Diferenciaci

Divisin

Muerte

El ciclo celular
El ciclo celular es un
conjunto
ordenado
de
sucesos que culmina con
el crecimiento de la clula
y la divisin en dos clulas
hijas.
Puede durar desde unas
pocas horas hasta varios
aos (depende del tipo de
clula)
Se divide en dos fases:
1.Interfase
2.Fase
M

(mitosis

Interfase

Periodo de tiempo entre dos mitosis sucesivas

Ocupa la mayor parte del tiempo del ciclo celular.
La actividad metablica es muy alta.
La clula aumenta de tamao y duplica el material
gentico.

Periodos o fases de la
interfase:

Fase G1 (Fase G0)

Fase S
Fase G2

Fase G1 :
Es la primera fase de crecimiento.
Dura hasta la entrada en la fase S.
Hay una intensa actividad biosinttica.
Se sintetizan ARN y protenas para
que la clula aumente de tamao.
En las clulas que no entran en
mitosis, esta fase es permanente y se
llama G0 (estado de reposo o
quiescencia).
G0 es un estado propio de clulas
diferenciadas,
que
entran
en
quiscencia o que van a morir
(apoptosis).
Las decisiones que se toman en G1 dependen de
complejos moleculares llamados puntos de control,
basados en quinasas dependientes de ciclinas (CdKs)
El principal punto de control se denomina punto de
restriccin y decide si la clula entra en fase S o no.

Durante la fase G1 la clula comprueba las condiciones

externas e internas y decide si continuar con el ciclo celular
o no. En metazoos, el avance del ciclo celular est
condicionado por:

Seales externas: adhesin, factores trficos o

mitgenos que emiten otras clulas del organismo.

Seales internas: Son aquellas que informan del

estado de salud de la clula, como una correcta
dotacin de elementos celulares tras la divisin, una
segregacin correcta de los cromosomas, etctera.

Si todas estas seales son propicias la clula crecer en

tamao y se preparar para entrar en la fase S.

Fase S :
Una vez doblado su tamao se inicia la
duplicacin del ADN, la sntesis de
histonas y la duplicacin de los
centrosomas (en clulas animales)
Aparecen los cromosomas con dos
cromtidas cada uno, unidas por el
centrmero.
Es importante tener en cuenta que no
todo el ADN se est replicando a la vez.
Se estima que en cualquier momento de
la fase S se est copiando entre un 10 y
un 15 % del ADN total.
Si se detectan roturas del ADN,
mediante los sistemas de control, la
copia del resto del ADN se detiene.

Fase G2 :

Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento

de tamao.
Se sintetizan protenas necesarias para la inminente
divisin celular.
Acaba con el inicio de la condensacin de los cromosomas
y la entrada en mitosis.
Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha
habido errores durante la replicacin del ADN y si se ha
producido su duplicacin completa. Si stos defectos son
detectados la clula no entrar en fase M y el ciclo celular
se detendr hasta que los daos sean reparados o el ADN
sea completamente copiado.
Por tanto, existe un punto de control en esta fase.

Fases del ciclo celular

Fase G1
Actividad bioqumica
intensa. Activa sntesis
de protenas.
La clula aumenta el
tamao y nmero de
sus enzimas, ribosomas,
etc.
Algunas estructuras son
sintetizadas desde cero
(microtbulos y
filamentos, formados
por protenas).
Las estructuras
membranosas
(lisosomas, vacuolas,
etc.) derivan del R.E.,
que se renueva y
aumenta su tamao por
la sntesis de lpidos y
protenas.
Se replican
mitocondrias y
cloroplastos.

Sub Fase G0
Esta etapa slo se
genera en clulas
que permanecen
latentes durante
un perodo de
tiempo
determinado, por
ejemplo:
neuronas, glbulos
rojos, etc.

Fase S
Ocurre la
duplicacin del
ADN y de las
histonas y
protenas
asociadas al
mismo.
Es un proceso
anablico.

Fase G2
Ocurren los
preparativos finales
para la divisin
celular.
Los cromosomas
recin duplicados
comienzan a
enrollarse y
condensarse en
forma compacta.
La duplicacin del
par de centrolos se
completa.
La clula comienza a
ensamblar las
estructuras
requeridas para la
etapa de divisin
celular.

Las clulas controlan el momento de inicio de cada una

de las fases para evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las
clulas detienen el avance del ciclo en determinados
puntos de control de modo que no se pasa de una fase a
la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan
desarrollado con satisfaccin.
Los puntos de control son:
Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferacin.
Transicin de G1 a S: iniciacin de la replicacin.
Paso de G2 a M: iniciacin de la mitosis.
Avance de metafase a anafase.

REGULACION DEL
CICLO CELULAR
CELULAS ANIMALES
Punto de restriccin
FACTORES DE
CRECIMIENTO

13

PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR

Se ha producido dao
en el DNA?

Entorno
Crecimiento
celular

Maquinaria de
replicacin del
DNA
Se ha replicado todo el
DNA?
Es el entorno
favorable?
Tiene la clula el
tamao adecuado?

CONTROL DE
LA FASE G2

CONTROL
DE LA FASE
S

CONTINUAR
LA SNTESIS
DE DNA!

Se ha producido dao
en el DNA?

COMENZAR
MITOSIS!

Maquinaria de la
mitosis

CONTROL DE
LA METAFASE

Se ha producido dao
Estn todos los
cromosomas alineados en el en el DNA?
huso?
FINALIZAR
MITOSIS!

ENTRAR EN
CICLO!

CONTROL
DE LA FASE
G1
Tiene la clula el
tamao adecuado?
Es el entorno
favorable?
Se ha producido dao
en el DNA?

Crecimien
to celular
Entorno

El punto R: regula el paso de la

fase G1 a la fase S; este momento la
clula decide si entra o no en la
siguiente fase tras evaluar si hay
algn dao en el ADN, si el tamao
celular es el adecuado para dar
lugar a dos clulas hijas y, en
conclusin, si tiene la capacidad
suficiente para completar el ciclo.
Si la evaluacin es negativa la
clula determinara el proceso y
entrara en la fase Go. Las clulas
especializadas
se
encuentran
indefinidamente en este estado ya
que ha perdido su capacidad
mittica; otros tipos de clulas
pueden retornar a la fase G1 si es
estimulado
por
algn
agente

CONTROL CICLO CELULAR

PROTENAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de
ciclina o Cdk
- Ciclinas
Punto de control 1:
Cdk + Ciclina G1
Quinasa de inicio
Comienza fase S

Duplicacin ADN

16

Punto de control G2 : regula el paso de la fase G2 a la mitosis :

decide si se inicia o no la mitosis tras comprobar que se ha
replicado el ADN y que este no contiene ningn fallo.

Punto de control M:
este punto supervisa
que el huso mittico se
forme adecuadamente y
que los cromosomas
estn alineados
correctamente en el
huso durante la
metafase.
Se detendra la mitosis
en caso de que la
los gracias a una

Elalineacin
control lo de
ejercen
cromosomas
es entre las que
serie
de protenas
incorrecta.
destacan
las ciclinas y las
quinasas dependientes de ciclinas
(CDK)

CONTROL CICLO CELULAR

Punto de control 2:
Cdk + ciclina mittica
Factor promotor de Mitosis
Mitosis
PROTENAS CLAVE:
- Quinasas dependientes de
ciclina o Cdk
- Ciclinas

PROFESOR JANO Recursos culturales

18

Replicacin del ADN

Es el proceso necesario para que se realice

la divisin celular.

Ocurre en la fase S del ciclo celular.

El mecanismo de replicacin se basa en la

complementariedad de bases.

Inicialmente se plantearon tres posibles

modelos de replicacin:
o Modelo conservativo
o Modelo dispersivo
o Modelo semiconservativo

Posibles modelos en la replicacin

del ADN
CONSERVATIV
O

DISPERSIVO

SEMICONSERVAT
IVO

Experimento de Meselson y Stahl

CONTROL (Centrifugacin del
ADN 14N
ADN
conocido)
ADN
ADN
y ADN
14
15
N
N
15
N

RESULTADOS DEL
EXPERIMENTO
1 generacin 2 generacin 3 generacin

Descarta el
modelo
conservativo

INTERPRETACIN DEL EXPERIMENTO

Cultivo con
Cultivo con
2 generacin
14
15
N
N
1 generacin

Descarta el
modelo
dispersivo
3 generacin

http://biologia.uab.es/genomica/swf/dna.htm

Replicacin del ADN

Caractersticas generales
1. Proceso de duplicacin del ADN mediante un modelo
semiconservativo.
2. Comienza en sitios especficos (orgenes de replicacin)
3. El proceso de replicacin es bidireccional
4. Las dos hebras nuevas se van alargando progresivamente,
por adicin secuencial de nucletidos
5. La replicacin siempre se produce en sentido 5' 3',
siendo el extremo 3'-OH libre el punto a partir del cual se
produce la elongacin del DNA.
6. Como las dos hebras de ADN son antiparalelas, una de las
hebras se sintetiza de forma continua y otra de forma
discontinua.
7. El proceso de duplicacin est catalizado por las enzimas
ADN polimerasas (aunque intervienen muchas otras
enzimas en el proceso)
8. Hay una correccin de errores para asegurar la fidelidad de

Replicacin en procariotas

El proceso de replicacin de DNA es el mecanismo que

permite al DNA duplicarse (es decir, sintetizar una copia
idntica).

Esta duplicacin se produce segn el modelo

semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas
complementarias del DNA original, al separarse, sirven
de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena
El
proceso se ha estudiado
en molde.
la bacteria E. Coli
complementaria
de la cadena
Consta de las siguientes fases:
1. Iniciacin
2. Elongacin
3. Terminacin

Durante la elongacin se da una correccin de errores

Fase de iniciacin
La replicacin comienza en sitios especficos del ADN
conocidos como origen de replicacin o regin oriC.
Los orgenes de replicacin son los puntos fijos
que estn a partir de los cuales se lleva cabo
la replicacin, que avanza de forma secuencial
formando estructuras con forma de horquilla.
1.
2.

Procariontes: Un origen de replicacin.

Eucariontes:
Mltiples
orgenes
de
replicacin.

El DNA se replica desenrollando la

hlice y rompiendo los puentes
de hidrgeno entre las hebras
complementarias.

El DNA se replica desenrollando

la hlice y rompiendo los
puentes de hidrgeno entre las
hebras complementarias.
Se
forma
la
burbuja
de
replicacin, con dos horquillas de
replicacin,
que
se
van
extendiendo
en
las
dos
direcciones:
replicacin
bidireccional
Comienza la fase de elongacin.

Fases de la replicacin:
iniciacin
Ori

Consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hlice de ADN

Evitan las tensiones debidas a un
superenrrollamiento

Gira
Topoisomer sa
asa

Protenas
especfic
as

Protenas
SSB
Impiden que el
ADN se vuelva a
enrollar

Las protenas
especficas
se unen al
punto de
iniciacin

Helica
sa
La helicasa rompe los
enlaces de hidrgeno
entre las bases y abre
la doble hlice

Burbuja
de
replicaci
n

Resume
n

1. Reconocimiento del OriC por protenas especificas

2. Las helicasas rompen los puentes de H
3. Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del
desenrrollamiento.

4. Las protenas SSB

evitan que se
vuelvan a unir las
cadenas sencillas y
se enrollen de nuevo
5. Formacin de la
burbuja de
replicacin

Fase de elongacin
Se sintetiza la nueva hebra de ADN sobre la hebra original.
Se debe a la actuacin de las ADN polimerasas. En
procariotas hay tres y su funcin es doble:
1.Actividad polimerasa. Va uniendo los desorribonucleotridos
trifosfatos complementarios a la cadena original.
2.Actividad exonucleasa. Elimina nucletidos mal
emparejados y trozos de ARN cebador

Actividad de las ADN

Junto a las enzimas
que participan en la iniciacin, en esta
polimerasas
fase actan las ADN polimerasas.
POLIMER
ASA

EXONUCLEAS
A
direccin funcin

POLIMERIZAC
IN
direccin funcin

INICIACI
N

5 3

sntesis

no

3 5

elimina
cebador
reparaci
n

II

3 5

reparaci
n

5 3

sntesis

no

III

3 5

reparaci
n

5 3

sntesis

no

5 3

La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita

un pequeo fragmento sobre el que empezar a aadir
nucletidos.
Este primer fragmento es un trozo de unos 10 nucletidos de
ARN llamado cebador o primer, que presenta el extremo 3
libre
El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que
acta
ende
la zona
donde comienza la replicacin.
A partir
este fragmento,
la ADN polimerasa comienza
la adicin de nucletidos
sobre el extremo 3 libre.
Este enzima recorre la
cadena molde en sentido
53 y sintetiza la nueva
cadena en sentido 35 (las
cadenas de ADN son
antiparalelas)

El mecanismo de elongacin es distinto en las dos cadenas:

1.En una de las cadenas, la hebra conductora, la sntesis
es continua.
2.En la otra cadena, la hebra retardada, se produce una
sntesis a base de pequeos fragmentos de ADN
(fragmentos de Okazaki).
3.La sntesis de cada uno de los fragmentos de Okazaki
necesita de su cebador correspondiente (sintetizado por la
primasa).
4.Los cebadores sern posteriormente eliminados por la
ADN
polimerasa
I
que
rellena
el
hueco
con
desoxirribonucleotidos.
5.Finalmente una ligasa une los fragmentos sueltos.

El mecanismo de elongacin
La ADN polimerasa recorre las hebras molde en el sentido
3-5 uniendo los nuevos nucletidos en el extremo 3.
3
5
5

3
La ADN polimerasa necesita
un fragmento de ARN
(cebador o primer) con el
extremo 3 libre para iniciar
la sntesis.

3
5
3

Una de las hebras se

sintetiza de modo
contnuo. Es la
conductora o lider.

Fragmentos
de Okazaki

3
5

La otra hebra se sintetiza de modo

discontinuo formndose fragmentos
que se unirn ms tarde. Es la
retardada.

El mecanismo de elongacin
La primasa sintetiza un cebador en cada
hebra conductora de la burbuja de
replicacin.
Cebador

Las ADN polimerasa comienzan la sntesis

de la hebra conductora por el extremo 3
de cada cebador.

Primasas
Cebador
La primasa sintetiza un nuevo cebador
sobre cada hebra retardada.
Hebra retardada

La ADN polimerasa comienza a sintetizar

un fragmento de ADN a partir del nuevo
cebador.

La ligasa une los fragmentos de ADN.

Hebra retardada

Cuando la ADN polimerasa llega al

cebador de ARN, lo elimina y lo reemplaza
por ADN.
Nuevo cebador

Ligasas
Nuevo cebador

Terminacin
del proceso
La replicacin termina
cuando se unen todos los
fragmentos de Okazaki
de la hebra retardada

Correccin de
errores

1. Durante la replicacin se puede producir un error en el

apareamiento de bases con una tasa de 1/100.000
bases.
2. Parte de estos errores se corrigen durante la
replicacin. La ADN polimerasa acta como
exonucleasa y elimina los nucletidos mal apareados
y rellena el hueco con los nucletidos correctos.
3. La ADN ligasa une los fragmentos resultantes.
4. A pesar de todo, siempre quedan algunos errores
(mutaciones)

Enzima

Accin

Funcin en la clula.

DNA Polimerasa I

Aade nucletidos a
la molcula de DNA
en formacin.
Remueve cebadores
de RNA.

Llena huecos en el
DNA, para reparacin.
Remueve los cebadores
de RNA.

DNA Polimerasa III

Aade nucletidos a Replica DNA.

la molcula de DNA
en formacin. Revisa
y corrige la secuencia.

Promueve
el
DNA girasa
Existen cinco tipos
de ADN
superenrrollamiento.
(topoisomerasa
II)
polimerasas
(, , , , y ).
DNA helicasa

Topoisomerasa I

Primasa

Se une al DNA cerca

de la horquilla de
replicacin.
Relaja el DNA
superenrrollado.
Hace cadenas
pequeas de RNA
usando DNA como
molde.

Mantiene
la
compactacin del DNA.
Promueve
separacin
de
hebras de DNA.
Mantiene
el
adecuado
enrollamiento.

la
las
nivel
de

Necesaria para que la

DNA
polimerasa
replique
la
hebra
retrasada.

Replicacin
en
los
Es muy parecida a la de los procariontes, salvo en algunas
diferencias debidos a las propias diferencias en el material
eucariontes
gentico de procariotas y eucariotas:
El material gentico de eucariotas esta dividido en varios
cromosomas, mucho mas largos que el cromosoma procariota.
La replicacin se origina simultneamente en muchos puntos:
los replicones (puede haber mas de6000 en un solo
cromosoma).
Existen cinco tipos de ADN polimerasas (, , , , y ).
El ADN eucariota est asociado a histonas, que se tienen que
duplicar durante la duplicacin para formar los nucleosomas.
Los nuevos nucleosomas se incorporan a la hebra retardada y
los viejos se quedan en la conductora

Debido a esto el
extremo del
cromosoma (telmero)
se va acortando cada
vez que la clula se
divide.
Esto se asocia al
envejecimiento y muerte
celular.

5
Cebador

La ADN polimerasa polimeriza

desde el extremo 3 libre

5
5

3
ltimo
cebador

Telme
ro

Replicacin en los
Cuando se elimina eucariontes
el ltimo cebador, la ADN polimerasa no podr
rellenar el hueco, al no poder sintetizar en direccin 3 - 5.

3
5
5
Eliminacin
de
cebadores

3
Hebra ms

corta
5

MUERTE CELULAR
Se puede dar de dos formas: Necrosis y apoptosis
Necrosis:
Se produce cuando la clula sufre un dao
grave.
Comprende un estado irreversible de la clula.
No se puede mantener la integridad de la
membrana plasmtica y hay un escape de
elementos citoplasmticos, desnaturalizacin de
las protenas por autlisis o proveniente de
enzimas lticas de leucocitos vecinos, ya que la
necrosis
atrae
los
componentes
de
la
inflamacin.
Todos estos cambios condenan a la clula a
perder su funcin especfica, y quedan restos
celulares que sern fagocitados por los
macrfagos.

MUERTE CELULAR
La apoptosis es una forma de
muerte celular, que est regulada
genticamente.
Es parte integral del desarrollo de los tejidos
tanto de plantas como de animales
pluricelulares.
Cuando una clula muere por apoptosis,
empaqueta su contenido citoplasmtico, lo
que evita que se produzca la respuesta
inflamatoria caracterstica de la muerte
accidental o necrosis.

La apoptosis se puede producir en dos momentos:

Durante el desarrollo embrionario: en
este momento su funcin es eliminar
las clulas innecesarias (como el
tejido interdigital en la formacin de
los dedos)

En un individuo adulto: para el

recambio
y
renovacin
de
tejidos, o la destruccin de la
clulas que pueden presentar
una amenaza para el organismo.

La apoptosis implica varios cambios en la clula:

Cuando las clulas reciben la seal del inicio de apoptosis se

suicidan fabricando una serie de protenas letales como pueden
ser:
- Endonucleasas; que fragmentan el ADN
- Hidrolasas y proteasas: que atacan al
celular.

entramado

Mitosis

Es la divisin del ncleo celular (fase M del

ciclo celular).
Proceso exclusivo de eucariotas.
Se obtienen 2 clulas hijas, idnticas entre
ellas y a la clula madre
Significado biolgico:
o
o

Se mantiene el nmero de cromosomas.

Se mantiene la informacin gentica.

Fases:
o
o
o
o

Profase y prometafase (profase tarda)

Metafase
Anafase
Telofase

Profase

Condensacin de la cromatina
(se hacen visibles los
cromosomas(1).
Desaparece la membrana
nuclear y el nuclolo (2).
El centrosoma ya esta
duplicado (3).
Migracin de centriolos hacia
los polos (en clulas animales)
(4).
Se forma de huso mittico (5).
Formacin de cinetocoros a
ambos lados del centmero (6)

48

Metafase
Mximo grado de
condensacin en los
cromosomas
Formacin completa de huso
acromtico.
Cromosomas en plano
ecuatorial empujados por
microtbulos cinetocricos
(1)
Centrmeros perpendiculares
a los centriolos.
Las cromtidas se orientan
hacia los polos de la clula
49

Anafase
Las cromtidas se separan.
Son arrastradas por los
microtbulos cinetocricos
(despolimerizacin).
Se alargan los microtbulos
polares por polimerizacin (se
separan ms los polos del huso
acromtico)
Anafase termina cuando llegan
las cromtidas a los polos.

Las cromtidas se separan y se

desplazan hacia los centriolos, al
tiempo que van desapareciendo
las fibras del huso. En este
momento ya se ha repartido el
material hereditario (las cadenas
de ADN) de forma idntica en dos
partes.

50

Telofase
Los cromosomas se
desespiralizan y se
transforman en
cromatina (2)
Los nucleolos reaparecen
Aparece la membrana
nuclear (1), quedando
una clula con dos
ncleos.
Las membranas se
forman a partir del
retculo endoplsmico
51

Citocinesis

Es la separacin del citoplasma para dar las dos

clulas hijas.
Se reparten los orgnulos de forma equitativa.
Es la ltima etapa de la divisin celular.
En las clulas animales se debe a un anillo
contrctil en placa ecuatorial: actina y miosina
Se forma surco de segmentacin (estrangulacin
de la clula)

Citocinesis en clulas vegetales:

No puede haber estrangulamiento de la clula (pared
celular)
Formacin de Fragmoplasto
Unin de vesculas del aparato de Golgi.
Quedan uniones entre los citoplasmas vecinos
(plasmodesmos)

Comparacin citocinesis animal y

vegetal

Otros procesos de divisin celular

GEMACIN:
Reparto asimtrico de
citoplasma.
La clula pequea se
llama yema (puede
quedar unida a la
madre.
Tpica de levaduras

ESPORULACIN:
Variamos mitosis
sucesivas sin
citocinesis.
Se forman clulas
multinucleadas.
Posteriormente cada
ncleo se rodea de
citoplasma,
Cada clulas resultante
es una espora.
Tpica de hongos y
protozoos

Biparticin

Gemacin

Esporulacin

LA MEIOSIS

Produce clulas haploides

(gametos).
A partir de una clula diploide
(meiocito) se forman:
4 clulas
Clulas haploides
Clulas con recombinacin
gentica (diferentes entre s)
Dos partes:
Meiosis I (fase reduccional)
Meiosis II (similar a una mitosis
convencional)

FASES DE LA MEIOSIS
DIVISIN MEITICA I

DIVISIN MEITICA II

1. Profase I

1.
2.
3.
4.

Leptoteno
Cigoteno
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis

2. Metafase I
3. Anafase I
4. Telofase I

Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II

LEPTOTENO
Los cromosomas individuales comienzan a
condensar se en filamentos largos dentro del
ncleo. Se hacen visibles.
Hay 2n cromosomas y cada cromosoma contiene
2 cromtidas (pero no se distinguen hasta el final
de la profase.
Cromosomas unidos a la membrana nuclear
interna (placas de unin) por un armazn proteico
que los recorre a lo largo del cromosoma.
A lo largo de los cromosomas van apareciendo
unos pequeos engrosamientos denominados
crommeros

CIGOTENO

Los cromosomas
homlogos comienzan a
acercarse hasta quedar
apareados en toda su
longitud.
Esto se conoce como
sinapsis (unin) y el
complejo resultante se
conoce como bivalente o
ttrada.
Los cromosomas homlogos (paterno y materno) se
aparean, asocindose as cromtidas homologas (no
hermanas).
Se forma una estructura observable solo con el
microscopio electrnico, llamada complejo sinaptonmico

Paquiteno
Se produce el
sobrecruzamiento.
Intercambio de
material gentico
entre cromtidas de
cromosomas
homlogos.
Consecuencia:
recombinacin gnica.

Diploteno
Comienza la separacin de los cromosomas
homlogos.
Permanecen unidos por puntos
denominados QUIASMAS.

Diacinesis

Mxima condensacin de
cromosomas.
Las cromtidas se hacen
visibles.
Las cromtidas hermanas estn
unidas por el centrmero.
Los cromosomas homlogos
estn unidos por los quiasmas
(entre cromatidas no hermanas)
Desaparece la membrana
nuclear y el nuclolo.
Se comienza a formar el huso
acromtico.
Se forman las fibras
cinetocricas

Metafase I
En la placa ecuatorial se
sitan las ttradas unidas
por los quiasmas.
Los cinetocoros de las
cromtidas hermanas del
mismo cromosoma se
orientan hacia el mismo
polo de la clula

Anafase I
Se separan los cromosomas
homlogos.
No se separan cromtidas, sino
cromosomas completos.
Los cromosomas estn
recombinados
Al final de la anafase I tenemos dos
juegos de cromosomas separados
en los polos opuestos de la clula,
uno de cada par, por lo que es en
esta fase cuando se reduce a la
mitad el nmero de cromosomas.

Telofase I
Reaparece la membrana
nuclear y el nuclolo.
Los cromosomas sufren una
pequea descondensacin

Con la citocinesis, se obtienen

dos clulas hijas con la mitad
de cromosomas de la clula
madre.

Meiosis II
1. Similar a una mitosis
2. Ocurre simultneamente en las dos clulas hijas
3. La interfase es muy breve, no hay duplicacin del
ADN
4. Surgen 4 clulas haploides, con n cromosomas
cada una y genticamente diferentes

Importancia biolgica de la meiosis

1. A nivel gentico: Se produce la recombinacin de genes
durante el sobrecruzamiento. Las clulas hijas son
haploides, y sus cromtidas no son iguales entre s. Todo
ello aumenta la variabilidad de la informacin gentica
que lleva la clula.
2. A nivel celular: Pasamos de clulas diploides a haploides
3. A nivel orgnico: Las clulas resultantes son los
gametos o esporas. La fusin de gametos con la mitad de
cromosomas garantiza que se mantenga el nmero
cromosmico del organismo.

Ciclo diploide: mayora animales

Animal adulto:
hembra

Animal adulto: macho

Meiosis

Meiosis

Mitosis vs Meiosis:
Mitosis
Conservativa (2n) (2n)
Una divisin (2 clulas hijas)
No suele haber apareamiento
cromosomas homlogos (y no
quiasma)
Clulas no gamticas
Interviene en el crecimiento y la
reproduccin asexual

Meiosis

Reductiva (2n) (n)

Dos divisiones (4 clulas hijas)

Apareamiento cromosomas
homlogos (y quiasma ->
entrecruzamiento)
Clulas gamticas
Imprescindible en la reproduccin
sexual

Reproduccin asexual

Interviene un solo organismo

Se obtienen copias idnticas
Es propio de seres unicelulares pero tambin se da en
otros grupos
Se hace por mitosis
No se genera variabilidad gentica
Es un proceso sencillo y rpido.
Muy til para la colonizacin de nuevos medios.
La falta de variabilidad puede originar la extincin por
falta de adaptacin en caso de cambio del medio

Reproduccin sexual

Intervienen dos organismos

Se obtienen individuos con mezcla de las caractersticas
de los dos progenitores.
Se hace por meiosis
Se forma un cigoto tras la fecundacin
Si se genera variabilidad gentica:
a. Por la recombinacin en la meiosis
b. Por la distribucin al azar de los cromosomas
c. Por diferencias entre los genes de los gametos
Es un proceso ms lento y complicado que la
reproduccin asexual
Permite adaptarse al medio en condiciones adversas.

Ciclo haplonte
Fase haploide
(Mitosis)

n
n

Meiosis

Gametos

Fecundacin
Cigot
o (2n)

Ciclo diplonte
2
n
Meiosis

Fase diploide
(Mitosis)

Gametos

Fecundacin
Cigot
o (2n)

Ciclo diplohaplonte

Fase haploide
(Gametofito)

Espo
ra
(n)

Meiosis

Gametos

Fase diploide
(Esporofito)

Cigot
o (2n)

Fecundacin