de fase tendr 2 fases lquida y gaseosa. la zona de lquido est
ubicada a la debajo de la lnea de punto de burbuja y la zona de gas
esta ubicada encima de la lnea de puntos de roco.
RELACION DE FASE METANO/ N BUTANO A 160F Y 2500 lb/pg2

(% MOL STALKUP)
100% C1
Y
LINEA DE PUNTO DE ROCIO

(VAPOR SATURADO)
REGION DE DOS FASES

PUNTO CRITICO
X
LINEA PUNTO BURBUJA
(LIQUIDO SATURADO)
100%
C10
100%
n- C4
2.4.-Diagramas Ternarios
El incremento en la presin incrementa el tamao de la regin de 2 fases.
el punto crtico desaparece con la reduccin de la presin y a medida que
el diagrama de 2 fases intercepta el lado derecho del diagrama indica que
a esa presin limite el metano y el butano no formaran mezclas de una
fase para todas las composiciones posibles.
El incremento en la temperatura incrementar el tamao de la regin de 2
fases.
GAS BUTANO INYECTADO REQUERIDO PARA MISCIBILIDAD CON FLUIDO DEL

YACIMIENTO PRESION DE OPERACIN ARRIBA CRICONDENBARA T=160F
100% C1
G1-100%C1
G2-78.5%C1,21.5%C4
P=3,250 PSIA
P=2,500 PSIA
L1
100%
C10
100%
n- C4
2.5.-Clasificacin de los Yacimientos de Acuerdo a
su Diagrama de Fase.
Los yacimientos se clasifican de acuerdo a su
diagrama de fase en los siguientes tipos.:
a).- Yacimientos de bajo encogimiento (aceite
negro)
b).- Yacimientos de alto encogimiento (aceite
voltil)
c).- Yacimientos de gas y condensado.
d).- Yacimientos de gas hmedo
e).- Yacimiento de gas seco.
PRESIN
DIAGRAMA DE FASE PARA LOS ACEITES DE BAJO

ENCOGIMIENTO (Mndez L.T.)
Py,Ty
LIQUIDO
BU
RB
UJ
A
Pc
RGA < 200 m3/m3

o >0.85 gr/cm3
Bo < 2.0 m3/m3
CONTENIDO C7+
20 %
PR
ES
IO
DE
RO
CI
O
DE
GAS
Ps
50
PR
ES
IO
N
75
25
0
D
Ts
Ty
TEMPERATURA
DIAGRAMA DE FASE PARA LOS YACIMIENTOS DE ALTO

ENCOGIMIENTO (Clark N. J.)
Py, Ty
LIQUIDO
PRESIN
75
C
50
GAS
D
O
CI
O
R
Ps
10
25
A
RV
U
C
DE
A
UJ
B
R
BU
Pc
A
RV
U
C
Ts
DE
RGA 200-600 m3/m3

o 0.78-0.87 gr/cm3
Bo > 2.0 m3/m3
%Mol
C7+12.5 - 20
TEMPERATURA
TEMPERATURA
DIAGRAMA DE FASE CARACTERISTICO DE LOS YACIMIENTOS DE GAS Y

CONDENSADO (Clark N.J.)
RGA 500-15,000 m3/ m3

o 0.75-0.82 gr/cm3
%C7+ 3 - 12.5%
LIQUIDO
Py, Ty
PRESIN
Pc
R
BU
JA
BU
DE
A
RV
75
CU
GAS
50
Ps
35
IO
DE ROC
CURVA
5
0
Ts
TEMPERATURA
Ty
VARIACIN DEL VOLUMEN DE HIDROCARBUROS EN EL YACIMIENTO CON LA

PRESIN (Clark N.J.)
100
AJO
B
DE NTO
E
T
IE
EI
AC COGIM
EN
VOLUMEN (%)
75
D
50
ACEITE DE ALTO ENCOGIMIENTO

D
E
GAS
ENS
Y CO N D
ADO
25
D
PRESIN
A
Pc
LIQUIDO
Py, Ty
CU
RV
A
DE
BU
CU
RV
A
RB
U
DE
JA
Ps
RO
CI
O
PRESIN
DIAGRAMA DE FASE CARACTERISTICO DE LOS YACIMIENTOS DE GAS

HUMEDO (Mndez L.T.)
75
100
50
GAS
RGA 10,000-20,000 m3/m3
25
5
o 0.75-0.80 gr/cm3
%C7+ 1 - 3%
Ts
Ty
TEMPERATURA
DIAGRAMA DE FASE CARACTERISTICO DE LOS YACIMIENTOS DE GAS

SECO (Mndez L.T.)
LIQUIDO
Pc
BU
JA
PRESIN
Py, Ty
CU
CIO
RO
E
AD
RV
10
75 0
5
25 0
Ps
CU
RV
AD
BU
R
GAS
Ts
RGA >20,000 m3/m3

o < 0.70 gr/cm3
%C7+ <1%
Ty
TEMPERATURA
CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Cronquist

Chapman)
Se determina el factor de volumen adimensional
La relacin gas aceite adimensional toma la siguiente

forma:
La presin adimensional es la siguiente:
CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Cronquist

Chapman)
Donde:
Boa = Factor de volumen del aceite a Pat y Ty (m3/m3) .
Bob= Factor de volumen del aceite a Pb y Ty (m3/m3) .
Pb= Presin de burbuja (kg/cm2)
P=Presin del experimento (kg/cm2)
Rp=Relacin gas disuelto aceite acumulada (m3/m3)
Rsb= Relacin gas disuelto aceite a Pb (m3/m3)
Rpd Vs Pd (Cronquist Chapman)
Bod Vs Pd (Cronquist Chapman)
Vol. Rel. Lquido Vs Pd (Mndez L.T.)
100
J ACINTO 1-A
(% VOL LIQUIDO)
90
CAPARROSO 192
80
CATEDRAL 1
70
CANTARELL 94-A
CANTARELL 2011-D
J OLOTE 41
60
M ORA 1
50
GIRALDAS 32
40
CHIPILIN 3
SITIO GRANDE 83
CARDENAS 1
30
J UJ O 42
20
TECO 117
PAREDON 11
10
0
0.00
FENIX 2
J UJ O 3
0.20
0.40
0.60
0.80
PRESION ADIMENSIONAL (Pd)
1.00
CHAC 2
BELLOTA 33
CHUC 11
Clasificacin de Yacimientos Propiedades

Mndez L.T.
Propiedad
RGA (m3/m3)
Bo (m3/m3)
Chapman Cronquist
Aceite
Gas
Voltil
Condensad Voltil
Condensad
o
500 10,000
200 1000
y Aceite
2.0
267 - 623
623
1.75
0.75 0.85 /
0.75 0.80 /
0.8257 /
(gr/cm3/oAPI)
49.9 35.0
57.1 45.0
40
Cont. C7+ (%
12.5 - 25
3 -12.5
11.0
Mol)
Gas
11.0
CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Alfredo Len y col.)
CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Alfredo Len y col.)
Ejercicios 7,8, 9
Propiedades
del
Aceite
COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

Comprensibilidad
La relacin presin-volumen con lquidos es tal que la compresibilidad

es definida por la ecuacin 8, es 1casi
dV constante.
c
V dp
..(8)
Para C= constante, la relacin presin-volumen sera:
..
(14)
.(15)
(16)

Para una derivacin similar de la ecuacin 9 se encontr que:
(17)
Como c es a menudo muy pequea para los lquidos, y
(cuando x es pequea), la ecuacin 16 y 17 puede ser escrita
como:
..(18)
Observar: reordenando esta ecuacin, la comprensibilidad del
liquido
(18a)
Y tambin
.(19)
Expansion Termica de los Liquidos

La industria petrolera ha hecho uso de tabulaciones
voluminosas (por medicin de tanques) mostrando correcciones
de volumen (a 60 y 1 atm) para el Petrleo Crudo medidos a
todas las temperaturas en los tanques. Brevemente los cambios
de volumen por cada grado se encuentran en la siguiente tabla.
No. Grupo
Coeficiente de Expansion Termico a

60F
Gravedad
correspondiente, API
Rango de gravedad
del grupo, API
0.00035
hasta 14.9
0.00040
22
15-34.9
0.00050
44
35-50.9
0.00060
58
51-63.9
0.00070
72
64-78.9
0.00080
86
79-88.9
0.00085
91
89-93.9
0.00090
97
94-99.9

Factor de volumen del aceite, (B o): es la relacin del volumen del aceite con el gas
disuelto, medido a condiciones de yacimiento, con respecto al volumen del aceite
medido a condiciones estndar. Bo > 1.
Pozo SEN 1
Pozo SEN 1
1 dV
V dp
Pozo SEN 1
Pozo SEN 1
Pozo SEN 1
Pozo SEN 1

Factor de volumen total (Bt): es la relacin de un volumen a condiciones
estndar junto con su volumen inicial de gas disuelto a cualquier presin y
temperatura.
Pozo SEN 1
Propiedades
del Gas
COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS GASES

Ecuacin de Boyle para un
gas ideal:
(1)
pV nRT
Notamos que la funcin

isotrmica
PV =
constante,
es
una
hiprbola rectangular. Esta
es la ley de Boyle. La
siguiente figura ilustra esta
funcin para el propano a
220

Para gases reales:
donde:
pV ZnRT
(2)
p= presin
V= volumen
n= numero de moles ( 1 libra mol= M libras, donde M=
peso molecular)
R= constante del gas
T= temperatura absoluta
Z= factor para la desviacin de la ley del gas ideal
(referido por algunos autores como factor de
comprensibilidad). Este factor depende en la presin,
temperatura y composicin del gas. No es constante.

Esta ecuacin se puede escribir en trminos de la
densidad, , (masa por unidad de volumen), y el peso
molecular del gas, M, haciendo la siguiente sustitucin
para V:
m n*M
Observar que masa,

;
n*M
densidad,
Por lo tanto
Sustituyendo en ecuaciones
p RT 1 y 2:
M
Para gases ideales
.(3)
p ZRT
Para gases reales
.(4)
n*M
V

Unidades en la Ley de BoyleGay
Lussac
(Sistema
Ingles)
p -----> (psia)
V ----> (ft3)
T ----> (R=F+460)
n ----> en libras mol
R = 10.73 psi ft3/R libras mol
De esto se deduce que 1

libra mol de un gas ideal a
condiciones estndar (14.7
psia y 60F) ocupa un
volumen:
10.73(460 60)
V
379 ft 3
14.7
Unidades en la Ley de Boyle

(unidades c.g.s)
p ----> atm
V ----> cm3
T ---->K= C+273
n ----> gramos moles
dina
cm 3
2
cm
R 8.314 * 10 7
K ( grsmoles )
De esto se deduce que el

volumen de un gramo mol a
condiciones
estndar
(1
atm=1.013*106 dina/cm2 y 0C)
es igual a:

Factor de Expansin del Gas, E, reciproco al Bg.
Es definido como el volumen ocupado a condiciones estndar
(14.7 psi y 60F) por la misma cantidad de gas que ocupa una
unidad de volumen a condiciones de yacimiento. Reordenando
la ecuacin 2:
puVu
nR
Z u Tu donde u se refiere a las condiciones de yacimiento
y tambin
p s.c.Vs.c.
nR
donde s.c. se refiere a condiciones estndar.
Z s.c.Ts.c.
De ello se deduce que, despus de igualar las dos ecuaciones
anteriores, reordenando y observando que Z s.c.=1.0
(5)
Vs.c.
puTs.c.
Vu EVu
Z u ps .c.Tu

Donde:
pu Ts.c.
E
Z u p s.c.Tu
.(6)
Este factor se puede utilizar para convertir volmenes de
gas a C.Y. en volmenes a condiciones estndar. El smbolo
estndar AIME no incluye este trmino, sino ms bien
emplea la reciprocidad Bg como un factor de volumen de
formacin para el gas:
Z u ps.c.Tu
Bg
puTs.c.
1
Bg
.(7) E.
Este es el volumen ocupado en una fase de gas a

condiciones de yacimiento), por una unidad de volumen del
gas a condiciones estndar.

Factor de volumen del gas, (Bg): volumen de una masa de gas medido a presin y
temperatura del yacimiento, dividido por el volumen de la misma masa de gas medido a
condiciones estndar. Bg < 1.
Pozo SEN 1

Mtodo pseudo-crtico para evaluar el factor de desviacin del
gas, Z
Se ha correlacionado a la presin y temperatura pseudoreducidas, las cuales son relacionadas a la presin y temperatura
pseudo-criticas:
p pr
p pc
T
T pr
T pc
Presin Pseudo-reducida
Temperatura Pseudo-reducida
Las correlaciones de los factores de desviacin para un gran

nmero de gases naturales por G.G. Brown y otros, estn en la
tabla siguiente.

Factor de Desviacion del gas (Z): Relacin que existe entre el volumen de un gas real y el
volumen de un gas ideal. Este factor de correccin se introduce en la ecuacin de estado de
gas ideal para modelar el comportamiento de los gases reales, los cuales se pueden comportar
como gases ideales para condiciones de baja presin y alta temperatura, tomando como
referencia los valores del punto crtico. Es una cantidad adimensional que vara usualmente
entre 0.7 y 1.2
Pozo SEN 1

Si los valores pseudo-crticos para un gas se conocen o se
calculan desde los datos del anlisis fraccional Z, se pueden
obtener desde esta tabla para la solucin de la ecuacin 2 y
ecuacin 4. El procedimiento para determinar el factor Z para
un gas de composicin conocido, bajo presin y temperatura
dadas es el siguiente:
1.- Se determina la presin y temperatura pseudo-crticas de la
mezcla mediante (Ver tabla 1 y tabla 2 ):
Ppc Y * Pc
Donde:
Tpc Y * Tc
Y = Constantes crticas de los componentes

Pc = Presin crtica
Las constantes crticas para la fraccin de heptanos-plus puede
ser asumida igual a los valores crticos del octano, u obtenidas
desde la (figura 6a), si el peso molecular se conoce.
Tabla 2
Componente
Fraccion Molar
(Y)
Pc
Pc*Y
Tc
Tc*Y
H2 S
0.0210
1306
27.43
673
14.13
CO2
0.0250
1073
26.83
548
13.70
N2
0.0348
492
17.12
227
7.90
C1
0.6800
673
457.64
344
233.92
C2
0.1421
708
100.61
550
78.16
C3
0.0644
617
39.73
666
42.89
1-C4
0.0050
544
2.72
733
3.67
C4
0.0134
551
7.38
766
10.26
1-C5
0.0048
482
2.31
830
3.98
C5
0.0034
485
1.65
847
2.88
C6
0.0038
434
1.65
915
3.48
C7+
0.0023
361
0.83
1025
2.36
total
1.0000
685.9
417.33
C1=Ch4
C2=C2 H6, etc

2.- Se determina la presin y temperatura pseudo-reducidas
p pr
3.-
p
p pc
T pr
T
T pc
Se lee un valor para Z desde la tabla (figura 6) que

corresponde con la presin y temperatura pseudo-criticas
adecuadas.
Si el anlisis de un gas no est disponible, se puede hallar

una buena aproximacin de la presin y temperaturas
pseudo-criticas desde correlaciones generalizadas entre los
puntos crticos y la gravedad el gas (air = 1); si el gas
contiene significantes cantidades de impurezas como CO 2, H2S
o nitrgeno, el factor Z calculado por el procedimiento
anterior puede ser errneo.

Gravedad y Densidad del Gas
El peso molecular puede ser promediado y desde este valor
lb/mol obtener g por la ecuacin 4 (lb/ft3); despus obtener la
gravedad especifica relativa al agua (62.4 lb/ft 3) o relativa al aire
(0.064 lb/ft3).
Gravedad especfica de un gas se define como la relacin de
la densidad de una sustancia a la densidad de alguna sustancia
estndar.
Comprensibilidad de los Gases
La comprensibilidad de un fluido es definida como el cambio
relativo en volumen por unidad de cambio en la presin. Es
expresada por la formula:
1 dV
V dp
..(8)

Como volumen y densidad estn relacionados por
v=m=masa total, podemos tambin escribir la
comprensibilidad, c, como:
(9)
Ahora, escribiendo la ecuacin 2 de Boyle en trminos
de volumen, V:
Y despus diferenciando con respecto a la presin,

holding constante T (para condiciones isotrmicas)

ya que:
(8)
..(10) (isotrmico)
Para procesos isotrmicos y gases ideales:
T= constante
Z= 1
(10a)
Muchos problemas sobre el flujo de fluidos en las rocas del

yacimiento involucran condiciones isotrmicas y
pequeos
gradientes de presin, de tal manera que,
, es una buena
aproximacin.

La expresin general para la comprensibilidad de los gases es:
cg
1
1 dZ
1 dT
p Z dp T dp
.(11)
Trube ha sustituido la presin en la ecuacin 10 por el producto de
las presiones crticas y reducidas (p=pc*pr y dp=pc*dpr), para
obtener:
1
1 dZ
cg
pc * pr
Zp c dp r
(10b)
Multiplicando por la presin critica, el producto cg*pc es obtenido,
que Trube defini como la compresibilidad pseudo-reducidas, c r, o.
1
1 dZ
cr c g * pc
p r Z dp r
..(12)
Utilizando estas definiciones y curvas del factor de desviacin
generalizada del gas para gases naturales, figura 6, que son
funciones de la P y T pseudo-reducidas, Trube derivo las curvas de la
figura 7, que dan la compresibilidad de un gas como una funcin de
la P y T pseudo-reducidas. La comprensibilidad actual se obtiene
dividiendo la compresibilidad pseudo-reducida por la presin pseudocrtica.

Viscosidad de los Gases
La viscosidad del gas es necesaria en la solucin de problemas
de flujo de fluidos. Los estudios PVT no incluyen datos de la
viscosidad del gas. Estos parmetros deben ser estimados de
correlaciones empricas. La mas conveniente fue publicada por
Bicher and Katz (figura 8), correlacionando viscosidad con
gravedad para cuatro temperaturas y una amplia gama de
presin. Estos estudios fueron hechos sobre mezclas de
metano-propano. Son aplicables si el contenido de N 2 es menos
que 5%. La desviacin media de los datos y correlaciones es
5.8%
K exp x * Y
Donde:
7.77 .0063M * T 1.5

Ko=
y temperatura
estndar
viscosidad del gas a presin
Y 1.11
.04 X
122.4 12.9M T
x 2.57
1914.5
.0095M
T

Carr con otros colaboradores han presentado correlaciones
mas completas que las de Katz. Estas correlaciones se
refieren a la relacin de viscosidad /l con la presin
pseudo-reducida, donde es la viscosidad de la mezcla a
condiciones actuales y l es la viscosidad a presin
atmosfrica y temperatura actual. La figura 10c ofrece un
valor para l si M es conocida para la mezcla (o podemos
obtener l para componentes individuales en la (figura 9), y
luego el promedio de stas).

Relacin de Solubilidad (Rs): son los pies cbicos de gas disuelto en el aceite a ciertas
condiciones de presin y temperatura, por cada barril de aceite en el tanque, medidos
ambos volmenes a condiciones estndar.
Pozo SEN 1

Cap 2 PVT

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Capitulo 2

DIAGRAMA PRESIN TEMPERATURA PARA EL ETANO (C2H6)

LINEA DE PUNTOS DE FUSION

DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN PARA UN SOLO COMPONENTE

DIAGRAMA PRESIN TEMPERATURA PARA UNA MEZCLA DE

MODIFICACIN DEL DIAGRAMA DE FASE CON LA VARIACIN DE

DIAGRAMA DE FASE PARA MEZCLAS DE HIDROCARBUROS

REGIN DE FASE LIQUIDA

REGIN FASE DE VAPOR

REGIN DE DOS FASES

RELACION DE FASE METANO/ N BUTANO A 160F Y 2500 lb/pg2

LINEA DE PUNTO DE ROCIO

REGION DE DOS FASES

GAS BUTANO INYECTADO REQUERIDO PARA MISCIBILIDAD CON FLUIDO DEL

DIAGRAMA DE FASE PARA LOS ACEITES DE BAJO

RGA < 200 m3/m3

DIAGRAMA DE FASE PARA LOS YACIMIENTOS DE ALTO

RGA 200-600 m3/m3

DIAGRAMA DE FASE CARACTERISTICO DE LOS YACIMIENTOS DE GAS Y

RGA 500-15,000 m3/ m3

VARIACIN DEL VOLUMEN DE HIDROCARBUROS EN EL YACIMIENTO CON LA

ACEITE DE ALTO ENCOGIMIENTO

DIAGRAMA DE FASE CARACTERISTICO DE LOS YACIMIENTOS DE GAS

RGA 10,000-20,000 m3/m3

DIAGRAMA DE FASE CARACTERISTICO DE LOS YACIMIENTOS DE GAS

RGA >20,000 m3/m3

CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Cronquist

La relacin gas aceite adimensional toma la siguiente

La presin adimensional es la siguiente:

CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Cronquist

Rpd Vs Pd (Cronquist Chapman)

Bod Vs Pd (Cronquist Chapman)

Vol. Rel. Lquido Vs Pd (Mndez L.T.)

PRESION ADIMENSIONAL (Pd)

Clasificacin de Yacimientos Propiedades

CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Alfredo Len y col.)

CLASIFICACION DE YACIMIENTOS (Alfredo Len y col.)

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

La relacin presin-volumen con lquidos es tal que la compresibilidad

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

Expansion Termica de los Liquidos

Coeficiente de Expansion Termico a

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS LIQUIDOS

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS GASES

Notamos que la funcin

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS GASES

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS GASES

Observar que masa,

Para gases reales

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS GASES

De esto se deduce que 1

Unidades en la Ley de Boyle

De esto se deduce que el

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS GASES

COMPORTAMIENTO VOLUMETRICO DE LOS GASES

Este es el volumen ocupado en una fase de gas a